财务数据和关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物、短期银行存款和有价证券投资约为1.033亿美元，其中包括吉利德2023年12月为GS - 0321许可支付的6000万美元预付款和2024年IND获批的3000万美元里程碑付款，以及阿斯利康在rilvegostomig III期试验中为首个和第二个主要适应症首次给药支付的1500万美元里程碑付款 [23] - 2024年第四季度营收约为150万美元，2024年全年营收约为2790万美元，而2023年同期营收约为3350万美元 [24] - 2024年第四季度和全年研发费用分别约为590万美元和2480万美元，2023年同期分别约为1090万美元和3450万美元，2024年减少主要因GS - 0321相关费用归类为营收成本以及相关CMC和IND启用活动减少，部分被临床费用增加抵消 [25] - 2024年第四季度和全年G&A费用分别约为220万美元和940万美元，2023年同期分别约为250万美元和970万美元 [26] - 2024年第四季度净亏损约为610万美元，即每股基本和摊薄亏损约0.07美元，2023年同期净利润约为970万美元，即每股基本和摊薄收益约0.11美元；2024年全年净亏损约为1420万美元，即每股基本和摊薄亏损约0.16美元，2023年同期净亏损约为1880万美元，即每股基本和摊薄亏损约0.21美元 [26][27] 各条业务线数据和关键指标变化 COM701 - 2024年数据显示，在铂耐药卵巢癌患者中，COM701、COM902和帕博利珠单抗对PVRIG、TIGIT和PD - 1的三重阻断治疗产生了令人鼓舞的持久反应且耐受性良好，截至2025年2月中旬，仍有少数患者接受研究治疗 [6][7] - 公司计划于2025年第二季度启动一项适应性平台试验，首个随机双盲子试验将评估单药COM701作为铂敏感卵巢癌维持疗法与安慰剂对比，共60名不适合贝伐珠单抗或PARP抑制剂的患者参与，主要终点为中位无进展生存期，安慰剂基准预计约为6个月，公司认为较安慰剂中位无进展生存期改善3个月具有临床意义 [8][9] COM902 - 公司是少数拥有临床阶段Fc非活性TIGIT抗体COM902的公司之一，公司认为Fc非活性抗体可能是靶向TIGIT的更好抗体形式，当前临床试验表明Fc非活性抗TIGIT在某些患者群体中可能具有安全优势 [12][13] - 合作伙伴阿斯利康最近启动了第七项rilvegostomig（其TIGIT成分源自COM902）的III期临床试验，自2024年11月上次报告以来，启动了两项评估rilvegostomig联合疗法与标准治疗对比的III期试验，一项针对一线表达PD - L1的鳞状非小细胞肺癌，另一项针对一线HER2阳性胃癌 [15] GS - 0321 - 2024年第三季度，公司因GS - 0321获得FDA IND批准，从吉利德获得3000万美元里程碑付款；2024年第四季度启动GS - 0321的I期试验，首位患者于2025年1月初给药 [18] 公司战略和发展方向及行业竞争 公司战略和发展方向 - 推进COM701作为铂敏感卵巢癌维持治疗方案的开发，2025年重点是高效执行GS - 0321的I期试验，同时公司团队致力于多个创新未披露研究项目，以推进项目并充实自身管线 [8][18][19] 行业竞争 - 2024年TIGIT抗体类别遭遇多次挫折，导致研究或项目终止，引发对TIGIT阻断剂组合益处的怀疑，但公司认为当前使用Fc非活性TIGIT抗体的III期试验很重要，若其中一项试验成功，可能验证TIGIT抗体作为药物类别，并为公司基于COM902带来新机会 [11][13] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为凭借多样化的管线和对2025年执行的高度关注，处于良好的增长态势，假设无进一步现金流入，现金跑道预计可持续到2027年，公司计划利用这段时间推进COM701单药子试验的中期分析，支持GS - 0321的临床进展，并持续投资早期研究管线 [20] 问答环节所有提问和回答 问题1：阿斯利康最近宣布启动B7 - H4DCTSM的III期子宫内膜研究，能否确认[未听清内容]是否会包含在III期研究设计中 - 公司无法对阿斯利康未公开的内容发表评论，对阿斯利康开展的7项关键试验感到满意，阿斯利康表示将开展多达10项试验，正在积极推进rilvegostomig与ADC、化疗等的联合试验，需等待结果 [29][30] 问题2：能否期待阿斯利康近期的数据，以明确TIGIT部分对疗效的贡献 - 阿斯利康表示将在2025年公布rilvegostomig与ADC联合治疗的数据，此前已公布rilvegostomig在非小细胞肺癌和胃癌中的数据，显示出有前景的疗效和安全特性 [31][32] 