发明专利"一种治疗脑胶质瘤的联合用药物组合物"属于生物医药技术领域， 具体地，涉及一种治疗脑胶质瘤的联合用药物组合物。 上述发明专利的获得不会对公司近期经营产生重大影响，但有利于进一步完 善公司知识产权保护体系，发挥自主知识产权的技术优势，促进技术创新，从而 提升公司核心竞争力。 特此公告。 江苏吉贝尔药业股份有限公司 关于获得发明专利的自愿性披露公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到 2 项国家知 识产权局颁发的发明专利证书，具体如下： | 发明专利 | 专利号 | 专利 | 授权 | 专利权人 | 专利 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | | 申请日 | 公告日 | | 期限 | | | JJH201601在初发性 | | | | 首都医科大学 附属北京天坛 | 20 （ | 年 自 | | 脑胶质瘤和复发性 脑胶质瘤治疗中的 | ZL 2024 1 0179585.1 | 2 ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-026 1、《与诺德基金管理有限公司签署<江苏吉贝尔药业股份有限公司以简易程 序向特定对象发行股票之附生效条件的股份认购协议的补充协议>》 表决情况：7 票同意、0 票反对和 0 票弃权。 表决结果：通过。 1 江苏吉贝尔药业股份有限公司 第四届董事会第七次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）第四届董事会第七次会 议（以下简称"会议"）经公司全体董事同意豁免会议通知时间要求，于 2024 年 5 月 20 日在公司会议室召开。会议应参加表决董事 7 名，实际参加表决董事 7 名。公司监事及高级管理人员列席了会议。本次会议符合《中华人民共和国公司 法》及《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）等有关 规定，会议合法有效。 二、董事会会议审议情况 会议由董事长耿仲毅先生主持，经认真审议，形成以下决议： （一）逐项审议通过《关于公司与特定对象签署附生效条 ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-027 江苏吉贝尔药业股份有限公司 第四届监事会第七次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第七次会 议（以下简称"会议"）经公司全体监事同意豁免会议通知时间要求，于 2024 年 5 月 20 日在公司会议室召开。会议应参加表决监事 3 名，实际参加表决监事 3 名。本次会议符合《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）及《江 苏吉贝尔药业股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的有关规定，会议 合法有效。 表决情况：3 票同意、0 票反对和 0 票弃权。 二、监事会会议审议情况 会议由监事会主席王正先生主持，经认真审议，形成以下决议： （一）逐项审议通过《关于公司与特定对象签署附生效条件的股份认购协 议的补充协议的议案》 根据《中华人民共和国证券法》《上市公司证券发行注册管理办法》及《上 海证券交易所上市公司证券发行与承销业务实施细则》等相关 ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 江苏吉贝尔药业股份有限公司 2023 年年度股东大会 会议资料 二〇二四年五月 江苏吉贝尔药业股份有限公司 2023 年年度股东大会会议资料 江苏吉贝尔药业股份有限公司 2023 年年度股东大会会议须知 为了维护公司全体股东的合法权益，确保股东大会的正常秩序和议事效 率，保证大会的顺利进行，根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证 券法》《上市公司股东大会规则》以及《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》等 相关规定，江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）特制定本次股 东大会会议须知： 一、股东大会设会务组，由公司董事会秘书负责会议的程序安排和会务工 作； 二、为保证本次大会的严肃性和正常秩序，切实维护股东的合法权益，务 请出席大会的股东或其代理人及其他出席、列席人员准时到达会场签到确认参 会资格。会议开始后，会议登记应当终止，由会议主持人宣布现场出席会议的 股东和代理人人数及所持有的表决权数量； 三、会议按照会议通知上所列顺序审议、表决议案； 五、股东及股东代理人要求在股东大会现场会议上发言的，应于股东大会 召开前一天向大会会务组进行登记。大会主持人根据会务 ...

