北京奥赛康药业股份有限公司 互动易平台信息发布及回复内部审核制度 第一章 总则 第一条 为充分利用深圳证券交易所搭建的互动易平台，规范北京奥赛康药 业股份有限公司（以下简称"公司"）通过互动易平台与投资者交流，根据《上市 公司信息披露管理办法》《上市公司投资者关系管理工作指引》《深圳证券交易 所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上 市公司规范运作》等法律法规和制度规定，结合公司实际情况，制定本制度。 第二章 总体要求 第二条 互动易平台管理是公司投资者关系管理的重要组成部分，公司通过 互动易平台发布信息或回复投资者提问，应当坚守诚信原则，严格遵守《深圳证 券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等有关规 定，尊重并平等对待所有投资者，主动加强与投资者的沟通，增进投资者对公司 的了解和认同，营造健康良好的市场生态。 第三条 公司在互动易平台发布信息或回复投资者提问时，应当谨慎、理性、 客观，以事实为依据，保证发布的信息和回复的内容真实、准确、完整。公司信 息披露以指定信息披露媒体披露的内容为准，不得通过互动易平台披露未公开的 重大信息。公司在互动易平台发 ...

营业收入和利润（同比变化） - 营业收入为10.07亿元人民币，同比增长9.20%[19] - 归属于上市公司股东的净利润为1.60亿元人民币，同比增长111.64%[19] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.41亿元人民币，同比增长155.68%[19] - 基本每股收益为0.17元/股，同比增长112.50%[19] - 稀释每股收益为0.17元/股，同比增长112.50%[19] - 加权平均净资产收益率为5.07%，同比上升2.48个百分点[19] - 公司报告期内营业收入为1,007,412,827.96元，同比增长9.20%[50] - 公司报告期内归属于上市公司股东的净利润为159,987,130.87元，同比增长111.64%[50] - 营业总收入同比增长9.2%，从9.23亿元增至10.07亿元[182] - 营业利润大幅增长115.2%，从0.70亿元增至1.52亿元[182] - 净利润为1.474亿元，同比增长128.4%[183] - 归属于母公司股东的净利润为1.6亿元，同比增长111.6%[183] - 母公司净利润为1.152亿元，去年同期亏损359万元[187] 成本和费用（同比变化） - 营业成本1.84亿元，同比增长9.34%[101] - 研发投入2.02亿元，同比增长10.63%[101] - 财务费用-659万元，同比下降28.16%[101] - 所得税费用306万元，同比下降56.04%[101] - 公司报告期内研发投入为201,749,537.03元，其中费用化研发投入为90,428,050.18元[50] - 营业成本增长9.3%，从1.69亿元增至1.84亿元[182] - 销售费用增长2.4%，从5.20亿元增至5.32亿元[182] - 研发费用下降27.0%，从1.24亿元降至0.90亿元[182] - 所得税费用为306万元，同比下降56.0%[183] 现金流（同比变化） - 经营活动产生的现金流量净额为4.23亿元人民币，同比增长42.53%[19] - 经营活动现金流量净额4.23亿元，同比增长42.53%[101] - 现金及现金等价物净增加额1.69亿元，同比增长1079.25%[101] - 经营活动产生的现金流量净额为4.229亿元，同比增长42.5%[189] - 销售商品、提供劳务收到的现金为11.318亿元，同比增长16.0%[189] - 收到的税费返还为277万元，同比下降36.9%[189] - 支付给职工以及为职工支付的现金为1.093亿元，同比下降7.5%[189] - 投资活动产生的现金流量净额为-1.83亿元，较上年同期的-2.71亿元有所改善[190] - 筹资活动现金流入小计为7700万元，较上年同期的4000万元增长92.5%[190] - 