股价表现 - 百时美施贵宝股价在过去六个月下跌19.2% 同期行业指数上涨0.6% 且表现逊于行业板块和标普500指数[1] - 股价在3月11日触及52周高点63.33美元 后在7月31日跌至52周低点42.96美元[3] 传统产品组合表现 - 传统产品组合收入在2025年上半年下降17% 主要受来那度胺、泊马度胺、施达赛和白蛋白紫杉醇的仿制药竞争影响[4] - 公司预计2025年传统产品组合收入将下降15%-17% 降幅较此前预期收窄 主要因来那度胺年内表现强劲[5] - 抗凝血药Eliquis（与辉瑞合作）上半年销售额增长1.5% 是该产品线最大收入贡献者[5] 增长产品组合表现 - 明星产品Opdivo在美国市场因结直肠癌适应症强势上市及非小细胞肺癌一线治疗持续增长 国际市场因销量增长推动[6][9] - 皮下注射剂型Opdivo Qvantig获FDA批准后初期市场接受度良好 公司预计Opdivo系列全年将实现中高个位数增长[9] - 地中海贫血药物Reblozyl（与默克合作）年内销售额突破10亿美元 在骨髓增生异常综合征相关贫血领域表现强劲[10] - CAR-T疗法Breyanzi上半年销售额飙升超200%至6.07亿美元 所有适应症需求强劲且输注量超预期[10] - 心血管药物Camzyos市场渗透率持续提升[11] - 精神分裂症新药Cobenfy（原KarXT）上市后销售额达6200万美元 预计未来将对收入产生显著贡献[12] 财务与估值 - 截至2025年6月30日 公司持有现金及等价物126亿美元 长期债务达445亿美元[13] - 因与BioNTech合作产生无形资产摊销费用 将2025年调整后每股收益指引从6.70-7美元下调至6.35-6.65美元[15] - 当前市盈率7.6倍 低于历史均值8.47倍及大型药企行业均值14.77倍[16] - 30日内2025年每股收益预期从6.56美元下调至6.50美元 2026年预期从6.03美元上调至6.07美元[17] 战略合作与管线进展 - 与BioNTech达成全球合作 共同开发双特异性抗体BNT327用于多种实体瘤[14] - Cobenfy的批准验证了对Karuna Therapeutics的收购价值 并代表数十年来精神分裂症治疗的新药理方法[12]

核心观点 - CRISPR Therapeutics是全球首家且唯一一家商业化CRISPR/Cas9基因疗法的公司 其核心产品Casgevy于2023年底和2024年初在美国和欧洲获批用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）[1] - 公司正积极拓展体内（in vivo）基因治疗管线 其中CTX310在早期临床中显示显著降低血脂指标 低密度脂蛋白（LDL）和甘油三酯（TG）峰值降幅分别达86%和82%[3][9] - 公司股价年内上涨34.7% 显著跑赢行业3.2%的涨幅 但估值仍低于行业平均水平[8][10] 产品与合作 - Casgevy为体外（ex vivo）基因疗法 由Vertex Pharmaceuticals负责全球开发、生产和商业化 双方按60:40比例分摊成本与收益[2] - 公司体内治疗候选药物CTX310（靶向ANGPTL3）和CTX320（靶向脂蛋白a）均处于I期临床阶段 后者与心脏病相关[3][4][9] - 计划于2025年底前将CTX340（难治性高血压）和CTX450（急性肝卟啉症）推进至临床阶段[4][9] 临床数据 - CTX310的I期临床前四个队列共10名患者数据显示 单剂量给药可实现剂量依赖性的LDL和TG降低[3] - 血脂降低效果持续且显著 TG峰值降幅达82% LDL峰值降幅达86%[3][9] 竞争格局 - Beam Therapeutics的BEAM-101（针对SCD/TDT）处于I/II期临床 若获批可能对Casgevy构成直接竞争[6] - Intellia Therapeutics拥有多个体内CRISPR疗法临床项目 涵盖ATTR淀粉样变性和遗传性血管性水肿等适应症[7] - Beam Therapeutics同时开发针对AATD相关肝病和GSDIa的体内疗法[7] 财务与估值 - 公司市净率（P/B）为2.68倍 低于行业平均的3.10倍 但高于其五年均值2.38倍[10] - 2025年每股亏损预测从5.67美元扩大至6.38美元 而2026年每股亏损预测从4.42美元收窄至4.02美元[11]

