Key Takeaways Bristol Myers shares fell 19.2% in six months, lagging industry, sector, and the S&P 500 Index.Legacy drugs face steep generic pressure, but Eliquis and Revlimid offer partial top-line support.Growth portfolio drugs like Opdivo, Reblozyl, Breyanzi, and Camzyos drive strong sales momentum.The going remains rough for Bristol Myers ((BMY). Shares of this biotech giant have lost 19.2% in the past six months against the industry’s growth of 0.6%. The stock has also underperformed the sector and the ...

盖伦奖提名与行业认可 - 晶泰科技孵化企业希格生科凭借全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R入选2025年盖伦奖"最佳生物技术产品奖"提名 成为唯一获提名的中国生物制药公司[1] - 盖伦奖被誉为"医药界的诺贝尔" 评审标准强调科学创新性和药物对人类健康的实际改善价值[2] - 提名产品SIGX1094R是基于"类器官+AI"平台开发的首创药物(first-in-class) 也是全球首个针对弥漫性胃癌的靶向药管线[1][4] 药物研发突破与技术平台 - SIGX1094R具备全新分子骨架 已获美国FDA孤儿药资格认定(ODD)与快速通道认定(FTD)[1][4] - 该药物同时靶向FAK和SRC双靶点 是全球首个进入临床阶段的FAK/SRC双靶点抑制剂[7][8] - 晶泰科技仅用6个月完成临床前候选化合物(PCC)交付 从新靶点发现到IND获批仅用三年多时间[7] - 通过AI+机器人平台发现SRC为协同作用靶点 证明双靶点抑制效果优于单靶点[7][8] 临床进展与治疗效果 - SIGX1094R已获美国FDA(2024年6月)和中国NMPA(2024年9月)的IND批件[4] - 正在北京大学肿瘤医院开展I期临床试验 第四个剂量组病人已全部入组进行安全性评估[4] - 在第二剂量组(12.5 mg)中 一位晚期肺转移恶性实体瘤患者实现疾病控制(SD) 持续服药超过九周[10] - 在很低剂量下初步实现对恶性晚期实体瘤的有效控制 显示初步抗肿瘤活性[10] 市场规模与商业合作 - 胃癌是全球第五大常见癌症 年死亡人数约77万 全球近50%新发胃癌发生在中国[6] - 晶泰科技曾参与2024年盖伦奖得主PAXLOVID的开发 帮助辉瑞将研发步骤缩短至6周[5] - PAXLOVID在2022年实现189亿美元销售额[5] - 晶泰科技2023年与礼来签订2.5亿美元药物发现合作 2025年8月与DoveTree签订59.9亿美元合作[12] - 公司目前服务数十个新药发现项目 客户包括全球前20大药企中的16家[12] 技术平台与研发模式 - 晶泰科技整合量子物理、AI和机器人实验开发智能自主研发平台[12] - 希格生科建立首个弥漫性胃癌类器官疾病模型 首次阐明该疾病作用机制[7] - AI+类器官研发模式获得行业顶尖专家权威认可 预示新药研发范式升级[4][11] - Xpose算法和XFEP算法用于预测分子与靶点结合模式和结合强度[8]

盖伦奖提名与行业地位 - 晶泰科技(02228)孵化企业希格生科凭借全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094R获得2025年盖伦奖"最佳生物技术产品奖"提名，成为该奖项唯一获提名的中国生物制药公司 [1] - 此次共有16款产品获得最佳生物技术产品奖提名，来自安进、阿斯利康、强生、辉瑞、默克、诺华等全球顶尖药企 [1] - 盖伦奖创立于1970年，被誉为"医药界的诺贝尔"，评审委员会包括3位诺贝尔奖获得者及多位科研和商界领袖 [2][3] - 晶泰科技曾参与2024年盖伦奖得主PAXLOVID的开发，助力辉瑞将研发步骤缩短至6周，使该药提前1天获批上市并在2022年实现189亿美元销售额 [5] SIGX1094R药物特性与研发进展 - SIGX1094R是全球首个基于"类器官+AI"平台开发的first-in-class靶向药物，也是全球首个针对弥漫性胃癌的靶向药管线 [1] - 该药物已获美国FDA孤儿药资格认定(ODD)与快速通道认定(FTD)，正在北京大学肿瘤医院开展I期临床试验 [1] - 药物具备全新分子骨架，已获FDA(2024年6月)和NMPA(2024年9月)的IND批件，一期临床第四个剂量组病人已全部入组 [4] - 在二期临床12.5mg剂量组中，一位晚期肺转移患者实现疾病控制(SD)，持续服药超过九周 [10] 技术平台与研发模式创新 - 项目采用"量子物理+AI+类器官"技术组合，从新靶点发现到IND获批仅用三年多时间，显著快于传统研发范式 [7] - 晶泰科技AI平台仅用6个月完成临床前候选化合物(PCC)交付，并首次发现FAK/SRC双靶点协同效应 [7][8] - 公司自主研发的Xpose算法和XFEP算法成功识别SRC为新靶点，验证了双靶点抑制的协同效应优于单靶点 [8] - 晶泰科技的AI+机器人平台设计出能同时阻断FAK和SRC通路的候选分子，在类器官模型中表现更优药效 [8] 商业合作与行业影响 - 晶泰科技客户包括全球前20大药企中的16家，2023年与礼来签订2.5亿美元AI药物发现合作 [12] - 2025年8月与DoveTree签订总规模470亿港元(59.9亿美元)的AI药物研发合作，创行业新纪录 [12] - 公司目前服务数十个新药发现项目，多个管线正在申请或已进入临床实验 [12] - 此次提名标志着AI药物发现能力与类器官评估技术的成功结合，预示新技术正驱动新药研发范式升级 [4] 胃癌治疗领域现状 - 胃癌是全球第五大常见癌症，癌症相关死亡的第四大主要原因(年死亡约77万)，中国新发病例占全球近50% [6] - 国家癌症中心数据显示，胃癌占中国恶性肿瘤发病第五位和死亡第三位 [6] - 希格生科建立首个弥漫性胃癌类器官疾病模型，首次阐明其作用机制并确定FAK为新靶点 [7] - SIGX1094R在临床前研究中对多种癌症治疗展现前景，在联合治疗(如与KRAS/EGFR抑制剂)中显示潜力 [9]

