表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 堃博医疗控股有限公司 呈交日期： 2025年2月11日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02216 | 說明 | 每股面值0.000025美元之普通股 | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | 庫存股份變動 | | | | | 事件 | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | 佔有關事件前的現有已發 行股份（不包括庫存股 份）數目百分比 (註3) | 庫存股份數目 | 每股發行/出售價 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 堃博医疗控股有限公司 呈交日期： 2025年2月7日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 不適用 | | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02216 | 說明 | 每股面值0.000025美元之普通股 | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | 事件 | | 已發行股份（不 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 堃博医疗控股有限公司 呈交日期： 2025年2月5日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 不適用 | | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02216 | 說明 | 每股面值0.000025美元之普通股 | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | 事件 | | 已發行股份（不 ...

翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) FF305 若股份曾以超過一個每股價格發行/出售/購回/贖回，則須提供每股成交量加權平均價格。 若購回/贖回股份將於期終結存日期之後購回/贖回結算完成之時予以註銷，則該等購回/贖回股份仍屬A部所述期終結存當日的已發行股份的一部分。該等購回/贖回股份的詳情應在B部作 出披露。 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 堃博医疗控股有限公司 呈交日期： 2025年1月23日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 不適用 | | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 0 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 堃博医疗控股有限公司 呈交日期： 2025年1月21日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02216 | 說明 | 每股面值0.000025美元之普通股 | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | 庫存股份變動 | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | 佔有 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02216 | 說明 | 每股面值0.000025美元之普通股 | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | | 佔有關事件前的現有已發 行股份（不包括庫存股 份）數目百分比 (註3) ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部份內容所產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Broncus Holding Corporation 本公告由堃博醫療控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱為「本集團」）自 願作出。 本公司董事會（「董事會」）謹此宣佈，於2024年12月12日，董事會決議行使根據 本公司股東（「股東」）於2024年5月20日舉行的本公司股東週年大會上通過的決議 案授予董事會的一般授權（「購回授權」）項下的權力，不時於公開市場購回本公司 股份（「股份」）（「建議股份購回」）。建議股份購回將以本公司現有可用現金撥付。 本公司不會在對本公司營運資金狀況造成重大不利影響的情況下進行購回。本公 司其後將在董事會認為適當的情況下註銷、以庫存方式持有、出售或轉讓購回股 份（如有）。 本公司現時的財務狀況穩健。董事會認為股份現時的成交價未能反映其內在價 值。董事會相信，建議股份購回可提升股份的價值，從而提高股東的回報。此 外，董事會相信，建議股份購回反映本公司對自身的長遠業 ...

