临床数据 - 截至2025年6月17日入组54例EGFR - TKI治疗失败受试者，50例（94%）既往接受过第三代EGFR - TKI治疗后进展[2] - 确定II期推荐剂量为ASKC202 200mg QD联合利厄替尼80mg BID治疗[2] - 该方案下ORR达68.8%，DCR达93.8%，9个月DoR率达66.3%，基线脑转移患者ORR达87.5%[2] 安全性与研究进展 - 安全性无DLT，TRAE主要为1 - 2级[3] - ASKC202联合利厄替尼III期确证性临床研究开展中[3] 产品规划 - 两款创新药协同拓展肺癌目标人群，完善抗肿瘤产品管线[4]

中国创新药出海热潮概述 - 近期中国创新药出海热潮持续升温，BD交易迎来密集爆发期，产业出海从“单点突破”迈向“集体发力”新阶段 [1] - 多家企业如翰森制药、普瑞金、维立志博等相继披露重磅海外授权协议，聚焦ADC等核心赛道 [1] - 在跨国药企面临专利悬崖、国内政策红利、行业持续研发投入等内外因共同推动下，2025年上半年海外授权交易金额再创新高 [5] 近期主要海外授权交易案例 - 翰森制药与罗氏就靶向CDH17的ADC药物HS-20110签署许可协议，公司将获得8000万美元首付款及里程碑付款和销售分成 [2] - 奥赛康控股子公司AskGene Pharma将创新药ASKG712项目权益许可给Visara，首付款700万美元，交易总金额达9600万美元 [2] - 普瑞金与Kite就体内原位编辑疗法达成全球合作，获得总计1.20亿美元首付款，里程碑付款最高可达15.20亿美元 [3] - 维立志博与Dianthus达成独家全球合作，共同推进双特异性融合蛋白LBL-047，将获得最高3800万美元首付款及近期里程碑付款，交易总金额最高可达10亿美元 [3] - 海和药物与日本大鹏药品就PI3Kα抑制剂瑞索利塞在日本的开发、生产和商业化达成独家许可协议 [4] 行业趋势与驱动因素 - 受核心药品专利到期影响，全球大型跨国制药公司2025—2030年将面临约3660亿美元的潜在销售收入损失，催生其补充管线的需求 [6] - 中国创新药企研发实力持续增强，中国已成为全球医药BD最活跃的国家之一 [6] - 2023年来中国药企海外授权交易数量及金额呈爆发式增长，2025年仅上半年交易总额已接近2024年全年水平 [7] - 美国作为全球最大药品市场，是中国药企海外授权首选地，近十年与美国企业合作占比在50%左右 [7] - 中国创新药出海模式主要分为自主出海和BD出海，其中以license out为主的BD模式是主流 [5] 政策支持与行业影响 - 以2015年药品审批审评制度改革为起点，国内各级政府积极发布创新药鼓励政策 [5] - 2024年7月国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出十六条政策完善全链条支持举措 [5] - 海外授权收益能形成“研发—授权—再投入”的良性循环，为持续创新提供资金保障 [7] - 中国创新药企借此深度融入全球研发生态，全球市场对中国创新药的接纳度显著提升 [7]

市场整体表现 - 三大指数集体低开，沪指低开0.11%，深证成指低开0.2%，创业板指低开0.36% [1] 黄金行业 - 黄金股高开，宝鼎科技涨停，西部黄金、四川黄金涨超4% [1] - 现货黄金早盘触及4380美元续刷新高 [1] 石墨电极概念 - 石墨电极概念盘初走高，索通发展涨超6%，翔丰华、尚太科技涨超3% [1] 创新药板块 - 创新药板块继续活跃，华邦健康涨超6%，奥赛康、益方生物涨超4% [1] 培育钻石板块 - 培育钻石板块调整，力量钻石跌超5%，楚江新材、黄河旋风跌超4% [1]

奥赛康10月17日早间公告，公司的控股子公司AskGene Pharma与Visara达成授权许可协议，将AskGene Pharma具有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。ASKG712 临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。根据许可协议，许可区域为大中华地 区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度，Visara将获得ASKG712项目在许可区 域内开发、生产和商业化的独家权利。Visara将向AskGene Pharma支付700万美元首付款，AskGene Pharma有权收取与研发、注册及商业化相关的里程碑付款，最高不超过8900万美元。AskGene Pharma 有权根据产品在许可区域内的年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。 ...

ASKG712是AskGene Pharma 自主研发的、拥有自主知识产权的1类创新药，可同时靶向VEGF 与 ANG- 2。在阻断 VEGF/VEGFR 信号通路，控制新生血管形成的同时，可有效抑制 ANG-2 信号以改善血管稳 定性和减轻视网膜炎症。临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国 IIa 期临床研究阶段。I 期剂量爬 坡和剂量扩组结果显示，ASKG712具有良好的安全性和有效性。同时临床前数据显示，相较于现有治 疗，ASKG712 对 VEGF 和 ANG-2 具有更强的结合活性，有望提升疗效的同时拉长给药间隔，减少频 繁眼底注射，改善患者依从性。 本次授权许可有利于ASKG712项目在许可区域内的研发及商业化进程，有利于公司创新药研发方向进 一步聚焦于消化、肿瘤、抗感染、慢性病等治疗领域，符合公司整体战略方向，协议的履行预计将对公 司未来业绩产生积极影响。 智通财经APP讯，奥赛康(002755.SZ)发布公告，公司的控股子公司AskGene Pharma, Inc.(简称"AskGene Pharma")与Visara, Inc.(简称"Visara")达成授权许可协议，将AskGene Ph ...

