文章核心观点 - INmune Bio公司将在阿尔茨海默病协会国际会议上公布XPro™药物2期MINDFuL试验的额外分析结果，该试验虽未在整体人群达到主要终点，但在特定亚组患者中显示出治疗益处，公司期待提交研究结果并寻求战略伙伴加速药物开发 [1][3][4] 试验信息 - MINDFuL试验是双盲2期概念验证研究，旨在研究XPro™通过靶向神经炎症减缓早期阿尔茨海默病患者认知衰退的潜力，招募208名有炎症生物标志物的早期AD患者，按2:1比例接受XPro™或安慰剂治疗24周，通过EMACC测量认知变化 [2] - 虽整体改良意向治疗组未达主要终点，但在有淀粉样蛋白病理和至少2种全身炎症血液生物标志物的亚组患者中，XPro™治疗6个月后在认知、行为和AD相关生物标志物的临床测量上有一致益处 [3] 公司表态 - 公司中枢神经系统药物开发副总裁CJ Barnum博士表示MINDFuL试验有前景的结果令人鼓舞，凸显XPro™解决阿尔茨海默病神经炎症的潜力，强化公司开发该疗法的承诺 [4] - MINDFuL试验现场首席研究员兼多伦多记忆项目医学主任Sharon Cohen博士将在会议上展示数据，认为通过XPro™靶向炎症是一种新颖且令人兴奋的治疗方法，可改善阿尔茨海默病患者的预后 [4] - 公司预计8月中旬提交MINDFuL 2期研究结果的出版物，并寻求战略伙伴加速XPro™作为阿尔茨海默病治疗方法的进一步开发 [4] 药物介绍 - XPro™是一种先进的肿瘤坏死因子抑制剂，靶向可溶性TNF同时保留跨膜TNF和TNF受体，通过减少神经炎症，可能为神经系统疾病患者带来显著益处，增强认知功能和支持神经元通信 [7] 公司介绍 - INmune Bio是一家公开交易的临床阶段生物技术公司，专注开发靶向先天免疫系统治疗疾病的疗法，有三个产品平台，分别是DN - TNF、自然杀伤细胞启动平台和CORDStrom™ [8][9] - DN - TNF产品候选药物XPro™正在进行临床试验，用于治疗轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和治疗抵抗性抑郁症；自然杀伤细胞启动平台的INKmune®正在转移性去势抵抗性前列腺癌中进行试验；CORDStrom™最近完成了隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 [9]

文章核心观点 - INmune Bio公司公布XPro™治疗早期阿尔茨海默病（AD）的2期MINDFuL试验结果，在mITT人群中未达主要认知终点，但在特定亚组患者中显示出认知、行为和生物学益处，公司计划推进后续开发并申请突破性疗法认定 [1][3] 试验概况 - MINDFuL试验是双盲、安慰剂对照研究，招募208名早期AD患者，患者需有至少一种炎症生物标志物，按2:1随机分配接受XPro™或安慰剂治疗24周，主要终点是6个月时早期轻度阿尔茨海默病认知综合评分（EMACC）变化 [4] - 试验认知终点为EMACC和CDR，XPro™为每周一次皮下注射 [13] 关键发现 特定亚组（N = 100） - 认知方面，XPro™在主要终点EMACC（效应值0.27）和次要终点神经精神量表（效应值 - 0.24）上优于安慰剂 [7] - 生物标志物方面，XPro™在血液pTau217水平（效应值 - 0.20）上优于安慰剂 [7] - 安全性和耐受性方面，XPro™治疗安全且耐受性良好，无ARIA - E或ARIA - H发生，注射部位反应常见（XPro™组80%，安慰剂组<20%），14名退出试验的XPro™组患者中有10人因注射部位反应，试验无死亡、药物相关住院或器官系统毒性 [7] - 作用机制方面，研究证明可安全靶向神经炎症驱动AD病理的患者，为XPro™在神经退行性疾病中的进一步开发提供基础 [7] 专家观点 - 早期阿尔茨海默病试验中，绝对效应值0.2或更大被视为潜在治疗疗效的初步证据，当疗法在多个参数上持续达到0.2基准时，对观察到效应有效性的信心增加，表明疗法值得推进 [9] 下一步计划 - 公司将在2025年7月27 - 31日加拿大多伦多举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示额外分析结果 [2][8] - 向FDA申请突破性疗法认定 [14] - 