公司业务合作与收购情况 - 公司与超110家制药和生物技术公司有合作及许可协议，超200个许可项目处于商业化和开发阶段，全球拥有超1200项已授权专利[115] - 公司以1200万美元现金收购Ab Initio，获得其抗原技术，还可获潜在里程碑和分级特许权使用费[122] - 公司以1200万美元从Novan收购SB206经济权，有权获得7% - 10%分级特许权使用费及最高2000万美元监管和商业里程碑付款[122] - 公司与Cumulus签订全球许可协议，获前期许可费，有资格获得超7600万美元里程碑付款、中高个位数分级特许权使用费及额外费用[122] 公司营收情况 - 2019年Q2公司总营收2498.7万美元，较2018年Q2的9004.3万美元减少6505.6万美元，降幅72%；2019年YTD总营收6847.1万美元，较2018年YTD的1.462亿美元减少7772.9万美元，降幅53%[125] - 2019年Q2特许权使用费收入662.6万美元，较2018年Q2的3139.6万美元减少2477万美元，降幅79%；2019年YTD特许权使用费收入2616.4万美元，较2018年YTD的5221.6万美元减少2605.2万美元，降幅50%[125] - 2019年Q2材料销售收入854.9万美元，较2018年Q2的761.2万美元增加93.7万美元，增幅12%；2019年YTD材料销售收入1750.8万美元，较2018年YTD的1200.3万美元增加550.5万美元，增幅46%[125] - 2019年Q2许可费、里程碑及其他收入981.2万美元，较2018年Q2的5103.5万美元减少4122.3万美元，降幅81%；2019年YTD许可费、里程碑及其他收入2479.9万美元，较2018年YTD的8198.1万美元减少5718.2万美元，降幅70%[125] - 2019年Q2总营收为2500万美元，较2018年Q2的9000万美元减少6500万美元，降幅72%[128] - 2019年前半年总营收为6850万美元，较2018年同期的1.462亿美元减少7770万美元，降幅53%[129] 特许权使用费率情况 - Promacta和Kyprolis特许权使用费率最高分别为9.4%和3.0%，Evomela固定特许权使用费率为20%，2019年3月6日后公司不再确认Promacta相关收入[126] 项目融资情况 - Nucorion Pharmaceuticals完成500万美元B轮优先股融资，支持其利用公司LTP Platform™技术的NCO - 1010项目在美国进行1期临床开发[125] 运营成本和费用情况 - 2019年Q2总运营成本和费用为2911.7万美元，占总营收的117%，较2018年Q2增加920万美元，增幅47%[130][131] - 2019年前半年总运营成本和费用为5885.5万美元，占总营收的86%，较2018年同期增加1990万美元，增幅51%[130][132] 公司资金及投资情况 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总计14亿美元，较去年年底增加6.186亿美元[140] - 截至2019年6月30日，公司短期投资为11亿美元[141] 公司债务情况 - 2014年8月发行的2.45亿美元2019年票据，截至2019年6月30日，尚有2730万美元本金未偿还[142] - 2018年5月发行的7.5亿美元2023年票据，截至2019年6月30日不可转换[143] 公司普通股回购情况 - 截至2019年6月30日，公司有9000万美元的普通股回购授权可用，截至8月7日，剩余约3790万美元[144] 公司或有对价负债情况 - 截至2019年6月30日，公司与先前收购相关的或有对价负债公允价值为1310万美元[145] 公司现金流量情况 - 2019年前6个月经营活动净现金为-1580万美元，2018年同期为1.34405亿美元[148] - 2019年前6个月投资活动净现金为3.6058亿美元，2018年同期为-6.20319亿美元[148] - 2019年前6个月融资活动净现金为-1.90167亿美元，2018年同期为6.16753亿美元[148] 公司资金使用情况 - 2019年截至6月30日的6个月，公司出售Promacta获得8.27亿美元[148] - 2019年截至6月30日的6个月，公司回购普通股使用1.899亿美元[148] - 2019年截至6月30日的6个月，公司支付联邦和州预估所得税6970万美元[148] - 2019年截至6月30日的6个月，公司购买Novan经济权利支付1200万美元[148] - 2018年截至6月30日的6个月，公司回购普通股使用5270万美元[148] 公司会计政策和估计情况 - 与2018年年报相比，公司关键会计政策和估计除采用会计准则更新外无重大变化[149] 公司市场风险情况 - 与2018年年报披露相比，2019年截至6月30日的3个月和6个月市场风险无重大变化[150]

业务出售与特许权相关 - 2019年3月公司以8.27亿美元现金将Promacta出售给Royalty Pharma，3月6日起不再从Promacta销售中获得特许权使用费[108] - Promacta和Kyprolis特许权使用费率最高分别为9.4%和3.0%，Evomela为固定20%[117] 业务线产品销售数据 - 2019年第一季度，Amgen的Kyprolis净销售额为2.45亿美元，较2018年同期增加2300万美元，增幅10%[109] 公司总营收及各收入类型变化 - 2019年第一季度公司总营收为4348.4万美元，较2018年第一季度的5615.7万美元减少1267.3万美元，降幅23%，其中特许权使用费收入1953.8万美元，减少128.2万美元，降幅6%；材料销售895.9万美元，增加456.8万美元，增幅104%；许可费、里程碑和其他收入1498.7万美元，减少1595.9万美元，降幅52%[117] 