Tagrisso相关 - 欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准阿斯利康（AstraZeneca，AZN）的重磅抗癌药Tagrisso（奥希替尼）用于非小细胞肺癌（NSCLC）新适应症[1] - 推荐批准Tagrisso用于治疗患有局部晚期不可切除NSCLC且具有EGFR外显子19缺失（ex19del）或外显子21 L858R置换（L858R）突变，在铂类放化疗期间或之后疾病未进展的成年患者，美国食品药品监督管理局（FDA）9月已批准类似适应症[2] - 该推荐基于III期LAURA研究数据，Tagrisso治疗相较于安慰剂可降低84%的疾病进展或死亡风险，用药患者中位无进展生存期为39.1个月，安慰剂组为5.6个月[3] - Tagrisso目前在欧盟已被批准用于四种NSCLC适应症，是EGFR突变NSCLC一线治疗的标准疗法[4] - Tagrisso在全球100多个国家获批用于不同NSCLC适应症，2024年前9个月为阿斯利康营收增加49亿美元销售额，同比增长15%，受一线和辅助治疗强劲需求推动销售额持续上升[7] - 阿斯利康正在对该药物进行多项肺癌适应症标签扩展研究，包括两项后期研究，未来标签扩展将推动药物销售[8] 阿斯利康股票表现 - 今年迄今为止阿斯利康股价下跌5.9%，而行业增长3.3%[5] - 阿斯利康目前Zacks评级为3（持有）[9] 生物技术股精选 - Castle Biosciences（CSTL）、CytomX Therapeutics（CTMX）和Spero Therapeutics（SPRO）目前Zacks评级为1（强力买入）[9] - 过去60天Castle Biosciences 2024年每股亏损预期从58美分收窄至8美分，2025年从2.13美元收窄至1.88美元，今年迄今为止股价飙升30.2%，过去四个季度盈利均超预期，平均超预期172.72%[10] - 过去60天CytomX Therapeutics 2024年每股亏损预期从29美分收窄至13美分，2025年从56美分收窄至46美分，今年迄今为止股价下跌41.3%，过去四个季度盈利两次超预期两次未达预期，平均超预期115.70%[11] - 过去60天Spero Therapeutics 2024年每股亏损预期从1.59美元收窄至1.38美元，2025年从1.54美元收窄至1.16美元，今年迄今为止股价下跌19.7%，过去四个季度盈利两次超预期两次未达预期，平均超预期94.42%[12][13]

关于Zacks Premium服务 - 能帮助投资者更聪明自信地投资提供多种服务如Zacks Rank和Zacks Industry Rank的每日更新Zacks 1 Rank List股票研究报告和高级股票筛选[1] - 还包括对Zacks Style Scores的访问权限[2] Zacks Style Scores相关 - Zacks Style Scores与Zacks Rank一同开发是一组互补指标可帮助投资者挑选未来30天最有可能跑赢市场的股票股票根据价值增长和动量特征被评为A B C D或F评分越高股票跑赢的机会越大[3] - 分为价值得分价值投资者关注以合理价格找到好股票价值风格得分利用多种比率挑选最具吸引力和折扣的股票[4] - 增长得分增长投资者更关注股票的未来前景和公司整体财务健康状况增长风格得分分析预期和历史收益销售额和现金流等特征以找到可持续增长的股票[5] - 动量得分动量投资者利用股票价格或盈利前景的向上或向下趋势动量风格得分利用价格变化和盈利预期的月度百分比变化等因素确定购买高动量股票的有利时机[6] - VGM得分是所有风格得分的组合是与Zacks Rank一起使用的最全面的指标之一根据综合加权风格对股票进行评级有助于筛选出最具吸引力价值最佳增长预测和最有希望动量的公司[7] Zacks Rank与Style Scores协同工作 - Zacks Rank是一种专有股票评级模型利用盈利预期修正来帮助投资者创建成功的投资组合自1988年以来1（强力买入）股票平均年回报率为+25.41%是标准普尔500指数的两倍多[9] - 每天有200多家公司被评为强力买入600多家被评为2（买入）总共800多只评级最高的股票选择股票可能会让人不知所措[9][10] - 