收入和利润表现 - 总收入为354.1万美元，较去年同期的926.1万美元大幅下降62%[7] - 公司截至2025年6月30日的六个月总收入为354.1万美元，相比2024年同期的926.1万美元下降61.8%[46][47] - 公司从递延收入中确认的收入为354.1万美元，相比2024年同期的426.1万美元下降16.9%[48] - 毛亏损为52.4万美元，去年同期为毛利润560.7万美元[7] - 公司净亏损为1452.3万美元，较去年同期的939万美元扩大55%[7] - 公司净亏损为1452.3万美元，相比2024年同期的939万美元扩大54.7%[46] - 基本和稀释后每股亏损为0.16美元，相比2024年同期的0.10美元增加60%[53] 成本和费用表现 - 研发费用为1141.4万美元，较去年同期的1259.3万美元下降9%[7] - 研发费用中临床部分为698.2万美元，临床前部分为665.9万美元，销售及行政费用为485.1万美元[46] - 基于股份的薪酬支出总额为98.7万美元，相比2024年同期的163.3万美元下降39.6%[43][44] 现金流和融资活动 - 现金及现金等价物为646.7万美元，较2024年12月31日的1822.9万美元减少65%[3] - 经营活动产生的现金净流出为1856.4万美元，去年同期为现金净流入3970.3万美元[11] - 通过发行普通股净融资887万美元[9] - 通过市场发行计划，公司已发行并出售了6,867,191股普通股，净收益约为1249.5万美元[37] 合作与许可协议 - 吉利德在2024年1月支付了6000万美元的首付款，并在2024年9月因GS-0321的IND申请获批支付了3000万美元的里程碑付款[15] - 公司有资格获得高达约7.58亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款[15] - 公司有资格从许可产品的全球净销售额中获得低个位数到低两位数的分层特许权使用费[15] - 在截至2025年6月30日的六个月内，公司因达成特定里程碑事件向一家美国抗体发现公司支付了75万美元[36] 投资活动 - 可交易证券投资为2887.5万美元，较2024年底的2362.9万美元增长22%[3] - 截至2025年6月30日，公司持有公允价值为2887.5万美元的美国政府债券，未实现损失为1.6万美元[28] - 截至2024年12月31日，公司持有公允价值为2362.9万美元的美国政府债券，未实现收益为1.1万美元[28] - 在截至2025年6月30日的六个月内，可供出售证券的到期收益为2164.3万美元，去年同期为1582.5万美元[30] 递延收入和履约义务 - 递延收入为4013.7万美元，较2024年底的4367.7万美元下降8%[5] - 截至2025年6月30日，分配给剩余履约义务的交易价格为4013.7万美元，公司预计其中26%在未来12个月内确认为收入[49] 累计赤字 - 累计赤字为5.03281亿美元，较2024年底的4.88758亿美元增加3%[5] 财务及其他收入 - 财务及其他收入净额为231.5万美元，相比2024年同期的252.8万美元下降8.4%[45] 基于股份的薪酬 - 截至2025年6月30日，与未归属股票期权和RSU相关的未确认薪酬成本为258.6万美元，预计在2.42年内确认[44] - 截至2025年6月30日，已授予但未行使的股票期权为8,348,200份，加权平均行权价为4.28美元[38] 政府资助和或有付款义务 - 截至2025年6月30日，公司对以色列创新局的基于特许权使用的总或有付款义务为1004.7万美元[33] - 公司被承诺可支付未来产品收入的3%至5%作为特许权使用费，最高偿付金额为收到资助额的100%[32]

