Ad Hoc Announcement Pursuant to Art. 53 LR Geneva, Switzerland – June 30, 2025 – Addex Therapeutics (SIX: ADXN), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a portfolio of novel small molecule allosteric modulators for neurological disorders, today announced it has led a CHF 2 million investment in Stalicla, a clinical-stage company focused on precision medicine for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. Stalicla will use the financing to advance its portfolio of autism focu ...

Press Release Stalicla Secures CHF 2 Million Financing Led by Addex Therapeutics to Advance Precision Medicine Neurodevelopmental Disorder Programs Geneva, Switzerland – June 30, 2025 – STALICLA SA, a Geneva-based clinical-stage biotech company pioneering precision medicine for neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders, today announced the successful closing of a CHF 2 million financing led by Addex Therapeutics. This financing will sustain operations and program development in neurodevelopmental di ...

Cost-Efficient Methodology Aims To Reduce Reliance On Expensive Diagnostic Procedures Such As MRI, CT Scans, PET Scans, and EchocardiogramsAPOLLO BEACH, Fla., June 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- RetinalGenix Technologies Inc. OTCQB:RTGN (“RetinalGenix” or the “Company”), a pioneering developmental-stage company focused on ophthalmic screening, monitoring, pharmacogenetic mapping, and repurposed drug development for early detection and treatment of eye and systemic diseases, has entered into an agreement with ...

文章核心观点 临床阶段的炎症与免疫学公司INmune Bio Inc.宣布与两家专注医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，将以每股6.30美元的价格发售300万股普通股，预计募资约1900万美元用于营运资金和一般公司程序 [1][2] 分组1：股票发售情况 - 公司与两家专注医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，将以每股6.30美元的价格在注册直接发行中发售300万股普通股 [1] - 发售预计于2025年6月30日左右完成，需满足惯常成交条件 [2] - 发售毛收入预计约1900万美元，扣除配售代理费用和其他预计发行费用前所得 [2] - A.G.P./Alliance Global Partners担任此次发售的独家配售代理 [2] 分组2：发售相关文件 - 发售依据此前向美国证券交易委员会提交的有效S - 3表格上架注册声明进行 [3] - 描述拟议发售条款的招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，并可在其网站获取 [3] 分组3：公司简介 - INmune Bio Inc.是一家公开交易的临床阶段生物技术公司，专注开发针对先天免疫系统的疾病疗法 [5] - 公司有三个产品平台，分别是DN - TNF产品平台、自然杀伤细胞启动平台和CORDStrom™平台 [5] - 公司产品平台采用精准医学方法治疗慢性炎症和癌症相关疾病 [5] 分组4：公司联系方式 - 首席财务官David Moss，联系电话(561) 710 - 0512，邮箱info@inmunebio.com [8] - 投资者关系主管Daniel Carlson，联系电话(415) 509 - 4590，邮箱dcarlson@inmunebio.com [8]

公司业绩与增长 - 公司2025年第一季度数据与服务部门收入同比增长43.2%至6190万美元 其中Insights数据授权业务增长58% [1] - 毛利润增速达65.2% 远超收入增速 而收入成本仅增长3% [1] - 公司与诺华、默克EMD、武田制药、联合治疗等企业达成合作 业务规模显著扩大 [1] - 与阿斯利康和Pathos签署2亿美元数据与建模许可协议 使阿斯利康剩余合同总价值超10亿美元 [2] 战略合作与平台进展 - 与Illumina扩大合作 将多模态数据平台用于加速主要疾病的分子分析临床效益 [3] - 5月与勃林格殷格翰签署大型数据协议 专注于生物标志物开发和新药发现 [3] - 新肿瘤学平台Loop已被大型制药公司用于优先考虑未满足需求患者亚群的药物靶点 [3] - 与阿斯利康协议的非排他性允许公司未来与其他企业进行数据授权和模型构建 [2] 行业竞争格局 - 竞争对手ICON在2025年Q1生物技术机会显著增加 但客户取消RFP数量上升抵消了部分增长 [4] - IQVIA技术分析解决方案业务持续复苏 但临床客户新项目决策周期同比延长10% [5] - 公司股价年内上涨102.5% 远超行业18%的涨幅及IQV/ICLR的表现 [6] 财务与估值 - 公司当前12个月前瞻市销率为8.47倍 高于行业平均5.83倍 [8] - 2025年Q1至2026年全年每股收益预期维持负值 最近90天无变化 [10]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Tango Therapeutics宣布TNG462与Revolution Medicines的daraxonrasib或zoldonrasib联合用药的1/2期试验已对首位患者给药 ，TNG462单药治疗1/2期试验数据预计2025年下半年公布，有望为胰腺癌注册试验和肺癌开发计划提供信息 [1][2][3] 公司动态 - Tango Therapeutics宣布TNG462与daraxonrasib或zoldonrasib联合用药的1/2期试验，已对MTAP缺失和RAS突变的转移性胰腺癌或肺癌患者的首位患者给药 [1] - Tango Therapeutics研发总裁表示几乎所有MTAP缺失的胰腺癌和约30%的肺癌存在RAS共突变，临床前数据显示TNG462与daraxonrasib或zoldonrasib联合有强活性，单药临床数据显示分子耐受性好且有活性，组合疗法或成变革性疗法，TNG462可能改变MTAP缺失癌症治疗模式 [2] - 1/2期联合试验（NCT06922591）评估TNG462分别与daraxonrasib和zoldonrasib联合用药在MTAP缺失且RAS共突变的胰腺癌和肺癌患者中的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 [2] - TNG462作为潜在的同类最佳MTA协同PRMT5抑制剂，单药治疗1/2期试验正在进行，数据预计2025年下半年公布，有望为2026年胰腺癌注册试验提供信息并推进肺癌开发计划 [3] 公司介绍 - Tango Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于发现新药物靶点和提供下一代癌症精准治疗药物，利用合成致死遗传原理研发针对癌症关键靶点的疗法 [4]

