Key Takeaways BMY posted better-than-expected Q3 results and raised revenue guidance on strong demand for key growth drugs.Growth portfolio momentum from Opdivo, Reblozyl and Breyanzi is helping stabilize revenues amid generics.Generic competition continues to pressure legacy drugs, which BMY expects to decline 15-17% in 2025.Bristol Myers Squibb Company (BMY) has been performing well recently. Shares of this biotech giant have gained 13.1% in the past three months compared with the industry’s growth of 15. ...

核心观点 - 百时美施贵宝公司宣布继续推进Cobenfy用于阿尔茨海默病相关精神病的III期ADEPT-2研究 此举超出市场普遍预期 提振了投资者信心 推动公司股价当日上涨5.62% [1] - 公司决定继续研究是基于对研究点数据的审查 数据监测委员会的建议以及与FDA的协商 同时排除了少数执行存在问题的研究点的患者数据 [1][5][6][7] - 公司正积极寻求产品组合多元化 以应对老牌产品面临仿制药冲击的挑战 其增长产品组合和新获批药物Cobenfy提供了新的收入基础 [10][11] ADEPT-2研究进展与影响 - ADEPT-2是一项评估Cobenfy在阿尔茨海默病痴呆相关精神病患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 [4] - 研究主要终点是神经精神量表-临床医生版幻觉和妄想评分的变化 关键次要终点是临床总体印象-严重程度量表 [5] - 数据监测委员会建议通过招募更多患者来继续该研究 因此公司将继续推进患者入组 但公司对研究数据仍处于盲态 [7][8] - 原定于今年年底公布的研究数据现已推迟至明年公布 [2] - 评估阿尔茨海默病相关精神病的ADEPT项目（包括ADEPT-2、ADEPT-1和ADEPT-4）的更多试验结果预计将在2026年底前获得 [9] 公司财务状况与股价表现 - 消息公布后 百时美施贵宝股价上涨5.62% [1] - 年初至今 公司股价累计下跌9.9% 而同期行业指数上涨19.9% [2] - 公司老牌产品组合因来那度胺、泊马度胺、达沙替尼、白蛋白紫杉醇等药物持续受到仿制药冲击而受到不利影响 [10] 产品组合与研发管线 - 公司的增长产品组合 包括欧狄沃、欧狄沃Y药、罗特西普、Breyanzi、Camzyos和Opdualag等药物 在老牌药物面临仿制药竞争的背景下稳定了收入基础 [10] - Cobenfy是一种用于治疗成人精神分裂症的口服药物 已于近期获批 代表了数十年来治疗精神分裂症的首个新药理学方法 进一步丰富了产品组合 [11] - Cobenfy上市初期表现令人鼓舞 年初至今销售额已达1.05亿美元 随着其在新适应症中寻求标签扩展 该药有望成为公司营收的重要增长动力 [11] - 10月 FDA授予了潜在同类最佳的抗微管结合区-tau抗体BMS-986446快速通道资格 该候选药物目前正处于治疗早期阿尔茨海默病的II期研发阶段 [12] 行业比较 - 生物技术领域其他一些评级较高的股票包括CorMedix、Amicus Therapeutics和ANI Pharmaceuticals 它们目前均获Zacks Rank 1评级 [13] - 年初至今 CorMedix股价上涨20.8% 其2025年每股收益预期在过去60天内从1.83美元上调至2.87美元 [14] - 年初至今 Amicus Therapeutics股价上涨3.8% [15] - 年初至今 ANI Pharmaceuticals股价大幅上涨49.5% 其2026年每股收益预期在过去60天内从7.78美元上调至7.81美元 [16]

