公司近期动态 - 公司管理层将于2026年1月14日星期三下午3:45 (PT) 在第44届摩根大通医疗健康年会上进行演讲 [1] 公司业务与产品 - 公司是一家商业阶段的医疗器械公司 专注于为心血管疾病患者开发、制造和商业化创新的神经调控解决方案 [1][3] - 核心产品Barostim™是首个获得美国FDA批准的利用神经调控技术改善心力衰竭患者症状的医疗技术 [3] - Barostim是一种植入式设备 可向位于颈动脉壁的压力感受器发送电脉冲 该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡 从而减轻心力衰竭症状 [3] - Barostim已获得FDA突破性医疗器械认定 并在美国获FDA批准用于心力衰竭患者 同时已获得欧盟医疗器械法规(MDR)合规认证 并在欧洲经济区持有用于心力衰竭和顽固性高血压的CE标志批准 [3] 投资者关系信息 - 演讲活动将提供网络直播 直播地址为ir.cvrx.com 直播结束后的一段时间内可在同一地址获取演讲存档版本 [2] - 投资者联系人为ICR Healthcare的Mark Klausner或Mike Vallie 媒体联系人为公司内部的Emily Meyers [4]

公司战略与进展 - Digital Brands Group Inc (DBGI) 宣布在其构建技术驱动工具套件的战略上持续取得进展 该套件旨在保护、支持并发展在全球电子商务市场运营的现代消费品牌 [1] - 公司的目标是建立一个可扩展的工具套件 帮助品牌保护其身份、维持消费者信任并在数字环境中更安全地运营 [4] - 公司计划在其技术栈中引入更多人工智能驱动和数据中心化的解决方案 打造一个可部署于其自身投资组合及精选外部品牌合作伙伴的集成化产品 [4] - 公司相信这一战略定位使其不仅是一个品牌运营商 更是一个支持下一代商业的技术赋能平台 [4] 行业问题与市场机会 - 品牌滥用和假冒已成为一个关键的全球性问题 假冒经济规模估计每年超过1.7万亿美元 侵蚀消费者信任、损害品牌资产并转移了数十亿的合法收入 [2] - 随着商业和内容日益向线上转移 公司正在构建一个由专业化人工智能驱动技术解决方案组成的生态系统 以大规模应对这些挑战 [2] 技术解决方案与合作伙伴 - 公司生态系统初步整合的工具专注于知识产权保护、假冒伪劣、数据完整性和数字信任领域 [2] - SECUR3D Inc 是首批被整合进该生态系统的技术提供商之一 提供跨全球数字市场和平台的人工智能驱动品牌与知识产权保护能力 [2] - SECUR3D 的旗舰平台 AssetSafe 利用先进人工智能来识别、监控并处理品牌资产的未授权使用 包括假冒产品、仿冒设计以及在电子商务和社交渠道上的商标滥用 [3] - SECUR3D 的技术已部署于多个知名娱乐、消费和数字资产领域 拥有支持如哥斯拉、星际迷航、侏罗纪世界、回到未来等全球知名IP及相关品牌的经验 [3] - SECUR3D 的 AssetSafe 平台提供主动检测、监控和自动化执行功能 以帮助品牌识别和处理全球电子商务市场和数字渠道上的知识产权未授权使用 [6] 公司业务背景 - Digital Brands Group 通过旗下众多品牌以直面消费者和批发两种基础提供种类繁多的服装产品 [5] - 公司创立之初即为数字原生垂直品牌 并由此衍生出其商业模式 其重点是通过利用客户数据和购买历史来创建个性化的定向内容和穿搭方案 以占领客户的“衣橱份额” [5] - SECUR3D 是一家人工智能驱动的品牌与知识产权保护公司 已为跨多个行业的广泛知名消费和娱乐知识产权提供支持 [6]

项目里程碑与战略意义 - EdgeMode与Blackberry Alternative Investment Fund合资公司已成功为其在西班牙的大型AI数据中心平台项目确保了全部所需的电力供应 这是推动欧洲最具雄心的数字基础设施计划之一可行性的关键进展 [1] - 公司首席执行官Charlie Faulkner指出 电力可用性是当前AI基础设施面临的主要制约因素 此里程碑使公司能够将客户和合作伙伴的讨论从未来产能转向可交付、可扩展的解决方案 核心基础要素现已就位 公司处于加速商业合作和推进平台承诺的有利地位 [2] - BAIF首席执行官José Mora表示 这一成就巩固了合资企业的战略价值 通过确保支持这些高密度AI数据中心所需的电力供应 并结合已获得的土地、连接性和监管准备 公司具备了加速交付满足全球需求的基础设施并降低执行风险的独特优势 [2] 项目规模与当前进展 - 合资公司正在推进五个园区式数据中心项目 每个项目专为人工智能和高性能计算设计 其IT电力总容量超过1.5吉瓦 这使其成为欧洲市场上最大的AI数据中心开发项目管线 [2] - 除确保电力供应外 所有项目地点目前均已具备以下条件：土地权利已获保障、暗光纤连接得到保证、建筑许可已预先批准、为大规模计算运营的能源容量已确保 [2][5] 公司业务概况 - EdgeMode是一家全球能源和AI数据中心基础设施公司 在战略性全球市场开发可扩展的AI就绪数据中心园区和综合能源基础设施 公司专注于开发与加速增长的AI和高性能计算需求相匹配的、电力有保障的项目 [3]