核心观点 - 公司为临床阶段癌症免疫治疗企业 专注于AI/ML驱动的靶点发现 报告2025年第二季度财务业绩并提供管线进展更新[1] - 公司现金储备9390万美元 预计可支撑运营至2027年 无债务负担[7] - 与阿斯利康合作的rilvegostomig（PD-1/TIGIT双抗）有10项活跃三期试验 可能成为未来免疫治疗骨干药物[2] - 2025年第二季度收入130万美元 同比下滑80% 净亏损730万美元[8][9] 研发管线进展 - COM701单药维持治疗铂敏感卵巢癌的MAIA-卵巢平台试验于2025年7月完成首例患者给药[2][5] - COM701在铂耐药卵巢癌的三项一期试验汇总分析将于2025年10月ESMO大会公布[2][5][6] - 授权给吉利德的潜在首创新药GS-0321（抗IL18BP抗体）一期试验正在进行患者招募[2][5] - 合作伙伴阿斯利康将在ESMO 2025公布rilvegostomig二期试验更新数据：ARTEMIDE-01非小细胞肺癌数据以海报形式展示 TROPION-PanTumor03膀胱癌数据以迷你口头报告形式首次披露[2][5][6] - 单药COM701维持治疗复发铂敏感卵巢癌的期中分析数据预计2026年下半年公布[6] 财务表现 - 2025年第二季度收入130万美元 较2024年同期的670万美元下降80%[8] - 收入下降主要因吉利德授权协议中部分预付款和IND里程碑款项确认时点差异[8] - 研发费用560万美元 较2024年同期的620万美元下降10%[9] - 行政管理费用220万美元 与2024年同期持平[9] - 净亏损730万美元 每股亏损0.08美元 2024年同期净亏损210万美元 每股亏损0.02美元[9] - 现金及等价物 短期存款和证券投资总额9390万美元（其中现金647万美元 短期存款5854万美元 证券投资2888万美元）[7][16] 合作伙伴进展 - 阿斯利康的rilvegostomig（含COM902衍生TIGIT成分）有10项活跃三期试验 采用协同结合机制增强免疫反应[2] - 2025年ASCO大会公布rilvegostomig联合TROP2 ADC Datroway治疗非小细胞肺癌及联合化疗治疗肝胆癌的早期积极数据[2] - 阿斯利康计划用rilvegostomig取代现有PD(L)-1抑制剂 公司有资格获得里程碑付款和中等个位数分层销售分成[2] - 与吉利德的授权协议产生预付款和IND里程碑款项确认[8] 领导层与战略 - 首席执行官Anat Cohen-Dayag将于2025年9月转任执行主席职位 由Eran Ophir博士接任领导权[2] - AI/ML驱动靶点发现平台Unigen™将持续用于发现新型免疫激活机制[2] - 现金储备可支持运营至2027年 为管线推进提供资金保障[2][7]

核心事件 - Compugen公司将在2025年10月17-21日于德国柏林举行的ESMO 2025大会上展示COM701在铂耐药卵巢癌患者中的三项1期临床试验汇总分析数据[1] - 海报展示将于10月18日12:00-12:45 CEST进行 展示编号为1196P 由美国马萨诸塞总医院Oladapo Yeku博士主讲[2] 产品管线 - COM701是一种潜在first-in-class抗PVRIG抗体 目前处于1期开发阶段[2] - COM902是一种潜在best-in-class抗TIGIT抗体 针对实体瘤治疗 同样处于1期开发阶段[2] - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）由阿斯利康通过授权协议进行开发 目前已进入3期临床阶段 其中TIGIT组分源自COM902[2] - GS-0321（原COM503）是一种潜在first-in-class高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 已授权给吉利德 处于1期开发阶段[2] 技术平台 - 公司拥有预测性AI/ML计算发现平台Unigen™ 用于识别新药物靶点和生物通路 开发癌症免疫疗法[2] - 平台具有广泛适用性 支持治疗性发现和开发[2] 公司背景 - Compugen是一家临床阶段癌症免疫治疗公司 专注于计算药物靶点发现[1] - 公司总部位于以色列霍隆 在旧金山设有办事处[2] - 股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 代码为CGEN[2]

