减持计划概述 - 公司控股股东一致行动人游洪涛先生及添橙添利一号基金计划减持公司股份 [1] - 本次合计减持股份数量不超过1252.78万股 [1] - 减持股份数量占公司总股本比例不超过3% [1]

减持计划概述 - 公司控股股东一致行动人计划减持公司股份，合计不超过12,527,826股，占公司总股本的3% [1][2] - 减持计划执行期间为2025年11月6日至2026年2月5日 [1][2] 股东游洪涛减持详情 - 股东游洪涛持有公司72,422,000股股份，计划通过大宗交易方式减持不超过6,649,826股，占公司总股本的1.59% [1] 添橙添利一号基金减持详情 - 添橙添利一号基金持有公司5,878,000股股份，计划合计减持5,878,000股，占公司总股本的1.41% [1] - 该基金计划通过集中竞价方式减持不超过4,175,900股，占公司总股本的1.00% [1][2] - 该基金计划通过大宗交易方式减持不超过1,702,100股，占公司总股本的0.41% [1] 减持方式汇总 - 通过集中竞价方式合计减持股份不超过4,175,900股，不超过公司总股本的1.00% [2] - 通过大宗交易方式合计减持股份不超过8,351,926股，不超过公司总股本的2.00% [2]

减持计划概述 - 公司控股股东一致行动人游洪涛与添橙添利一号基金计划减持公司股份 [1] - 本次减持计划合计减持不超过1252.78万股，占公司总股本的3% [1] 减持方式与规模 - 通过集中竞价方式减持不超过417.59万股，占公司总股本的1% [1] - 通过大宗交易方式减持不超过835.19万股，占公司总股本的2% [1]

减持计划核心信息 - 公司控股股东一致行动人游洪涛先生计划通过大宗交易方式减持不超过约665万股股份，占公司总股本的1.59% [1] - 控股股东一致行动人添橙添利一号基金计划通过集中竞价方式减持不超过约418万股股份，占公司总股本的1%，并通过大宗交易方式减持不超过约170万股股份，占公司总股本的0.41%，合计减持约588万股，占公司总股本的1.41% [1] - 本次减持计划合计拟减持不超过约1253万股股份，不超过公司总股本的3%，其中通过集中竞价方式减持不超过1%，通过大宗交易方式减持不超过2% [2] 公司业务构成与市值 - 2025年1至6月份，公司营业收入主要来源于医药工业，占比83.53%，其次为医药商业，占比15.02%，其他业务和医药零售占比分别为1.36%和0.09% [2] - 截至新闻发稿时，公司市值为68亿元 [3]

减持计划概述 - 公司控股股东一致行动人游洪涛计划通过大宗交易减持不超过664.98万股，占公司总股本的1.59% [1] - 添橙添利一号私募证券投资基金计划通过集中竞价减持不超过417.59万股，占1.00%，并通过大宗交易减持不超过170.21万股，占0.41% [1] - 两者合计减持股份数量不超过1252.78万股，占公司总股本的3.00% [1] 减持时间安排 - 所有减持计划均计划在2025年11月6日至2026年2月5日期间执行 [1]

股东持股 - 游洪涛持有公司72,422,000股，占总股本17.34%[5] - 添橙添利一号基金持有5,878,000股，占总股本1.41%[5] 减持计划 - 游洪涛2025.11.6 - 2026.2.5拟大宗交易减持不超6,649,826股，占1.59%[3] - 添橙添利一号基金同期拟集中竞价减持不超4,175,900股，占1.00%[3] - 添橙添利一号基金同期拟大宗交易减持不超1,702,100股，占0.41%[3] - 控股股东一致行动人拟集中竞价减持不超4,175,900股，不超1.00%[4] - 控股股东一致行动人拟大宗交易减持不超8,351,926股，不超2.00%[4] 其他情况 - 游洪涛曾承诺锁定期满后24个月内减持不超所持股份10%[10] - 添橙添利一号基金2022年10月获股，受让后6个月未减持[14] - 本次减持计划实施具不确定性[15] - 减持不导致公司控制权变更[15]

药品注册批准 - 公司近日收到重庆市药品监督管理局签发的1个化学原料药《化学原料药再注册批准通知书》和1个药品《药品再注册批准通知书》[1] - 获批的化学原料药名称为聚维酮碘，用于聚维酮碘溶液、聚维酮碘乳膏等制剂产品[1] - 获批的药品通用名称为注射用甲磺酸加贝酯，用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗及急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗[1]

