High Income DIY Portfolios: The primary goal of "High Income DIY Portfolios" Marketplace service is high income with low risk and preservation of capital. It provides DIY investors with vital information and portfolio/asset allocation strategies to help create stable, long-term passive income with sustainable yields. The portfolios are designed for Income-Investors (including retirees or near-retirees). We provide seven portfolios: 3 buy-and-hold, 3 Rotational portfolios, and 3-Bucket NPP Model Portfolio. T ...

电话会议纪要关键要点总结 涉及的行业与公司 * 行业：制药服务行业，特别是临床研究组织与临床开发外包领域 [1] * 核心讨论公司：AskBio (拜耳旗下的基因治疗公司) [7][11] * 相关提及公司： * **CRO公司**：IQVIA (原Quintiles/IMS) [34][93][99]、PPD [93]、CTI [95] * **制药公司**：拜耳 [1][7][11][15]、阿斯利康 [6][11][22]、辉瑞 [7][11][46]、礼来 [60][106]、诺和诺德 [58]、艾伯维 [45]、Alexion (阿斯利康罕见病部门) [7][11] * **技术供应商**：Veeva [6][91][103]、Dassault Systèmes (Rave EDC) [104]、Oracle Clinical [104]、Ignite [77]、Creo (eSource) [78]、DeepSix AI [67]、Trinetics Medics [67] 核心观点与论据 1. 外包模式选择：问责制是核心驱动力 * 成功的制药外包取决于四个支柱：成本、质量、速度和**问责制**，其中问责制被特别强调 [6][15] * 从全面服务外包转向内部化或功能服务提供商模式的主要驱动力是**问责制**，即对项目结果承担最终责任 [6][15][28] * 在阿斯利康的经验表明，将监测工作从CRO内部化后，团队规模从62人扩大到315人，并在18个月内从行业垫底变为顶尖（获得临床研究站点协会Eagle奖）[23][24] * 即使在小型生物技术公司中，也有因问责制、成本、质量和速度问题而从外包转向内部化的案例 [36] 2. 功能服务提供商模式日益流行，全面服务外包面临挑战 * **FSP模式优势**：允许申办方灵活应对资源高峰与低谷，使用自己的流程和系统，并保持更大控制权 [6][32] * **FSO模式适用场景**： * 几乎没有基础设施的**小型生物技术公司**（“1-2个项目的奇迹”）[34][39][89] * 大型制药公司希望将**特定类别**（如疫苗、儿科）整体外包 [34] * **FSO模式回归的条件**：需要满足以下一个或多个条件：(1) 生物技术融资持续，推动其研发增长；(2) 制药公司内部化临床运营遭遇挫折；(3) CRO大幅降低成本并提高质量，在四个关键支柱上提供更有利的比较 [6] 3. 自动化与AI是临床开发的下一个改进浪潮，但采用将是渐进的 * **主要应用领域**：医学写作、数据收集和研究中心启动 [6][65] * **潜在巨大成本节约**：特别是在医学写作方面，生成式AI可以帮助撰写方案或研究报告 [65][68] * **挑战与现状**： * 供应商领域拥挤，难以区分真正的创新与噪音 [6][65][98] * 采用将是**渐进式**的，因为需要验证并满足监管要求 [6][71] * CRO通常是创新的**追随者而非领导者**，其创新努力可能通过补强收购驱动 [6] * **更根本的变革需求**：除了自动化现有流程，可能需要对临床开发流程进行更宏大的重新设计以实现实质性节约 [6][66] * **对CRO业务模式的潜在颠覆**：监测可能占CRO全面服务项目预算的**30%或更多** [81][82]，自动化（如电子健康记录直连电子数据采集、远程监测）可能显著减少对此类人工服务的需求 [72][73][74][83] 4. 