2025年第四季度与FDA安排2期结束会议，确定支持XPro™早期AD批准的关键试验路径 [14] - 同时与英国、欧盟和其他地区的监管机构接触 [14] 相关介绍 关于EMACC - EMACC是由六项标准化神经心理测试得出的有效认知综合评分，专为早期AD患者认知下降敏感性优化，与传统临床评级量表不同，可减少信息提供者人口统计学差异，提供无地板或天花板效应的客观认知表现测量 [16] 关于XPro™ - XPro™是先进的肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，靶向可溶性TNF（sTNF），保留跨膜TNF（tmTNF）和TNF受体，可减少神经炎症，为神经系统疾病患者带来显著益处，可能增强认知功能和支持神经元通讯 [17] 关于INmune Bio公司 - 是一家公开交易（NASDAQ: INMB）的临床阶段生物技术公司，专注开发针对先天免疫系统治疗疾病的疗法，有三个产品平台，包括DN - TNF、NK细胞启动平台和CORDStrom™ [18] 关于Judith Jaeger - 是EMACC的主要开发者，CognitionMetrics公司创始人兼总裁，是设计认知功能测试项目的国际知名专家，有超二十年经验 [14][15]

文章核心观点 临床阶段的炎症与免疫学公司INmune Bio Inc.将于2025年6月30日上午8点举办电话会议，公布早期阿尔茨海默病2期MINDFuL试验的顶线数据 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年6月30日上午8点（美国东部时间） [2] - 参与者可提前至少10分钟拨打电话+1 - 800 - 267 - 6316（美国）或+1 - 203 - 518 - 9783（国际）参加，需提供会议ID“INMUNE” [2] - 也可通过网络直播链接https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1725659&tp_key = 5cf89734df参加 [2] - 会议约24小时后会有文字记录，重播可在2025年7月30日前通过拨打1 - 844 - 512 - 2921或1 - 412 - 317 - 6671（国际）并输入密码11159260获取 [2] MINDFuL试验介绍 - MINDFuL试验是一项针对有神经炎症生物标志物的早期阿尔茨海默病患者的国际、双盲、随机2期试验 [3] - 早期阿尔茨海默病患者包括轻度认知障碍（MCI）和轻度阿尔茨海默病患者，患者需至少有一种炎症生物标志物（CRP、HgbA1c、ESR或ApoE4等位基因升高） [3] - 患者按2:1比例接受XPro™或安慰剂治疗6个月，认知终点为EMACC和CDR，XPro™为每周一次皮下注射 [3] XPro™介绍 - XPro™是一种肿瘤坏死因子（TNF）的下一代抑制剂，正在进行临床试验，与现有TNF抑制剂作用方式不同，可中和可溶性TNF（sTNF），不影响跨膜TNF（tmTNF）或TNF受体 [4] - XPro™可能通过减少神经炎症对神经系统疾病患者产生实质性有益影响 [4] 公司介绍 - INmune Bio Inc.是一家公开交易（纳斯达克股票代码：INMB）的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对先天免疫系统的疾病治疗方法 [5] - 公司有三个产品平台：DN - TNF产品平台利用显性负性技术选择性中和可溶性TNF，产品候选药物XPro™正在进行治疗轻度阿尔茨海默病、轻度认知障碍和难治性抑郁症的临床试验 [5] - 自然杀伤细胞启动平台包括INKmune®，用于启动患者的NK细胞以消除癌症患者的微小残留病，目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌中进行试验 [5] - CORDStrom™是一种专有的异体人脐带间充质基质/干细胞（hucMSCs）平台，最近完成了隐性营养不良性大疱性表皮松解症的双盲随机试验 [5][6] 公司联系方式 - 首席财务官David Moss，电话(561) 710 - 0512，邮箱info@inmunebio.com [8] - 投资者关系主管Daniel Carlson，电话(415) 509 - 4590，邮箱dcarlson@inmunebio.com [8]

