文章核心观点 - 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布其授权给吉利德的潜在同类首创抗体COM503在1期临床试验中完成首例患者给药，该试验旨在评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物联合使用的安全性、耐受性和药代动力学 [1][2][7] 分组1：COM503 1期临床试验情况 - 该试验为多中心剂量递增和剂量扩展试验，于2024年第四季度按计划启动，将评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物zimberelimab联合用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学 [2] - 试验主要目标是评估COM503单药及与zimberelimab联用的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量/最大给药剂量和/或推荐剂量，更多信息可访问clinicaltrials.gov，NCT06759649 [4] 分组2：COM503作用机制及相关人员看法 - Compugen发现癌症患者肿瘤表达高水平IL - 18，但内源性IL - 18结合蛋白会阻断其抗肿瘤活性，COM503通过阻断该结合蛋白，可释放肿瘤内天然IL - 18，增强抗肿瘤免疫反应，克服全身给药细胞因子的局限性 [3] - Compugen总裁兼首席执行官对COM503快速进入临床表示高兴，START Midwest临床研究联合主任认为COM503为癌症患者提供新治疗选择，该中心很高兴首例给药并期待后续招募更多患者 [3] 分组3：Compugen与吉利德许可协议情况 - 2023年12月双方达成许可协议，吉利德获包括COM503在内的抗IL - 18结合蛋白抗体独家开发和商业化权利，Compugen负责COM503临床前开发和1期试验，之后吉利德有独家开发和商业化权利 [5] - 吉利德已支付6000万美元预付款和3000万美元COM503新药研究申请（IND）批准里程碑款，Compugen未来有资格获得最高7.58亿美元开发、监管和商业里程碑付款，交易总价值最高达8.48亿美元，还可获得全球净销售额个位数至低两位数分级特许权使用费 [5] 分组4：Compugen公司情况 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司，利用预测性计算发现平台Unigen™识别新药物靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [6] - 公司有两个处于1期开发的专有产品候选药物COM701和COM902，与阿斯利康合作的Rilvegostomig处于3期开发，COM503处于1期开发并授权给吉利德，早期免疫肿瘤学项目治疗管线旨在解决各种免疫抵抗机制 [6][8] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN [8]

文章核心观点 - 公司宣布美国专利商标局(USPTO)授予了一项新的专利，涵盖了COM902及其备份抗体在三重组合疗法中的用途，用于癌症治疗，进一步强化了公司在DNAM-1轴检查点抑制剂领域的知识产权组合[1][2] 专利详情 - 美国专利号12152084名为"三重组合抗体疗法"，扩展并保护了COM902及其备份抗体在治疗癌症患者中的用途，包括与任何抗PD-1抗体和任何抗PVRIG抗体的三重组合[2] - 该专利预计在美国最早在2037年8月到期[3] 公司战略与研发计划 - 公司总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士表示，保护COM902与任何抗PVRIG抗体和任何抗PD-1抗体的组合是公司战略的重要部分，旨在为患者带来创新治疗并为股东创造价值[3] - 公司计划在下一项研究中评估其潜在的首创抗PVRIG抗体COM701，在适应性平台试验中首先建立其单药治疗的益处，并作为未来药物组合的潜在基础，包括与COM902、抗PD-1抗体和其他药物的组合[3] 产品与研发进展 - 公司目前有两个自主产品候选物处于1期开发阶段：COM701，一种潜在的首创抗PVRIG抗体，和COM902，一种潜在的最佳类减少Fc抗体，靶向TIGIT用于治疗实体瘤[4] - Rilvegostomig，一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其中TIGIT组件源自公司的临床阶段抗TIGIT抗体COM902，正在通过阿斯利康的许可协议进行3期开发[4] - 