核心观点 - 公司Medicus Pharma Ltd 公布了其用于非侵入性治疗皮肤基底细胞癌的Doxorubicin Microneedle Array 的II期临床试验的积极顶线结果 数据支持在2026年上半年与美国食品药品监督管理局举行II期结束会议并加速合作准备 [1][2] SKNJCT-003 II期临床试验设计与结果 - 试验设计为随机 双盲 安慰剂对照 多中心研究 共招募90名结节型皮肤基底细胞癌患者 评估两种剂量水平的D-MNA与安慰剂对照的安全性和有效性 患者按1:1:1随机分为三组 [3] - 主要终点是临床和病理学双重清除 即在预设的治疗后时间点同时达到临床可视清除和组织学完全缓解的患者比例 [3] - 顶线结果显示 清除率从第29天到第57天有所增加 表明生物活性随时间持续 200µg剂量组在第57天表现出最高的活性 达到73%的临床清除率和40%的组织学完全缓解率 [4] - 具体数据如下：在治疗第57天 安慰剂组临床清除率38% 组织学完全缓解率38% 100µg D-MNA组临床清除率42% 组织学完全缓解率33% 200µg D-MNA组临床清除率73% 组织学完全缓解率40% [4] 公司战略与业务进展 - 公司的发展战略是通过II期概念验证推进选定项目 并寻求与成熟制药公司达成许可或战略合作 以进行后期开发和商业化 [9] - 2025年8月 公司与专注于开发专有先进mRNA平台的生物技术公司Helix Nanotechnologies 就双方共同感兴趣的发展或商业安排签署了不具约束力的谅解备忘录 [12] - 2025年8月 公司完成了对英国后期临床阶段生物技术公司Antev的收购 获得其下一代GnRH拮抗剂Teverelix 该产品针对心血管高风险晚期前列腺癌患者和因前列腺肥大首次出现急性尿潴留复发的患者 [13] - 2025年10月 公司与Gorlin综合征联盟达成战略合作 共同推进针对Gorlin综合征患者的SkinJect药物扩大可及性计划 旨在建立扩大用药框架并收集真实世界数据 [15][16] - 2025年11月 公司获得英国药品和健康产品管理局等机构的全面批准 将其正在进行的SKNJCT-003 II期临床研究扩展至英国 [17] - 2025年12月 公司宣布在美国成功完成SKNJCT-003研究90名患者的入组 [18] - 2025年12月 公司与专注于生命科学领域生成式人工智能的决策智能公司Reliant AI Inc 签署不具约束力的合作意向书 计划合作开发人工智能驱动的临床数据分析平台 [19] - 2026年2月 公司获得美国食品药品监督管理局批准 可以启动其Teverelix在晚期前列腺癌患者中的IIb期剂量优化研究 [20] 管线产品与子公司 - SkinJect Inc 是公司的全资子公司 致力于商业化一种使用专利可溶性微针贴片递送化疗药物以根除肿瘤细胞的 用于治疗基底细胞皮肤癌的新型非侵入性疗法 已完成I期研究并正在美国 欧洲和阿联酋进行多项II期临床研究 [11] - Teverelix是一种下一代长效GnRH拮抗剂 与GnRH激动剂不同 它可直接抑制性激素产生而无初始睾酮激增 可能降低心血管风险 其微晶悬浮剂型允许每六周给药一次 可能提高患者依从性 [13][14][15]

业绩总结 - 截至2025年12月31日，GH Research的现金、现金等价物和可交易证券总额为2.807亿美元[8] - GH001在双盲部分的主要终点为MADRS评分在第8天的基线减少均值为-15.5，相较于安慰剂组显著(P<0.0001)[18] - GH001在第2天和第8天的缓解率分别为70.0%和57.5%[27] - 在开放标签延续研究中，完成者的6个月缓解率为73%[30] - 初次缓解者在第8天后6个月的缓解率为90%[35] - GH001的治疗访问次数比Spravato减少83%[37] - GH001的安慰剂调整MADRS变化为-15.5，相较于Spravato的-6.8和COMP360的-3.6，显示出更高的疗效[57] - 在为期6个月的试验中，没有发生与治疗相关的严重不良事件（SAE）[47] 产品研发与临床试验 - GH001的全球第3阶段试验计划于2026年启动[12] - GH001的2b期试验显示出前所未有的疗效，可能改变临床实践[12] - GH