信息披露与资金 - 未及时审阅公司信息披露文件次数为0次[3] - 查询公司募集资金专户次数为2次[3] - 募集资金项目进展与信息披露文件一致[3] 会议与检查 - 列席公司股东会1次，董事会0次[3] - 现场检查次数为0次[3] 意见与报告 - 发表专项意见次数为3次[3] - 向本所报告次数为0次[3] 培训与承诺 - 培训1次，日期为2025年6月30日[4] - 公司及股东承诺事项均已履行[6] 重大事项 - 报告期内无保荐代表人变更等重大事项[7]

募集资金情况 - 发行可转换公司债券募集资金总额2.7亿元，净额2.6262097171亿元[1] - 截至2025年6月30日，累计投入1.760413亿元，剩余9808.93万元[2] 募投项目情况 - 新药研发项目拟投入9808.93万元，占总筹资额36.33%[5] - 原募投项目总投资1.3115亿元，投入1.0834亿元，进度18.17%[7] - 新募投项目总投资额1.846亿元，拟用募集资金9808.93万元[10] - 里程碑费用9000万元，占新募投项目48.75%[12] - 药学研究费等各项费用占新募投项目不同比例[13] 决策与风险 - 2025年8月21日会议审议通过改变用途议案，待股东会审议[22] - 2024年8月23日调整募投项目预定可使用日期[23] - 临床试验等存在风险影响项目收益和实施[17] - 行业竞争等使公司面临人才流失等风险[18][19] 应对措施 - 建立动态监测机制应对研发风险[20] - 建立激励机制等留住核心人才[20] - 加强管理人员培训，调整完善组织架构[20] 其他 - 抗菌多肽新药项目有望提升盈利能力[21] - 保荐人西部证券对改变用途事项无异议[24]

营业收入和利润表现 - 营业收入15.12亿元，同比增长10.67%[18] - 归属于上市公司股东的净利润2.91亿元，同比增长2.57%[18] - 扣除非经常性损益的净利润2.83亿元，同比增长10.74%[18] - 营业收入从13.66亿元增至15.12亿元，同比增长10.7%[189][190] - 营业利润从3.18亿元增至3.30亿元，增长3.6%[190] - 营业收入为12.74亿元人民币，同比增长15.6%[194] - 净利润为2.91亿元人民币，同比增长2.6%[191] - 归属于母公司股东的净利润为2.91亿元人民币，同比增长2.6%[191] - 基本每股收益为0.59元，与上期持平[191] - 营业成本由3.67亿元上升至3.84亿元，增幅4.7%[190] - 扣除非经常性损益后净利润28278.11万元，同比增长10.74%[177] 成本和费用变化 - 销售费用同比增长11.75%至6.10亿元[71] - 管理费用同比增长32.55%至5420.22万元，主要因职工薪酬及服务费增加[71] - 研发投入同比增长18.79%至1.39亿元[71] - 研发费用由1.14亿元增至1.25亿元，增长9.5%[190] - 研发费用为1.30亿元人民币，同比增长53.2%[194] - 销售费用为5.90亿元人民币，同比增长11.3%[194] - 所得税费用为3416万元人民币，同比增长5.0%[191] - 其他收益为1385万元人民币，同比下降57.6%[194] 现金流量表现 - 经营活动现金流量净额2.76亿元，同比下降33.99%[18] - 投资活动现金流量净额同比改善69.81%至-7653.73万元[71] - 经营活动产生的现金流量净额为2.76亿元人民币，同比下降34.0%[196] - 销售商品提供劳务收到的现金为16.75亿元人民币，同比增长1.1%[196] - 经营活动现金流量净额同比下降40.9%至2.191亿元（2025半年度）vs 3.709亿元（2024半年度）[198] - 投资活动现金流出增长50.0%至5.340亿元（2025）vs 3.560亿元（2024）[197] - 投资支付现金大幅增长81.6%至3.870亿元（2025）vs 2.131亿元（2024）[197] - 取得借款收到的现金激增368.8%至1.392亿元（2025）vs 