期末现金及现金等价物余额为14.89亿元，较上年同期的10.18亿元增长46.3%[190] - 汇率变动对现金及现金等价物的影响为-45.89万元[190] - 经营活动产生的现金流量净额为-123.6万元，较上年同期的2850.15万元大幅下降[191] - 母公司筹资活动现金流出小计为8466.42万元，其中股利支付为8335.03万元[192] 资产、负债和权益（期末余额及变化） - 总资产为44.06亿元人民币，较上年度末增长8.86%[19] - 归属于上市公司股东的净资产为31.39亿元人民币，较上年度末增长2.48%[19] - 货币资金达15.57亿元，占总资产35.34%[106] - 交易性金融资产达8.15亿元，同比增长1.62%[107] - 合同负债达2.36亿元，同比增长2.72个百分点[107] - 开发支出减少至3.19亿元，同比下降8.78个百分点[107] - 货币资金期末余额为15.57亿元，较期初增长10.3%[173] - 交易性金融资产期末余额为8.15亿元，较期初增长19.3%[173] - 应收账款期末余额为2.42亿元，较期初增长38.3%[173] - 存货期末余额为1.51亿元，较期初下降23.5%[173] - 开发支出期末余额为3.19亿元，较期初下降50.8%[174] - 合同负债期末余额为2.36亿元，较期初增长120.9%[174] - 应付职工薪酬期末余额为998.64万元，较期初下降70.7%[174] - 其他应付款期末余额为7.55亿元，较期初增长40.5%[174] - 资产总计期末余额为44.06亿元，较期初增长8.9%[174] - 流动负债合计增长35.7%，从8.21亿元增至11.14亿元[175] - 归属于母公司所有者权益增长2.5%，从30.63亿元增至31.39亿元[175] - 母公司长期股权投资维持在76.60亿元水平[178] - 母公司未分配利润增长2.8%，从1.35亿元增至1.39亿元[179] - 货币资金大幅增长431.9%，从802万元增至4268万元[177] - 归属于母公司所有者权益期初余额为2,899,985,004.21元[197] - 本期综合收益总额为77,207,539.19元，其中归属于母公司66,782,363.52元[197] - 所有者投入资本减少41,541,470.66元[197] - 少数股东权益期初余额110,697,360.10元，期末增至141,813,655.09元[197][199] - 未分配利润从期初1,580,078,719.79元增至期末1,655,673,175.63元[197][199] - 资本公积从期初136,940,820.05元减少至期末95,399,349.39元[197][199] - 专项储备本期提取1,350,774.00元，使用581,856.56元，净增768,917.44元[199] - 对所有者（或股东）的分配金额为111,379,242.12元[195] - 专项储备本期提取1,119,192.00元，使用253,529.39元，净增865,662.61元[195] - 本期期末所有者权益合计为3,208,082,698.52元[195] - 合并所有者权益中归属于母公司所有者权益合计为30.63亿元，本期增加7594.59万元[193] - 综合收益总额为14.63亿元，其中归属于母公司所有者的综合收益为15.92亿元[193] - 所有者投入资本增加3028.45万元，其中普通股投入2722.53万元[193] 各业务线收入表现 - 抗肿瘤类产品收入3.86亿元，同比增长15.39%[102] - 抗感染类产品收入2.49亿元，同比下降3.82%[102] - 其他业务收入2357万元，同比增长82.02%[102] - 主营业务收入达9.84亿元，同比增长8.16%[104] - 抗肿瘤类产品收入3.86亿元，同比增长15.39%[104] - 慢性病类产品收入2.18亿元，同比增长40.40%[103][104] 各地区收入表现 - 华东地区收入4.24亿元，同比增长42.96%[103][104] 