文章核心观点 公司宣布拟进行非经纪私募融资，发行普通股筹集资金用于项目勘探等用途 [1] 私募融资情况 - 拟发行普通股数量最少219万股、最多400万股，发行价每股0.25美元，最低募资54.75万美元、最高100万美元 [1] - 预计2025年5月22日左右完成私募融资，完成需满足包括获得必要监管和其他批准等条件 [2] - 私募融资所得净收益用于公司罗宾逊河盐矿和火眼项目的勘探活动、一般行政支出和一般营运资金用途 [2] - 依据相关法规，私募融资发行的普通股将向加拿大除魁北克省外各省居民发售，且向加拿大居民发行的证券无转售限制 [3] - 有一份2025年4月24日的私募融资相关发售文件，可在公司官网和指定网站查看，投资者投资前应阅读该文件 [4] 公司情况 - 公司是勘探阶段企业，主要从事北美矿产收购、勘探和开发 [6] - 公司正在推进罗宾逊河盐矿项目，该项目含942个矿权、占地2.35万公顷，有盐和氢盐洞储存前景 [6] - 公司也在推进位于阿萨巴斯卡盆地的火眼铀矿项目 [6]

Each unit consists of one common share in the capital of the company and one common share purchase warrant, with each warrant entitling the holder to acquire one additional common share for a period of 24 months from closing at an exercise price of $0.05. Toronto, Ontario--(Newsfile Corp. - April 14, 2025) - DiagnaMed Holdings Corp. (CSE: DMED) (OTCQB: DGNMF) ("DiagnaMed" or the "Company"), a leading provider of cutting-edge technology solutions for the hydrogen and life sciences industries, is pleased to a ...

文章核心观点 - 锂银行资源公司宣布完成LIFE私募配售的第二及最后一批次，共筹集约490万美元，介绍了配售单位构成、费用支付等情况，资金用于特定用途，且该配售需TSX创业板最终批准 [1][5] 私募配售情况 - 公司完成此前宣布的非经纪私募配售（LIFE Offering）第二及最后一批次LIFE单位发售，单价0.35美元，此批次募资约290万美元，LIFE Offering及此前流通过渡单位私募配售共募资约490万美元 [1] - 每个LIFE单位含一股普通股和半份普通股购买认股权证，认股权证持有人可在发行日起36个月内以0.50美元行使价购买一股普通股 [2] - LIFE单位根据NI 45 - 106第5A部分的上市发行人融资豁免规定以私募方式发行，证券可立即自由交易，无持有期 [3] 费用与认股权证 - 公司就LIFE Offering向Red Cloud Securities Inc.支付7595美元现金中介费，发行21700份中介认股权证；向Leede Financial Inc.支付26464.90美元现金中介费，发行75614份中介认股权证 [4] - 中介认股权证可在发行日后36个月内任何时间以0.35美元价格行使购买一股普通股，中介认股权证及基础普通股自LIFE Offering结束日起有四个月法定持有期 [4] 资金用途与审批 - 公司拟将LIFE Offering净收益用于卤水矿权支付、环境评估研究和社区咨询 [5] - LIFE Offering需TSX创业板最终批准 [5] 公司概况 - 锂银行资源公司是一家公开交易的锂公司，专注于加拿大西部两个旗舰项目Boardwalk和Park Place的勘探 [7] - 公司在艾伯塔省和萨斯喀彻温省三个地区持有1855915英亩棕地锂卤水矿权，并从Go2Lithium获得直接锂提取技术许可 [7] 前瞻性信息说明 - 新闻稿包含前瞻性信息，通常可通过“打算”“预期”等术语识别，并非历史事实，基于公司管理层对未来事件的预期或信念 [11] - 公司做出前瞻性陈述时应用了若干重大假设，包括获得LIFE Offering所需监管批准及按预期使用收益 [13] - 前瞻性陈述涉及众多风险和不确定性，实际结果可能与陈述有重大差异，读者不应过度依赖此类陈述，公司除按适用证券法外不承担更新责任 [12][14]

