评级与目标价调整 - BMO资本市场于12月18日将默克公司评级上调至“跑赢大盘” 并将目标价上调至每股130美元 [1] 核心增长动力与管线前景 - 公司正在构建的产品组合有望在核心抗癌药Keytruda于本十年后期失去市场独占权后继续推动增长 [1] - BMO预测新兴产品如Enflonsia、Reblozyl和Welireg将带来更高的商业表现 [3] - BMO指出其对Enflonsia在2026年的销售预期与当前市场共识预测存在显著差异 基于类似药物既往的成功经验 其收入前景有望改善 [3] 近期业绩与预期重置 - 公司在2025财年第三季度的Gardasil销售额超出预期 这是一年多来的首次 缓解了该股票的一个主要压力 [2] - 据BMO称 Gardasil在2026财年的销售预期在过去两年已被大幅下调 这重置了市场预期并可能带来上行空间 [2] 公司业务概览 - 默克公司是一家医疗保健公司 业务涵盖人类健康药品、动物保健药品、疫苗及健康管理解决方案与服务 [3]

公司概况与比较背景 - 百时美施贵宝与葛兰素史克是全球大型生物制药公司，拥有广泛且多元化的产品组合 [1] - 百时美施贵宝专注于肿瘤学、血液学、免疫学、心血管疾病、神经科学等领域的变革性疗法的发现、开发和商业化 [1] - 葛兰素史克在全球制药和生物技术行业中拥有最多元化的产品组合之一，在HIV、肿瘤学和呼吸系统疾病领域地位强劲，并辅以强大的疫苗业务 [2] - 两家公司都在其核心市场建立了稳固的竞争地位，并持续为股东带来回报 [2] - 选择其中一只股票并非易事，需要仔细研究其基本面、增长前景和估值指标 [3] 百时美施贵宝的增长动力 - 公司的增长产品组合包括Opdivo、Opdivo Qvantig、Orencia、Yervoy、Reblozyl、Camzyos、Breyanzi、Opdualag、Zeposia、Abecma、Sotyku、Krazati和Cobenfy等药物 [4] - Opdivo在美国的销售受到MSI-high结直肠癌的强劲上市以及一线非小细胞肺癌持续增长的推动，国际销售则得益于该药物在多个市场的标签扩展 [5] - Opdivo Qvantig的批准增强了公司的免疫肿瘤产品组合，在美国所有适应症肿瘤类型中上市情况良好 [6] - 由于年初至今的强劲表现，百时美施贵宝现在预计全球Opdivo（包括Qvantig）在2025年的销售额将增长至高个位数至低双位数范围（此前指引：2025年中至高个位数范围） [6] - 与默克合作的thalassemia药物Reblozyl表现卓越，显著提升了公司营收，其销售额现已超过20亿美元年化水平 [7] - Breyanzi销售额现已超过10亿美元年化水平，反映了在大B细胞淋巴瘤中的强劲增长以及去年批准的新适应症的扩展 [8] - 心血管药物Camzyos的销售因强劲需求持续增长 [8] - 治疗精神分裂症的口服药物Cobenfy获得FDA批准，对公司是一个重大推动 [8] - Cobenfy年初至今销售额为1.05亿美元，预计未来几年将对公司营收做出重要贡献 [10] 百时美施贵宝面临的挑战与战略 - 增长产品组合部分抵消了老药的下滑，但老药组合继续受到Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane仿制药的负面影响 [9][10] - 老药销售下滑对营收产生了不利影响，公司预计老药组合在2025年将下降约15-17% [11] - 老药组合还包括血液稀释剂Eliquis，这是与辉瑞共同开发和商业化的产品，也是营收的最大贡献者 [11] - 公司正在寻求收购/合作以扩大其产品组合并推动营收增长 [11] - 近期收购Orbital Therapeutics为其管线增加了RNA免疫疗法临床前候选药物OTX-201以及专有RNA平台 [12] - 公司此前已与BioNTech就双特异性抗体BNT327在多种实体瘤类型中的全球共同开发和商业化达成合作 [13] - 公司正寻求通过成本削减措施来提升其利润 [13] - 为融资收购导致巨额债务，截至2025年9月30日，百时美施贵宝的总债务与总资本比率高达72.5%，同期现金及等价物为157亿美元，长期债务为445亿美元 [14] 葛兰素史克的增长动力 - 专科药物部门（HIV、肿瘤学、免疫学/呼吸系统及其他）的强劲销售增长推动了营收增长，这得益于肿瘤学新药和长效HIV药物的成功上市 [15] - Nucala和Dovato等顶级药物继续是该部门关键的营收增长驱动力 [15] - 新的长效HIV药物Cabenuva以及肿瘤药物Jemperli和Ojjaara，在强劲患者需求的推动下提升了营收 [15] - 公司还在开发用于治疗和预防的创新超长效HIV方案，可以延长注射剂的给药间隔 [16] - 关键药物如Nucala（用于COPD）的标签扩展以及新药的批准，如用于伴有贫血的骨髓纤维化的Ojjaara、用于治疗非复杂性尿路感染的Blujepa/gepotidacin、用于预防HIV感染的长效注射剂Apretude以及用于严重哮喘的Exdensur，应能进一步推动增长 [17] - 尽管疫苗产品组合也很多元化，但由于Arexvy等呼吸道合胞病毒疫苗产品销售下降，该业务面临压力，但Penmenvy等新产品的批准应有助于复苏增长 [18] 葛兰素史克的研发管线 - 公司拥有深厚的研发管线，后期开发中的有前景的候选药物包括bepirovirsen（慢性乙型肝炎）、tebipenem pivoxil（复杂性尿路感染）、linerixibat（原发性胆汁性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒）、camlipixant（难治性慢性咳嗽）以及GSK5764227（用于二线广泛期小细胞肺癌的抗体药物偶联物）等 [19] 财务与估值比较 - 市场对百时美施贵宝2025年营收的一致预期意味着同比下降0.80%，而对每股收益的预期则增长460%，这主要是由于2024年因收购费用导致每股收益基数极低 [20] - 过去60天，百时美施贵宝2025年每股收益预期已下调至6.44美元，而2026年预期则微升至6.02美元 [20] - 市场对葛兰素史克2025年营收的一致预期意味着同比增长6.92%，每股收益预期增长12.10%，过去60天，2025年和2026年的每股收益预期均有所上调 [21] - 从价格表现来看，过去一年葛兰素史克的回报优于百时美施贵宝，葛兰素史克股价上涨42.8%，而百时美施贵宝股价下跌3.1%，同期大型制药行业上涨22.4% [22] - 从估值角度看，葛兰素史克股票目前远期市盈率为9.85倍，略高于百时美施贵宝的9.19倍，大型制药行业目前的远期市盈率为17.72倍 [23] - 两家公司都具有吸引力的股息收益率，但百时美施贵宝的股息收益率为4.56%，高于葛兰素史克的3.53% [26] 投资选择分析 - 面对关键药物的仿制药挑战，百时美施贵宝为复苏营收所做的努力值得称赞，新药批准和关键药物标签扩展应能为公司带来增量收入 [28] - 葛兰素史克多元化的收入基础和广泛的全球布局使其能够保持营收增长势头，公司强大的HIV产品组合和新疗法的批准应能推动增长，关键药物标签扩展和新药批准应能带来增量销售增长 [29] - 基于其产品组合的多样性和强度以及过去一年更强的回报，葛兰素史克被认为是目前更好的选择 [29]

行业整体动态与趋势 - 生物技术行业在经历自2021年初开始的严重市场低迷后，过去约六个月出现复苏迹象，衡量行业健康状况的关键指标——大型并购活动在2025年下半年显著增加[4] - 在摩根大通医疗健康大会期间，尽管投资者期待更活跃的开局，但并未宣布重大交易，受关注生物科技股指XBI在周一下午一度下跌多达2%[3] - 专利到期在未来几年将对一些全球最畅销药物构成威胁，大型制药公司面临向股东证明其有可靠计划应对即将到来的收入损失的压力[2] - 投资者正仔细评估各公司如何应对中国生物科技生态系统的快速崛起，仅在过去两天内就至少有四笔涉及中国开发资产的交易，其中三笔有大型制药公司参与[6] 中国生物科技崛起的影响 - 中国生物科技公司的影响力呈指数级增长，行业数据显示去年与中国开发商的许可交易超过60项[8] - 武田制药以12亿美元首付款、1亿美元股权投资以及超过100亿美元的潜在里程碑付款，获得了信达生物两款处于后期测试阶段和一款早期开发阶段疗法的权益[7] - 美国行业领袖警告国家可能面临失去生命科学领域全球领先地位的风险，并将此比作“斯普特尼克时刻”，呼吁进行监管和卫生政策改革以提升竞争力[9][10] - 中国生物科技的吸引力部分源于其能够以更低成本、更快速度获得临床数据的能力[10] 