收入和利润（同比） - 2025年上半年公司销售总收入约21.47亿港元，同比下降36%[5] - 公司净利润约2.84亿港元，同比下降58.7%[5] - 公司2025年上半年收益为21.47亿港元，较2024年同期的33.39亿港元下降35.7%[23] - 公司2025年上半年毛利为8.90亿港元，较2024年同期的18.43亿港元下降51.7%[23] - 公司2025年上半年经营溢利为3.71亿港元，较2024年同期的8.49亿港元下降56.3%[23] - 公司2025年上半年期内溢利为2.90亿港元，较2024年同期的6.98亿港元下降58.4%[23] - 公司基本每股盈利为0.0962港元，较2024年同期的0.2312港元下降58.4%[24] - 集团收益同比暴跌36%，从33.39亿港元降至21.47亿港元[55] - 静脉输液整体销量同比下降37%[56] - 静脉输液收益总额为11.99亿港元，同比下降45%[56] - 经营溢利下降56.3%至3.71亿港元[64] - 股权持有人应占溢利下降58.7%至2.84亿港元[67] - 纯利率下降7.3个百分点至13.2%[67] - 公司客户合约收益从2024年上半年的33.389亿港元降至2025年上半年的21.472亿港元，下降35.7%[32] - 公司药品销售收入从2024年上半年的32.264亿港元降至2025年上半年的20.252亿港元，下降37.2%[32] - 公司除所得税前溢利为3.491亿港元，其中静脈輸液及其他分部贡献3.669亿港元，医用材料分部贡献0.1124亿港元[33] - 公司期内溢利为2.902亿港元，所得税支出为0.5891亿港元[33] - 公司总收益为34.59亿港元，其中静脉输液及其他业务贡献32.44亿港元（93.8%），医用材料业务贡献2.15亿港元（6.2%）[34] - 公司经营溢利为8.49亿港元，其中静脉输液业务贡献8.52亿港元，医用材料业务贡献791.5万港元[34] - 公司除所得税前溢利为8.24亿港元，所得税支出1.26亿港元，税后净利润为6.98亿港元[34] - 每股基本盈利为0.096港元，基于股东应占溢利2.84亿港元和29.48亿股加权平均股数计算[42] 成本和费用（同比） - 整体毛利率下降13.7个百分点至41.5%[59] - 销售及分销成本下降53.4%至3.53亿港元[61] - 财务成本净额3.47亿港元，其中借款利息开支5.48亿港元，银行利息收入1.34亿港元[35] - 员工成本总额3.29亿港元，包括薪金及福利2.97亿港元和退休计划供款3174.7万港元[36] - 研发支出2.13亿港元，其中76.5亿港元资本化为无形资产，实际研发费用为1.36亿港元[37] - 总薪酬成本减少12%至3.29亿港元（去年同期：3.74亿港元）[72] 静脉输液业务表现 - 静脉输液业务收入20.46亿港元，同比下降36.9%，占收益95.3%[6] - 非PVC软袋及直立式软袋输液收入8.40亿港元，同比下降49.3%[6] - 安瓿注射液收入1.57亿港元，同比下降57.1%[6] - 输液销售量约7.15亿瓶（袋），同比下降37%[8] - 非PVC软袋及直立式软袋输液收益合计8.4亿港元，同比下降49.3%[56] - 安瓿注射液收益1.57亿港元，同比下降57%[57] 口服制剂业务表现 - 口服制剂收入2.96亿港元，同比增长16%[6][10] 原料药业务表现 - 原料药收入3.61亿港元，同比下降9.6%[6][10] - 咖啡因原料药销量2142吨，同比下降15%[10] - 原料药收益3.61亿港元，同比下降9.6%[57] - 集团拥有大宗和特色原料药品种77个[14] - 获批盐酸贝尼地平等10个特色原料药[14] 制剂出口业务表现 - 制剂出口输液量7361万瓶（袋），同比增长42%[11] - 安瓿水针出口506万支，同比增长623%[11] - 口服制剂出口908万片（袋），同比增长9958%[11] - 制剂出口销售额合计人民币10045万元，同比增长42%[11] 医用材料业务表现 - 药包材对外整体销售1.01亿港元，同比增长7.1%[11] - 公司医用材料销售收入从2024年上半年的0.9317亿港元增至2025年上半年的0.9773亿港元，增长4.9%[32] 研发和注册进展 - 取得制剂注册证共49个，涉及14个国家的12个品规产品[11] - 累计135个品种180个品规通过或视同通过一致性评价[12] - 上报生产上市申请42个品种45个品规[12] - 公司计划下半年上报上市品种申请55个品种64个品规，其中制剂38个品种47个品规，原料药17个[22] - 