核心观点 - 辉瑞和默克作为蓝筹医疗股虽短期表现落后大盘，但长期仍具吸引力 [1][2] - 两家公司均面临专利悬崖挑战，但通过产品管线创新和成本控制有望实现反弹 [4][10] - 高股息率（辉瑞7%、默克4.1%）和持续增长的派息记录增强投资价值 [9][13] 辉瑞分析 - **财务挑战**：近年财务业绩恶化，抗凝血药Eliquis和抗癌药Xtandi将在未来几年失去美国专利 [4] - **研发管线优势**：拥有5款抗癌重磅药物，计划2030年增至8款，肿瘤学领域管线深厚 [5] - **新产品进展**： - RSV疫苗Abrysvo二季度销售额1.43亿美元，获欧洲18-59岁人群适应症扩展 [7] - 近年获批新产品虽未显著贡献收入增长，但未来随适应症扩展潜力大 [6] - **成本优化**：二季度盈利超预期，2023年目标净成本节约45亿美元，持续推动降本 [8] - **股息表现**：远期股息率7%，过去5年派息增长19.5% [9] 默克分析 - **核心产品压力**： - 抗癌药Keytruda面临竞争加剧，2028年专利到期 [10] - 二季度收入同比下降2%至158亿美元，调整后EPS下降7%至2.13美元 [10] - **增长亮点**： - 肺动脉高压新药Winrevair上市首年二季度销售额达3.36亿美元 [11] - 动物健康业务收入同比增长11%至16亿美元 [11] - **管线突破**： - Keytruda皮下注射版完成3期试验，可延长专利保护期 [12] - 通过授权协议扩充管线，涵盖抗癌和减肥药等潜力领域 [12] - **股息表现**：远期股息率4.1%，过去5年派息增长39% [13]

机械行业 - 2025年7月我国挖掘机总销量17138台，同比增长25.2%，其中国内销量7306台（+17.2%），出口量9832台（+31.9%），创历史同期新高 [2] - 1-7月累计销售挖掘机137658台（+17.8%），国内销量72943台（+22.3%），出口64715台（+13.0%）[2] - 7月国内销量增速环比回升10.0pct，主因二手设备出口加速及低基数效应，雅下水电工程开工贡献增量；出口增速环比回升12.6pct，海外需求回暖叠加主机厂出海驱动 [2] - 半导体设备：6月全球半导体销售额599.1亿美元（+19.6%），中国销售额172.4亿美元（+13.1%），日本设备出货额4045.9亿日元（+17.6%）[3] - 投资建议：关注工程机械板块（三一重工等）及半导体设备国产化替代机会 [5] 房地产行业 - 北京取消五环外限购，单身人士限购套数由1套增至2套，1-7月五环外新房/二手房成交占比达81.6%/51.1% [7] - 公积金政策优化：首套房认定放宽，二套贷款额度由60万提至100万，首付比例统一降至30%，缴存年限要求缩短4年 [8] - 7月北京新房销售面积同比降31%，二手房成交套数同比降18%，政策放松节奏取决于市场表现，上海深圳或跟进 [9] - 投资建议：关注头部房企（保利发展）及中介机构（我爱我家）[10] 食品饮料行业 - 8月4-8日食品饮料板块涨0.63%，跑输沪深300指数0.60pct，零食子板块领涨（+3.85%）[12] - 7月CPI环比+0.4%，核心CPI同比+0.8%，酒类价格同比降1.9%，奶类价格同比降1.3% [14] - 茅台推出7000元/瓶超高端新品，限量25568瓶2分钟售罄 [15] - 投资建议：关注龙头（贵州茅台）及创新型企业（盐津铺子）[16] 医药行业 - 沃森生物RSV mRNA疫苗获临床受理，国内尚无同类上市产品；艾博生物KRAS突变肿瘤疫苗获中美双批 [18][19] - 辉瑞Q2营收146.53亿美元（+10%），RSV疫苗收入同比增155%，新冠产品收入显著增长 [19] - 上周疫苗板块PE 80.76X，PB 1.96X，医疗耗材子板块涨3.93%表现最佳 [20][22] - 投资建议：长期关注创新+出海（康希诺），短期关注中报业绩 [23][24]