百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb) 前景与策略 - 公司面临核心产品专利即将到期的压力，去年多项药物后期试验失败，股价在2026年初与2025年初水平大致相当[11] - 公司四款成长中产品Camzyos、Breyanzi、Opdualag和Reblozyl在去年销售额合计超过10亿美元，公司正进入一个可能提升前景的“数据密集”期[13] - 公司斥资140亿美元收购的精神分裂症药物Cobenfy在2026年前九个月产生1.05亿美元收入，一项可能显著扩大其用途的关键数据读出推迟至今年晚些时候[15] - 公司目标是在本十年末形成一个“更年轻、更多元化的产品组合”，以支撑2030年及以后的增长[16] 辉瑞 (Pfizer) 的肥胖症药物布局 - 辉瑞在赢得对肥胖症药物开发商Metsera的激烈竞购后加速推进，计划在2026年底前针对其主打长效注射GLP-1药物MET-097i启动10项三期试验[16] - 公司首席执行官预计到2030年肥胖症药物年销售额将达到约1500亿美元，并看好自费市场的增长潜力[17] - 辉瑞希望其收购的Metsera药物（现称PF-08653944）能在2028年上市，以扭转其新冠产品销售额下降导致的股价显著下跌局面[19] Sarepta Therapeutics 面临的挑战与展望 - 公司主打杜氏肌营养不良基因疗法Elevidys在2025年遭遇一系列安全性挫折和FDA标签限制，销售额未达预期，股价在年底跌至约20美元，为近十年低点[20] - 尽管净产品收入约19亿美元远低于一年前预测，但Elevidys仍贡献了其中近9亿美元，同比增长9%[21] - 公司推迟了即将到期的债务偿还，并强调其“稳健的财务状况”，仍对Elevidys有至少5亿美元的年销售额预期[22] - 公司未提供财务指引，引发市场对其未来销售前景和业务稳定性的持续疑问，分析师指出其第四季度销售额即使没有患者输液改期，环比仍会下降[24] 成熟生物科技公司案例 - BridgeBio Pharma作为已进入商业化阶段的成熟公司受到关注，其于2024年底获得首个批准的心脏药物Attruby在会议期间通过Lyft等渠道进行广告宣传[1]

公司概况 * 公司为百时美施贵宝 (Bristol-Myers Squibb Company, NYSE:BMY) [1] 财务与运营表现 * 2025年前九个月，增长产品组合销售额增长17% [2] * 增长产品组合中已有四款产品年化销售额超过10亿美元，包括：Opdualag (黑色素瘤)、Breyanzi (淋巴瘤CAR-T疗法)、Camzyos (梗阻性肥厚型心肌病)、以及年化销售额超过20亿美元的Reblozyl [3] * 公司正按计划推进20亿美元的成本优化目标 [4] * 公司已提前完成100亿美元的债务削减目标 [5] * 过去三年，公司已向股东返还超过220亿美元，并连续17年增加股息 [15] * 过去24个月，公司完成了总计300亿美元的交易，其中2025年完成了5笔交易 [16] 研发管线与关键催化剂 * **2026年关键数据读出**：预计将获得6款潜在新产品的注册性数据，包括：Milvexian、Admilparant、Iberdomide、Mezigdomide、AR-LDD和RYZ101；以及Sotyktu和Cobenfy的重要关键性适应症扩展数据 [11] * **长期管线展望**：到2030年，公司有潜力推出超过10种新药和超过30个重要的上市机会 [12] * **神经科学领域**： * Cobenfy (精神分裂症)：已获批，2026年将扩大商业销售团队规模以加速上市 [39] * 阿尔茨海默病相关：预计2026年下半年公布ADEPT-1、ADEPT-2和ADEPT-4关键研究数据；约40%的阿尔茨海默病患者（约600万确诊患者）出现精神病症状，存在巨大未满足需求 [6][37] * **心血管疾病领域**： * Milvexian (Factor XIa抑制剂)：预计2026年下半年公布用于房颤和二级卒中预防的III期结果；房颤患者约1700万，其中约40%未接受或未充分接受Factor Xa抑制剂治疗 [6][32] * **免疫学领域**： * Admilparant (肺纤维化)：预计2026年公布特发性肺纤维化III期结果，2027年初公布进行性肺纤维化数据 [7][8] * **肿瘤学领域**： * Pemidomig (PD-L1/VEGF双抗，与BioNTech合作)：预计2026年底前启动三项新的注册试验，包括两个非小细胞肺癌适应症和头颈癌研究 [8] * Iberdomide和Mezigdomide (口服CELMoDs，多发性骨髓瘤)：Iberdomide已显示出良好的微小残留病灶阴性率数据，预计2026年公布无进展生存期数据；Mezigdomide的首个III期数据也预计在2026年读出 [9][41] * 早期项目：包括与 SystImmune 合作的ADC药物BL-B01D1、与BioNTech的mRNA癌症免疫疗法联合用药、以及PRMT5抑制剂研究 [9] * **早期管线亮点**：包括用于自身免疫性疾病的CD19XT、用于前列腺癌的细胞调节剂ARLDD、用于淋巴瘤的Golcadomide等 [19] 战略与业务发展 * **战略目标**：构建财务强劲的公司，为2030年及以后实现行业领先的可持续增长奠定基础 [2] * **业务发展重点**：通过交易增强长期增长前景，重点聚焦公司熟悉的核心治疗领域，寻求能增加近期增长的机会，并保持财务纪律 [25][26][28] * **研发战略**：专注于优势科学领域、提升执行力（包括在临床试验中应用AI/机器学习）、以及优先考虑具有显著商业价值的差异化项目 [13] * **组织与执行**：强调全公司范围内的执行力，建立“言出必行”的文化，并持续进行投资组合优先排序 [29][31] 管理层信心与展望 * 管理层对应对未来专利到期充满信心，信心程度高于去年及两三年前 [20] * 信心来源包括：现有产品组合（包括持续表现良好的Eliquis）的良好增长势头、强大的研发团队与丰富的管线机会（2026年及以后有大量“射门机会”）、以及稳健的财务状况（强劲现金流、良好资产负债表、低债务）带来的战略灵活性 [21][22][23] * 增长不依赖于单一产品，管线资产多样化且各自具有重大商业潜力，因此无需所有项目都成功 [23] * 2026年首要任务：推动商业执行、推进研发管线、保持财务纪律、明智配置资本（包括业务发展）、继续推动组织高效运营和技术投资 [47][48] 其他重要事项 * **美国药品定价**：公司已与政府签署相关协议，由于公司医疗补助计划暴露有限，预计影响较小；公司期待与政府合作简化美国医疗生态系统，并确保美国以外国家为创新支付合理份额 [49][50][51]

业绩总结 - 增长组合销售额同比增长17%，有4个资产年销售额超过10亿美元[8] - 公司在过去94年中连续支付股息[22] - 过去三年公司向股东返还约145亿美元的股息和约80亿美元的股票回购[22] 用户数据与研发 - 公司在研发上专注于高价值机会，确保每项研究具有最高成功概率[21] - 2025年关键管线项目包括针对多种生命威胁疾病的治疗[8] - 预计到2030年将推出10个以上的新产品[18] 新产品与技术研发 - 2026年将有多个新药注册数据发布[10] - 预计2026年将有8项注册试验正在进行中[9] - 公司在临床开发组合中，Phase I阶段包括多个针对实体肿瘤的药物，如Anti-CCR8、BMS-986460等[28] - Phase II阶段的药物包括pumitamig用于1L微卫星稳定性结直肠癌和1L胃癌[30] - 在Phase III阶段，KRAZATI用于1L非小细胞肺癌，PD-L1≥50%[30] - nivolumab与relatlimab联合用于1L非小细胞肺癌，PD-L1≥1%[30] - REBLOZYL用于1L与NTD相关的骨髓增生异常综合症贫血[30] - milvexian用于房颤和二级中风预防[30] - 公司与多家合作伙伴进行开发合作，包括BioNTech和Merck等[30] - 1L广泛期小细胞肺癌的治疗中，atigotatug与nivolumab联合使用[30] - 2L+多发性骨髓瘤的治疗中，iberdomide和mezigdomide正在开发中[30] - 公司在阿尔茨海默病的研究中，Anti-MTBR Tau药物正在开发中[30] 未来展望与战略 - 2025年增长组合的强劲势头和战略业务发展将为长期增长奠定基础[8] - 公司通过实施生产力计划和人工智能技术实现成本节约并再投资于增长[8]