公司预计下半年获批制剂、原料药52个品规，其中制剂品种35个品种37个品规，原料药15个[22] 资产和负债变化 - 公司总资产从2024年12月31日的107.827亿港元增至2025年6月30日的111.646亿港元，增长3.5%[25] - 公司现金及现金等价物从2024年12月31日的12.577亿港元增至2025年6月30日的13.384亿港元，增长6.4%[25] - 公司存货从2024年12月31日的11.095亿港元增至2025年6月30日的11.691亿港元，增长5.4%[25] - 公司应占联营公司权益从2024年12月31日的4.201亿港元增至2025年6月30日的4.331亿港元，增长3.1%[25] - 公司非控股权益从2024年12月31日的3.154亿港元增至2025年6月30日的3.270亿港元，增长3.7%[26] - 现金及现金等价物增加6.4%至13.38亿港元（2024年末：12.58亿港元）[68] - 银行借款增加10.4%至40.16亿港元（2024年末：36.36亿港元）[68] - 人民币计值借款增至33.18亿港元（2024年末：24.35亿港元），港元计值借款降至6.98亿港元（2024年末：12.00亿港元）[68] - 资本负债比率升至26.9%（2024年末：24.8%）[69] - 流动比率改善至3.12（2024年末：2.78）[69] - 未履行资本承担总额降至5.36亿港元（2024年末：5.62亿港元）[70] - 抵押银行存款降至0.22亿港元（2024年末：0.84亿港元），受限现金增至0.39亿港元（2024末：0.19亿港元）[73] - 应收贸易款项及票据总额从22.26亿港元略降至21.19亿港元，一年内应收账款占比98.8%[45] - 应收票据增加至1.67亿港元（2024年末：1.35亿港元），主要为银行承兑票据且无历史信贷亏损[45] - 背签银行承兑票据的最大潜在损失风险从7.3亿港元降至5.15亿港元[46] - 应付贸易款项及票据总额从5.48亿港元大幅减少至3.84亿港元，降幅达29.9%[47] - 中国附属公司未分配溢利暂时差额为74.28亿港元，未确认递延税项负债3.71亿港元[41] 股息和股份回购 - 中期股息从每股8.0港仙降至5.0港仙，派息总额从2.38亿港元减至1.47亿港元[48] - 末期股息从每股10.0港仙降至9.5港仙，派付金额从2.97亿港元减至2.80亿港元[49] - 公司斥资6619.6万港元回购2270万股普通股，其中684.6万股已注销[51] - 公司宣布派发截至2025年6月30日止六个月的中期股息每股5港仙，总额约为1.467亿港元[86] - 中期股息较去年同期每股8港仙下降37.5%，总额由2.375亿港元减少38.2%[86] - 公司回购2270万股普通股，总代价约0.66亿港元[78] 汇率影响 - 人民币兑港元平均贬值1.3%，加剧了以港元计值的收益跌幅[55] - 2025年6月港元兑人民币汇率为0.91195（2025年初：0.92604）[75] 管理层讨论和指引 - 静脉输液销量与安瓿注射液收益共同导致收入下滑[55] - 公司将持续跟进国家第一至第八批药品集采续约，全力推进第十一批国家集采项目落地[19] - 河北国龙制药高端原料药、医药中间体及配套设施建设项目预计2025年2月投入使用[18] - 新建特色口服制剂数字化生产线建设项目预计2025年3月开工建设，8月底具备试产条件[18] 公司治理和ESG - 公司于2025年6月20日委任曲婉蓉女士为提名委员会成员，使该委员会拥有不同性别董事[82] - 公司声明已遵守2025年7月1日生效的经修订企业管治守则[82] - 曲继广先生同时担任董事局主席和行政总裁职务，董事局认为此举符合公司最佳利益[82] - 公司强调将环境、社会及管治（ESG）因素融入日常运营[83] 其他财务数据 - 加权平均股数从去年同期的29.66亿股减少至29.48亿股，减少约1800万股[44] - 公司获得政府资助7752.6万港元，相比去年同期的3611.4万港元增长114.7%[37] - 股份过户登记手续将于2025年9月15日至9月18日暂停办理[87] - 为收取股息，过户文件须于2025年9月12日下午4:30前送达股份登记处[87] - 中期财务报告已由毕马威会计师事务所根据香港审阅工作准则第2410号进行审阅[84] - 审核委员会已审阅并批准截至2025年6月30日止六个月的中期财务资料[85] 特定产品销量表现 - 甲钴胺注射液销量419万支，同比增长61%[9]

