文章核心观点 Supernus Pharmaceuticals公司宣布总裁兼首席执行官将参加富国银行医疗保健会议的炉边谈话，并提供会议相关安排及公司业务信息 [1] 公司会议安排 - 公司总裁兼首席执行官Jack Khattar将于2024年9月4日下午4点30分（美国东部时间）在马萨诸塞州埃弗雷特的恩科波士顿港酒店参加富国银行医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 有意在会议期间与公司管理层会面的投资者应联系富国银行会议协调员 [2] - 会议演示的实时音频网络直播可通过特定链接或公司网站获取，会议结束后网络直播存档回放将在公司网站上保留60天 [2] 公司业务情况 - 公司是一家专注于开发和商业化中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的生物制药公司 [1][3] - 公司多样化的神经科学产品组合包括癫痫、偏头痛、多动症等疾病的获批治疗方法，正在开发一系列新型CNS候选产品 [4] 公司联系方式 - 公司联系信息：总裁兼首席执行官Jack A. Khattar、高级副总裁兼首席财务官Timothy C. Dec，电话(301) 838 - 2591 [6] - 投资者联系信息：Peter Vozzo，ICR Westwicke，电话(443) 213 - 0505，邮箱peter.vozzo@westwicke.com [6]

文章核心观点 - Supernus Pharmaceuticals（SUPN）股票过去四周上涨10.5%，华尔街分析师设定的短期目标价显示其仍有上涨空间，但仅依据目标价做投资决策不明智，分析师上调每股收益预期及公司的Zacks排名表明其股价近期有上涨潜力 [1][3][9] 分析师目标价情况 - 平均目标价为40.50美元，显示有28.7%的上涨潜力，由四个短期目标价得出，范围从38美元到43美元，标准差为2.08美元，最低估计涨幅20.7%，最乐观估计涨幅36.6% [1][2] - 目标价常误导投资者，分析师设定目标价的能力和公正性存疑，很多分析师会设定过于乐观的目标价，以吸引对其公司有业务关系或想建立关系的公司股票的兴趣 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势的方向和幅度有高度共识，可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点，但投资决策不能仅基于目标价，应持高度怀疑态度 [7][8] SUPN股价上涨原因 - 分析师在向上修正每股收益预期方面达成强烈共识，显示对公司盈利前景的乐观情绪，且盈利预期修正趋势与近期股价走势有强相关性 [9] - 过去30天，Zacks对本年度的共识估计提高2.6%，一个估计上调且无负面修正 [10] - SUPN目前Zacks排名为1（强力买入），处于基于盈利估计的四个因素排名的4000多只股票的前5%，表明其股价近期有上涨潜力 [11]

财务数据和关键指标变化 - 总收入在2024年第二季度同比增长24%,达到1.683亿美元 [26][31] - 剔除Trokendi XR和Oxtellar XR的收入,2024年第二季度总收入同比增长32% [27][32] - 2024年前6个月总收入同比增长8%,达到3.12亿美元 [31] - 剔除Trokendi XR和Oxtellar XR的收入,2024年前6个月总收入同比增长22% [32] - 2024年全年总收入预计在6亿到6.25亿美元之间,高于之前的5.8亿到6.2亿美元 [39] - 2024年全年GAAP经营利润预计在0到2000万美元之间,非GAAP经营利润预计在1亿到1.25亿美元之间 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - Qelbree处方量在2024年第二季度同比增长26%,达到184,342个,销售额同比增长92%,达到5900万美元 [11][13] - 2024年前6个月Qelbree处方量同比增长28%,销售额同比增长84%,达到1.05亿美元 [12] - Qelbree毛利率在2024年第二季度优于公司50%到55%的目标区间,预计全年将在45%到50%之间 [13][14] - GOCOVRI销售额在2024年第二季度同比增长10%,达到3200万美元 [15][16] - Oxtellar