为了最大化回报应购买Zacks Rank为1或2且风格评分为A或B的股票如果是3（持有）评级的股票也要确保有A或B的评分对于4（卖出）或5（强力卖出）评级的股票即使风格评分为A和B其盈利前景仍呈下降趋势股价也更有可能下跌[11][12][13] Astrazeneca公司情况 - Astrazeneca是总部位于英国伦敦的大型生物制药公司业务基于治疗类别可分为心血管呼吸免疫学肿瘤学罕见病疫苗等[14] - 在Zacks Rank中为3（持有）VGM得分为A增长风格得分为B预计本财年同比盈利增长12.1%过去60天内有两位分析师上调了2024财年的盈利预期Zacks共识预期每股增加0.01美元至4.07美元平均盈利惊喜为3.3%凭借稳固的Zacks Rank和顶级的增长和VGM风格得分应在投资者的候选名单上[15][16]

合作双方及合作项目 - Lunit（KRX:328130.KQ）是一家为癌症诊断和治疗提供人工智能解决方案的领先供应商 AstraZeneca是一家领先的制药公司 双方宣布达成战略合作开发人工智能数字病理解决方案 [1] - 合作聚焦于Lunit SCOPE Genotype Predictor这一人工智能工具 可分析H&E幻灯片图像预测肿瘤携带非小细胞肺癌（NSCLC）驱动突变（如表皮生长因子受体（EGFR）突变）的可能性 [2] 合作目的 - 旨在改变非小细胞肺癌中可操作突变检测的速度和准确性 识别EGFR等基因突变患者对确定某些癌症（如非小细胞肺癌）患者的最合适治疗至关重要 基因组检测资源密集且耗时 常因急于开始治疗而被绕过 合作旨在开发一种快速且具有成本效益的人工智能筛查工具 直接从H&E染色组织样本预测非小细胞肺癌驱动突变 风险评估工具结果将在分子检测结果之前可用 使从业者能够优先检测有高可能性携带EGFR突变的患者肿瘤样本 [3] - AstraZeneca肿瘤业务部全球肿瘤诊断负责人表示合作体现了对推进肿瘤精准医疗的承诺 有助于满足未满足的需求 优化非小细胞肺癌患者的诊断工作流程 最终改善患者的治疗效果 Lunit首席执行官表示很高兴与AstraZeneca合作开发和评估这项开创性技术 该技术有望改善患者从适当靶向治疗中获益的机会 最终改善患者治疗效果并简化治疗规划流程 双方希望进一步开发该筛查工具 在验证后探索其在现实环境中的部署 以评估肺癌驱动突变风险并为进一步的分子检测提供信息 [4] 工具的作用及合作的其他探索 - Lunit SCOPE Genotype Predictor利用先进的深度学习算法分析H&E幻灯片图像 预测可用药基因组改变（如EGFR和其他基因组改变）存在的可能性 可告知治疗团队在开始治疗前优先考虑哪些分子测试和结果 对病理学家和肿瘤学家都是有价值的工具 [5] - 作为合作的一部分 双方还将探索基于H&E幻灯片分析的其他未来分子生物标志物预测 使其未来发展和广泛验证成为可能 最终目标是使这些人工智能解决方案可供全球实验室和医疗机构使用 通过为医疗从业者提供最先进的计算病理学工具 可得出可操作的见解 以帮助优先进行验证性分子测试并为癌症患者选择最佳治疗方案 [6] Lunit公司概况 - 成立于2013年 是一家医疗人工智能公司 利用人工智能医疗图像分析和人工智能生物标志物确保每个癌症患者得到准确诊断和最佳治疗 FDA批准的Lunit INSIGHT癌症筛查套件为55个以上国家的4500多家医院和医疗机构提供服务 [7] - Lunit临床研究发表在顶级期刊（如《临床肿瘤学杂志》和《柳叶刀数字健康》）上 并在全球会议（如美国临床肿瘤学会（ASCO）和北美放射学会（RSNA））上展示 2024年收购了Volpara Health Technologies 在乳腺健康和筛查技术方面具有无与伦比的协同效应和准确性 总部位于韩国首尔 在全球设有办事处 领导全球抗癌斗争 [8]