2970万元（2024）[197] - 分配股利及利息支付增长38.4%至1.562亿元（2025）vs 1.128亿元（2024）[197] - 母公司投资活动现金流入增长313.5%至4.238亿元（2025）vs 1.025亿元（2024）[199] - 母公司筹资活动现金流出增长129.2%至2.541亿元（2025）vs 1.109亿元（2024）[199] - 期末现金及现金等价物余额增长7.9%至5.370亿元（2025）vs 4.975亿元（2024）[197] - 购建固定资产支付现金增长2.9%至1.470亿元（2025）vs 1.428亿元（2024）[197] - 母公司取得借款从0元增至9000万元（2025半年度）[199] 资产和负债状况 - 总资产35.31亿元，较上年度末增长4.69%[18] - 归属于上市公司股东的净资产25.90亿元，较上年度末增长2.50%[18] - 货币资金占总资产比例增加2.12个百分点至15.26%[75] - 存货期末余额为4.04亿元，占总资产比例11.45%，较期初增长0.55%[76] - 长期股权投资期末余额为8356.78万元，占比2.37%，较期初大幅提升1.38个百分点[76] - 固定资产期末余额13.12亿元，占比37.14%，较期初下降0.62个百分点[76] - 长期借款期末余额2.41亿元，占比6.82%，较期初增加3.03个百分点[76] - 交易性金融资产期末余额1.31亿元，较期初减少1.3亿元[78] - 其他权益工具投资期末余额9886.83万元，较期初增加1000万元[78] - 受限资产总额2.9亿元，其中固定资产抵押2.15亿元用于银行借款[80] - 货币资金5.39亿元，较期初4.43亿元增长21.58%[181] - 交易性金融资产1.31亿元，较期初2.61亿元下降49.86%[181] - 应收账款3.64亿元，较期初3.51亿元增长3.71%[181] - 长期股权投资8356.78万元，较期初3341.89万元增长150.00%[182] - 公司总资产从297.74亿元增长至302.37亿元，增幅1.6%[186][187] - 应收账款从3.96亿元降至3.90亿元，减少1.5%[186] - 长期股权投资由3.77亿元增至4.36亿元，增幅15.7%[186] - 合同负债从0.24亿元降至0.21亿元，减少12.5%[187] - 应付职工薪酬由0.45亿元降至0.24亿元，减少46.6%[187] - 长期借款新增0.90亿元[187] - 资产负债率26.66%，较上年末25.09%上升1.57个百分点[177] - 流动比率4.78，较上年末4.09上升16.87%[177] - 速动比率3.30，较上年末2.95上升11.86%[177] - 利息保障倍数46.57倍，同比增长16.19%[177] - EBITDA利息保障倍数54.69倍，同比大幅增长67.30%[177] 盈利能力指标 - 加权平均净资产收益率11.12%，同比下降2.39个百分点[18] - 稀释每股收益0.58元/股，同比下降1.69%[18] - 基本每股收益0.59元/股，与上年同期持平[18] - 药品制剂业务毛利率达82.90%，营业收入同比增长14.86%[73] 非经常性损益 - 非经常性损益合计为8,642,078.43元，其中政府补助贡献14,372,834.67元[22] - 委托他人投资或管理资产获得收益2,077,244.87元[22] - 企业取得子公司等投资成本小于公允价值产生收益-1,851,045.04元[22] - 其他营业外收支净额为-3,079,545.60元[22] - 非流动性资产处置损失-1,028,593.65元[22] 业务线表现：药品制剂 - 公司药品制剂主要产品包括洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、泮托拉唑钠肠溶片、达格列净片、瑞舒伐他汀钙片等10种，覆盖消炎镇痛、消化系统疾病、糖尿病、高胆固醇血症等多种适应症[33][34] - 