财务数据和关键指标变化 - 公司增长产品组合在最近一个季度已占业务的50%以上，并实现了18%的增长 [30] - 公司成功降低了费用基础，从上一年度的约178亿美元降至本年度的165亿美元，实现了约10亿美元的节约 [33] - 公司拥有强劲的现金状况，在第三季度末持有170亿美元现金 [34] - 增长产品组合中已有四款产品年化销售额超过10亿美元，其中Reblozyl年化销售额超过20亿美元 [31] - 公司预计在2026年和2027年将实现额外的10亿美元成本节约 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 - **Cobenfy (精神分裂症药物)**: 上市约一年，每周治疗处方(TRx)已超过2,700张，正接近3,000张，超过了近年来任何其他精神分裂症药物的上市表现 [12] 公司已增加销售人员并进入医院渠道（约20%-25%的处方在此开始），并启动了直接面向消费者(DTC)营销，推动了新处方(NBRx)和TRx的增长 [13] - **Cuvantic (Opdivo皮下注射剂型)**: 上市约一年，自7月1日获得永久J代码后，第三季度销售额出现显著增长 [50] 目前约70%的使用发生在社区医疗环境，并广泛用于多种肿瘤类型，包括与Yervoy、TKIs或化疗的联合疗法 [51] 公司预计到2028年，其30%-40%的静脉注射(IV)业务将转换为皮下注射剂型 [51] - **Camzyos**: 年化销售额已超过10亿美元，并持续以高双位数增长，目前有超过20,000名患者正在使用该药物 [87] 公司估计仍有约70,000名已确诊的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)患者在等待治疗，且尚有数十万未确诊患者 [88] 诊断率在过去几年有所提高，且治疗正从NYHA功能分级三/四级向二级患者扩展 [90] - **Sotyktu**: 在皮肤科领域面临挑战，公司已决定停止在美国和部分海外市场的皮肤科推广，以将资本重新配置到其他增长驱动因素上 [97] 公司对2026年的系统性红斑狼疮(SLE)和2027年的干燥综合征(Sjogren‘s)数据读出感到兴奋，认为这是高未满足需求领域 [101][104] - **Eliquis**: 在美国的新处方(NBRx)市场份额约为75%，但仍有约40%的患者未得到充分治疗或未接受治疗 [83][86] - **细胞疗法**: Breyanzi在其类别中拥有最广泛的适应症，公司还拥有同种异体细胞疗法、IO靶向疗法以及通过Orbital收购获得的体内(in vivo)技术，以降低制造成本 [59][61] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**: 在社区医疗环境中，皮下注射Cuvantic因其经济性（净成本回收）和便利性（3分钟注射 vs. 30-60分钟输注）而受到青睐 [52][54] 公司在美国的PD-1/PD-L1市场（除肺癌外）在多数肿瘤类型中占据领先份额 [72] - **中国市场**: 中国在全球新药临床试验申请(IND)中的占比越来越大，明年可能超过美国，是公司重要的科学来源和快速获得概念验证的途径 [75][76] - **海外市场**: Camzyos正在美国以外的市场启动并获取报销，在主要市场取得了类似的成功 [91] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **研发管线与催化剂**: 2026年是关键的催化剂之年，包括Iberdomide和Mezigdomide (CELMoDs)、LPA1（肺纤维化）、Milvexian（二级卒中预防和房颤）等多个新分子实体(NME)的3期数据读出 [31][32] 公司预计到本十年末，可能有10个新分子实体和30个额外适应症 [42] - **业务发展(BD)战略**: 业务发展聚焦于高未满足需求、优秀科学且公司能增加价值的领域 [42] 近期交易包括与Orbital Therapeutics（体内细胞疗法）、Philochem（放射性药物）的合作以及和BioNTech的合作伙伴关系（实体瘤） [43][45] 公司对交易结构（如或有价值权CVR）和资产来源地（如中国）持开放态度，关注科学本身 [74][75] - **效率与AI应用**: 公司通过效率计划已节省约10亿美元成本，并计划再节省10亿美元 [33] 人工智能(AI)被用于加速新药发现、优化临床试验设计、提高制造效率以及自动化内部流程（如财务审批、采购） [35][38] 例如，AI被用于分析超声心动图，以约90%的准确率识别心肌病患者，帮助医生诊断 [93] - **资本配置**: 强大的现金状况为业务发展提供了灵活性，以进一步加强产品组合 [34] 公司优先投资于关键增长驱动产品（如Cobenfy, Camzyos）和研发管线 [99] - **行业竞争与学习**: 在免疫肿瘤学(IO)领域，率先或第二个进入市场至关重要，目前Opdivo和Keytruda共同占据了约80%的市场 [71] 公司从Opdivo的开发中汲取的经验包括：快速启动新适应症的能力、在社区医疗建立基础设施的重要性以及生成非注册数据以超越标签更新的速度 [72][73] - **直接面向患者(DTP)策略**: 公司积极响应政策，推出直接面向患者的项目，如Eliquis 360（价格比标价低40%）和Sotyktu（价格比药房支付低约80%），以提高可及性和可负担性 [114] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **经营环境**: 2025年是执行强劲的一年，特别是在商业方面，公司成功将产品组合过渡到增长组合 [30] 公司在关税和供应链方面具有灵活性，并持续增加在美国的投资 [108] 与FDA的互动未受政策影响，保持良好 [111] 税收政策的变化鼓励了公司在美国的投资 [109] - **未来前景**: 管理层对Cobenfy项目（包括ADEPT计划）的成功概率感到满意 [7] 对2026年的增长轨迹、运营效率的推动以及盈利潜力感到乐观 [33][34] 对Milvexian在二级卒中预防(SSP)和房颤(AFib)的研究结果充满信心，并指出拜耳的阳性SSP研究增强了对该机制的信心 [78][79] 公司认为其拥有多种治疗模式（免疫肿瘤、细胞疗法、放射性药物、ADC等），能够在高未满足需求的领域追求最前沿的科学，因此对到本十年末的增长轨迹感到非常安心 [62] 其他重要信息 - **ADEPT 2试验更新**: 试验将继续进行，并增加患者入组至原计划的约400名患者，预计数据读出将在明年下半年 [6] 公司有四项ADEPT研究（ADEPT 1, 2, 4, 5）正在进行，需要两项阳性研究以获得成功 [6] - **Cobenfy的扩展适应症**: 除了精神分裂症和阿尔茨海默病精神病(ADEPT)，公司还在进行阿尔茨海默病激越、阿尔茨海默病认知、双相情感障碍、自闭症易激惹等研究，并探索更多适应症 [21] - **BioNTech合作**: 合作进展顺利，已宣布五项研究，包括一线非小细胞肺癌、一线小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、一线胃癌和一线微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC) [68][69] - **Milvexian研究状态**: 与强生合作伙伴共同进行的急性冠脉综合征(ACS)研究因无效分析未达到阈值而终止 [78] 公司对明年的SSP和AFib数据读出保持信心，并正在讨论未来的潜在适应症 [78][81] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于ADEPT 2试验的最新情况及其对Cobenfy项目的影响 [4] - **回答**: 公司宣布ADEPT 2试验将继续并增加患者入组 此前在第二季度财报电话会议中提到的临床试验现场审查中发现了一些不规范情况 在与FDA和数据监测委员会(DMC)协商后，决定排除部分试验点和患者，并进行了一项中期分析 DMC建议继续按计划进行研究，并将入组人数增加回原计划的约400名患者 该研究预计在明年下半年读出数据 公司共有四项ADEPT研究在进行中，需要两项阳性研究，并对该项目的成功概率感到满意 [5][6][7] 问题: Cobenfy在精神分裂症市场的表现、市场准入、采用率以及未来的投资 [8] - **回答**: 上市约一年，已在医疗补助(Medicaid)和医疗保险(Medicare)以及商业保险中获得了强有力的市场准入地位 每周TRx超过2,700张，正接近3,000张，表现超过近年其他精神分裂症药物上市 公司已实施加速计划，增加销售人员，进入医院渠道，并启动DTC营销，推动了NBRx和TRx增长 对该药物进入2026年的势头感到满意，并认为随着获得额外适应症，它将成为公司的重要产品 [12][13] 问题: 关于针对新型作用机制（毒蕈碱受体）的医生教育周期 [14] - **回答**: 该领域三十多年来没有新药，因此对精神科医生进行教育、设定合理预期、强调差异化特征以及改变数十年来使用通用D2拮抗剂的处方习惯至关重要 重点在于如何给药、设定对副作用的合理预期 Cobenfy具有前所未有的疗效，且没有EPS、催乳素升高、体重增加、镇静等副作用 教育将持续到明年，并将有更多第四阶段和真实世界数据来指导精神病学领域 [16][17] 