发言人 1: 非常感谢大家的关注和持续支持。请注意,在管理层的演示过程中,所有参与者都将处于只 听模式。我们将在演示结束后开始问答环节。在问答环节中,我们将优先给予分析师提问的 机会。在我们开始之前,让我先介绍一下我们的免责声明。请注意,在这次电话会议上可能 会涉及一些关于公司业务和财务的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能涉及一些已知和未知 的不确定性和风险,从而可能会导致实际的结果、表现和事件与在这次电话会议上表达或暗 示的有重大差异。在本次通话中,除非另有说明,我们提到的所有毛利或利润率、经营利润、 分部利润和净利润都是按照调整后的基础计算的。您可以在我们的管理层讨论与分析或投 资者关系演示中查看我们最近的业绩情况。在这次通话上,我们有集团首席执行官罗宾先生 和集团首席财务官凯蒂·徐女士。罗宾将为大家介绍集团第三季度的关键亮点,以及下一个 季度的指引和前景。而凯蒂将为大家提供第三季度财务表现的详细信息。现在,我将把话筒 交给我们的集团首席执行官罗宾。现在,我将把话筒交给我们的集团首席执行官罗宾。 发言人 2: 正如我之前所说,我们正在引领历史性转型。此外,我们专有的 Fluxus 主动氧化物去除技术 为 HB ...

Intensity Therapeutics (NasdaqCM:INTS) Update / Briefing October 31, 2025 09:00 AM ET Speaker3Therapeutics Lancet III Group, eBioMedicine, publishing webinar. All participants will be in listen-only mode. After today's presentation, there will be an opportunity for analysts to ask questions. To ask a question, please dial 412-317-6060 or click the link to join via webphone. Once connected, please press star 1 on your telephone keypad. To withdraw your question, please press 72. Also note, today's event is b ...

HUTCHMED (China) (NasdaqGS:HCM) Update / Briefing October 31, 2025 08:00 AM ET Speaker0Hello, everyone. Good evening and good morning. Thank you for joining the HUTCHMED 2025 R&D Day event. For your reference, you can go to our website to download today's presentation slides. The performance and results of operations of the HUTCHMED group contained within this presentation are historical in nature, and the past performance is no guarantee of future results. As usual, we will have a Q&A session at the end wh ...

Fresnillo (OTCPK:FNLP.F) M&A Announcement October 31, 2025 05:00 AM ET Speaker3Hello and welcome everyone to today's call. My name is Becky and I'll be your operator today. During the presentation, you can register a question by pressing Star followed by 1 on your keypad. If you change your mind, please press Star followed by 2. I will now hand over to your host, Octavio Alvídrez, CEO, to begin. Please go ahead.Speaker5Thank you, Becky. Good morning everyone, and thank you for joining us today. I'm very exc ...

AtlasClear Holdings (NYSEAM:ATCH) 2025 Conference October 30, 2025 04:30 PM ET Speaker1Good afternoon, ladies and gentlemen. This is the last presentation of the day. We'll save the best for last. My name is Mark Haley. I'm with Century Consulting. We're an accounting consulting firm doing a host of services for small public companies. It's my pleasure to introduce Craig Ridenhour and John Schaible from AtlasClear Holdings.Speaker0Good afternoon. I typically don't have a problem being heard. Normally, they ...

Ibc Advanced Alloys (OTCPK:IAAL.F) 2025 Conference October 30, 2025 03:00 PM ET Speaker1We're on.Speaker0Okay, guys, we're going to keep it moving along. Once again, my name is Ty Hoffer, President of Wendy Media. We've been around 20 years. We market NASDAQ companies, New York Stock Exchange companies, Canadian companies. We're going to introduce the next speaker. Mark Smith is the CEO of IBC Advanced Alloys. Take it away.Speaker1Very good. Thank you very much. Thanks, people, for coming out. It's late in ...

Red Cat Holdings (NasdaqCM:RCAT) 2025 Conference October 30, 2025 03:00 PM ET Speaker1My name is Mark Haley. I'm with Century Consulting. We're a non-audit accounting consulting firm. We do a lot of capital markets work. It's my pleasure to introduce Red Cat Holdings and Stan Nowak.Yes. Can everyone hear me okay? All right. Thank you so much, really, for having me here. As you can tell by my suit, I'm not the IR guy. I'm the marketing guy. It's really a pleasure to be here. Jeff Thompson had another opportu ...