核心产品表现 - Breyanzi第二季度销售额飙升125%至3.44亿美元 反映所有适应症的强劲需求及超预期输注量[3] - 美国市场销售额同比增长超一倍至2.55亿美元 主要受LBCL增长、新适应症批准及制造成功率提升驱动[3] - 国际市场销售额增长近两倍至8800万美元 源于强劲需求和新市场上市[3] 适应症与监管进展 - 当前获批适应症包括：复发/难治性大B细胞淋巴瘤（至少一线治疗后）、慢性淋巴细胞白血病（至少二线治疗）、滤泡性淋巴瘤（三线及以上）及套细胞淋巴瘤（三线及以上）[2] - FDA已授予Breyanzi治疗边缘区淋巴瘤的补充生物制剂许可申请优先审评资格 目标批准日期为2025年12月5日[4] 竞争格局 - 主要竞品为吉利德Yescarta 其第二季度销售额达3.93亿美元[6][8] - Yescarta适应症涵盖：一线化疗免疫疗法难治或12个月内复发的LBCL患者 以及至少二线系统治疗后的复发/难治性LBCL[7] - 诺华Kymriah获批用于复发/难治性急性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤 另开发LBCL新疗法YTB323[8] 财务与估值 - 公司股价年初至今下跌17.7% 同期行业跌幅为0.9%[9] - 远期市盈率7.49倍 低于行业平均13.73倍及自身历史均值8.49倍[11] - 2025年每股收益预期从6.56美元下调至6.46美元 2026年预期从6.03美元上调至6.07美元[12][15] 战略定位 - 公司依赖免疫肿瘤产品组合（Breyanzi、Reblozyl、Camzyos）稳定收入基础 以应对传统药物专利到期挑战[5]

公司股价表现 - 股价在7月31日触及52周低点42.96美元 随后反弹6.7%至45.85美元 [1] - 年内股价下跌18.9% 表现逊于行业(增长1.9%)和标普500指数 [17][18] 财务表现与指引 - 第二季度营收和盈利超预期 但下调2025年EPS指引至6.35-6.65美元(原6.70-7美元) [1][3] - 上调2025年营收指引至465-475亿美元(原458-468亿美元) 受益于增长产品组合和2亿美元汇率利好 [2] - 盈利指引下调主要受BioNTech交易相关IPRD费用影响(每股减少0.57美元) [3] 增长产品组合表现 - 第二季度增长产品组合营收66亿美元 同比增长18% [4] - Opdivo销售受美国结直肠癌适应症和一线非小细胞肺癌推动 预计全年中高个位数增长 [5][6] - 血癌药物Reblozyl(与默克合作)年内销售额突破10亿美元 [6] - 淋巴瘤药物Breyanzi销售额飙升125%至3.44亿美元 [7] - 心血管药物Camzyos销售额增长87% [7] - 新获批精神分裂症药物Cobenfy年内销售额6200万美元 [10] 传统产品组合表现 - 第二季度传统产品组合营收56.7亿美元 同比下降14% [11] - 抗凝血药Eliquis(与辉瑞合作)全球销售增长8% [12] - 预计2025年传统产品组合将下降15-17% 降幅较预期收窄 [12] 研发合作与管线进展 - 与BioNTech合作开发双特异性抗体BNT327(靶向PD-L1和VEGF-A) [13][14] - RayzeBio子公司获得前列腺癌治疗药物OncoACP3全球独家权利 [15] - 与贝恩资本成立新公司开发自身免疫疾病疗法 贝恩注资3亿美元 [16] 估值与市场预期 - 当前市盈率7.48倍 低于行业平均14.46倍和公司历史均值8.50倍 [20] - 2025年EPS共识预期从6.28美元上调至6.39美元 2026年从6.02美元上调至6.08美元 [21] - 过去60天2025年EPS预期下调6.72% 但2026年微升0.16% [24]