XR销售额在2024年第二季度同比增长25%,达到3000万美元 [17] - Trokendi XR销售额在2024年第二季度同比下降12%,达到1700万美元,预计全年将进一步下降 [17][18][19] 各个市场数据和关键指标变化 - 成人患者占Qelbree处方量的32% [14] - 成人患者的平均处方价格约为600-615美元,儿童患者为525美元,成人价格高出15%-17% [72] - 公司目前在成人ADHD市场占有率约为0.3%,在儿童市场占有率约为2% [79] - 公司预计Qelbree未来可达到4%-5%甚至10%的ADHD总市场份额 [79] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正积极推进SPN-817治疗难治性癫痫和SPN-820治疗难治性抑郁症的临床试验 [21][22][23][24] - 公司计划启动SPN-443治疗ADHD和其他中枢神经系统疾病的1期临床试验 [25] - 公司正在寻求战略机会,进一步加强在中枢神经系统疾病领域的未来增长和领导地位 [25] - 公司预计Trokendi XR和Oxtellar XR的全年销售额将在1.35亿到1.45亿美元之间 [19] - 公司对SPN-830获批持谨慎乐观态度,正等待FDA在几周内确定审评时间 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对Qelbree在成人和儿童市场的长期增长潜力保持乐观 [59][79] - 公司预计2024年ADHD市场整体增长将好于2023年 [56][57] - 公司有信心Qelbree的毛利率长期将维持在45%-50%的水平 [62][63] - 公司认为SPN-817和SPN-820的临床试验结果将在未来6-12个月内产生重要进展 [21][22][23][24] 其他重要信息 - 公司现金、现金等价物和流动性投资总额为3.472亿美元,较2021年底增加了7600万美元 [37][38] - 公司过去18个月内从经营活动中获得约2亿美元现金流,财务状况良好,无债务,为潜在并购和其他增长机会提供了灵活性 [38] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Andrew Tsai 提问** 对于SPN-830再次提交NDA,公司对获批的信心程度如何 [42] **Jack Khattar 回答** 公司与FDA进行了沟通,对本次重新提交的NDA较为有信心,预计很快就能获得FDA的审评时间安排 [43][44][45] 问题2 **David Amsellem 提问** 对于Qelbree在2024年下半年的增长预期,是否主要来自于处方量增长还是毛利率改善 [52][53][54] **Jack Khattar 回答** Qelbree的增长不仅来自毛利率改善,处方量增长也保持了20%以上的强劲势头,公司对产品长期增长潜力保持乐观 [55][59][60] 问题3 **Stacy Ku 提问** 公司对Qelbree全年2亿到2.2亿美元的销售目标有何评论,是否可能超出这一范围 [66][67] **Jack Khattar 回答** 公司对这一目标区间感到很有信心,如果今年的开学季表现强劲,有望接近甚至超出目标区间上限 [69]

文章核心观点 公司2024年第二季度营收增长且盈利改善，但每股收益略低于预期，部分关键指标表现各异，股价近一个月表现优于大盘 [1][9] 财务表现 - 2024年第二季度营收1.6833亿美元，同比增长24.2%，高于Zacks共识预期13.12% [1] - 每股收益0.36美元，去年同期为 - 0.02美元，低于共识预期2.70% [1] 产品销售情况 Trokendi XR - 净产品销售额1710万美元，高于三位分析师平均预期的1096万美元，同比下降11.4% [3] Oxtellar XR - 净产品销售额2950万美元，高于三位分析师平均预期的2580万美元，同比增长24% [4] Qelbree - 净产品销售额5940万美元，高于三位分析师平均预期的5043万美元，同比增长91.6% [5] GOCOVRI - 净产品销售额3170万美元，高于三位分析师平均预期的3062万美元，同比增长10.1% [8] Other - 净产品销售额750万美元，略低于两位分析师平均预期的765万美元，同比下降3.9% [9] APOKYN - 净产品销售额1730万美元，高于两位分析师平均预期的1645万美元，同比下降1.7% [9] 总体净产品销售 - 净产品销售额1.625亿美元，高于三位分析师平均预期的1.4256亿美元，同比增长26.7% [6] 其他收入情况 - 特许权使用费收入580万美元，低于三位分析师平均预期的623万美元，同比下降19.4% [7] 股价表现 - 过去一个月公司股价回报率为6.4%，而Zacks标准普尔500综合指数回报率为 - 6.7% [9] - 目前公司股票Zacks排名为3（持有），短期内表现可能与大盘一致 [9]