药品再注册批准 - 公司获得重庆市药品监督管理局签发的1个化学原料药聚维酮碘和1个药品注射用甲磺酸加贝酯的再注册批准通知书 [1] - 化学原料药聚维酮碘受理号为CYHZ2427221渝 通知书编号为2025R088239 有效期为24个月至2030年09月21日 [1] - 药品注射用甲磺酸加贝酯受理号为CYHZ2427236渝 通知书编号为2025R089146 规格为0.1g 注册分类为化学药品 药品批准文号有效期至2030年09月24日 [1] 经营影响说明 - 此次再注册将确保药品的正常生产和销售 [1] - 短期内不会对经营业绩产生重大影响 [1]

新产品和新技术研发 - 公司收到1个化学原料药和1个药品的再注册批准通知书[1] 业绩总结 - 2024年注射用甲磺酸加贝酯在医院销售端市场份额达1.59亿元[4] 产品信息 - 化学原料药聚维酮碘有效期24个月，通知书有效期至2030年09月21日[1] - 药品注射用甲磺酸加贝酯有效期24个月，批准文号有效期至2030年09月24日[3] - 聚维酮碘用于聚维酮碘溶液、乳膏等制剂产品[4] - 注射用甲磺酸加贝酯用于急性轻型胰腺炎治疗及辅助治疗急性出血坏死型胰腺炎[4] - 注射用甲磺酸加贝酯已纳入国家医保目录且报销不受限制[4] - 公司是国内首家通过注射用甲磺酸加贝酯一致性评价的企业[4] 影响 - 再注册通知确保药品正常产销，短期内对公司业绩无重大影响[6]

核心观点 - 公司通过投资者活动介绍经营业绩、产品布局和市场开发情况 重点展示创新药研发进展和中成药销售表现 同时积极拓展特医食品和减肥药等大健康领域业务 [1][2][3][4] 经营业绩 - 2025年上半年营业收入4.42亿元 同比增长5.76% 主要源于化学仿制药集采品种营收增长29.45%及五大重点中成药整体营收增长3.52% [2] - 归属于上市公司股东的净利润5395.05万元 同比增加14.27% 扣非净利润4675.48万元 同比增加12.52% 基本每股收益及稀释每股收益增加14.24% [2] - 利润增长得益于营收规模增长的规模效应、重点中成药品种原材料价格下降以及控本增效措施 [2] 创新药研发 - 全资子公司华森英诺拥有7个自主立项的1.1类创新药在研项目 潜在适应症覆盖肿瘤及自免性疾病领域 [2] - 注射用盐酸ORIC-1940正在进行临床Ia/Ib期研究 部分项目已公开或提交化合物专利申请 [2] - 2025年5月通过与成都奥睿药业深度资源整合 实现从早期研发生物技术公司向临床阶段生物技术公司的跨越式突破 [2] 中成药产品 - 五大重点中成药聚焦中药优势病种领域 多为常见病、多发病、慢性病用药 部分品种已获中药保护或专利奖项 [3] - 公司构建重点品种学术体系 推进产品进入国家级学会临床指南/共识 目前共获得29项权威推荐 [3] 销售渠道 - 销售终端以公立医院为主 院内市场约占七成 [3] - 积极布局零售连锁药店、三终端及电商平台 提升院外市场占比 [3] 特医食品领域 - 公司认为全球及中国市场规模可观 行业壁垒较高 药企切入有先天优势 [3] - 拥有4项特医食品自研项目 TY005项目已获相关证书 实现零突破 正在进行上市导入期工作 [3] - 将通过多平台探索品牌数字化营销 逐步释放产能 [3] 大健康领域布局 - 减肥药曲畅奥利司他胶囊目前处于市场导入期 为公司在大健康领域布局产品 [4] 投资者关系活动 - 2025年9月25日举办重庆辖区上市公司投资者网上集体接待日暨半年度业绩说明会活动 [1] - 吸引深圳北斗星太空融投资公司等10家机构参与 包括深圳蓝马资本管理公司、宁波知远投资、广州顺从投资公司等 [1] - 公司接待人员包括副总经理董事会秘书游雪丹、财务总监彭晓燕等 [1]