产品研发与商业化 - InterVapor®熱蒸汽治療系統已累計在中國超過60家醫院進行商業化應用，約180家醫院接觸使用╱試用該技術[7] - InterVapor®的耗材產品，一次性使用熱蒸汽治療導管在28個省市獲得陽光掛網採購價格，各地醫保覆蓋逐步落地中[7] - 霧泉®一次性使用內窺鏡霧化微導管在全國多家醫學中心臨床應用，並已在28個省市取得陽光掛網採購價格[7] - BroncTru途擴®一次性使用經支氣管鏡穿刺擴張導管自2023年9月上市以來，在全國多家醫學中心臨床應用，並已在23個省市取得陽光掛網採購價格[7] - 憑藉豐富的產品解決方案和針對性的營銷策略，公司的耗材產品在中國的市場推廣漸入佳境[6] - 隨着InterVapor®熱蒸汽治療系統、導航產品完成生產流程的國產化轉移，公司有效降低產品生產成本，毛利率提升至80%[6] - 抓住国产化契机，优化生产及供应链，提升产能满足需求[3] - 聚焦肺癌、慢阻肺等肺部疾病的治疗产品研发，构建综合解决方案[4] - 智衡RF-II射频消融系统是全球首款适应症为肺癌的经支气管介入治疗产品[10] - TLD是中国首个自主研发的肺部靶向射频消融系统，用于降低慢性阻塞性肺病的急性加重风险[10] - InterVapor®是全球唯一的无植入物介入治疗慢性阻塞性肺病的医疗器械[13] - InterVapor®已在中国超过60家医院进行商业化应用，治疗效果获得广泛认可[13] - InterVapor®生产已实现国产化，在全国28个省市完成采购平台挂网[13] - 公司产品涵盖导航、诊断、治疗的综合性介入呼吸病学平台[10] - 公司与医生合作探索创新的经支气管镜肺部介入诊疗新术式[9] - 公司与四川大学华西医院共同研发的肺部靶向去神经(TLD)射频消融能量系统已启动关键性临床研究，截至2024年6月30日已在超过20家研究中心完成超过80例受试者入组，患者临床表现有普遍改善[14] - 公司与广州医科大学附属第一医院合作研发的智衡RF-II射频消融系统已完成注册临床试验，证實了其在治療肺癌方面的安全性和有效性，產品已提交國家藥監局審評[17] - 公司的"霧泉®"一次性使用內窺鏡霧化微導管已獲批上市，2024年上半年應用於超過1,000例手術，適應症包括氣道麻醉、精準抗菌抗炎、結核給藥等[18] - 公司的BroncTru途擴®一次性使用經支氣管鏡穿刺擴張導管已於2023年9月獲批上市，可用於肺部疾病的診斷和治療，在多家頂級醫學中心進行臨床應用並獲得醫生廣泛認可[19][20] 市场拓展 - 公司採用直銷與分銷相結合的方式，產品銷往美國、英國、德國、法國等多個地區，並在中國建立覆蓋全國的專業銷售團隊[27] - 公司根據醫院的不同需求，為各個等級的醫院提供差異化的診療產品組合[28] - 公司在歐洲採取樹立標桿國家影響地域的方式推動產品推廣，在南亞、東南亞及中東地區也取得了銷量增長[29] - 公司新產品海外註冊和准入積極穩步推進[29] 研發及知識產權 - 公司專注於開發用於肺部疾病導航引導、診斷及治療的創新技術和產品[22] - 公司採用高效的研發模式,將國際技術與本地研發成本優勢相結合,以支持知識產權組合和產品迭代[22] - 公司擁有866項專利和專利申請，其中與InterVapor®及RF-II有關的專利分別有163項及89項[25] 品牌推广及学术交流 - 公司通過國際與國內學術會議、區域學術沙龍等方式,累計覆蓋業內專家2萬人次,展示公司在行業內的深厚實力和專業影響力[30] - 公司發佈了《增強現實光學全肺診療導航引導下肺外周結節診斷、定位及治療專家共識》,推動慢阻肺及肺癌介入診療服務在中國的規範化[31] - 公司通過多種線上線下方式,普及肺部疾病治療知識,提高患者的治療意願[32] 财务表现 - 淨虧損同比收窄46%[5] - 公司的耗材收入較去年上升29%,主要是隨著耗材產品在中國市場的深入推進[36] - 公司的銷售成本較去年下降38%,毛利率由77%上升至80%,主要由於產品生產成本下降[37][38] - 公司的研發成本較去年下降37%,主要是聚焦核心產品研發,採取成本優化等措施[41] - 公司的銷售及分銷開支較去年下降41%,主要是聚焦核心產品商業化,有效優化銷售費用支出[40] - 公司的其他收入及收益較去年增加約1.0百萬美元,主要是利息收入增加[39] 公司治理 - 自2024年4月19日起,公司董事會人員發生變動,包括新任董事長、非執行董事及獨立非執行董事[55] - 公司於2024年2月7日不符合《上市規則》有關獨立非執行董事人數及委員會成員人數的規定,後於2024

财务数据和关键指标变化 - 上半年实现销售收入370万美金,其中耗材销售收入230万美金,同比增长29% [26][27] - 毛利率从76%提升至80%,主要由于国产化降低了产品成本 [27][28] - 经营费用有所下降,销售费用下降41%,研发费用下降37%,管理费用下降22%,亏损缩减46% [28][29] - 预计全年亏损可缩减50%-60% [29] - 截至6月30日,公司现金和存款预额为1.46亿美金 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - InterVapor销售增长29%,已覆盖180家医院,10家医院开始常规使用 [1] - 国产化进度,除LAMPRO外其他产品已完成国产化,毛利率提升至80% [2][3] - 核心产品RF2治疗肺癌的临床试验进展顺利,已完成126例,疗效显著 [8][9][10] - TLD治疗COPD的临床试验也在推进,预计2024年完成临床入组 [12][14] 各个市场数据和关键指标变化 - 海外销售增长37%,主要来自亚洲市场 [36] - 国内市场销售结构调整,由原来以导航设备为主转向以治疗类耗材为主 [40][41] - 数字收费和医保准入是商业化的关键障碍,公司正在积极推进 [37][38] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司聚焦肺部疾病介入治疗,产品布局涵盖肺癌、COPD等主要疾病 [4][6][7] - 公司产品在广度和深度上领先于同行,是目前唯一一家覆盖肺部主要疾病的企业 [7] - 公司核心产品RF2在肺癌治疗领域具有明显优势,预计可领先5年左右 [31][32][43] - 公司未来3-5年内将持续保持在肺部介入治疗领域的技术领先地位 [42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 国内医疗改革和反腐对公司商业化进程有一定影响,但技术优势将推动持续增长 [38][39] - 公司将继续聚焦研发和商业化,提升销售收入和盈利能力,尽快实现盈亏平衡 [29][40][45] - 公司对未来3-5年的发展充满信心,将为投资者创造更多价值 [46][47] 其他重要信息 - 公司拥有866项专利,其中海外专利284项,涵盖核心技术 [6] - 公司研发团队目前75人,未来将继续加大研发投入 [6] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **杨昌源 提问** - RF2产品临床使用反馈如何 - 新手医生掌握该技术需要多长时间 - 影响RF2放量的关键因素有哪些 - 对RF2未来销售的预期如何 [30] **许总 回答** - 临床使用反馈良好,大部分医院参与临床试验的医生认为是最好用的产品 [31] - 新手医生经过5-10例培训即可掌握该技术 [31][32] - 数字收费和医保准入是关键影响因素,公司正在积极推进 [32][33] - 对RF2未来销售暂未做具体预测,将在年底给出更明确的计划 [33] 问题2 **戴方琦 提问** - 海外销售增长的来源 - 主要产品的医保准入进展 - 医疗反腐对公司商业化的影响 [35] **程琦 回答** - 海外销售增长主要来自亚洲市场,如泰国、印尼、中东等 [36] - 小型耗材产品已在部分省市进入医保,大型治疗类产品还需解决数字收费问题 [37][38] - 医疗反腐对手术量有一定影响,但公司技术优势将推动持续增长 [38][39] 问题3 **林仲年 提问** - RF2在肺癌治疗领域的领先优势可持续多久 - RF2在肺癌治疗市场的空间预期如何 - 公司COPD治疗产品未来3年的销售目标 [41] **许总 回答** - RF2预计可领先5年左右,取决于国内外竞争对手的进展情况 [42] - RF2在无法手术的早期肺癌患者群体中有较大市场空间,但公司暂未做具体预测 [42][43] - 公司COPD治疗产品未来销售目标尚未明确规划,需要进一步临床试验数据支撑 [45][46]

2024年上半年财务数据 - 2024年上半年收入370.4万美元2023年上半年为523.4万美元同比下降29%[3] - 2024年上半年毛利295.4万美元2023年上半年为402.6万美元同比下降27%[3] - 2024年上半年期内亏损794.3万美元2023年上半年为1473.1万美元同比下降46%[3] - 2024年上半年（未经审核）收入为370.4万美元2023年同期为523.4万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）毛利为295.4万美元2023年同期为402.6万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）其他收入及收益为345万美元2023年同期为251.2万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）销售及分销开支为375.5万美元2023年同期为636.5万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）行政开支为360.4万美元2023年同期为460.9万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）研发成本为649.1万美元2023年同期为1023.2万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）税前亏损为794.1万美元2023年同期为1472.9万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）期内亏损为794.3万美元2023年同期为1473.1万美元[6] - 2024年上半年中国内地收入为2359千美元2023年同期为4251千美元[17] - 2024年上半年欧盟收入为563千美元2023年同期为720千美元[17] - 2024年上半年美国收入为20千美元2023年同期为127千美元[17] - 2024年上半年其他国家/地区收入为762千美元2023年同期为136千美元[17] - 2024年上半年客户合约收入中出售医疗器械及耗材为3480千美元提供服务为224千美元2023年同期分别为5012千美元和222千美元[20] - 2024年上半年研发成本为6491千美元2023年同期为10232千美元[23] - 2024年上半年金融资产减值亏损净额为444千美元2023年同期为净收益201千美元[23] - 2024年上半年外汇差异净额为净收益115千美元2023年同期为净亏损218千美元[23] - 2024年上半年权益结算的股份奖励开支为111千美元2023年同期为440千美元[23] - 2024年上半年即期美国期内所得税计提为2千美元2023年同期为2千美元[24] - 2024年6月30日贸易应收款项（未经审核）为10664千美元2023年12月31日（经审核）为11065千美元[27] - 2024年6月30日贸易应收款项减值1545千美元2023年12月31日减值1106千美元[27] - 