问题3：正在进行的III期试验中，哪项预计最先得出结果，预计时间线如何 - 阿斯利康未分享相关信息，其投资者报告中提及III期试验结果在2026年之后，但公司无法提供更多信息 [33][34] 问题4：能否详细介绍卵巢癌研究的设计，该研究在无进展生存期风险比方面的设计目标是什么，鉴于样本量小，如何确保两组平衡，为何不进行更大规模的研究以确保基线平衡 - 该研究仍为探索性Ib期研究，并非为像全面关键试验那样检测改善而设计，旨在评估COM701单药活性，以便规划或加速获批途径，采用适应性试验设计和贝叶斯统计方法评估活性组与安慰剂组相比无进展生存期改善3个月的概率；若中期分析显示有必要，可增加患者数量扩大研究规模，目前公司专注于验证在铂敏感维持治疗环境中的预期效果 [36][37][39] 问题5：如何确保两组平衡，以患者不符合贝伐珠单抗或PARP抑制剂治疗条件为标准，对患者群体的表现状态或其他临床疾病或患者特征有何影响，有哪些利弊 - 研究将招募铂化疗后处于缓解期且不适合标准维持治疗的患者，若符合条件会先接受贝伐珠单抗或PARP抑制剂治疗，这实际上涵盖了三线患者群体，且能耐受化疗的患者身体状况较好；随机分组时采用分层因素，即PARP抑制剂使用情况，以实现两组平衡 [40][41][43] 问题6：为何选择既往PARP使用情况作为分层因素而非其他因素 - 因为使用PARP抑制剂的患者生物学特性略有不同，可能导致分析时出现不平衡，使用PARP抑制剂的患者在多次复发后更易保持铂敏感性 [44][45] 问题7：除了在晚期实体瘤中研究GS - 0321，是否有兴趣在血液系统恶性肿瘤中评估该资产，以及是否考虑与利妥昔单抗联合使用 - 从生物学角度来看，过去IL - 18与利妥昔单抗联合使用有一定效果，但公司目前专注于实体瘤研究，这是公司研究最多且观察到独特活性的领域，认为在实体瘤方面相比其他IL - 18药物有优势 [47][51][52] 问题8：铂敏感卵巢癌研究是适应性平台试验，其适应性设计体现在哪些方面 - 适应性体现在可预先声明在中期分析后增加额外试验组，也可根据中期分析数据增加样本量，使后续步骤更灵活 [53][54] 问题9：是否表明了可能将试验样本量提高到多少 - 样本量将取决于中期分析得到的效应大小 [55][56] 问题10：研究的入组率预期如何，预计何时能达到约60名患者总数，在现实世界中，铂敏感环境下未接受贝伐珠单抗或PARP治疗的患者大致比例是多少 - 参与研究的调查人员对快速入组给予大力支持，目前针对该特定患者群体的临床试验不多，预计入组速度较快；若患者有与PARP抑制剂反应相关的突变，符合条件就会接受治疗，约三分之一患者有此类突变；对于贝伐珠单抗，除高风险疾病患者外，一线治疗并非总是使用，部分研究人员会等到患者出现铂耐药疾病时再进行治疗，具体比例不确定；三线患者群体中，约40%复发患者仍保持铂敏感性，其余变为铂耐药 [58][61][65] 问题11：铂敏感卵巢癌研究中，触发中期分析的具体因素是什么，是否有预先设定的无效性阈值 - 中期分析触发因素包括事件率和随访时间，基于假设，在最后一名患者入组9个月随访后进行评估；已知未接受维持治疗患者的中位无进展生存期约为6个月，公司寻找3个月的改善，并设有无效性边界；若达到事件驱动的改善或满足无效性边界条件，将考虑中期分析结果为阳性并采取进一步措施；研究将有独立数据审查委员会在研究过程中审查数据 [67][68][70] 问题12：GS - 0321剂量递增研究中，治疗前或治疗后活检是否为强制性要求，将收集哪些肿瘤和外周的药效学数据以确认靶点活性 - 无法详细回答所有细节，临床试验中有特定队列会进行治疗中活检，以深入研究化合物的药效学特性 [74][75]

文章核心观点 - 分析Compugen公司季度财报表现、股价走势及未来展望，还提及同行业Zymeworks Inc.的业绩预期 [1][3][9] Compugen公司财报情况 - 本季度每股亏损0.07美元，与Zacks共识预期持平，去年同期每股盈利0.11美元，此次财报盈利意外为 -200% [1] - 上一季度预期每股盈利0.06美元，实际盈利0.01美元，盈利意外为 -83.33% [1] - 过去四个季度，公司两次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年12月季度营收147万美元，未达Zacks共识预期91.58%，去年同期营收3346万美元，过去四个季度仅一次超出共识营收预期 [2] Compugen公司股价表现 - 自年初以来，Compugen股价上涨约18.3%，而标准普尔500指数下跌 -0.5% [3] Compugen公司未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势有强相关性，可通过Zacks Rank追踪 [5] - 此次财报发布前，公司盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计近期股票表现与市场一致 [6] - 未来季度和本财年的盈利预测变化值得关注，当前未来季度共识每股收益预期为 -0.05美元，营收500万美元，本财年共识每股收益预期为 -0.12美元，营收3358万美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业的前29%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] Zymeworks Inc.