文章核心观点 临床阶段的炎症与免疫学公司INmune Bio Inc.将于2025年6月30日上午8点举办电话会议，公布早期阿尔茨海默病2期MINDFuL试验的顶线数据 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年6月30日上午8点（美国东部时间） [2] - 参与者可提前至少10分钟拨打电话+1 - 800 - 267 - 6316（美国）或+1 - 203 - 518 - 9783（国际）参加，需提供会议ID“INMUNE” [2] - 也可通过网络直播链接https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1725659&tp_key = 5cf89734df参加 [2] - 会议约24小时后会有文字记录，重播可在2025年7月30日前通过拨打1 - 844 - 512 - 2921或1 - 412 - 317 - 6671（国际）并输入密码11159260获取 [2] MINDFuL试验介绍 - MINDFuL试验是一项针对有神经炎症生物标志物的早期阿尔茨海默病患者的国际、双盲、随机2期试验 [3] - 早期阿尔茨海默病患者包括轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者，患者需至少有一种炎症生物标志物（CRP、HgbA1c、ESR或ApoE4等位基因升高） [3] - 患者按2:1比例接受XPro™或安慰剂治疗6个月，认知终点为EMACC和CDR，XPro™为每周一次皮下注射 [3] XPro™介绍 - XPro™是一种肿瘤坏死因子（TNF）的下一代抑制剂，正在进行临床试验，与现有TNF抑制剂作用方式不同，可中和可溶性TNF（sTNF），不影响跨膜TNF（tmTNF）或TNF受体 [4] - XPro™可能通过减少神经炎症对神经系统疾病患者产生实质性有益影响 [4] 公司介绍 - INmune Bio Inc.是一家公开交易（纳斯达克股票代码：INMB）的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对先天免疫系统的疾病治疗方法 [5] - 公司有三个产品平台：DN - TNF产品平台利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，产品候选药物XPro™正在进行治疗轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和难治性抑郁症的临床试验 [5] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune®，用于启动患者的NK细胞以消除癌症患者的微小残留病，目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌中进行试验 [5] - CORDStrom™是一种专有的异体人脐带间充质基质/干细胞（hucMSCs）平台，最近完成了隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 [5][6] 公司联系方式 - 首席财务官David Moss，电话(561) 710 - 0512，邮箱info@inmunebio.com [8] - 投资者关系主管Daniel Carlson，电话(415) 509 - 4590，邮箱dcarlson@inmunebio.com [8]

公司动态 - Excelitas宣布任命Lynn Swann为董事会成员 该人士在商业领导力 广播行业及职业体育领域具有丰富经验 目前担任Apollo Global Management及Athene Holding董事 此前曾在Xylem Inc Evoqua Water Technologies Fluor Corporation等多家公司董事会任职 [1][2] - 公司CEO Ron Keating表示 Lynn Swann的领导力 诚信及公众参与度与公司核心价值观高度契合 其见解将助力公司全球业务扩张及创新驱动发展战略 [3] 公司概况 - Excelitas是先进技术解决方案提供商 专注于生命科学 先进工业 新一代半导体及航空电子领域 总部位于美国匹兹堡 在传感 检测 成像 光学及特种照明技术方面具有领先创新能力 [3] - 公司技术布局覆盖当前全球重大趋势领域 包括精准医疗 工业自动化 人工智能及物联网设备 [3] 行业定位 - 公司服务对象为生命科学 先进工业 半导体及航空电子领域的全球市场领导者 通过设计开发及制造先进技术为客户提供关键支持 [3] 品牌信息 - Excelitas®为该公司注册商标 公司通过LinkedIn Facebook X Instagram等平台及官网www.excelitas.com进行信息发布 [4]