2024年6月30日贸易应收款项合计9119千美元2023年12月31日为9959千美元[27] - 2024年6月30日3个月以内贸易应收款项账龄分析为2834千美元2023年12月31日为5889千美元[27] - 2024年6月30日贸易应付款项（未经审核）为217千美元2023年12月31日（经审核）为399千美元[28] - 2024年6月30日公司现金及银行结余及超过三个月的定期存款总计14630万美元[62] - 2024年6月30日公司资本负债比率为1.06%较2023年12月31日的1.27%下降[64] - 截至2024年6月30日已抵押存款为238000美元与2023年12月31日相同用于集团银行透支融通抵押和向出租人提供担保[65] - 2024年上半年期内亏损7943千美元2023年同期为14731千美元[67] - 2024年上半年股份奖励开支为111千美元2023年同期为440千美元[67] - 2024年上半年非国际财务报告准则经调整亏损净额为7832千美元2023年同期为14291千美元[67] - 截至2024年6月30日止六个月公司未派付或宣派任何中期股息[79] 产品商业化应用情况 - InterVapor®热蒸汽治疗系统已在中国超60家医院商业化应用约180家医院接触使用/试用[4] - InterVapor®耗材产品在28个省市获阳光挂网采购价格[4] - 雾泉®产品在28个省市取得阳光挂网采购价格[4] - BroncTru途扩®产品已在23个省市取得阳光挂网采购价格[4] - InterVapor®已在超过60家中国医院商业化应用约180家医院接触使用/试用[33] - 雾泉®2024年上半年应用于超1000例手术[37] - 途扩®2023年9月获浙江省药监局批准上市[39] - LungPoint 2009年在美国获FDA批准2011年在欧盟获BSI批准2014年在中国获批上市[39] - LungPoint Plus 2020年年底在中国商业化2021年3月在欧盟及美国上市销售[39] - Archimedes系统2014年在美国获FDA批准2014年在欧盟获BSI批准2017年在中国获批上市[40] - 国产品牌LungPoint于2023年9月获批 国产品牌LungPro系统预计2024年第三季度获批[42] 产品研发进展 - 肺癌介入治疗产品智衡RF - II射频消融系统已提交国家药监局审评程序[5] - 急性慢阻肺治疗产品TLD已在全国多医学中心入组超80例受试者[5] - TLD已在超过20家研究中心完成超80例受试者入组[34] - 智衡RF - II第三阶段病人五年生存率12.6%第四阶段为2.9%[35] - 智衡RF - II注册临床试验2023年3月完成随访[37] 疾病相关数据 - 2022年全球患有慢性阻塞性肺病人口为233.6百万例预计2025年增至258.4百万例[32] - 2022年中国患有慢性阻塞性肺病人口为107百万例预计2025年增至109.6百万例[32] - 2022年全球肺癌新病例近250万占所有癌症12.4%[35] - 2022年中国肺癌新发病例106万例约占22%[35] - 2022年中国肺癌死亡病例数73.33万占癌症死亡总数28.4%预计2025年超100万例[35] 公司人员与治理 - 截至2024年6月30日集团共有208名员工其中183人在中国工作25人在海外工作[74] - 2024年上半年总员工成本约为790万美元2023年同期为1260万美元[74] - 公司董事长兼首席执行官为同一人目前偏离企业管治守则相关条文但董事会将继续检讨[68] - 2024年公司有独立董事离世及非执行董事辞任等人员变动后已遵守相关上市规则规定[69] - 报告期内公司无重大诉讼或仲裁无重大投资收购出售附属公司联营合营企业[73][72] - 报告期内公司无购买出售或赎回已上市证券无发行股本证券换取现金[70][71] 公司上市相关情况 - 公司于联交所上市时发行股份的所得款项净额共约为1620.1百万港元[76] - 截至2024年6月30日公司已动用全球发售所得款项中的约642.3百万港元[76] - 报告期末未动用所得款项净额结余约为977.8百万港元[76] - InterVapor®的开发及商业化占所得款项净额约29.0% 计划使用469.2百万港元[76] - RF - II的开发及商业化占所得款项净额约20.9% 计划使用339.4百万港元[76] - 其他候选产品的研发占所得款项净额约18.5% 计划使用299.9百万港元[76] - 公司生产厂房的生产线扩建占所得款项净额约9.2% 计划使用149.2百万港元[76] - 并购投资或收购新产品线占所得款项净额约13.2% 计划使用213.2百万港元[76] - 营运资金及其他一般公司用途占所得款项净额约9.2% 计划使用149.2百万港元[76] 市场推广活动 - 2024年上半年在南亚地区销量稳定增长 东南亚泰国顶尖医院完成首台销售 中东沙特等国完成首台招标[46] - 2024年上半年全球累计参与超40场三方会议 自办近90场针对性会议活动 覆盖专家累计2万人次 累计浏览量达20余万人次[47] - 开展独具特色的呼吸美好系列患者教育活动 有效覆盖约10万人次目标受众[47] - 2024年上半年中华医学会呼吸病学分会介入学组等发布导航类专家共识[48] - 由李时悦教授牵头启动慢阻肺肺气肿热蒸汽肺减容临床规范化应用专家共识专题会[48] 公司专利情况 - 截至2024年6月30日 获得866项专利和专利申请 其中中国442项已授权专利和140项专利申请 其他国家或区域114项已授权专利和170项专利申请[44] 政府补助情况 - 2024年上半年获0.1百万美元政府补助 2023年同期为0.05百万美元[50]