产品注册进展 - 全资子公司维尔凯迪取得浙江省药品监督管理局颁发的3项《受理通知书》 [1] - 受理号分别为械受20254019912、械受20254019913、械受20254019722 [1] - 涉及产品包括一次性使用肺结节定位穿刺针、一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、便携式电子内窥镜图像处理器 [1] - 上述产品注册分类均为II类 [1] 业绩影响 - 上述品种注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响 [1]