公司业绩与分红 - 公司2023年度未进行利润分配，原因是正在进行简易程序向特定对象发行股票，待发行完成后择机审议利润分配事项 [2] - 公司董事会已提请股东大会授权制定2024年度中期分红具体方案，该议案将在2023年年度股东大会上审议 [4] 新产品研发进展 - 降糖新药JJH202301已完成合成工艺研究和样品制备，正在开展成药性评价 [2] - 抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，目前正在开展I期临床研究，已完成多个剂量组的受试者入组和给药 [3][5] - 抗抑郁新药JJH201501已完成IIb期临床试验，正在有序推进III期临床试验工作 [4] 产品技术与市场 - 利可君片生产技术通过专利保护形成多层次技术壁垒，公司仍是国内外唯一有能力生产利可君片的企业 [3] - 利可君片在肿瘤领域的运用效果显著，被《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》收录为推荐用药 [5] - 利可君片市场前景广阔，存在较大空白市场，肿瘤领域的有效运用将为利可君片提供新的增长点 [5] 经营业绩与预期 - 近年来公司业绩增长主要得益于产品渠道建设和推广力度加强，主要产品销量增加 [4] - 公司及管理层将持续做好生产经营工作，以经营业绩的持续增长回报股东，回馈社会 [4] - 公司已编制2024年度财务预算报告并提请股东大会审议 [4]

业绩总结 - 吉贝尔公司2023年营业收入为8.61亿元，同比增长31.49%[1] - 吉贝尔公司2024年第一季度实现营收1.94亿元，同比增长17.47%[1] - 利可君片2023年实现营收6.53亿元，同比增长29.91%[1] - 尼群洛尔片2023年实现营收0.90亿元，同比增长61.04%[1] - 公司预计2024-2026年营业收入分别为10.66/13.08/15.92亿元[2] - 公司2024年市盈率(P/E)预计为19.12[4] 产品研发 - 创新药管线中的JJH201501进入临床III期研究阶段[1] 未来展望 - 公司预计2024-2026年归母净利润为2.81/3.51/4.29亿元[2] - 公司2024年市净率(P/B)为2.56，市销率(P/S)为5.05[4] 财务展望 - 2026年预计公司的货币资金将达到1,756.32百万元，较2022年增长94.2%[5] - 2026年预计公司的营业收入将达到1,592.27百万元，较2022年增长143.9%[5] - 2026年预计公司的净利润将达到428.42百万元，较2022年增长177.7%[5] 风险提示 - 天风证券可能会根据不同假设和标准，采用不同的分析方法，提出不一致的市场评论和交易观点[10] - 天风证券可能持有本报告中提及公司发行的证券并进行交易，也可能为这些公司提供金融服务，存在潜在利益冲突[11] - 天风证券的股票投资评级包括买入、增持、持有和卖出，行业投资评级包括强于大市、中性和弱于大市[12]

公司概况 - 公司是一家专注于新药研发和生产的制药企业，主要产品包括利可君片和尼群洛尔片等 [1][2][3] - 公司正在进行以简易程序向特定对象发行股票的工作，为确保该事项顺利实施,暂不进行2023年度利润分配 [2] - 公司注重投资者回报,积极响应常态化分红机制,将在2023年度发行事宜完成后,择机审议和实施2024年度中期分红方案 [3][4] 产品研发 - 公司开发了新型降糖药物JJH202301,通过结构改造提高了药物性能,正在开展成药性评价 [2] - 公司抗肿瘤新药JJH201601已获得临床试验批准,正在开展I期临床研究 [3][10] - 公司抗抑郁新药JJH201501已完成IIb期临床试验,正在有序推进III期临床试验 [4] 产品优势 - 公司利可君片拥有多项专利技术,形成了多层次的技术壁垒,确保了产品质量和疗效 [3] - 利可君片在肿瘤领域具有显著疗效,已被权威指南收录为治疗恶性肿瘤的推荐用药 [4][5] - 利可君片在升白领域具有广阔的市场空间,未来发展前景广阔 [5][6] 经营情况 - 近年来,公司主要产品销量增加,经营业绩持续增长 [4] - 公司对2024年的经营情况保持乐观,已编制了相关财务预算报告 [4]

