公司财务与运营更新 - INmune Bio Inc 将于2026年3月30日美国东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播 讨论截至2025年12月31日的年度业绩并提供公司最新情况 [1] 产品管线与业务概述 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司 专注于开发针对先天免疫系统以对抗疾病的疗法 [3] - 公司拥有三个产品平台：CORDStrom™平台 是一种专有的、汇集型的、同种异体的人脐带来源间充质基质/干细胞平台 最近已完成一项隐性营养不良性大疱性表皮松解症的盲法随机试验 [3] - XPro™平台 是一种显性失活肿瘤坏死因子产品平台 旨在选择性中和可溶性TNF 后者是炎症和先天免疫功能障碍的关键驱动因素 [3] - INKmune®平台 是一种基于细胞的药物 旨在启动患者的自然杀伤细胞以消除癌症患者的最小残留病灶 [3] 投资者关系与联系方式 - 电话会议参与信息：美国国内拨入号码为1-800-343-4136 国际拨入号码为+1-203-518-9843 会议ID为INMUNE [2] - 电话会议重播将于结束后约3小时提供 直至2026年4月13日 美国国内重播号码为1-844-512-2921 国际重播号码为1-412-317-6671 PIN码为11160807 [2] - 公司首席执行官为David Moss 联系方式为(561) 710-0512 邮箱为info@inmunebio.com [6] - 公司投资者关系负责人为Daniel Carlson 联系方式为(415) 509-4590 邮箱为dcarlson@inmunebio.com [6]

公司事件与产品更新 - INmune Bio Inc (NASDAQ: INMB) 将于2026年2月26日美国东部时间下午1:00举办一场关于CORDStrom治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的网络研讨会 [1] - 网络研讨会将重点介绍MissionEB III期临床试验的最新结果 特别强调CORDStrom™对RDEB患者的系统性疾病修饰能力 [2] - 会议将聚焦于“超越局部护理” 与目前仅限于局部伤口治疗的标准护理方案不同 CORDStrom™正在被开发为一种系统性、疾病修饰疗法 [2] 临床试验数据亮点 - 研讨会将展示证明CORDStrom对RDEB关键临床指标影响的新数据 [2] - 数据包括EBDASI皮肤评分改善的详细分析 对比CORDStrom™与安慰剂的效果 [6] - 包含儿科患者的营养与体重增长数据 为解决RDEB中因全身性炎症和胃肠道并发症常见的“发育停滞”关键问题提供证据 [6] - 包含临床相关症状减轻的数据 涉及疼痛和瘙痒的减少 这些是患者发病的主要驱动因素 [6] - 包含来自主要研究者的关于患者日常功能指标显著改善的新数据和反馈 [6] 产品技术平台介绍 - CORDStrom™是一种专利待决的细胞药物 包含用于注射或输注的无菌、异体、汇集的人脐带来源间充质基质细胞悬液 [4] - 该平台利用专有的筛选、汇集和扩增技术 创建现成的、异体的、汇集的hucMSCs作为药物 用于治疗复杂的炎症和自身免疫性疾病 [4] - CORDStrom™产品旨在提供高质量、现成、批次间一致、可扩展、cGMP生产的强效细胞药物 能够以可负担的成本和可重复的规格生产 [4] - 汇集技术允许根据不同供体特征选择 调整具有不同效应器功能的CORDStrom产品 第一代产品与疾病适应症无关 但该平台能够创建针对特定适应症的产品 可优化抗炎、免疫调节、伤口愈合等特性 [4] 公司业务与专家背景 - INmune Bio Inc 是一家公开交易的临床阶段生物技术公司 专注于开发针对先天免疫系统以对抗疾病的疗法 [7] - 公司拥有三个产品平台：(1) CORDStrom™ 专有的汇集、异体、人脐带来源间充质基质/干细胞平台 近期已完成一项针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 (2) XPro™ 一种显性负性肿瘤坏死因子产品平台 旨在选择性中和可溶性TNF（炎症和先天免疫功能障碍的关键驱动因素） (3) INKmune® 一种细胞药物 旨在启动患者的自然杀伤细胞以消除癌症患者的最小残留疾病 [7] - 网络研讨会将特邀来自英国的MissionEB研究的主要研究者分享第一手临床观察 包括对该疾病全身性本质的见解以及使用CORDStrom的科学原理 [3] - 与会专家包括：Mission EB临床试验的主要研究者Dr Anna Martinez 她是英国儿科RDEB领域的顶尖专家 以及INmune Bio的首席科学官兼联合创始人Prof Mark Lowdell [6]

