公司基本信息 - 公司注册资本为19,943.0865万元[6] - 2020年4月7日获首次公开发行股票注册批复，发行4,673.54万股[6] - 2020年5月18日，公司股票在上交所科创板上市交易[6] 激励计划情况 - 2025年3月28日审议通过《公司2025年限制性股票激励计划（草案）及摘要》[10] - 激励形式为第二类限制性股票，来源为定向发行A股普通股[11][12] - 拟授予限制性股票808.78万股，占股本总额4.06%[14] - 首次授予648.78万股，占股本总额3.25%，占拟授予总数80.22%[14] - 预留授予160.00万股，占股本总额0.80%，占拟授予总数19.78%[14] - 首次授予价格为12.14元/股[17] - 草案公布前不同交易日股票交易均价的50%分别为12.13元、11.61元、11.38元、11.87元[18][22] - 首次授予部分涉及对象559人，预留激励对象12个月内确定[29][31] - 激励计划目的是建立长效机制，提升核心竞争力[37] - 激励计划尚需履行法定程序并经股东大会审议通过[39]

业绩指标 - 首次授予限制性股票2025年营收指标9.5亿元或扣非归母净利润2.5亿元[11] - 2026年营收指标10亿元或扣非归母净利润2.6亿元[11] - 2027年营收指标11亿元或扣非归母净利润2.7亿元[11] 预留部分 - 2025年三季度报告披露前授予，业绩考核目标与首次授予一致[12] - 2025年三季度报告披露后授予，2026年营收指标10亿元或扣非归母净利润2.6亿元[13] - 2025年三季度报告披露后授予，2027年营收指标11亿元或扣非归母净利润2.7亿元[14] 归属比例 - 以公司当年营收或扣非归母净利润测算公司层面归属比例，取M1和M2孰高值[12][14] - 激励对象考核结果分A、B、C三档，归属比例分别为100%、80%、0%[15] 考核相关 - 首次授予限制性股票考核年度为2025 - 2027年，预留部分按授予时间分情况确定考核年度[18] - 员工直接主管需在考核结束后5个工作日内通知考核结果[19] - 被考核对象有异议可申诉，董事会薪酬与考核委员会10个工作日内复核[19] 其他规定 - 激励对象获授各批次限制性股票归属前须满足12个月以上任职期限[10] - 公司可决定对未归属的限制性股票取消归属或终止激励计划[16] - 绩效考核记录保存期10年，超期由董事会薪酬与考核委员会统一销毁[20] - 本办法由董事会制订、解释及修订，自股东大会审议通过且《激励计划（草案）》生效后实施[21]

财务数据关键指标变化 - 2024年度营业总收入896,534,453.46元，同比增加4.14%[3][5] - 2024年度营业利润254,255,603.79元，同比增加2.06%[3][5] - 2024年度归属于母公司所有者的净利润218,914,326.25元，同比降低0.08%[3][5] - 报告期末总资产2,515,936,604.43元，比报告期初增加13.86%[3][5] - 报告期末归属于母公司的所有者权益2,248,223,968.02元，比报告期初增加18.03%[3][5] - 2024年度基本每股收益1.14，同比下降2.56%[3] - 2024年度加权平均净资产收益率10.50%，较上年下降1.72个百分点[3] - 2024年末股本199,430,865.00，较期初增加5.47%[3] - 2024年末归属于母公司所有者的每股净资产11.27，较期初增加11.92%[3] 各条业务线数据关键指标变化 - 尼群洛尔片销售收入12,731.06万元，同比增长41.46%[6]

股东持股情况 - 股东胡涛持有公司股份13,950,000股，占总股本6.9949%[2] - 胡涛及其一致行动人合计持股17,680,000股，占总股本8.8652%[5] 股份交易与减持 - 2022年12月20日胡涛大宗交易转让3,730,000股给一致行动人，交易价23.80元/股[4] - 胡涛计划2025年3月3日至5月30日减持不超1,990,000股，占总股本不超1.00%[2] 减持相关承诺 - 胡涛承诺上市后12个月内不转让股份，锁定期满2年内减持价不低于发行价[6] - 胡涛担任董监高期间每年转让股份不超所持总数25%，离职后6个月内不转让[7] 减持限制情形 - 公司或本人涉嫌违法等特定情形下胡涛不减持股份[7] - 公司存在重大违法或触及退市风险警示标准时胡涛不减持股份[8] 减持影响说明 - 本次减持是因资金需求正常减持，不会对公司生产经营产生重大影响[11] - 减持计划实施不会导致上市公司控制权发生变更[11]