公司近期股价表现与市场观点 - 百时美施贵宝股价在过去六个月上涨17.3% 跑赢大盘但略低于生物科技行业23.4%的涨幅 [2] - 分析师Louise Chen给出60美元的目标价 较当前股价55.87美元有7.40%的潜在上涨空间 [1] - 当日股价在55.62美元至56.35美元之间波动 当前股价55.84美元 微跌0.12% [3][4] 公司财务与运营状况 - 公司第三季度业绩强劲 主要受Opdivo、Breyanzi、Reblozyl和Camzyos等产品的高需求驱动 [2] - 基于强劲表现 公司已上调其收入指引 [3][5] - 公司预计其传统产品组合在2025年将因仿制药影响而下降15-17% [3][5] 公司市场与交易数据 - 公司当前市值约为1136.7亿美元 [4] - 过去52周内 公司股价最高达63.33美元 最低为42.52美元 [4] - 当日成交量为2,385,562股 显示投资者兴趣活跃 [4]

公司近期股价表现与市场对比 - 百时美施贵宝公司股票在过去六个月上涨了17.3%，但落后于生物技术行业23.4%的涨幅 [1] - 尽管如此，公司股价表现仍优于其所在板块和标普500指数，这一上升趋势在10月30日公布超预期的第三季度业绩后得到加强 [2] - 近期反弹帮助股价收复失地，恢复了部分谨慎投资者的信心 [3] 增长产品组合表现强劲 - 公司的增长产品组合包括Opdivo、Opdivo Qvantig、Reblozyl、Camzyos、Breyanzi等关键品牌，近期表现强劲，支撑了公司持续的营收增长 [6] - 在美国，Opdivo的销售受到在MSI-high结直肠癌成功上市以及在一线非小细胞肺癌中持续势头的推动；在国际市场，增长则得益于多个市场的标签扩展 [7] - 基于强劲的年初至今表现，公司目前预计包括Qvantig在内的全球Opdivo销售额在2025年将实现高个位数至低双位数增长，高于此前中高个位数的增长预期 [8] - 与默克公司共同开发的Reblozyl年化销售额现已超过20亿美元，仍是一个主要增长动力 [9] - Breyanzi销售额也已超过10亿美元的年化运行率，而心血管药物Camzyos的销售额在强劲需求下持续增长 [11] - 新获批的精神分裂症药物Cobenfy初期销售额达1.05亿美元，预计将逐步成为公司收入的重要贡献者 [12] 近期合作与收购活动 - 公司宣布将以15亿美元现金收购私营公司Orbital Therapeutics，此举将为公司管线带来临床前RNA免疫疗法候选药物OTX-201以及Orbital专有的RNA平台 [13] - 公司还与BioNTech达成合作，在全球共同开发和商业化其研究性双特异性抗体BNT327，用于多种实体瘤适应症 [14] - BNT327是一种靶向PD-L1和VEGF-A的下一代双特异性抗体候选药物，在肿瘤治疗领域具有差异化潜力 [15] 传统产品组合面临仿制药压力 - 公司的传统产品组合持续面临仿制药竞争的压力，特别是Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane等成熟品牌，其销售侵蚀影响了整体收入表现 [16] - 管理层预计传统产品组合在2025年将下降约15%至17% [17] - 公司与美国政府达成定价协议，将从2026年1月1日起免费向医疗补助计划供应Eliquis，并捐赠超过7吨的活性药物成分以增强供应链韧性 [18] - Eliquis是公司最大的收入贡献者，但该定价协议对2026年收入轨迹的影响尚不明确 [19] 公司估值与盈利预测 - 按市盈率计算，公司目前估值较低，股价目前交易于9.30倍远期市盈率，高于其历史均值8.41倍，但低于大型制药行业的17.91倍 [20] - 过去60天内，市场对2025年每股收益的共识预期从6.48美元上调至6.51美元，而2026年的预期稳定在6.02美元 [22] - 盈利预测修订趋势显示，2025年全年每股收益预期在过去60天内上调了0.46% [23] 公司战略与投资者考量 - 作为最大的生物技术公司之一，此类大型生物技术公司通常被视为对该领域感兴趣的投资者的避风港 [23] - 尽管传统药物面临持续的仿制药压力，但Opdivo、Reblozyl、Breyanzi和Camzyos的强劲贡献帮助公司在2025年下半年稳定了收入基础 [23] - 批准更多新药以及扩大主要药物的适应症应能进一步丰富其产品管线 [24] - 除了Eliquis，与政府的协议还涵盖Sotyktu、Zeposia和Orencia SC等其他几种药物，这些药物将以80%的折扣提供给现金支付患者；作为交换，公司将获得三年关税减免并免于未来的定价强制规定 [25] - 公司目前提供4.44%的股息收益率，这是现有投资者继续持有的一个有力理由 [27]