公司情况 - 尚未公布2024年12月季度财报，预计3月5日发布 [9] - 预计本季度每股亏损0.32美元，同比变化 -60%，过去30天该季度共识每股收益预期下调23.7% [9] - 预计营收3674万美元，较去年同期增长117% [10]

汇率波动影响 - 2024、2023和2022年美元对新谢克尔的升值（贬值）幅度分别为0.6%、3.1%和13.2%；假设2024年美元对新谢克尔贬值10%，公司净亏损将增加约150万美元，升值10%，净亏损将减少约130万美元[436] 生物制品业务占比 - 生物制品在2023和2024年分别占FDA批准药物的31%和32%[438] 基于股份支付的薪酬费用 - 2024、2023和2022年基于股份支付的薪酬费用分别约为300万美元、360万美元和430万美元[445] 里程碑达成确认收入 - 2020 - 2024年因里程碑达成确认的收入分别为200万美元、600万美元、750万美元、1000万美元和500万美元[449] 许可证初始交易价格 - 2023年公司确认授予吉利德的许可证初始交易价格为2350万美元[453] 许可证及相关服务收入与递延收入 - 2024年公司确认许可证、IND服务和1期服务收入22864美元，2023年确认许可证收入23459美元；公司将9632美元递延收入计入流动负债，34045美元计入非流动负债[455] 投资超出股份公允价值处理 - 百时美施贵宝2018年1200万美元投资中超过发行股份公允价值的约410万美元，以及2021年2000万美元投资中超过发行股份公允价值的500万美元，被视为对研发费用的递延参与并按临床试验进度摊销[458] 研发费用参与摊销 - 2024年无研发费用参与摊销，2023和2022年此类费用分别约为30万美元和600万美元[459]

收入和利润（同比环比） - 2024年第四季度收入约150万美元，全年收入约2790万美元，2023年同期收入约3350万美元[9] - 2024年第四季度净亏损约610万美元，即每股基本和摊薄亏损约7美分，2023年同期净利润约970万美元，即每股基本和摊薄收益约11美分；2024年全年净亏损约1420万美元，即每股基本和摊薄亏损约16美分，2023年同期净亏损约1880万美元，即每股基本和摊薄亏损约21美分[13] 成本和费用（同比环比） - 2024年第四季度和全年的收入成本分别约为70万美元和790万美元，2023年同期均约为200万美元[10] - 2024年第四季度和全年的研发费用分别降至约590万美元和2480万美元，2023年同期分别约为1090万美元和3450万美元[11] - 2024年第四季度和全年的一般及行政费用分别约为220万美元和940万美元，2023年同期分别约为250万美元和970万美元[12] 其他财务数据 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物、短期银行存款和有价证券投资约为1.033亿美元，其中包括吉利德6000万美元的预付款、3000万美元的IND批准里程碑付款（均需缴纳15%预扣税）以及阿斯利康1500万美元的里程碑付款[6] - 2025年1月和2月，公司通过ATM机制出售约396万股，净收益约887万美元（扣除27.4万美元佣金发行费用）[7] - 2024年12月31日现金及现金等价物为18,229，较2023年的13,890有所增加[22] - 2024年12月31日短期银行存款为61,397，较2023年的25,053大幅增长[22] - 2024年12月31日可交易证券投资为23,629，高于2023年的11,742[22] - 2024年12月31日总流动资产为105,997，低于2023年的114,579[22] - 2024年12月31日受限长期银行存款为343，2023年为0[22] - 2024年12月31日总非流动资产为8,998，高于2023年的6,755[22] - 2024年12月31日其他应付账款、应计费用和贸易应付款为10,080，低于2023年的14,485[22] - 2024年12月31日短期递延收入为9,632，低于2023年的11,149[22] - 2024年12月31日总非流动负债为39,921，高于2023年的29,509[22] - 2024年12月31日股东权益总额为54,914，低于2023年的65,559[22] 管理层讨论和指引 - 2025年第二季度将启动一项随机自适应平台试验，比较COM701维持疗法与安慰剂对60名复发性铂敏感卵巢癌患者的疗效[14] - 阿斯利康计划在2025年分享rilvegostomig与ADC联合用药的早期数据[3][14] - 预计2026年下半年将公布COM701单药治疗复发性铂敏感卵巢癌的1期子试验的中期分析数据[14]