非经常性损益 - 非经常性损益合计金额为19,017,037.75元，其中政府补助贡献9,883,177.70元[23] - 金融资产和金融负债公允价值变动及处置损益为11,109,138.24元[23] - 非流动性资产处置损益为1,063,613.15元[23] 产品研发与上市 - 公司自主研发中国第一支国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂[36] - 奥名润（多西他赛注射液）适用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌和胃癌的治疗[41] - 奥天成（注射用培美曲塞二钠）用于非小细胞肺癌一线化疗后维持治疗及恶性胸膜间皮瘤联合治疗[41] - 奥一柯（甲氨蝶呤注射液）具有广谱抗肿瘤活性，适用于乳腺癌、急性白血病等并需亚叶酸解救[41] - 奥达路（注射用唑来膦酸浓溶液）用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤的骨骼损害治疗[41] - 欧丽（盐酸帕洛诺司琼注射液）预防高度和中度致吐化疗引起的恶心呕吐[41] - 奥替加（注射用替加环素）治疗成人复杂性腹腔内感染、皮肤软组织感染和社区获得性肺炎[41] - 爱多奥（注射用硫酸艾沙康唑）适用于成人侵袭性曲霉病和毛霉病治疗[41] - 爱宣奥（泊沙康唑肠溶片）预防18岁以上重度免疫缺陷患者侵袭性曲霉菌和念珠菌感染[41] - 奥佳泽（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）治疗成人和儿童由革兰氏阴性菌引起的严重感染[41] - 奥伏立（注射用伏立康唑）适用于2岁及以上患者侵袭性曲霉病治疗[41] - 公司2024年至今有10款新品获得上市许可包括1类创新药利厄替尼片等[43] - 公司2024年至今有9款原料药获得上市许可包括利厄替尼等进一步增强特色原料药与制剂一体化竞争力[43] - 公司新品达格列净二甲双胍缓释片为国产首家获批上市医保目录药品于2024年9月获批[44] - 公司新品注射用硫酸艾沙康唑为国产首家获批上市医保目录药品于2024年4月获批[44] - 公司新品艾曲泊帕乙醇胺片为国产首家获批上市国家第三批鼓励仿制药品目录医保目录药品于2024年1月获批[44] - 公司有6款公开新品已递交上市申请包括注射用德拉沙星等[44] - 公司新品曲氟尿苷替匹嘧啶片为国产第三家上市于2025年1月获批[44] - 公司新品甲氨蝶呤注射液为国家短缺药物目录医保甲类于2025年6月获批[44] - 利厄替尼片于2025年1月及4月分别获批用于NSCLC二线及一线治疗适应症[61] - 公司有4款抗感染产品处于上市报产阶段，包括注射用德拉沙星、马立巴韦片、艾沙康唑胶囊和来特莫韦注射液[85] - 注射用硫酸艾沙康唑已纳入国谈医保目录，作为成人侵袭性曲霉病和毛霉病的一线治疗用药[84] - 公司已上市产品包括广谱抗耐药菌药物注射用替加环素和抗G+耐药菌药物注射用达托霉素[84] - 公司已上市广谱抗真菌药物泊沙康唑注射液和肠溶片，其中肠溶片获得FDA上市批准及国内独家代理权[86] - 注射用多黏菌素E甲磺酸钠被列入《鼓励仿制药品目录》，采用欧洲药典标准起草单位的原料药[86] - 马立巴韦片被CDE纳入优先审评和突破性治疗品种，用于移植后巨细胞病毒感染治疗[86] 在研项目与临床试验进展 - 公司主要在研项目共计42项包括已公开9项重点在研化学生物创新药[45] - 公司创新药ASKC202与利厄替尼片联合用药处于临床III期阶段用于非小细胞肺癌治疗[46] - ASKC202片单药治疗c-MET异常晚期实体瘤客观缓解率（ORR）为62.5%（5/8例），疾病控制率（DCR）为75.0%（6/8例）[65] - ASKC202与利厄替尼联合治疗NSCLC的III期临床研究正在全国约60家中心推进，处于患者入组阶段[64] - ASKC109胶囊（麦芽酚铁）国内III期临床已于2024年下半年完成受试者入组，正在进行研究报告阶段[66] - ASKC200搽剂已完成临床I期研究，处于临床II期启动阶段，针对骨关节炎疼痛治疗[70] - ASK0912注射剂已完成临床I期研究，处于临床II期启动阶段，针对多重耐药革兰氏阴性菌感染[69] - 