2025年第四季度及全年业绩 - 公司2025年第四季度调整后每股亏损（不包括重组成本）为0.45美元，与市场预期一致，去年同期每股亏损为1.08美元 [1] - 公司2025年第四季度总收入仅为0.02百万美元，远低于市场预期的3.0百万美元，且较去年同期的2.1百万美元大幅下滑，收入主要来自与百时美施贵宝的合作 [1] - 公司2025年全年总收入为9.7百万美元，同比大幅下降93% [4] - 公司2025年全年每股净亏损为3.97美元，较2024年的每股亏损2.27美元有所扩大 [4] 财务与运营支出 - 公司2025年第四季度研发费用同比大幅下降71%至14.6百万美元，主要原因是临床试验、生产、人员及咨询成本减少 [3] - 公司2025年第四季度一般及行政费用为12.6百万美元，同比下降25% [3] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及受限现金共计308.4百万美元，较2025年9月30日的331.7百万美元有所减少，公司无债务 [3] 2026年业绩指引与预期 - 公司预计2026年来自经营和投资活动的净现金消耗将在50百万美元至55百万美元之间，预计年底现金、现金等价物及受限现金的中值约为255百万美元 [7] - 公司预计2026年净亏损将在67百万美元至72百万美元之间 [7] - 公司预计在2026年可能获得高达105百万美元的临床里程碑付款，这些付款与诺和诺德推进coramitug以及百时美施贵宝推进PRX019相关 [6][7] 研发管线与合作进展 - 公司与罗氏合作开发用于治疗帕金森病的prasinezumab，罗氏正在针对早期帕金森病进行名为PARAISO的后期研究，主要研究预计于2029年完成，罗氏预计该药未经调整的峰值销售潜力超过35亿美元 [8] - 诺和诺德此前收购了公司的临床阶段抗体Coramitug，这是一种用于治疗ATTR心肌病淀粉样变性的潜在首创淀粉样蛋白清除抗体，诺和诺德正在一项名为CLEOPATTRA的后期研究中评估该候选药物，该研究预计于2029年完成 [9] - 诺和诺德于11月公布了Coramitug治疗ATTR心肌病患者的II期研究数据，该数据支持正在进行的III期CLEOPATTRA研究 [10] - 如果诺和诺德正在进行的III期研究达到预设的入组标准，公司预计将在2026年上半年获得一笔临床里程碑付款，该候选药物可能为公司带来高达12.3亿美元的开发和销售里程碑付款，其中1亿美元已收到，额外付款与III期入组目标挂钩 [11] - 公司与百时美施贵宝合作推进多个潜在神经适应症的早期研发管线 [11] - BMS-986446是一种用于潜在治疗阿尔茨海默病的同类最佳抗tau、MTBR特异性抗体，此前已获得FDA针对阿尔茨海默病治疗的快速通道资格认定 [12] - 百时美施贵宝正在对约310名早期阿尔茨海默病患者进行II期TargetTau-1研究，主要研究预计于2027年完成，并已完成一项评估皮下给药的I期开放标签单剂量临床研究 [13] - PRX019是一种用于神经退行性疾病的潜在疗法，同样在与百时美施贵宝合作开发，百时美施贵宝于2024年获得了PRX019的独家全球授权 [13] - 如果百时美施贵宝决定进一步开发PRX019，公司预计将在2026年底前获得一笔里程碑付款 [14] 股价表现 - 过去一年，公司股价下跌了42%，而同期行业增长了18.8% [2]

Swanson said Roche’s phase 3 decision was informed by results from two phase 2 trials, PADOVA and PASADENA , and open-label extension data. He highlighted an exploratory endpoint from PADOVA presented by Roche at ADPD 2025: in a subset of participants (about 75% of the PADOVA population) who were on stable levodopa, prasinezumab showed a 40% relative reduction in progression on MDS-UPDRS part 3 versus placebo at 24 months, with a nominal p-value of 0.0177 . He said aspects of the phase 3 design were optimiz ...