文章核心观点 - 文章围绕Supernus Pharmaceuticals和Taysha Gene Therapies两家医药公司展开，分析了Supernus的季度财报、股价表现及未来展望，还提及Taysha的业绩预期 [1][9] Supernus Pharmaceuticals公司情况 盈利情况 - 本季度每股收益0.36美元，未达Zacks共识预期的0.37美元，去年同期每股亏损0.02美元，此次盈利惊喜为 -2.70% [1] - 上一季度预期每股收益0.39美元，实际盈亏平衡，盈利惊喜为 -100% [1] - 过去四个季度公司未能超越共识每股收益预期 [2] 营收情况 - 截至2024年6月季度营收1.6833亿美元，超Zacks共识预期13.12%，去年同期营收1.3556亿美元 [2] - 过去四个季度公司有三次超越共识营收预期 [2] 股价表现 - 自年初以来，公司股价下跌约3.5%，而标准普尔500指数上涨8.7% [3] 未来展望 - 股价短期走势及未来盈利预期主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前季度共识盈利预期及预期变化 [4] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关，可通过Zacks Rank工具追踪 [5] - 财报发布前盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股价与市场表现一致 [6] - 下一季度共识每股收益预期为0.39美元，营收1.5253亿美元；本财年共识每股收益预期为1.75美元，营收6.002亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 仿制药行业目前处于250多个Zacks行业前31%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] Taysha Gene Therapies公司情况 盈利预期 - 预计8月12日公布截至2024年6月季度财报，预计本季度每股亏损0.10美元，同比变化 +73.7%，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [9] 营收预期 - 预计本季度营收362万美元，较去年同期增长50.8% [10]

产品销售情况 - 公司第二季度Qelbree处方量为184,342个，同比增长26%[151] - 第二季度Qelbree、GOCOVRI和Oxtellar XR的销售额分别同比增长92%、10%和24%[160] - 第二季度Trokendi XR的销售额同比下降12%,主要受到专利到期后的仿制药竞争影响[160] 新药研发进展 - 公司已于8月重新向FDA提交了SPN-830(阿朴吗啡持续输注装置)新药申请[152] - SPN-820正在进行II期临床试验,评估其在治疗难治性抑郁症中的疗效和安全性,预计2025年上半年公布试验结果[154] - SPN-817正在进行II期临床试验,评估其在治疗难治性局灶性癫痫中的疗效,预计2024年下半年公布试验结果[156] - 公司计划于2024年启动SPN-443(新型ADHD/CNS刺激剂)的I期单剂量临床试验,评估其安全性和耐受性[158] 财务情况 - 第二季度公司总收入为1.683亿美元,同比增长24%[160] - 公司授权和许可收入同比下降20%,主要是由于2023年同期有一次性收入[160] - 公司现金及现金等价物、有价证券余额为3.472亿美元，较2023年12月31日增加7,570万美元(28%)[181] - 经营活动产生的现金流量为7,402.5万美元，较2023年同期增加4,377.3万美元[186] - 投资活动使用的现金流量为1.002亿美元，较2023年同期减少4.003亿美元[187] - 