文章核心观点 公司2024年取得显著进展，凭借多元化创新管线和稳固财务状况有望在2025年实现增长，多个项目推进且有明确里程碑计划 [2][3][6] 公司业务进展 - 临床数据支持推进潜在同类首创抗PVRIG抗体COM701作为铂敏感卵巢癌维持治疗方案，预计2025年Q2启动随机安慰剂对照子试验评估单药COM701疗法 [2] - 合作伙伴阿斯利康2024年公布的rilvegostomig数据前景良好，该药物正在开展七项针对肺癌和胃肠道癌症的3期试验，并计划在2025年公布其与ADC联合用药的早期数据，这可能为公司带来重大潜在收入 [2] - 潜在同类首创抗IL18BP抗体GS - 0321已授权给吉利德，2024年公司因该药物获得3000万美元里程碑付款，2025年Q1首例患者已给药 [3][6] 财务亮点 - 截至2024年12月31日，公司拥有约1.033亿美元现金、现金等价物、短期银行存款和有价证券投资，现金余额包含吉利德的预付款和里程碑付款以及阿斯利康的里程碑付款 [5] - 2024年第四季度收入约150万美元，全年收入约2790万美元，2023年同期收入约3350万美元 [9] - 2024年第四季度和全年收入成本分别约为70万美元和790万美元，2023年同期约为200万美元 [10] - 2024年第四季度和全年研发费用分别降至约590万美元和2480万美元，2023年同期分别约为1090万美元和3450万美元 [11] - 2024年第四季度和全年管理费用分别约为220万美元和940万美元，2023年同期分别约为250万美元和970万美元 [12] - 2024年第四季度净亏损约610万美元，全年净亏损约1420万美元，2023年同期分别为净收入约970万美元和净亏损约1880万美元 [13] 后续计划里程碑 - 2025年Q2启动随机自适应平台试验，比较COM701维持疗法与安慰剂对60例复发性铂敏感卵巢癌患者的疗效 [7] - 2025年合作伙伴阿斯利康计划公布rilvegostomig与ADC联合用药的早期数据 [7] - 2026年下半年公布单药COM701子试验1作为复发性铂敏感卵巢癌维持疗法的中期分析数据 [7] 公司概况 - 公司是临床阶段癌症免疫疗法公司和计算靶点发现先驱，利用预测性计算发现平台Unigen识别新药物靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [15] - 公司有两个处于1期开发的专有产品候选药物COM701和COM902，rilvegostomig由阿斯利康通过许可协议进行3期开发，GS - 0321已授权给吉利德 [15] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 [16]

文章核心观点 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布管理层将于2025年3月11日上午8点（美国东部时间）参加在佛罗里达州迈阿密海滩举行的Leerink Partners全球医疗保健会议的炉边谈话，会议将在公司网站进行直播和回放 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司，利用预测性计算发现平台识别癌症免疫疗法的新药物靶点和生物途径 [3] - 公司有两个处于1期开发的专有产品候选药物COM701和COM902，PD - 1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig处于3期开发，GS - 0321处于1期开发 [3] - 公司早期免疫肿瘤学项目治疗管线包括旨在增强抗癌免疫力的研究项目 [3] - 公司总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 [3] 联系方式 - 公司投资者关系和企业传播主管为Yvonne Naughton博士，邮箱为[email protected]，电话为+1 (628) 241 - 0071 [4] 会议信息 - 管理层将参加Leerink Partners全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 会议时间为2025年3月11日上午8点（美国东部时间），地点在佛罗里达州迈阿密海滩 [1] - 会议将在公司网站投资者关系板块的活动页面进行直播和回放 [2]