关于AstraZeneca公司减肥药物研发情况 - AstraZeneca公司有三个针对糖尿病和肥胖护理的项目，在本月早些时候的ObesityWeek会议上，管理层提供了其三个减肥候选药物AZD5004、AZD6234以及AZD6234加AZD9550组合治疗的详细更新[3] - AstraZeneca公司的AZD5004是一种口服胰高血糖素样肽 - 1（GLP - 1）药物，在1期试验中，服用50mg剂量的患者平均体重减轻5.8%[5] 行业竞争情况 - Novo Nordisk和Lilly是体重管理领域目前无可争议的领导者，但许多制药公司都想进入该领域[2] - 除AstraZeneca公司外，Pfizer、Amgen、Roche Holding、Altimmune和Viking Therapeutics等公司都在争夺减肥领域份额[7] - Roche和Viking正在研发口服减肥药物，Lilly和Novo Nordisk也有口服减肥候选药物正在进行临床试验，Novo Nordisk的amycretin正在1期和2期试验中评估不同应用，Lilly的orforglipron正在进行3期临床研究[8][9] AstraZeneca股票是否值得购买 - 将AstraZeneca与追求减肥市场的领先制药公司的市盈率（P/E）进行比较，Eli Lilly和Novo Nordisk的估值高于其他公司[10] - 虽然AstraZeneca相比Lilly或Novo Nordisk股票看起来更便宜，但这种折价估值是合理的，AstraZeneca在减肥候选药物方面的进展值得尊重但并不突出，距离FDA批准AZD5004或其他药物可能还需要数年时间，目前不是购买AstraZeneca股票的时机，应继续监测其药物的进一步试验[12][13]

Originally a Biologist, M.Sc in Biomedicine, PhD in Bioengineerings, and +20 years experience in the research and development of novel Cell & Gene Therapies (CGT) tackling several clinical needs including orthopaedics and rare diseases. As an investor, I have been utilising my background in life sciences to assess the potential of novel treatments, including those using CGT, as well as, their capacity to drive shareholders' returns. Thus, as SA analyst, I will be focusing on analysing biotechnology, pharmac ...

文章核心观点 - 阿斯利康宣布将在美国增加20亿美元的投资，用于研发和制造，预计到2026年总投资将达到35亿美元，此举旨在支持公司到2030年实现800亿美元收入目标 [2][4] 投资计划 - 阿斯利康计划在美国增加20亿美元的投资，用于研发和制造，总投资将达到35亿美元 [2] - 新投资预计将创造超过1000个新工作岗位，目前公司在美国有17800名员工，分布在12个州的17个地点 [3] - 投资将包括在马萨诸塞州剑桥建立研发中心，以及在马里兰州和德克萨斯州建立制造工厂，其他地点尚未明确 [3] 公司战略 - 阿斯利康将此次投资视为实现2030年800亿美元收入目标的第一步 [4] - 公司认为美国经济将保持强劲，希望通过增加投资来利用美国的创新环境 [8] 市场反应 - 阿斯利康是特朗普连任后首批宣布在美国进行重大投资的外国公司之一 [4] - 公司CEO Pascal Soriot表示，投资是对美国经济和市场未来几年的信心证明 [5] 政策影响 - 阿斯利康否认投资决策与特朗普连任或IRA法案的潜在变化有直接关系 [5][7] - 公司认为IRA法案将长期存在，投资决策更多基于对美国经济整体强劲的预期 [8] - 公司CEO表示，IRA法案中的一些条款，如2025年起Medicare Part D参保者自付费用上限为2000美元，是“好事” [7] 行业影响 - 阿斯利康的糖尿病治疗药物Farxiga是IRA法案中首批谈判的10种药物之一，新价格将于2026年生效 [6] - 公司CEO表示，特朗普的关税政策对阿斯利康不相关，因为公司不从中国进口产品到美国 [8]