融资活动产生的现金流量为322.8万美元，较2023年同期增加4.020亿美元[188] 应收应付情况 - 应收产品退货余额从2023年6月30日的5,128.8万美元增加至2024年6月30日的5,853.7万美元[169] - 应付产品返利余额从2023年6月30日的9,753.8万美元增加至2024年6月30日的1.166亿美元[170] - 产品退货计提从2023年同期的1,166.8万美元减少至2024年同期的671.9万美元[171] - 产品返利计提从2023年同期的2.114亿美元减少至2024年同期的1.990亿美元[172] 资金管理 - 公司现金和现金等价物、有价证券和长期有价证券总额为3.472亿美元[191] - 公司与UBS签有信用额度协议,可获得最高1.5亿美元的循环信贷额度,截至2024年6月30日尚未使用[191] - 公司的信用额度以公司的有价证券组合作为抵押,如果抵押品价值下跌导致低于要求,公司可能需要及时补充抵押品[192] - 公司的现金及现金等价物主要为银行存款和三个月内到期的高流动性金融工具[193] - 公司的有价证券主要包括美国国债、银行存单、政府机构债券以及公司和市政债券,到期期限通常为1-4年[193] - 公司目前未对外汇风险进行套期保值[194,195] - 公司认为通胀和价格变化在2023年和2024年上半年对合并经营业绩没有重大影响[196]

总营收数据关键指标变化 - 2024年第二季度总营收为1.683亿美元，前六个月为3.12亿美元，较2023年同期分别增长24%和8%[1][7] - 2024年第二季度，公司总营收为1.68325亿美元，较2023年同期的1.35563亿美元增长24%[23] - 2024年上半年，公司总营收为3.11969亿美元，较2023年同期的2.89327亿美元增长8%[23] - 2024年全年总营收指引上调至6 - 6.25亿美元，此前为5.8 - 6.2亿美元[11] Qelbree业务线数据关键指标变化 - 2024年第二季度Qelbree净销售额为5940万美元，前六个月为1.045亿美元，较2023年同期分别增长92%和84%[1][7] - 2024年第二季度Qelbree的IQVIA处方总数为184342份，较上一年同期增长26%[3] GOCOVRI业务线数据关键指标变化 - 2024年第二季度GOCOVRI净销售额为3170万美元，前六个月为5830万美元，较2023年同期分别增长10%和6%[1][7] 运营收益数据关键指标变化 - 2024年第二季度和前六个月调整后运营收益（非GAAP）分别为4550万美元和6770万美元，2023年同期分别为1000万美元和4050万美元[2][9] - 2024年第二季度GAAP运营收益为2260万美元，2023年同期亏损1760万美元[25] - 2024年上半年GAAP运营收益为1940万美元，2023年同期亏损1240万美元[25] - 2024年第二季度非GAAP调整后运营收益为4550万美元，2023年同期为1000万美元[25] - 2024年上半年非GAAP调整后运营收益为6770万美元，2023年同期为4050万美元[25] - 2024年全年调整后运营收益（非GAAP）指引上调至1 - 1.25亿美元，此前为0.8 - 1.1亿美元[11] - 2024年全年GAAP运营收益指引为0 - 2亿美元，此前指引为亏损3000万 - 0美元[27] - 2024年全年非GAAP调整后运营收益指引为1 - 1.25亿美元，此前指引为8000万 - 1.1亿美元[27] 产品研发进展 - SPN - 820治疗难治性抑郁症的IIb期试验预计2025年上半年公布顶线数据，目前近四分之三计划患者已入组[4] - SPN - 817治疗难治性癫痫的IIa期临床研究预计2024年下半年公布顶线结果，IIb期研究预计年底前启动[5] 现金及证券数据变化 - 2024年6月30日，现金、现金等价物及短期和长期有价证券约为3.472亿美元，2023年12月31日为2.715亿美元[10] 公司总资产数据变化 - 截至2024年6月30日，公司总资产为13.15829亿美元，较2023年12月31日的12.77673亿美元增长约3%[20] 公司净利润数据变化 - 2024年第二季度，公司净利润为1991.6万美元，而2023年同期净亏损83.1万美元[23] - 2024年上半年，公司净利润为2004万美元，2023年同期为1611.7万美元[23] Trokendi XR业务线数据关键指标变化 - 