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：ACADIA Pharmaceuticals（ACAD） - **行业**：生物医药行业，专注于神经和罕见病药物研发 纪要提到的核心观点和论据 公司现状与战略 - **核心观点**：公司处于优势地位，有两个成功且盈利的品牌，未来增长战略基于精准医疗、数据创新、全球化和患者赋权四个关键支柱 [4][5] - **论据**：两个商业品牌NUPLAZID和Debut今年预计联合收入超10亿美元；NUPLAZID取得法律里程碑，2025年预计净销售额6.5 - 6.9亿美元，同比增长7 - 13%；Debut预计2026年第一季度获EMA批准，2025年预计净销售额3.8 - 4.05亿美元，增长9 - 16% [5][6][7] 研发管线项目 - **ACP204** - **核心观点**：ACP204有望改变阿尔茨海默病和路易体痴呆相关精神病无获批治疗方法的现状，具有更强疗效和安全性 [58][59] - **论据**：该疾病无获批治疗方法，非标签治疗可能无效且有严重副作用；ACP204是高选择性、强效的5 - HT2A受体反向激动剂，不与QT延长相关，可探索更高剂量和更宽剂量范围；临床前研究显示其在阿尔茨海默病和路易体痴呆相关精神病中可能有更强疗效；临床试验设计采用无缝II - III期试验、使用生物标志物和与数字健康分析公司合作加速招募 [24][25][54][56][57][58][59][60] - **ACP211** - **核心观点**：ACP211作为口服药物，有望具有氯胺酮样疗效，同时改善患者体验，减少镇静和分离副作用 [62][81] - **论据**：重度抑郁症影响美国2100万人，现有治疗方法存在疗效和起效时间限制或有严重副作用；动物模型数据支持其具有氯胺酮样疗效且无镇静作用；健康志愿者研究显示可高剂量使用，分离和镇静副作用最小；计划于今年最后一个季度开展II期MDD研究评估疗效和安全性 [67][75][79][80][81] - **ACP711** - **核心观点**：ACP711作为GABAα3特异性正变构调节剂，有望治疗特发性震颤，具有更好的安全性和疗效 [100][137][138] - **论据**：特发性震颤是全球最常见的运动障碍疾病，现有治疗选择不理想；ACP711选择性作用于GABAα3受体，临床前研究显示可改善震颤且无镇静作用；I期研究显示高受体占有率，对睡眠和认知无影响；计划2026年开展II期试验探索剂量反应、疗效和安全性对日常功能的影响 [104][116][125][134][135][137][138] - **ACP271** - **核心观点**：ACP271作为GPR88激动剂，具有一类新药潜力，有望治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病 [140][165][197][198] - **论据**：迟发性运动障碍和亨廷顿病存在未满足的医疗需求，现有治疗方法有局限性；GPR88激动剂可平衡D1和D2中棘神经元信号，避免多巴胺减少带来的镇静和抑郁副作用；临床前研究显示ACP271可减少迟发性运动障碍的不自主运动，具有持久药效动力学效应，不干扰多巴胺2受体拮抗剂活性，优于现有VMAT2抑制剂；在亨廷顿病动物模型中，可改善运动和精神症状 [145][146][150][151][153][155][157][160][161][163][187][188][190][196] - **ACP101** - **核心观点**：ACP101有望治疗普拉德 - 威利综合征相关的贪食症 [234] - **论据**：普拉德 - 威利综合征患者存在严重的贪食症和行为问题，生活质量受到极大影响；ACP101是鼻内卡贝缩宫素，是一种长效合成催产素类似物，可克服普拉德 - 威利综合征中催产素受体激动功能缺陷；先前III期临床试验显示3.2毫克剂量对治疗贪食症有一定疗效；正在进行的III期试验预计第四季度初公布顶线结果，有望在2026年第三季度获批 [210][214][215][234][235][237][244] - **Debut（trofinetide）** - **核心观点**：Debut是雷特综合征的首个也是唯一获批疗法，具有全球扩展和开发下一代疗法的潜力 [265] - **论据**：雷特综合征由MECP2基因突变引起，患者症状异质性强；Debut是胰岛素样生长因子1的N端三肽合成类似物，可增加树突分支和突触可塑性；美国上市两年多来，约三分之一患者处方使用，12个月持续用药率超50%；临床试验和真实世界研究显示其可改善患者症状；计划在欧洲和日本开展研究和上市申请，同时研发ACP2591等新项目 [268][269][270][271][272][289][291][298][299] 未来展望 - **核心观点**：公司研发管线活跃，未来增长潜力大，有望通过战略业务发展机会进一步提升增长轨迹 [8][12][319][320] - **论据**：预计现有商业品牌总峰值销售额达15 - 20亿美元；五个管线分子风险调整后联合峰值销售额潜力达25亿美元，若成功上市，总峰值销售额可达120亿美元；未来有多个II期或III期研究启动和数据读出；公司将利用在罕见病开发方面的能力，拓展内分泌和代谢、肾病、免疫和心血管等领域 [12][17][319][320] 其他重要但可能被忽略的内容 - **ACP204**：选择30毫克剂量是为了与现有上市药物普萘洛尔的暴露量相当，同时探索剂量反应；在路易体痴呆研究中，限制帕金森病痴呆患者比例至50%是为了确保两个亚组患者数量大致相等，以更好地了解药物在不同人群中的行为 [337][338] - **ACP211**：定义最小临床监测为口服给药，无镇静作用，分离副作用最小且轻微，预计不需要大量时间在诊所进行监测；目前认为最终使用不一定局限于诊所环境 [348] - **ACP711**：与SAGE等历史上探索的分子相比，其对GABAα3的高特异性可能带来更好的疗效和安全性，因为GABA系统复杂，聚焦α3可减少其他亚基带来的额外风险 [174][175] - **ACP271**：目前尚未确定是否开发长效版本及最终给药频率，需在人体研究中观察药物的药代动力学和药效动力学关系 [178] - **ACP101**：先前III期试验中，高剂量组效果不如低剂量组可能是因为卡贝缩宫素在高剂量时对血管加压素受体有一定活性，可能抵消了对催产素受体的益处；目前试验中患者对给药方式接受度良好，未观察到水肿等不良反应，安全性良好 [241][242][331][332][333] - **Debut**：正在进行的真实世界观察性研究LOTUS显示，患者接受治疗3个月时，56.9%显示改善，3 - 6个月和6 - 12个月分别又有20%显示改善；部分因腹泻等原因提前停药的患者，在了解腹泻管理策略后，有意愿重新尝试治疗 [289][290][345][346]