行业投资评级 - 行业评级：增持（维持）[3] 核心观点 - 疫苗行业在2024及2025Q1业绩承压明显，供需不平衡导致存货周转天数及应收账款周转天数有待改善[10] - 供给端同质化竞争激烈，部分品种价格大幅下降；需求端消费疲软及市场教育不足导致疫苗犹豫[10] - 疫苗企业正积极调整管线布局，聚焦技术迭代及创新疫苗，加大竞争格局较好的多联多价品种研发力度[10] - 长期看好疫苗行业，政策、需求、技术是行业发展的三大驱动因素[10][11] 国内外疫苗动态 - 沃森生物联合开发的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗进入临床阶段，国内尚无RSV疫苗获批上市[5] - 中国首个天坛株HIV疫苗Ⅰ期试验成功，采用"天坛株"痘苗病毒为载体[5] - 艾博生物mRNA治疗性肿瘤疫苗ABO2102获批临床，覆盖多种KRAS突变，实现中美双报双批[5] - 辉瑞Q2营收146.53亿美元（同比+10%），RSV疫苗收入1.43亿美元（同比+155%），新冠口服药Paxlovid收入4.27亿美元（同比+71%）[5][6] 市场表现 - 上周疫苗板块下跌0.44%，表现优于医药生物整体（-0.84%）[7] - 2025年以来疫苗板块累计涨幅0.96%，由负转正[7] - 疫苗板块PE（ttm）为80.76X，PB（lf）为1.96X，PE处于2013年以来48.20%分位数[9] 投资建议 - 推荐关注研发创新力强的企业：康希诺（技术平台优势）、康华生物（需求刚性品种）[13] - 建议关注疫苗企业中报业绩情况及库存、应收账款变化[13] - 疫苗行业品种为王特征明显，技术创新优势企业将拥有更强产品力[11] 政策与需求驱动 - 政策端：创新型疫苗加速审批上市，鼓励研发投入加大[11] - 需求端：疫苗消费意愿提升+人口老龄化+疫苗出海拓宽需求领域[11] - 技术端：mRNA等新技术推动防护边界拓展，国内企业实现多项突破[5][11]

核心观点 - 辉瑞(PFE)股价自2022年以来下跌50% 但当前抛售可能过度 存在潜在投资机会 [1][2] - 公司通过肿瘤学管线布局 新药审批进展和成本削减措施推动长期复苏 [3][7][11] - 当前远期市盈率8.3显著低于行业平均16.5 且具备稳定股息 估值具有吸引力 [13][14] 肿瘤学管线布局 - 拥有超过100个活跃研发项目 重点布局肿瘤学领域(行业最大细分市场之一) [3] - 耗资430亿美元收购Seagen 获得其已上市癌症药物及创新研发能力(被CEO称为"产金蛋的鹅") [3][4] - 近期与中国3SBio签署许可协议 获得双特异性抗体SSGJ-707 加强肿瘤学管线 [6] 新药审批进展 - 2023年新获批药物包括RSV疫苗Abrysvo 癌症药物Elrexfio和脱发症药物Litfulo [7] - Abrysvo在欧洲获批扩大适应症范围(18-59岁人群RSV呼吸道疾病预防) [9] - Litfulo正在开展克罗恩病/溃疡性结肠炎/白癜风临床试验 Elrexfio进行多项III期适应症研究 [9] 成本控制措施 - 2024年设定45亿美元成本节约目标 Q1确认按计划推进 [11] - 节流措施可抵消收入波动影响 并缓解潜在关税政策带来的制造成本压力 [12] 估值与股息 - 当前远期市盈率8.3 较医疗行业平均16.5折价近50% [13] - 丰富研发管线有望支撑长期收入增长 同时维持稳定股息支付 [14]

疫苗研发进展 - 沃森生物联合复旦大学、蓝鹊生物及子公司共同研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗已向国家药监局申请临床试验并获受理通知书 [1] - 该疫苗基于自主研发的mRNA疫苗技术平台开发 可刺激机体产生抗RSV免疫反应 用于预防RSV感染引起的下呼吸道疾病 [1] 市场竞争格局 - 目前国外已有3款RSV疫苗获批上市 包括GSK的Arexvy(重组蛋白疫苗)、辉瑞的Abrysvo(重组蛋白疫苗)和Moderna的mRESVIA(mRNA疫苗) [1] - 国内尚无RSV疫苗获批上市 [1] 市场规模 - 2023-2024年度RSV疫苗全球销售额约为40亿美元 [1]

