业绩总结 - 2024年预计总调整物业EBITDAR为22亿美元[29] - 2024年第二季度调整物业EBITDAR为5.52亿美元，EBITDAR利润率为31.8%[36] - 2024年第二季度拉斯维加斯的表格游戏、老虎机和扑克赢利为2.65亿美元，利润率为36.8%[43] - 2024年第二季度澳门的总调整物业EBITDAR为2.54亿美元，利润率为28.7%[54] - 2024年第二季度波士顿的总调整物业EBITDAR为640万美元，利润率为29.6%[49] - 2025年Wynn Resorts的调整后物业EBITDAR为5.52亿美元，调整后物业EBITDAR利润率为31.8%[88] 用户数据 - 2024年第二季度澳门的VIP周转为50.53亿美元，同比增长27.1%[57] - 2024年第二季度拉斯维加斯的平均每日房价（ADR）为548美元，同比增长3.0%[44] - 2024年第二季度波士顿的平均每日房价（ADR）为405美元，同比下降4.0%[50] 未来展望 - Wynn Al Marjan Island预计在2027年第一季度开业，预计将为公司带来327名新员工[61] - 预计2025年国内项目资本支出为5.75亿至6.25亿美元，包括Wynn Al Marjan Island的股权贡献[72] - 2025年澳门项目资本支出预计为2亿至2.5亿美元，需政府批准[74] 财务状况 - 2025年国内现金利息支出预计为2.8亿至3亿美元，国内总债务为48亿美元[72] - 2025年澳门现金利息支出预计为3.2亿至3.4亿美元，澳门总债务为58亿美元[74] - 2025年国内维护资本支出预计为9000万至1.15亿美元[72] - 2025年澳门维护资本支出预计为7000万至8000万美元[74] - 2025年Wynn Resorts的净负债比率为4.9倍，平均债务成本为6%[82] 股东回报 - 自2022年以来，Wynn Resorts已回购约11亿美元的股票，占总股份的约12%[77] - 自2022年以来，Wynn Resorts已向股东返还约14亿美元[78]

技术与研发 - BioAtla的CAB平台技术在治疗指数上相较于传统抗体提高了12.6倍[23] - CAB技术在临床前研究中显示出对EGFR肿瘤与皮肤的结合选择性提高了12.6倍的治疗指数[30] - CAB机制利用生理分子区分癌细胞与正常细胞，增强了治疗的选择性[18] - CAB平台技术能够广泛应用于抗体格式，包括ADC、双特异性T细胞引导剂和CAR-T等[33] - BA3182在非人灵长类动物中高剂量耐受良好，相关细胞因子水平与毒性相关[43] - BA3182的剂量递增试验预计在2025年下半年读取结果，第二阶段剂量扩展预计在2026年上半年进行[62] 临床试验与患者数据 - 39名患者在2025年6月20日的数据截止时按协议接受治疗，其中17名为静脉注射（IV），22名为皮下注射（SC）[49] - 在BA3182的初步评估中，七名患者实现了肿瘤大小的客观减少，最大减少为非小细胞肺癌（NSCLC）-25%[58] - BA3182在0.1 mg SC每周给药下，肝内胆管癌患者肿瘤减少13%，且无进展持续21周[59] - BA3182的相关不良事件（AE）一般为低级、短暂且易于管理，91%的患者经历了任何不良事件[56] - BA3182的临床结果显示，非CAB母体在0.05 mg/kg剂量下所有患者在第8天被安乐死，而BA3182在5 mg/kg剂量下无临床发现[47] - BA3182在治疗中观察到的中位无进展生存期为11个月和16个月[58] 合作与市场机会 - 预计2025年将与Context Therapeutics达成合作，潜在里程碑机会为1.335亿美元[10] - 预计2025年将进行FDA会议，讨论Oz-V的三期设计[10] - 预计在2025年第三季度与FDA进行关于Oz-V三期设计的会议[165] - 该公司正在进行合作讨论，预计在2025年下半年达成合作[165] 产品表现与市场前景 - Mecbotamab vedotin在2L+ mKRAS NSCLC患者中的客观反应率（ORR）为31%[80] - 在接受mecbotamab vedotin治疗的患者中，67%在一年的标志性时间点存活[84] - 59%的患者在两年的标志性时间点存活，而标准治疗的存活率低于20%[84] - ozuriftamab vedotin在HPV+ OPSCC患者中的中位总生存期（OS）为11.6个月[108] - 在接受ozuriftamab vedotin治疗的患者中，DCR（疾病控制率）为100%[104] - HPV+ OPSCC的全球市场估计价值约为10亿美元[90] 不良事件与安全性 - Oz-V在Q2W给药方案中，90%的患者出现任何不良事件（AEs），而在2Q3W方案中为100%[117] - 相关的不良事件中，30%的患者出现CTCAE 1级或2级的相关不良事件，5%的患者因相关不良事件停止治疗[117] - 在所有患者中，35%出现疲劳，23%出现恶心，20%出现淋巴细胞计数下降[119] - Evalstotug的治疗相关不良事件（TRAE）发生率为29%，而Ipilimumab为48-59%[149] - 94%的受试者（16人）报告至少出现一次治疗相关不良事件（TEAE）[152] - 29%的受试者（5人）因不良事件导致治疗中断[155]