核心观点 - AstraZeneca公司2024年第三季度财报核心每股收益高于预期 总营收增长各板块营收有升有降 多数关键药物销售额超预期 公司上调2024年业绩指引 计划到2026年投资35亿美元扩大美国研发和生产规模 但在中国面临调查问题股票在财报利好情况下仍下跌[1][17][18][19][22] 财务数据 - 2024年第三季度核心每股收益为1.04美元 高于Zacks共识预期的1.01美元 按报告基准计算每股核心收益2.08美元 同比下降20% 按固定汇率计算下降27%[1] - 总营收135.7亿美元 按报告基准计算增长18% 按固定汇率计算增长21% 高于Zacks共识预期的130.4亿美元[1] 各板块营收情况 产品销售、联盟与合作营收 - 产品销售增长20%至129.5亿美元 主要受癌症和罕见病药物强劲需求推动[3] - 肿瘤学产品销售增长22% 心血管、肾脏和代谢产品销售增长20% 呼吸与免疫学板块增长29% 疫苗与免疫疗法销售增长49% 罕见病产品销售增长11% 其他药品销售下降8%[4] - 合作营收本季度为5900万美元 下降40% 联盟营收增长50%至5.59亿美元[4] - 联盟营收中来自第一三共的Enhertu为3.61亿美元 来自安进的Tezspire在美国的毛利润份额为1.23亿美元 来自赛诺菲的Beyfortus为4900万美元[5][6] 关键肿瘤药物销售情况 - Tagrisso销售额16.7亿美元 同比增长17% 高于Zacks共识预期和模型预期[7] - Lynparza总营收增长13%至7.78亿美元 高于Zacks共识预期和模型预期[8] - Imfinzi销售额12亿美元 增长16% 低于Zacks共识预期和模型预期[8] - Calquence销售额8.13亿美元 同比增长25%[9] - Truqap第三季度营收1.25亿美元 上季度为9200万美元[9] 心血管、肾脏和代谢板块业绩 - Farxiga本季度产品销售额19.4亿美元 同比增长27% 高于Zacks共识预期和模型预期[10] - Brilinta/Brilique销售额3.27亿美元 下降1%[11] - Wainua本季度产品销售额2300万美元 上季度为1600万美元[11] 呼吸与免疫学板块业绩 - Symbicort销售额增长31%至7.05亿美元 高于Zacks共识预期和模型预期[12] - Pulmicort销售额下降4%至1.38亿美元[12] - Fasenra销售额4.36亿美元 同比增长13% 高于Zacks共识预期和模型预期[13] - Tezspire总营收1.91亿美元 上季度为1.6亿美元[14] 罕见病、疫苗与免疫及其他板块 - Soliris销售额6.06亿美元 同比下降18% 低于Zacks共识预期和模型预期[15] - Ultomiris营收10.3亿美元 增长35%[15] - Nexium销售额下降8%至2.16亿美元[16] - Beyfortus营收2.38亿美元[16] 2024年业绩指引 - 公司提高了全年的销售和盈利增长预期 预计总营收和核心每股收益将按固定汇率计算增长百分之十几 之前预期为增长百分之十几中间值[17] 公司其他计划 - 计划到2026年投资35亿美元扩大美国研发和生产规模 其中20亿美元新资本投资将创造1000多个工作岗位[19] 股票表现 - 周二盘前交易中股价下跌1.2% 今年迄今股价下跌3.8% 而行业上涨11.5% 本月因中国问题股价下跌9%[19][21][22] 中国调查事件 - 公司中国子公司总裁正在接受中国当局调查 涉及医疗保险欺诈、非法药品进口和个人信息泄露等问题 公司尚未收到关于中国调查的通知[22] 未来展望 - 公司的重磅药物推动了营收增长 公司有信心在2025年继续增长[23] - 公司相信凭借新产品和在研药物 2025 - 2030年期间能实现行业领先的营收增长 预计到2030年总营收达到800亿美元 期间推出20种新药 许多新药有望在峰值年产生超过50亿美元营收 到2026年实现核心运营利润率达到百分之三十几中间值[24]