公司概况 - 百时美施贵宝(BMY)和葛兰素史克(GSK)是全球大型生物制药公司 拥有广泛且多样化的产品组合 [1] - 百时美施贵宝专注于发现、开发和提供针对肿瘤学、血液学、免疫学、心血管、神经科学等疾病的转型药物 [1] - 葛兰素史克在制药/生物技术行业拥有最多样化的产品组合之一 在HIV、肿瘤学和呼吸系统疾病市场具有强大影响力 并拥有强大的疫苗组合 [2] 百时美施贵宝(BMY)分析 - 增长组合药物(包括Opdivo、Reblozyl、Breyanzi、Camzyos和Opdualag)在面临传统药物仿制药竞争的情况下稳定了收入基础 [4] - Opdivo在美国的销售由MSI-high结直肠癌的强劲上市和一线非小细胞肺癌的持续增长推动 美国以外地区的销售则由销量增长驱动 [4] - FDA批准了皮下注射剂Opdivo Qvantig 初始接受度强劲 在所有适应症肿瘤类型中在美国上市顺利 [5] - 地中海贫血药物Reblozyl自获批以来表现优异 预计在未来十年将做出重大贡献 心血管药物Camzyos的强劲势头应进一步推动增长 [5] - 公司通过战略收购拓宽产品组合并推动收入增长 FDA批准了口服药物xanomeline和trospium chloride(品牌名Cobenfy)用于治疗成人精神分裂症 验证了对Karuna Therapeutics的收购 [6] - 尽管新药推动销售 但占总收入大部分的传统药物面临仿制药竞争仍是重大阻力 Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane因仿制药影响以及美国医疗保险D部分重新设计效应导致传统组合销售持续下降 [7] - 近期与BioNTech的合作协议加强了研发管线 双方就全球共同开发和共同商业化BioNTech的研究性双特异性抗体BNT327达成协议 用于多种实体瘤类型 [8] 葛兰素史克(GSK)分析 - 专科药物部门(HIV、肿瘤学、免疫学/呼吸系统及其他)的强劲销售增长推动收入增长 由肿瘤学新药成功上市和长效HIV药物驱动 [9] - Nucala和Dovato等顶级药物继续成为该领域关键增长动力 新长效HIV药物Cabenuva以及肿瘤药物Jemperli和Ojjaara推动了收入增长 [9] - 关键药物如Nucala(用于COPD)的标签扩展和新药批准如用于贫血性骨髓纤维化的Ojjaara、用于治疗非复杂性尿路感染的Blujepa/gepotidacin以及用于预防HIV感染的长效注射剂cabotegravir药物Apretude应推动增长 [10] - 尽管疫苗组合也多样化 但该系列面临压力 原因是RSV疫苗Arexvy等部分产品销售较低 然而 新产品如Penmenvy(GSK的五价MenABCWY脑膜炎球菌疫苗)的批准应有助于复苏增长 [11] - 公司在努力进一步扩展Nucala和Blenrep等药物标签的同时 还拥有深厚的研发管线 后期开发中的有前景候选药物包括depemokimab(慢性鼻窦炎伴鼻息肉或CRSwNP和2型炎症性哮喘–正在欧盟和美国审查)、linerixibat(原发性胆汁性胆管炎中的胆汁淤积性瘙痒)、camlipixant(难治性慢性咳嗽)、tebipenem pivoxil(复杂性尿路感染)和latozinemab(痴呆)等 [12] 财务预估比较 - 百时美施贵宝2025年销售共识预估暗示同比下降2.37% 每股收益(EPS)预估暗示增长465.22% 异常的EPS增长率归因于2024年因收购费用导致的极低EPS [13] - 过去60天 百时美施贵宝2025年EPS预估下调至6.50美元 2026年EPS预估微升至6.07美元 Q1、Q2、2025年、2026年预估修订趋势分别为-3.51%、-4.14%、-3.85%、+0.50% [14][15] - 葛兰素史克2025年销售共识预估暗示同比增长5.96% EPS预估暗示改善7.16% 过去60天2025年和2026年EPS预估均下调 [16] - 过去60天 葛兰素史克Q1、Q2、2025年、2026年预估修订趋势分别为-6.87%、-15.85%、-1.13%、-1.24% [17][18] 股价表现与估值 - 从年初至今的价格表现看 葛兰素史克比百时美施贵宝获得了更好的回报 葛兰素史克股价上涨18.5% 而百时美施贵宝股价下跌14.3% 