公司的早期免疫肿瘤学治疗管线包括旨在解决各种免疫抵抗机制的项目，其中最先进的项目是COM503，一种潜在的首创高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已获得FDA的IND批准，并授权给吉利德[4] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的药物发现和开发公司，利用其广泛适用的预测计算发现平台(Unigen™)识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法[4] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN[4]

财务数据和关键指标变化 - 2024年9月30日公司拥有现金、现金等价物和投资约1.132亿美元，相比2023年12月31日的约5110万美元有所增加[23] - 2024年第三季度营收约1710万美元，2023年同期无营收，主要源于与吉利德的许可协议中部分预付款的确认以及收到吉利德3000万美元的里程碑付款[24] - 2024年第三季度研发费用为630万美元，低于2023年第三季度的830万美元，主要是由于COMP503研发活动归类到营收成本以及COMP503与CMC相关的费用降低[25] - 2024年第三季度DNA费用为260万美元，与2023年第三季度的230万美元相近[26] - 2024年第三季度录得净利润130万美元（基本和稀释每股0.01美元），2023年第三季度净亏损990万美元（基本和稀释每股0.11美元）[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在COMP503业务方面，2024年第三季度收到吉利德3000万美元的最大付款，且本季度有望启动I期研究[19] - 合作伙伴阿斯利康的Rilvegostomig（PD - 1/TIGIT双特异性药物，其中TG成分源于公司的FC - reduced COM902）在肺癌和胃癌方面呈现出有前景的疗效和可控的安全性，阿斯利康还宣布了其第四和第五个Rilvegostomig的III期试验，这对公司来说是潜在的重要收入来源[19][20] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未涉及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2025年第二季度启动一项针对复发铂敏感卵巢癌患者的适应性平台试验，这些患者至少接受过两种铂类化疗方案且不适合接受标准护理维持治疗[13] - 试验将从随机双盲子研究开始，最初招募60名患者，按2:1随机分配接受COM701单药治疗或安慰剂，主要终点是中位无进展生存期，预计安慰剂基准约为6个月[13] - 平台设计允许评估COM701作为单药维持治疗，并在未来开展更多子研究，提供监管和商业机会，例如评估COM701与其他药物（如抗 - PD - 1、TIGIT检查点抑制剂等）的联合治疗，探索更多组合选项（如贝伐珠单抗、FR[ph]、ADCs等）[14] - 公司将继续采用探索性评估各种潜在的生物标志物富集策略，该试验设计得到了卵巢癌专家的支持[15] - 公司现金跑道（假设无进一步现金流入）预计可支撑到2027年，包括预计的COM701单药研究中期分析以及支持COM503在临床上的推进和对早期管线的持续投资[17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在卵巢癌治疗领域的研究有积极进展，如COM701在铂耐药卵巢癌患者中的数据显示出其活性和安全性，尤其是持久的反应和良好的耐受性，尽管总体反应率在20%左右，但考虑到患者群体临床结果差且通常对免疫疗法无反应，这一数据仍令人鼓舞，公司认为在铂敏感卵巢癌的早期阶段COM701有更大的发展潜力[7][8] - 公司认为在复发铂敏感卵巢癌患者的维持治疗方面存在空白，COM701的持久性和耐受性可能满足这一需求，在该领域面临的竞争可能较少，且有很强的临床和生物学依据[10][12] - 对于合作伙伴阿斯利康的Rilvegostomig的广泛开发策略，公司有望获得未来的里程碑付款和中低个位数的分层销售版税，这是公司的一个重要潜在收入来源[21] 其他重要信息 - 在卵巢癌治疗领域，目前的治疗手段存在诸多问题，如贝伐珠单抗有副作用，PARP抑制剂的适用范围受限且有不良反应，而公司的研究药物在安全性和耐受性方面具有优势[39][41][42] 问答环节所有的提问和回答 问题: 