文章核心观点 - 锂银行资源公司宣布完成流通股私募配售和LIFE私募配售第一期，总收益达413.1万美元 [2][7] 流通股私募配售（FT Offering） - 公司完成500万个流通股单位非经纪私募配售，单价0.4美元，收益最高达200万美元 [2] - 每个流通股单位含一股流通普通股和半份普通股认购权证，权证可在发行后36个月内以0.6美元/股购买普通股 [3] - 流通股单位通过特定豁免条款发售，有四个月限售期 [4] - 公司支付14万美元现金中介费，发行35万份中介权证，权证可在发行后36个月内以0.35美元/股购买普通股 [5] - 收益将用于公司加拿大矿产勘探项目的勘探支出，需获多伦多证券交易所创业板最终批准 [6] LIFE私募配售第一期 - 公司完成608.8571万个单位的第一期非经纪私募配售，收益213.1万美元 [7] - 每个单位含一股普通股和半份普通股认购权证，权证可在发行后36个月内以0.5美元/股购买普通股 [8] - 单位依据特定豁免条款发行，无限售期，公司计划用净收益支付卤水矿许可证费用、进行环境评估研究和社区咨询 [9] - 第一期需获多伦多证券交易所创业板最终批准，最后一期预计4月8日完成，需满足一定条件 [10] 公司概况 - 锂银行资源公司是一家公开交易的锂公司，专注于加拿大西部两个旗舰项目勘探和开发，持有55915英亩棕地锂卤水许可证，已从Go2Lithium获得直接锂提取技术许可 [12]

文章核心观点 公司宣布进行非经纪私募配售，募集资金用于项目研究和活动，此前已获资金支持，项目有一定资源和经济评估情况，部分项目在建且有预期产量 [1][2][3] 私募配售情况 - 公司宣布非经纪私募配售，发售666.7万至2294万个单位，每个单位含一股普通股和半份认股权证，单价0.3加元，总收益最低200.001万加元，最高688.2万加元 [1] - 每份完整认股权证可在发售结束后24个月内以0.45加元价格购买一股额外普通股 [1] - 发售面向加拿大除魁北克外各省，依据相关豁免规定，发售单位不受加拿大证券法转售限制 [5] - 公司计划在2025年3月31日当周完成发售，需获多伦多证券交易所批准，可能支付6%现金和6%认股权证作为介绍费 [6] 资金用途及影响 - 净收益将用于确定高价值机会和开展钻探及冶金测试活动，纳入项目预可行性研究 [2] - 此前公司与Nuton达成非摊薄融资交易获300万美元（约429万加元），结合本次发售，最低发售完成总收益629万加元，最高发售完成总收益1117万加元 [3] - 最低发售完成公司有足够营运资金执行高价值工作计划12个月，最高发售完成可扩大计划并开展额外预可行性研究工作 [3] 公司概况 - 公司是多资产纯铜开发商和生产商，控制亚利桑那州南部铜带的科奇斯矿区，有12个已知矿床 [7] - 公司旨在开发和运营亚利桑那州南部铜矿，生产美国制造的成品铜阴极，供应美国能源、国防和制造业供应链，注重本地雇佣、采购和销售，关注社会责任和利益相关者长期价值 [9] 项目情况 - 旗舰项目Gunnison Copper Project有超过8.31亿吨测量和指示矿产资源，铜品位0.31%，初步经济评估显示NPV8%为13亿美元，IRR为20.9%，回收期4.1年，采用露天开采、堆浸和SX/EW精炼工艺现场生产成品铜阴极 [10] - Johnson Camp Mine正在建设中，预计2025年第三季度首次生产铜，年产能达2500万磅成品铜阴极，项目由Nuton LLC全额资助 [12] - 矿区内其他重要矿床如Strong和Harris、South Star等有潜力成为Gunnison项目基础设施的经济卫星补给矿床 [12]

efzofitimod肺结节病临床试验进展 - 2021年9月，公司公布37例肺结节病患者双盲、安慰剂对照1b/2a期临床试验积极结果和临床概念验证，评估1.0、3.0和5.0 mg/kg三个剂量静脉注射efzofitimod的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效[22] - 2022年2月，公司与FDA进行2期结束会议，随后启动全球关键3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验EFZO - FIT研究，预计招募多达264名肺结节病患者，2024年7月完成268名患者入组，超过目标，预计2025年第三季度获得顶线数据[23][24] - 