同期大型制药行业下跌1.6% [18] - 从估值角度看 使用大型制药行业的市盈率(P/E)进行比较 葛兰素史克目前交易于8.74倍远期收益 高于百时美施贵宝的7.79倍 大型制药行业目前交易于14.77倍远期收益 [19] - 两家公司均具有吸引力的股息收益率 百时美施贵宝股息收益率为5.14% 高于葛兰素史克的4.2% [19] 投资选择考量 - 大型制药/生物技术公司通常被视为对该行业感兴趣的投资者的安全避风港 [21] - 百时美施贵宝在关键药物面临仿制药挑战的情况下努力重振收入值得称赞 新药批准和关键药物标签扩展应产生增量收入 但这些努力收获成果仍需时间 [22] - 葛兰素史克多样化的收入基础及广泛的全球足迹使其能够保持收入势头 强大的HIV组合和新疗法批准应推动增长 关键药物如Nucala的标签扩展和新药批准应产生增量销售增长 但疫苗组合面临压力 [23] - 葛兰素史克目前是更好的选择 主要因其产品组合的多样性和强度以及年初至今更好的回报 [23]

核心产品表现 - Breyanzi第二季度销售额飙升125%至3.44亿美元 反映所有适应症的强劲需求及超预期输注量[3] - 美国市场销售额同比增长超一倍至2.55亿美元 主要受LBCL增长、新适应症批准及制造成功率提升驱动[3] - 国际市场销售额增长近两倍至8800万美元 源于强劲需求和新市场上市[3] 适应症与监管进展 - 当前获批适应症包括：复发/难治性大B细胞淋巴瘤（至少一线治疗后）、慢性淋巴细胞白血病（至少二线治疗）、滤泡性淋巴瘤（三线及以上）及套细胞淋巴瘤（三线及以上）[2] - FDA已授予Breyanzi治疗边缘区淋巴瘤的补充生物制剂许可申请优先审评资格 目标批准日期为2025年12月5日[4] 竞争格局 - 主要竞品为吉利德Yescarta 其第二季度销售额达3.93亿美元[6][8] - Yescarta适应症涵盖：一线化疗免疫疗法难治或12个月内复发的LBCL患者 以及至少二线系统治疗后的复发/难治性LBCL[7] - 诺华Kymriah获批用于复发/难治性急性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤 另开发LBCL新疗法YTB323[8] 财务与估值 - 公司股价年初至今下跌17.7% 同期行业跌幅为0.9%[9] - 远期市盈率7.49倍 低于行业平均13.73倍及自身历史均值8.49倍[11] - 2025年每股收益预期从6.56美元下调至6.46美元 2026年预期从6.03美元上调至6.07美元[12][15] 战略定位 - 公司依赖免疫肿瘤产品组合（Breyanzi、Reblozyl、Camzyos）稳定收入基础 以应对传统药物专利到期挑战[5]

公司股价表现 - 股价在7月31日触及52周低点42.96美元 随后反弹6.7%至45.85美元 [1] - 年内股价下跌18.9% 表现逊于行业(增长1.9%)和标普500指数 [17][18] 财务表现与指引 - 第二季度营收和盈利超预期 但下调2025年EPS指引至6.35-6.65美元(原6.70-7美元) [1][3] - 上调2025年营收指引至465-475亿美元(原458-468亿美元) 受益于增长产品组合和2亿美元汇率利好 [2] - 盈利指引下调主要受BioNTech交易相关IPRD费用影响(每股减少0.57美元) [3] 增长产品组合表现 - 第二季度增长产品组合营收66亿美元 同比增长18% [4] - Opdivo销售受美国结直肠癌适应症和一线非小细胞肺癌推动 预计全年中高个位数增长 [5][6] - 血癌药物Reblozyl(与默克合作)年内销售额突破10亿美元 [6] - 淋巴瘤药物Breyanzi销售额飙升125%至3.44亿美元 [7] - 心血管药物Camzyos销售额增长87% [7] - 新获批精神分裂症药物Cobenfy年内销售额6200万美元 [10] 传统产品组合表现 - 第二季度传统产品组合营收56.7亿美元 同比下降14% [11] - 抗凝血药Eliquis(与辉瑞合作)全球销售增长8% [12] - 预计2025年传统产品组合将下降15-17% 降幅较预期收窄 [12] 研发合作与管线进展 - 与BioNTech合作开发双特异性抗体BNT327(靶向PD-L1和VEGF-A) [13][14] - RayzeBio子公司获得前列腺癌治疗药物OncoACP3全球独家权利 [15] - 与贝恩资本成立新公司开发自身免疫疾病疗法 贝恩注资3亿美元 [16] 估值与市场预期 - 当前市盈率7.48倍 低于行业平均14.46倍和公司历史均值8.50倍 [20] - 2025年EPS共识预期从6.28美元上调至6.39美元 2026年从6.02美元上调至6.08美元 [21] - 过去60天2025年EPS预期下调6.72% 但2026年微升0.16% [24]