创新药注射用ASK0912正处于临床II期启动阶段，针对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活性[85][87] - 公司ASKB589注射液在IIB期临床试验中，一线治疗CLDN18.2中高表达晚期胃/食管胃交界处腺癌的客观缓解率（cORR）为76.1%，疾病控制率（DCR）为100%，中位无进展生存期（mPFS）为12.45个月，18个月总生存期（OS）率为65.2%[74] - ASKB589注射液在I/II期临床试验中，二线治疗CLDN18.2中高表达晚期胃/食管胃交界处腺癌的客观缓解率（cORR）为34.2%，中位无进展生存期（mPFS）为5.3个月，总生存期（OS）为11个月[75] - ASKB589注射液已治疗超过200例胃癌患者[73] - ASKB589注射液于2024年1月启动临床III期研究[73] - ASKG712注射液在临床I期研究中，100%的受试者（10例）能够维持16周给药间隔[79] - ASKG712注射液已完成治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床I期研究[77] - ASKG315正在国内开展联合PD-1治疗恶性晚期实体瘤的临床I期研究[81] - ASKG915正在中国和美国开展临床I期研究[82] 知识产权与研发能力 - 公司累计提交专利申请582件，其中中国发明专利申请356件，PCT专利申请53件，国（境）外专利申请99件[49] - 公司获得授权专利291件，其中中国发明专利195件，国（境）外发明专利27件[49] - 公司现拥有有效专利184件，其中中国发明专利135件（高价值专利占比70%），国（境）外发明专利25件[49] - 公司拥有有效商标282件，其中中国商标277件，国（境）外商标5件[49] - 公司拥有国家重点人才6名和省级重点人才7名，并获得中国专利金奖1项及省级专利奖项5项[48][60] - 公司生物创新药已申请20多件PCT专利[71] - 公司细胞因子前药技术平台SmartKine®已申请超过十个全球专利家族[80] 生产与质量管理 - 公司拥有7条原料药生产线和13条制剂生产线，包括8条冻干粉针线、1条小容量注射剂线和4条固体口服制剂线[56] - 公司连续51次通过GMP认证/GMP符合性检查[56] - 公司主要产品为注射剂型，具有生产流程长、工艺复杂、无菌要求高的特点[122] - 公司新建两条固体口服制剂线已通过GMP符合性检查，扩大生产规模并优化质量控制[88] - 质量检验中心获得CNAS实验室认可证书，并通过复评审提升管理水平和专业能力[88] - 公司已施行实验室信息管理系统LIMS和仓储管理系统WMS，优化流程并提升数据安全及运营效率[90] 行业环境与政策 - 2025年1-6月医药制造业营业收入12,275.2亿元同比下降1.2%[27] - 2025年1-6月医药制造业利润总额1,766.9亿元同比下降2.8%[27] - 2025年上半年批准创新药43款同比增长59%[28] - 国产创新药跨境授权交易总额达600亿美元超过2024年全年[28] - 创新药临床试验审评审批时限由60个工作日缩短至30个工作日[32] - 2025年国家和联盟集采药品品种预计达700个[34] - 2024年医保目录新增91种药品其中38种为全球新创新药[33] - 公司面临国家药品集采和医保谈判深化导致的药品价格持续下降压力[120] - 骨关节炎（OA）患病率超过总人口10%，65岁以上膝痛人群超50%为OA患者，75岁以上人群患病率超80%[70] 公司荣誉与资质 - 公司连续16年入选中国医药研发产品线最佳工业企业[36] - 公司连续12年入选中国创新力医药企业20强榜单[36] - 公司承担国家重大新药创制科技重大专项十三五课题十项[36] - 