Research的产品候选者GH002目前处于1期健康志愿者试验阶段[7] - GH001在双盲试验中，活跃组的MADRS总分为29.0，显著低于安慰剂组的28.5[50] - GH001在开放标签扩展（OLE）阶段，患者在每次治疗后均显示出MADRS的快速且一致的减少[53] - GH001的治疗效果在OLE阶段与双盲阶段的结果相当，显示出效果的可重复性[53] - GH001的精神活性体验时长中位数为11分钟，显著短于Spravato的约1.5小时和COMP360的6-8小时[57] 市场展望 - GH001的全球三期临床试验计划于2026年启动，旨在复制二期试验的数据[61]

公司核心进展 - 2025年是公司取得重大临床进展的一年，所有活动均按计划完成 [14] - 公司于2025年10月公布了HER-096针对帕金森病患者的1b期试验积极顶线数据，该试验达到了所有主要和次要终点 [2][6] - 报告期结束后公布的1b期生物标志物数据进一步证实了HER-096在帕金森病患者中引发了生物反应，并调节了关键疾病相关通路 [3][10][11] - 公司于2025年11月完成了为期6个月的HER-096临床前GLP毒理学研究，结果显示出良好的安全性和耐受性 [8] - 公司计划在2026年推进HER-096进入2期概念验证试验，目前研究设计正在进行中，目标是在准备工作完成后启动研究 [15] 财务与融资情况 - 2025年全年，公司净亏损为662万欧元，2024年为494万欧元 [12] - 2025年全年，公司经营活动现金流为-609.5万欧元，2024年为-654.5万欧元 [12] - 截至2025年12月31日，公司现金及证券为259.7万欧元，2024年为213.5万欧元 [12] - 2025年2月，公司完成了一次定向增发，筹集资金520万欧元 [5] - 2026年2月，公司完成了另一次定向增发，筹集资金420万欧元 [4][11] - 2026年2月，公司领导的一个联盟被选中获得欧洲地平线计划800万欧元的非稀释性赠款，用于支持HER-096的2期试验 [4][11] 临床数据详情 - 在1b期试验中，200毫克和300毫克剂量的HER-096在帕金森病患者中普遍安全且耐受性良好 [6] - 试验证实了HER-096在帕金森病患者中具有血脑屏障穿透能力 [6][7] - 药代动力学特征与基于健康志愿者单剂量研究的预测一致 [7] - 数据表明，每周两次300毫克的给药方案适合用于2期试验 [7] - 生物标志物数据显示，HER-096暴露与关键疾病相关通路的变化相关，包括蛋白质稳态、线粒体功能和神经炎症，这与预期的作用机制一致，并显示出疾病修饰潜力 [11][14] 公司治理与运营 - 2025年5月，公司董事会决定实施新的期权计划，最多可向CEO、管理团队成员及其他关键人员发行总计60万份期权 [5] - 公司将于2026年3月5日举行关于报告及当前运营的网络直播 [5] - 公司计划在2026年评估潜在的融资方案，包括股权融资、非稀释性资金或合作伙伴协议 [15] - 生物标志物数据将在即将举行的科学会议上公布，并提交给同行评审的科学期刊发表 [14]

公司新举措 - 礼来公司推出名为“Employer Connect”的新平台 旨在帮助更多美国雇主将肥胖症药物纳入保险覆盖范围 以解决患者获取药物的主要障碍[1] - 该平台为雇主在如何覆盖肥胖症治疗方面提供了更大的灵活性 目标是以较低的自付费用扩大员工对药物的获取 同时限制公司的支出[5] - 通过该计划 雇主可以为Zepbound所有剂量的新型多剂量包装支付每月449美元的净折扣价 该安排不涉及返利 净价使雇主能更清晰地评估是否能够提供该药物[6] 市场背景与挑战 - 礼来及其主要竞争对手诺和诺德已采取措施 为希望完全自费的患者降低其热门肥胖注射药物的现金价格 但由于成本高昂 雇主对肥胖药物的覆盖仍然不均 导致约半数拥有商业保险的人无法开始或持续治疗[2] - 礼来的减肥和糖尿病治疗药物Zepbound和Mounjaro的标价超过每月1000美元[2] - 根据Peterson-KFF健康系统追踪器的一项调查 截至10月 在拥有200名以上员工的公司中 