拟议的2期试验要求患者之前接受过多少铂类化疗方案（Stephen Willey - Stifel） - 回答: 将针对接受过两种含铂化疗方案的患者，这些患者必须接受过贝伐珠单抗或PARP抑制剂的维持治疗且不适合接受额外的贝伐珠单抗或PARP维持治疗，主要针对三线患者，但二线也可能有例外情况[76] 问题: 在达到三线治疗的患者中，仍为铂敏感且在维持治疗中已用尽贝伐珠单抗和/或PARP抑制剂的患者比例是多少（Stephen Willey - Stifel） - 回答: 大多数患者最初会有铂敏感复发，然后随着治疗耗尽逐渐变为铂耐药，大多数患者在一线维持治疗中会使用PARP抑制剂，许多4期患者在诊断时会接受贝伐珠单抗，大多数患者会接触到PARP或贝伐珠单抗，但也有少数患者因各种原因未使用，总体而言大多数患者会经历铂敏感阶段[79] 问题: 追求单药开发路径是否是为了更好地理解COM701在这种情况下的单药活性，然后再考虑联合治疗（Stephen Willey - Stifel） - 回答: 是的，这是一个很好的机会，从临床和潜在的监管角度来看，这个患者群体有助于尝试单药治疗，为单药治疗开辟道路，也为联合治疗打开大门[80][81] 问题: 从PD - 1或PD - L1拮抗剂试验中学到了什么（Daina Graybosch - Leerink Partners） - 回答: 单药治疗效果不佳，联合治疗反应率总体较低（10% - 14%左右）但部分患者反应持久，治疗线数很重要，早期使用免疫疗法效果更好，与其他药物联合可提高反应率但要考虑毒性，不同组合的效果参差不齐[83] 问题: 上述试验是否有在相同的二线和三线铂敏感维持治疗环境下进行的（Daina Graybosch - Leerink Partners） - 回答: 否，在铂类治疗后的维持治疗领域药物开发较为缺乏，之前的试验与此次不完全相同[84] 问题: 为什么认为COM701在这种情况下应该有效（Daina Graybosch - Leerink Partners） - 回答: COM701具有独特的作用机制，可驱动干细胞样记忆T细胞的活性，在PD - 1阴性患者中也有潜力改变疾病状况，尤其是在早期阶段[85] 问题: 在铂敏感情况下，如果中位无进展生存期为6个月，那么表明药物具有临床相关性的最理想无进展生存期是多少，在招募60名患者时是否有必要与GOG合作以加快招募速度（Tony Butler - Rodman and Renshaw） - 回答: 通常希望比对照臂提高至少3个月，目前还不知道效果大小，已与关键意见领袖（其中一些参与GOG）进行交流，但他们倾向于支持后期开发，对于临床相关性而言，8 - 9个月是比较理想的无进展生存期[88][89] 问题: 能否谈谈在2期研究中生物标志物理解方面的发展，是否有分析或临界值要实施，为什么数字生物学在2期研究中没有意义，是否有机构反馈（Asthika Goonewardene - Truist Securities） - 回答: 在铂耐药环境下目前数据不足以进行基于生物标志物PVRL2富集的研究，在即将进行的研究中将继续关注包括PVRL2在内的生物标志物潜力，目前还未与FDA交流，设计的临床试验符合更新后的指导框架，若有积极数据再与FDA讨论下一步[94][95]

公司财报表现 - 公司本季度每股收益为$0.01，未达到Zacks共识预期的$0.06，较去年同期亏损$0.11有所改善，但仍低于预期，业绩意外下降83.33% [1] - 公司本季度营收为$17.13 million，未达到Zacks共识预期的$17.67 million，较去年同期零营收有所增长，但仍低于预期，业绩意外下降3.05% [2] - 在过去四个季度中，公司三次超出共识每股收益（EPS）预期 [2] 股价与市场表现 - 公司股价自年初以来下跌约12.1%，而标普500指数上涨25.8% [3] - 公司当前的Zacks Rank为3（持有），预计股价表现将与市场持平 [6] 未来展望 - 公司未来的股价表现将主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司当前的共识EPS预期为$0.08，营收预期为$17.67 million，当前财年的共识EPS预期为$0.07，营收预期为$42.54 million [7] - 公司所处的Zacks行业排名为前29%，表明该行业整体表现较好 [8] 行业对比 - 同行业的Gritstone bio Inc.预计本季度亏损$0.14，较去年同期改善57.6%，营收预计为$5.6 million，同比增长256.7% [9] - Gritstone bio Inc.的共识EPS预期在过去30天内上调了57.1% [9]