涉及的行业或公司 * Vivani Medical (NasdaqCM: VANI) 一家专注于药物输送技术的生物制药公司 [1] * 行业 GLP-1受体激动剂药物市场 涉及公司包括诺和诺德 (Novo Nordisk) 礼来 (Eli Lilly) 辉瑞 (Pfizer) 等 [3][5] 核心观点和论据 **GLP-1药物市场的巨大潜力和挑战** * GLP-1受体激动剂是一类高效且耐受性良好的药物 已获批的注射剂包括Wegovy Zepbound和Saxenda [3] * 该类药物市场预计将以32%的复合年增长率增长 [21] * 然而 现有疗法存在依从性差的问题 超过50%的患者经常漏服剂量 超过50%的患者在第一年内停药 75%的患者在两年内停药 [21][22] * 患者停药后会出现严重的体重反弹 例如 Wegovy临床试验显示停药后体重迅速恢复 [24] * 不依从用药导致美国医疗系统每年产生高达5000亿美元的可避免成本 [2] **Vivani Medical的核心技术与解决方案** * 公司开发名为NanoPortal的植入式药物输送平台技术 其核心是二氧化钛纳米管膜 可通过原子层沉积技术精确控制孔径至纳米级别 [16][17] * 该技术可实现被动、持续的药物释放 一次植入可提供长达数月甚至一年的稳定药物输送 消除剂量波动和漏服问题 [18] * 主要产品NPM-139是一种六个月一次的司美格鲁肽植入剂 用于慢性体重管理 [12] * 植入剂采用钛合金储库和定制涂抹器 可在诊所由医生等专业人员快速植入 过程类似避孕植入剂Nexplanon [14][15] **植入剂技术的差异化优势** * **提高依从性** 植入剂使患者难以中途停药 易于坚持完成治疗周期 [6] * **改善耐受性** 通过稳定周间药物浓度波动 避免因漏服后再次用药引起的剧烈血药浓度变化 从而减少恶心、呕吐等胃肠道副作用 [7][8][9] * **潜在成本优势** 与需要每年制造13个注射笔或30倍药量的口服制剂相比 植入剂每年仅需1-2个设备 使用相同药量但预计拥有更低的商品成本 提供更大的定价灵活性 [10][11] * **扩展市场** 植入剂为某些难以频繁给药的患者群体（如某些精神疾病、运动功能障碍患者）提供了治疗可能性 [11] **临床前及早期临床数据** * 司美格鲁肽植入剂临床前数据显示 单次植入后可在7个月内维持约20%的体重减轻 并有望实现一年的体重控制 [13][25] * 早期人体研究（LIBERATE-1）使用艾塞那肽植入剂 结果显示安全性良好 无严重不良事件 无间歇性剂量倾泻现象 药代动力学释放曲线令人鼓舞 [19][20] * 在动物模型中 植入剂移除后体重反弹 证明植入期间持续输送了活性药物 [19] **开发计划与策略** * 公司计划在2025年上半年启动司美格鲁肽植入剂的I期临床研究 旨在为II期研究降低风险 [13][28][29] * II期研究计划将已滴定至最高剂量的患者 随机分配至三种不同剂量的植入剂治疗4-6个月 并与安慰剂及继续使用Wegovy进行比较 [30][31] * 初始定位为维持期治疗 针对已完成剂量滴定并体验过药物益处的患者 [27] * 公司团队拥有丰富的代谢疾病领域和复杂药械产品开发经验 [32] 其他重要内容 * 公司拥有位于加利福尼亚州阿拉米达的制造设施 具备早期商业规模生产能力 [33] * 公司与一家小动物健康公司合作 开发用于猫狗的植入剂版本 作为人类应用的附加价值 [14] * 公司认为其技术平台未来可探索应用于其他慢性疾病领域 [12] * 诺和诺德预计将在2025年底公布其阿尔茨海默病III期研究结果 若成功 将为植入剂在该患者群体中的应用提供明确依据 [22]