2024年第二季度，Trokendi XR净产品销售额为1710万美元，较2023年同期的1930万美元下降12%[24] - 2024年上半年，Trokendi XR净产品销售额为3310万美元，较2023年同期的5410万美元下降39%[24] Oxtellar XR业务线数据关键指标变化 - 2024年第二季度，Oxtellar XR净产品销售额为2950万美元，较2023年同期的2380万美元增长24%[24] - 2024年上半年，Oxtellar XR净产品销售额为5650万美元，较2023年同期的5270万美元增长7%[24] 非GAAP总营收（剔除特定产品）数据关键指标变化 - 剔除Trokendi XR和Oxtellar XR净产品销售后，2024年第二季度非GAAP总营收为1.217亿美元，较2023年同期的9240万美元增长32%[24] 全年其他调整指引变化 - 2024年全年无形资产摊销调整指引为7800 - 8000万美元，此前指引为8000 - 8100万美元[27] - 2024年全年股份支付调整指引为2700 - 2900万美元，与此前指引相同[27] - 2024年全年或有对价费用（收益）调整指引为亏损700万美元，此前指引为100 - 200万美元[27] - 2024年全年折旧调整指引为200 - 300万美元，与此前指引相同[27]

文章核心观点 - 2024年第二季度公司关键产品Qelbree和GOCOVRI净销售额强劲增长，调整后运营收益也显著提升，产品管线取得进展，公司上调全年财务指引 [1][3][6] 业务亮点 - 2024年第二季度Qelbree总IQVIA处方量达184,342，同比增长26% [5] - 2024年8月公司重新提交阿扑吗啡输注装置（SPN - 830）新药申请，用于帕金森病运动波动持续治疗 [5] 产品管线更新 SPN - 820 - 针对难治性抑郁症的IIb期多中心随机双盲安慰剂对照平行设计研究，近四分之三计划患者已入组，预计2025年上半年公布顶线数据 [7] - 针对重度抑郁症患者的II期开放标签研究正在入组，预计2024年底公布顶线结果 [7] SPN - 817 - 2024年5月公布治疗难治性癫痫探索性开放标签IIa期临床研究中期分析数据，预计2024年下半年公布完整研究顶线结果 [8] - 针对难治性局灶性癫痫的IIb期随机双盲安慰剂对照研究预计2024年底启动 [9] SPN - 443 - 公司计划2024年提交研究性新药申请后，在健康成年人中启动I期单剂量研究，主要评估安全性和耐受性 [9] 财务亮点 营收情况 |产品|2024年Q2净销售额（百万美元）|2023年Q2净销售额（百万美元）|变化百分比|2024年前6个月净销售额（百万美元）|2023年前6个月净销售额（百万美元）|变化百分比| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |Qelbree|59.4|31.0|92%|104.5|56.8|84%| |GOCOVRI|31.7|28.8|10%|58.3|54.8|6%| |Oxtellar XR|29.5|23.8|24%|56.5|52.7|7%| |APOKYN|17.3|17.6|-2%|33.9|34.8|-2%| |Trokendi XR|17.1|19.3|-12%|33.1|54.1|-39%| |Other|7.5|7.8|-4%|14.7|15.7|-6%| |总净产品销售额|162.5|128.3|27%|301.0|268.9|12%| |特许权使用费、许可费和其他收入|5.8|7.2|-20%|11.0|20.4|-46%| |总营收|168.3|135.5|24%|312.0|289.3|8%| - 剔除Trokendi XR和Oxtellar XR净产品销售额后，2024年第二季度总营收同比增长32%，前6个月同比增长22% [11] 其他财务亮点 - 2024年第二季度和前6个月运营收益分别为2260万美元和1940万美元，2023年同期为运营亏损1760万美元和1240万美元 [12] - 2024年第二季度和前6个月调整后运营收益（非GAAP）分别为4550万美元和6770万美元，2023年同期为1000万美元和4050万美元 [12] - 2024年第二季度和前6个月净收益分别为1990万美元和2000万美元，摊薄后每股收益均为0.36美元；2023年同期分别为亏损80万美元和净收益1610万美元，摊薄后每股收益分别为 - 0.02美元和0.29美元 [12] - 截至2024年6月30日，现金、现金等价物及短期和长期有价证券约3.472亿美元，较2023年12月31日的2.715亿美元增加，主要因运营产生现金 [12] 2024年全年财务指引 |项目|当前指引（截至2024年8月6日）|先前指引（截至2024年5月8日）| | ---- | ---- | ---- | |总营收（含约1.35 - 1.45亿美元Trokendi XR和Oxtellar XR）|6 - 6.25亿美元|5.8 - 6.2亿美元| |研发和销售、一般及行政费用合计|4.3 - 4.6亿美元|4.3 - 4.6亿美元| |运营收益（亏损）|0 - 2000万美元|-3000 - 0万美元| |调整后运营收益（非GAAP）|1 - 1.25亿美元|0.8 - 1.1亿美元| 非GAAP财务信息 - 非GAAP财务指标用于补充GAAP指标，调整非现金股份支付费用、折旧和摊销等项目，公司认为其有助于理解和评估营收增长及业务表现 [15] - 非GAAP财务指标存在局限性，公司通过与最可比GAAP指标进行调节来减轻这些局限性 [16] 资产负债表 |项目|2024年6月30日（未经审计，千美元）|2023年12月31日（千美元）| | ---- | ---- | ---- | |资产| | | |流动资产|591,002|493,113| |长期有价证券|—|16,617| |财产和设备，净值|12,274|13,530| |无形资产，净值|559,644|599,889| |商誉|117,019|117,019| |其他资产|35,890|37,505| |总资产|1,315,829|1,277,673| |负债| | | |流动负债|308,656|290,196| |或有对价，长期部分|697|1,380| |长期经营租赁负债|30,294|33,196| |递延所得税负债，净值|11,440|24,963| |其他负债|7,288|6,422| |总负债|358,375|356,157| |股东权益| | | |普通股，面值0.001美元；授权130,000,000股；发行和流通54,723,356股| | | |额外实收资本|455,170|439,493| |累计其他综合损失，税后净额|(372)|(593)| |留存收益|502,601|482,561| |股东权益总额|957,454|921,516| |负债和股东权益总额|1,315,829|1,277,673| 盈利表 |项目|2024年Q2（未经审计，千美元）|2023年Q2（千美元）|2024年前6个月（未经审计，千美元）|2023年前6个月（千美元）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |营收| | | | | |净产品销售额|162,538|128,336|300,999|268,911| |特许权使用费、许可费和其他收入|5,787|7,227|10,970|20,416| |总营收|168,325|135,563|311,969|289,327| |成本和费用| | | | | |销售成本|17,916|21,091|34,225|44,551| |研发费用|26,183|24,379|51,113|45,591| |销售、一般和行政费用|85,904|86,782|172,420|172,379| |无形资产摊销|20,108|20,108|40,245|40,074| |或有对价费用（收益）|(4,355)|790|(5,450)|(857)| |总成本和费用|145,756|153,150|292,553|301,738| |运营收益（亏损）|22,569|(17,587)|19,416|(12,411)| |其他收入（费用）| | | | | |利息和其他收入，净额|3,733|1,370|7,129|6,716| |利息费用|—|(910)|—|(2,415)| |总其他收入（费用）|3,733|460|7,129|4,301| |税前收益（亏损）|26,302|(17,127)|26,545|(8,110)| |所得税费用（收益）|6,386|(16,296)|6,505|(24,227)| |净收益（亏损）|19,916|(831)|20,040|16,117| |每股收益（亏损）| | | | | |基本每股收益|0.36|(0.02)|0.37|0.30| |摊薄每股收益|0.36|(0.02)|0.36|0.29| GAAP与非GAAP财务信息调节 