市场表现与宏观动态 - 中国A股主要指数小幅上涨，上证指数收涨0.18%报4139.9点，深证成指涨0.09%，创业板指涨0.71%[1] - 港股显著反弹，恒生指数收涨1.35%报27126.95点，恒生科技指数涨0.5%，大市成交额2543.726亿港元[1] - 美股三大股指涨跌不一，道指跌0.83%报49003.41点，标普500指数涨0.41%报6978.6点，纳指涨0.91%[1] - 特朗普言论引发美元重挫，欧元兑美元自2021年6月以来首次涨破1.20大关，一度大涨1.7%至1.2081[8][12] - 市场预期美联储将于周三暂停降息周期，互换交易员消化的年内降息幅度略低于两次、每次25个基点[8][12] 公司动态与行业新闻 - 万科两只中期票据“22万科MTN004”和“22万科MTN005”的展期议案获持有人通过，暂时避免公开债违约[12] - 安踏体育拟以约139亿港元收购欧洲运动品牌PUMA约29%股权，成为其最大股东[14] - 紫金矿业旗下公司以40亿美元收购加拿大Allied黄金公司，引发美国众议院中国委员会关注[12] - 内地量贩零食第一股“鸣鸣很忙”香港公开发售超额认购约1898.49倍，暗盘收涨72.4%[11] - 生命科学工具公司“百普赛斯”向港交所递交上市申请，去年首九个月收入6.13亿元人民币，纯利增长58.61%[11]

研究结果显示，在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20 IU/mL)的受试者比例，所有剂量组均接近90%，显著优于 NAs单药对照组(p < 0.0001)。在安全性方面，TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组 相当，且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级，未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 TQA3605是集团自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂，可有效抑制多种基因型HBV，且与NAs无交叉 耐药性。目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市，相较于同类在研药物，TQA3605 安全性 更优，且每日一次口服的给药方式更为便捷，有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择。 智通财经APP讯，中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白变 构调节剂(CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验，并达到主要终 点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(N ...

研究结果显示，在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20IU/mL)的受试者比例，所有剂量组均接近90%，显著优于 NAs单药对照组(p<0.0001)。在安全性方面，TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组 相当，且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级，未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 TQA3605是集团自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂，可有效抑制多种基因型HBV，且与NAs无交叉 耐药性。目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市，相较于同类在研药物，TQA3605安全性 更优，且每日一次口服的给药方式更为便捷，有望为广大慢性HBV感染患者提供全新治疗选择。 中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白变构调节剂 (CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验，并达到主要终点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(NCT06644417)，旨在 ...

研究结果显示，在已接受NAs治疗至少12个月的成人HBV感染者中，TQA3605联合NAs治疗24周能够显 著提高HBV DNA低于定量检测值下限(<20 IU/mL)的受试者比例，所有剂量组均接近90%，显著优于 NAs单药对照组(p < 0.0001)。在安全性方面，TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组 相当，且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级，未观察到新出现的安全性信号。详细研究结 果将在后续国际学术会议上公布。 格隆汇1月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片"核心蛋白 变构调节剂(CpAM)"已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验，并达到主要 终点。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(NCT06644417)，旨在评价TQA3605联合核甘 (酸)类药物(NAs)在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性。该研究共入组122例 受试者，分为安慰剂对照组及多个不同剂量TQA3605试验组，给药方式为每日一次口服。 ...