文章核心观点 INmune Bio公司首席执行官在2026年初致信股东，总结2025年为公司的关键执行年，在两大核心资产CORDStrom™和XPro™的临床开发上取得重要进展，公司财务状况稳健，现金足以支撑至2026年底以达成关键里程碑[1][9][10] 研发管线进展：CORDStrom™ (RDEB) - **临床与研发进展**：2025年，针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的同种异体脐带间充质基质细胞疗法CORDStrom™取得实质性进展，一项12月发表的同行评审研究强调了其治疗潜力[1][2] - **生产与监管路径**：为准备监管申报，公司已在英国史蒂夫尼奇的CGT Catapult成功完成三次商业试点规模生产运行，计划于2026年仲夏向英国药品和健康产品管理局提交上市许可申请，随后在2026年底前向美国FDA提交生物制品许可申请[2] - **疾病理解与疗法设计**：RDEB是一种影响胃肠道、眼表和内脏器官的系统性多器官疾病，CORDStrom™旨在直接针对这一系统性病理[3] 研发管线进展：XPro™ (阿尔茨海默病) - **二期临床试验结果**：2025年的MINDFuL二期研究在预先定义的淀粉样蛋白阳性早期AD且具有两个或以上炎症生物标志物的亚组人群中观察到有意义的信号，该亚组患者数为100人[4] - **疗效数据**：在该亚组中，经过6个月治疗，XPro™相较于安慰剂在EMACC认知量表上显示出0.27的效应值，在神经精神量表上效应值为-0.24，在血液pTau217水平上效应值为-0.18[4][6] - **横向比较**：XPro™在6个月观察到的0.27效应值，优于已获批抗淀粉样蛋白疗法18个月的结果：lecanemab效应值0.10–0.15，donanemab效应值约0.19[6] - **作用机制与影像学支持**：试验结果支持XPro™通过选择性抑制可溶性TNF来减少神经炎症的作用机制，2025年12月CTAD会议上展示的灰质MRI成像分析显示，在生物标志物定义的亚组中，影像学变化与神经退行性病变减少方向一致[8] 公司财务状况 - **现金状况**：截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物约为2770万美元[9] - **资金保障**：结合2025年6月完成的私募配售以及预计将收到的澳大利亚研发退税，公司现有资金足以支撑运营至2026年底，以达成关键里程碑[9] 公司战略与定位 - **技术平台**：公司拥有两个行业领先的资产：CORDStrom™（专为治疗用途设计的间充质基质细胞平台）和XPro™（治疗中枢神经系统复杂神经炎症的领先方法）[10] - **研发聚焦**：公司专注于利用先天免疫系统来解决未满足需求巨大且具有重要市场潜力的疾病[1]

文章核心观点 - INmune Bio Inc 公布2025年第三季度财务业绩并提供业务更新，重点展示了其三大技术平台（CORDStrom™、DN-TNF/XPro™、INKmune®）在临床研发上取得的显著进展，包括阿尔茨海默病和罕见皮肤病等领域的积极数据，同时公司完成了管理层交接并保持了稳健的财务状况 [1][10] CORDStrom™ 平台进展 - 成功完成针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）的CORDStrom™前两次商业试点规模生产运行，为监管申报做准备 [5] - CORDStrom™目标在2026年中提交上市许可申请（MAA），随后不久将向FDA提交生物制品许可申请（BLA） [5] - 额外CORDStrom™数据预计将在2025年第四季度公布 [10] DN-TNF (XPro™) 平台进展 - 针对早期阿尔茨海默病伴炎症（ADi）的XPro1595二期MINDFuL试验数据已提交至《npj Dementia》期刊进行同行评审 [5] - 在预定义的ADi人群（n=100）中，XPro™显示出持续的临床益处，包括延缓认知衰退（效应值0.27）、减少神经精神症状（效应值-0.23）并减弱AD病理生物标志物pTau217（效应值-0.18） [5] - XPro1595表现出优异的安全性，无淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）病例报告，尽管约70%的试验参与者被视为ARIA高风险人群 [5] - 