公司承担国家重点研发计划一项[36] - 公司被认定为国家技术创新示范企业[36] - 公司被认定为国家知识产权示范企业[36] - 公司子公司荣获江苏省企业技术创新奖[36] - 公司子公司被认定为江苏省科技型领军企业[36] - 公司子公司江苏奥赛康药业有限公司获批省级绿色工厂[132] 业务合作与投资 - 公司于2024年10月与信达生物达成利厄替尼片中国大陆独家商业化合作[61] - 报告期投资额1.29亿元，同比增长61.86%[112] - 核心子公司江苏奥赛康药业净利润1.49亿元[119] - 母公司投资收益为1.199亿元[187] - 委托理财发生额为207,300万元，未到期余额为81,100万元，无逾期未收回金额[154] 股东与股权结构 - 公司报告期末普通股股东总数为21,588名[161] - 公司股份总数无变动，保持928,160,351股，其中无限售条件股份占比100%[

北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年半 年度财务报告 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年半年度财务报告 2025 年 8 月 1 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年半 年度财务报告 财务报告 一、审计报告 半年度报告是否经过审计 □是 否 公司半年度财务报告未经审计。 二、财务报表 财务附注中报表的单位为：元 1、合并资产负债表 年度财务报告 | 非流动资产： | | | | --- | --- | --- | | 发放贷款和垫款 | | | | 债权投资 | | | | 其他债权投资 | | | | 长期应收款 | | | | 长期股权投资 | 105,309,156.01 | 105,331,520.47 | | 其他权益工具投资 | 13,335,539.31 | 13,387,622.19 | | 其他非流动金融资产 | | | | 投资性房地产 | 36,873,752.81 | 37,935,736.91 | | 固定资产 | 408,138,828.67 | 442,033,638.76 | | 在建工程 | 24,514,194.01 | 23,505,520.72 | | 生 ...

②无控股股东、实际控制人的公司，存在第一大股东或第一大股东关联人非经营性占用资金的，也应填写本表非经营性占用部分。 编制单位：北京奥赛康药业股份有限公司 金额单位：人民币万元 | | | 占用方与 | | | | | | 2025 年 | 年 2025 | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 资金占用方 | 上市公司 | 上市公司核 | 2025年期初占 | 年 2025 | 1-6 | 月占 | 月占 1-6 | 1-6 月 | 2025 年 | 6 | 月末 | 占用 | | | 非经营性资金占用 | 名称 | 的关联关 | 算的会计科 | 用资金余额 | 用累计发生金 | | | 用资金的 | 偿还累计 | | 占用资金余额 | | 形成 | 占用性质 | | | | 系 | 目 | | 额（不含利息） | | | 利息（如 | 发生金额 | | | | 原因 | | | | | | | | | | | 有） | | | | | ...

股份相关 - 公司已发行普通股928,160,351股，其他类别股为0股[4] - 公司为他人取得股份提供财务资助，累计总额不得超已发行股本总额10%，除员工持股计划外需经股东会或董事会决议[5] - 公司收购本公司股份，特定情形下合计持有的本公司股份数不得超已发行股份总额10%，并应在三年内转让或注销[6][7] 人员规定 - 修订后代表公司执行公司事务的董事为法定代表人，辞任规定明确[2] - 董事任期3年，任期届满可连选连任，兼任高级管理人员及职工代表董事总计不得超董事总数50%[38] - 独立董事连任时间不得超六年，连续两次未出席董事会且不委托他人，董事会应提议解除职务[57] 