业绩总结 - 总产品销售（不包括Veklury）同比增长4%，达到69亿美元[8] - 产品销售总额同比增长2%，环比增长7%[49] - 非GAAP运营收入同比增长1%，达到32.9亿美元[51] - 产品毛利率为87%，较去年同期上升89个基点[51] - 截至2025年6月30日，净收入为63.1亿美元[86] 用户数据 - HIV产品销售同比增长7%，达到51亿美元[12] - Biktarvy增长9%，Descovy增长35%[12][50] - Trodelvy的销售同比增长14%，达到3.64亿美元[12][50] - Livdelzi销售为7800万美元，HCV市场份额超过60%[27][50] - Cell Therapy销售同比下降7%，为4.85亿美元[34] 新产品和新技术研发 - FDA批准Yeztugo（lenacapavir）用于HIV预防，预计在2025年下半年获得欧洲委员会的决定[8] - Lenacapavir的NDA已获批准，MAA已提交，FDA已授予批准[74] - Hepcludex®（MYR301）在BLA待审，MAA已获批准[76] - Sacituzumab govitecan-hziy在多个临床试验中进行，包括1L mTNBC和1L mNSCLC等[80] - 新增的IRAK4降解剂（GS-6791）在炎症疾病领域[84] 市场展望 - 2025财年HIV销售指导更新，预计同比增长超过7%[22] - FY25产品销售预期中点为约2730亿美元至2770亿美元[56] - FY25 Veklury销售预期下调至约10亿美元[57] 负面信息 - Veklury销售同比下降44%，仅为1.21亿美元，反映COVID-19相关住院人数减少[12][49] - Obeldesivir已从管道中移除，涉及RSV的两个项目均已取消[76] - Etrumadenant与zimberelimab的组合已从管道中移除，涉及mCRC[82] - Cilofexor/firsocostat/semaglutide组合已从NASH管道中移除[85] 财务状况 - 截至2025年6月30日，总债务净额为249.5亿美元[86] - 截至2025年6月30日，调整后债务为240亿美元[86] - 截至2025年6月30日，调整后EBITDA为130.8亿美元[86] - 2025年全年总利息支出和摊销预计在10亿至11亿美元之间[87] - 调整后债务与调整后EBITDA的比率预计为1.83倍[86]

业绩总结 - 2025年第二季度收入为2450万美元，同比下降29%[17] - 2025年上半年总收入为54,810百万美元，较2024年上半年的66,440百万美元下降17.6%[29] - 2025年第二季度调整后毛利为10,235百万美元，较2024年同期的20,159百万美元下降49.3%[29] - 2025年上半年调整后毛利为25,301百万美元，较2024年上半年的36,565百万美元下降30.8%[29] - 2025年第二季度运营损失为37,100百万美元，较2024年同期的10,942百万美元上升238.5%[29] - 2025年上半年调整后运营损失为39,719百万美元，较2024年上半年的26,099百万美元上升52.3%[29] 毛利率与EBITDA - GAAP毛利率为46.2%，非GAAP毛利率为41.8%，同比下降1682个基点[17] - 2025年第二季度调整后的EBITDA为-1371.4万美元，调整后的EBITDA利润率为-56%[27] - 2025年第二季度毛利率为46.2%，较2024年同期的64.7%下降18.5个百分点[29] - 2025年上半年毛利率为50.6%，较2024年上半年的61.49%下降10.9个百分点[29] 未来展望 - 2025年全年的收入预期为1.3亿至1.35亿美元，其中空间业务贡献3000万美元[21] - 预计2025年GAAP毛利率在49%至53%之间，非GAAP毛利率在45%至49%之间[22] - 预计到2026年实现现金流平衡，届时现金余额将超过1亿美元[26] 成本控制与现金流 - 公司已完成8500万美元的成本削减计划，其中6400万美元已实施[15] - 2025年第二季度现金使用量为570万美元，同比增加49%[17] 客户与市场动态 - 2025年第二季度新客户净增加，显示出健康的客户基础增长[13]