问题: Cobenfy未来试验的扩展适应症计划，如双相情感障碍等 [18][20] - **回答**: 公司已有多个项目在进行中，包括阿尔茨海默病精神病(ADEPT)、阿尔茨海默病激越和认知、双相情感障碍（预计2026年底或2027年初读出数据）、自闭症易激惹，并正在寻找更多适应症加入研发计划 [21] 这些研究已经启动，公司拥有良好的概念验证和早期数据，对研究结果充满信心 [22][24][26] 问题: 从损益表(P&L)角度，如何看待2026年的推动力和制约因素，特别是考虑到新产品的投资 [27] - **回答**: 2025年是执行强劲的一年，增长产品组合已占业务的50%以上，并增长18% 2026年是重要的催化剂之年，有多个新分子实体和3期数据读出 公司专注于推动增长产品组合和执行管线 效率计划取得良好进展，费用基础从178亿美元降至165亿美元，节省约10亿美元，并有清晰的路线在2026-2027年再节省10亿美元，这提供了财务灵活性 对2026年的增长轨迹、运营效率和现金状况感到满意 [30][31][32][33][34] 问题: 人工智能(AI)在驱动成本效率方面的应用程度和效果 [35] - **回答**: AI不仅用于效率提升，更大的价值在于帮助加速识别新药、加速概念验证、优化试验设计和生产流程预测 早期测试案例表明，AI可以增加早期开发的成功概率并加快从概念验证到产品批准的速度 在效率方面，AI被用于自动化审批流程、简化采购流程，让员工更专注于外部竞争或实验室工作 [35][36][38] 问题: 在当前增长产品组合已经起飞的情况下，资本配置的优先级和业务发展的门槛 [39] - **回答**: 公司认为在当前的治疗领域内有足够的研发基础，并有潜力到本十年末获得10个新分子实体和30个额外适应症 业务发展将继续关注高未满足需求、优秀科学且公司能增加价值的领域 今年的交易（如Orbital、Philochem、BioNTech合作）是很好的例子 公司将继续在拥有深厚科学知识和商业能力的治疗领域寻求合作或收购机会 [40][42][43][45] 问题: Cuvantic（皮下注射Opdivo）的上市情况、市场准入和需求 [46][48][49] - **回答**: 对上市约一年的表现感到满意 自7月1日获得永久J代码后，第三季度销售额出现显著增长 预计随着时间的推移，从静脉注射向皮下注射的转换将继续保持强劲 约70%的使用发生在社区医疗环境，并广泛用于多种肿瘤类型和联合疗法 预计到2028年，30%-40%的静脉注射业务将完成转换 [50][51] 问题: 如何基于经济因素（如净收益、折扣）推动Cuvantic versus IV的使用 [52] - **回答**: 在社区医疗环境中，经济驱动因素很重要 皮下注射的三分钟办公室注射相比30分钟至一小时的输注，允许同时使用输液椅治疗其他患者，提高了效率 从净成本回收来看，使用皮下注射剂型比静脉注射更有优势 但主要的决定因素还是其为患者带来的便利性和对医生的益处 [52][54] 问题: 细胞疗法在公司产品组合中的优先级和投资情况 [55] - **回答**: 细胞疗法是公司重要的业务板块 Breyanzi表现非常成功，拥有最广泛的适应症 公司还拥有同种异体细胞疗法、IO靶向疗法，以及通过Orbital收购获得的体内技术以降低制造成本 这是公司整体增长故事的重要组成部分 公司拥有多种治疗模式（免疫肿瘤、细胞疗法、放射性药物、ADC），能够追求高未满足需求领域的前沿科学 [59][61][62] 问题: 与BioNTech在VEGF/PD-1双特异性抗体方面合作的背景和未来扩展计划 [63] - **回答**: 此次合作是公司业务发展思路的典范 公司寻找最佳科学，并强调率先或第二个进入市场以获取最大价值 公司拥有科学专长、开发能力和能增加价值的商业组织 BioNTech拥有强大的科学能力，双方优势互补 合作进展顺利，已宣布五项研究，涵盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌和微卫星稳定结直肠癌，旨在扩大当前400-500亿美元的市场 [64][66][67][68][69] 问题: 从Opdivo的开发中可以汲取哪些经验教训，并应用于新合作项目 [70] - **回答**: 关键经验包括：率先或第二个进入市场至关重要；在社区医疗建立基础设施至关重要；快速启动新适应症的能力非常重要；生成非注册数据以超越标签更新速度也至关重要 [71][72][73] 问题: 如何看待来自中国的竞争和资产，以及交易结构（如CVR）的考量 [74] - **回答**: 