近五分之一（其中拥有5000名或以上员工的公司中占43%）表示他们覆盖用于减肥的GLP-1药物[3] 平台运作模式 - 雇主可以通过礼来的平台与超过12家不同的第三方计划管理员建立联系 这些管理员帮助管理肥胖治疗福利和成本 而非依赖传统的福利设计[7] - 雇主可以从15家管理员中进行选择 以设计符合其预算和员工需求的福利计划[8] - 部分管理员专注于为员工管理肥胖福利 处理注册、资格、理赔等核心功能 另一些则专注于全面的肥胖管理 为患者提供远程医疗、营养和生活方式支持[8] 平台发展与合作方 - 礼来计划扩大平台上的计划管理员数量 目前已包括GoodRx、马克·库班的Cost Plus Drug Company、Sesame、Teladoc Health、9amHealth等超过15家公司[9] - 该平台旨在创建一个让这些公司在服务价值上为雇主竞争的环境 所有管理员都以相同的价格提供相同的药物 雇主将根据谁能提供最好的项目服务来做出选择[10] 行业趋势与影响 - 公司高管表示 新计划可能促使一些此前持观望态度的雇主选择为其员工提供肥胖症保险覆盖 部分雇主可能在接下来几个月内选择增加覆盖 另一些可能等到2027年[4] - 拥有政府保险的人群也可能更容易获得肥胖药物 根据礼来和诺和诺德与特朗普总统达成的具有里程碑意义的协议 医疗保险将在今年晚些时候首次覆盖这些药物[10]

公司战略与平台发布 - 礼来公司于2026年3月5日推出了名为“Employer Connect”的新平台，旨在通过提供灵活的福利设计方案，帮助缩小美国肥胖症护理的覆盖缺口 [1] - 该平台通过连接超过15家独立的项目管理员，为雇主提供量身定制的肥胖症覆盖方案，以扩大患者对治疗药物的可及性 [1] - 平台的核心目标是在满足雇主需求和预算的同时，赋予雇主更大的成本可预测性和透明度，并降低员工的自付费用门槛 [1] 市场机会与未满足需求 - 肥胖症影响超过1亿美国成年人，每年给美国经济造成的损失超过1.7万亿美元，其中包括4800亿美元的直接医疗成本和1.24万亿美元的生产力损失 [1] - 尽管肥胖是一种慢性疾病，但雇主赞助的保险计划对肥胖管理药物的覆盖并不一致，导致大约一半的商业保险员工无法获得保险覆盖 [1] - 礼来公司认为，启动或坚持治疗对许多人而言不仅是医疗决定，更是一个由保险覆盖和成本驱动的“可及性”决定 [1] 平台运作模式与合作伙伴 - 该平台启动时已与超过15家独立的项目管理员合作，并通过包括HealthDyne和CenterWell在内的专用网络提供全国药房支持 [1] - 项目管理员提供的服务范围广泛，从低成本福利管理到提供全面肥胖护理和支持服务的整体解决方案 [1] - 平台上的项目管理员包括9amHealth, Andel, Calibrate Health, Crux Health, eMed, FlyteHealth, Form Health, Goodpath, GoodRx, Ilant Health, Mark Cuban Cost Plus Drug Company, Onsera Health, ReviveHealth, SALTA Direct Primary Care, Sesame, Teladoc Health, Transcarent和Waltz Health [1] 核心产品与定价 - 通过该平台，礼来公司的Zepbound® (tirzepatide) KwikPen® 将以每剂449美元的折扣价提供给网络药房，此价格适用于所有剂量 [1] - 雇主最终承担的成本可能因其选择的药房和项目管理员而异，员工的自付费用也将根据雇主选择的成本分摊模式以及与项目管理员商定的配药和服务费而有所不同 [1] - Zepbound是2025年美国处方量最大的体重管理药物 [1] - Zepbound是首个也是唯一一个双重GIP和GLP-1受体激动剂肥胖症药物，适用于患有肥胖症的成人，或超重且至少有一种体重相关医学问题的成人 [2] 产品疗效数据 - 在SURMOUNT-1试验中，服用Zepbound 15 mg的成人在72周内平均减重20.9%，而安慰剂组为3.1% [2] - 在SURMOUNT-5开放标签研究中，服用Zepbound的人平均减重50磅（减重20.2%），而服用注射用Wegovy的人平均减重33磅（减重13.7%） [2] - 在一项针对无糖尿病成人的72周研究中，5 mg剂量组平均减重15.0%（34磅），10 mg组减重19.5%（44磅），15 mg组减重20.9%（48磅），安慰剂组减重3.1%（7磅） [2]