洛索洛芬钠凝胶贴膏连续两年占据100%市场份额（2023年排名第1，2024年排名第1）[28] - 泮托拉唑钠肠溶片市场份额从2023年31.47%提升至2024年32.21%保持排名第1[28] - 公司有20种制剂产品已进入申报生产阶段并在CDE审评中[39] - 公司制剂产品中化药3类有8个品种，化药4类有12个品种[39] - 公司消炎镇痛类制剂产品数量最多，达到6个品种[39] - 公司呼吸系统类制剂产品有5个品种[39] - 公司心血管系统类制剂产品有3个品种[39] - 公司及子公司共拥有141个药品注册证书，报告期内新增9个药品注册证书[44] - 公司共有75个品种90个产品品规进入《医保药品目录》，报告期内新增6个品种6个品规为医保品种[41] - 新增药品注册证书包括盐酸齐拉西酮胶囊（20mg）、洛索洛芬钠凝胶贴膏（含洛索洛芬钠100mg/贴）等9个产品[44] - 洛索洛芬钠凝胶贴膏为子公司普道医药持有，规格为每贴含洛索洛芬钠100mg[42][44] - 报告期内新增药品包含2个甲类医保品种（如尼可地尔片5mg）和多个乙类医保品种[42] - 新增品种包含化药3类（如奥硝唑注射液3ml:0.5g）和化药4类（如非诺贝特酸胆碱缓释胶囊135mg）[42] - 洛索洛芬钠凝胶贴膏发明专利保护期至2038年9月27日[43] - 新增利多卡因凝胶贴膏规格为每贴含利多卡因700mg（14cm×10cm）[44] - 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）为国谈通用名乙类医保品种[42] - 枸橼酸氢钾钠颗粒在广东联盟集采中标价60.8元/盒，采购量91,276盒[47] - 恩格列净片在广东联盟集采中标价10.2元/盒，采购量20,967盒[47] - 维格列汀片在广东联盟集采中标价5.4元/盒，采购量4,215盒[47] - 西尼地平胶囊在江苏集采中标价29.83元/盒（24粒装），采购量5,600盒[46] - 公司拥有141个制剂品种批准文号[59] 业务线表现：原料药 - 公司原料药主要产品包括磷酸奥司他韦（用于甲型和乙型流感预防与治疗）、磷酸二氢钠（用于低磷血症预防和全静脉高营养疗法）、左羟丙哌嗪（镇咳祛痰药）、塞克硝唑（抗厌氧菌药物）和盐酸左西替利嗪（抗过敏药）共5种[34][35] - 原料药品种共有90个登记号，其中74个处于A状态（通过技术审评）[30] - 公司有11种原料药产品已进入申报生产阶段并在CDE审评中[39] - 公司原料药产品中化药3类有6个品种，化药4类有5个品种[39] - 公司有33个原料药品种（如N-甲基吡咯烷酮、麦芽糖醇等）处于CDE审评中的申报生产阶段[40] - 原料药备案登记总数达90个，其中已转A品种74个，占比82.2%[45] - 报告期内新增原料药备案登记3个，转A品种6个[45] - 公司原料药国内市场占有率高地红霉素及左羟丙哌嗪[60] - 公司原料药覆盖国内主要市场奥硝唑及盐酸左西替利嗪[60] - 公司已开发90个原料药品种形成多产品全系列特点[60] - 公司原料药主导产品市场占有率超10%，包括泮托拉唑钠等9个品种[66] - 通过国际认证包括48个产品通过GMP符合性检查，38个产品通过国际注册[63] - 公司已完成90个原料药品种备案登记[59] 业务线表现：药用辅料 - 公司药用辅料分为三大系列：生物疫苗用注射级辅料（如硫酸铵、蔗糖）、外用制剂用辅料（如十六醇、凡士林）、口服固体制剂用辅料（如甘露醇、微晶纤维素），分别用于注射剂溶剂/缓冲剂、外用制剂透皮促进剂/溶剂、固体制剂填充剂/粘合剂等用途[35] - 药用辅料品种共有110个登记号，其中62个处于A状态[30] - 公司有3种药用辅料产品已进入申报生产阶段并在CDE审评中[39] - 药用辅料备案登记总数达110个，其中已转A品种62个，占比56.4%[45] - 报告期内新增药用辅料备案登记7个，转A品种4个[45] - 公司开发生产110个药用辅料包括磷酸盐系列等竞争优势品种[60] - 公司已完成110个药用辅料品种备案登记[59] 研发与创新 - 