核心观点 - 公司宣布了2024年第三季度的财务结果，并提供了关于其临床阶段癌症免疫疗法产品的最新进展。公司展示了COM701在难治性肿瘤中的抗肿瘤活性和良好的耐受性，计划在2025年第二季度启动针对复发性铂敏感卵巢癌的适应性平台试验。此外，公司还计划在2024年第四季度启动COM503的1期临床试验，并从合作伙伴AstraZeneca获得了积极的rilvegostomig数据[1][2][3] 临床数据与产品进展 - 在SITC 2024上展示的临床数据显示，COM701（抗PVRIG）在通常对免疫疗法无反应的肿瘤中表现出持久的抗肿瘤活性和良好的耐受性，与公司之前的数据一致[1] - 计划在2025年第二季度启动一项适应性平台试验，评估COM701单药治疗和未来联合治疗在复发性铂敏感卵巢癌（PSOC）患者中的效果，这是一个未满足的医疗需求，具有监管和商业机会[1][2] - 公司计划在2024年第四季度启动COM503（抗IL18BP）在实体瘤中的1期临床试验[1][3] - 合作伙伴AstraZeneca在WCLC和ESMO 2024上报告了rilvegostomig的积极数据，并将其推进到两个额外的3期肺癌试验中[1][2] 财务亮点 - 截至2024年9月30日，公司拥有约1.132亿美元现金及等价物，相比2023年12月31日的5110万美元有所增加。预计现金储备足以支持公司运营至2027年[3] - 2024年第三季度收入为1710万美元，而2023年同期无收入。收入主要来自与Gilead的许可协议中的预付款和里程碑付款[4] - 2024年第三季度的研发费用为630万美元，相比2023年同期的830万美元有所减少，主要由于COM503研发活动的成本分类变化和相关费用降低[5] - 2024年第三季度的总务和行政费用为260万美元，相比2023年同期的230万美元略有增加[5] - 2024年第三季度的净收益为130万美元，或每股0.01美元，而2023年同期净亏损为990万美元，或每股0.11美元[6] 未来里程碑 - 2024年第四季度计划启动COM503在实体瘤中的1期临床试验[3] - 2025年第二季度计划启动针对复发性铂敏感卵巢癌的适应性平台试验，首先进行子研究1，随机分配患者接受COM701单药维持治疗或安慰剂[3] - 预计2026年下半年将获得COM701子研究1的中期分析数据[3] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，利用其广泛的预测计算发现平台（Unigen™）识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法[8] - 公司拥有两个处于1期开发的专有产品候选：COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体，和COM902，一种潜在的best-in-class抗TIGIT抗体，用于治疗实体瘤[8] - Rilvegostomig，一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其中TIGIT成分来自公司的临床阶段抗TIGIT抗体COM902，由AstraZeneca通过许可协议进行3期开发[8] - 公司的早期免疫肿瘤学项目旨在解决各种免疫抵抗机制，其中最先进的项目是COM503，一种潜在的first-in-class高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已获得FDA的IND批准，并授权给Gilead[8]

公司动态 - 公司宣布管理层将参加即将在纽约市举行的Stifel 2024 Healthcare Conference，并在会议上进行炉边谈话，时间为2024年11月18日早上8:35 ET [1] - 炉边谈话将进行实时网络直播，直播和回放均可通过公司官网的投资者关系部分访问 [2] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，利用其广泛的预测计算发现平台UnigenTM识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [3] - 公司拥有两个处于Phase 1开发阶段的自主产品候选：COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体；COM902，一种潜在的best-in-class抗TIGIT抗体，用于治疗实体瘤 [3] - Rilvegostomig，一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其中TIGIT组件源自公司的临床阶段抗TIGIT抗体COM902，目前由AstraZeneca通过许可协议进行Phase 3开发 [3] - 公司的早期阶段免疫肿瘤学项目包括旨在解决各种免疫抵抗机制的项目，其中最先进的项目COM503，一种潜在的first-in-class高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已获得FDA的IND批准，并授权给Gilead [3] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN [3] 联系信息 - 公司联系人为Yvonne Naughton博士，职位为VP、投资者关系和公司沟通主管，邮箱为[email protected]，电话为+1 (628) 241-0071 [4]

文章核心观点 - 公司宣布了其三联疗法COM701、COM902和pembrolizumab在铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的抗肿瘤活性和安全性数据，这些数据已在SITC会议上以摘要形式发布[1][3] 数据发布与展示 - 数据由哈佛医学院助理教授Oladapo Yeku博士在SITC第39届年会上以海报形式展示，会议将于2024年11月8日至10日在休斯顿举行[2] - 摘要已在公司网站的出版部分发布，海报和Dr. Yeku的简短视频演示将于2024年11月8日发布[3] 数据结果 - 治疗组合为COM701+COM902+pembrolizumab，共有23名患者参与，确认的客观缓解率（ORR）为17.4%（1例完全缓解，3例部分缓解），确认的疾病控制率（DCR）为43.5%[4] - 免疫激活方面，外周IFNg增加，大多数不良事件（AEs）为轻度（GR ≤2），无严重不良事件（GR 4/5 AEs），仅有一例严重免疫相关脑病事件，经类固醇治疗后缓解[4] 专家评论 - Dr. Oladapo Yeku表示，数据表明COM701具有活性、良好的安全性，并且是一种差异化的免疫检查点抑制剂，与COM902和pembrolizumab联合使用在晚期卵巢癌患者中产生了持久的客观反应[3] - 公司总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士强调，数据支持COM701的独特机制在卵巢癌患者中的临床益处，并期待在早期卵巢癌治疗中进一步开发COM701[3] 公司发展计划 - 公司计划在早期卵巢癌治疗中开发COM701，首先解决铂敏感卵巢癌患者的需求，这些患者对化疗有反应但无法耐受或不符合维持治疗的条件[3] - 公司将在2024年11月12日的第三季度电话会议上讨论这些数据和未来的开发计划[3] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，利用其预测计算发现平台（UnigenTM）识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法[4] - 公司拥有两个处于1期临床开发的产品候选：COM701（潜在的首创抗PVRIG抗体）和COM902（潜在的最佳抗TIGIT抗体），用于治疗实体瘤[4] - 公司总部位于以色列，在美国旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN[4]

核心观点 - 投资者将关注Compugen Ltd. (CGEN)在2024年第三季度财报中关于其肿瘤治疗候选药物研发进展的更新 [1] 收入来源 - 公司的收入主要来自与Gilead Sciences (GILD)和AstraZeneca的许可协议 上一季度公司报告了670万美元的收入 包括来自GILD的预付款和来自AstraZeneca的里程碑付款 [2] - FDA在7月批准了CGEN的IND申请 允许其开始针对COM503（一种高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体）的I期研究 用于治疗实体瘤 这一批准触发了Gilead支付的3000万美元里程碑付款 预计将在第三季度记录为收入 [2] 产品研发进展 - 公司的两个自主产品候选药物COM701和COM902目前处于I期开发阶段 用于治疗实体瘤 公司正在评估COM701、COM902与Merck的PD-1抑制剂Keytruda的三联组合 用于治疗铂耐药卵巢癌 相关数据预计将在2024年第四季度公布 [3] - AstraZeneca正在开发基于COM902的PD-1/TIGIT双特异性药物rilvegostomig 