公司概况 - 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)是一家专注于肿瘤学、心血管、免疫学和神经科学领域的领先生物制药公司 [1] - 公司核心业务包括开发和销售创新疗法，如抗癌药物Opdivo、抗凝血药Eliquis以及细胞疗法和免疫学领域的新药 [3] - 公司战略聚焦于通过新产品上市构建"增长组合"(Growth Portfolio)，并通过合作伙伴关系获取新资产 [4] 2025年第二季度财务表现 - GAAP营收达122.69亿美元，超出华尔街预期的113.85亿美元 [1] - 非GAAP每股收益(EPS)为1.46美元，高于预期的1.07美元 [1] - 与去年同期相比，非GAAP EPS下降29.5%，GAAP EPS下降22.9% [2] - 营收同比增长0.8%，达到123亿美元 [2] - 非GAAP毛利率从75.6%降至72.6%，同比下降3个百分点 [2] 产品表现 - "增长组合"销售额达66亿美元，同比增长18% [5] - 免疫肿瘤药物表现强劲：Breyanzi收入增长125%，Camzyos增长86%，Reblozyl增长33% [5] - 新上市抗精神病药物Cobenfy实现3500万美元收入 [6] - 国际市场表现亮眼，美国以外地区GAAP销售额增长10% [6] - "传统组合"(Legacy Portfolio)收入下降14%，主要受仿制药竞争和美国政策变化影响 [6] 研发与战略发展 - 公司与BioNTech达成战略合作，产生15亿美元的研发费用一次性支出 [9] - 研发成本(GAAP)同比下降11% [8] - 药物管线取得进展：Sotyktu进入新适应症研究，Brezyanzi获得标签更新和扩展数据 [10] - Opdivo获得欧洲委员会批准皮下注射剂型和更广泛的肺癌手术适应症 [10] 未来展望 - 公司上调2025年非GAAP营收预期至465-475亿美元 [11] - 下调2025年非GAAP EPS预期至6.35-6.65美元，主要受BioNTech合作影响 [11] - 净债务降至352亿美元(截至2025年6月30日) [9] - 管理层将继续关注新产品全球上市、监管审批进展和债务管理 [12]

财务表现 - 第二季度调整后每股收益(EPS)为1.46美元 远超市场预期的1.07美元 但低于去年同期的2.07美元 [1] - 总营收达123亿美元 超出市场预期的114亿美元 同比增长1% [1] - 美国市场营收下降3%至85亿美元 国际市场营收增长10%至38亿美元 [4] - 毛利率从去年同期的75.6%下降至72.6% 主要受产品组合影响 [13] 产品组合表现 - 增长产品组合(包括Opdivo、Reblozyl等)营收达66亿美元 同比增长18% 外汇调整后增长17% [5] - Opdivo销售额增长7%至26亿美元 超出市场预期的24亿美元 [6] - Reblozyl销售额飙升34%至5.68亿美元 远超市场预期的5.46亿美元 [8] - Breyanzi销售额暴涨125%至3.44亿美元 超出市场预期的3亿美元 [9] - 传统产品组合营收下降14%至56.7亿美元 主要受仿制药冲击影响 [10] 重点产品详情 - 抗凝血药Eliquis销售额增长8%至37亿美元 超出市场预期的35亿美元 [10] - 多发性骨髓瘤药物Revlimid营收暴跌38%至8.38亿美元 但仍超市场预期的6.26亿美元 [12] - 黑色素瘤药物Yervoy销售额增长16%至7.28亿美元 超出市场预期的6.55亿美元 [8] - 新上市精神分裂症药物Cobenfy实现销售额3500万美元 [9] 研发与合作协议 - FDA受理Sotyktu用于治疗银屑病关节炎的新适应症申请 目标审批日期为2026年3月6日 [14] - Reblozyl在骨髓纤维化相关贫血的III期研究未达到主要终点 [15] - 与BioNTech达成合作协议 共同开发双特异性抗体BNT327用于多种实体瘤 [16][17] - 与Bain Capital成立新公司 专注于自身免疫疾病治疗 初始获得5个免疫学资产和3亿美元融资承诺 [18] 业绩展望 - 上调2025年营收指引至465-475亿美元(原为458-468亿美元) 主要得益于增长产品组合的强劲表现 [19] - 下调2025年调整后EPS指引至6.35-6.65美元(原为6.70-6.70美元) 主要受BNTX交易相关费用影响 [20] 市场表现 - 公司股价年内下跌18.7% 同期行业指数上涨1.5% [3]