公司对资产来源地持不可知论态度，关注最重要的科学和概念验证 中国非常重要，其全球IND占比越来越大，是获取科学和快速概念验证的重要途径 公司在中国派驻了科学家和业务发展团队 同时，美国和欧洲也有大量优秀科学 关于交易结构，公司关注如何创造价值，对不同的交易形式持开放态度 [75][76] 问题: Milvexian近期一项研究终止后，对其他两项研究的信心和解读 [77] - **回答**: 与强生合作伙伴共同宣布，急性冠脉综合征(ACS)研究因无效分析未达到所需阈值而终止 公司从一开始就知道这是风险最高的研究 对明年的二级卒中预防(SSP)和房颤(AFib)数据读出充满信心 此前一项2,000名患者的2期SSP研究显示了显著的相对风险降低和极少的出血 拜耳在SSP的阳性研究增强了对该机制的信心 在AFib研究中，公司采用了与当年Eliquis类似的策略，进行了超过1,000名患者的TKR研究，选择了合适的剂量，目前超过20,000名患者入组，未出现类似拜耳研究中导致停止的问题 [78][79][80] 问题: Milvexian在明年数据读出后，是否会探索其他心血管适应症 [81] - **回答**: 公司正与强生合作伙伴持续讨论下一步计划 显然，希望先看到SSP和AFib的阳性研究结果 但确实存在许多潜在的未来适应症可以共同探索 [81] 问题: Camzyos的商业进展、驱动因素、诊断速度和国际机会 [87][89] - **回答**: Camzyos年化销售额已超10亿美元，持续高双位数增长，目前有超过20,000名患者使用 估计仍有约70,000名已确诊患者和数十万未确诊患者 公司专注于在卓越中心和社区心脏病诊所推动增长 诊断率在过去几年有所提高，DTC活动有助于患者识别症状并咨询医生 治疗正向NYHA二级患者扩展 在美国以外的市场启动和报销也取得了类似成功 [87][88][90][91] 问题: 用于Camzyos患者识别的AI工具是否需要FDA批准 [94] - **回答**: 该AI工具是一种分析工具，供心血管医生最终做出诊断决定，而非诊断器械 [94] 问题: Sotyktu的现状和未来展望 [97] - **回答**: 2025年初，Sotyktu的表现未达预期，但在获得与Otezla同等的市场准入后，新患者起始和TRx有所改善 公司做出了艰难决定，停止了在美国和部分海外市场皮肤科的推广，以将资本重新配置到Cobenfy、Camzyos等关键增长驱动因素或研发/降本增效 公司对2026年的SLE和2027年的干燥综合征数据读出感到兴奋，这是高未满足需求且由风湿科医生治疗的领域 [97][101][104] 问题: 公司在医疗保健政策（如关税、MFN）方面的立场和准备 [105] - **回答**: 公司持续与政府及政策制定者沟通 在关税方面，公司供应链灵活，并持续增加在美国（马萨诸塞州、新泽西州）的投资以提高灵活性 关于MFN，公司认为确保药物可及性以及缩小美国内外成本差异至关重要 在税收政策方面，近期的变化鼓励了在美国的投资 在与FDA的互动方面，未受政策影响，保持良好 [108][109][111] 问题: 公司对直接面向消费者/患者(DTC/DTP)策略的定位 [112] - **回答**: 公司完全支持政府在这方面的方向，认为直接面向患者非常重要，可以提高药品价格透明度，确保可及性和可负担性 公司是首批推出直接面向患者项目的企业之一，例如Eliquis 360（价格比标价低40%）和Sotyktu（价格比药房支付低约80%） [114]

文章核心观点 - 在人工智能等热门投资趋势之外，长期坚持收益投资是获得超额回报的有效策略 [1] - 具有持续增加派息能力的股息股通常拥有稳健的业务和克服困难的能力，适合长期投资 [2] - 百时美施贵宝和强生公司是两只值得考虑的投资标的，尽管面临挑战，但长期前景光明 [2] 百时美施贵宝 - 公司过去几年因专利悬崖而面临困境，其畅销抗癌药Opdivo和抗凝血药Eliquis将在本年代末失去专利独占权 [3] - 公司已推出新产品以应对挑战，包括去年获批的Opdivo皮下注射剂型以及治疗β-地中海贫血患者贫血的新药Reblozyl [4] - 第三季度总营收同比增长3%至122亿美元，主要由新上市产品构成的增长产品组合销售额达69亿美元，同比增长18% [6] - 公司拥有丰富的产品管线，其中与BioNTech合作开发的BNT327有望挑战全球领先的癌症药物Keytruda [7] - 公司股息具有吸引力，远期收益率为5.1%，过去十年股息支付额增长了63.2% [8] 强生公司 - 公司面临专利悬崖、法律挑战和政府药品价格谈判等压力，但第三季度销售额仍同比增长6.8%至240亿美元 [9] - 公司通过创新应对增长挑战，其制药业务近期推出了治疗重症肌无力的新药Imaavy [10] - 在医疗技术领域，公司今年初获批了Virtuguide系统，该系统利用人工智能软件分析患者并提供个性化手术建议 [12] - 公司拥有极其强劲的资产负债表，其信用评级甚至高于美国政府 [13] - 公司是“股息之王”，已连续63年增加股息支付，股息安全性非常高 [14][15] 关键财务数据对比 - 百时美施贵宝：市值1000亿美元，总市值64.33%，股息收益率5.04% [6] - 强生公司：市值4990亿美元，总市值68.27%，股息收益率2.48% [12]