公司按计划将在2026年第一季度向FDA申请二期临床试验结束会议 [5] - 阿尔茨海默病二期MINDFuL试验的影像学数据预计在2025年第四季度公布 [10] INKmune® 平台进展 - CARE-PC试验达到了主要终点和3个次要终点中的2个 [5] - 对首批9名患者的分析显示，在最低和中等剂量水平的6名患者中有4名出现体内NK细胞增殖并产生功能性记忆样NK细胞 [5] - 试验已停止进一步招募，最终数据分析正在进行中，结果预计在2026年第四季度公布 [5] - INKmune CARE-PC试验的最终数据预计在2025年第四季度公布 [10] 公司管理与治理 - 宣布RJ Tesi博士退休，任命David Moss为总裁兼首席执行官及董事会成员 [10] - 任命Cory Ellspermann为首席财务官 [10] - 任命Kelly Ganjei为董事会主席 [10] 2025年第三季度财务业绩 - 2025年第三季度归属于普通股股东的净亏损约为650万美元，较2024年同期的1210万美元有所收窄 [10] - 2025年第三季度研发费用为490万美元，较2024年同期的1010万美元下降 [10] - 2025年第三季度一般及行政费用为250万美元，较2024年同期的220万美元略有增加 [10] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金及现金等价物约2770万美元 [10] - 截至2025年10月30日，公司流通普通股约2660万股 [10] 资产负债表要点（截至2025年9月30日） - 总资产为3335.8万美元，总负债为798万美元，股东权益为2537.8万美元 [18][20] - 现金及现金等价物为2773.4万美元 [18] - 累计赤字为2.03773亿美元 [20]

临床试验结果概述 - INmune Bio公司宣布其XPro1595（XPro™）在治疗早期阿尔茨海默病的2期MINDFuL试验结果手稿已提交至《npj Dementia》期刊进行同行评审[1] - 试验在整体患者群体中未达到主要终点，但在一个预先设定的生物标志物富集亚组（ADi人群）中显示出积极信号，该亚组患者同时具有淀粉样蛋白病理和高炎症负担（定义为存在两个或以上炎症生物标志物）[2] - 公司计划在2026年第一季度与美国FDA、欧洲EMA和英国MHRA等监管机构进行2期临床试验结束讨论[3] XPro™药物疗效与安全性数据 - 在ADi亚组分析中，XPro™在认知、神经精神和生物学终点上均表现出持续积极的趋势，支持其作为一种针对特定患者群体的精准医疗方法继续开发[6] - 试验中完全未观察到淀粉样蛋白相关影像学异常（ARIA），这是一种与靶向淀粉样蛋白疗法相关的严重副作用，该良好的安全性在高风险患者群体（包括大量APOE4携带者、服用抗凝药物患者和有多发性脑微出血个体）中得以体现[6] - 该安全性特征使XPro™区别于其他治疗方法，并表明其具有更广泛应用的潜力，包括联合疗法[6] 公司产品平台与管线 - INmune Bio是一家临床阶段生物技术公司，拥有三个产品平台：主导性负性肿瘤坏死因子（DN-TNF）平台（包括XPro™）、CORDStrom™平台（人脐带来源间充质干细胞）和INKmune®平台（用于癌症治疗）[5] - XPro™是一种下一代肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，其作用机制与现有TNF抑制剂不同，它选择性中和可溶性TNF（sTNF），而不影响跨膜TNF（tmTNF）或TNF受体，可能通过减少神经炎症为神经系统疾病患者带来益处[4]

文章核心观点 公司发布了截至2025年6月30日的第二季度财务业绩和业务进展，重点包括其主导产品XPro™在阿尔茨海默病二期临床试验中的积极亚组分析数据、各产品管线的研发里程碑、管理层变动以及财务状况[1][2][5] DN-TNF平台（XPro™）临床进展 - 公布了MINDFuL二期试验在208名轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病患者中的顶线数据，试验在200名改良意向治疗人群中未达到主要认知终点，但在一个预先定义的、包含100名具有两个或以上炎症生物标志物的患者亚组中，XPro™对主要认知终点EMACC显示出积极影响[5] - 尽管该富集人群的样本量不足以检测统计学显著变化，但使用Cohen's d效应大小评估显示，在主要终点和多个次要及探索性终点上，XPro™ consistently优于安慰剂，效应大小接近0.2的临床相关性阈值[4] - 