文章核心观点 - 文章对比分析了百时美施贵宝与安进这两家全球领先的生物技术公司 旨在通过审视其基本面、增长前景、关键挑战和估值指标 帮助投资者做出更明智的投资决策 尽管两家公司均实力雄厚且评级相同 但文章最终认为安进是当前更好的选择 [1][3][23][25] 公司概况与市场地位 - 百时美施贵宝专注于发现、开发和提供针对肿瘤学、血液学、免疫学、心血管、神经科学等严重疾病的变革性疗法 [1] - 安进在生物技术行业拥有最广泛的产品组合之一 在肿瘤学、心血管疾病、炎症、骨骼健康和罕见疾病领域占据强势地位 [2] - 两家生物技术巨头均在各自的目标市场建立了稳固的立足点 并持续为股东创造价值 [3] 百时美施贵宝的增长动力与挑战 - **增长产品组合表现强劲**：包括Opdivo、Reblozyl、Breyanzi、Camzyos、Cobenfy在内的增长药物组合近期表现强劲 维持了公司的营收增长 [4] - **关键产品具体表现**： - Opdivo在美国的销售受到MSI-high结直肠癌领域的强劲上市以及一线非小细胞肺癌持续增长的推动 国际市场则受益于该药物在多市场的标签扩展 [5] - 皮下注射剂Opdivo Qvantig的批准增强了公司的免疫肿瘤产品组合 初期接受度强劲 在美国所有适应症肿瘤类型中上市顺利 [6] - 基于今年以来的强劲表现 公司目前预计Opdivo与Qvantig的全球销售额在2025年将实现高个位数至低双位数增长（此前指引为2025年中至高个位数增长）[6] - 与默克合作的thalassemia药物Reblozyl表现卓越 目前年化销售额已超过20亿美元 营收增长依然强劲 [7] - Breyanzi销售额现已年化超过10亿美元 反映了在大B细胞淋巴瘤领域的强劲增长以及去年新批准适应症的扩展 [8] - 心血管药物Camzyos的销售额因强劲需求持续增长 [8] - 治疗精神分裂症的新药Cobenfy（原KarXT）获得FDA批准对公司是重大利好 年初至今销售额达1.05亿美元 预计未来几年将对营收做出重要贡献 [8][9] - **面临的主要挑战**：增长药物正在抵消传统品牌的大幅下滑 但传统产品组合（如Revlimid、Pomalyst、Sprycel、Abraxane）继续受到仿制药的负面影响 预计2025年传统产品组合将下降约15-17% [10][11] - **重要合作产品**：传统产品组合还包括血液稀释剂Eliquis 这是与辉瑞共同开发和商业化的产品 也是公司最大的营收贡献者 [12] 安进的增长动力与挑战 - **广泛的产品组合与增长产品**：安进多元化的产品组合使其在快速发展的生物技术行业中定位良好 增长产品如Evenity、Vectibix、Nplate、Kyprolis和Blincyto通过持续的标签扩展表现良好 其强劲增长稳定了公司的营收基础 [13] - **关键增长驱动**：核心药物Repatha正在推动增长轨迹 治疗严重哮喘的药物Tezspire/tezepelumab的批准也强化了产品组合 [14] - **研发管线与扩展计划**：公司正在评估Repatha、Uplizna、Tepezza和Tavneos用于更多适应症 其研发管线中拥有前景广阔的候选药物 包括针对肥胖、肥胖相关疾病和II型糖尿病的MariTide正在进行广泛的III期项目 [15] - **生物类似药与战略收购**：公司拥有强大的生物类似药产品组合 Wezlana和Pavblu的批准增强了该组合 通过收购Horizon Therapeutics 安进显著扩大了其罕见病业务 新增了Tepezza、Krystexxa和Uplizna等罕见病药物 [15][16] - **面临的主要挑战**：日益加剧的竞争压力正在对许多产品的销售产生负面影响 预计未来几个季度 Prolia和Xgeva的销售额将因生物类似药进入市场而下降 [14] 财务预估对比 - **百时美施贵宝**：市场对其2025年销售额的共识预估意味着同比下降0.8% 