投资与融资相关 - 公司对Dianomi Therapeutics投资300万美元，可获2%或3%分级特许权使用费及100万美元股权可转换贷款[113] - Seelos Therapeutics完成反向合并后公开上市，私募融资1800万美元；CStone Pharmaceuticals在港交所上市，股权融资2.66亿美元[113] 里程碑付款 - 公司因Sage Therapeutics的ZULRESSO获批获300万美元里程碑付款[114] 运营成本和费用 - 2019年第一季度公司总运营成本和费用为2973.8万美元，占总营收68%，较2018年第一季度的1911.6万美元（占比34%）增加1062.2万美元，增幅56%[120] 其他净费用 - 2019年第一季度其他净费用为1617万美元，较2018年第一季度的1827.1万美元减少210.1万美元[121] 利息收入与费用 - 利息收入增加主要因2018年5月22日的2023年票据融资和2019年3月Promacta许可权出售所得增加了短期投资余额[122] - 2019年第一季度利息费用包含0.75%票息现金利息费用及2019年和2023年票据折价的非现金增值，较上期增加主要因2018年5月发行2023年票据[123] 其他费用净额变化原因 - 2019年第一季度其他费用净额增加，主要因260万美元股权投资未实现收益、基于管理层估计水晶收购相关或有负债公允价值减少150万美元，部分被Metabasis收购相关或有负债公允价值增加290万美元抵消[124] 所得税费用 - 2019年第一季度和2018年第一季度所得税费用分别为176376千美元和10033千美元，有效税率分别约为20.9%和18.1%[125] 现金、现金等价物和有价证券 - 截至2019年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券共计15亿美元，较去年增加7.276亿美元[127] 短期投资 - 截至2019年3月31日，公司短期投资为13亿美元，包括美国国债、投资级公司债券和定期存单[128] 票据发行与偿还 - 2014年8月发行2.45亿美元2019年票据，2018年2.177亿美元本金已转换，截至2019年3月31日，2730万美元本金未偿还[129] - 2018年5月发行7.5亿美元2023年票据，4970万美元用于回购26万股普通股，截至2019年3月31日不可转换[130] 普通股回购授权 - 2018年9月董事会授权回购至多2亿美元普通股，2019年1月增加1.5亿美元，截至2019年3月31日，1.24亿美元授权仍可用[131] 或有对价负债 - 截至2019年3月31日，公司因先前收购产生的或有对价负债公允价值为1360万美元，将在未来结算[132] 现金流量 - 2019年第一季度经营活动提供净现金45258千美元，投资活动提供94777千美元，融资活动使用152576千美元[136]

产品专利到期情况 - Promacta美国最晚到期专利原预计2027年到期，因儿科研究额外获得6个月排他期，最晚至2028年到期[129] - Promacta美国专利7,160,870到期日为2022年11月20日，对应欧盟专利1,864,981到期日为2021年5月24日[130] - Promacta美国专利8,052,993到期日为2027年8月1日，对应欧盟专利2,152,237到期日为2027年8月1日[132] - Kyprolis美国最晚到期专利预计2029年到期，Ligand公司关于其Captisol成分的专利预计2033年到期[133] - Kyprolis美国专利7,232,818到期日为2025年4月14日，对应欧盟专利1,745,064到期日为2025年4月14日[135] - Kyprolis美国专利9,493,582到期日为2023年2月27日，对应欧盟专利2,796,134到期日为2029年10月21日[135] - 公司拥有Captisol相关专利，最晚到期的美国专利9,493,582将于2033年2月27日到期[137] - 公司在30个国家获得OmniAb抗体和方法的专利保护，有56项专利申请在24个国家待审批，专利和申请预计在2028 - 2034年到期[140] - 2018年10月收购Vernalis，获得超8个全额资助项目，其有超350项已授权专利和超35项待审批申请，覆盖超60个国家[143] 业务竞争情况 - 公司Captisol业务可能面临其他类似环糊精辅料供应商或旨在提高API溶解度或稳定性技术的竞争[124] - 公司OmniAb抗体技术面临其他可用于抗体药物发现的转基因动物系统供应商的竞争[124] 监管与政策情况 - 制药产品的研发、制造和营销受美国及其他国家众多政府当局监管，不遵守规定可能导致延误、暂停批准及制裁[126] - 公司政策是申请专利保护对业务发展重要的技术、发明及改进，也依赖商业秘密等维持竞争地位[127] 员工情况 - 截至2019年2月12日，公司有116名全职员工，其中87人直接参与科研活动[144] 投资情况 - 截至2018年12月31日，投资组合中可供出售权益证券投资6.012亿美元，Viking普通股投资4620万美元[267] 票据与交易情况 - 2019年票据最低现金支付额2.45亿美元，2018年收到2.177亿美元转换通知并已结算，为减少稀释，进行了覆盖3264643股的可转债套期保值和认股权证交易，认股权证行使价约125.08美元/股[268] 风险情况 - 公司因许可和业务运营，包括收购Vernalis，面临外汇风险，收入受汇率变化影响，购买Captisol的单价含外汇风险调整因素，汇率立即变动10%对财务无重大影响，未进行外汇套期保值[269][270] - 公司面临利率上升风险，利率成本增加10%对财务无重大影响[271]