市场表现与宏观动态 - 中国A股主要指数小幅上涨，上证指数收涨0.18%报4139.9点，深证成指涨0.09%，创业板指涨0.71%[1] - 港股显著反弹，恒生指数收涨1.35%报27126.95点，恒生科技指数涨0.5%，大市成交额2543.726亿港元[1] - 美股三大股指涨跌不一，道指跌0.83%报49003.41点，标普500指数涨0.41%报6978.6点，纳指涨0.91%[1] - 特朗普言论引发美元重挫，欧元兑美元自2021年6月以来首次涨破1.20大关，一度大涨1.7%至1.2081[8][12] - 市场预期美联储将于周三暂停降息周期，互换交易员消化的年内降息幅度略低于两次、每次25个基点[8][12] 公司动态与行业新闻 - 万科两只中期票据“22万科MTN004”和“22万科MTN005”的展期议案获持有人通过，暂时避免公开债违约[12] - 安踏体育拟以约139亿港元收购欧洲运动品牌PUMA约29%股权，成为其最大股东[14] - 紫金矿业旗下公司以40亿美元收购加拿大Allied黄金公司，引发美国众议院中国委员会关注[12] - 内地量贩零食第一股“鸣鸣很忙”香港公开发售超额认购约1898.49倍，暗盘收涨72.4%[11] - 生命科学工具公司“百普赛斯”向港交所递交上市申请，去年首九个月收入6.13亿元人民币，纯利增长58.61%[11]

公司研发进展 - 中国生物制药自主研发的国家1类创新药TQA3605片已完成针对慢性乙型肝炎病毒感染患者的二期临床试验并达到主要终点 [1] - 二期研究为随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计，共入组122例受试者，分为安慰剂对照组及多个不同剂量TQA3605试验组，给药方式为每日一次口服 [1] - 研究结果显示，在已接受核甘(酸)类药物治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能显著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20 IU/mL)的受试者比例，所有剂量组均接近90%，显著优于NAs单药对照组 [1] 药物安全性与有效性 - TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组相当，且大部分治疗期间出现的不良事件为1-2级，未观察到新出现的安全性信号 [1] - TQA3605是公司自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂，可有效抑制多种基因型HBV，且与NAs无交叉耐药性 [2] - 相较于同类在研药物，TQA3605安全性更优，且每日一次口服的给药方式更为便捷 [2] 药物市场定位与潜力 - 目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市 [2] - TQA3605有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择 [2]

公司核心产品研发进展 - 中国生物制药自主研发的国家1类创新药TQA3605片已完成针对慢性乙型肝炎病毒感染患者的二期临床试验并达到主要终点 [1] - 该二期研究为随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计，共入组122例受试者，分为安慰剂对照组及多个不同剂量TQA3605试验组，给药方式为每日一次口服 [1] - 研究结果显示，在已接受核甘(酸)类药物治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能显著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20IU/mL)的受试者比例，所有剂量组均接近90%，显著优于NAs单药对照组(p<0.0001) [1] - TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组相当，大部分治疗期间出现的不良事件为1-2级，未观察到新出现的安全性信号 [1] 产品特性与市场定位 - TQA3605是一款HBV核心蛋白变构调节剂，可有效抑制多种基因型HBV，且与核甘(酸)类药物无交叉耐药性 [2] - 目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市 [2] - 相较于同类在研药物，TQA3605安全性更优，且每日一次口服的给药方式更为便捷 [2] - 该产品有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择 [2]

公司研发进展 - 中国生物制药自主研发的国家1类创新药TQA3605片已完成针对慢性乙型肝炎病毒感染患者的二期临床试验并达到主要终点 [1] - 该二期研究为随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计，旨在评估TQA3605联合核苷（酸）类药物在经治的低病毒血症慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性 [1] - 研究共入组122例受试者，分为安慰剂对照组及多个不同剂量TQA3605试验组，给药方式为每日一次口服 [1] 临床试验结果 - 研究结果显示，在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能显著提高HBV DNA低于定量检测值下限（<20 IU/mL）的受试者比例 [1] - 所有TQA3605剂量组中HBV DNA低于检测下限的受试者比例均接近90%，该结果显著优于NAs单药对照组（p < 0.0001） [1] - 药物安全性良好，总体不良反应发生率与对照组相当，大部分治疗期间出现的不良事件为1-2级，未观察到新的安全性信号 [1] - 详细研究结果将在后续国际学术会议上公布 [1]