目前处于III期开发阶段 用于多种癌症适应症 如果成功开发并获得批准 Compugen将有资格从AstraZeneca获得未来的里程碑付款和中低个位数的分层特许权使用费 [3] 财务表现 - 公司股价今年迄今已下跌14.6% 而行业平均下跌2.5% [4] - 公司在过去四个季度中有三次盈利超出预期 一次未达到预期 平均超出预期20.70% 上一季度盈利超出预期75.00% [5] 盈利预测 - 根据模型 公司本次盈利超出预期的可能性不大 因为公司的Earnings ESP为0.00% 且目前持有Zacks Rank 3 [6] 行业对比 - Exelixis, Inc. (EXEL)具有+15.66%的Earnings ESP和Zacks Rank 2 今年股价上涨18.1% 在过去四个季度中有两次盈利超出预期 两次未达到预期 平均超出预期13.25% [7] - Biogen (BIIB)具有+1.97%的Earnings ESP和Zacks Rank 3 今年股价下跌29.3% 在过去四个季度中有三次盈利超出预期 一次未达到预期 平均超出预期10.25% [8]

文章核心观点 - 公司Compugen（CGEN）因其近期被升级为Zacks Rank 1（Strong Buy），成为投资者的潜在优质选择 这一升级反映了公司盈利预期的上升趋势，这是影响股价的最强大力量之一 [1][3][10] 行业评级系统 - Zacks评级系统完全基于公司盈利情况的变化，通过追踪当前和未来年度的每股收益（EPS）估计来评估股票 该系统通过共识度量——Zacks共识估计——来跟踪卖方分析师的EPS估计 [1] - Zacks评级系统对个人投资者非常有用，因为它基于盈利情况的变化，而非华尔街分析师的主观因素 这使得投资者能够更客观地做出决策 [2] - Zacks评级系统通过四个与盈利估计相关的因素将股票分为五组，从Zacks Rank 1（Strong Buy）到Zacks Rank 5（Strong Sell） 自1988年以来，Zacks Rank 1股票的平均年回报率为+25% [7] 公司盈利预期 - 公司预计在2024财年每股收益为$0.07，同比增长133.3% 分析师在过去三个月中逐步上调了对公司的盈利估计，Zacks共识估计增长了31.3% [8] - 公司盈利估计的修订与股价的短期变动有很强的相关性 盈利估计的上升或下降会导致股票公允价值的提高或降低，从而影响机构投资者的买卖行为 [4] - 公司盈利估计的上升和随之而来的评级升级表明公司基本业务的改善 投资者应通过推高股价来体现对这一改善趋势的认可 [5] 评级系统的作用 - Zacks评级系统通过追踪盈利估计修订来帮助投资者做出投资决策 研究表明，盈利估计修订趋势与股票的短期走势有很强的相关性 [6] - Zacks评级系统在任何时候都保持其覆盖的4000多只股票中“买入”和“卖出”评级的均衡比例 只有前5%的股票获得“Strong Buy”评级，接下来的15%获得“Buy”评级 因此，进入Zacks覆盖股票前20%的公司是潜在的市场领先者 [9][10]

公司核心观点 - 公司是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，专注于通过计算发现能力识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [2] 公司产品与研发 - 公司拥有两个处于Phase 1开发阶段的自主产品候选：COM701，一种潜在的first-in-class抗PVRIG抗体；COM902，一种潜在的best-in-class抗TIGIT抗体，用于治疗实体瘤 [2] - Rilvegostomig，一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其中TIGIT组件源自公司的临床阶段抗TIGIT抗体COM902，目前由AstraZeneca通过许可协议进行Phase 3开发 [2] - 公司的早期免疫肿瘤学项目包括旨在解决各种免疫抵抗机制的项目，其中最先进的项目是COM503，一种潜在的first-in-class高亲和力抗IL-18结合蛋白抗体，已获得FDA的IND批准，并授权给Gilead [2] 公司信息 - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN [2] 公司活动 - 公司管理层将在H.C. Wainwright第26届全球投资会议上进行虚拟演讲，演讲将于2024年9月9日7:00 AM ET在公司网站的投资者关系部分提供，持续30天 [1]