2024年2月，公司宣布基于EFZO - FIT研究盲态下研究者和患者反馈启动个体患者扩大使用计划（Individual Patient EAP）[25] - EFZO - FIT研究是一项全球3期试验，评估3.0mg/kg和5.0mg/kg静脉注射efzofitimod对比安慰剂治疗有症状肺结节病的疗效和安全性，研究为期52周，患者每月接受一次治疗，共12剂[52] - EFZO - FIT研究纳入268名经组织学确诊的肺结节病成人患者，超过目标入组人数264人，预计2025年第三季度公布topline数据[54] - EFZO - FIT研究中患者按1:1:1随机分配至3.0mg/kg efzofitimod组（N = 88）、5.0mg/kg efzofitimod组（N = 88）或安慰剂组（N = 88）[53] - EFZO - FIT研究中患者从第15天开始按照特定指南将口服皮质类固醇（OCS）从起始剂量7.5 - 25mg/天泼尼松（或等效剂量）逐渐减至目标剂量0.0mg/天[53] - efzofitimod的1b/2a期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多次递增剂量试验，在37名肺结节病患者中进行，分三个队列，剂量水平分别为1.0mg/kg、3.0mg/kg和5.0mg/kg[57] - 2021年9月公司宣布37例肺结节病患者1b/2a期临床试验积极结果，2022年数据发表于《CHEST》杂志，依佐非替莫德各剂量安全耐受，无药物相关严重不良事件和免疫原性信号[60] - 5.0mg/kg治疗组依佐非替莫德总体类固醇减少58%，与安慰剂相比相对减少22%；33%患者完全停用类固醇并维持剂量为0mg；第24周肺功能FVC绝对改善3.3% [61] - 2022年第三季度启动EFZO - FIT研究，目前FDA未批准治疗肺结节病药物的监管途径[161] - 公司选择类固醇减少作为EFZO - FIT研究主要终点，并以多种方式测量，但FDA未认可特定主要终点[161] - 2024年7月EFZO - FIT研究完成受试者招募，共268名受试者[171] efzofitimod硬皮病相关间质性肺病（SSc - ILD）临床试验进展 - 公司设计针对硬皮病相关间质性肺病（SSc - ILD）患者的EFZO - CONNECT 2期概念验证临床试验，预计招募多达25名患者，2024年7月修订方案增加开放标签扩展（OLE）阶段，预计2025年第二季度公布中期数据[26] - 2023年公司启动依佐非替莫德治疗SSc - ILD的2期EFZO - CONNECT研究，预计2025年第二季度公布中期数据，研究计划招募最多25名患者 [63] - 预计美国约10万人受系统性硬化症（SSc）影响，高达80%可能发展为间质性肺病（ILD），公司正在进行针对SSc - ILD患者的EFZO - CONNECT研究[167] efzofitimod其他临床试验情况 - 2021年初公司报告依佐非替莫德治疗COVID - 19严重呼吸并发症2期临床试验积极数据，1.0和3.0mg/kg治疗组单剂量静脉注射总体安全耐受，3.0mg/kg队列有活性信号 [64] - 2018年6月公司公布依佐非替莫德在澳大利亚首次人体1期临床试验结果，36名健康志愿者参与，剂量从0.03mg/kg到5.0mg/kg，药物总体耐受良好 [65] - 公司合作伙伴Kyorin在日本对32名健康男性志愿者开展efzofitimod一期临床试验并参与EZFO - FIT研究[171] efzofitimod合作与授权情况 - 2020年公司与Kyorin达成合作和许可协议，Kyorin获得efzofitimod在日本治疗所有形式间质性肺病（ILD）的独家开发和商业化权利，已产生2000万美元前期和里程碑付款，公司有资格在达成特定开发、监管和销售里程碑后额外获得总计高达1.55亿美元，以及日本净销售额的分级特许权使用费[27] - 2020年1月公司与杏林制药达成协议，开发和商业化依佐非替莫德治疗日本的ILD，协议已产生2000万美元前期和里程碑付款，公司最多还可获得1.55亿美元 [66] - 公司依赖现有及潜在的第三方合作进行产品研发和商业化，与Kyorin的协议中，公司最多可获得1.55亿美元里程碑付款及日本净销售额中个位数到中两位数的分层特许权使用费[217] - 