大小CRO的服务质量差异显著 * **大型CRO内的生物技术部门**：通常表现不佳，可能缺乏与核心部门的整合，且分配的不是顶尖团队 [6][93][94] * **小型专业CRO**：往往能为生物技术申办方提供更好的结果，更理解细胞与基因治疗及生物技术客户的独特需求 [6][95] * **服务质量的关键**：高度依赖于分配的具体团队，无论是大型还是小型CRO [6][93] 5. 技术平台趋向集成化，Veeva被视为领先解决方案 * 行业正逐渐从“最佳组合”的拼凑解决方案转向更统一的系统 [6][103] * **Veeva**被引用为最佳集成解决方案，提供效率并节省成本，虽然可能并非每个功能都是同类最佳，但整体上极具竞争力 [6][103][105] * AskBio使用拜耳系统和Veeva，这比购买独立系统成本更低、效率更高 [103] * 关于Veeva EDC无法很好扩展到大型试验的市场观点，并未得到专家的认同（其他人也未认同）[6][106][107] 6. 收购后保持运营独立性的情况罕见 * AskBio在拜耳内部保持临床运营独立性是**相当罕见**的情况，这得益于主动提议使用拜耳能力并建立平等的核心团队联盟 [38][42][44] * **更常见的模式**：当大公司收购小公司时，通常会将后者完全吸纳，可能只保留关键人才，但不会保留其工作方式 [45][46][47] * 专家提到在去年的SCOPE会议上，有另一个处于类似情况（被收购后使用母公司内部能力）的公司案例 [44] 7. 当前行业面临的其他挑战 * **研究中心层面**： * 研究协调员流动率高 [56] * 肿瘤学等领域研究中心过于拥挤，难以安置研究并获得关注 [56][57][60] * 美国肿瘤学患者招募困难 [60] * **监管环境**： * 欧洲的CTIS系统一度减慢了研究启动速度 [61] * 中国的监管环境一直难以突破 [61] * **资本环境**：对于小型公司，融资难度增加影响了其项目开展 [62][63] 其他重要但可能被忽略的内容 * **资源构成透明度**：在使用母公司或FSP资源时，专家表示其团队中FSP人员的比例大约在**20%中期到30%中期**，其余为核心员工，这与之前在阿斯利康的情况类似 [20] * **监测工作的演变**：专家在八年前曾预测监测员的职业寿命约为五年，虽然预测不准，但认为自动化正在改变这一角色 [75] 监测员的工作不仅包括数据核查，还包括药房检查、中心文件审查以及作为申办方与研究中心之间的联络人 [84][85] * **创新障碍**：CRO可能缺乏创新的一个原因是，创新（如减少监测）可能会**减少项目美元价值**，从而损害CRO的利润，除非能找到与申办方分享节约效益的定价模式 [99][101][102] * **不同规模公司的成功标准**： * **大型制药公司**：成功更侧重于总体指标（如末次访视至数据库锁定的时间间隔），只要不影响申报即可 [52] * **小型生物技术公司**：成功则更为细致，关注每个研究中心的启动时间等具体细节，问责制更为关键 [51][53]

服务概述 - 该服务名为“高收入DIY投资组合” 其主要目标是实现高收入、低风险并保全资本 [1] - 服务为DIY投资者提供关键信息和投资组合/资产配置策略 旨在帮助创造稳定、长期的被动收入及可持续的收益 [1] - 投资组合专为收入型投资者设计 包括退休或临近退休人士 [1] 投资组合策略 - 服务提供七个投资组合模型 包括3个买入持有型、3个轮动型组合以及一个3-Bucket NPP模型组合 [1] - 这些组合涵盖两个高收入组合、两个股息增长型投资组合以及一个保守的NPP策略组合 后者具有低回撤和高增长的特点 [1] 服务提供者背景 - 服务由一位拥有25年投资经验的金融撰稿人“财务自由投资者”运营 [2] - 其投资理念侧重于长期投资于股息增长型股票 [2] 核心投资方法 - 该撰稿人应用一种独特的三篮子投资方法 目标是在长期基础上实现回撤降低30%、当前收入达到6%并跑赢市场增长 [2] - 其运营的投资服务提供总计10个模型投资组合 涵盖不同风险水平下的多种收入目标 并提供买卖警报和实时聊天功能 [2] 持仓披露 - 服务提供者通过持股、期权或其他衍生品 在多家公司拥有多头头寸 涉及的行业广泛包括医疗保健(如ABT ABBV JNJ PFE NVS NVO AZN UNH)、消费品(如CL CLX UL NSRGY PG KO PEP)、能源(如CVX XOM VLO ENB)、金融(如BAC PRU)、科技(如AAPL IBM CSCO MSFT INTC)、电信(如T VZ)、工业(如ABB ITW MMM LMT LYB RIO)、房地产(如O NNN WPC)以及商业发展公司(如ARCC ARDC)等 [3]