财务报告发布时间 - 公司将于2025年8月6日美国市场开盘前发布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将于美东时间上午8:30召开电话会议和网络直播进行业绩回顾及公司进展更新 [1] 投资者会议接入方式 - 美国境内可拨打1-866-744-5399参与电话会议 国际参与者可拨打+972-3-918-0644 [2] - 会议将通过公司官网进行网络直播 会后将提供回放服务 [2] 公司业务概况 - 公司为临床阶段癌症免疫治疗企业 专注于通过AI/ML驱动的Unigen™计算发现平台识别新药物靶点和生物通路 [3] - 拥有两个处于临床1期的自主研发候选药物：COM701（潜在首创新药抗PVRIG抗体）和COM902（潜在最佳同类抗TIGIT抗体） [3] 合作开发项目进展 - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）由阿斯利康通过许可协议推进至临床3期开发 其中TIGIT组分源自COM902 [3] - GS-0321（原COM503）作为潜在首创高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 已授权给吉利德进行临床1期开发 [3] 研发管线布局 - 早期免疫肿瘤研究项目致力于开发激活免疫系统抗肿瘤的新机制 [3] - 公司总部位于以色列 在旧金山设有办事处 股票于纳斯达克和特拉维夫交易所交易（代码CGEN） [3]

临床试验进展 - 首例患者已在MAIA-ovarian全球适应性平台试验的随机子试验1中接受COM701单药治疗 该试验针对复发性铂类敏感卵巢癌维持疗法 [1] - 子试验1采用双盲、随机安慰剂对照设计 计划纳入60例患者并按2:1比例分配至COM701组或安慰剂组 [3] - 中期分析计划于2026年下半年进行 阳性结果可能为COM701单药疗法注册路径提供依据 [2] 药物临床数据 - COM701三联方案（联合PD-1和TIGIT阻断剂）在经多重预治疗的铂类耐药卵巢癌患者中实现持久应答且耐受性良好 该类患者通常对免疫疗法无反应 [2] - COM701单药治疗曾实现超过18个月的应答持续时间 [2] - 基于历史数据 无进展生存期基准约为6个月 较安慰剂改善3个月被视为具有临床意义 [2] 公司产品管线 - COM701为潜在首创新药抗PVRIG抗体 COM902为潜在最佳同类抗TIGIT抗体 两者均处于实体瘤治疗Ⅰ期研发阶段 [4] - Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）通过阿斯利康授权协议进入Ⅲ期研发 GS-0321（抗IL-18结合蛋白抗体）授权予吉利德并处于Ⅰ期研发 [4][6] - 公司拥有早期免疫肿瘤研发项目管线 致力于通过多种机制激活免疫系统对抗癌症 [6] 试验设计背景 - MAIA-ovarian试验基于强生物学依据 卵巢癌中观察到高PVRIG通路表达水平 [2] - 试验旨在评估COM701单药或联合疗法对复发性铂类敏感卵巢癌患者的安全性与疗效 [3] - 适应性平台设计允许开展额外子试验 后续子试验可能评估COM701与其他抗癌药物联合方案 [3] 临床需求 - 铂类敏感卵巢癌患者对化疗有反应但不适用贝伐珠单抗或PARP抑制剂时 需要兼具持久应答和良好安全性的维持疗法药物 [2] - COM701有望解决显著未满足的医疗需求 其单药疗法可能延缓该类患者的疾病进展 [2]

公司动态 - 公司将在2025年欧洲癌症研究协会年会(6月16-19日)展示关于三阴性乳腺癌免疫逃逸和免疫治疗耐药机制预测的海报[1][2] - 海报编号EACR25-3113 标题为"不同TNBC亚型相关免疫逃逸和免疫治疗耐药机制的预测"[2] - 公司还将在2025年国际计算生物学会议(7月20-24日)展示从单细胞图谱预测TNBC亚型的计算研究成果[2] - 第二张海报编号947 标题为"从整合单细胞图谱计算预测TNBC亚型阐明免疫逃逸和耐药机制"[2] 研发管线 - 公司拥有两个处于1期临床阶段的候选药物：COM701(潜在first-in-class抗PVRIG抗体)和COM902(潜在best-in-class抗TIGIT抗体)[3] - 与阿斯利康合作的PD-1/TIGIT双抗rilvegostomig(含COM902成分)已进入3期临床[3] - 授权给吉利德的GS-0321(原COM503)是潜在first-in-class抗IL-18结合蛋白抗体 处于1期临床[3] - 公司早期免疫肿瘤研发管线包含多个旨在增强抗癌免疫力的研究项目[3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的治疗发现和开发公司 