公司业务进展 - 公司原料药生产基地湖北健翔已建成10条符合欧盟和FDA要求的多肽原料药生产线 [1] - 湖北健翔A16车间建设正进行中 建成后生产能力将得到大幅提升 [1]

债券发行 - 控股股东拟发行不超3年、规模不超6亿可交换公司债券[1] - 债券分两品种，品种一不超4亿，品种二不超2亿[1] 股份存放 - 和谐恒源拟将5000万股公司流通股存放于担保及信托专户[2] - 3300万股和1700万股分别存放于不同专户[2] 股份占比 - 和谐恒源及其一致行动人持股404,383,669股[3] - 拟登记股份占其持股总数12.36%，占总股本6.55%[3]

公司医药业务布局 - 医药业务主要通过直投和基金投资两种方式开展 [1] - 直投企业为深圳健元 专注于多肽原料药研发与生产 多肽合同定制研发生产(CDMO)及美容肽研发 [1] - 参投生物医药类基金上海和谐汇资基金 采用创业投资策略 聚焦新药研发和生物科技领域的前沿科技创新企业 [1] 深圳健元业务范围 - 核心业务包括多肽原料药研发与生产 [1] - 提供多肽合同定制研发生产(CDMO)服务 [1] - 布局美容肽研发与生产领域 [1] 基金投资方向 - 上海和谐汇资基金重点投向新药研发领域 [1] - 基金同时关注生物科技等前沿科技创新企业 [1]

公司与数字资产平台合作探索 - 投资者询问四川双马是否考虑与大股东一致行动人IDG资本投资的Circle或其他数字资产平台合作，探索创新药研发未来收益权的RWA代币化项目 [1] - 公司回应称根据经营需要积极探索创新模式，但未明确提及具体合作计划 [1] 行业创新模式发展 - 翰宇药业与数字资产平台KuCoin签署战略合作意向书，拟在香港推进中国内地首个以"创新药研发未来收益权"为底层资产的RWA代币化试点项目 [1] - 该合作表明创新药行业正在尝试通过区块链技术实现资产代币化，探索新的融资和收益分配模式 [1]

股价表现 - 截至2025年8月4日收盘，四川双马股价报19.33元，较前一交易日下跌0.02元，跌幅0.10% [1] - 当日成交额1.58亿元，振幅1.91%，换手率1.08% [1] - 8月4日主力资金净流入366.93万元，近五日累计净流入2283.71万元 [1] 业务布局 - 主营业务涵盖水泥建材，同时涉及生物科技、医疗美容等领域 [1] - 未来将持续推动核心业务发展，重点布局生物科技等高成长性行业 [1] - 寻求协同业务机会以提升长期竞争力 [1] 公司动态 - 在投资者互动中表示致力于优化业务布局 [1] - 通过业绩增长和发展前景争取市场认可 [1] - 采取措施增强投资者信心 [1]

多元金融板块市场表现 - 8月1日多元金融板块整体下跌0.02%，跑赢上证指数（下跌0.37%）和深证成指（下跌0.17%）[1] - 南华期货领跌板块，单日跌幅达4.12%，收盘价21.88元[2] - 普流融通涨幅居首达6.01%，收盘价11.47元，成交额6.21亿元[1] 个股涨跌情况 - 涨幅前五个股分别为普流融通（6.01%）、九鼎投资（2.00%）、中油资本（1.27%）、华金资本（0.92%）、新力金融（0.72%）[1] - 跌幅显著个股包括拉卡拉（-3.38%）、海南华铁（-2.96%）、*ST仁东（-1.59%）和瑞达期货（-1.44%）[2] - 中油资本成交最为活跃，成交量299.70万手，成交额26.42亿元[1] 资金流向分析 - 板块整体呈现主力资金净流出3.56亿元，游资资金净流出1.13亿元，散户资金净流入4.7亿元[2] - 中油资本获主力资金净流入2.48亿元，主力净占比9.38%，但遭游资净流出1.11亿元[3] - 江苏租赁主力净流入1745.13万元，主力净占比10.56%，居资金流入占比前列[3] - 华金资本获主力净流入1322.16万元，占比10.32%，同时获游资净流入603.02万元[3]

股价表现 - 7月30日股价报19 44元 较前一交易日下跌0 36元 跌幅1 82% [1] - 当日成交量为13 68万手 成交金额达2 66亿元 [1] - 主力资金净流出1827 57万元 [2] 主营业务 - 业务涵盖水泥建材和生物制药两大领域 [1] - 拥有两条水泥生产线 年产能200万吨 [1] - 拥有两条骨料生产线 年产能500万吨 [1] - 通过控股子公司湖北健翔开展原料药业务 [1] 生物制药业务进展 - 湖北健翔生物制药近期获得《出口欧盟原料药证明文件》 [1] - 利拉鲁肽生产线通过GMP符合性检查 [1] - 该认证有助于拓展国际市场并提升产品竞争力 [1] 其他事项 - 公司目前暂未参与雅鲁藏布江水电站工程项目 [1]

公司业务进展 - 控股子公司湖北健翔生物制药有限公司A101车间生产线获得湖北省药品监督管理局出具的药品GMP符合性检查告知书和出口欧盟原料药证明文件[1] - 生产线符合中国药品生产质量管理规范要求 并等同于欧盟、世界卫生组织及ICH Q7国际药品生产标准[1] - 生产线专门用于原料药利拉鲁肽的生产[1]

公司战略方向 - 未来将持续推动核心业务深入发展 [1] - 聚焦空间大、成长性好、盈利能力良好的生物科技等领域 [1] - 延伸寻找有协同效应的业务确保长期可持续发展和增长 [1] 股东回报与信息披露 - 为股东创造持续的股东回报 [1] - 若涉及相关情况将根据相关法律法规及时履行信息披露义务 [1]

新产品和新技术研发 - 湖北健翔 A101 车间 A101 生产线（原料药利拉鲁肽）符合中国及欧盟药品 GMP 要求[1][3] 市场扩张和并购 - 获相关文件增强湖北健翔国际信誉与竞争力，助拓展欧盟市场份额[4] 其他新策略 - 该事项提升客户信任度，推动更多国际合作机会[4] 风险提示 - 医药产品国际销售受市场环境、汇率波动等因素影响，投资者需防范风险[5]