公司核心产品更新 - CRISPR Therapeutics 提供了其研究性同种异体CAR-T疗法zugocaptagene geleucel (zugo-cel，前称CTX112™) 在自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤方面的最新进展 [1] 自身免疫性疾病临床数据 - 截至2025年12月17日数据截止，已有4名自身免疫性疾病患者（2名系统性红斑狼疮SLE，2名伴有间质性肺病的免疫介导坏死性肌病IMNM）接受了1亿细胞剂量的治疗，并进行了至少28天的随访 [4] - 所有4名患者均观察到快速且深度的B细胞耗竭，在治疗最初1-2天内出现并维持超过第一个月，且再生的B细胞显示出向未转换的初始库转变 [4] - 所有患者在28天评估时均表现出显著的临床改善 [4] - 首名SLE患者（基线SLEDAI-2K评分为8，且对9种既往疗法无效）在CAR-T治疗后，已维持无药物的DORIS临床缓解达6个月 [1][4] - 治疗耐受性良好，未观察到高级别细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [4] - 公司已启动针对难治性原发性免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血的额外1期篮子试验 [1][5] 血液恶性肿瘤临床数据 - 在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中，单药zugo-cel在6亿细胞剂量下显示出90%的总缓解率和70%的完全缓解率 [1] - 具体而言，在6亿细胞推荐2期剂量下治疗的10名R/R LBCL患者中，观察到90%的总缓解率和70%的完全缓解率，包括一名在自体CAR-T细胞治疗后复发的患者达到完全缓解 [7][11] - 在已完成12个月随访的患者中，67%在12个月评估时仍保持完全缓解 [1][11] - 在6亿细胞剂量下，观察到平均CAR-T细胞扩增峰值约为1,700细胞/微升，这比接受3亿细胞剂量的患者高出约四倍 [11] - 在所有以推荐2期剂量治疗的LBCL患者中，3级细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和严重感染的发生率分别为17%、17%和8% [11] - 在目前用于自身免疫性疾病篮子试验研究的1亿细胞剂量下，未观察到3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征或细胞因子释放综合征 [11] 合作与研发进展 - 公司宣布与礼来达成合作和临床供应协议，以评估zugo-cel与pirtobrutinib联合治疗侵袭性B细胞淋巴瘤 [1][8] - 针对自身免疫性疾病和血液恶性肿瘤的进一步更新预计将在2026年下半年提供 [1][5][8] 产品与公司背景 - Zugocaptagene geleucel是一种完全拥有的、靶向CD19的同种异体CAR-T细胞疗法候选产品，正在开发用于自身免疫和免疫肿瘤适应症 [9] - 它是一种现成的同种异体CAR-T，利用CRISPR Cas9进行靶向基因敲除和CAR插入，以实现免疫逃避并增强T效应细胞效力 [9] - CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司，其开发的CASGEVY是全球首个获批的基于CRISPR的疗法，用于治疗符合条件的镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血患者 [10] - 公司正在通过开发新型专有基因编辑平台SyNTase™，扩大其在基因编辑领域的领导地位 [10]

文章核心观点 - FLINT公司宣布自2025年10月28日以来，新获得并续签了价值约4.51亿美元的合同，这些工作将延续至2031年，其中约30%预计在2026年执行，其余在2027-2031年执行 [1] - 公司管理层认为，此次合同储备的增加反映了客户对其能力的信心，并重申了其对安全、卓越运营及与各方紧密合作以执行长期战略的承诺 [2][3] 公司近期合同与业绩 - 自2025年第三季度财报发布及10月28日宣布获得价值约3.2亿美元合同储备后，公司再次获得价值约4.51亿美元的新合同与续约 [1] - 新获得的4.51亿美元工作涵盖公司核心服务线，包括新授予的合同和多年期续约 [2] - 约30%的工作量（约1.353亿美元）预计在2026年执行，剩余70%（约3.157亿美元）计划在2027年至2031年间执行 [1] 公司业务与市场定位 - FLINT公司拥有超过100年的历史，为能源和工业市场提供解决方案 [4] - 服务市场包括：石油与天然气（上游、中游、下游）、石化、采矿、电力、农业、林业、基础设施和水处理 [4] - 服务内容包括：建设、维护、检修、磨损技术和环境服务 [4] - 公司在加拿大各地设有战略布局的办公室 [4] 管理层评论与战略 - 公司首席执行官表示，合同储备的增加强化了公司的长期展望，并反映了客户对其能力的信心 [2] - 公司重申致力于严格的执行、安全和卓越运营，并将继续与客户、当地及原住民社区以及其他利益相关者紧密合作，以交付合同并执行长期战略 [3]