文章核心观点 - 2025年中国创新药对外授权（BD）交易空前活跃，总金额突破千亿美元，较2024年实现翻倍增长，标志着行业进入“创新兑现+全球布局”的关键时期 [1] - BD热潮的驱动因素包括中国医药资产全球性价比与竞争力的提升、跨国药企补充管线的迫切需求以及巨大的专利悬崖缺口 [1][15] - 行业关注点正从交易规模和数量，转向交易后产品全球价值的验证与实现，即临床推进、数据发布和竞争格局变化 [1] - 未来BD交易增长预计将放缓但仍保持两位数，交易结构将更趋成熟，模式将更加多元化，行业需构建全链条能力以占据全球价值链高端地位 [2][17] 2025年BD交易市场概况与驱动因素 - **市场规模与增长**：截至2025年11月18日，国产创新药对外授权总金额已突破千亿美元，相较于2024年实现翻倍式增长 [1] - **市场热度与影响**：重磅BD交易带动相关公司股价显著上涨，并出现了“预告式”BD现象 [5][7] - **核心驱动因素**： - **需求端**：跨国药企在手现金较多但利润承压，面临巨大的专利悬崖（2030年前专利到期或临近到期的大药销售额接近2000亿美元），急需补充新管线 [15] - **供给端**：中国创新药资产具备高性价比，跨国药企采购同一管线的成本可能仅为美国的30%~40%，且可能获得更优效果 [7][8] - **全球吸引力**：中国创新药资产不仅受美国市场青睐，也获得欧洲、韩国等地药企合作，跨国药企对ADC、GLP-1、TCE、体内CAR-T、口服多肽及小核酸等前沿领域表现出浓厚兴趣 [7][8] 主要交易案例与模式分析 - **代表性大额交易（2025年）**： - **恒瑞医药与GSK**：共同开发至多12款创新药物，首付款5亿美元，潜在总金额约120亿美元 [3][7] - **信达生物与武田制药**：涉及两款后期在研疗法及一款早期项目选择权，首付款12亿美元，潜在总金额114亿美元，并采用“共同开发与商业化”模式 [3][11] - **三生制药与辉瑞**：针对PD-1/VEGF双抗SSGJ-707，首付款12.5亿美元，最高达48亿美元里程碑付款 [3][5] - **石药集团两笔交易**：与Madrigal合作GLP-1受体激动剂，潜在金额最高19.55亿美元；与阿斯利康合作临床前项目，潜在金额最高52.2亿美元 [3] - **主流与新兴BD模式**： - **授权（License-out）**：仍是主流模式，2025年上半年其首付款和总金额在中国相关交易中占比分别达91%和99% [10] - **NewCo模式**：通过资产分拆组建新独立实体，日益受到青睐，如康诺亚、诺诚健华与Prolium Bioscience的合作 [10] - **特许权使用费出售**：如百济神州向Royalty Pharma出售塔拉妥单抗海外销售特许权，交易金额最高达9.5亿美元，不涉及知识产权转让 [11] - **共同开发与商业化（Co-Co）**：如信达与武田的合作，双方按比例分摊成本、共享收益，突破单向授权 [11] - **双向授权**：如科伦博泰与Crescent Biopharma互换产品区域权益，显示中国创新药企逐步形成“卖方市场”竞争优势 [12] 行业未来趋势与展望 - **增长趋势**：未来五年中国创新药企对外BD复合增长率预计将会下降，但仍将保持两位数增长 [2] - **交易结构演变**： - 后期管线占比提升，首付款与里程碑付款比例更加均衡 [2] - 从单纯技术转让向“授权+联合开发+商业化参与”转变 [2] - **技术领域热点**： - **短期**：ADC、双抗领域交易有望延续 [16] - **中长期**：三抗、CAR-T、TCE、干细胞等平台产品BD有望快速增多 [16] - **疾病谱**：跨国药企对代谢内分泌、自身免疫产品的购买意愿显著提升 [16] - **投资与研发方向**：重点关注“第二代技术范式的迭代”，如双靶双毒素ADC、三/多特异性抗体、通用型及体内CAR-T疗法等 [15] - **市场预期**：2026年BD及海外临床推进仍是创新药板块主要看点，大量BD等待落地，但交易总金额及大型交易数量较难超越2025年，市场判断逐渐回归理性 [16][17] - **长期发展关键**：行业需在源头创新、临床能力和商业化体系上持续发力，构建“研发-临床-商业化”全链条能力，以实现从“爆发”到“长红”的转变 [2][17]