公司研发进展 - 沃森生物联合复旦大学、蓝鹊生物及子公司玉溪沃森、北京沃森创新生物研发的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗临床试验申请获国家药监局受理 [1] - 该疫苗为国内首个进入临床申报阶段的呼吸道合胞病毒mRNA疫苗 [1] 行业竞争格局 - 全球已有3款呼吸道合胞病毒疫苗上市，包括GSK的Arexvy（重组蛋白）、辉瑞的Abrysvo（重组蛋白）和Moderna的mRESVIA（mRNA疫苗） [1] - 国内尚无呼吸道合胞病毒疫苗获批上市 [1] - 2023-2024年度RSV疫苗全球市场规模约40亿美元 [1] 技术路径对比 - 沃森生物采用mRNA技术路线，与Moderna的mRESVIA属同类技术 [1] - 国际已上市产品中重组蛋白疫苗占比2/3（GSK、辉瑞），mRNA疫苗占比1/3（Moderna） [1] 监管流程 - 临床试验申请需经国家药监局技术审评，获批后方可开展临床研究 [1] - 审评审批结果存在不确定性 [1]

核心观点 - 辉瑞(PFE)将于8月5日公布第二季度财报 重点关注占公司总收入约25%的肿瘤药物销售表现[1] - 公司业务涵盖肿瘤学、初级保健和专科护理三大板块 其中非肿瘤板块第二季度表现呈现分化趋势[2][8] - 估值层面 公司当前8.20倍远期市盈率低于行业14.60倍及自身5年均值10.85倍 显示相对吸引力[10] 肿瘤药物表现 - 核心肿瘤药物包括Ibrance、Xtandi、Lorbrena、Braftovi/Mektovi组合 以及通过2023年收购Seagen获得的ADC药物Padcev[1] 初级保健板块 - 抗凝血药Eliquis(与百时美施贵宝合作)受《通胀削减法案》定价压力影响 联盟收入预计下滑 但部分被需求增长抵消[3] - 疫苗Prevnar因国际市场销售疲软预计出现下滑[3] - COVID疫苗Comirnaty第一季度因美国市场份额提升及部分海外市场合约交付增加而收入增长 第二季度趋势待观察[4] - 抗病毒药物Paxlovid因感染率下降预计销售下滑 偏头痛药物Nurtec ODT/Vydura预计增长 RSV疫苗Abrysvo因接种建议限制持续走弱[5] 专科护理板块 - 转甲状腺素蛋白淀粉样变性药物Vyndaqel受益需求增长保持强劲 而Xeljanz和Enbrel预计下滑[6] 财务与估值 - 年初至今股价下跌1.8% 略超行业1.3%跌幅[7] - 2025年每股收益共识预期从3.06美元微调至3.05美元 2026年从3.09美元降至3.08美元[12] - 过去60天季度预期修正呈现分化：Q1上调3.51% Q2下调3.49% 年度预期微降0.3%左右[13]

核心观点 - 公司GSK plc (GSK)宣布FDA已接受其监管申请，寻求将其RSV疫苗Arexvy的使用范围扩大至50岁以下高风险成年人群体，最终决定预计在2026年上半年做出[1] - 目前Arexvy已获批用于60岁及以上人群以及50-59岁高风险人群，若获批扩展至更年轻群体，将成为FDA批准的第三种适用于该年龄段的RSV疫苗，与辉瑞(PFE)的Abrysvo和Moderna(MRNA)的mResvia并列[2] - 申请基于后期研究数据，显示Arexvy的安全性与反应原性特征与此前研究一致[2] - 欧洲药品管理局(EMA)上月也接受了类似申请，预计明年初获批[3] 疫苗销售表现 - Arexvy自2023年首次获批后一直是公司最畅销产品之一，但2024年销售额同比下降51%至5.9亿英镑(约7.55亿美元)，主要因美国免疫实践咨询委员会(ACIP)收紧了接种建议[6] - ACIP在2024年6月建议Arexvy仅用于75岁及以上人群，对60-74岁人群限制为高风险个体，显著缩小了适用人群范围[7] 竞争格局 - 尽管Arexvy是美国首个获批的RSV疫苗，但辉瑞和Moderna已获得更广泛的成人使用批准，覆盖18-74岁高风险人群及75岁以上群体[9] - 辉瑞的Abrysvo是唯一获批用于孕期母婴免疫的RSV疫苗[9] - 近期美国CDC更新指南，建议50-59岁高风险人群接种疫苗，Arexvy已覆盖该群体[10] - 辉瑞和Moderna虽获批用于50岁以下高风险成人，但缺乏CDC指南支持，使得三家公司在50岁以下细分市场处于相对均势[11] 股价表现 - 公司股价年内上涨13%，同期行业指数下跌1%[4]