业绩总结 - 2024年9个月总收入为391.82亿美元，同比增长19%[10] - 2024年9个月核心每股收益（Core EPS）为6.12美元，同比增长11%[11] - 2024年第三季度总收入为135.65亿美元，同比增长21%[10] - 2024年9个月产品销售收入为375.76亿美元，同比增长19%[11] - 2024年9个月联盟收入为14.98亿美元，同比增长50%[11] - 2024年9个月的产品销售毛利率为81.9%[11] - 2024年9个月的净债务与调整后EBITDA比率为1.8倍[15] 用户数据 - 2024年9个月全球需求增长主要来自于Farxiga（增长34%）和Ultomiris（增长35%）等主要药物[7] - Tagrisso收入增长17%，在多个适应症中需求强劲，治疗持续时间延长[17] - Calquence收入增长25%，在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）中保持BTKi领导地位[17] - Enhertu收入增长55%，在HER2+和HER2低表达肿瘤中建立了标准治疗地位[17] - Ultomiris收入增长35%，主要受神经学适应症需求增长推动[26] 未来展望 - 公司计划到2030年实现总收入达到800亿美元[30] - 公司预计到2026年实现核心运营利润率中位数在30%以上[30] - 公司目标在2030年前交付至少20个新分子实体(NMEs)，目前已交付6个[31] - 公司在肺癌领域的目标是到2030年使超过50%的肺癌患者有资格接受其药物治疗[34] 新产品和新技术研发 - KOMET试验显示，成人患者中肿瘤体积显著减少，达到80%的有效率[27] - 公司与Merck & Co., Inc.合作开发Koselugo，针对NF1-PN患者的高未满足需求[27] - 2023年交付的6个新分子实体包括Imjudo、Truqap等[31] 市场扩张和并购 - 2024年第三季度，欧洲市场的收入为3.28亿美元[38] - 2024年第三季度，美国市场的收入为7.14亿美元[38] - 2024年第三季度，整体收入为4.88亿美元[36] 负面信息 - Soliris在2024年前三季度的收入为20.45亿美元，同比下降11%[47] 其他新策略和有价值的信息 - 预计在2023年实现中位数30%的核心运营利润率[30] - 2024年9个月内，整体肿瘤学收入增长22%，达到34.63亿美元[41] - HER2阳性乳腺癌患者中，预计有54万人接受Enhertu治疗[35] - HR阳性乳腺癌患者中，65-75%的患者可能接受CDK4/6抑制剂治疗[35]

财务数据和关键指标变化 - 在第三季度总营收增长21%核心每股收益增长27%至2.08美元[11] - 今年前九个月总营收增长19%核心每股收益增长11%[12] - 产品销售增长19%联盟收入增长50%至15亿美元[23] - 核心产品销售毛利率在第三季度相比上半年略有下降[24] - 运营费用今年迄今增长15%低于总营收增长速度[25] - 研发费用增长18%[25] - 销售管理费用增长13%[26] - 核心每股收益为6.12美元增长率为11%[27] - 前九个月经营活动现金净流入改善9.89亿美元[28] - 预计2024年资本支出将比2023年增加约50%[28] - 净债务增加38亿美元[29] - 净债务与息税折旧摊销前利润比率目前为1.8倍[29] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤业务 - 今年前九个月肿瘤业务总收入增长22%至160亿美元[33] - Tagrisso全球收入增长17%[34] - Calquence第三季度总收入增长25%[35] - Imfinzi第三季度增长16% Imjudo增长22%[35] - Lynparza产品销售增长13%[37] - HER2业务第三季度总营收增长55%[37] - Truqap在第三季度交付1.25亿美元[38] 生物制药业务 - 2024年前九个月生物制药业务总收入为159亿美元增长20%[56] - 第三季度总营收增长25%[56] - CVRM业务第三季度总营收增长20%[56] - Farxiga增长27%[56] - 用于ATTR多发性神经病的Wainua增长44%达到2300万美元[57] - 研发与创新业务本季度总收入20亿美元增长29%[58] - Tezspire和Breztri有望在2024年实现全球销售额约10亿美元[59] - Airsupra收入环比增长50%[60] - 