每股收益预估则暗示同比增长466.09% 过去60天内 2025年EPS预估被上调 但2026年EPS预估在同一时间段内被下调 [17] - **安进**：市场对其2025年销售额的共识预估意味着同比增长8.78% 每股收益预估则暗示同比增长7.26% 过去60天内 2025年和2026年的EPS预估均被上调 [19] 股价表现与估值对比 - **股价表现**：过去六个月 百时美施贵宝的回报率略优于安进 安进股价上涨13.5% 百时美施贵宝股价上涨13.9% 同期行业上涨26% [20] - **估值水平**：安进的估值高于百时美施贵宝 安进股票目前交易于15.2倍远期市盈率 高于百时美施贵宝的8.99倍 但低于行业的17.58倍 [21] - **股息收益率**：两家公司的股息收益率均具吸引力 但百时美施贵宝的股息收益率为4.54% 高于安进的2.86% [22] 投资选择分析 - 大型生物技术公司通常被视为投资该行业的避风港 但两家公司目前均被给予“持有”评级 选择其一是一项复杂任务 [23] - 安进强大且多元化的产品组合应能使其保持增长 关键药物如Evenity、Repatha以及较新的药物如Tavneos和Tezspire持续推动增长 并抵消肿瘤学生物类似药和Enbrel等传统药物带来的营收下降 [24] - 百时美施贵宝在面对关键药物仿制药挑战时重振营收的努力值得称赞 公司在2025年下半年反弹良好 新药正在推动营收增长 [24] - 尽管估值较高 但安进是当前更好的选择 因其坚实的的基本面和近期积极的预估上调为其增长提供了空间 [25]

近期股价表现与市场对比 - 百时美施贵宝公司股价在过去三个月内上涨了13.1%，但同期行业增长为15.2%，表现略逊于行业 [1] - 尽管如此，公司股价在此期间的表现仍优于其所属板块和标普500指数 [1][3] - 这一上涨趋势在公司于10月30日公布优于预期的第三季度业绩后尤为明显 [4] 第三季度业绩与指引更新 - 公司第三季度业绩超出预期，主要受Opdivo、Breyanzi、Reblozyl和Camzyos等关键增长药物需求旺盛推动 [4][8] - 基于此强劲表现，公司同步上调了其营收指引 [4][8] 增长产品组合表现强劲 - 公司的增长产品组合（包括Opdivo、Opdivo Qvantig、Reblozyl、Camzyos、Breyanzi、Cobenfy等药物）近期表现强劲，维持了营收增长势头 [5][8] - Opdivo在美国的销售受到MSI-high结直肠癌适应症的强劲上市以及一线非小细胞肺癌持续增长的推动，国际销售则得益于该药物在多个市场的适应症扩展 [6] - 皮下注射剂型Opdivo Qvantig的获批增强了公司的免疫肿瘤产品组合，在美国所有获批肿瘤类型中的初期市场接受度良好 [7] - 由于年内强劲表现，公司目前预计Opdivo（含Qvantig）的全球销售额在2025年将实现高个位数至低双位数增长（此前指引为2025年中至高个位数增长） [7] - 与默克合作的镰状细胞病药物Reblozyl表现卓越，年化销售额已超过20亿美元，营收增长保持强劲 [9] - Breyanzi年化销售额已超过10亿美元，反映其在大B细胞淋巴瘤中的强劲增长以及去年获批新适应症的扩展 [10] - 心血管药物Camzyos的销售因强劲需求持续增长 [10] - 治疗成人精神分裂症的口服新药Cobenfy（原KarXT）获得FDA批准，这是几十年来治疗精神分裂症的首个新药理学方法，对公司是重大利好 [10] - Cobenfy迄今销售额为1.05亿美元，初期市场接受度令人鼓舞，预计未来几年将对公司营收做出重要贡献 [11] 传统产品组合面临仿制药竞争压力 - 公司的传统产品组合（包括Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane）持续受到仿制药冲击，销售下滑对营收产生不利影响 [12] - 公司继续预计传统产品组合在2025年将下降约15-17% [8][12] - 传统产品组合还包括与辉瑞共同开发和商业化的血液稀释剂Eliquis，该药是公司营收的最大贡献者 [13] 近期合作与收购 - 公司近期宣布将以15亿美元现金收购私营生物技术公司Orbital Therapeutics [14] - 