业绩总结 - 2025年第二季度总收入为5.44亿美元，同比下降6%[7] - 2025年第二季度可消耗品收入为2.73亿美元，同比增长4%[7] - 2025年第二季度系统收入为1.68亿美元，同比增长2%[7] - 2025年第二季度生命维持产品收入为1.03亿美元，同比下降34%[7] 财务预期 - 2025年调整后的EBITDA预期为3.8亿至4.05亿美元[9] - 2025年调整后的每股收益预期为6.85至7.15美元[9] - 2025年资本支出预期为7500万至9500万美元[9] - 2025年毛利率预期为39%至40%[9] - 2025年销售、一般和行政费用占收入的比例预期为约25%[9] 其他信息 - 预计IV解决方案合资企业的服务费用为2500万美元，将作为成本和运营费用的减少记录[10]

Q2 2025 Earnings Report © 2025 Pinterest. All rights reserved. Non-GAAP Financial Measures To supplement our condensed consolidated financial statements, which are prepared and presented in accordance with generally accepted accounting principles in the United States ("GAAP"), we use the following non-GAAP financial measures: Adjusted EBITDA, Adjusted EBITDA margin, non-GAAP costs and expenses (including non-GAAP cost of revenue, research and development, sales and marketing, and general and administrative) ...

业绩总结 - 2025年第二季度NERLYNX净收入为4920万美元，同比增长约11%[6] - 2025年第二季度与2025年第一季度相比，NERLYNX净收入增长约14%[9] - 2025年第二季度的NERLYNX净收入较2024年第二季度的4440万美元有所增加[7] 用户数据 - 2025年第二季度售出2608瓶NERLYNX，较2024年第二季度增长约4%[12] - 2025年第二季度与2025年第一季度相比，售出NERLYNX瓶数增长约12%[16] - 2025年第二季度的患者中，减少剂量定义为每天少于6颗药片的患者占比为71%[19] 库存变化 - 2025年第二季度NERLYNX的库存变化为-130万美元，较2025年第一季度的-470万美元有所改善[11] - 2025年第二季度的库存变化瓶数为-72瓶，较2025年第一季度的-250瓶有所改善[15] 销售数据 - 2025年第二季度的NERLYNX瓶数销售较2024年第二季度增加了290瓶[16]

业绩总结 - 2025年第二季度公司收入为4580万美元，相较于2024年第二季度的230万美元显著增长[16] - 2025年上半年公司实现约7500万美元的收入，其中约4500万美元为合作相关的现金里程碑和期权行使费用[12] - 2025年第二季度的运营支出为3440万美元，较2024年第二季度的2920万美元有所增加[16] - 2025年第二季度现金、现金等价物和可交易证券总额为3.242亿美元，较2024年第四季度的3.334亿美元略有下降[16] 用户数据与市场扩张 - NMPA已向BeOne授予zanidatamab在中国的条件性批准，导致公司获得2000万美元的付款[12] - EMA已授予zanidatamab在欧洲的条件性市场批准，扩大患者的可及性并可能带来未来的特许权使用费[12] 新产品与技术研发 - 公司计划在2025年启动ZW251的首个临床试验，已获得Investigational New Drug申请的批准[11] - ZW251在非人灵长类动物的重复剂量毒理研究中表现出良好的耐受性，最大耐受剂量为120 mg/kg[35] - ZW251的药代动力学表现出剂量依赖性，所有组别均观察到治疗相关的平均网织红细胞计数降低，且被认为是非不良反应[38] - ZW251在多种实体肿瘤模型中显示出强大的细胞毒性，并在非GLP非人灵长类动物研究中表现出良好的耐受性[34] - ZW1528是一种针对IL-4Rα和IL-33的双特异性抗体，旨在应对呼吸道炎症，特别是慢性阻塞性肺病（COPD）[39] - ZW1528在小鼠尘螨模型中显示出对2型肺炎的抑制作用，炎症评分显著降低[42] 未来展望 - 预计2025年将继续从Jazz获得特许权使用费，并从BeOne Medicines获得Ziihera®的初始特许权使用费[14] - 预计2025年将启动ZW251的首次人体研究，IND已获批准[47] - 2025年和2026年将有多个重要催化事件，包括zanidatamab在BTC的EMA和NMPA批准[46] - 预计2026年将提交ZW1528的监管申请，进一步推动公司产品线发展[47] 负面信息 - 2025年第二季度的运营支出有所增加，可能影响公司的盈利能力[16]