公司已从Kyorin获得2000万美元的前期和里程碑付款，若Kyorin运营受限，可能影响公司后续收款[218] 公司其他产品管线进展 - 公司利用内部研究和外部合作，推进基于细胞外tRNA合成酶生物学的生物制品候选药物多样化管线，ATYR0101和ATYR0750已进入临床前开发[33] - 公司已确定两种tRNA合成酶结构域的靶受体，形成额外管线候选药物，计划通过临床前研究阐明其治疗潜力 [70] - ATYR0101是源自天冬氨酰 - tRNA合成酶结构域的融合蛋白，可能对多种纤维化疾病有广泛治疗应用 [71] - ATYR0750是源自丙氨酰 - tRNA合成酶结构域的融合蛋白，是成纤维细胞生长因子受体4的新型配体，可能带来更好治疗益处 [72] efzofitimod作用机制研究 - 通过细胞微阵列系统筛选，确定NRP2为efzofitimod唯一结合伙伴，发现HARS N端/NRP2信号轴是一种新的生物调节机制[37] 疾病相关数据 - 特发性肺纤维化（ILD）四大主要类型占总ILD患者约80%[46] - 约20万美国人患有结节病，超90%患者会出现肺结节病[47] - 美国约10万人受系统性硬化症（SSc）影响，超50%患者可能发展为SSc - ILD[50] efzofitimod动物实验效果 - efzofitimod在多种肺纤维化动物模型中显著减轻肺部炎症和纤维化，恢复正常肺功能，降低多种炎症和纤维化相关细胞因子和趋化因子的肺蛋白水平，减少支气管肺泡灌洗液（BAL）中免疫细胞计数[41] - efzofitimod在SSc动物模型中减轻肺和皮肤纤维化，在ILD动物模型和人类肺结节病1b/2a期研究中下调SSc - ILD免疫病理相关的某些细胞因子，如IL - 6和MCP - 1[51] 公司研发策略 - 公司策略包括推进efzofitimod在肺结节病方面的监管批准，预计提交EFZO - FIT研究数据作为美国监管批准依据[30] - 公司预计EFZO - FIT研究的积极顶线数据将成为efzofitimod未来商业开发的重要催化剂，已在美国市场开展预商业化工作[31] - 公司认为efzofitimod 1b/2a期临床试验积极结果及临床前研究数据使其有机会在其他形式ILD开展额外临床试验，已启动并推进针对SSc - ILD患者的EFZO - CONNECT研究[32] - 公司利用依佐非替莫德开发从概念到治疗候选药物的流程，以推进新型tRNA合成酶结构域研究 [69] 公司专利情况 - 公司拥有或独家授权超300项已授权专利或已受理专利申请，预计到期日期为2026 - 2034年[87] - 公司efzofitimod专利组合中，美国专利预计2030 - 2031年到期，美国以外专利预计2030年到期，部分专利申请若获批预计2034 - 2038年到期[93][95] - 公司细胞外tRNA合成酶蛋白管线相关专利申请若获批，预计2031年到期，部分预计2026 - 2030年到期，特定DARS突变体相关专利预计2045年到期[96] - 美国获批药物的专利可申请最长5年的专利期限延长，且自产品批准日期起总期限不超14年，公司未来产品获批后预计申请[98] 公司生产情况 - 2023年，公司2021年末合作的合同开发和生产组织（CDMO）完成首次和第二次全商业规模原料药药品生产质量管理规范（GMP）运行[86] - 2024年，公司与CDMO启动工艺性能确认批次的准备工作，用于efzofitimod潜在生物制品许可申请（BLA）[86] - 2025年第一季度，三个上游批次中的第一批未达工艺性能确认规格，需替换[86] - 2023年CDMO完成efzofitimod首批和第二批商业规模的原料药GMP生产[178] - 2025年第一季度efzofitimod三个上游批次中的第一批未达工艺性能鉴定规格，需替换[178] 公司商业化策略 - 公司将在战略合适时构建商业基础设施，也可能选择战略合作伙伴、经销商或合同销售团队协助产品商业化[80] - 公司目前与第三方CDMO合作进行产品候选药物的制造和测试，无自建临床或商业规模制造能力的计划[82] 医药行业监管法规 - IND提交后30天若无FDA担忧或问题则自动生效，否则可能被临床搁置[105] - 临床研究分三个阶段，通常按顺序进行，但可能重叠或组合[108] - 临床研究赞助方需在确定信息符合报告条件后15个日历日内提交严重和意外不良反应的书面IND安全报告，7个日历日内通知FDA意外致命或危及生命的疑似不良反应[110] - 