宏观与市场观点 - KKR全球宏观与资产配置主管预计2026年将是增长强劲的一年 这一观点得到坚实的企业盈利支撑[1] - 当前中东地缘政治紧张局势引发了对物流、供应链安全及整体经济韧性的担忧[1] - 关键的高确信投资主题包括：向包括日本和印度在内的国际市场多元化 向“美股七巨头”之外的领域多元化 以及投资于实物资产[2] - 看好基础设施和房地产等行业 因其在名义GDP增长中具备良好表现潜力[2] - 当前美国人工智能支出约占其GDP的5% 而此前住房危机时期 房地产市场占GDP的比重为7%[2] - 鉴于支出增加和现金流收紧 投资者应选择资产负债表稳健的公司 而非投机性公司[2] 选股方法论 - 筛选标准为远期市盈率低于15倍 且近期有值得关注、可能影响投资者情绪的发展动态[5] - 所选股票在分析师和精英对冲基金中受到欢迎[5] - 关注对冲基金大量买入的股票 因模仿顶级对冲基金的最佳选股策略可以跑赢市场[6] - 相关季刊策略自2014年5月以来已实现427.7%的回报率 超越其基准264个百分点[6] 诺和诺德公司 - 公司宣布向爱尔兰阿斯隆的Monksland生产基地投资4.32亿欧元 以提升口服GLP-1疗法的产能[7] - 此项投资旨在改造现有压片工厂 为当前及未来的口服司美格鲁肽等GLP-1药物增加产能[8] - 投资将建立一个服务于美国以外国际市场的枢纽[8] - 已在45英亩的场地开始施工 预计在2027年末至2028年期间逐步完成[8] - 该基地已招聘260名员工 专注于高质量、可持续的口服治疗 预计施工将创造多达500个工作岗位[9] - 公司高管称这是爱尔兰业务的“历史性里程碑”[9] - 公司是一家全球医疗保健公司 专注于糖尿病护理 业务分为生物制药以及糖尿病和肥胖护理两大板块[10] 摩根大通公司 - 公司宣布为摩根资产管理任命两位关键高管：Stephanie Davis担任私人财富另类投资主管 Sean Flynn担任该部门全国经理[11] - Stephanie Davis拥有30年财务顾问经验 将负责为顾问提供私募市场产品的销售和营销、构思新产品、推动增长并建立教育资源[12] - Sean Flynn此前负责该行美国财富管理业务的另类投资 作为全国经理将管理全国范围的客户顾问团队[13] - 该团队计划在年底前从现有规模扩充至20名专职专业人员 使美国顾问总人数达到350人[13] - 公司是一家全球金融控股公司 业务涵盖投资银行、消费金融、商业银行、交易处理和资产管理等领域[14]

市场整体表现 - 印度股市基准指数在午后交易中上涨 其中BSE Sensex指数上涨336.76点或0.43%至79,452.95点 盘中最高上涨564点 Nifty 50指数上涨130.20点或0.52%至24,610.70点 盘中最高上涨近192点 [2] - 市场上涨受到金属股 Larsen & Toubro和信实工业等权重股反弹以及全球股市上涨的支撑 因市场风险偏好自本周早些时候受中东冲突影响后略有改善 [1] - 整体市场广度保持积极 在印度国家证券交易所交易的3,204只股票中 有1,910只上涨 1,204只下跌 90只持平 [7] 行业板块表现 - 金属 油气 制药 媒体和房地产板块领涨 涨幅在1%至2.5%之间 [5] - 信息技术板块表现落后 跌幅超过1% 公共事业银行和快速消费品板块也出现下跌 [2][5] - 信实工业在今日交易中大幅上涨 涨幅高达3% [6] 主要成分股表现 - Nifty 50指数中 Hindalco Industries 印度煤炭 Bharat Electronics NTPC和Larsen & Toubro是涨幅最大的股票 [6] - Nifty 50指数中 Eternal HCLTech Tech Mahindra Adani Enterprises和印度国家银行是跌幅最大的股票之一 [6] 中小盘股表现 - 中小盘股指数均录得温和上涨 与整体市场的积极情绪一致 [2][5] - 