文章核心观点 - 百时美施贵宝（BMY）和吉利德科学（GILD）均为拥有广泛多元化产品组合和全球业务的领先生物技术公司[1] - 两家公司在核心业务领域保持强势地位并持续为股东带来回报[3] - 文章通过评估其基本面、增长前景和估值指标来辅助投资决策[3] - 尽管两家公司目前评级相同，但基于当前增长势头和产品管线，吉利德科学被认为是更优选择[29][30] 公司概况与产品组合 - 百时美施贵宝拥有强大的产品组合，涵盖肿瘤学、血液学、免疫学、心血管、神经科学等疾病领域[1] - 吉利德科学是人类免疫缺陷病毒（HIV）治疗领域的先驱，其产品组合还包括肝脏疾病、血液学/肿瘤学以及炎症/呼吸系统疾病药物[2] - 百时美施贵宝的增长产品组合包括Opdivo、Reblozyl、Breyanzi、Camzyos和Opdualag等药物，这有助于在仿制药竞争下稳定其收入基础[12] - 吉利德科学的肿瘤学产品组合包括细胞疗法系列和乳腺癌药物Trodelvy，这使其整体业务多元化[10] 吉利德科学（GILD）业务分析 - 吉利德是HIV市场的主导者，其关键药物Biktarvy已成为美国治疗初治和转换患者中处方量第一的方案，占据美国治疗市场超过52%的份额[4] - 药物Descovy在HIV预防领域持续推动增长，保留了美国暴露前预防（PrEP）市场超过45%的份额[5] - 其HIV组合获得FDA批准了名为Yeztugo的半年一次注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir，这是美国首个也是唯一一个半年一次的PrEP选择[5] - 新批准的Yeztugo在第三季度实现销售额3900万美元，并已提前近三个月实现75%的保险覆盖目标，预计在2026年上半年实现90%覆盖[6] - 公司目前预测2025年HIV收入将增长5%，高于此前预测的3%[7] - 肝脏疾病产品组合获得FDA批准seladelpar（品牌名Livdelzi）用于治疗原发性胆汁性胆管炎，该药物季度销售额首次超过1亿美元，并已成为美国二线PBC的一线治疗药物[8][9] - 细胞疗法系列（Yescarta和Tecartus）目前因在美国和欧洲面临的竞争压力而承压[11] - 截至2025年9月30日，公司总债务与总资本比率为53.8%，拥有94亿美元现金、现金等价物和可交易债务证券，长期债务为250亿美元[11] 百时美施贵宝（BMY）业务分析 - 免疫肿瘤药物Opdivo是公司的主要收入来源，在全球多个肿瘤适应症中获批[12] - Opdivo销售保持强劲势头，得益于在美国微卫星不稳定性高结直肠癌的成功上市以及一线非小细胞肺癌的持续增长，国际销售因多适应症需求保持稳健[13] - Opdivo Qvantig（皮下注射剂）的批准增强了其免疫肿瘤组合，公司目前预计Opdivo与Qvantig的全球销售额将实现高个位数至低双位数增长[14] - 地中海贫血药物Reblozyl表现优异，其销售额年化已超过20亿美元，Breyanzi销售额年化超过10亿美元[15] - 心血管药物Camzyos销售额因强劲需求持续增长[16] - 公司获批口服药物Cobenfy用于治疗成人精神分裂症，这是几十年来治疗精神分裂症的新药理方法，年初至今销售额为1.05亿美元[16] - 尽管新药推动销售，但占收入重要份额的成熟药物面临仿制药竞争，这对收入增长构成主要阻力[17] - 公司近期宣布以15亿美元现金收购私营生物技术公司Orbital Therapeutics，这将为其管线添加临床前候选药物OTX-201及其专有RNA平台[17][18] - 公司此前与BioNTech就双特异性抗体BNT327在多种实体瘤中的开发和商业化达成合作[19] - 截至2025年9月30日，百时美施贵宝的总债务与总资本比率高达72.5%，拥有157亿美元现金及等价物，长期债务为445亿美元[20] 财务预估比较 - 