财务业绩 - 2025年上半年营业收入1.18亿元 同比小幅增长[1] - 归母净利润同比下降 但第二季度实现净利润578.51万元 较第一季度扭亏为盈[1] - 新厂区折旧摊销及运营维护费用显著增加 持续加大研发投入影响当期利润[1] 研发投入 - 费用化研发投入1293.58万元 占营业收入比例10.93% 同比增长103.31%[3] - 整体研发投入1719.04万元 占营业收入比例14.52%[3] - 研发重点集中于PEG集成干扰素突变体注射液和肿瘤免疫细胞治疗项目[3] 核心产品管线 - 人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎进入商业化前阶段 已完成新药注册申报资料沟通[2] - 该产品具有靶向性强 起效快 安全性好等临床优势 填补儿童呼吸道感染治疗领域空白[2] - PEG集成干扰素突变体采用精准定点修饰技术 结合基因检测可大幅提高乙肝临床治愈率[4] 临床研究进展 - 乙肝治疗采用II-III期适应性设计方案 全基因组检测已完成940例受试者入组[4] - γδT细胞肿瘤免疫治疗开展多项研究者发起临床研究 涵盖肝癌 黑色素瘤 白血病等适应症[6] - 开展γδT细胞联合干扰素α1b或PD1单抗的协同治疗研究[5] 技术创新平台 - 建立博士后科研工作站和院士专家工作站 深耕干扰素机制研究十余年[1] - 实现全球首个哺乳细胞表达的重组全人II型/III型胶原蛋白高效制备[6] - 完成IV型 V型 XVII型重组全人胶原蛋白生产工艺研究[6] 战略布局 - 推进胶原蛋白系列化妆品和医疗器械备案注册工作 分批次实现产品上市[6] - 通过技术创新开发通用"现货型"细胞治疗产品 旨在大幅降低生产成本[6] - 深化产业合作加速技术成果转化 打造胶原蛋白领域核心竞争力[6]