药品注册获批 - 公司取得中国国家药监局关于盐酸贝尼地平片(8mg)的药品生产注册批件 [1] - 该药品属于化学药品第4类 视同通过一致性评价 [1] - 药品主要用于治疗原发性高血压和心绞痛 [1] 原料药批准 - 公司盐酸贝尼地平原料药获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药 [1]

公司研发进展 - 公司于8月25日取得盐酸贝尼地平片（8mg）药品生产注册批件 [1] - 该药品属于化学药品第4类并视同通过一致性评价 [1] - 药品主要用于治疗原发性高血压和心绞痛 [1] 药品注册资质 - 批件由中国国家药监局批准 [1] - 注册批件涉及盐酸贝尼地平片8mg规格 [1] 市场定位 - 药品适应症涵盖心血管疾病领域的高血压和心绞痛治疗 [1]

药品注册批准 - 公司取得国家药监局盐酸贝尼地平片(8mg)药品生产注册批件 属于化学药品第4类 [1] - 该药品视同通过一致性评价 [1] 药品适应症 - 盐酸贝尼地平片主要用于治疗原发性高血压和心绞痛 [1] 原料药进展 - 公司盐酸贝尼地平原料药已于2025年1月6日获国家药监局批准登记 成为在上市制剂使用的原料药 [1]

药品注册获批 - 公司取得中国国家药品监督管理局关于盐酸贝尼地平片(8mg)的药品生产注册批件 [1] - 该药品属于化学药品第4类并视同通过一致性评价 [1] - 药品主要用于治疗原发性高血压和心绞痛 [1] 原料药配套进展 - 公司盐酸贝尼地平原料药已于2025年1月6日获国家药监局批准登记成为上市制剂使用的原料药 [1]

药品注册批准 - 公司取得国家药监局盐酸贝尼地平片(8mg)药品生产注册批件 [1] - 该药品属于化学药品第4类并视同通过一致性评价 [1] 药品应用领域 - 盐酸贝尼地平片主要用于治疗原发性高血压和心绞痛 [1] 原料药配套 - 公司盐酸贝尼地平原料药已获国家药监局批准登记成为上市制剂使用的原料药 [1]

新产品和新技术研发 - 公司取得盐酸贝尼地平片(8mg)药品生产注册批件，属化学药品第4类，视同通过一致性评价[4] - 公司的盐酸贝尼地平原料药获国家药监局批准登记成为在上市制剂使用的原料药[4] 产品信息 - 盐酸贝尼地平片主要用于治疗原发性高血压和心绞痛[4]

公司动态 - 石四药集团的吗啉硝唑获中国国家药品监督管理局批准登记为上市制剂使用的原料药 [1] - 吗啉硝唑属于硝基咪唑类抗生素 主要用于治疗厌氧性细菌引起的阑尾炎和盆腔炎 [1] 产品信息 - 获批产品为抗生素原料药 适应症涵盖阑尾炎和盆腔炎两种厌氧菌感染疾病 [1]

公司动态 - 石四药集团的吗啉硝唑原料药获中国国家药品监督管理局批准登记 可用于上市制剂 [1] - 吗啉硝唑为硝基咪唑类抗生素 主要用于治疗厌氧菌引起的阑尾炎和盆腔炎 [1]

公司研发进展 - 石四药集团的吗啉硝唑获中国国家药品监督管理局批准登记为上市制剂原料药 [1] - 该药物属于硝基咪唑类抗生素 [1] - 主要适应症为厌氧性细菌引起的阑尾炎和盆腔炎 [1] 产品特性 - 吗啉硝唑为专用抗生素制剂原料药 [1] - 针对特定细菌类型和感染病症开发 [1]