市场对百时美施贵宝2025年销售额的共识预估暗示同比下降0.82%，每股收益（EPS）预估则同比大幅增长466.96%[21] - 百时美施贵宝2025年EPS预估在过去60天内上调，而2026年预估在此期间下调[21] - 市场对吉利德科学2025年销售额的共识预估暗示同比增长1.05%，每股收益预估同比改善76.84%[22] - 吉利德科学2025年EPS预估在过去60天内上调，但2026年预估在此期间下调[22] 股价表现与估值 - 从价格表现来看，吉利德科学年内回报率为38%，百时美施贵宝股价下跌12.9%，同期行业涨幅为20.4%[24] - 从估值角度看，吉利德科学股票当前远期市盈率为15.15倍，高于百时美施贵宝的8.17倍[25] - 两家公司的股息收益率都具有吸引力，百时美施贵宝的股息收益率为5.04%，高于吉利德科学的2.48%[26]

SCCM价值股票策略三季度表现 - 三季度SCCM价值股票策略总回报率69%（毛费率）和68%（净费率）[1] - 同期Russell 1000价值指数回报53% 标普500指数回报81%[1] - 年初至今策略总回报率130% 高于Russell 1000价值指数的117% 但低于标普500指数的148%[1] 百时美施贵宝(BMY)股价与市值 - 截至2025年11月19日 百时美施贵宝股价收于4579美元[2] - 公司一个月股价回报447% 但过去52周股价下跌2136%[2] - 当前市值约为93217亿美元[2] 百时美施贵宝(BMY)业务表现 - 三季度业绩超预期 但因一次性研发费用和专利到期压力下调每股收益指引[3] - 管理层通过产品组合调整 成本控制和管线推进来稳定短期表现[3] - 增长产品如Opdivo Reblozyl和Camzyos持续获得市场认可[3] - 肿瘤学和免疫学后期管线扩展 为未来收益重新加速奠定基础[3] 机构观点与持仓 - 加拿大丰业银行首次覆盖百时美施贵宝 给予“板块持平”评级 目标价45美元[4] - 二季度末共有67只对冲基金持仓 较前一季度的69只有所减少[4]

公司2025年第三季度业绩表现 - 增长产品组合表现强劲，抵消了老款药物销售额的下降 [1] - 免疫肿瘤药物Opdivo是主要收入来源，在美国一线非小细胞肺癌等领域保持销售势头，国际市场多适应症需求旺盛 [2] - 皮下注射剂Opdivo Qvantig获批后初期使用情况强劲，公司预计Opdivo系列全年销售额将实现高个位数至低双位数增长 [3] - 地贫药物Reblozyl销售额年化超过20亿美元，主要得益于一线治疗需求增长和疗程延长 [4] - 细胞疗法Breyanzi销售额年化超过10亿美元，在大型B细胞淋巴瘤中增长强劲并扩展新适应症 [4] - 心血管药物Camzyos因需求强劲销售额持续增长 [5] - 新型精神分裂症药物Cobenfy上市以来销售额达1.05亿美元，为数十年来该领域首个新药理方法 [5] 核心产品与竞争格局 - 免疫肿瘤领域主要竞争对手为默沙东的Keytruda，该药物约占默沙东药品销售额的50% [6] - 辉瑞是肿瘤领域最大最成功的药企之一，拥有抗体偶联药物、小分子、双特异性抗体等创新产品组合，治疗多种癌症 [7] - 辉瑞近期与3SBio就一款靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体达成授权协议，公司也在尝试开发双特异性抗体 [9] 股价表现与估值 - 公司股价年内下跌13.2%，而行业同期增长15.9% [10] - 公司估值低于大型药企行业水平，远期市盈率为8.07倍，低于其历史均值8.41倍和行业的16.42倍 [12] - 公司2025年每股收益共识预测在过去60天内保持不变，而2026年预测则被下调 [13]

文章核心观点 - 文章认为高股息率并不总是投资陷阱 某些医疗保健股虽然近期股价表现不佳且股息率高 但在当前价位可能具有投资价值 [1][2] - 重点分析了三家高股息医疗保健公司：百时美施贵宝、辉瑞和登士柏西诺德 认为它们可能提供“边等待边收息”的机会 [2][11][13] 百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb) - 公司当前股价为49.08美元 市值990亿美元 远期市盈率仅为7.5倍 远期股息率约为5.3% [3][4] - 上一季度销售额增长3% 调整后每股收益1.63美元 比分析师预期高出0.12美元 [5] - 公司收窄了全年每股收益指引 从6.35-6.65美元调整至6.40-6.60美元 [5] - 公司自2010年以来每年都增加股息 [6] 辉瑞 (Pfizer) - 