若符合条件，FDA对BLA的优先审查指定将在接受申请备案后6个月内设定行动目标日期，否则为标准审查期10个月[117] - 罕见病药物若影响美国少于200,000人或开发成本无法从美国销售中收回，可申请孤儿药指定[125] - 获得孤儿药指定的产品若首个获FDA批准用于指定适应症，可获7年孤儿药排他权[126] - 计划提交含新活性成分、新适应症等的药品营销申请的赞助方，需在60天内提交初始儿科研究计划[127] - 提交BLA后，FDA会在60天内决定是否受理申请进行审查[105] - 加速批准的药物和生物制品需满足与传统批准相同的法定安全和有效性标准，上市后通常需进行试验验证临床益处[120] - 药物制造商需接受FDA和州机构的定期突击检查以确保符合cGMP要求[122] - 儿科独占权若获批，可在现有监管独占期基础上额外增加6个月营销保护期[130] 政策环境影响 - 2022年8月16日，拜登签署《2022年降低通胀法案》，该法案将ACA市场places购买医疗保险补贴延长至2025年计划年度，并从2025年开始消除Medicare Part D计划的“甜甜圈洞”[136] - 2024年8月15日，HHS宣布首批10种参与价格谈判药物的商定价格，于2026年1月生效，2025年将选择最多15种Part D覆盖产品进行谈判[137] - 《患者保护与平价医疗法案》（ACA）可能降低药品盈利能力，如增加向Medicaid计划销售药品的回扣等[136] - 公司产品的市场销售可能受政府和第三方支付方的覆盖和报销情况影响，且报销政策可能随时变化[134][139] 公司员工情况 - 截至2024年12月31日，公司有59名员工，其中56名为全职员工，36名全职员工服务于研发、临床、制造和监管事务相关岗位，20名服务于一般和行政岗位，且所有员工均在美国[144] - 公司员工均为“任意雇佣制”，无员工由工会代表或受集体谈判协议覆盖[144][145] 公司道德准则与成立信息 - 公司制定《商业行为和道德准则》以确保核心价值观贯穿运营[147] - 公司于2005年9月在特拉华州注册成立[150] 临床试验风险 - 公司正在进行EFZO - FIT研究和EFZO - CONNECT研究等临床试验，但无法保证按计划启动、进行或完成[153] - 2021年9月才获得efzofitimod在肺结节病患者中1b/2a期临床试验结果，此前受COVID - 19疫情影响[159] - 公司临床研究公布的中期、topline和初步数据可能会随更多患者数据获得而改变，且需审计和验证[163] - 公司临床研究可能仅报告某些终点的中期分析，中期数据可能随患者入组和数据增加而改变[164] - 公司临床试验患者招募可能因疾病患者数量有限、入组标准等原因遇到困难[166] - 公司计划在美国寻求初始营销批准，在国外开展临床试验面临诸多独特风险[168] 孤儿药资格情况 - 2022年1月FDA授予efzofitimod治疗结节病的孤儿药资格，4月授予治疗系统性硬化症的孤儿药资格[181] - 2023年1月欧盟委员会授予efzofitimod治疗结节病的孤儿药资格，6月授予治疗系统性硬化症的孤儿药资格[181] - 2023年8月日本药品医疗器械局授予Kyorin公司efzofitimod治疗结节病的孤儿药资格[181] - 美国罕见病患者群体定义为少于200,000人，欧盟为不超过万分之五的人口[182] - 孤儿药在欧洲有长达10年的市场独占期，在美国有长达7年的市场独占期[183] 监管机构影响 - 美国政府多次停摆，如2018年12月22日起停摆35天，FDA等监管机构受影响[186] 产品获批后监管要求 - 公司产品即使获得监管批准，仍需持续满足制造、标签等多方面监管要求[187] - 公司和CDMOs需接受持续审查和检查以确保符合cGMPs和相关承诺[188] - 公司产品候选药物的监管批准可能有使用限制、需进行上市后测试等[189] - 公司产品广告和推广需合规，违规可能面临制裁和诉讼[190] - 公司产品获批后某些变更需提交新申请并获批准，可能需进行上市后临床试验[191] 研发不确定性 - 公司专注于tRNA合成酶生物学的细胞外功能研究，该领域是新的药物研发途径，存在诸多不确定性[195] - 公司产品候选药物临床前研究数据可能无法预测其在患者中的活性和疗效[200] - 公司产品候选药物可能产生不良副作用，影响研发、审批和商业化[202] 公司财务状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和可供出售投资约为7510万美元，预计可满足至少一年已知合同和其他义务的重大现金需求[205] - 公司自2005年成立以来每年均有净亏损，2024年12月31日结束的年度合并净亏损为6400万美元，截至该日累计亏损达5.32亿美元[211] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入，未来产品销售收入取决于产品获批市场规模、市场接受度、第三方支付方报销情况和市场份额[211][212] - 公司预计未来将继续产生重大费用和运营亏损，费用会随各项业务活动而波动