会议相关 - 年度股东大会每年召开1次，应于上一会计年度完结后6个月内举行[18] - 董事会每年至少召开两次会议，需于会议召开10日以前书面通知全体董事[47] - 审计委员会每季度至少召开一次会议，会议须有三分之二以上成员出席方可举行，决议经成员过半数通过[60] 决策权限 - 年度股东大会可授权董事会决定向特定对象发行融资总额不超3亿元且不超最近一年末净资产20%的股票，授权在下一年度股东大会召开日失效[17][44] - 应由董事会批准的对外担保，需经全体董事过半数、出席董事会会议的2/3以上董事及全体独立董事2/3以上同意，超权限担保需报股东大会审议[44] - 交易涉及资产总额占公司最近一期经审计总资产50%以上等多种情形，应经董事会审议并提交股东大会批准[45][46] 股东权益 - 股东可按股份份额获得利益分配、行使表决权等多项权利[9] - 连续180日以上单独或合并持有公司1%以上股份的股东可书面请求相关方诉讼，监事会、董事会收到请求后30日内未诉讼，股东可自行起诉[12] - 持有公司5％以上有表决权股份的股东质押股份需当日书面报告公司[14] 利润分配 - 公司弥补亏损和提取公积金后所余税后利润按股东持股比例分配，公司持有的本公司股份不参与分配[66] - 法定公积金转增资本时，留存公积金不少于转增前公司注册资本的25%[67] - 利润分配预案经董事会、监事会表决通过后，提交股东大会，经出席股东大会股东所持表决权二分之一以上表决同意[67] 其他规定 - 公司实行内部审计制度，制度经董事会批准后实施并对外披露[70] - 公司合并支付的价款不超过本公司净资产10%的，可不经股东会决议，但需经董事会决议[73] - 公司为增加注册资本发行新股时，股东一般不享有优先认购权[75]

会议信息 - 2025年第二次临时股东大会现场会议9月19日14:00召开[1] - 股权登记日为2025年9月11日[3] - 会期半天，股东食宿和交通费用自理[10] 投票信息 - 网络投票时间为9月19日，代码362755，简称“赛康投票”[1][12] - 深交所交易系统9月19日9:15－15:00可投票[13] - 深交所互联网投票系统9月19日9:15－15:00可投票[14] 登记信息 - 登记方式有现场、信函或传真，截止9月18日16:30[6] - 登记时间为9月18日9:00 - 11:30和13:30 - 16:30[7] 议案信息 - 议案1.00、2.01、2.02为特别决议事项，其余为普通决议[5] - 股东大会提案含总议案、修订《公司章程》议案等[16] - 修订公司相关治理制度议案包含7项子议案[16] 其他信息 - 会议公告发布于《证券时报》等媒体[5] - 奥赛康股票代码为002755[20]

财务表现 - 2025年上半年营业收入10.07亿元 同比增长9.20% [1] - 净利润1.6亿元 同比增长111.64% [1]

行业概述 - 质子泵抑制剂（PPI）通过抑制胃壁细胞上的氢-钾腺苷三磷酸酶强效持久抑制胃酸分泌 是抑酸作用最强的药物之一 [1][2] - 广泛用于消化性溃疡 胃食管反流病 上消化道出血 卓-艾综合征等酸相关性疾病及应激性溃疡的临床治疗和预防 [1][2] - 第一代PPI包括奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 第二代包括雷贝拉唑 艾司奥美拉唑 艾普拉唑等 第二代在抑酸能力 起效速度和副作用方面均有改进 [3][4] 市场规模 - 2018-2024年中国口服质子泵抑制剂市场规模一直保持在100亿元以上 但受带量采购影响呈现波动态势 [1][6] - 2024年市场规模同比下滑10.5% 主要因泮托拉唑 埃索美拉唑 兰索拉唑2021年纳入集采 雷贝拉唑2023年纳入集采导致价格下降 [1][6] - 2024年消化系统及代谢治疗收入规模为2550亿元 仅次于抗肿瘤治疗领域 [4] - 2024年口服PPI细分市场中 消化性溃疡规模48亿元 反流性食管炎规模18亿元 其他症状规模36亿元 [6] 产品格局 - 截至2024年末共有7款PPI在中国获批上市 