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百奥赛图(688796):注册制新股纵览 20251124:布局临床前CRO以及生物技术,核心技术平台全球领先
申万宏源证券· 2025-11-24 17:02
投资评级与市场定位 - 百奥赛图AHP得分为2.38分,在科创板AHP模型总分中分别位于剔除流动性溢价因素后38.9%分位和考虑流动性溢价因素后41.2%分位,均处于中游偏下水平 [2][5] - 假设以90%入围率计,中性预期情形下,网下A类配售对象的配售比例为0.0292%,B类为0.0217% [2][5] 核心业务与技术平台 - 公司是一家临床前CRO及生物技术企业,业务涵盖基因编辑、模式动物销售、临床前药理药效评价服务及抗体开发四大类,2025年上半年模式动物销售营收占比44% [2][6][7] - 基因编辑是公司业务基石,其自主研发的CRISPR/EGE技术将基因敲进效率提高了近20倍,大幅降低商业应用成本,已累计为客户完成约5,300个基因编辑大/小鼠及细胞系项目 [2][11] - 基于基因编辑技术,公司拓展至创新模式动物销售,截至2025年上半年末内部开发了超过4,300种基因编辑动物及细胞模型,其中包括靶点人源化小鼠1,700余种 [2][12] - 公司建立了符合AAALAC国际标准的模式动物生产中心,总使用面积约55,000平方米 [12] 抗体药物合作开发 - 公司开发了具有完全自主知识产权的全人抗体/TCR小鼠平台RenMice,为目前全球已知的人源化程度最高的小鼠平台之一 [13][14] - 于2020年3月启动"千鼠万抗"计划,针对1,000余个潜在抗体药物靶点进行规模化药物发现与开发,已与默克、吉利德、强生等数十家海内外知名药企达成合作 [15] - 公司通过内部临床药物研发平台将部分候选药物推进至IND或临床研究阶段,其中6个已处于临床试验阶段,4个处于临床前研究阶段 [16] 临床前CRO服务与客户基础 - 公司建立了完备的体内外药理药效学、药代动力学和药效学评价以及小动物病理和毒理学评估体系,为全球约950名合作伙伴完成了超过6,350个药物评价项目 [2][17] - 已与全球前十大药企中的9家在药理药效板块建立合作关系,22-25H1该业务板块境外收入复合增长率超过10%,海外客户数量占比超过50% [2][18] 财务表现与同业比较 - 2022-2025年H1,公司营收分别为5.34亿元、7.17亿元、9.80亿元、6.21亿元,2022-2024年复合增速为35.52%,2024年扭亏为盈,实现归母净利润0.34亿元,2025年上半年归母净利润为0.48亿元 [22][23] - 公司毛利率相对较高,2022-2025年H1综合毛利率分别为73.38%、70.59%、77.67%、74.39%,高于可比公司平均;净利率持续改善,2025年上半年为7.73%,高于两家药物研发可比公司 [24][26] - 2022-2025年H1,公司研发支出为6.99亿元、4.74亿元、3.24亿元、2.09亿元,研发费用率除2024年外均高于可比均值 [27][28] - 相较于南模生物及药康生物等同行,公司靶点人源化小鼠品系数量更为丰富 [20][21] 募投项目与发展规划 - 本次计划公开发行不超过4,750万股新股,募集资金用于药物早期研发服务平台建设、抗体药物研发及评价、临床前研发及补充流动资金 [30] - "药物早期研发服务平台建设项目"将新增约2.8万个固定笼位,笼位数量较2023年增长约37%-43%,旨在提升大规模动物生产能力 [2][12][30] - "抗体药物研发及评价项目"旨在扩展"千鼠万抗"计划所形成的抗体库的丰富度 [15][30]