文章核心观点 - TechForce Robotics公司宣布正在开发并即将推出一款新型专有饮料配送机器人系统“Beverage Bot” 旨在显著优化高流量场所的服务效率和饮料收入 这是对其机器人产品组合的重要扩展 并强化了公司通过专有自动化技术为客户创造可衡量经济回报的战略 [1][5][6] 产品详情与功能 - 新产品“Beverage Bot”是一款完全内部开发的专有技术 旨在解决大型场馆面临的两大运营挑战：长时间的服务等待时间以及高峰需求期间因人手不足导致的收入损失 [2] - 该系统设计用于精确配送碳酸饮料和多种生啤选择 能提供冰镇饮料且泡沫极少或无泡沫 从而保持产品质量和一致性 [3] - 通过显著减少饮料服务时间和增加吞吐量 该机器人使场馆能够捕获在顾客需求超过人工服务能力时可能损失的收入 [2] 目标市场与应用场景 - 该产品预计将特别适用于对速度和容量要求高的环境 包括音乐会、会议、体育赛事、节日庆典、机场、酒吧及其他顾客数量经常超过服务人员的高密度娱乐和酒店服务场所 [4] - 公司预计从2026年第一季度开始接受订单 初步部署目标面向企业运营商、大型场馆和多地点酒店合作伙伴 [5] 商业模式与战略意义 - Beverage Bot将集成到公司更广泛的机器人即服务平台中 支持可扩展的部署、维护和经常性收入机会 [5] - 此次发布代表了公司机器人产品组合的有意义扩展 并强化了其开发专有自动化技术以推动客户获得可衡量经济回报的战略 [6] - 公司是一家专注于酒店、餐饮服务和商业应用的AI驱动服务机器人及自动化公司 通过结合专有机器人技术、真实操作环境和可扩展制造的垂直整合平台 加速跨行业自动化应用 [7] 公司背景 - TechForce Robotics是Nightfood Holdings, Inc.的运营实体 在OTCQB市场交易 代码为NGTF [1][8] - 公司是一家新兴的机器人公司 专注于跨行业部署AI驱动的自动化 酒店业是其初始进入的领域 其机器人即服务平台旨在处理重复性、劳动密集型和受运营限制的任务 [8]

公司公告核心 - KULR Technology Group决定暂停其与Cantor Fitzgerald和Craig-Hallum合作的股权增发计划 暂停期至2026年6月30日 [1] 公司财务状况与战略 - 公司资产负债表强劲 无负债 拥有充足的流动性以支持计划中的运营和增长计划 [2] - 在此期间 公司将优先执行其核心平台计划 包括提高KULR ONE Air产品的产量 以及推进为AI数据中心和电信应用开发的KULR ONE MAX电池备份解决方案 [2] 公司业务描述 - KULR Technology Group是一家能源管理与可靠性平台公司 提供可认证的电池安全、减振和热控制解决方案 [3] - 公司的解决方案使超高功率锂离子系统和敏感电子设备能够在太空与国防任务、超大规模AI数据中心、电信基础设施和移动应用中可靠运行 [3]