此次收购将为公司研发管线增加Orbital的主要RNA免疫疗法临床前候选药物OTX-201（一种旨在体内重编程细胞的下一代CAR T细胞疗法）以及其专有的RNA平台 [15] - 公司此前已与BioNTech就后者在研的双特异性抗体BNT327（靶向PD-L1和VEGF-A）达成全球共同开发和商业化合作，该合作涵盖多种实体瘤类型 [16] 估值与盈利预测修正 - 按市盈率计算，公司目前估值较低，股价交易于8.78倍远期市盈率，高于其历史均值8.40倍，但低于大型制药行业的16.99倍 [17] - 在过去60天内，市场对2025年每股收益的共识预期已从6.43美元上调至6.51美元，而2026年的预期则有所下调 [19] - 盈利预测修正趋势显示，过去60天内，第一季度预期上调3.12%，全年（F1）预期上调0.93%，而第二年（F2）预期下调0.66% [20] 投资吸引力与股息 - 作为最大的生物技术公司之一，此类大型生物科技公司通常被视为对该领域感兴趣的投资者的避风港 [20] - 在传统药物面临仿制药竞争之际，Opdivo、Reblozyl、Breyanzi和Camzyos等药物在2025年稳定了公司的收入基础 [20] - 公司提供有吸引力的股息收益率，为4.73%，这是现有投资者继续持有的一个有力理由 [22]

核心观点 - 百时美施贵宝公司宣布继续推进Cobenfy用于阿尔茨海默病相关精神病的III期ADEPT-2研究 此举超出市场普遍预期 提振了投资者信心 推动公司股价当日上涨5.62% [1] - 公司决定继续研究是基于对研究点数据的审查 数据监测委员会的建议以及与FDA的协商 同时排除了少数执行存在问题的研究点的患者数据 [1][5][6][7] - 公司正积极寻求产品组合多元化 以应对老牌产品面临仿制药冲击的挑战 其增长产品组合和新获批药物Cobenfy提供了新的收入基础 [10][11] ADEPT-2研究进展与影响 - ADEPT-2是一项评估Cobenfy在阿尔茨海默病痴呆相关精神病患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 [4] - 研究主要终点是神经精神量表-临床医生版幻觉和妄想评分的变化 关键次要终点是临床总体印象-严重程度量表 [5] - 数据监测委员会建议通过招募更多患者来继续该研究 因此公司将继续推进患者入组 但公司对研究数据仍处于盲态 [7][8] - 原定于今年年底公布的研究数据现已推迟至明年公布 [2] - 评估阿尔茨海默病相关精神病的ADEPT项目（包括ADEPT-2、ADEPT-1和ADEPT-4）的更多试验结果预计将在2026年底前获得 [9] 公司财务状况与股价表现 - 消息公布后 百时美施贵宝股价上涨5.62% [1] - 年初至今 公司股价累计下跌9.9% 而同期行业指数上涨19.9% [2] - 公司老牌产品组合因来那度胺、泊马度胺、达沙替尼、白蛋白紫杉醇等药物持续受到仿制药冲击而受到不利影响 [10] 产品组合与研发管线 - 公司的增长产品组合 包括欧狄沃、欧狄沃Y药、罗特西普、Breyanzi、Camzyos和Opdualag等药物 在老牌药物面临仿制药竞争的背景下稳定了收入基础 [10] - Cobenfy是一种用于治疗成人精神分裂症的口服药物 已于近期获批 代表了数十年来治疗精神分裂症的首个新药理学方法 进一步丰富了产品组合 [11] - Cobenfy上市初期表现令人鼓舞 年初至今销售额已达1.05亿美元 随着其在新适应症中寻求标签扩展 该药有望成为公司营收的重要增长动力 [11] - 10月 FDA授予了潜在同类最佳的抗微管结合区-tau抗体BMS-986446快速通道资格 该候选药物目前正处于治疗早期阿尔茨海默病的II期研发阶段 [12] 行业比较 - 生物技术领域其他一些评级较高的股票包括CorMedix、Amicus Therapeutics和ANI Pharmaceuticals 它们目前均获Zacks Rank 1评级 [13] - 年初至今 CorMedix股价上涨20.8% 其2025年每股收益预期在过去60天内从1.83美元上调至2.87美元 [14] - 年初至今 Amicus Therapeutics股价上涨3.8% [15] - 年初至今 ANI Pharmaceuticals股价大幅上涨49.5% 其2026年每股收益预期在过去60天内从7.78美元上调至7.81美元 [16]