公司产品与研发进展 - 阿斯利康旗下产品本瑞利珠单抗（Fasenra）于2025年12月22日在中国获批新适应症，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）[1] - 此次获批基于全球III期MANDARA研究结果，该研究是首个针对复发/难治性EGPA的生物制剂非劣效性头对头研究，比较了本瑞利珠单抗与美泊利珠单抗的疗效与安全性[1] - 研究结果显示，本瑞利珠单抗治疗组中近60%的患者实现缓解，与美泊利珠单抗组一致[1] - 本瑞利珠单抗治疗组中41%的患者可完全停用口服糖皮质激素（OCS），高于美泊利珠单抗治疗组的26%[1] - 在开放标签扩展期研究中，从美泊利珠单抗转换至本瑞利珠单抗治疗的患者，其OCS停药率最高可达43.5%[1] - 本瑞利珠单抗的耐受性良好，其安全性与美泊利珠单抗相比没有临床意义的差异[1] - 本瑞利珠单抗治疗高嗜酸性粒细胞综合征（HES）的NATRON III期临床试验已达到主要终点，与安慰剂相比可显著延长患者首次病情恶化或发作的时间[6] - 本瑞利珠单抗由阿斯利康开发，并获得日本协和麒麟株式会社的全资子公司百讴瓦股份有限公司的授权许可而引进[6] 产品市场地位与商业潜力 - 本瑞利珠单抗是目前唯一精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的IL-5R单抗[3] - 本瑞利珠单抗成人重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）适应症已在美国、欧盟、日本、中国等70多个国家和地区获批[6] - 全球目前有超过15万名患者正在接受本瑞利珠单抗治疗[6] - 本瑞利珠单抗已在70多个国家获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎[6] - 此次获批标志着本瑞利珠单抗从呼吸疾病领域拓展至自身免疫性疾病领域[3] - 公司已构建起从雾化产品、吸入制剂到创新生物制剂的疾病全周期治疗方案，未来将加速引入以生物制剂为核心的创新疗法[3] 疾病背景与未满足需求 - 嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种罕见的累及多个系统的自身免疫性疾病，据估计全球约有11.8万人患有EGPA[2][4] - 患者从发病到确诊的平均时间为4-12年，错失最佳干预时机[2] - 长期以来，EGPA的治疗以大剂量口服糖皮质激素联合免疫抑制剂为主，但疗效有限，约75%的患者虽曾接受过3种以上不同的疗法，仍有≥40%的患者复发[2] - 近一半（47%）患者使用现有治疗方案无法实现缓解[4] - 长期服用糖皮质激素会引发肥胖、骨质疏松、糖尿病等副作用[2] - 患者通常需要长期接受高剂量OCS治疗，并且在尝试减少OCS用量时出现频繁复发[4] 临床专家观点与产品价值 - 专家指出，95%-100%的EGPA患者有哮喘症状，确诊时57%的EGPA患者已有重度哮喘症状[3] - 本瑞利珠单抗能够高效抑制由EOS驱动的炎症，对于帮助医生制定更精准化、个体化治疗策略，帮患者实现深度缓解、减少激素依赖并改善长期预后，具有里程碑式的意义[3] - 本瑞利珠单抗每四周一次，每次一针的皮下注射给药方案，提升了患者的治疗便利性和依从性[3] - 该产品不仅使疾病缓解成为可实现的目标，还能够帮助患者逐步减少甚至停用口服激素，改善患者的长期生存与生活质量[3] 临床试验设计 - MANDARA是一项III期、随机、双盲、活性对照临床试验，旨在评价本瑞利珠单抗与美泊利珠单抗在治疗复发/难治性EGPA成人患者中的疗效和安全性[5] - 试验纳入140例患者，按1:1随机分组，分别接受每四周一次皮下注射30毫克本瑞利珠单抗，或每四周分三次皮下注射100毫克美泊利珠单抗[5] - 主要终点是第36周和第48周时均达到缓解的患者比例，缓解定义为伯明翰血管炎活动评分（BVAS）=0，且每日OCS剂量≤4mg/天[5] - 次要终点为在第48至52周完全停用OCS的患者比例[5]