业绩总结 - 预计2025年美国总收入超过10亿美元[12] - 当前产品的潜在峰值销售为15亿至20亿美元[19] - 2025年风险调整后的峰值销售潜力为25亿美元，完全峰值销售潜力为120亿美元[17][18] 用户数据 - Pimavanserin在第六周的患者改善率为55.0%，而安慰剂组为5.3%[54] - 在接受Pimavanserin治疗的患者中，≥20%的改善率为96.3%，≥30%的改善率为88.9%[54] 未来展望 - 公司预计在2025年和2026年启动7个二期或三期研究[30] - 预计在2025年至2027年间将有5个二期或三期研究结果发布[30] - 预计ACP-101（用于Prader-Willi综合症）的加速三期数据预计在2025年初发布[12] - 预计ACP-204（用于阿尔茨海默病精神病和路易体痴呆精神病）的二期数据预计在2026年中发布[12] 新产品和新技术研发 - ACP-204在脑脊液中的药物浓度约为Pimavanserin的5倍，显示出更高的潜在疗效[65] - ACP-204的半衰期约为20小时，支持每日一次的给药方案[68] - ACP-211的二期研究设计旨在评估其在抑郁症患者中的疗效和安全性，特别是排除不可接受的镇静或解离发生率[125] - ACP-711在动物模型中显示出显著减少震颤的效果，运动能力提升达到30%[154] 市场扩张和并购 - 公司正在评估扩展到其他稀有疾病领域的可能性[15] - 公司拥有强劲的现金流，以积极投资于管道开发[13] 负面信息 - Pimavanserin在临床研究中显示出对运动功能和认知功能没有负面影响[74] - 目前，超过30%的长期使用多巴胺拮抗剂的患者会发展为迟发性运动障碍[182] 其他新策略和有价值的信息 - ACP-271作为GPR88激动剂，正在临床试验中，目标适应症包括迟发性运动障碍和亨廷顿病[177] - GPR88激动剂在大鼠模型中显示出显著减少空嚼运动，减少幅度达到69%[189]