财务数据和关键指标变化 - 2025年全年净现金用于经营和投资活动为1.637亿美元，优于1.70亿至1.78亿美元的指导范围 [37] - 2025年全年净亏损为2.441亿美元，符合2.40亿至2.48亿美元的指导范围 [37] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及受限现金共计3.084亿美元，优于2.98亿美元的指导目标 [38] - 截至2026年2月12日，公司拥有5380万股普通流通股，资本结构简单，无债务 [38] - 2026年全年财务指引：预计净现金用于经营和投资活动在5000万至5500万美元之间，预计年底现金、现金等价物及受限现金约为2.55亿美元（范围中点） [38] - 2026年预计净亏损在6700万至7200万美元之间，其中包括约2400万美元的非现金股权激励费用 [39] - 2026年财务指引不包括来自战略合作伙伴的潜在临床里程碑付款，总额最高可达1.05亿美元 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 - **合作项目prasinezumab（帕金森病）**：基于两项2期临床试验（PADOVA和PASADENA）的一致结果，合作伙伴罗氏已将其推进至3期临床试验（PARAISO）[6][14] - **合作项目coramitug（ATTR-CM）**：基于2期试验显示的NT-proBNP降低和超声心动图改善等阳性结果，合作伙伴诺和诺德已将其推进至3期临床试验（CLEOPATTRA）[7][19] - **合作项目BMS-986446（阿尔茨海默病）**：2期TargetTau-1临床试验已于2025年完成入组，预计2027年上半年完成研究 [8][24] - **合作项目PRX019（神经退行性疾病）**：公司正在进行的1期试验预计于2026年完成 [8][27] - **自研项目PRX012（阿尔茨海默病）**：ASCENT 1期临床数据显示，接受每月一次皮下注射400mg剂量的患者，在12个月时淀粉样蛋白PET平均降至约27.5 centiloids，在18个月时降至约60 centiloids，12名患者中有9名达到淀粉样蛋白阴性（centiloid值<24.1）[35] - **自研项目PRX012-TfR**：基于PRX012的积极数据及对ARIA-E风险的考量，公司正在临床前推进结合转铁蛋白受体技术的PRX012-TfR项目 [9][35][36] - **自研项目CYTOPE技术平台**：首个公开项目是针对肌萎缩侧索硬化症的TDP-43 CYTOPE项目，临床前数据显示其能系统性给药并减少大脑和肌肉中的病理蛋白聚集 [9][29][33] 各个市场数据和关键指标变化 - **帕金森病市场**：全球有超过1000万患者，是增长最快的神经退行性疾病，目前尚无获批的疾病修饰疗法 [14] - **ATTR-CM市场**：基于目前已获批药物的销售峰值估算，coramitug代表着一个数十亿美元的市场机会 [20] - **阿尔茨海默病市场**：代表着一个数十亿美元的市场机会 [25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **2026年战略重点**：确保从临床合作中获取价值、实施股份赎回计划、投资临床前产品组合以支持合作努力、推动未合作项目的未来合作 [10][40] - **合作价值获取**：所有与大型制药公司的合作项目均源自公司自身的研发引擎，2026年有潜力通过coramitug达到预设入组目标及BMS决定推进PRX019至2期开发，获得总计高达1.05亿美元的临床里程碑付款 [10][11] - **技术平台合作**：已与一家大型制药公司就CYTOPE技术的多种应用开展研究合作，并期待建立更多可能导向未来许可协议的研究合作 [11] - **资本策略**：公司拥有稳健的现金状况（3.084亿美元），并采取审慎的资本利用策略，以在未来从合作项目中获取潜在经济利益 [11] - **竞争定位（PRX012）**：公司认为PRX012在淀粉样蛋白清除方面数据强劲且给药便利（每月一次皮下注射），但ARIA-E发生率不具备竞争力，因此通过结合转铁蛋白受体技术（PRX012-TfR）寻求改善整体产品特性 [35][36][55][56] - **技术差异化（CYTOPE）**：该技术旨在精准靶向细胞内疾病通路，可应用于大脑及外周系统，具有治疗领域无关的广泛潜力，能解决合作伙伴寻求解决的难题 [29][78] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2025年的执行力和韧性感到自豪，这为激动人心的未来奠定了基础 [41] - 公司资金充足，现金状况稳健，专注于通过履行对患者的使命来创造长期股东价值 [41] - 公司管线项目针对数百万患者、护理人员及其家庭的重大未满足需求 [40] - 展望未来，公司管线在2026年及以后拥有多个关键催化剂，包括合作项目的里程碑和数据读出 [43][44] 其他重要信息 - 公司已获得股东特别大会的所有必要批准，并得到爱尔兰高等法院的确认，将在2026年支持一项股份赎回计划 [10][46] - 