业绩表现 - 第二季度营收同比增长1%至123亿美元，高于分析师预期的114亿美元 [1] - 净利润29亿美元，合每股收益1.46美元，低于去年同期的2.07美元，但高于分析师预期的1.07美元 [1] - 免疫肿瘤药物Breyanzi、Reblozyl和Camzyos以及Cobenfy表现强劲，增长组合营收增长18%至66亿美元 [1] 财务指引调整 - 全年营收指引上调至465亿-475亿美元，此前预期为458亿-468亿美元，分析师预期为462.8亿美元 [1] - 调整后每股收益预期下调至6.35-6.65美元，分析师预期为6.24美元 [1]

财报发布时间与预期 - 百时美施贵宝(BMY)计划于2025年7月31日开盘前公布第二季度财报 市场共识预期营收和每股收益分别为1138亿美元和118美元 [1] - 2025年每股收益预期在过去30天内从676美元下调至637美元 2026年预期从604美元微降至603美元 [1] 盈利预测趋势 - 第二季度每股收益预期60天内下降175% 2025年全年预期降幅达755% [2] - 公司过去四个季度盈利均超预期 平均超出幅度达2016% 最近一季度超出预期1921% [2] 产品线表现分析 - 核心产品Eliquis第二季度销售共识预期35亿美元 模型预期36亿美元 受美国医保Part D改革影响增速可能放缓 [6] - 免疫肿瘤药物Opdivo销售预期24亿美元(共识)和243亿美元(模型) 适应症扩展维持增长势头 [8] - 新药组合(包括Opdualag、Breyanzi等)部分抵消了仿制药对Revlimid等传统药物的冲击 [7][12] 成本控制措施 - 2024年4月启动成本削减计划 目标2025年底前节省15亿美元 2027年前再实现每年20亿美元节支 [14] - 运营费用在报告季度可能已出现下降 [14] 战略合作与收购 - 与BioNTech合作开发双特异性抗体BNT327 双方平等分担开发成本和利润 [19][22] - 收购Karuna Therapeutics获得精神分裂症新药Cobenfy 该药代表数十年来首个新药理机制 [18] 市场表现与估值 - 公司股价年初至今下跌144% 跑输行业2%的涨幅及标普500指数 [16] - 当前远期市盈率784倍 低于行业均值1534倍和自身历史均值851倍 [20] 投资前景评估 - 传统产品线占一季度总销售额50% 持续下滑拖累整体收入 [17] - 新药组合(如Reblozyl、Camzyos等)尚需时间完全弥补传统药物收入缺口 [17] - 产品管线多元化和成本优化措施为长期发展奠定基础 [14][18]

公司表现 - 百时美施贵宝(BMY)过去一个月股价上涨6.3%，表现优于行业平均涨幅3.9%以及标普500指数[1] - 公司股价此前承压，但一季度财报后上调年度指引[3] - 目前市盈率7.93倍，低于行业平均15.26倍及自身历史均值8.51倍[16] 新产品进展 - 新药Opdualag、Reblozyl和Breyanzi帮助稳定收入基础，抵消专利到期影响[4] - Reblozyl在骨髓增生异常综合征贫血治疗中表现突出[4] - 皮下注射剂型Opdivo Qvantig获FDA批准，适应症扩展推动销售增长[5] - CAR-T疗法Breyanzi因新适应症获批和产能扩张持续放量[5] - 精神分裂症新药Cobenfy获FDA批准，代表数十年来全新药理机制[8] 研发管线动态 - 与BioNTech合作开发双特异性抗体BNT327，靶向PD-L1和VEGF-A[9] - 银屑病药物Sotyktu的psA适应症申请获FDA受理，欧洲EMA同步审查[6] - Reblozyl在骨髓纤维化贫血的三期试验未达主要终点，但次要指标显示临床获益[12][13] - Camzyos在非梗阻性肥厚型心肌病的三期试验未达双重主要终点[14] - Cobenfy作为精神分裂症辅助治疗的三期试验结果令人失望[15] 财务与估值 - 2025年EPS共识预期从60天前的6.89美元下调至6.37美元[18] - 一季度Eliquis销售额因美国医保改革下降4%，预计2025年下半年恢复增长[10][11] - 当前股息收益率达5.16%，对现有投资者具有吸引力[20] 行业竞争格局 - 核心产品Revlimid、Pomalyst、Sprycel和Abraxane持续受到仿制药冲击[10] - 与辉瑞合作的抗凝药Eliquis是最大收入来源，但受美国医保Part D改革影响[10][11]