文章核心观点 INmune Bio公司公布2025年第一季度财务结果和业务进展，其三个产品平台在各自领域有不同进展，财务状况有一定变化，还公布了即将开展的活动和里程碑 [1][6]。 各部分总结 Q1 2025和近期公司亮点 - MINDFuL 2期阿尔茨海默病试验的顶线结果预计6月下半年公布 [6] - 公布向FDA提交CORDStrom治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症（RDEB）生物制品许可申请（BLA）的计划 [6] - 收到美国专利商标局对国际专利申请的有利书面意见 [6] - 宣布与Cell and Gene Therapy Catapult合作扩大CORDStrom生产规模 [6] - 完成试验第三高剂量队列的I期部分，开启II期高剂量队列 [6] - 通过VA医疗保健系统将INKmune 2期试验扩展到前列腺癌退伍军人患者 [6] - 达到试验主要安全终点 [6] - 完成INKmune 2期队列所有剂量的生产 [6] - 计划2026年初为CORDStrom在RDEB提交BLA [6] - 预计年底前完成INKmune在转移性去势抵抗性前列腺癌试验II期部分的入组 [6] - 一旦获得美国国立卫生研究院（NIH）资金，将启动XPro在难治性抑郁症患者中的2期试验 [6] 财务结果（2025年第一季度） - 归属于普通股股东的净亏损约为970万美元，2024年同期约为1100万美元 [6] - 研发费用总计约760万美元，2024年同期约为870万美元 [6] - 一般及行政费用约为230万美元，与2024年同期基本持平 [11] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物约为1930万美元 [11] - 季度结束后，公司通过出售普通股筹集约210万美元 [11] - 截至2025年5月8日，公司约有2320万股流通普通股 [11] 各产品平台介绍 XPro™ - 是下一代肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂，在临床试验中，能中和可溶性TNF，不影响跨膜TNF或TNF受体 [8] - 可能通过减少神经炎症对神经系统疾病患者产生显著有益影响 [8] CORDStrom™ - 是一种正在申请专利的细胞药物，包含无菌、同种异体、汇集的人脐带间充质基质细胞（hucMSCs）悬液 [9] - 利用专有筛选、汇集和扩增技术，可生产低成本、规格可重复的细胞药物 [9] - 有望成为RDEB和其他衰弱性疾病的首个全身性疗法 [10] - 第一代产品对疾病适应症无特异性，平台可创建特定适应症产品 [10] INKmune® - 是一种医药级、复制缺陷型人类肿瘤细胞系，能将患者静止NK细胞转化为肿瘤杀伤记忆样NK细胞（mlNK细胞） [11][12] - 治疗无需预处理、调理或额外细胞因子治疗，易于运输、储存和门诊静脉输注给药 [13] - 对多种NK抵抗性肿瘤有效，正在美国进行转移性去势抵抗性前列腺癌的开放标签I/II期试验 [13] 财务报表数据 简明合并资产负债表 - 截至2025年3月31日，总资产约3780.1万美元，2024年12月31日约为3956.2万美元 [18] - 截至2025年3月31日，总负债约812.8万美元，2024年12月31日约为746.5万美元 [18] - 截至2025年3月31日，股东权益约2967.3万美元，2024年12月31日约为3209.7万美元 [18] 简明合并运营和综合亏损报表 - 2025年第一季度收入5万美元，2024年同期为1.4万美元 [21] - 2025年第一季度总运营费用995.5万美元，2024年同期为1103.1万美元 [21] - 2025年第一季度净亏损973.9万美元，2024年同期为1102.5万美元 [21] 简明合并现金流量表 - 2025年第一季度经营活动净现金使用量682.4万美元，2024年同期为747.6万美元 [24] - 2025年第一季度融资活动净现金提供量527.4万美元，2024年同期为使用250万美元 [24] - 2025年第一季度现金及现金等价物净减少158.5万美元，2024年同期为减少984.6万美元 [24]