**Foghorn Therapeutics (FHTX) 电话会议纪要关键要点** **涉及的行业或公司** * 公司为Foghorn Therapeutics (NasdaqGM: FHTX)，一家专注于染色质调控系统药物研发的生物技术公司 [1][2][3] * 行业为生物制药，专注于肿瘤靶向治疗和蛋白质降解领域 [4][5][9] **核心观点和论据** **1 公司平台与战略** * 公司平台旨在靶向染色质调控系统中与癌症密切相关但此前被认为不可成药的分子靶点，该系统控制基因表达，其突变涉及高达50%的肿瘤 [4][5] * 公司采用生物学优先的方法，建立了对染色质调控系统的深入机制理解，并开发了广泛的小分子药物研发能力，包括靶向蛋白质降解 [5][6] * 公司拥有专有的LINKR化学平台，用于开发选择性降解剂，并投资于长效制剂技术以实现皮下给药 [13][14][28] **2 合作项目 FHD-909 (与礼来合作)** * FHD-909是一种首创、选择性、口服的SMARCA2小分子抑制剂，针对SMARCA4突变肿瘤患者 [7] * 该项目目前正处于1期剂量递增试验的患者招募阶段，由礼来负责日常运营，试验点位于美国和日本 [8] * 试验招募良好，尚未达到最大耐受剂量，合作方礼来预计在2026年上半年决定是否进入剂量扩展阶段 [8] **3 自有管线项目进展** **3.1 选择性ARID1B降解剂** * 公司首次公开展示了ARID1B的强效降解，利用了ARID1A突变导致对ARID1B依赖的合成致死关系 [9][16][18] * ARID1A突变发生在大约5%的实体瘤中，包括子宫内膜癌、胃癌、膀胱癌和非小细胞肺癌等，患者群体庞大 [10][17] * 公司已开发出选择性结合剂，并利用VHL和Cereblon两种连接酶构建降解剂，VHL系列降解剂已实现80%的降解效率，并显示出高选择性 [19][20] * 项目目标是在2026年实现体内概念验证 [9][21] **3.2 选择性CBP降解剂** * 该程序针对EP300突变癌症和雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌，美国每年有超过200,000例ER+乳腺癌新诊断患者 [10][24][25] * 临床前数据显示，在EP300突变胃癌模型中观察到肿瘤完全消退，并且避免了双CBP/EP300程序常见的血小板影响 [10][26] * 先导候选分子CBP降解剂171（CPPD171）显示出卓越的选择性和快速的降解动力学，计划在本季度启动非GLP毒理学研究，目标在2026年达到新药临床试验申请（IND）准备就绪状态 [10][29][30] * 公司已建立长效注射制剂，可实现每周或每两周一次的皮下给药 [10][28] **3.3 选择性EP300降解剂** * 该程序在血液系统恶性肿瘤，特别是多发性骨髓瘤中具有潜力，美国约有100,000名患者可能受益 [11][31][32] * 临床前数据显示，其选择性EP300降解剂在多发性骨髓瘤模型中诱导完全消退，且不影响血小板 [11][34][35] * 竞争对手的双CBP/EP300抑制剂PROTAC已在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出令人信服的临床概念验证，为公司方法提供了验证 [11][34] * 公司使用VHL连接酶构建的降解剂在耐药环境中未出现效力损失，并与泊马度胺等标准护理药物显示出协同作用 [36] * 项目目标是在2026年进入IND支持性研究阶段 [11][38] **4 价值展望与未来发展** * 公司认为选择性ARID1B、CBP和EP300降解剂项目是重要的价值驱动因素 [39] * 对于大型肿瘤适应症（如乳腺癌、多发性骨髓瘤）的注册性试验，公司对合作伙伴持开放态度，同时将保持资本配置纪律 [80][81] * 公司优先确保有足够资源与礼来合作推进SMARCA2项目，自有项目在达到IND阶段后将决定是合作还是自行融资进行1期研究 [81][82] **其他重要内容** * 结构生物学是公司平台的关键优势，为降解剂的选择性提供了分子基础 [21][33][34] * 选择性降解策略旨在克服双CBP/EP300靶向疗法存在的骨髓抑制（如血小板减少）等耐受性问题，从而可能实现更好的耐受性和联合用药潜力 [11][26][55][56] * 在问答环节，公司讨论了ARID1B与SMARCA2项目之间的异同、患者选择策略、降解水平与疗效关系以及合作伙伴反馈等 [42][43][44][67][68][69][70][71][72][82][83]

Gorilla Technology Group (NasdaqCM:GRRR) 2025 Conference October 30, 2025 12:00 PM ET Speaker0Restart. So welcome everybody. So Gorilla Technology Group Inc. listed on Nasdaq, GRRR. So wanted to give you a quick overview of who we are and then we can dive into a little bit more. The first thing is we are an AI company. I know that's the flavor of the month, but we've actually been in business for 24 years. We've been doing AI for 20 of those 24 years. I'll get into more detail later about what we do and the ...