乌拉地尔缓释胶囊

搜索文档
中泰国际每日晨讯-20250905
中泰国际· 2025-09-05 11:34
港股市场表现 - 恒生指数下跌1.1%收报25,058点,恒生科技指数下跌1.9%收报5,578点[1] - 大市成交额3,022亿港元,港股通净流入仅7.1亿港元[1] - 权重科技股普遍承压,阿里巴巴跌3.2%,小米跌超2%[1] - 半导体板块跌幅明显,中芯国际跌6.7%[1] 行业板块动态 - 汽车板块弱势,比亚迪下调销量目标16%至460万台,股价跌3.2%[3] - 新能源板块分化,多晶硅价格普遍上涨2.1%-2.7%[4] - 医疗保健指数下跌3.8%,石四药4个产品获批股价涨1.0%[3] 公司业绩与预测 - 子不语上半年收入19.6亿元同比增长34.1%,毛利率75.2%同比提升1.3百分点[5] - 子不语十大核心品牌收入占比超50%,非亚马逊渠道收入同比增长60%[6] - 海吉亚医疗上半年收入同比减少16.5%至19.9亿元,净利润同比下滑36.2%至2.5亿元[9] - 海吉亚医疗应收账款减少9.1%,经营活动净现金同比增加29.9%[10] 估值与流动性 - 恒指预测PE达11.3倍处于2018-2019年高位区间[2] - 南向资金持续流入和美联储降息周期利好港股流动性[2]
石四药集团已取得乌拉地尔缓释胶囊、盐酸尼卡地平氯化钠注射液及盐酸屈他维林注射液的药品生产注册批件
智通财经· 2025-09-01 12:32
药品注册获批 - 公司获得国家药监局乌拉地尔缓释胶囊(30mg)及盐酸尼卡地平氯化钠注射液(200ml)生产注册批件 均属化学药品第3类并视同通过一致性评价 [1] - 公司取得盐酸屈他维林注射液(2ml)生产注册批件 属化学药品第4类并视同通过一致性评价 [1] 产品市场地位 - 乌拉地尔缓释胶囊和盐酸尼卡地平氯化钠注射液均为国内企业首家获批产品 [1] - 公司乌拉地尔原料药及盐酸尼卡地平原料药已获国家药监局批准登记为上市制剂使用原料药 [1] 产品适应症范围 - 乌拉地尔缓释胶囊用于治疗原发性高血压 肾性高血压 嗜铬细胞瘤引发的高血压及伴有前列腺肥大症的排尿障碍 [1] - 盐酸尼卡地平氯化钠注射液用于手术时异常高血压紧急处理及高血压急症 [1] - 盐酸屈他维林注射液用于治疗胆道疾病相关平滑肌痉挛 泌尿系统疾病所致平滑肌痉挛 胃肠道疾病所致平滑肌痉挛辅助治疗及缓解痛经 [1]
石四药集团(02005.HK)旗下三个产品获药品生产注册批件
格隆汇· 2025-09-01 12:29
核心产品获批情况 - 公司取得乌拉地尔缓释胶囊(30mg)药品生产注册批件 属于化学药品第3类并视同通过一致性评价 为国内企业首家获批 [1] - 公司取得盐酸尼卡地平氯化钠注射液(200ml)药品生产注册批件 属于化学药品第3类并视同通过一致性评价 为国内企业首家获批 [1] - 公司取得盐酸屈他维林注射液(2ml)药品生产注册批件 属于化学药品第4类并视同通过一致性评价 [1] 原料药配套布局 - 乌拉地尔原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药 [1] - 盐酸尼卡地平原料药已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药 [1] - 盐酸屈他维林已获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药 [1] 产品适应症覆盖领域 - 乌拉地尔缓释胶囊用于治疗原发性高血压 肾性高血压 嗜铬细胞瘤引发的高血压及伴有前列腺肥大症的排尿障碍 [1] - 盐酸尼卡地平氯化钠注射液用于手术时异常高血压的紧急处理及高血压急症 [1] - 盐酸屈他维林注射液用于治疗胆道疾病相关的平滑肌痉挛 泌尿系统疾病所致的平滑肌痉挛 胃肠道疾病所致的平滑肌痉挛及缓解痛经 [1]
石四药集团(02005) - 自愿公告 - 產品开发的最新进展
2025-09-01 12:17
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責,對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不會就因本公告全部或任何部份內容而產生 或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 烏拉地爾緩釋膠囊主要用於治療原發性高血壓、腎性高血壓、嗜鉻細胞瘤引發的高血壓,及伴 有前列腺肥大症的排尿障礙。鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液主要用於手術時異常高血壓的緊急處 理及高血壓急症。誠如本公司日期為二零二三年五月十二日及二零二五年三月五日之公告所載, 本集團的烏拉地爾原料藥及鹽酸尼卡地平原料藥已分別獲國家藥監局批准登記成為在上市製 劑使用的原料藥。 董事局亦欣然公告,本集團已取得國家藥監局有關鹽酸屈他維林注射液(2ml)的藥品生產註冊 批件,屬於化學藥品第4類,視同通過一致性評價。鹽酸屈他維林注射液主要用於治療膽道疾 病相關的平滑肌痙攣及泌尿系統疾病所致的平滑肌痙攣,也可作為輔助治療用於胃腸道疾病所 致的平滑肌痙攣及緩解痛經。誠如本公司日期為二零二五年八月六日之公告所載,本集團的鹽 酸屈他維林已獲國家藥監局批准登記成為在上市製劑使用的原料藥。 - 1 - 本公告為本公司自願發佈,目的是使股東及潛在投 ...