四项合作临床项目未来潜在的里程碑付款总额最高可达约30亿美元，此外还有销售分成 [12] - 合作伙伴罗氏认为prasinezumab代表着一个全球销售峰值超过35亿美元的机会，公司协议包含最高6.2亿美元的潜在未来里程碑付款以及分层的高 teens百分比销售分成 [16] - 合作伙伴诺和诺德就coramitug支付的潜在未来里程碑付款最高可达11.3亿美元 [20] - 合作伙伴百时美施贵宝就BMS-986446支付的潜在未来里程碑付款最高可达5.625亿美元，以及分层的高 teens百分比销售分成（加权平均）[25] - 就PRX019而言，公司有潜力获得最高6.175亿美元的里程碑付款及分层的高 teens百分比销售分成 [28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 鉴于PARAISO和CLEOPATTRA的3期试验主要完成日期预计在2029年，2026和2027年有哪些关键里程碑值得关注，这些里程碑取决于什么？[42] - 2026年，公司预计通过科学报告分享更多关于CYTOPE技术（特别是TDP-43项目）的信息 [43] - 2027年上半年，预计将获得合作伙伴百时美施贵宝tau项目（BMS-986446）的2期试验数据 [43] - 2026年，公司计划实施股份赎回计划 [45] - 2026年，有潜力从coramitug和PRX019项目中获得总计高达1.05亿美元的临床里程碑付款 [47][48] 问题: 关于PRX012，公司将如何在与更大、更先进的竞争对手的竞争中保持其淀粉样蛋白β故事的生命力？理想的转铁蛋白受体技术平台应提供什么以脱颖而出？[51] - 公司对PRX012-TfR方法感到兴奋，因为PRX012母体分子在淀粉样蛋白清除方面显示出强劲数据（每月一次皮下给药，多数患者达到淀粉样蛋白阴性），但ARIA-E发生率不具竞争力，结合转铁蛋白受体技术有望改善整体特性 [52][54][55][56] - 借鉴甘特珠单抗/曲替珠单抗的经验，添加转铁蛋白受体可能改善AE谱并增强清除淀粉样蛋白的主要作用机制 [53][56] - 业务开发领域对此方法有高度兴趣，公司对话活跃 [58] - 每月一次皮下给药、更好的ARIA谱预期，使其特别适合早期乃至症状前阿尔茨海默病市场 [59] 问题: 关于预计今年完成的PRX019的1期研究，公司是否计划在今年分享数据？该项目推进需要看到什么？[62] - PRX019是与百时美施贵宝的合作项目，公司出于战略原因尚未公开其靶点 [63] - 1期研究由公司进行，预计今年完成，数据将分享给合作伙伴百时美施贵宝 [64] - 由百时美施贵宝决定公开多少信息，但公司将在今年晚些时候进行讨论 [65] - 百时美施贵宝拥有该项目的全球权利，公司将在其决定进一步临床开发时获得相关里程碑付款 [66][68] 问题: 从更广泛的层面，公司认为需要多少数据才能为CYTOPE平台确保合作？或者，如果决定自行将CYTOPE项目推进至临床，希望看到什么数据来降低初始临床开发风险？[71] - 临床前数据显示，CYTOPE技术能通过系统性给药，以病理特异性的方式有效靶向并清除中枢神经系统内的细胞内靶点（TDP-43聚集体），同时似乎能纠正功能丧失（如RNA错误剪接）[72][73][76] - 该技术在极具攻击性的ALS小鼠模型中显示出强劲效果 [77] - CYTOPE技术具有治疗领域无关的广泛应用潜力，能解决合作伙伴的特定靶向需求 [78] - 公司已建立具体的研究合作，让潜在合作伙伴将其应用于自身感兴趣的靶点，这有助于推动下一步更广泛的合作 [79][80] 问题: 基于内部临床前实验，对转铁蛋白修饰降低ARIA风险的机制假设是什么？是否预期潜在的血液毒性更低？转铁蛋白修饰后的PRX012是否仍能皮下给药？[82] - 关于转铁蛋白降低ARIA风险的机制，一种主流假设是它改变了抗体进入大脑的路径（更多地通过毛细血管而非动脉），可能减少对淀粉样蛋白沉积较多的血管周围区域的影响 [84][85] - 另一种可能是减少了抗体在血管淀粉样蛋白上的停留时间 [85] - 公司正尝试紧密跟随已知有效的（甘特珠单抗/曲替珠单抗）方法，以确保利用相同的机制 [86] - 目前认为添加转铁蛋白不会改变皮下给药途径，PRX012的强效性使其在较低剂量下仍能产生生物学效应，这可能有助于减少贫血等非ARIA不良事件的风险 [87][89]

财务数据和关键指标变化 - 2025年全年净现金用于经营和投资活动为1.637亿美元，优于1.7亿至1.78亿美元的指导范围 [35] - 2025年全年净亏损为2.441亿美元，符合2.4亿至2.48亿美元的指导范围 [35] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及受限现金总计3.084亿美元，优于2.98亿美元的指导目标 [36] - 截至2026年2月12日，公司拥有5380万股普通流通股，资本结构简单，无债务 [37] - 2026年全年财务指引：预计净现金用于经营和投资活动在5000万至5500万美元之间，预计年末现金、现金等价物及受限现金约为2.55亿美元（范围中点） [37] - 2026年预计净亏损在6700万至7200万美元之间，其中包括约2400万美元的非现金股权激励费用 [38] - 2026年财务指引未包含来自战略合作伙伴的潜在总计高达1.05亿美元的临床里程碑付款 [38] 各条业务线数据和关键指标变化 - **合作项目进展**：合作伙伴罗氏（Roche）的prasinezumab（帕金森病）和诺和诺德（Novo Nordisk）的coramitug（ATTR-CM）在2025年均已进入III期临床试验 [5] - **百时美施贵宝（BMS）合作项目**：BMS-986446（阿尔茨海默病）的II期TargetTau-1试验在2025年已完成入组，预计2027年上半年完成 [6][22]；PRX019的I期试验预计2026年完成 [6][25] - **自主研发项目**：在2025年第四季度，公司公布了其CYTOPE技术平台及针对ALS的TDP-43 CYTOPE项目数据 [7]；公布了PRX012（阿尔茨海默病）的I期ASCENT临床项目结果 [8] - **PRX012数据**：在每月皮下注射400mg PRX012的患者中，12个月时淀粉样蛋白PET平均减少至约27.5 centiloids，18个月时平均减少至约60 centiloids，12名患者中有9名达到淀粉样蛋白阴性（centiloid值<24.1） [33] - **PRX012的ARIA-E风险**：PRX012的ARIA-E发生率相对于FDA已批准的抗Aβ抗体不具有竞争力 [33] 各个市场数据和关键指标变化 - **帕金森病市场**：全球有超过1000万帕金森病患者，是增长最快的神经退行性疾病，目前尚无获批的可延缓疾病进展的疗法 [13]；罗氏认为prasinezumab代表着一个全球峰值销售额超过35亿美元的机会 [14] - **ATTR-CM市场**：ATTR-CM是一种罕见、进行性且可能致命的疾病 [17]；基于目前已获批的ATTR-CM药物的峰值销售预测，coramitug代表着一个数十亿美元的市场机会 [18] - **阿尔茨海默病市场**：阿尔茨海默病代表着一个数十亿美元的市场机会 [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **2026年战略重点**：确保从临床合作中获取价值，包括2026年潜在高达1.05亿美元的临床里程碑付款 [9][39]；实施股份赎回计划 [9][39]；投资临床前产品组合以支持合作努力，特别是在CYTOPE技术方面，并推动未合作项目的未来合作 [39] - **合作价值**：四个合作伙伴临床项目未来总计可能带来高达约30亿美元的里程碑付款（不包括特许权使用费） [11] - **技术平台发展**：公司正在积极探索将CYTOPE技术应用于细胞内靶向，并与一家大型制药公司建立了研究合作 [10]；正在临床前开发中积极推进PRX012-TfR（转铁蛋白受体技术）项目 [8][34] - **PRX012的未来策略**：鉴于PRX012在淀粉样蛋白清除方面的强劲数据但ARIA-E风险较高，公司认为PRX012-TfR方法是合适的进一步开发方向，目标是改进PRX012同时保持每月一次皮下给药的便利性 [33]；目前正在临床前推进该项目并探索合作兴趣 [34] - **竞争优势**：公司所有与大型制药公司的合作项目均源自其自身的研发引擎 [9]；CYTOPE技术有潜力靶向以前无法成药的细胞内疾病靶点，且具有治疗领域无关的广泛应用前景 [27][76] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2025年的执行力和韧性感到自豪，为激动人心的未来奠定了基础 [39] - 公司资本充足，现金状况稳健，专注于通过履行对患者的使命来为股东创造长期价值 [39] - 管理层认为prasinezumab和coramitug的III期试验基于II期结果进行了良好设计，有望在需求高度未满足的领域取得重大医学进展，并带来有趣的商业机会 [43] - 对于PRX012-TfR，管理层认为有机会利用新兴生物学，并可能通过转铁蛋白受体技术改善PRX012的整体特性 [54] - 对于CYTOPE技术，管理层对TDP-43项目的数据感到兴奋，认为该技术平台允许系统性给药后在中枢神经系统实现强大的活性 [71] 其他重要信息 - 公司已获得股东特别大会的所有必要批准，并得到爱尔兰高等法院的确认，以支持在2026年实施股份赎回计划 [9][45] - prasinezumab的III期PARAISO试验计划入组约900名早期帕金森病患者，主要完成时间预计在2029年 [14] - coramitug的III期CLEOPATTRA试验计划入组约1280名ATTR-CM患者，主要完成时间预计在2029年 [18] - BMS-986446已获得美国FDA针对阿尔茨海默病治疗的快速通道资格 [22] - 在prasinezumab的IIb期PADOVA试验中，对约75%接受稳定左旋多巴治疗的患者亚组分析显示，与安慰剂相比，疾病进展相对减少了40%（名义P值=0.0177） [15] - 在coramitug的II期试验中，60 mg/kg剂量组与安慰剂相比，NT-proBNP有统计学显著降低（差异48%，P值=0.0017） [19] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 鉴于PARAISO和CLEOPATTRA的III期试验主要完成时间预计在2029年，2026和2027年有哪些关键里程碑值得关注，这些里程碑取决于什么？ [41] - 2026年，公司预计将通过科学报告分享更多关于CYTOPE技术，特别是TDP-43 CYTOPE项目的信息 [41] - 2027年上半年，预计将看到合作伙伴百时美施贵宝的tau项目（BMS-986446）的II期数据 [41] - 2026年还将实施股份赎回计划 [44] - 2026年可能从coramitug和PRX019项目中获得高达1.05亿美元的临床里程碑付款 [46][47] 问题: 关于PRX012，公司将如何在与更大、更先进的竞争对手的竞争中保持其Aβ故事的生命力？理想的转铁蛋白受体技术平台应提供什么以脱颖而出？ [50] - 公司对PRX012-TfR方法感到兴奋，因为PRX012母体分子在每月一次皮下给药下已显示出令人印象深刻的淀粉样蛋白清除数据 [52][53] - PRX012的ARIA-E发生率相对不具竞争力，因此希望通过添加转铁蛋白受体技术来改善整体特性 [53][54] - 公司认为可以相对快速地推进PRX012-TfR，并在I期临床测试中获得明确答案，因为已充分了解母体PRX012的特性 [55] - 市场对此类方法兴趣浓厚，公司认为其方案基于gantenerumab/trontinumab的故事，具有独特性 [57] - 每月一次皮下给药、改善的ARIA风险特征，使其不仅适用于早期阿尔茨海默病，也特别适合症状前空间，满足了该领域对便捷、非繁琐治疗方案的需求 [58] 问题: 预计今年完成的PRX019的I期研究，公司计划在今年分享数据吗？该项目推进需要看到什么？ [61] - PRX019是与百时美施贵宝的合作项目，出于战略原因尚未披露靶点，但广泛适用于神经退行性疾病 [62] - I期研究由公司进行，预计今年完成，数据将分享给合作伙伴百时美施贵宝 [62] - 百时美施贵宝拥有该项目的全球权利，将决定公开多少信息 [64][66] - 公司将在百时美施贵宝决定将该分子推进至进一步临床开发并因此获得相关临床里程碑付款时进行宣布 [66] 问题: 从更广泛的层面，公司认为需要多少数据才能为CYTOPE平台确保合作？或者，如果决定自行将CYTOPE项目推进至临床，希望看到什么数据来降低初始临床开发风险？ [69] - 从生物学角度看，TDP-43 CYTOPE的临床前数据显示，通过系统性给药，能够以疾病特异性的方式有效靶向并清除中枢神经系统内的细胞内靶点 [71] - 该技术似乎没有破坏内体或引起其他类似技术曾遇到的问题 [72] - 靶向异常形式的TDP-43，数据显示可以同时解决毒性功能获得和功能丧失的问题，这非常令人兴奋 [73] - 自2025年11月该技术公开以来，已引发了大量后续对话，其应用非常广泛，且不限于神经科学领域，是治疗领域无关的 [76] - 公司已经建立了具体的研究合作，并有其他合作在进程中，旨在将TDP-43项目的经验应用于合作伙伴感兴趣的特定靶点领域 [77] 问题: 基于内部临床前实验，对转铁蛋白修饰如何降低ARIA风险的机制假设是什么？是否预期潜在的更低血液毒性？此外，PRX012的转铁蛋白修饰是否仍支持皮下给药，还是需要静脉注射？ [80] - 关于ARIA风险降低的机制，一种可能的假设是转铁蛋白位于脑血管的毛细血管部位，与淀粉样蛋白沉积通常发生的较大动脉周围空间不同，这可能带来益处 [81] - 另一种可能是转铁蛋白方法促进了抗体跨血脑屏障的转胞吞作用，减少了在血管中的停留时间 [82] - 公司正努力确保PRX012-TfR方法具有与已知有效的方案（如gantenerumab/trontinumab）相似的特征 [84] - 目前没有理由认为添加转铁蛋白会改变给药途径，皮下给药对于PRX012-TfR分子仍然是可行的 [85] - PRX012的强效性使其能够在较低剂量下产生生物学效应，这可能提供药代动力学和效力优势，并可能有助于最小化非ARIA不良事件（如贫血）的风险 [85][87]

业绩总结 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金总额为3.084亿美元[8] - 2025财年净亏损为2.441亿美元，符合指导范围的2.4亿至2.48亿美元[81] - 2025财年实际运营和投资活动中使用的净现金为1.637亿美元，低于指导范围的1.7亿至1.78亿美元，表现良好[81] - 2026财年预计净亏损为6700万至7200万美元[82] - 2026财年预计运营和投资活动中使用的净现金为5000万至5500万美元[82] - 2026年年末现金余额中点预计为2.55亿美元[82] - 2025年年末现金余额为3.084亿美元，高于指导范围的2.98亿美元，表现良好[81] 临床试验与研发 - Coramitug在2025年美国心脏协会科学会议上展示了NT-proBNP水平在12个月内较基线降低48%的结果，p=0.0017[33] - Prasinezumab的Phase 3临床试验预计在2029年完成，涉及约900名早期帕金森病患者[15][16] - Coramitug的Phase 3 