公司当前股价25.87美元 市值1450亿美元 远期市盈率约为9倍 远期股息率高达7% [7][8] - 公司已连续16年实现股息增长 [8] - 公司以100亿美元总价收购Metsera 进入抗肥胖药物领域 [9] - 成功开发Metsera药物组合可能推动盈利增长和估值扩张 同类公司诺和诺德远期市盈率为14倍 礼来为27倍 [10] 登士柏西诺德 (Dentsply Sirona) - 公司是牙科供应和医疗设备领先供应商 当前股价10.84美元 市值20亿美元 远期市盈率约6.5倍 远期股息率约5.7% [11][12] - 公司所有业务部门销售额均出现下降 并面临关税阻力和管理层变动 [12] - 新任CEO Daniel Scavilla于8月上任 正实施“回归增长行动计划” 若成功可能推动估值显著扩张 [13]

近期股价表现 - 百时美施贵宝（BMY）股价在过去一个月内上涨7.2%，表现优于行业3.8%的增幅以及标普500指数[1] - 大部分涨幅源于公司于10月30日公布优于预期的第三季度业绩，并因此上调了营收指引[3] 第三季度业绩驱动因素 - 公司增长产品组合（包括Opdivo、Reblozyl、Breyanzi和Camzyos等药物）销售额同比增长18%至69亿美元[4][5] - 美国市场Opdivo销售额受MSI-high结直肠癌的强劲上市以及一线非小细胞肺癌的持续增长推动[5] - 皮下注射剂Opdivo Qvantig在美国上市初期表现强劲，公司预计Opdivo系列全年销售额将实现高个位数至低双位数增长[6] 关键药物销售表现 - 与默克合作的贫血药物Reblozyl年化销售额已超过20亿美元，需求强劲[9] - 细胞疗法Breyanzi年化销售额超过10亿美元，适应症持续扩展[10] - 心血管药物Camzyos销售额因需求旺盛持续增长[10] - 新获批的精神分裂症药物Cobenfy是数十年来首创新药，年初至今销售额达1.05亿美元，预计未来将显著贡献营收[10][11] 传统产品组合与挑战 - 传统产品组合（包括Revlimid等）销售额下降12%至54亿美元，主要受仿制药竞争影响[12] - 公司与辉瑞共同开发的抗凝血药Eliquis全球销售额增长25%，但整体传统产品组合预计2025年将下降约15%至17%[12][13] 业务发展与合作 - 公司将以15亿美元现金收购私营生物技术公司Orbital Therapeutics，获得其临床前RNA免疫疗法候选药物OTX-201及专有RNA平台[14][15] - 公司与BioNTech就双特异性抗体BNT327达成全球共同开发和商业化合作，该药物靶向PD-L1和VEGF-A，用于实体瘤治疗[16][17] 估值与盈利预测 - 公司当前远期市盈率为7.67倍，低于其历史均值8.42倍以及大型制药行业平均的15.57倍，估值具吸引力[18] - 过去30天内，2025年每股收益共识预期从6.51美元微调至6.48美元，2026年预期保持6.02美元不变[20]

核心财务表现 - 第三季度营收达122.2亿美元，超出市场共识的118.1亿美元，同比增长3% [1] - 调整后每股收益为1.63美元，超出市场共识的1.51美元 [3] - 公司股价在财报发布当日上涨4.40%，报收于44.47美元 [5] 产品组合营收分析 - 成长产品组合营收为69亿美元，同比增长18%（剔除汇率影响后为17%），增长主要由免疫肿瘤产品组合、Reblozyl、Camzyos和Breyanzi驱动 [1] - 传统产品组合营收为54亿美元，同比下降12%（剔除汇率影响后为13%），下降主要因除Eliquis外的产品受仿制药冲击，但Eliquis需求增长，其销售额达37.5亿美元，增长25% [2] 主要产品销售额 - 癌症药物Opdivo销售额增长7%至25.3亿美元 [3] - 关节炎药物Orencia销售额增长3%至9.64亿美元 [3] - 癌症药物Yervoy销售额增长15%至7.39亿美元 [3] - 贫血药物Reblozyl季度销售额达6.15亿美元，同比增长37% [3] 盈利能力指标 - 2025年GAAP毛利率为71.9%，非GAAP毛利率为72.9%，而去年同期分别为75.1%和76.0%，毛利率下降反映产品组合变化 [4] 2025财年业绩指引 - 公司收窄2025年每股收益指引，从6.35-6.65美元调整至6.40-6.60美元，市场共识为6.38美元 [5] - 公司上调2025年营收指引，从465-475亿美元调整至475-480亿美元，市场共识为473.3亿美元，上调主要反映成长产品组合的持续强劲表现 [5]