活动基本信息 - 活动时间为2024年12月26日15:00 - 16:00 [2] - 活动地点为公司会议室（线上会议） [2] - 参与单位众多，包括东吴医药、国金证券、中信证券等多家机构及人员 [1][2] - 上市公司接待人员有董事会秘书翟建中、研究所所长及核心技术人员吴修艮、研究所副所长及核心技术人员李海岛 [2] 新药JJH201501情况 优势 - 是新型多受体作用机制抗抑郁药，有明显抗抑郁作用，可延长药物半衰期和体内滞留时间，提高血药浓度及AUC，减慢代谢速度，疗效确切，安全性和不良反应发生率与对照药相比优势明显 [3] 作用机制 - 是全新氘代化合物，碳 - 氘键结合更稳定，延缓在体内代谢过程，使原药在体内有更高暴露量和更长暴露时间；是小分子5 - HT选择性再摄取抑制剂和多种受体激动剂及拮抗剂；化合物专利已获中国、欧洲和美国授权 [3] 临床效果 - 已完成Ⅱ期临床研究，Ⅲ期临床研究正在进行受试者入组；Ⅱ期临床研究结果显示，10mg和15mg组疗效均优于安慰剂组，与伏硫西汀20mg相当；有效率、缓解率等次要疗效指标优于安慰剂组，与伏硫西汀20mg组相当；10mg组整体不良事件发生率低于伏硫西汀20mg组和15mg组，未观察到新的安全性风险，治疗相关不良事件发生率也低于其他两组 [3][4] 进展及计划 - 正在开展Ⅲ期临床试验，入组完成率约为86%；计划2025年3月底前完成全部受试者入组，入组完成后开展随访观察、数据整理等，2025年底前完成Ⅲ期临床研究和新药上市申请 [4] 商业化安排 - 公司在全国建立了全面营销网络体系，有广泛销售渠道和完善营销网络；目前在产核心品种利可君片使用范围广，覆盖国内三甲医院，在精神科有良好应用场景；Ⅲ期临床在全国二十余家医院启动，覆盖面广；上市后将利用现有产品渠道优势，通过多种方式加快商业化进程 [4] 市场空间预期 - 世界卫生组织估计全世界有3.5亿人受抑郁症影响，我国抑郁症患病率约为3% - 5%，约有超5400万人患病，其中10% - 15%患者面临自杀危险，呈现发病率高、复发率高、致残率高，就诊率低、识别率低、治疗率低的特点 [5] - 抑郁症药品市场规模较大，伏硫西汀全球年销售额约10亿美元，2023年氢溴酸伏硫西汀片在中国公立医疗机构终端销售额超1.5亿元；随着公众认知度提升和国家支持，市场需求有望增加，公司对JJH201501未来市场空间预期积极 [5]

募资情况 - 公司首次公开发行4673.54万股，每股23.69元，募资总额11.07亿元，净额10.21亿元[1] 募投项目 - 首发募投项目投资总额11.55亿元，拟投募资10.21亿元[5] - 募投项目预定可使用日期由2024年12月31日调至不晚于2025年12月31日[4] 项目审议 - 2024年12月27日，董事会、监事会审议通过调整募投项目实施进度议案[8] - 监事会、保荐机构均同意调整[9][10]

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-064 江苏吉贝尔药业股份有限公司 关于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资 项目实施进度的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 2024 年 12 月 27 日，江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"） 召开第四届董事会第十三次会议、第四届监事会第十二次会议，审议通过《关 于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资项目实施进度的议案》，同 意公司对部分首次公开发行股票募集资金投资项目（以下简称"首发募投项 目"）达到预定可使用状态的时间进行调整。保荐机构国金证券股份有限公 司对该事项出具了明确同意的核查意见。该事项在董事会的审议权限范围内， 无需提交股东大会审议。现将有关事项公告如下： 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）2020 年 4 月 7 日作出的《关于同意江苏吉贝尔药业股份有限公司首次公开发行股票注册 的批复》（证监许可〔2020〕614 号），同意公司首次公开发行人民币普通股 （A 股） ...