服务核心定位与目标 - 该服务“高收入DIY投资组合”的主要目标是实现高收入、低风险并保全资本 [1] - 服务为DIY投资者提供关键信息和投资组合/资产配置策略 旨在帮助创造稳定、长期的被动收入并获取可持续的收益 [1] - 投资组合专为收入型投资者设计 包括退休或临近退休人士 [1] 服务提供的投资组合策略 - 服务提供七种投资组合模型 包括3个买入并持有组合、3个轮动组合以及1个三桶NPP模型组合 [1] - 这些组合涵盖两个高收入组合、两个股息增长投资组合以及一个保守的NPP策略组合 该策略组合具有低回撤和高增长的特点 [1] 文章作者背景与投资方法论 - 文章作者“财务自由投资者”拥有25年投资经验 专注于长期投资于股息增长型股票 [2] - 作者采用独特的三篮子投资方法 旨在实现长期回撤降低30%、当前收入达到6%并跑赢市场增长 [2] - 作者运营“高收入DIY投资组合”投资小组 该服务提供10个模型投资组合 涵盖不同风险水平的收入目标 并提供买卖提醒和实时聊天功能 [2] 文章内容与系列属性 - 该文章是定期/月度系列的一部分 每月尝试提供两份股票列表 适合用于期权卖方策略以产生相对安全的收入 [2] - 文章包含介绍、定义和选股描述等部分 [2]

文章核心观点 - 全球制药企业正持续削减在欧洲的投资 投资主要流向美国和中国 欧洲在药品创新和生产方面面临落后风险 [1][2] 欧洲药品研发投资现状与趋势 - 按人均GDP计算 高收入欧洲国家在创新药物上的支出大约只有美国的一半 [1] - 2022年欧洲在发达国家中的药品研发投资占比已降至31% 低于二十年前的41% [1] - 2024年欧洲的研发支出同比增长4.4% 远低于美国的5.5%和中国的20.7% [1] - 欧洲经济区在全球临床试验中的占比从2013年的22%降至2023年的12% [4] 制药企业削减欧洲投资的具体案例 - 阿斯利康取消了一项耗资4.5亿英镑的英国疫苗制造厂计划 [1] - 礼来公司暂停了在伦敦建立实验室的计划 [1] - 默克集团取消了一项预算为10亿英镑的研究中心计划 [1] 投资转移的原因与欧洲的竞争劣势 - 制药企业在欧洲面临研发成本高昂等障碍 让欧洲变得不具吸引力 [2] - 欧洲各国情况差异太大 问题类型多样 难以一次性解决 [2] - 与美国和中国等拥有庞大人口和统一体系的国家相比 欧洲本身处于竞争劣势 [2] 欧洲的政策应对与潜在影响 - 英国政府承诺简化药品审批 增加药品开支 降低制药企业成本 以换取美国关税豁免 [4] - 英国与美国达成的协议预计耗资30亿英镑 并将NHS药品支出从预算的9.5%提高到12% [5] - 欧盟与美国达成的贸易协议规定 美国对欧盟出口药品征收的新关税上限为15% [5] - 额外的资金若全部来自现有NHS预算 可能导致更具成本效益的治疗方案被高价新药取代 [5] 行业专家观点与未来展望 - 欧洲制药工业协会联合会总干事指出 投资主要流向了美国和亚洲 特别是中国 [2] - 富睿玛泽生命科学与制药负责人认为 欧洲有机会提升自身水平 相关协议是积极信号 [5] - 随着人口老龄化 医疗成本上升和对乌克兰援助增加 英国和欧盟很难进一步提高研发投入 [5]

2026年中国国际服务贸易交易会概况 - 2026年服贸会将于2026年9月9日至13日举办 会期5天 [1] - 自2012年创办以来已成功举办12届 累计吸引近200个国家和地区的147万展客商参与 [1] - 自2025年起固定于每年9月第二周的星期三到星期日在首钢园举办 首钢园正升级改造为永久会址 将于明年9月以融合展览、会议、洽谈与文化活动的多功能特色“会展小镇”亮相 [1] 参展方与合作伙伴 - 已有挪威、斯洛伐克、世界知识产权组织、世界贸易中心协会等10余个国家和国际组织计划继续设展办会 [1] - 港澳台地区计划继续设立展台 [1] - 阿斯利康、礼来、西门子、中远海运等近百家世界500强和行业龙头企业意向参展 [1] - 大会继续设置主宾国、主宾省 邀请国际组织、服务贸易强国和地区、行业龙头企业等设展办会 [2] 会议与活动安排 - 计划继续高规格举办全球服务贸易峰会 邀请外国政要、国际组织负责人、跨国公司CEO出席并发言 [2] - 同期举办论坛会议活动 邀请各界交流研讨、凝聚共识、发布成果 [2] - 邀请境外国家和地区、省区市、国际组织及领军企业发布、解读招商引资政策 推介产业优势 [2] - 继续在首钢园滑雪大跳台、六工汇、冷却塔等特色场地组织丰富多彩的文商旅体类配套活动 营造洽商氛围 [3] - 将继续推出商务考察线路 为展商带来沉浸式特色服务体验 [3] 展览内容与专题设置 - 继续设置金融服务、文旅服务、教育服务、体育服务等服务贸易重点领域的专题展 [2] - 专题展聚焦行业热点和发展趋势 展示数字技术、人工智能、金融科技、研发设计等服务业的新成果、新应用、新技术 [2] - 旨在推广中国服务、北京服务产品和品牌 [2] - 2026年服贸会首次设置出海专区和中小企业展览专区 [2] - 部分专题展区将首次增设出海专区 展示我国服务出海、技术出海的案例和成果 [2] - 广泛邀请中小企业参展 并提供定制化服务 为中小企业提供展示、推介、洽谈合作的平台 [2] 专业服务与对接支持 - 专业机构将在服贸会现场向各类参展参会企业提供跨境法律、税务、知识产权等领域的政策解读、风险咨询等服务 [2] - 驻华使馆、海外商协会等将设立“国别服务窗口” 助力供需对接及企业出海 [2]

12月25日，阿斯利康宣布与Ionis公司联合开发的依普隆特生钠注射液（商品名万诺维，Wainua）在中 国正式获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。依普 隆特生钠是中国目前唯一获批用于ATTRv-PN治疗的基因沉默剂。这一里程碑式进展，有望使此前治疗 选择有限的患者能够通过自动注射器每月一次自行给药，显著提升用药便利性并改善生活质量。 此次批准基于NEURO-TTRansform III期临床研究的阳性结果。研究显示，在为期66周的观察中，与外 部安慰剂相比，接受依普隆特生钠治疗的患者在两项共同主要终点（血清转甲状腺素蛋白［TTR］浓 度，以及以改良版周围神经损伤评分+7［mNIS+7］评估的神经病变损害）和关键次要终点（以Norfolk 糖尿病神经病变生活质量问卷［Norfolk QoL-DN］评估的生活质量）方面，均表现出一致且持续的临 床获益。NEURO-TTRansform III期研究的阳性结果已发表于《美国医学会杂志》（JAMA），进一步显 示在治疗第35、66及85周，依普隆特生钠在ATTRv-PN的不同患者人群中均体现出获益。在整个 NEURO ...

2026年中国国际服务贸易交易会概况 - 2026年服贸会将于2026年9月9日至13日在首钢园举办 会期5天 [1] - 已有挪威 斯洛伐克 世界知识产权组织等10余个国家和国际组织计划继续设展办会 港澳台地区计划继续设立展台 [1] - 已有阿斯利康 礼来 西门子 中远海运等近百家世界500强和行业龙头企业意向参展 [1] - 服贸会已成功举办12届 累计吸引近200个国家和地区的147万展客商参与 [1] - 首钢园正在为打造服贸会永久会址进行升级改造 将建成融合展览 会议 洽谈与文化活动功能为一体的多功能特色“会展小镇” [1] 展会活动与论坛安排 - 计划继续高规格举办全球服务贸易峰会 邀请外国政要 国际组织负责人 跨国公司CEO出席并发言 [1] - 将同期举办论坛会议活动 邀请各界交流研讨 凝聚共识 发布成果 [1] - 将广泛邀请各方设展办会 洽商合作 继续设置主宾国 主宾省 [2] - 将邀请国际组织 服务贸易强国和地区 行业龙头企业等设展办会 [2] - 将邀请境外国家和地区 省区市 国际组织及领军企业发布 解读招商引资政策 推介产业优势 [2] 专题展览设置与行业聚焦 - 2026年服贸会继续设置金融服务 文旅服务 教育服务 体育服务等服务贸易重点领域的专题展 [2] - 专题展将聚焦行业热点和发展趋势 展示数字技术 人工智能 金融科技 研发设计等服务业的新成果 新应用 新技术 [2] - 专题展旨在推广中国服务 北京服务产品和品牌 [2] - 2026年服贸会首次设置出海专区和中小企业展览专区 [2] - 部分专题展区将首次增设出海专区 展示我国对外贸易 特别是服务出海 技术出海的案例和成果 [2] 企业服务与支持 - 专业机构将在服贸会现场向各类参展参会企业提供跨境法律 税务 知识产权等领域的政策解读 风险咨询等服务 [2] - 驻华使馆 海外商协会等将设立“国别服务窗口” 助力供需对接及企业出海 [2]