报告公司投资评级 - 维持"买入"评级 [1] 报告的核心观点 - 利可君片持续高速放量,尼群洛尔片规模高速成长 [1] - 公司积极推进新药研发进展,不断取得新成果 [1] - 预计公司2024-2026年营收增速分别为24.81%/26.13%/24.18%,归母净利润增速为27.23%/27.46%/27.66% [1][2] 公司业务概况 - 第一大核心品种升白口服制剂利可君片2023年实现收入6.53亿元(+29.91%) [1] - 治疗轻中度高血压合并心率快患者的高速成长品种尼群洛尔片实现收入8999.7万元(+61.04%) [1] - 玉屏风胶囊实现收入4786.9万元(+77.95%)，醋氯芬酸肠溶片实现收入3128.0万元(-8.08%)，其他品种合并收入3895.7万元(+10.03%) [1] 新药研发进展 - 抗抑郁新药JJH201501已完成IIb期临床试验,III期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台公示 [1] - 抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》,目前正在开展I期临床研究 [1] - 公司其他在研新药正在按照国家新药研究要求持续推进 [1]

关于江苏吉贝尔药业股份有限公司 以简易程序向特定对象发行股票 审核中心意见落实函的回复 保荐机构（主承销商） | | | （成都市青羊区东城根上街95号） 二〇二四年四月 上海证券交易所： 国金证券股份有限公司（以下简称"保荐机构""国金证券"）作为江苏吉贝 尔药业股份有限公司（以下简称"吉贝尔""公司"或"发行人"）以简易程序向 特定对象发行股票的保荐机构（主承销商），会同相关各方，对贵所落实意见中 所提及的相关问题进行了认真核查，并出具本回复，请贵所予以审核。（如未经 说明，本回复中的简称与募集说明书中的简称具有相同含义。） 问题 1、关于本次募投项目 根据申报材料：（1）本次募投新药研发项目与前次募投中均包括 JJH201501 Ⅲ期临床研究。前次募投项目中"国家一类抗抑郁新药（JJH201501）、国家一 类抗肿瘤新药（JJH201601）研发与试验项目"的内容包括对沃替西汀衍生物 （JJH201501）开展Ⅰ至Ⅲ期临床试验；本次募投项目 JJH201501 研发项目拟 投向 JJH201501 的Ⅲ期临床研究 10,000.00 万元；2）报告期各期末，发行人的 资产负债率分别为 9.78%、11. ...

根据申报材料：（1）本次募投新药研发项目与前次募投中均包括 JJH201501Ⅲ期临 床研究。前次募投项目中"国家一类抗抑郁新药（JJH201501）、国家一类抗肿瘤新药 （JJH201601）研发与试验项目"的内容包括对沃替西汀衍生物（JJH201501）开展Ⅰ至 Ⅲ期临床试验；本次募投项目 JJH201501 研发项目拟投向 JJH201501 的Ⅲ期临床研究 10,000.00 万元；2）报告期各期末，发行人的资产负债率分别为 9.78%、11.57%、13.76%、 12.98%。 请发行人：（1）结合招股说明书披露的前次募投项目中 JJH201601、JJH201501 的 项目投资情况、研发进展及募集资金使用情况，说明 JJH201501 研发项目（Ⅲ期临床研 究）本次募投项目与前次募投项目投资金额存在差异的合理性，本次募集说明书与招股 说明书等申报文件信息披露是否存在不一致；（2）结合本次募投项目中 JJH201501 研发 项目（Ⅲ期临床研究）与前次募投相关项目的区别与联系，说明本次募集资金继续投向 前次募投项目的必要性；如不能充分说明必要性，发行人应按照再融资监管要求合理确 定本次募投项目融 ...