疫苗与免疫业务本季度总收入增长49%[61] 罕见病业务 - 罕见病业务在今年前九个月增长14%至64亿美元[72] - Ultomiris收入增长35%[73] - Strensiq和Koselugo分别增长21%和39%[73] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在全球各地区均有增长美国占总营收43%欧洲21%中国13%中国以外新兴市场14%其他已开发地区9%[14] - 中国以外新兴市场今年前九个月增长30%[14] - 美国市场对公司增长重要性提升公司将投资35亿美元用于制造和研发[15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续在全球范围内投资以支持创新和增长[15] - 公司将继续推进研发项目加速临床试验患者招募[25] - 公司将继续关注盈利能力创造利润杠杆[31] - 公司将继续推进关键的颠覆性技术以推动2030年后的增长[76] - 公司计划在2030年实现800亿美元的总营收目标[78] - 公司计划在2026年实现30% - 35%的运营利润率[78] - 公司将继续推进新产品的研发和上市[78] - 公司将继续加强合规管理以应对潜在风险[214][215] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管存在一些不确定性如中国的情况美国的政策等但公司对未来前景充满信心[86][91][172] - 公司认为美国市场将继续增长对公司的营收贡献将增加[84] - 公司认为中国市场将继续增长尽管增速可能会放缓[92] - 公司认为新兴市场将继续保持强劲增长[84][140] - 公司认为其在肿瘤业务生物制药业务和罕见病业务等方面的增长势头将持续到2025年[38][62][73] 其他重要信息 - 公司在2024年已经完成了多项高价值的三期临床试验[19] - 公司将在2025年进入一个充满催化剂的时期有望实现多个重要产品的新适应症扩展和关键试验的读出[76] 问答环节所有的提问和回答 问题: 美国选举对公司业务的影响以及对2025年展望的信心 - 制药业通常不受进口关税影响公司产品供应不受中美贸易影响公司将继续在美国进行大量投资因为美国是重要市场[81][83] - 公司对2025年的前景充满信心尽管存在一些不利因素如IRA和中国的VBP政策但公司在全球范围内的业务增长势头强劲[85][86] 问题: 中国调查对公司业务的影响以及对Dato - DXd的信心 - 目前判断中国调查对公司业务的影响还为时过早但公司认为即使有影响也能够在全球范围内继续增长[91] - 公司对Dato - DXd的信心源于对其作用机制的深入了解以及在临床试验中观察到的积极结果[95][96][97][98][99][100][101] 问题: Dato - DXd的AVANZAR试验进展以及2025年的主要不利因素 - AVANZAR试验已经对样本量和患者群体进行了调整并与FDA进行了讨论[112] - 2025年的主要不利因素包括Farxiga的VBP政策和美国的IRA政策但公司认为这些因素是可控的[104][105][106][107][108][109] 问题: Enhertu的增长加速情况以及Dato - DXd的监管时间 - Enhertu尚未实现预期的增长加速可能需要等待指南更新和批准才能实现[120] - Dato - DXd的监管时间取决于文件接受和突破性疗法指定的决定目前无法确定[122] 问题: Farxiga的VBP政策以及2025年的运营利润率 - Farxiga的VBP政策尚未确定公司目前无法提供更多关于2025年的指导[125] - 公司在第三季度的营收增长和运营费用增长情况表明公司注重运营杠杆并将继续投资于研发业务[126] 问题: Dato - DXd对TROPION - Breast01的影响以及QCS生物标志物策略的影响 - Dato - DXd对TROPION - Breast01的影响目前正在与FDA进行讨论尚无新的更新[131] - QCS生物标志物策略未影响TROPION - Lung01的计划但需要在后续研究中进行前瞻性验证[132] 问题: 中国调查对公司与当局对话的影响以及新兴市场的增长情况和股票回购的可能性 - 公司与中国当局的对话未受影响公司在中国的业务运营正常[136] - 中国以外的新兴市场增长强劲特别是拉丁美洲中东和非洲地区[140] - 公司将考虑股票回购作为整体资本分配优先事项的一部分[143] 问题: AVANZAR的主要分析意图以及呼吸业务的可持续性 - AVANZAR的试验设计有足够的能力在ITT和生物标志物阳性组中观察到益处[146] - Symbicort的可持续性难以确定因为存在市场不确定性但它仍然是治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的基石药物[148][149] - Breztri在2025年有望加速增长因为有重要的临床试验读出[150] 问题: Dato - DXd在AVANZAR试验中的风险以及中国调查的相关问题 - Dato - DXd在AVANZAR试验中的风险可控因为试验设计基于对其作用机制的深入了解[156][157][158] - 关于中国调查的相关问题请参考之前的会议记录公司目前没有更多信息[155] 问题: 中国合规政策的变化以及对Airsupra的信心 - 公司在中国的合规政策已经发生了变化包括增加合规人员和建立举报人制度[166][169][170] - 公司对Airsupra的商业前景充满信心预计将在未来几年内达到10亿美元的销售额[177][178][179] 问题: 其他地区的合规政策以及对Dato - DXd的信心 - 中国的情况比较特殊其他地区目前没有类似的问题但公司将继续加强全球范围内的合规管理[182][185] - 公司对Dato - DXd的信心源于更多的数据和信息包括对不同患者群体的了解以及在临床试验中的积极结果[187][188][189][190] 问题: Dato - DXd在美国以外的批准计划 - 公司已经提交了欧洲的申请但目前没有更多信息需要等待监管机构的反馈[194] 问题: 中国员工情况以及Dato - DXd试验的变化 - 关于中国员工情况请参考之前的会议记录公司目前没有更多信息[197] - Dato - DXd的TLO7和TLO8试验不需要进行QCS生物标志物分析因为试验设计和目的不同[197] 问题: SERENA - 4和SERENA - 6试验的合理性和信心 - SERENA - 4和SERENA - 6试验的设计基于对疾病机制的深入了解以及之前的临床试验数据公司对试验结果充满信心[201][202][203][204][205][206] 问题: 2025年实现800亿美元营收目标的关键因素 - 在肿瘤业务方面AMPLIFY对Calquence很重要SERENA - 6和SERENA - 4是重要的读出Enhertu进入早期治疗线是重要的增长机会[207][208][209] - 在生物制药业务方面baxdrostat的研究结果Breztri进入哮喘适应症Fasenra进入慢性阻塞性肺病适应症都很重要[210] - 在罕见病业务方面10个正在进行的三期临床试验的读出以及eneboparatide的读出都很重要[212]

Astrazeneca (AZN) reported $13.57 billion in revenue for the quarter ended September 2024, representing a year-over-year increase of 18%. EPS of $1.04 for the same period compares to $0.87 a year ago.The reported revenue represents a surprise of +4.02% over the Zacks Consensus Estimate of $13.04 billion. With the consensus EPS estimate being $1.01, the EPS surprise was +2.97%.While investors closely watch year-over-year changes in headline numbers -- revenue and earnings -- and how they compare to Wall Stre ...