公司概况 - 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)是一家专注于肿瘤学、心血管、免疫学和神经科学领域的领先生物制药公司 [1] - 公司核心业务包括开发和销售创新疗法，如抗癌药物Opdivo、抗凝血药Eliquis以及细胞疗法和免疫学领域的新药 [3] - 公司战略聚焦于通过新产品上市构建"增长组合"(Growth Portfolio)，并通过合作伙伴关系获取新资产 [4] 2025年第二季度财务表现 - GAAP营收达122.69亿美元，超出华尔街预期的113.85亿美元 [1] - 非GAAP每股收益(EPS)为1.46美元，高于预期的1.07美元 [1] - 与去年同期相比，非GAAP EPS下降29.5%，GAAP EPS下降22.9% [2] - 营收同比增长0.8%，达到123亿美元 [2] - 非GAAP毛利率从75.6%降至72.6%，同比下降3个百分点 [2] 产品表现 - "增长组合"销售额达66亿美元，同比增长18% [5] - 免疫肿瘤药物表现强劲：Breyanzi收入增长125%，Camzyos增长86%，Reblozyl增长33% [5] - 新上市抗精神病药物Cobenfy实现3500万美元收入 [6] - 国际市场表现亮眼，美国以外地区GAAP销售额增长10% [6] - "传统组合"(Legacy Portfolio)收入下降14%，主要受仿制药竞争和美国政策变化影响 [6] 研发与战略发展 - 公司与BioNTech达成战略合作，产生15亿美元的研发费用一次性支出 [9] - 研发成本(GAAP)同比下降11% [8] - 药物管线取得进展：Sotyktu进入新适应症研究，Brezyanzi获得标签更新和扩展数据 [10] - Opdivo获得欧洲委员会批准皮下注射剂型和更广泛的肺癌手术适应症 [10] 未来展望 - 公司上调2025年非GAAP营收预期至465-475亿美元 [11] - 下调2025年非GAAP EPS预期至6.35-6.65美元，主要受BioNTech合作影响 [11] - 净债务降至352亿美元(截至2025年6月30日) [9] - 管理层将继续关注新产品全球上市、监管审批进展和债务管理 [12]

财务表现 - 第二季度调整后每股收益(EPS)为1.46美元 远超市场预期的1.07美元 但低于去年同期的2.07美元 [1] - 总营收达123亿美元 超出市场预期的114亿美元 同比增长1% [1] - 美国市场营收下降3%至85亿美元 国际市场营收增长10%至38亿美元 [4] - 毛利率从去年同期的75.6%下降至72.6% 主要受产品组合影响 [13] 产品组合表现 - 增长产品组合(包括Opdivo、Reblozyl等)营收达66亿美元 同比增长18% 外汇调整后增长17% [5] - Opdivo销售额增长7%至26亿美元 超出市场预期的24亿美元 [6] - Reblozyl销售额飙升34%至5.68亿美元 远超市场预期的5.46亿美元 [8] - Breyanzi销售额暴涨125%至3.44亿美元 超出市场预期的3亿美元 [9] - 传统产品组合营收下降14%至56.7亿美元 主要受仿制药冲击影响 [10] 重点产品详情 - 抗凝血药Eliquis销售额增长8%至37亿美元 超出市场预期的35亿美元 [10] - 多发性骨髓瘤药物Revlimid营收暴跌38%至8.38亿美元 但仍超市场预期的6.26亿美元 [12] - 黑色素瘤药物Yervoy销售额增长16%至7.28亿美元 超出市场预期的6.55亿美元 [8] - 新上市精神分裂症药物Cobenfy实现销售额3500万美元 [9] 研发与合作协议 - FDA受理Sotyktu用于治疗银屑病关节炎的新适应症申请 目标审批日期为2026年3月6日 [14] - Reblozyl在骨髓纤维化相关贫血的III期研究未达到主要终点 [15] - 与BioNTech达成合作协议 共同开发双特异性抗体BNT327用于多种实体瘤 [16][17] - 与Bain Capital成立新公司 专注于自身免疫疾病治疗 初始获得5个免疫学资产和3亿美元融资承诺 [18] 业绩展望 - 上调2025年营收指引至465-475亿美元(原为458-468亿美元) 主要得益于增长产品组合的强劲表现 [19] - 下调2025年调整后EPS指引至6.35-6.65美元(原为6.70-6.70美元) 主要受BNTX交易相关费用影响 [20] 市场表现 - 公司股价年内下跌18.7% 同期行业指数上涨1.5% [3]

财务业绩总览 - 公司报告季度收入为122.7亿美元 同比增长0.6% [1] - 季度每股收益为1.46美元 低于去年同期的2.07美元 [1] - 收入超出Zacks共识预期7.67% 实际122.7亿美元对比预期114亿美元 [1] - 每股收益超出预期36.45% 实际1.46美元对比预期1.07美元 [1] 股价表现 - 公司股价过去一个月下跌3.5% 同期标普500指数上涨2.7% [3] - 公司目前Zacks评级为4级(卖出) 预示近期可能跑输大盘 [3] 核心产品线销售表现 - 明星产品Opdivo全球销售额25.6亿美元 超出预期6.7% 同比增长7.3% [4] - Opdivo美国市场销售额15.1亿美元 超出预期9.4% 同比增长7.1% [4] - Revlimid销售额8.38亿美元 超出预期34% 但同比下降38.1% [4] - Pomalyst/Imnovid美国市场销售额5.84亿美元 低于预期7% 同比下降18.4% [4] - Pomalyst/Imnovid国际市场销售额1.24亿美元 超出预期30% 但同比下降49% [4] 新兴产品增长动力 - 细胞疗法Breyanzi销售额3.44亿美元 超出预期14.8% 同比大幅增长124.8% [4] - Reblozyl销售额5.68亿美元 超出预期3.9% 同比增长33.7% [4] - Opdualag销售额2.84亿美元 超出预期2.7% 同比增长20.9% [4] - Zeposia销售额1.5亿美元 超出预期16% 同比基本持平(下降0.7%) [4] 部分产品面临压力 - Abraxane销售额1.05亿美元 超出预期2.3% 但同比下降54.6% [4] - Abecma销售额8700万美元 低于预期12.8% 同比下降8.4% [4] - Cobenfy全球销售额3500万美元 超出预期23.9% [4]

业绩表现 - 第二季度营收同比增长1%至123亿美元，高于分析师预期的114亿美元 [1] - 净利润29亿美元，合每股收益1.46美元，低于去年同期的2.07美元，但高于分析师预期的1.07美元 [1] - 免疫肿瘤药物Breyanzi、Reblozyl和Camzyos以及Cobenfy表现强劲，增长组合营收增长18%至66亿美元 [1] 财务指引调整 - 全年营收指引上调至465亿-475亿美元，此前预期为458亿-468亿美元，分析师预期为462.8亿美元 [1] - 调整后每股收益预期下调至6.35-6.65美元，分析师预期为6.24美元 [1]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入为123亿美元，同比增长17%，主要受增长产品组合需求驱动[20] - 增长产品组合销售额同比增长17%，主要由IO产品组合、BRYANZI、REBLOZYL和KENZYOS驱动[21] - 非GAAP每股收益为1.46美元，包括与BioNTech战略合作相关的0.57美元费用[30] - 现金及等价物为139亿美元，第二季度运营现金流为39亿美元[30] - 全年收入指引上调7亿美元至465-475亿美元区间，反映增长产品组合的强劲表现和外汇有利影响[32] 各条业务线数据和关键指标变化 肿瘤学产品线 - Opdivo全球销售额26亿美元，增长7%，美国市场15亿美元，主要受MSI高结直肠癌和一线非小细胞肺癌推动[21] - Kevancik销售额3000万美元，美国上市进展顺利[22] - 预计Opdivo与KEVANTIC全年增长中高个位数[23] 血液学产品线 - REBLOZYL全球销售额5.68亿美元，美国增长30%，国际市场增长46%[24] - BRYANZI销售额3.44亿美元，同比增长122%，美国市场2.55亿美元[25] 