证券代码：688566 证券简称：吉贝尔 公告编号：2024-063 江苏吉贝尔药业股份有限公司 第四届监事会第十二次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 江苏吉贝尔药业股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第十二次 会议于 2024 年 12 月 20 日以书面方式发出通知，于 2024 年 12 月 27 日在公司 会议室召开。会议应参加表决监事 3 名，实际参加表决监事 3 名，会议由监事会 主席王正先生主持，符合《中华人民共和国公司法》及《公司章程》的有关规定， 会议合法有效。 二、监事会会议审议情况 经与会监事认真审议，以投票表决方式审议通过以下议案： （一）审议通过《关于调整公司部分首次公开发行股票募集资金投资项目实 施进度的议案》 公司首次公开发行股票募集资金投资项目（以下简称"首发募投项目"）"利 可君片、尼群洛尔片、玉屏风胶囊、盐酸洛美沙星滴眼液、益肝灵胶囊等生产基 地（新址）建设项目"及"研发中心（新址）建设项目"由于项目投资总额增加， 同时试生产、药 ...

行业或公司 * **行业**： 抗抑郁药物市场 * **公司**： 吉贝尔药业 核心观点和论据 * **吉贝尔药业抗抑郁药物G201片**： * G201片10毫克组在恶心、呕吐、便秘和瘙痒等不良反应发生率显著低于菲尔西斯的20毫克组和G201片的15毫克组[1][2][3]。 * G201片10毫克组的不良事件发生率低于G201片15毫克组和浮流星星的20毫克组[1][2]。 * G201片10毫克组对认知症状的改善效果显著，是目前唯一被证明可以改善认知症状的抗抑郁药[6][7]。 * G201片10毫克组的停药率低于传统抗抑郁药[6][7]。 * **抑郁症市场**： * 全球抑郁症患者约3.5亿，中国抑郁症患者约5400万[1][2][3]。 * 中国抑郁症治疗率仅为9.5%，充分治疗的患者更少，仅为0.5%[4][5]。 * 预计到2030年，抑郁症将成为全球疾病负担第一的疾病[4]。 * 中国抗抑郁药市场规模预计到2026年将达到173.5亿美元，年复合增长率为2.6%[3]。 其他重要内容 * **G201片与Fluoxetine的对比**： * G201片10毫克组的疗效与Fluoxetine 20毫克组相当[13][14]。 * G201片10毫克组的不良事件发生率低于Fluoxetine 20毫克组[14]。 * **G201片三期临床试验**： * 三期临床试验采用随机双盲、多中心、多剂量、平行对照的设计[9][10][18]。 * 实验组剂量为G201片10毫克和15毫克组[9][10][18]。 * 截止目前，三期临床试验已完成，结果与二期临床试验结果一致[19]。 * **G201片商业化**： * G201片已覆盖全国上万家医院，全国三甲医院已实现全覆盖[33]。 * 未来将充分利用现有产品渠道优势，加快G201片的商业化步伐[33]。 数据和百分比 * 全球抑郁症患者约3.5亿[1]。 * 中国抑郁症患者约5400万[1]。 * 中国抑郁症治疗率仅为9.5%[4]。 * 中国抗抑郁药市场规模预计到2026年将达到173.5亿美元[3]。 * G201片10毫克组的有效率达到77.3%[13]。 * G201片10毫克组的缓解率达到49.3%[13]。 * G201片10毫克组的不良事件发生率低于Fluoxetine 20毫克组[14]。

股东股份情况 - 汇吉科技持有公司股份1632万股，占总股本8.18%[2] 减持计划 - 汇吉科技计划减持不超62万股，占总股本不超0.31%[2] - 减持期间为2025年1月14日至2025年4月11日[2] - 减持方式为竞价交易，价格按市场价确定[2] 减持限制与风险 - 董监高间接持股不参与减持[2] - 特定情形不减持，锁定期满减持遵守规定[7][8][9] - 减持计划有不确定性风险，不导致控制权变更[11][13]