CLEOPATTRA临床试验预计在2029年完成，涉及约1280名ATTR-CM患者[30][34] - Coramitug在Phase 2试验中显示出在6分钟步行测试中与安慰剂相比有13.45米的改善[36] - 2025年，Prasinezumab在两项Phase 2试验中显示出一致的疾病进展减缓效果[5] - TargetTau-1试验的主要终点是76周内基线脑tau沉积的变化，参与者为310名，随机分组为4:3:3[54] - TDP-43 CYTOPE®在ALS小鼠模型中显著减少了脑和肌肉病理，显示出快速、持久的病理聚集物减少[69] - PRX012-TfR抗体的研究显示，添加转铁蛋白靶向技术显著降低了与淀粉样蛋白靶向抗体相关的ARIA-E风险[76] 合作与市场机会 - 公司与Roche的合作中，已支付1.35亿美元，剩余6.2亿美元的监管和销售里程碑款项[18][19] - 预计到2026年，Prasinezumab和BMS-986446的临床里程碑将为公司带来高达30亿美元的潜在下游里程碑和销售特许权收入[11] - BMS-986446的市场机会预计为数十亿美元的全球峰值销售潜力[44] - 与BMS的合作经济学中，至今已支付1.35亿美元，剩余的监管和销售里程碑为5.625亿美元[45] - PRX019的阶段1临床试验预计在2026年完成，至今已支付8000万美元，剩余的临床、监管和销售里程碑为6.175亿美元[58] 未来展望与战略 - 预计到2026年底，公司可获得高达1.05亿美元的临床里程碑款项[8] - 公司计划在2026年进行股东特别大会以支持股份回购计划[8] - 公司正在投资于前临床CYTOPE®技术和PRX012-TfR[85]

股价表现与财务业绩 - 过去一年公司股价暴跌36.8%，而同期行业指数上涨19.6% [1] - 过去四个季度公司业绩均未达预期，平均负收益差为26.72% [2] - 公司目前收入完全依赖于与百时美施贵宝的合作收入 [2] 核心管线挫折 - 2025年5月，公司宣布终止其全资拥有的候选药物birtamimab的开发，原因是其AFFIRM-AL三期研究未能达到主要终点 [3] - birtamimab的终止显著减少了公司近期的股价催化剂，并将战略重点转向了更早期的资产 [4] - birtamimab曾是一种潜在同类最佳的用于治疗AL型淀粉样变性的抗淀粉样蛋白抗体 [3] 成本控制措施 - 2025年6月，公司宣布裁员63%，以精简运营成本，确保对其全资项目、合作项目义务及计划中的业务发展计划提供持续支持 [7] 合作项目进展 - 公司的管线进展主要由合作资产驱动，而非全资项目 [8] - 合作伙伴诺和诺德正在通过三期CLEOPATTRA项目评估coramitug用于ATTR心肌病，这是合作组合中重要的后期进展 [8] - coramitug可为公司带来高达12.3亿美元的开发和销售里程碑付款，其中1亿美元已收到，额外付款与三期入组目标挂钩 [9] - 合作伙伴罗氏已启动prasinezumab用于早期帕金森病的三期PARAISO研究 [10] - 与罗氏的全球合作协议已为公司带来1.35亿美元收入，并包含高达6.2亿美元的额外里程碑付款及未来销售额百分之十几到接近二十的特许权使用费 [11] 与百时美施贵宝的合作 - 公司正与百时美施贵宝共同推进多个神经疾病适应症的早中期管线项目 [11] - 在阿尔茨海默病领域，百时美施贵宝的抗tau抗体BMS-986446已获FDA快速通道资格，其针对约310名早期患者的二期TargetTau-1研究预计2027年完成主要部分 [12] - BMS-986446是一种潜在同类最佳的、针对MTBR的特异性抗tau抗体 [12] - 公司还与百时美施贵宝合作开发用于神经退行性疾病的潜在疗法PRX019，其评估安全性的早期首次人体研究预计2026年完成 [13][14]

公司概况 * 公司为Prothena Corporation (NasdaqGS:PRTA)，是一家专注于蛋白质错误调节领域的生物技术公司[2] 核心管线与合作伙伴进展 * 公司拥有两个处于3期阶段的合作项目：与罗氏(Roche)合作的用于早期帕金森病的prasunezumab，以及与诺和诺德(Novo)合作的用于ATTR心肌病的coramitug[2] * 诺和诺德已启动coramitug的3期试验，罗氏预计在2025年第四季度启动prasunezumab的3期试验[2] * 公司与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)合作两个项目：针对Tau的阿尔茨海默病2期项目，以及针对未公开神经退行性疾病靶点的PRX019（1期）[2] * 公司预计在2026年，因coramitug达到特定患者入组数量，将获得高达1.05亿美元的临床里程碑付款[2] * 公司近期通过了股东特别大会，批准了可用于2026年股票回购的可分配储备金[2] * 公司计划在2026年公布更多关于Cytoop（针对ALS项目）的数据[2] * 公司拥有多个未合作的在研项目，并取得进展，包括PRX012分子[3] 阿尔茨海默病项目（PRX012）与新技术 * 公司认为其阿尔茨海默病项目（靶向淀粉样蛋白）的数据在降低淀粉样蛋白方面非常有力，皮下每月给药18个月后，超过80%的患者淀粉样蛋白呈阴性[4][5] * 