3期EFZO - FIT™研究进展 - 2024年第四季度全球3期EFZO - FIT™研究完成招募，共招募268名肺结节病患者，在9个国家的85个中心开展[5] - 3期EFZO - FIT™研究预计2025年第三季度公布topline数据[1][4][6][13] 2期EFZO - CONNECT™研究进展 - 2期EFZO - CONNECT™研究预计2025年第二季度公布中期数据，聚焦约8名患者的皮肤评估[6] 2024年全年费用情况 - 2024年全年研发费用为5440万美元，主要用于3期EFZO - FIT™和2期EFZO - CONNECT™研究等[8] - 2024年全年一般及行政费用为1380万美元[8] - 2024年全年运营总费用为6814.9万美元，2023年为5527.2万美元[15] 2024年全年收入情况 - 2024年全年与Kyorin协议相关的合作和许可收入为20万美元[8] - 2024年全年总营收为23.5万美元，2023年为35.3万美元[15] 2024年全年亏损情况 - 2024年全年合并净亏损为6402.2万美元，2023年为5039.7万美元[15] 2024年末资金及筹资情况 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物、受限现金和可供出售投资为7510万美元，2024年第四季度末后通过ATM发行筹集约1880万美元[8] 2024年末财务数据对比（2023年） - 2024年12月31日现金、现金等价物、受限现金和可供出售投资为75,076美元，2023年为101,650美元[17] - 2024年12月31日其他应收款为1,736美元，2023年为2,436美元[17] - 2024年12月31日物业、厂房及设备净值为4,850美元，2023年为5,531美元[17] - 2024年12月31日经营租赁使用权资产为5,817美元，2023年为6,727美元[17] - 2024年12月31日融资租赁使用权资产为1,192美元，2023年为1,788美元[17] - 2024年12月31日预付费用和其他资产为8,159美元，2023年为2,521美元[17] - 2024年12月31日总资产为96,830美元，2023年为120,653美元[17] - 2024年12月31日应付账款和应计费用为13,715美元，2023年为15,088美元[17] - 2024年12月31日股东权益总额为69,832美元，2023年为90,470美元[17] - 2024年12月31日负债和股东权益总额为96,830美元，2023年为120,653美元[17]

MCKINNEY, Texas, Feb. 27, 2025 /PRNewswire/ -- Globe Life Inc. (NYSE: GL) announced that its Board of Directors has raised the quarterly dividend to $.2700 per share on all of the outstanding common stock of the Company held of record as of close of business of the Company's transfer agent on April 3, 2025. The dividend will be paid on May 1, 2025.Globe Life Inc. also announced today that Matthew J. Adams, Retired Senior Partner and U.S. Insurance Practice Leader, PricewaterhouseCoopers LLP, and Philip M. J ...