在7月29日的阿尔茨海默病协会国际会议上公布了MINDFuL试验的额外数据，涉及的临床终点包括衡量认知的EMACC、衡量记忆的ISRL、结合认知与功能的CDR-SB以及衡量精神症状的NPI等[5][6] - 在Keystone Symposia上展示的海报显示，XPro™能显著减少创伤性脑损伤患者的淀粉样蛋白形成并改善脑功能临床指标[10] CORDStrom™平台进展 - 与美国专利商标局就国际专利申请PCT/US25/17028的所有权利要求获得有利书面意见[10] - 与细胞和基因疗法弹射中心合作，为CORDStrom™建立大规模、具备商业化条件的生产工艺，目标在明年及时完成生产场地转移、工艺验证及分析方法验证，以提交上市许可申请和生物制品许可申请[10] - 针对隐性营养不良性大疱性表皮松解症的随机双盲试验完整数据库已交付给独立统计分析公司，预计第四季度获得分析数据[10] INKmune®平台进展 - 在完成CARE-PC试验一期部分并达到主要终点后，于今年第一季度开启二期试验并快速入组前三名患者，早期血液样本分析显示已达成NK细胞激活和体内增殖这两个次要终点[10] - 确定NK细胞功能低的患者对治疗反应更好，NK细胞效力显著增加，未来试验可据此筛选患者[10] - 试验已停止进一步招募，以确保按计划在2025年第四季度末完成随访，现有数据已足够设计未来的随机试验[10] 公司治理与融资 - RJ Tesi博士退休，David Moss被任命为总裁兼首席执行官及董事会成员，Cory Ellspermann被任命为临时首席财务官，Kelly Ganjei被任命为董事会主席[10] - 完成一笔1900万美元的注册直接发行[10] 未来里程碑 - 预计第四季度就MINDFuL试验与FDA举行二期结束会议[14] - 预计本月提交关于MINDFuL试验结果的论文[14] - 目标在2026年中期为CORDStrom™治疗隐性营养不良性表皮松解症在英国提交上市许可申请及向FDA提交生物制品许可申请[14] - 第四季度预计获得来自大奥蒙德街医院关于接受CORDStrom™治疗的隐性营养不良性表皮松解症患者的额外数据[14] - INKmune®在转移性去势抵抗性前列腺癌的二期试验中，更多患者数据将适时公布[14] 第二季度财务业绩 - 截至2025年6月30日的季度，归属于普通股股东的净亏损约为2450万美元，去年同期约为970万美元[14] - 研发费用为580万美元，去年同期为710万美元[14] - 一般及行政费用为230万美元，去年同期为280万美元[14] - 当季计提了1650万美元的收购中进程研发无形资产减值，去年同期未计提[14] - 其他净收入约为10万美元，与去年同期持平[14] - 截至2025年6月30日，公司拥有现金及现金等价物约3340万美元[14] - 截至2025年8月7日，公司流通普通股约2660万股[14]

公司动态 - INmune Bio宣布将于2025年7月31日东部时间下午4点在YouTube频道发布关于XPro™二期MINDFuL试验额外发现的详细视频[1][3][5] - 视频内容涵盖阿尔茨海默协会国际会议(AAIC)的最新临床见解 包括XPro™在MINDFuL研究设计中的评估细节及其对患者、临床医生和投资者的意义[2] - 数据展示环节定于2025年7月29日东部时间下午2:00-3:30在多伦多AAIC会议718房间的"发展中的主题"环节进行[3] 临床试验结果 - MINDFuL试验为双盲二期概念验证研究 针对早期阿尔茨海默病患者 通过靶向神经炎症来减缓认知能力下降[4] - 在具有β淀粉样蛋白病理和至少两种炎症血液生物标志物的亚群患者中 XPro™治疗6个月后显示出认知、行为临床测量和AD相关生物标志物的一致性改善[4] - 公司中枢神经系统药物开发副总裁CJ Barnum博士表示短期试验中观察到的显著变化令人鼓舞[5] 产品管线 - 公司拥有三大技术平台：主导阴性肿瘤坏死因子(DN-TNF)平台用于选择性中和可溶性TNF 目前针对轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和难治性抑郁症进行临床试验(XPro™)[6] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune® 用于启动患者NK细胞消除癌症患者的最小残留病灶 目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌试验中[6] - CORDStrom™为专有异体混合人脐带来源间充质干细胞平台 近期已完成隐性营养不良性大疱性表皮松解症的盲法随机试验[6] 业务定位 - INmune Bio为纳斯达克上市临床阶段生物技术公司(代码:INMB) 专注于开发针对先天免疫系统的疾病治疗方法[6] - 公司产品平台采用精准医疗方法 针对慢性炎症和癌症驱动疾病[6]

