政策动向 - 湖南省出台实施方案推进基本医保省级统筹 计划到2029年基本实现 2026年底前市州全面做实市级统筹并统一全省主要医保政策 2027年启动职工医保省级统筹 2028年底前启动居民医保省级统筹 [2] - 基本医疗保险省级统筹是健全全民医保制度的核心举措 旨在强化医保基金互助共济功能并提升制度保障韧性 地方层面已进入实质性落地实施阶段 [2] 药械审批 - 泽璟制药收到国家药监局临床试验批准通知书 其注射用ZGGS18与注射用ZG005及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获准 [4] - 尖峰集团全资子公司尖峰药业主动撤回“C2235和C2235片”的药品注册临床试验申请 待完善相关研究后择期重新提交 [5] 资本市场 - 药明合联以每股4.00港元的价格向东曜药业发出现金收购要约 该报价较其30个交易日平均收盘价溢价约114.67% 交易资金来自内部资源并计划维持东曜药业在港上市地位 [7] - 亦诺微医药向港交所提交上市申请书 联席保荐人为花旗与中金公司 [8] - 向日葵因重组预案涉嫌误导性陈述遭证监会立案调查 公司已终止相关资产收购事项 1月15日其股价跌停 跌幅20% 报4.96元/股 总市值约63.85亿元 [14] 行业大事 - 截至2026年1月11日 2025年新增进入医保目录的105个谈判药品已在11129家定点医药机构配备 其中定点医疗机构6537家 定点零售药店4592家 [10] - 在105个新增谈判药品中 有配备信息的88个药品里 英克司兰钠注射液和盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)在31省和兵团均有配备 20个药品配备省份超过30个 53个药品配备省份超过20个 67个药品配备省份超过10个 [11] - 19个商保创新药品在965家定点医药机构配备 其中定点医疗机构449家 定点零售药店516家 有配备信息的16个药品中 伊匹木单抗注射液配备省份超过30个 7个药品配备省份超过20个 12个药品配备省份超过10个 [10][11] - 法国启动《2026-2030年肥胖人群医疗护理路线图》 提出四项目标包括遏制肥胖增长趋势、提升医疗服务可及性、增加专业人员数量及支持创新就医路径 [12]

政策动向 - 湖南省人民政府办公厅印发《关于推进基本医疗保险省级统筹的实施方案》 计划到2029年基本实现基本医保省级统筹 [1] - 方案明确分步实施时间表 2026年底前市州全面做实基本医保市级统筹并统一全省主要医保政策 2027年启动职工医保省级统筹 2028年底前启动居民医保省级统筹 [1] 药械审批 - 泽璟制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》 注射用ZGGS18与注射用ZG005及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准 [2] - 尖峰集团全资子公司尖峰药业主动撤回“C2235和C2235片”药品注册临床试验申请 待完善相关研究后择期重新提交 [3] 资本市场 - 药明合联以每股4.00港元的价格向东曜药业提出有条件现金收购要约 报价较30个交易日的平均收盘价溢价约114.67% 计划维持东曜药业在香港的上市地位 [4] - 亦诺微医药向港交所提交上市申请书 联席保荐人为花旗、中金公司 [5] 行业大事 - 截至2026年1月11日 2025年新增进入医保目录的105个谈判药品在全国11129家定点医药机构配备 定点医疗机构和定点零售药店分别为6537家和4592家 [6][7] - 105个新增谈判药品中88个有配备机构信息 其中英克司兰钠注射液和盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)在31省和兵团均有配备 20个药品配备省份超过30个 53个药品配备省份超过20个 67个药品配备省份超过10个 [7] - 19个商保创新药品在全国965家定点医药机构配备 其中16个药品有配备机构信息 伊匹木单抗注射液配备省份超过30个 7个药品配备省份超过20个 12个药品配备省份超过10个 [6][7] - 法国启动《2026-2030年肥胖人群医疗护理路线图》 提出遏制肥胖增长趋势、提升医疗服务可及性等四项目标 [8] 舆情预警 - 向日葵因重组预案涉嫌误导性陈述遭浙江证监局立案调查 公司已终止相关资产购买事项 [9] - 1月15日向日葵开盘跌停 跌幅为20% 股价报4.96元/股 总市值约63.85亿元 [9]

核心事件概述 - 浙江尖峰集团股份有限公司全资子公司尖峰药业主动撤回了其创新药“C2235和C2235片”的药品注册临床试验申请 [1][2] - 公司收到国家药品监督管理局签发的两份《药品注册申请终止通知书》，通知书编号分别为2026L05031和2026L05032 [2] 撤回原因与后续安排 - 撤回原因为在注册临床试验申请过程中，需进一步完善申报资料 [2] - 经审慎研究后，公司决定主动撤回申请 [2] - 公司计划在完善相关研究后，择期重新提交药品注册临床试验申请 [1][2] 对公司的影响 - 本次主动撤回药品注册临床试验申请，不会对公司的当期业绩产生重大影响 [2][3]

公司核心事件 - 尖峰集团全资子公司尖峰药业收到国家药监局关于“C2235和C2235片”的《药品注册申请终止通知书》，通知书编号为2026L05031和2026L05032 [1] - 此次药品注册临床试验申请的撤回系尖峰药业主动行为 [1] - 公司计划在完善相关研究后，择期重新提交该药品的注册临床试验申请 [1] - 本次主动撤回申请不会对公司的当期业绩产生重大影响 [1] 产品研发进展 - 涉及产品为“C2235和C2235片”，其药品注册临床试验申请被主动撤回 [1] - 该产品的研发进程将因需完善相关研究而出现阶段性延迟 [1]