中盘股中 National Aluminium 科钦造船厂 Blue Star和BSE上涨4%至6% [9] - 中盘股中 Coromandel International Muthoot Finance Coforge和Mphasis下跌2%至3% [9] - 小盘股中 Garden Reach Shipbuilders & Engineers Data Patterns Navin Fluorine和Natco Pharma大涨5%至7% [9] - 小盘股中 Aegis Vopak Terminals Sagility India 信实电力和IKS Health下跌3%至6% [9] 市场极端价格情况 - 约20只股票触及52周新高 而258只股票跌至52周新低 [7] - 交易时段内 84只股票涨停 51只股票跌停 [7]

董事会人事变动 - 赛诺菲董事会拟在2026年4月29日的股东年会上任命Christel Heydemann为独立董事 并计划续任Christophe Babule和Jean-Paul Kress的董事职务 [1] - 独立董事兼提名、治理及企业社会责任委员会主席Patrick Kron将在其任期于2026年4月29日股东年会结束时卸任 董事会对其过去12年的贡献表示感谢 [2] - 此次任命后 加上首席执行官Belén Garijo 董事会将保持16名成员构成 其中包含2名员工代表 且在不计员工代表的情况下 女性成员比例达到57% [4] 新任董事背景 - Christel Heydemann自2022年4月起担任Orange集团首席执行官 此前于2017年7月至2022年4月担任其董事会成员 [3] - 其职业生涯始于1999年加入阿尔卡特 曾担任多项管理职务 经历了阿尔卡特与朗讯的合并 并于2008年被任命为阿尔卡特-朗讯法国首席商务官 加入其执行委员会 [3] - 2011年 她负责集团人力资源与转型工作 2014年加入施耐德电气 2017年被任命为施耐德电气法国董事长兼首席执行官 2021年担任执行副总裁 主管欧洲业务 [3] - 她毕业于巴黎综合理工学院和巴黎高科路桥学校 积极致力于促进多元化和创新 并荣获法国国家功绩勋章军官勋位和法国荣誉军团骑士勋位 [3] 董事会评价与公司战略 - 董事会主席Frédéric Oudéa表示 任命Christel Heydemann反映了董事会决心进一步加强治理层内专业和背景的多样性 [4] - 董事会认为 她在领导大型国际集团方面的公认经验、在工业与数字化转型方面的专业知识以及战略眼光 将成为支持赛诺菲下一阶段发展的宝贵资产 [4] - 公司定位为一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司 致力于改善人类生活并创造可观增长 其创新管线有望惠及全球数百万人 [6] 后续安排 - 董事会各专门委员会的组成将在2026年4月29日的年度股东大会后进行审议 [5]

公司核心动态 - 中国医疗系统控股有限公司自主研发的创新药CMS-D008注射液于2026年3月4日获得国家药监局颁发的药物临床试验批准通知书，获准针对超重或肥胖个体开展临床试验 [1] - 公司正在积极筹备启动相关临床试验，并致力于尽快推出该产品 [5] 产品CMS-D008详情 - CMS-D008是一种通过皮下注射给药的新型siRNA疗法，其作用机制是靶向并降低肝脏中INHBE基因的表达，降低Activin E蛋白水平，从而阻断Activin E-ALK7信号传导，有效减少脂肪堆积 [2] - 临床前研究显示，CMS-D008能高效且持续地抑制INHBE表达，在饮食诱导的肥胖模型中，该药物能在保留瘦体重的同时减少脂肪量，从而增强减重效果，且安全性良好 [2] - 该药物未来可能开发用于治疗超重/肥胖、腹部肥胖及相关代谢疾病 [2] 市场与行业背景 - 超重或肥胖是一种慢性、进行性、复发性疾病，其特征是体脂过度积累或分布/功能异常 [3] - 《2025年世界肥胖地图》报告预测，全球超重和肥胖成人比例将上升至50%，受高体重指数影响的成年人接近30亿，到2030年中国超重或肥胖成人人口预计将达到5.15亿 [3] - 现有的GLP-1受体激动剂已被证明对治疗超重和肥胖有效，其主要作用是通过作用于中枢神经系统抑制食欲和延迟胃排空 [3] - INHBE的新作用机制不同于GLP-1受体激动剂，通过全基因组关联研究识别，INHBE功能丧失的人群与有利的脂肪分布和有益的代谢特征相关，靶向抑制INHBE可能在基因层面更有利于长期体重管理，精准减少内脏脂肪并带来有利的代谢特征 [3] 公司产品管线与战略协同 - CMS-D008将与公司另一款处于临床开发阶段的自研创新药CMS-D005产生协同效应 [4] - CMS-D008通过精准抑制INHBE基因表达来减少脂肪且不牺牲肌肉量，而CMS-D005作为GLP-1R/GCGR双激动剂，能在减重的同时有效减少肝脏脂肪 [4] - 两款药物的协同将实现高效的减重获益和效果的长期维持，共同增强公司在肥胖/代谢治疗领域的研发能力和产品竞争力 [4] - 借助公司在心血管和代谢疾病领域成熟的网络资源，将加速该药物的研发和商业化进程，为患者提供更全面、创新的治疗选择 [4] 公司业务概况 - 公司是一家连接医药创新与商业化的平台型公司，具备强大的产品生命周期管理能力，致力于提供有竞争力的产品和服务以满足未满足的医疗需求 [6] - 公司聚焦全球首创和同类最佳的创新产品，高效推进创新产品的临床研究、开发及商业化，持续推动科研成果转化为临床实践以惠及患者 [7] - 公司深耕多个专科治疗领域，已形成经过验证的商业化能力、广泛的网络和专家资源，使其主要上市产品在学术和市场地位上领先 [8] - 公司持续推动优势专科领域的深入发展，增强心血管-肾-代谢、胃肠、眼科及皮肤健康业务的竞争力，带来专科领域的规模效应 [9] - 其中，皮肤健康业务（Dermavon）已成为该领域的领先企业，并拟于香港联交所独立上市 [9] - 公司持续推进在东南亚和中东地区集研发、生产及商业化于一体的产业链运营与发展，把握新兴市场增长机遇，支持集团高质量及可持续发展 [9]

文章核心观点 - 罗氏公司发布了一项针对全球4,326名糖尿病患者的调查结果，揭示了糖尿病管理对患者日常生活造成的巨大且不可预测的负担，并突显了市场对能够预测血糖变化的智能管理工具的强烈需求[1] 糖尿病患者的疾病负担与生活影响 - 调查显示，61%的受访者因糖尿病而对一天能否按计划进行缺乏信心，这一比例在1型糖尿病患者中高达70%，在使用胰岛素治疗的2型糖尿病患者中为68%[1] - 糖尿病对患者的日常活动产生广泛负面影响，包括：参与体育运动(57%)、照顾孩子及家务(55%)、旅行(55%)，57%的受访者表示疾病影响其承担新的工作职责的能力[1] - 睡眠受到显著挑战，55%的受访者表示疾病对其入睡能力有负面影响，59%的人早上难以感到休息充分，71%的人经常因糖尿病感到疲倦[1] - 疾病对情绪健康造成重大影响，66%的受访者表示糖尿病显著影响其情绪健康，这一比例在1型糖尿病患者中上升至77%[1] - 疾病限制了患者的自发性与应对突发情况的能力，54%的受访者表示糖尿病影响其接受临时社交邀请的自发性，51%的人影响其处理如交通堵塞或会议超时等意外事件的能力[1] 糖尿病管理的市场痛点与未满足需求 - 目前仅有三分之一的受访者对其当前的疾病管理方式感到非常有信心，70%的受访者对未来感到焦虑[1] - 绝大多数患者(80%)表示会重视预测性工具，例如能预测血糖变化的工具，46%的受访者认为如果能提前看到趋势，他们在日常生活中会对疾病有更强的掌控感[1] - 调查强调了市场需要超越仅报告当前血糖水平的、更智能的糖尿病管理解决方案，以提供能帮助患者获得灵活性、自由和心安的洞察[1] 糖尿病流行病学与市场前景 - 目前全球20-79岁成年人中，超过11%患有糖尿病，且其中约十分之四的人并不知晓自己患病[1][2] - 疾病负担预计将持续增长，到2050年，全球糖尿病患病率预计将增长46%，届时全球八分之一的成年人（约8.53亿人）将患有糖尿病[1][2] 公司动态与战略方向 - 罗氏公司委托进行了此项调查，并计划在2026年3月11日于巴塞罗那举行的第19届国际糖尿病先进技术与治疗会议上，分享调查结果以及比较预测性技术与仅提供实时信息的标准连续血糖监测系统的新真实世界证据[1] - 罗氏作为全球最大的生物技术公司和体外诊断领域的全球领导者，致力于通过其诊断和制药领域的优势，结合临床实践的数据洞察，来改善和拯救生命[2]