本报（chinatimes.net.cn）记者赵文娟 于娜 北京报道 一份略显疲软的三季报，与一则产品准入的利好公告，先后出现在投资者面前，勾勒出长春高新 （000661.SZ）当下的复杂图景。 在核心产品生长激素面临市场竞争加剧与业绩增长乏力的双重压力下，长春高新（000661.SZ）近日迎 来政策利好。12月8日，公司公告称旗下金赛增（金培生长激素注射液）与美适亚（醋酸甲地孕酮口服 混悬液）双双纳入2025年国家医保目录，这一进展被市场视为公司应对业绩颓势、加速创新转型的重要 信号。然而，结合2025年三季报披露的净利润同比下滑近六成的财务数据，此次医保纳入能否成为扭转 乾坤的"胜负手"，仍需观察产品放量节奏与成本控制能力的平衡。 知名商业顾问，企业战略专家霍虹屹向《华夏时报》记者分析，"医保准入对长春高新来说，是'短期阵 痛与长期机会并存'的选择。短期看，价格下降的冲击很直接，生长激素这类产品毛利率原本很高，一 旦降价幅度超过40%，即便销量有增长，利润也难免被压缩，这也是市场担忧的核心。但长期看，医保 能把原来因价格高而用不起药的患者纳入进来，比如基层市场、经济欠发达地区的需求会被激活，市场 规模可能 ...

核心观点 - 长春高新控股子公司金赛药业的两款药品金赛增和美适亚被新纳入2025年国家医保目录 预计将于2026年1月1日起执行 此举有利于产品的市场推广和销售规模提升 [1][4] 新纳入医保药品：金赛增 - 通用名为金培生长激素注射液 医保分类为乙类 生产许可持有人为金赛药业 [1] - 该产品是金赛药业于2014年1月获批上市的全球首创长效生长激素 [1] - 目前获批适应症包括内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 性腺发育不全所致女孩的生长障碍 特发性身材矮小所致的生长迟缓 [1] - 是国内唯一在PGHD之外有其他适应症的长效生长激素产品 也是中国唯一具有超15万例真实世界数据验证的长效生长激素产品 [1] - 用于治疗成人生长激素缺乏症的Ⅲ期临床试验及治疗小于胎龄儿引起的身材矮小儿童的Ⅱ期临床试验正在进行中 [1] - 医保支付范围限内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 支付标准有效期为2026年1月1日至2027年12月31日 [2] 新纳入医保药品：美适亚 - 通用名为醋酸甲地孕酮口服混悬液 医保分类为乙类 生产许可持有人为保盛药业股份有限公司 金赛药业为被授权企业 [3] - 金赛药业于2024年获得该产品在中国大陆 香港 澳门地区及新加坡的独家经销和产品上市许可持有人授权 [3] - 目前获批适应症包括治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症 以及获得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻 [3] - 产品采用纳米技术创新改良 解决了厌食患者需伴服高脂高热餐的临床问题 且疗效更优 起效更快 [3] - 获得《中国临床肿瘤学会肿瘤厌食-恶病质综合征诊疗指南2025》和《癌因性厌食诊疗中国专家共识》直接推荐 [3] - 用于预防化疗引起的恶心呕吐的相关适应症处于Ⅲ期临床阶段 [3] - 医保支付范围限用于其获批的两个适应症 支付标准有效期为2026年1月1日至2027年12月31日 [4] 对公司的影响 - 药品纳入医保目录体现了国家医疗保障局对相关药物临床价值 患者获益 创新程度等方面的认可 [4] - 有利于进一步推动相关药物的市场推广 提升销售规模 [4] - 新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式执行 [4]

长春高新（000661）12月8日晚公告，根据国家医疗保障局及人力资源社会保障部发布的《国家基本医 疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（医保发〔2025〕33号，以下简称"国家医保目 录"），公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）自主研发的金赛增（现通 用名为"金培生长激素注射液"）、合作引进的美适亚（通用名为"醋酸甲地孕酮口服混悬液"）被新纳入 国家医保目录。 长春高新三季报显示，前三季度公司投入的研发费用同比增长22.96%，达到17.33亿元，其营收占比进 一步提升至17.68%。这一数字不仅体现了公司对研发的重视程度，也意味着长春高新正加速向创新型 全球制药公司转型。 据介绍，金赛增是金赛药业于2014年1月获批上市的全球首创长效生长激素，目前获批的适应症包括： 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）、用于性腺发育不全（Turner）所致女孩的 生长障碍、用于特发性身材矮小（ISS）所致的生长迟缓，是国内唯一在PGHD之外有其他适应症的长 效生长激素产品，也是中国唯一具有超15万例真实世界数据验证具备长期疗效及安全性的长效生长激素 产品。目前，金 ...

金赛增是金赛药业于2014年1月获批上市的全球首创长效生长激素，目前获批的适应症包括：用于内源 性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）、用于性腺发育不全（Turner）所致女孩的生长障 碍、用于特发性身材矮小（ISS）所致的生长迟缓，是国内唯一在PGHD之外有其他适应症的长效生长 激素产品，也是中国唯一具有超15万例真实世界数据验证具备长期疗效及安全性的长效生长激素产品。 目前，金赛增用于治疗成人生长激素缺乏症的Ⅲ期临床试验及治疗小于胎龄儿引起的身材矮小儿童的Ⅱ 期临床试验正在进行中，未来将进一步满足更多患者治疗需求。 美适亚是由保盛药业股份有限公司开发，金赛药业于2024年获得该产品在中国大陆、香港、澳门地区及 新加坡独家经销和产品上市许可持有人授权，目前已获批的适应症包括：用于治疗获得性免疫缺陷综合 征患者的厌食症、用于获得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻。美适亚采用 纳米技术创新改良，解决了本已厌食的恶病质患者服用非纳米制剂需伴服高脂高热餐的临床问题，且疗 效更优、起效更快，填补了恶病质患者的治疗空白，获得《中国临床肿瘤学会肿瘤厌食-恶病质综合征 诊疗指南2025》和《癌因 ...

智通财经APP讯，长春高新(000661.SZ)公告，据国家医疗保障局及人力资源社会保障部发布的《国家基 本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简 称"金赛药业")自主研发的金赛增(现通用名为"金培生长激素注射液")、合作引进的美适亚(通用名为"醋 酸甲地孕酮口服混悬液")均被新纳入国家医保目录。 ...

长春高新（000661）(000661.SZ)公告，据国家医疗保障局及人力资源社会保障部发布的《国家基本医 疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简 称"金赛药业")自主研发的金赛增(现通用名为"金培生长激素注射液")、合作引进的美适亚(通用名为"醋 酸甲地孕酮口服混悬液")均被新纳入国家医保目录。 ...

长春高新公告称，其控股子公司金赛药业自主研发的金赛增（金培生长激素注射液）、合作引进的美适 亚（醋酸甲地孕酮口服混悬液），均被新纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录 （2025年）》。医保支付标准有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。此次纳入体现国家对相关药物 认可，利于市场推广和提升销售规模，对公司业绩影响暂无法估计。新版目录2026年1月1日起执行，报 销细则以政府公示为准。 ...