该分子存在ARIA（淀粉样蛋白相关成像异常）副作用，发生率约为40%[6][7] * 公司正在探索通过添加转铁蛋白受体(transferrin receptor)技术来增强PRX012的血脑屏障穿透能力，并可能减轻ARIA效应[3][12] * 公司计划在2026年公布PRX012与转铁蛋白结合体的临床前试验数据[7] * 公司认为PRX012的独特之处在于其基础抗体的淀粉样蛋白清除能力已在临床中得到验证，这使其区别于该领域其他一些项目[17][18] * 参考罗氏Trontinemab（基于gantenerumab）的经验，添加转铁蛋白技术后剂量水平可能大幅降低约3倍[10][11] * 关于转铁蛋白技术的具体细节（如是否授权引入）和数据，公司表示将在适当时机公布[16] 合作伙伴项目的近期数据与支持 * 罗氏在ADPD-25会议上展示了prasunezumab的2年数据，为推进3期试验提供了依据[24] * 诺和诺德在AHA-25会议上公布的coramitug 2期数据显示，与安慰剂相比，NT-proBNP有约50%的差异，并在12个月内观察到基线降低，同时心脏重塑和6分钟步行测试数据呈现积极方向[24][25] * 公司为罗氏、诺和诺德和百时美施贵宝的合作项目提供科学和临床决策方面的支持[26] * 百时美施贵宝的MTBR靶向Tau抗体项目(BMS-986446)处于2期，已完全入组，预计2027年获得数据[27][29] * 公司认为该Tau试验设计合理，主要观察Tau PET变化，并将功能测量作为关键次要终点，有助于评估生物标志物与功能变化的关系[30][31] 行业动态与竞争格局 * 公司关注礼来(Eli Lilly)在临床前阿尔茨海默病人群中使用donanemab的研究结果，认为这可能扩大商业机会并提供关于ARIA事件的信息[5] * 公司评论了近期强生(J&J)靶向pTau-217的Tau抗体失败，指出其靶向的表位（富含脯氨酸重复区）与公司关注的MTBR区域不同，并引用研究认为MTBR区域在Tau病理传播中更为关键[32][33] * 公司讨论了Tau靶点获得快速通道资格的意义，认为Tau在阿尔茨海默病中非常重要，且其积累先于功能缺损出现[34][35] * 关于以Tau PET作为主要终点的试验的潜在注册路径，公司回顾了Aβ领域（如Aducanumab, Lecanemab）以影像学生物标志物获得加速批准的先例，但指出基础预期仍是进行稳健的3期试验以证明疗效[37][38] * 公司表示，如果礼来在其临床前阿尔茨海默病研究中显示出40%以上的效应，公司将通过分享临床前数据及后续临床计划，来展示其对Aβ领域（结合转铁蛋白技术）的持续承诺[39][40]

**公司和行业概览** * 公司为Prothena Corporation (PRTA) 专注于蛋白质错误调节领域 拥有丰富的研发管线 并与多家大型药企合作[1][2] * 行业涉及神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病）和转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的治疗领域[6][17] **核心研发管线与进展** * **Prasinezumab (帕金森病)** * 与罗氏（Roche）合作 针对早期帕金森病的α-突触核蛋白抗体 已进入3期临床试验[2][6] * 机制为靶向α-突触核蛋白 旨在成为首个疾病修饰疗法 帕金森病是全球增长最快的神经退行性疾病 患者约1000万[6] * 2期研究显示可延迟运动功能障碍进展 3期试验设计借鉴2期经验 患者数增至900人 试验持续时间延长至2年[7][10][11] * 罗氏预估该药物市场机会超35亿美元[12] * **Coramitug (PRX004, ATTR-CM)** * 与诺和诺德（Novo）合作 针对ATTR心肌病 已进入3期临床试验[2][17] * 机制独特 靶向已沉积在心脏的淀粉样蛋白 而非抑制蛋白合成或稳定蛋白[17] * 2期数据显示 高剂量组NT-proBNP（心脏健康标志物）相对安慰剂改善近50% 并且是从基线水平下降 在该领域属首次观察到[18][19] * 超过80%患者同时使用稳定剂标准疗法 显示疗效是在标准护理基础上的叠加[23] * 3期CLEOPATRA研究纳入1280名患者 涵盖所有NYHA心功能分级 主要终点为心血管死亡和事件复合终点[27][28] * **PRX005 (阿尔茨海默病)** * 与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）合作 靶向Tau蛋白的微管结合区（MTBR） 目前处于2期试验[3][38] * 临床前数据显示靶向MTBR区域能有效阻断Tau蛋白的细胞间传播 与靶向Tau蛋白其他区域的疗法形成差异化[38][39] * 2期试验设计约310名患者 三臂（安慰剂、低剂量、高剂量） 持续18个月 主要终点为Tau PET影像变化[43] * 主要试验完成日期预计在2027年初[45] * **PRX019 (神经退行性疾病)** * 与百时美施贵宝合作 靶点未公开 目前正在进行1期试验[3] * 