文章核心观点 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布与Ultima Genomics合作研究成果，结合其AI/ML预测计算发现平台Unigen和Ultima的UG 100高通量单细胞测序，揭示肿瘤免疫基因结构新见解，公司计划进一步利用Ultima技术开发单细胞图谱加速新免疫疗法发现 [1][2] 合作情况 - Compugen首席科学官表示很高兴与Ultima Genomics合作，以增强Unigen平台的基因测序数据库，开发算法研究单细胞分辨率的基因剪接并分析患者肿瘤样本，部分研究成果在AGBT会议上展示，公司计划进一步利用Ultima技术开发单细胞图谱 [2] - Ultima Genomics创始人兼CEO称支持Compugen预测计算发现新药物靶点和开发癌症免疫疗法的能力，其测序架构和UG 100平台可通过低成本测序和更多组学数据解锁新应用和见解，与Compugen的合作成果是传统测序技术受限领域可通过大规模数据和AI/ML技术改变的范例，单细胞测序适合其技术 [2] 海报信息 - 海报标题为Using 3' Single Cell Sequencing to Study Patient-Derived Tumor Cells Reveals Enhanced Potential to Study Differential Splicing at the Cell Type Level，编号224，于2月25日下午4:45 - 6:10 ET展示，主要作者为Compugen的Roy Granit博士，演讲者为Ultima Genomics的Zohar Shipony博士 [3] - 海报可在Compugen网站www.cgen.com的出版物部分获取 [4] Unigen平台 - Unigen是Compugen的AI/ML预测计算发现平台，是灵活的“代码到治愈”平台，用于计算预测新药物靶点和开发癌症免疫疗法，结合了公司深厚科学知识、AI/ML预测算法和基于云的技术无关平台，整合多种生物数据，临床前和临床试验结果丰富专有知识库以发现更多新药物靶点和理解复杂生物学，已产生多个新肿瘤免疫药物靶点、潜在一流或最佳临床阶段肿瘤免疫项目，与多家制药公司建立合作并拥有早期管线项目 [5][7] - 结合Unigen与Ultima的UG 100测序平台识别基因结构信息，有助于更好理解肿瘤生物学和免疫调节，利用公司计算分析工具发现Ultima的UG 100测序平台单细胞表达水平高度一致，为转录终止划分提供潜在优势 [5] - 对癌症患者肿瘤样本的比较分析发现，Ultima Genomics的UG 100和Illumina的Novaseq 6000测序平台单细胞表达水平高度一致，UG 100能更清晰划分3' mRNA转录末端，为研究基因结构提供独特机会，相关基因结构信息有助于Unigen的预测模型 [6] 公司情况 - Compugen是临床阶段治疗发现和开发公司，利用Unigen平台识别新药物靶点和生物途径开发癌症免疫疗法，有两个专有产品候选药物处于1期开发阶段，Rilvegostomig处于3期开发阶段，GS - 0321处于1期开发阶段，早期肿瘤免疫治疗管线旨在解决各种免疫抵抗机制，公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市 [8] 联系方式 - 公司联系人Yvonne Naughton博士，职位为投资者关系和企业传播副总裁 [10] - 邮箱[email protected]，电话+1 (628) 241 - 0071 [11]

文章核心观点 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen将于2025年3月4日美国金融市场开盘前发布2024年第四季度和全年财务业绩，管理层将在美东时间上午8:30主持电话会议和网络直播回顾财务结果并提供公司最新情况 [1] 财务业绩发布安排 - 公司将于2025年3月4日美国金融市场开盘前发布2024年第四季度和全年财务结果 [1] - 管理层将于美东时间上午8:30主持电话会议和网络直播回顾财务结果并提供公司最新情况 [1] 会议参与方式 - 可通过拨打1 - 866 - 744 - 5399（美国）或 +972 - 3 - 918 - 0644（国际）电话参与直播会议 [2] - 可通过公司网站链接进行网络直播观看，直播结束后可在公司网站查看回放 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司，利用预测性计算发现平台Unigen™识别新药物靶点和生物途径以开发癌症免疫疗法 [3] - 公司有两款处于1期开发的专有候选产品COM701和COM902，分别为潜在同类首创抗PVRIG抗体和潜在同类最佳抗TIGIT抗体，用于治疗实体瘤 [3] - 阿斯利康通过许可协议正在对PD - 1/TIGIT双特异性抗体Rilvegostomig进行3期开发，其中TIGIT成分源自公司临床阶段抗TIGIT抗体COM902 [3] - 吉利德获得公司潜在同类首创、高亲和力抗IL - 18结合蛋白抗体GS - 0321（前称COM503）的许可，该产品处于1期开发 [3] - 公司早期免疫肿瘤学项目治疗管线旨在解决各种免疫抵抗机制 [3] - 公司总部位于以色列，在加利福尼亚州旧金山设有办事处，其股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN [3] 公司联系方式 - 公司投资者关系和企业传播副总裁Yvonne Naughton博士，邮箱[email protected]，电话 +1 (628) 241 - 0071 [4]

文章核心观点 - Compugen虽在计算驱动药物发现领域有早期且深度投资，但在生物技术行业仍未受广泛关注，其目标是不太知名的免疫途径，与大型制药公司不同 [1] 公司情况 - Compugen在纳斯达克上市，代码为CGEN，在计算驱动药物发现领域有早期且深度投资，目标是PVRIG和IL - 18结合蛋白等不太知名的免疫途径 [1] 分析师投资理念 - 倾向于高增长公司，涉足有望指数级扩张的行业，擅长理解和投资颠覆性技术及有前瞻性的企业，采用基本面分析和未来趋势预测相结合的方法，相信创新能带来丰厚回报 [1]

文章核心观点 - 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布其授权给吉利德的潜在同类首创抗体COM503在1期临床试验中完成首例患者给药，该试验旨在评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物联合使用的安全性、耐受性和药代动力学 [1][2][7] 分组1：COM503 1期临床试验情况 - 该试验为多中心剂量递增和剂量扩展试验，于2024年第四季度按计划启动，将评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物zimberelimab联合用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学 [2] - 试验主要目标是评估COM503单药及与zimberelimab联用的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量/最大给药剂量和/或推荐剂量，更多信息可访问clinicaltrials.gov，NCT06759649 [4] 分组2：COM503作用机制及相关人员看法 - Compugen发现癌症患者肿瘤表达高水平IL - 18，但内源性IL - 18结合蛋白会阻断其抗肿瘤活性，COM503通过阻断该结合蛋白，可释放肿瘤内天然IL - 18，增强抗肿瘤免疫反应，克服全身给药细胞因子的局限性 [3] - Compugen总裁兼首席执行官对COM503快速进入临床表示高兴，START Midwest临床研究联合主任认为COM503为癌症患者提供新治疗选择，该中心很高兴首例给药并期待后续招募更多患者 [3] 分组3：Compugen与吉利德许可协议情况 - 2023年12月双方达成许可协议，吉利德获包括COM503在内的抗IL - 18结合蛋白抗体独家开发和商业化权利，Compugen负责COM503临床前开发和1期试验，之后吉利德有独家开发和商业化权利 [5] - 吉利德已支付6000万美元预付款和3000万美元COM503新药研究申请（IND）批准里程碑款，Compugen未来有资格获得最高7.58亿美元开发、监管和商业里程碑付款，交易总价值最高达8.48亿美元，还可获得全球净销售额个位数至低两位数分级特许权使用费 [5] 分组4：Compugen公司情况 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司，利用预测性计算发现平台Unigen™识别新药物靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [6] - 公司有两个处于1期开发的专有产品候选药物COM701和COM902，与阿斯利康合作的Rilvegostomig处于3期开发，COM503处于1期开发并授权给吉利德，早期免疫肿瘤学项目治疗管线旨在解决各种免疫抵抗机制 [6][8] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN [8]