心血管产品线 - Kamsiyos全球销售额2.6亿美元，增长86%，美国市场2.14亿美元[26] - Eliquis全球销售额37亿美元，增长6%[27] 免疫学产品线 - TYK2销售额增长29%，美国增长5%[28] 神经系统产品线 - COBENFI销售额3500万美元，上半年累计6200万美元[28] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：Opdivo增长7%，REBLOZYL增长30%，BRYANZI增长超过100%[21][24][25] - 国际市场：Opdivo增长7%，REBLOZYL增长46%，BRYANZI增长近200%[21][24][25] - Kamsiyos已在20多个市场推出[26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 与BioNTech达成战略合作开发PD-L1/VEGF双特异性抗体BNT327，可能成为多种肿瘤类型的新标准治疗[11] - 与PhiloChem达成许可协议获得OncoACP3全球独家权利，加强放射性药物业务[12] - 与贝恩资本交易成立新公司专注于免疫学疗法，保留20%股权和未来收益权[12] - 直接面向患者提供Eliquis，降低患者自付费用50%以上[49][50] - 未来12-24个月预计有7个注册资产和7个生命周期管理机会[14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 继续优化成本结构以适应业务需求[7] - 监管进展顺利，欧洲批准Opdivo和neoadjuvant肺癌适应症，美国FDA简化细胞疗法监测要求[8] - 预计传统产品组合下降15-17%，Revlimid销售额预计30亿美元[32] - 预计未来几年毛利率将改善，因增长产品组合占比提高[124] - 对COBENFI在精神分裂症和阿尔茨海默病中的潜力保持信心[62][120] 其他重要信息 - 新任首席医疗官Christian Masacezi将加入公司[19] - 正在进行20亿美元战略生产力计划，预计到2027年实现[109] - 计划到2026年偿还100亿美元债务[31] 问答环节所有的提问和回答 关于数据密集期的研究进展 - 公司认为近期未达预期的研究对长期增长影响有限[39] - 正在审查所有近期研究以确保成功概率[15] - 对REBLOZYL在骨髓纤维化相关贫血中的数据保持乐观[40] 关于直接面向患者计划 - 与辉瑞合作推出Eliquis直接购买选项，降低患者成本[49] - 目标是简化医疗系统，减少中间环节[50] - 考虑将类似模式扩展到其他产品[52] 关于COBENFI上市进展 - 每周处方量超过2000份，预计下半年增长[58] - 主要挑战是改变医生长期处方习惯[59] - 阿尔茨海默病精神病研究数据预计年底公布[62] 关于BioNTech合作伙伴关系 - 选择BioNTech因其可能成为PD-L1/VEGF领域的先行者[68] - 计划加速临床试验，扩大适应症范围[71] - 将利用现有IO商业化基础设施[70] 关于免疫学资产剥离 - 与贝恩资本交易涉及5项资产，保留未来收益权[83] - 继续专注于公司最具优势的免疫学领域[84] 关于KAMZIOS竞争 - 对KAMZIOS的疗效和安全性数据有信心[89] - 预计将继续扩大处方医生基础[90] 关于MILVEXIAN潜力 - 在房颤、ACS和二次卒中预防中具有数十亿美元潜力[99] - 采用差异化给药方案[97] - 预计明年公布ACS和二次卒中预防数据[98] 关于成本优化和利润率 - 已完成15亿美元成本节约计划[109] - 正在进行20亿美元生产力计划[109] - 预计未来毛利率将改善[124] 关于知识产权保护 - 认为IP保护对行业生态系统至关重要[131] - 公司积极参与行业IP保护工作[132] 关于新任首席医疗官影响 - 预计将加强执行力和团队建设[147] - 将继续推进现有研发战略[149] 关于COBENFI附加研究 - 尚未与监管机构讨论ARISE研究后续[153] - 需要更多数据分析[153] 关于SOTIC-two进展 - 已提交银屑病关节炎申请[154] - SLE和Sjögren研究进展顺利[154]