专注于癌症免疫治疗[3] - 采用UnigenTM预测计算发现平台识别新药物靶点和生物通路[3] - 总部位于以色列 在旧金山设有办公室[3] - 股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 代码CGEN[3]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、银行存款总额和可交易证券投资约为1.037亿美元 [16] - 2025年第一季度收入约为230万美元，2024年同期约为260万美元 [17] - 2025年第一季度研发费用约为580万美元，2024年第一季度约为640万美元 [17] - 2025年第一季度和2024年第一季度的总务和行政费用均约为240万美元 [17] - 2025年第一季度净亏损约为720万美元，即每股基本和摊薄亏损0.08美元，2024年净亏损约为730万美元 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 临床免疫肿瘤学管线 - 潜在的同类首创抗PVRIG抗体COM701，启动了适应性平台试验的第一个子试验，比较COM701维持疗法与安慰剂对60例复发性铂敏感卵巢癌患者的疗效，预计在2026年下半年分享该子试验的中期分析 [7][8] - 合作伙伴阿斯利康在TIGIT领域开展了最大的正在进行的III期项目，自2025年3月上次报告以来，已启动三项额外的III期试验，评估rilvagostomy作为单一疗法和联合疗法的疗效，阿斯利康估计仅肺癌的非风险调整PK收入目标超过50亿美元，公司有资格获得未来里程碑付款和未来销售额的中个位数分层特许权使用费 [10][11] - 阿斯利康计划在2025年ASCO会议上展示rilvagostomy ADC组合数据和rilvagostomy与化疗联合治疗的首批数据 [12] - 潜在的同类首创抗IL - 18结合蛋白抗体GS - 321（原名COM - 503），已授权给吉利德，I期试验按计划进行 [12] 公司战略和发展方向及行业竞争 公司战略和发展方向 - 公司首席执行官Anat Cohen - Dayag将担任新设立的执行主席职位，Oranofir将接任首席执行官 [5] - 公司计划利用现金跑道推进COM701铂敏感卵巢癌试验，支持GS - 321的临床进展，并继续投资早期研究管线 [14] 行业竞争 - 临床肿瘤试验格局在ADC治疗铂耐药卵巢癌取得成功后不断演变，ADC也正在铂敏感卵巢癌患者的疾病早期阶段进行评估，作为化疗的替代品或添加到化疗中 [8] - 默克的KEYNOTE - B96试验在铂耐药卵巢癌患者中取得成功，公司认为这意味着将免疫检查点抑制剂添加到标准护理药物中有益，如果公司的研究证明有活性，将为COM701带来更多组合机会和扩大适用人群的可能 [19][22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为目前是将领导权交接给Oranofir的合适时机，这种领导组合为公司的下一阶段增长奠定了坚实基础 [6] - 公司拥有多元化的管线，并在2025年专注于执行，认为自身处于有利的增长地位 [14] 其他重要信息 - 公司首席执行官Anat Cohen - Dayag感谢Paul Sekri八年来担任董事会主席的贡献，Paul Sekri将卸任 [7] 问答环节所有提问和回答 问题1: 默克KEYNOTE - B96试验成功，若pembro最终在铂耐药卵巢癌环境中推出，对公司卵巢癌战略有何影响 - 该试验在铂耐药卵巢癌三线治疗中进行，而公司的研究在铂敏感卵巢癌二线和三线患者中进行，公司对该试验结果感到鼓舞，因为这意味着将免疫检查点抑制剂添加到标准护理药物中有好处，如果公司的研究证明有活性，将为COM701带来更多组合机会和扩大适用人群的可能 [19][22] 问题2: 如何解读罗氏Skyscraper 1数据，为何认为TIGIT试验失败是由于Fc活性而非TIGIT拮抗作用无临床益处 - 即使在该试验中存在Fc活性和高停药率的问题，仍能看到数值上的活性，但在所选患者群体中，脑转移率较高，统计计划可能具有挑战性，患者数量也可能有影响，公司认为TIGIT有活性，且Fc非活性的TIGIT可能更有优势，期待未来Fc非活性TIGIT试验的结果 [23][26] 问题3: 是否计划从COM701研究中收集肿瘤微环境特征数据，以及从临床意义角度，铂敏感患者维持治疗中PFS获益应达到多少 - 公司会收集数据以评估肿瘤微环境，但不会透露生物标志物计划的细节，在铂敏感患者维持治疗中，根据多项III期基准研究，安慰剂组患者的无进展生存期在5.4 - 5.8个月之间，公司认为超过约3个月的改善具有临床意义 [31][32] 问题4: COM701在PD - L1阳性患者中是否有活性，以及对PD - one/VEGF双特异性药物的看法 - 公司在铂耐药数据中曾展示，COM701在PD - L1阳性和阴性患者中均有活性，认为这是PVRIG介导的活性，PVRIG生物学与其他检查点不同，可能使COM701在PD - one阴性患者中也有活性，从机制上看，VEGF可增加T细胞浸润，与PVRIG阻断的生物学机制互补，公司认为应优先将PD - one/VEGF与Fc非活性TIGIT结合 [35][40]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、银行存款总额和有价证券投资约为1.037亿美元 [14] - 2025年第一季度收入约为230万美元，2024年同期约为260万美元 [15] - 2025年第一季度研发费用约为580万美元，2024年第一季度约为640万美元 [15] - 2025年和2024年第一季度的总务和行政费用均约为240万美元 [15] - 2025年第一季度净亏损约为720万美元，即每股基本和摊薄亏损0.08美元，2024年第一季度净亏损约为730万美元 [15] 各条业务线数据和关键指标变化 临床免疫肿瘤学管线 - 潜在同类首创抗PVRIG抗体COM701，启动了适应性平台试验的首个子试验，比较COM701维持疗法与安慰剂对60例复发性铂敏感卵巢癌患者的疗效，预计在2026年下半年分享该子试验的中期分析结果 [6] - 合作伙伴阿斯利康在TIGIT领域开展了大规模的III期项目，自2025年3月上次报告以来，启动了三项额外的III期试验，评估rilvagostomy作为单药疗法和联合疗法的效果，阿斯利康估计rilvagostomy仅在肺癌领域的非风险调整PK收入目标超过50亿美元 [10] - 潜在同类首创抗IL - 18结合蛋白抗体GS - 321（原COM - 503），已授权给吉利德，I期试验按计划进行 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司总裁兼首席执行官Anat Cohen Dayag将担任新设立的执行主席一职，将领导权移交给Oranofir，董事会主席Paul Sekri将卸任 [4][6] - 公司继续推进早期和临床免疫肿瘤学管线，专注于潜在同类首创药物和新作用机制，以增强抗癌免疫力 [6][12] - 尽管TIGIT领域有多项III期试验失败，但Fc无活性的抗TIGIT药物仍在推进，公司认为只有即将进行的III期试验取得成功，才能验证TIGIT抗体作为一类药物的有效性 [8][9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司拥有坚实的资产负债表，无债务，现金可支持运营至2027年，预计利用这段时间推进COM701铂敏感卵巢癌试验和GS - 321的临床进展，并继续投资早期研究管线 [12][14] - 公司认为2025年是取得进展的一年，有望对癌症患者的生活产生有意义的影响 [13] 其他重要信息 - 公司提醒，电话会议中的预测或前瞻性陈述反映的是公司目前的信念、期望和假设，实际结果可能与预期有重大差异，公司不承担更新这些陈述的义务 [3] 问答环节所有提问和回答 问题1: Merck的KEYNOTE - B96试验成功，若pembro获批，对公司卵巢癌策略有何影响 - 该试验是针对铂耐药卵巢癌的三线治疗，而公司的研究是针对铂敏感的二线和三线患者，公司对此感到鼓舞，若公司的研究证明有活性，将为COM701带来更多联合治疗的机会，并扩大适用人群 [17][19] 问题2: 如何解读罗氏Skyscraper 1数据，TIGIT失败是否因Fc活性 - 该试验虽有Fc活性和高停药率等问题，但仍有活性，不过在所选患者群体中，脑转移率较高，统计计划和患者数量可能也有挑战，公司认为TIGIT有活性，Fc活性和高停药率会有影响，期待无Fc活性的TIGIT试验结果 [20][22][23] 问题3: 是否计划从COM701研究中收集肿瘤微环境特征数据，以及从临床意义角度，铂耐药患者维持治疗的PFS获益应达到多少 - 公司会收集数据评估肿瘤微环境，但不会透露生物标志物计划的细节，在铂敏感维持治疗中，超过约3个月的PFS改善将具有临床意义 [29][30] 问题4: COM701在PD - L1阳性患者中是否有活性，以及PD - 1/VEGF双特异性抗体与TIGIT + PD - 1联合使用的协同作用和Fc无活性策略是否适用 - 公司在铂耐药数据中，在PD - L1阳性和阴性患者中都观察到了活性，PVRIG生物学与其他检查点不同，这可能解释了COM701在PD - L1阴性患者中的独特活性，VEGF可增加T细胞浸润，与PVRIG生物学互补，从机制上看，Fc活性或无活性影响不大，但考虑到安全性，与Fc无活性的TIGIT联合可能更合适 [33][34][36]

核心观点 - 公司为临床阶段癌症免疫治疗企业 专注于计算靶点发现技术 报告2025年第一季度财务业绩并提供业务进展更新 [1][11] - 公司拥有多样化创新临床及早期研发管线 现金储备可支持运营至2027年 合作伙伴阿斯利康将公布关键临床数据 [2][4][5][6] 财务表现 - 2025年第一季度收入230万美元 较2024年同期260万美元下降11.5% 收入主要来自与吉利德许可协议的首付款和IND里程碑付款 [8] - 研发费用为580万美元 较2024年同期640万美元下降9.4% 管理费用为240万美元 与去年同期持平 [9] - 净亏损720万美元 基本和稀释后每股亏损0.08美元 与2024年同期净亏损730万美元基本持平 [9] - 截至2025年3月31日 现金及现金等价物 短期银行存款和有价证券投资总额为1.037亿美元 [4] 临床进展 - 启动COM701单药维持治疗复发性铂敏感卵巢癌的随机安慰剂对照试验（子试验1） 并在2025年第二季度激活首个试验中心 [2][6] - 合作伙伴阿斯利康将其rilvegostomig（含COM902成分的PD-1/TIGIT双特异性抗体）的3期试验扩展至10项 涵盖肺癌 胃肠道癌和子宫内膜癌 [2][6] - 针对GS-0321（抗IL18BP抗体）的1期试验正在进行患者招募 该药物由吉利德授权引进 [2][6] 合作伙伴动态 - 阿斯利康计划在2025年ASCO会议上公布rilvegostomig的两项2期试验早期数据：包括与Dato-DXd联合治疗一线晚期非小细胞肺癌 以及与化疗联合治疗一线晚期胆道癌 [2][7] - rilvegostomig的开发策略旨在替代现有PD(L)-1抑制剂 为公司带来未来里程碑付款和中等个位数分层销售分成 [2] 技术平台与领导层 - 公司利用AI/ML驱动的计算发现平台Unigen™加速早期研发管线 [2] - 2025年9月将实施领导层变更 现任CEO转任董事会执行主席 首席科学官将接任总裁兼CEO并加入董事会 [2][6] 未来里程碑 - 2025年ASCO会议将公布rilvegostomig联合疗法的早期临床数据 [7] - 2026年下半年计划公布COM701单药维持治疗卵巢癌的子试验1中期分析数据 [7]

财务报告发布安排 - 公司将于2025年5月19日美国市场开盘前发布2025年第一季度财务业绩 [1] - 管理层将于美国东部时间上午8:30召开电话会议和网络直播 提供公司最新动态 [1] 产品研发管线 - 拥有两个专有候选产品处于1期临床阶段：COM701（潜在首创新药抗PVRIG抗体）和COM902（潜在最佳同类抗TIGIT抗体） [3] - 与阿斯利康合作开发的rilvegostomig（PD-1/TIGIT双特异性抗体）处于3期临床阶段 其中TIGIT成分源自COM902 [3] - 授权给吉利德的GS-0321（前称COM503）为潜在首创新药高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体 处于1期临床阶段 [3] 企业概况 - 临床阶段癌症免疫治疗公司 专注于通过计算靶点发现平台Unigen™开发新疗法 [3] - 早期免疫肿瘤学研发管线包含多个旨在增强抗癌免疫力的研究项目 [3] - 总部位于以色列 在旧金山设有办事处 股票于纳斯达克和特拉维夫证券交易所双重上市 [3]