文章核心观点 - 公司宣布安排私募配售，最低募资35万美元，最高募资51万美元，用于技术研发和公司运营等 [1][4] 私募配售基本信息 - 公司安排私募配售，最低募资35万美元，最高募资51万美元，单价0.03美元/单位 [1] - 每个单位含1股普通股和1份认股权证，认股权证可在发行后24个月内以0.05美元价格再购1股普通股 [2] - 发行文件可在www.sedarplus.ca和https://www.diagnamed.com查询，投资者投资前应阅读 [3] 募资用途 - 公司拟将募资净额用于氢气生产和监测技术及BRAIN AGE®脑健康人工智能平台的研发和商业化，以及一般公司用途和营运资金 [4] 中介费用 - 公司可能向EMD Financial Inc.等参与发行的独立注册交易商支付最高8%的现金佣金和最高8%的认股权证 [5] 发行范围与限制 - 发行单位将向加拿大除魁北克省外的所有省份的购买者发售，最高可发行1700万个单位，总收益最高51万美元，且无转售限制 [6] 发行时间与条件 - 发行预计于2025年3月31日左右完成，需获得必要的监管和其他批准，包括加拿大证券交易所的批准 [7] 公司简介 - 公司为清洁技术和生命科学行业提供创新技术解决方案，专注于氢气生产和人工智能驱动的药物发现及诊断 [8]

文章核心观点 公司宣布进行非经纪私募配售，发行125万股普通股，每股1.6美元，预计募资200万美元，所得款项用于物业支付、勘探、营销和一般营运资金 [1] 私募配售详情 - 配售依据加拿大国家仪器45 - 106的上市发行人融资豁免规定进行，面向除魁北克外的加拿大各省投资者，所发行证券无持有期限制 [2] - 可在www.sedarplus.ca公司简介和www.americantungstencorp.com公司网站获取配售文件，投资者投资前应阅读 [3] - 配售可能分一次或多次完成，需获得包括加拿大证券交易所在内的必要批准，且公司需至少募集200万美元 [4] - 公司将向合格介绍人支付最高7%的佣金，并发行最高7%的不可转让认股权证，持有人有权在12个月内以每股1.6美元的价格购买公司普通股 [5] - 配售发行的证券未在美国证券交易法下注册，不得在美国或向美国人士发售 [6] 公司业务情况 - 公司是一家加拿大公司，从事矿产物业的收购和勘探 [7] - 公司的磁铁矿Star项目位于加拿大不列颠哥伦比亚省，涵盖约4615.75公顷土地，公司有权获得该项目100%权益 [7] - 公司可获得美国爱达荷州IMA矿项目100%权益（需支付2%特许权使用费），并通过划定113个联邦矿权获得周边采矿权，覆盖面积1988.6英亩（804.75公顷） [7] 公司社交媒体及联系方式 - 社交媒体链接包括LinkedIn、X、Facebook、Instagram和YouTube [8] - 首席执行官为Murray Nye，联系方式为ir@americantungstencorp.com和+1 (416) 300 - 7398 [9]