百时美施贵宝将在2025年底看到数据 并于2026年底前决定是否推进 公司可能因此获得临床里程碑付款[3][47] **财务与业务发展** * **与罗氏的合作**：已获得1.35亿美元首付款和里程碑付款 未来还有6.2亿美元监管和销售里程碑付款 以及分层最高达十几 percent的销售特许权使用费[15] * **与诺和诺德的合作**：已获得1亿美元里程碑付款 预计2026年底前还有1.05亿美元临床里程碑付款（包含在总额中） 未来总计还有11.3亿美元里程碑付款 由于交易结构特殊 此笔收入免税[34][35][36] * **与百时美施贵宝的合作**：已获得包括1亿美元首付款和5000万美元股权投资在内的资金 针对PRX005和PRX019两个项目 未来仍有分别5.625亿美元和6.175亿美元的潜在里程碑付款及高 teens特许权使用费[46][47] * **近期重点与资本管理**：公司2026年重点包括实现来自Coramitug和PRX019的1.05亿美元临床里程碑付款 并计划在2026年宣布并执行股票回购计划[3][49][50] * **技术与业务拓展**：公司拥有CyTOPE等技术平台 计划在2026年寻求对外合作 合作形式包括业务发展交易或研究协议[4][50][53] **其他重要信息** * 公司团队规模约50余人 专注于支持价值提升活动[51] * 公司对业务发展（BD）持开放态度 包括利用CyTOPE等技术开发自有项目或对外合作[53][54]

2025年第三季度财务业绩 - 调整后每股亏损0.67美元，远高于市场预期的亏损0.60美元，但较去年同期每股亏损1.10美元有所收窄 [1] - 总收入为240万美元，大幅低于市场预期的2500万美元，但高于去年同期的10万美元 [1] - 研发费用同比下降42.9%至2890万美元，主要因临床试验、生产、人员和咨询费用减少 [4] - 一般及行政费用为1320万美元，同比下降21% [4] - 截至2025年9月30日，公司持有现金、现金等价物及受限现金总计3.317亿美元，无债务 [4] 2025年业绩指引 - 重申2025年业绩指引，预计来自经营和投资活动的净现金消耗在1.7亿至1.78亿美元之间 [12] - 预计年底现金、现金等价物及受限现金中点值约为2.98亿美元 [12] - 预计2025年净亏损在2.4亿至2.48亿美元之间 [12] 研发管线进展 - 合作伙伴罗氏将于2025年底启动评估prasinezumab治疗早期帕金森病的后期PARAISO研究 [5] - 罗氏预计prasinezumab的峰值销售潜力将超过35亿美元 [5] - 诺和诺德已启动评估Coramitug治疗ATTR-CM的后期CLEOPATTRA研究 [6] - 与百时美施贵宝合作的BMS-986446获得FDA治疗阿尔茨海默病的快速通道资格 [8] - 百时美施贵宝正在对约310名早期阿尔茨海默病患者进行二期TargetTau-1研究，主要完成期预计在2027年 [9] - 与百时美施贵宝合作的PRX019已启动一期首次人体临床试验，预计于2026年完成 [10] - 公司预计在2026年底前实现PRX019的临床里程碑，前提是百时美施贵宝决定进一步开发 [11] 公司股价表现 - 公司股价年初至今下跌27.2%，而同期行业指数上涨12.1% [2]

股价表现与行业对比 - 公司股价年内下跌40% 而行业同期上涨6.6% [1] - 股价下跌主要受管线研发挫折影响 包括birtamimab研发终止 [1][8] PRX012临床项目更新 - 8月底公布PRX012的I期ASCENT研究结果 针对早期症状性阿尔茨海默病 [3] - 数据显示PRX012为每月一次皮下给药的抗Aβ抗体 淀粉样蛋白斑块减少呈剂量和时间依赖性 [4] - 400mg剂量组12个月时淀粉样蛋白PET平均降至27.47 centiloids 低于FDA批准的≤30 CL或≤24.1 CL阈值 [4] - 但ARIA-E发生率高于已获批抗Aβ抗体 限制了其在ASCENT研究人群中的应用 [5] - 公司计划寻求合作伙伴推进PRX012及其临床前PRX012-TfR抗体 [6] 合作伙伴项目进展 - 诺和诺德将于2025年推进coramitug的III期项目 用于ATTR-CM心肌病 [9] - 公司有资格获得总计12亿美元的临床开发和销售里程碑付款 目前已获得1亿美元 [10] - 罗氏将于2025年底启动prasinezumab的III期开发 用于早期帕金森病 [13] - 公司将从prasinezumab净销售额中获得两位数百分比特许权使用费 [14] 管线挫折与业务调整 - 2025年5月终止birtamimab研发 因AFFIRM-AL研究未达到主要终点 [11] - birtamimab为全资拥有的潜在最佳抗淀粉样蛋白抗体 用于AL淀粉样变性 [11] - 2025年6月宣布裁员63% 以精简运营成本 [12] 其他合作项目 - 与百时美施贵宝合作开发BMS-986446 用于阿尔茨海默病的抗tau抗体 [15] - 百时美正进行II期TargetTau-1研究 预计2027年完成主要研究 [15] - 同时开发PRX019用于神经退行性疾病 已启动I期首次人体研究 预计2026年完成 [16]