业绩总结 - Q2 FY25总销售额为21.61亿美元，同比增长3.9%（报告）和2.8%（有机）[12] - Q2 FY25净销售额为21.61亿美元，毛利率为54.4%[36] - Q2 FY25调整后毛利为12.09亿美元，毛利率提升至56.0%[36] - Q2 FY25运营收入为2.14亿美元，运营收入率为9.9%[36] - Q2 FY25净收入为0.90亿美元，稀释每股收益为0.51美元[36] - 每股收益（EPS）为0.51美元（GAAP）和1.69美元（非GAAP）[13] 用户数据 - 医疗外科（MedSurg）部门销售额为12.18亿美元，同比增长4.8%（报告）和3.9%（有机）[12] - 健康信息系统（Health Information Systems）部门销售额为3.39亿美元，同比增长3.4%（报告）和3.2%（有机）[23] - 纯化与过滤（Purification & Filtration）部门销售额为2.52亿美元，同比增长5.4%（报告）和3.1%（有机）[26] 未来展望 - 2025年有机销售增长指导范围提高至2.5%至3.5%[29] - 调整后的每股收益（EPS）预期提高至5.80至5.95美元[30] - 预计2025年运营利润率将达到20%至21%[31] - 预计自由现金流为4.5亿至5.5亿美元[30] 研发与费用 - Q2 FY25研发费用为1.89亿美元，占销售额的8.7%[36] - Q2 FY25销售、一般和行政费用(SG&A)为7.72亿美元，占销售额的35.7%[36] - Q2 FY25运营费用总计为9.61亿美元[36] 现金流与利润 - 运营现金流为1.69亿美元，自由现金流为5900万美元[13] - Q2 FY25自由现金流为0.59亿美元，经营活动提供的现金为1.69亿美元[36] - Q2 FY25税前收入为1.03亿美元，所得税准备金为0.13亿美元[36]

业绩总结 - 公司在Fabry疾病的注册性STAAR研究中宣布了积极的顶线结果，所有给药患者在52周内的平均年化eGFR斜率为1.965 mL/min/1.73m²/年（95%置信区间：-0.153, 4.083）[38] - ST-920在52周内观察到的平均年化eGFR斜率为1.965 mL/min/1.73m²/年，FDA已同意将其作为加速审批路径下的中间临床终点[131] - 对于接受104周随访的19名患者，平均年化eGFR斜率为1.747 mL/min/1.73m²/年，95%置信区间为-0.106至3.601[131] 用户数据 - 在Fabry疾病的关键次要终点也显示出积极结果，患者在治疗后表现出其他临床益处[38] - FOS-MSSI年龄调整评分和SF-36生活质量评分均显示出统计学和临床显著改善，包括角色-身体 +14.8（95% CI: 7.3, 22.4, p=0.0003）[131] - 患者在胃肠症状评分量表（GSRS）上也观察到统计学显著改善[131] 未来展望 - 预计2026年第一季度将提交生物制剂许可申请(BLA)，较预期提前三年[27] - 预计2026年第四季度将公布iSFN的初步疗效数据[16] - 公司预计在2025年秋季为ST-503的首位患者进行给药，初步疗效数据预计在2026年第四季度公布[38] 新产品和新技术研发 - STAC-BBB平台在非人灵长类动物(NHP)中显示出700倍于基准载体AAV9的转基因表达能力[24] - ST-503针对特发性小纤维神经病的临床试验预计在2025年秋季开始患者给药[16] - ST-506针对朊病毒疾病的临床试验申请预计在2026年中期提交[19] 市场扩张和并购 - STAC-BBB的合作协议已与Genentech、Astellas和Lilly达成，潜在未来里程碑和行使费用可达46亿美元[25] - 公司正在进行Fabry疾病商业化合作伙伴的谈判，以确保足够的资金支持临床数据的读取[27] 财务状况 - 公司通过承销的注册股票发行筹集了约2100万美元的净收益[34] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物约为3830万美元，预计足以支持公司运营至2025年第四季度[34] - 2025年非GAAP运营支出指导范围为1.25亿至1.45亿美元[41] 负面信息 - ST-506在两种剂量水平下均未发现不良安全性结果，3E+13和1E+14 vg/kg的剂量在28天后进行评估[92] - 大多数不良事件为1-2级，显示出ST-920的安全性和耐受性良好[131]