文章核心观点 - INmune Bio公司将在阿尔茨海默病协会国际会议上公布XPro™药物2期MINDFuL试验的额外分析结果，该试验虽未在整体人群达到主要终点，但在特定亚组患者中显示出治疗益处，公司期待提交研究结果并寻求战略伙伴加速药物开发 [1][3][4] 试验信息 - MINDFuL试验是双盲2期概念验证研究，旨在研究XPro™通过靶向神经炎症减缓早期阿尔茨海默病患者认知衰退的潜力，招募208名有炎症生物标志物的早期AD患者，按2:1比例接受XPro™或安慰剂治疗24周，通过EMACC测量认知变化 [2] - 虽整体改良意向治疗组未达主要终点，但在有淀粉样蛋白病理和至少2种全身炎症血液生物标志物的亚组患者中，XPro™治疗6个月后在认知、行为和AD相关生物标志物的临床测量上有一致益处 [3] 公司表态 - 公司中枢神经系统药物开发副总裁CJ Barnum博士表示MINDFuL试验有前景的结果令人鼓舞，凸显XPro™解决阿尔茨海默病神经炎症的潜力，强化公司开发该疗法的承诺 [4] - MINDFuL试验现场首席研究员兼多伦多记忆项目医学主任Sharon Cohen博士将在会议上展示数据，认为通过XPro™靶向炎症是一种新颖且令人兴奋的治疗方法，可改善阿尔茨海默病患者的预后 [4] - 公司预计8月中旬提交MINDFuL 2期研究结果的出版物，并寻求战略伙伴加速XPro™作为阿尔茨海默病治疗方法的进一步开发 [4] 药物介绍 - XPro™是一种先进的肿瘤坏死因子抑制剂，靶向可溶性TNF同时保留跨膜TNF和TNF受体，通过减少神经炎症，可能为神经系统疾病患者带来显著益处，增强认知功能和支持神经元通信 [7] 公司介绍 - INmune Bio是一家公开交易的临床阶段生物技术公司，专注开发靶向先天免疫系统治疗疾病的疗法，有三个产品平台，分别是DN - TNF、自然杀伤细胞启动平台和CORDStrom™ [8][9] - DN - TNF产品候选药物XPro™正在进行临床试验，用于治疗轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和治疗抵抗性抑郁症；自然杀伤细胞启动平台的INKmune®正在转移性去势抵抗性前列腺癌中进行试验；CORDStrom™最近完成了隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 [9]

文章核心观点 - INmune Bio公司公布XPro™治疗早期阿尔茨海默病（AD）的2期MINDFuL试验结果，在mITT人群中未达主要认知终点，但在特定亚组患者中显示出认知、行为和生物学益处，公司计划推进后续开发并申请突破性疗法认定 [1][3] 试验概况 - MINDFuL试验是双盲、安慰剂对照研究，招募208名早期AD患者，患者需有至少一种炎症生物标志物，按2:1随机分配接受XPro™或安慰剂治疗24周，主要终点是6个月时早期轻度阿尔茨海默病认知综合评分（EMACC）变化 [4] - 试验认知终点为EMACC和CDR，XPro™为每周一次皮下注射 [13] 关键发现 特定亚组（N = 100） - 认知方面，XPro™在主要终点EMACC（效应值0.27）和次要终点神经精神量表（效应值 - 0.24）上优于安慰剂 [7] - 生物标志物方面，XPro™在血液pTau217水平（效应值 - 0.20）上优于安慰剂 [7] - 安全性和耐受性方面，XPro™治疗安全且耐受性良好，无ARIA - E或ARIA - H发生，注射部位反应常见（XPro™组80%，安慰剂组<20%），14名退出试验的XPro™组患者中有10人因注射部位反应，试验无死亡、药物相关住院或器官系统毒性 [7] - 作用机制方面，研究证明可安全靶向神经炎症驱动AD病理的患者，为XPro™在神经退行性疾病中的进一步开发提供基础 [7] 专家观点 - 早期阿尔茨海默病试验中，绝对效应值0.2或更大被视为潜在治疗疗效的初步证据，当疗法在多个参数上持续达到0.2基准时，对观察到效应有效性的信心增加，表明疗法值得推进 [9] 下一步计划 - 公司将在2025年7月27 - 31日加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示额外分析结果 [2][8] - 向FDA申请突破性疗法认定 [14] - 2025年第四季度与FDA安排2期结束会议，确定支持XPro™早期AD批准的关键试验路径 [14] - 同时与英国、欧盟和其他地区的监管机构接触 [14] 相关介绍 关于EMACC - EMACC是由六项标准化神经心理测试得出的有效认知综合评分，专为早期AD患者认知下降敏感性优化，与传统临床评级量表不同，可减少信息提供者人口统计学差异，提供无地板或天花板效应的客观认知表现测量 [16] 关于XPro™ - XPro™是先进的肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，靶向可溶性TNF（sTNF），保留跨膜TNF（tmTNF）和TNF受体，可减少神经炎症，为神经系统疾病患者带来显著益处，可能增强认知功能和支持神经元通讯 [17] 关于INmune Bio公司 - 是一家公开交易（NASDAQ: INMB）的临床阶段生物技术公司，专注开发针对先天免疫系统治疗疾病的疗法，有三个产品平台，包括DN - TNF、NK细胞启动平台和CORDStrom™ [18] 关于Judith Jaeger - 是EMACC的主要开发者，CognitionMetrics公司创始人兼总裁，是设计认知功能测试项目的国际知名专家，有超二十年经验 [14][15]

文章核心观点 临床阶段的炎症与免疫学公司INmune Bio Inc.将于2025年6月30日上午8点举办电话会议，公布早期阿尔茨海默病2期MINDFuL试验的顶线数据 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年6月30日上午8点（美国东部时间） [2] - 参与者可提前至少10分钟拨打电话+1 - 800 - 267 - 6316（美国）或+1 - 203 - 518 - 9783（国际）参加，需提供会议ID“INMUNE” [2] - 也可通过网络直播链接https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1725659&tp_key = 5cf89734df参加 [2] - 会议约24小时后会有文字记录，重播可在2025年7月30日前通过拨打1 - 844 - 512 - 2921或1 - 412 - 317 - 6671（国际）并输入密码11159260获取 [2] MINDFuL试验介绍 - MINDFuL试验是一项针对有神经炎症生物标志物的早期阿尔茨海默病患者的国际、双盲、随机2期试验 [3] - 早期阿尔茨海默病患者包括轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者，患者需至少有一种炎症生物标志物（CRP、HgbA1c、ESR或ApoE4等位基因升高） [3] - 患者按2:1比例接受XPro™或安慰剂治疗6个月，认知终点为EMACC和CDR，XPro™为每周一次皮下注射 [3] XPro™介绍 - XPro™是一种肿瘤坏死因子（TNF）的下一代抑制剂，正在进行临床试验，与现有TNF抑制剂作用方式不同，可中和可溶性TNF（sTNF），不影响跨膜TNF（tmTNF）或TNF受体 [4] - XPro™可能通过减少神经炎症对神经系统疾病患者产生实质性有益影响 [4] 公司介绍 - INmune Bio Inc.是一家公开交易（纳斯达克股票代码：INMB）的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对先天免疫系统的疾病治疗方法 [5] - 公司有三个产品平台：DN - TNF产品平台利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，产品候选药物XPro™正在进行治疗轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和难治性抑郁症的临床试验 [5] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune®，用于启动患者的NK细胞以消除癌症患者的微小残留病，目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌中进行试验 [5] - CORDStrom™是一种专有的异体人脐带间充质基质/干细胞（hucMSCs）平台，最近完成了隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 [5][6] 公司联系方式 - 首席财务官David Moss，电话(561) 710 - 0512，邮箱info@inmunebio.com [8] - 投资者关系主管Daniel Carlson，电话(415) 509 - 4590，邮箱dcarlson@inmunebio.com [8]