证券日报网讯 11月20日晚间，华森制药发布公告称，重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"） 于近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案（药品说 明书适老化申请），并于国家药监局网站公示备案信息。 （文章来源：证券日报） ...

政策动向 国家医保局官网披露黄某云涉中药配方颗粒行贿案 11月20日，国家医保局发文显示，2025年6月，江西省高安市人民法院依法公开开庭审理黄某云对非国 家工作人员行贿案。经审理查明，被告人黄某云受雷某根（另案处理）聘请，负责江西某医药有限公司 产品某中药配方颗粒在高安市人民医院的销售工作，为提高该中药配方颗粒在高安市人民医院的销量， 雷某根授意黄某云联络该医院各科室医生，向医生承诺按开药金额的10%-15%给予医生回扣，自2018年 12月至今，该中药配方颗粒在高安市人民医院销量达1000多万，黄某云向高安市人民医院胡某明、雷 某、梁某勇等15名医生支付回扣款163.63万元。2022年4月，雷某根拿到中药配方颗粒在高安市妇幼保 健院的销售代理，还是交由被告人黄某云负责销售工作，向医生承诺按开药金额的8%给予医生回扣， 自2022年7月至今，被告人黄某云向高安市妇幼保健院朱某辉、熊某刚、况某武3名医生支付回扣款29万 元。 法院认为，被告人黄某云为谋取不正当利益，给予多名单位工作人员以财物共计192万余元，数额巨 大，其行为已构成对非国家工作人员行贿罪。被告人黄某云到案后如实供述了犯罪事实，属坦白，依法 ...

格隆汇11月20日丨华森制药(002907.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品甲磺 酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申请），并于国家药监局网站公示备案信息。 本次公司完成甲磺酸雷沙吉兰片的境内生产药品备案是为应对人口老龄化趋势，通过增大纸质版说明书 字体尺寸，并引入电子版说明书，以增强信息的可读性和易用性。公司荣幸地成为重庆市首批、国家第 三批适老化改革的试点企业，这不仅体现公司对社会责任的承担，也展现公司在适老化产品和服务创新 方面的努力。此举将有助于公司提升产品的市场竞争力，并开拓新的市场机遇，从而更好地在市场进行 推广，满足市场需求。 ...

格隆汇11月20日丨华森制药(002907.SZ)公布，近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品甲磺 酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案（药品说明书适老化申请），并于国家药监局网站公示备案信息。 本次公司完成甲磺酸雷沙吉兰片的境内生产药品备案是为应对人口老龄化趋势，通过增大纸质版说明书 字体尺寸，并引入电子版说明书，以增强信息的可读性和易用性。公司荣幸地成为重庆市首批、国家第 三批适老化改革的试点企业，这不仅体现公司对社会责任的承担，也展现公司在适老化产品和服务创新 方面的努力。此举将有助于公司提升产品的市场竞争力，并开拓新的市场机遇，从而更好地在市场进行 推广，满足市场需求。 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-086 重庆华森制药股份有限公司 药 品 通 用 名 称：甲磺酸雷沙吉兰片 备 案 号：渝备 2025047469 关于公司产品完成境内生产药品备案的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日从国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）网站查询获知公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成 境内生产药品备案（药品说明书适老化申请），并于国家药监局网站公示备案信 息。现将相关情况公告如下： 一、药品基本信息 （一）药品说明书适老化申请 1.甲磺酸雷沙吉兰片 药 品 批 准 文 号 / 原 料 药 登 记 号 ：国药准字 H20243081 上 市 许 可 持 有 人：重庆华森制药股份有限公司 上市许可持有人地址：重庆市荣昌区工业园区 二、药品其他相关情况 甲磺酸雷沙吉兰片为国家医保乙类药，是公司自主研发的仿制药，公司是国 内第四家仿制药获批厂家，该药品质量和疗效等同原研产品。此外，公司自产该 品种原料药，为原料药制剂一体化品种，详见公司于 2024 ...

智通财经APP讯，华森制药(002907.SZ)公告，公司近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品甲 磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案(药品说明书适老化申请)，并于国家药监局网站公示备案信息。 ...

华森制药（002907）(002907.SZ)公告，公司近日从国家药品监督管理局网站查询获知公司产品甲磺酸 雷沙吉兰片完成境内生产药品备案(药品说明书适老化申请)，并于国家药监局网站公示备案信息。 ...

公司产品动态 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片已完成境内生产药品备案，备案内容为药品说明书适老化申请 [1] - 备案内容包括纸质版说明书简化版和电子版药品说明书完整版 [1] - 该药品适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及作为左旋多巴的辅助用药 [1] - 该药品为国家医保乙类药 [1] 战略与市场影响 - 此次备案旨在应对人口老龄化趋势，增强信息可读性和易用性 [1] - 预计将提升产品市场竞争力并开拓新的市场机遇 [1] - 短期内不会对公司业绩产生重大影响 [1]

重庆华森制药股份有限公司 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002907 证券简称：华森制药公告编号：2025-085 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许 可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及延续受托有效期。具体情况如下： 一、变更内容 1.延续受托有效期：接受佑华医药科技有限公司委托生产孟鲁司特钠颗粒（国药准字H20234652），受 托有效期延长至2026年03月02日。 二、变更后的《药品生产许可证》具体内容 （一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。 三、产品情况说明 适应症：①适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司 匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩；②适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁 儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠颗粒是公司受托生产产品，为国家医保乙类产品。 ...

证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2025-085 重庆华森制药股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监督 管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝 20150018），本次变更主要 涉及延续受托有效期。具体情况如下： 一、变更内容 1.延续受托有效期：接受佑华医药科技有限公司委托生产孟鲁司特钠颗粒（国 药准字 H20234652），受托有效期延长至 2026 年 03 月 02 日。 二、变更后的《药品生产许可证》具体内容 重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号：粉针剂，冻干粉 针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶囊剂（含抗肿瘤类， 克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒 剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊 剂）*** 三、产品情况说明 适应症：①适用于 1 岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间 的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩；② 适用于减轻过 ...