核心观点 - Entera Bio公司宣布其新型长效甲状旁腺激素类似物在临床前研究中取得积极数据，单次口服药片可实现超过3天的血钙水平持续升高，这支持了将其开发为每日一次口服片剂以替代现有每日注射疗法的路径 [1] 疾病背景与未满足需求 - 甲状旁腺功能减退症是一种罕见的异质性内分泌疾病，特征为甲状旁腺激素缺乏、低钙血症和高磷血症 [2] - 当前标准治疗包括大剂量钙和骨化三醇补充，但缺乏甲状旁腺激素的情况下将血钙升至正常生理水平常导致尿钙升高，并常与异位钙化相关，包括肾钙质沉着和肾衰竭 [2] - 目前唯一获批的甲状旁腺激素替代疗法需要患者每日注射，而研究中的候选疗法可能需要患者每周注射 [2] 公司研发项目与历史数据 - 公司的EB612项目旨在开发首个用于甲状旁腺功能减退症的每日一次口服甲状旁腺激素片剂治疗 [1] - 公司此前在一项为期16周、纳入19名患者的2期研究中，使用未经修饰的甲状旁腺激素类似物和早期N-Tab平台证明了EB612项目的概念验证数据 [3] - 该2期研究显示，患者的中位钙补充剂使用量较基线减少了42%，同时在整个研究期间将血清钙水平维持在甲状旁腺功能减退症患者的下限之上，但该试验涉及每日四次给药方案 [3] 最新临床前研究关键发现 - 研究使用新一代N-Tab口服肽平台对各种专有长效甲状旁腺激素类似物进行了体外和体内验证 [5] - 在一项验证性小型猪研究中，向五只动物施用单次口服药片，并使用未经修饰的甲状旁腺激素片剂作为对照，监测了超过五天的药代动力学-药效学特征 [5] - 主要变体在相同剂量下，与未经修饰的甲状旁腺激素对照相比，表现出显著更长的血浆半衰期，为每日一次给药提供了药代动力学支持 [8] - 所有接受主要变体治疗的动物，其血清钙水平升高持续了三天以上，这种持续升高与延长的药代动力学暴露相关 [8] - 未经修饰的甲状旁腺激素对照片剂未增加血清钙水平 [8] - 未观察到不良事件 [8] 公司战略与管线概述 - 公司专注于为存在重大未满足医疗需求的领域开发口服肽和蛋白质替代疗法，其中口服片剂形式有潜力改变标准治疗 [7] - 公司利用其颠覆性专有技术平台和针对甲状旁腺激素、胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素样肽-2的首创口服肽项目管线 [7] - 公司最先进的产品候选药物EB613正在被开发为用于有骨折风险的绝经后骨质疏松症患者的首个口服、骨合成代谢的每日一次片剂治疗 [7] - 一项EB613片剂的安慰剂对照、剂量范围2期研究达到了主要和次要终点 [7] - 公司还在开发首个口服oxyntomodulin片剂用于治疗肥胖和代谢综合征，以及与OPKO Health合作开发首个口服胰高血糖素样肽-2肽作为罕见吸收不良患者的无注射替代方案 [7][9]

债券票面利率设定 - Jyske Realkredit A/S为其发行的多个债券系列设定了自2026年1月1日起至2026年3月31日止期间的固定年化票面利率 [1][2][3] - 系列422.E.OA Cb3 ju26 RF (ISIN DK0009408528) 的利率设定为 2.21% 每年 [1] - 系列422.E.OA Cb3 ju27 RF (ISIN DK0009412207) 的利率设定为 2.31% 每年 [1] - 系列G422.E.OA Cb3 ju27 RF (ISIN DK0009412397) 的利率设定为 2.29% 每年 [1] - 系列422.B.OA Cb3 ju27 RF (ISIN DK0009412470) 的利率设定为 2.40% 每年 [2] - 系列G422.E.OA Cb3.ju27 RF (ISIN DK0009414682) 的利率设定为 2.16% 每年 [2] - 系列422.E.OA Cb3.ju28 RF (ISIN DK0009414765) 的利率设定为 2.19% 每年 [2] - 系列SNP322.ap.28 (ISIN DK0009417008) 的利率设定为 2.63% 每年 [3] - 系列422.E.OA Cb3.ju29 RF (ISIN DK0009417198) 的利率设定为 2.29% 每年 [3] - 系列G422.E.OA Cb3.ju29 RF (ISIN DK0009417271) 的利率设定为 2.25% 每年 [3] 公司信息与沟通 - 投资者关系负责人为 Christian Bech-Ravn，联系电话为 (+45) 89 89 92 25 [4] - 公司名称为 Jyske Realkredit A/S，官方网站为 jyskerealkredit.dk [5] - 本次公告以丹麦语版本为准 [5]

核心观点 - 公司宣布自2026年1月1日起，将对一系列用于融资的债券票面利率进行调整，涉及RD Euribor3®、RD Stibor3®、RD Stibor3® Green、RD Nibor3®、RD Cibor6®、RD Cibor6® Green及FlexKort®产品 [1] 财务与运营 - 票面利率调整的生效日期为2026年1月1日 [1] - 具体调整数据需参考附件文件 [2] 公司治理与沟通 - 此公告为公司公告，编号为102/2025 [1] - 如有额外问题，可联系首席分析师Nicolas Norby [2] - 详细数据以附件“Bilag til selskabsmeddelelse nr. 102-2025_uk”为准 [3]