公司股价表现 - Moderna股价昨日上涨近6% 因美国疾控中心(CDC)修订了RSV疫苗使用建议[1] - 公司年初至今股价下跌27% 同期行业跌幅为2%[5] CDC指南修订内容 - CDC将RSV疫苗接种建议年龄从75岁及以上下调至50-59岁高风险人群[2] - 修订后的指南由现任HHS部长Robert F Kennedy Jr直接批准 因CDC主任职位空缺[3] - 此次修订出乎意料 因CDC咨询委员会成员上月全部被撤换[4] 市场影响分析 - 新指南扩大了Moderna的RSV疫苗mResvia适用人群 增加潜在患者群体[7] - mResvia去年获批用于60岁及以上人群 上月FDA扩大标签至18-59岁高风险人群[7][9] - 2023年GSK和辉瑞率先推出RSV疫苗 占据市场主导地位[10] - GSK的Arexvy获批用于50-59岁人群 辉瑞的Abrysvo覆盖18-59岁人群及婴儿[11] 竞争格局 - Moderna在RSV疫苗市场落后于GSK和辉瑞 但更广的适用人群可能缩小差距[8] - 去年mResvia上市较晚 多数人已完成GSK或辉瑞疫苗接种[9] - 2023年CDC最初批准60岁以上人群使用RSV疫苗 后收紧指南限制市场[10]

核心观点 - 默沙东的Gardasil疫苗在中国市场面临需求疲软和库存积压问题，导致销售额大幅下滑并撤回2030年销售目标 [1][2][9] - 公司其他疫苗产品线丰富，包括新获批的RSV抗体药物Enflonsia，但将面临激烈市场竞争 [4][5][6] - 公司估值低于行业平均水平，但近期盈利预测遭下调 [10][11][14] Gardasil疫苗表现 - 2025年第一季度Gardasil销售额同比下降40%至13.3亿美元，2024年全年下降3%至85.8亿美元 [1] - 中国市场因经济放缓导致需求疲软，渠道库存高企，已暂停2025年2月至年中发货 [2][9] - 撤回此前设定的2030年Gardasil销售额超110亿美元目标 [2][9] - 中国以外地区(美国、日本等)销售仍强劲，但预计未来全球增速(不含中国)将放缓，未来三年复合年增长率预计下降6.4% [3] 其他疫苗产品 - 产品组合包括ProQuad/M-M-R II/Varivax(麻疹/腮腺炎/风疹/水痘)、Vaxneuvance(15价肺炎球菌)、RotaTeq(轮状病毒)、Pneumovax 23(23价肺炎球菌)及最新获批的Capvaxive(21价肺炎球菌) [4] - FDA近期批准RSV单抗Enflonsia(clesrovimab)，用于预防新生儿和婴儿RSV疾病，计划2025-26 RSV季前在美国上市 [5] - Enflonsia将面临阿斯利康/赛诺菲Beyfortus(2024年销售额已达重磅级别)以及辉瑞Abrysvo、GSK Arexvy等竞品压力 [6][7] 财务表现与估值 - 年内股价下跌17.8%，同期行业上涨2.6% [8] - 当前前瞻市盈率8.79倍，低于行业15.63倍和5年均值12.88倍 [10] - 过去60天2025年每股收益预期从8.96美元下调至8.92美元，2026年从9.82美元下调至9.73美元 [11] - 季度盈利预测修正趋势：Q1下调3.33%，Q2上调0.41%，2025全年下调0.45%，2026全年下调0.92% [14]