包括丽珠医药2007年获批的艾普拉唑（首个国产自主研发一类新药）和轩竹生物2023年6月获批的安奈拉唑 [1][8] - 2024年雷贝拉唑市占率27.6% 艾普拉唑23.7% 埃索美拉唑和奥美拉唑均超15% 前四大产品合计占比超87% [1][8] - 兰索拉唑 泮托拉唑 安奈拉唑市场占比较小 [1][8] 竞争格局 - 行业参与企业众多 竞争十分激烈 [1][8] - 截至2025年7月末 兰索拉唑类药品134款（104家企业） 泮托拉唑类药物106款（超百家企业） 奥美拉唑类药物440款（超180家企业） 雷贝拉唑类药物39款（超20家企业） [1][8] - 雷贝拉唑原研企业为卫材 济川药业为国内领军企业（市场份额超30%） 卫材占比10% [9] - 奥美拉唑原研专利过期后市场竞争激烈 2024年前五企业为阿斯利康（17.8%） 康恩贝（12.4%） 石药欧意 奥赛康 罗欣药业 [9]

股价表现与交易数据 - 8月26日盘中下跌2.04%至25.01元/股，成交1.40亿元，换手率0.60%，总市值232.13亿元 [1] - 主力资金净流出1422.99万元，特大单净卖出1332.13万元（买入1265.18万元/占比9.04%，卖出2597.31万元/占比18.56%），大单净流出90.87万元（买入1594.05万元/占比11.39%，卖出1684.92万元/占比12.04%） [1] - 年内股价累计上涨98.65%，近5日/20日/60日分别变动-1.96%、-10.36%、+46.09%，年内2次登上龙虎榜（最近为7月16日） [1] 财务与经营概况 - 2025年第一季度营业收入5.09亿元（同比+13.39%），归母净利润5473.03万元（同比+73.50%） [2] - 主营业务收入构成：抗肿瘤类35.51%、抗感染类27.79%、慢性病类18.19%、消化类15.18%、其他(补充)2.08%、其他类1.25% [1] - A股上市后累计派现7.21亿元，近三年累计派现1.11亿元 [3] 股东结构与机构持仓 - 股东户数1.83万户（较上期-1.26%），人均流通股50724股（较上期+1.28%） [2] - 十大流通股东变动：中欧医疗健康混合A（003095）新进持股869.12万股位列第六，鹏华医药科技股票A（001230）减持45.37万股至846.09万股位列第七，易方达医疗保健行业混合A（110023）新进持股704.59万股位列第九，富国精准医疗灵活配置混合A（005176）增持56.15万股至678.59万股位列第十，香港中央结算有限公司退出十大股东 [3] 行业与业务属性 - 所属申万行业：医药生物-化学制药-化学制剂 [2] - 概念板块覆盖：创新药、医药电商、幽门螺杆概念、生物医药、抗癌治癌 [2] - 公司成立于1996年12月24日，2015年5月15日上市，主营消化类、抗肿瘤类及其他药品研发生产销售 [1]

基金表现 - 最新净值1.9672元 单日增长0.83% [1] - 近1个月收益率2.34% 同类排名946/1025 [1] - 近6个月收益率43.83% 同类排名46/986 [1] - 今年以来收益率43.08% 同类排名88/976 [1] 资产配置 - 股票持仓前十占比合计51.10% [1] - 恒瑞医药持仓占比8.16% 为第一大重仓股 [1] - 泽璟制药-U持仓占比7.99% 信立泰持仓占比5.84% [1] - 热景生物持仓占比5.63% 科伦药业持仓占比5.02% [1] - 浩欧博持仓占比4.36% 百济神州-U持仓占比3.61% [1] - 益方生物-U持仓占比3.58% 奥赛康持仓占比3.52% [1] - 毕得医药持仓占比3.39% 位列第十大重仓股 [1] 基金概况 - 基金成立于2015年2月10日 [1] - 截至2025年6月30日规模达14.41亿元 [1] - 基金经理为梦圆 硕士研究生学历 [1] - 基金经理曾任中银基金研究员 农银汇理基金经理助理 [1] - 2021年2月24日起担任农银医疗保健股票基金经理 [1] - 同日担任农银汇理创新医疗混合型基金经理 [1]