总营收调节 |项目|2024年Q2（百万美元）|2023年Q2（百万美元）|变化百分比|2024年前6个月（百万美元）|2023年前6个月（百万美元）|变化百分比| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |总营收（GAAP）|168.3|135.5|24%|312.0|289.3|8%| |调整项：| | | | | | | |Trokendi XR净产品销售额|(17.1)|(19.3)|-12%|(33.1)|(54.1)|-39%| |Oxtellar XR净产品销售额|(29.5)|(23.8)|24%|(56.5)|(52.7)|7%| |剔除Trokendi XR和Oxtellar XR净产品销售额后的总营收（非GAAP）|121.7|92.4|32%|222.4|182.5|22%| 运营收益调节 |项目|2024年Q2（百万美元）|2023年Q2（百万美元）|2024年前6个月（百万美元）|2023年前6个月（百万美元）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |运营收益（亏损） - 报告值（GAAP）|22.6|(17.6)|19.4|(12.4)| |调整项：| | | | | |无形资产摊销|20.1|20.1|40.2|40.1| |股份支付费用|6.6|6.1|12.4|12.4| |或有对价费用（收益）|(4.4)|0.8|(5.5)|(0.9)| |折旧|0.6|0.6|1.2|1.3| |调整后运营收益（非GAAP）|45.5|10.0|67.7|40.5| 2024年全年财务指引调节 |项目|当前指引（截至2024年8月6日）|先前指引（截至2024年5月8日）| | ---- | ---- | ---- | |运营收益（亏损） - GAAP|0 - 2000万美元|-3000 - 0万美元| |调整项：| | | |无形资产摊销|7800 - 8000万美元|8000 - 8100万美元| |股份支付费用|2700 - 2900万美元|2700 - 2900万美元| |或有对价费用（收益）|(700) - (700)万美元|100 - 200万美元| |折旧|200 - 300万美元|200 - 300万美元| |调整后运营收益（非GAAP）|1 - 1.25亿美元|0.8 - 1.1亿美元|

文章核心观点 公司重新提交阿扑吗啡输注装置SPN - 830新药申请，认为已解决FDA相关问题，若获批将为帕金森病患者提供新治疗选择 [1][2][3] 公司业务情况 - 公司是专注中枢神经系统疾病产品研发和商业化的生物制药公司 [1][3] - 公司神经科学产品组合多样，有癫痫、偏头痛等疾病的获批疗法，还在开发多种中枢神经系统候选产品 [4] 新药申请情况 - 公司重新提交SPN - 830新药申请，用于帕金森病运动波动的持续治疗 [1] - 公司认为已解决FDA在2024年4月完整回复函中提出的问题，该函指出申请审核周期完成，但有两个领域需额外审核或补充信息，当时未发现临床安全或疗效问题 [2] - 公司将在FDA审核SPN - 830新药申请过程中与其密切合作 [2] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官表示会继续致力于将SPN - 830推向市场，支持FDA审核过程，认为获批后该疗法对患者和家属重要 [3]

文章核心观点 - 公司重新提交阿扑吗啡输注装置SPN - 830新药申请，认为已解决FDA相关问题，若获批将为帕金森病患者提供新治疗选择 [1][2][3] 公司业务情况 - 公司是专注中枢神经系统疾病产品研发和商业化的生物制药公司 [1][3] - 公司神经科学产品组合多样，有癫痫、偏头痛等疾病的获批疗法，还在开发多种中枢神经系统候选产品 [4] 新药申请情况 - 公司重新提交SPN - 830新药申请，用于帕金森病运动波动的持续治疗 [1] - 公司认为已解决FDA在2024年4月完整回复函中提出的问题，当时未发现临床安全或疗效问题 [2] - 公司将在FDA审查SPN - 830新药申请过程中与其密切合作 [2] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官表示会继续致力于将SPN - 830推向市场，支持FDA审查，若获批该疗法对患者和家属重要 [3]