授权许可协议 - 公司控股子公司AskGene Pharma与Visara公司达成授权许可协议，将创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara [1] - 此次授权有利于ASKG712在许可区域内的研发及商业化进程 [2] 创新药ASKG712产品特征 - ASKG712是公司自主研发的1类创新药，可同时靶向VEGF与ANG-2 [1] - 该药物通过阻断VEGF/VEGFR信号通路控制新生血管形成，并抑制ANG-2信号以改善血管稳定性和减轻视网膜炎症 [1] - 临床前数据显示，相较于现有治疗，ASKG712对VEGF和ANG-2具有更强的结合活性 [1] - I期剂量爬坡和剂量扩组结果显示，ASKG712具有良好的安全性和有效性 [1] 临床开发进展与潜力 - ASKG712目前处于中国IIa期临床研究阶段，临床用于治疗眼底黄斑疾病 [1] - 该药物有望提升疗效的同时拉长给药间隔，减少频繁眼底注射，从而改善患者依从性 [1] 公司战略与财务影响 - 此次授权符合公司整体战略方向，有利于公司创新药研发方向进一步聚焦于消化、肿瘤、抗感染、慢性病等治疗领域 [2] - 协议的履行预计将对公司未来业绩产生积极影响 [2]

每经AI快讯，奥赛康（SZ 002755，收盘价：19.47元）10月17日发布公告称，公司第七届第四次董事会 会议于2025年10月15日在南京江宁科学园科建路699号A楼3102会议室召开。会议审议了《关于签署授 权许可协议的议案》等文件。 2024年1至12月份，奥赛康的营业收入构成为：医药制造业占比97.92%，其他业务占比2.08%。 每经头条（nbdtoutiao）——"我还在！"林园硬气回应牛市亏钱，"接下来，我还会在！"坚持白酒是"快 乐需求"，科技股买了"愁得睡不着" （记者 王晓波） ...

新产品和新技术研发 - 公司将 1 类创新药 ASKG712 项目许可区域权益有偿许可给 Visara[2] - ASKG712 可靶向 VEGF 与 ANG - 2，处中国 IIa 期临床[3] 市场扩张和并购 - 许可区域包括大中华地区、新加坡、泰国等[6] 数据相关 - Visara 30 个工作日内付 700 万美元首付款[6] - AskGene Pharma 最高收 8900 万美元里程碑付款[6]

证券代码：002755 证券简称：奥赛康 公告编号：2025-051 表决结果：9 票同意，0 票反对，0 票弃权。 同意公司的控股子公司 AskGene Pharma, Inc.（以下简称"AskGene Pharma"） 与 Visara, Inc.（以下简称"Visara"）签署授权许可协议，将 AskGene Pharma 具有 自主知识产权的 1 类创新药 ASKG712 项目在许可区域内的权益有偿许可给 Visara。 具体内容详见同日发布于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的《关 于签署授权许可协议的公告》（公告编号：2025-052）。 备查文件 《公司第七届董事会第四次会议决议》 特此公告。 北京奥赛康药业股份有限公司 第七届董事会第四次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称"公司"）第七届董事会第四次会议 于 2025 年 10 月 11 日以书面发送、专人送达的方式通知各位董事，会议于 2025 年 10 月 15 日以现场会议的方式在南京江宁科学园 ...

股价表现与交易数据 - 10月15日盘中股价上涨2.01%，报19.30元/股，成交额6643.98万元，换手率0.38%，总市值179.13亿元 [1] - 当日主力资金净流出197.22万元，其中大单买入439.41万元（占比6.61%），卖出636.64万元（占比9.58%） [1] - 公司今年以来股价累计上涨53.30%，但近期出现回调，近5个交易日下跌6.90%，近20日下跌12.75%，近60日下跌10.90% [1] - 今年以来公司已2次登上龙虎榜，最近一次为7月16日 [1] 公司基本面与财务业绩 - 2025年1月至6月，公司实现营业收入10.07亿元，同比增长9.20% [2] - 2025年上半年归母净利润为1.60亿元，同比大幅增长111.64% [2] - 公司A股上市后累计派发现金红利7.21亿元，近三年累计派现1.11亿元 [3] 股东结构与机构持仓 - 截至9月20日，公司股东户数为2.00万户，较上期增加2.46%，人均流通股为46298股，较上期减少2.40% [2] - 截至2025年6月30日，永赢医药创新智选混合发起A（015915）为新进第六大流通股东，持股1168.56万股 [3] - 香港中央结算有限公司为新进第十大流通股东，持股468.70万股 [3] - 鹏华医药科技股票A（001230）为第八大流通股东，持股831.18万股，较上期减少14.91万股 [3] - 易方达医疗保健行业混合A（110023）为第九大流通股东，持股545.12万股，较上期减少159.47万股 [3] - 中欧医疗健康混合A（003095）和富国精准医疗灵活配置混合A（005176）退出十大流通股东之列 [3] 公司业务概况 - 公司主营业务为消化类、抗肿瘤类及其他药品的研发、生产和销售 [1] - 主营业务收入构成为：抗肿瘤类38.28%，抗感染类24.74%，慢性病类21.65%，消化类12.33%，其他(补充)2.34%，其他类0.66% [1] - 公司所属申万行业为医药生物-化学制药-化学制剂，概念板块包括医药电商、幽门螺杆概念、生物医药、创新药、抗癌治癌等 [1]