疫苗研发进展 - 沃森生物联合复旦大学、蓝鹊生物及子公司共同研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗临床试验申请已获国家药监局受理 [1] - 该疫苗基于自主研发的mRNA疫苗技术平台开发 可刺激机体产生抗RSV免疫反应 用于预防RSV感染引起的下呼吸道疾病 [2] - 疫苗注册分类为预防用生物制品1.2类 受理号为CXSL2500641和CXSL2500642 [1] 行业现状 - 目前全球已有3款RSV疫苗获批上市 包括GSK的Arexvy、辉瑞的Abrysvo和Moderna的mRESVIA [2] - 全球RSV疫苗市场规模约为40亿美元 [2] 研发流程 - 疫苗临床试验申请受理后将进入技术审评阶段 需获批准后方可开展临床试验 [2] - 审评和审批结果存在不确定性 对公司本年度业绩不会产生重大影响 [2]

疫苗研发进展 - 沃森生物联合复旦大学、蓝鹊生物及子公司共同研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药监局申请临床试验并获受理通知书 [1] - 该疫苗基于自主研发的mRNA疫苗技术平台开发 可刺激机体产生抗RSV免疫反应 用于预防RSV感染引起的下呼吸道疾病 [1] 市场竞争格局 - 目前国外已有3款RSV疫苗获批上市 包括GSK的Arexvy(重组蛋白疫苗)、辉瑞的Abrysvo(重组蛋白疫苗)和Moderna的mRESVIA(mRNA疫苗) [1] - 国内尚无RSV疫苗获批上市 [1] 市场规模 - 2023-2024年度RSV疫苗全球销售额约为40亿美元 [1]

公司研发进展 - 公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药品监督管理局申请临床试验并获得受理 [1] - 该疫苗基于自主研发的"mRNA疫苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关疾病 [1] - 疫苗申请临床试验获得受理后需经批准方可开展临床试验，对本年度经营业绩不会产生重大影响 [1] 行业竞争格局 - 目前国内尚无呼吸道合胞病毒mRNA疫苗批准上市 [1] - 国外已有3款同类疫苗获批上市 [1]

每经AI快讯，8月3日，沃森生物（300142）公告称，公司与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司等 联合研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药品监督管理局申请临床试验，并于近日获得受理。该 疫苗为基于自主研发的"mRNA疫苗技术平台"开发，用于预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道相关 疾病。目前国内尚无该疫苗批准上市，而国外已有3款获批上市。该疫苗申请临床试验获得受理后，需 经批准后方可开展临床试验，对公司本年度的经营业绩不会产生重大影响。 ...