研发与营收占比连续多年稳定在10%以上[52] - 研发团队规模超百人，其中高级技术人员3人，中级技术人员127人[52] - 研发实验室面积逾2000平方米，形成九大专业化科室架构[52] - 在研项目74个，包括原料药17个和辅料43个[52] - 公司在研外用制剂产品超20个，其中6个已申报生产[49] - 公司研发技术团队规模超400人，以博士、硕士及海外归国人才为主体[48] 知识产权与资质 - 公司及子公司共拥有专利142项，其中发明专利56项，实用新型专利8项，外观设计专利78项[53] - 报告期内新增外观设计专利2项[53] - 公司及子公司共拥有各类国内注册商标576项[53] - 报告期内新增商标104项[53] - 公司及子公司拥有著作权登记证书121项，其中计算机软件著作权10项[53] - 报告期内新增著作权登记4项[53] 生产与销售模式 - 公司采用以销定产的生产模式，根据年度销售计划制定年度生产计划[36] - 公司药品制剂销售采用合作经销模式，遴选具有GSP资格的医药商业公司作为经销商[37] - 公司制剂产品销售主要采用合作经销模式[99] - 公司生产涉及多种原辅料，原料药生产工艺复杂[100] - 公司通过自产原料药和辅料确保制剂品质高标准和一致性[61] 子公司表现 - 子公司九典宏阳实现营业收入3亿元，净利润3921.75万元，占总资产9.32亿元[95] - 子公司普道医药实现净利润2046.53万元，净资产4702.3万元[95] - 九典大药房子公司报告期亏损54.39万元，净资产仅46.43万元[95] - 汇阳信息子公司净资产为负175.73万元，但实现盈利36.47万元[95] - 香港典尚子公司亏损63.76万元，净资产731.64万元[95] 行业政策与市场环境 - 国务院于2025年1月3日发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，属于纲领性行业政策[31] - 国家医保局于2025年1月27日发布《按病种付费医疗保障经办管理规程（2025版）》和《关于有序推进省内异地就医住院费用纳入按病种付费管理的通知》[31] - 国家医保局于2025年6月5日发布《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》[31] - 国家卫生健康委于2025年4月25日发布《关于开展"儿科和精神卫生服务年"行动(2025-2027年)的通知》[32] - 国家卫生健康委于2025年6月20日发布《医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案》[32] - 国家市场监管总局于2025年1月14日发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》[32] - 2025年1-6月医药制造业营业收入12,275.2亿元同比下降1.2%，利润总额1,766.9亿元同比下降2.8%[25] 投资与募投项目 - 报告期投资额6492.01万元，较上年同期下降27.28%[81] - 可转债募集资金净额2.63亿元，累计使用1.76亿元，使用比例67.03%[84] - 募集资金专户余额1808.93万元，理财投资余额8000万元[84] - 新药研发项目承诺投资额10,834万元，截至期末累计投入10,834万元，投资进度100%[85] - 新药研发项目实际投入金额10,834万元，达到预定可使用状态日期2028年12月31日[85] - 外用制剂车间扩建项目承诺投资额11,948.94万元，截至期末累计投入8,113.06万元，投资进度67.9%[85] - 外用制剂车间扩建项目实际投入金额8,113.06万元，达到预定可使用状态日期2023年03月31日[85] - 补充流动资金项目承诺投资额7,310.45万元，截至期末累计投入7,310.45万元，投资进度100%[85] - 补充流动资金项目实际投入金额7,310.45万元，累计实现效益2,037万元[85] - 新药研发项目本报告期实现效益292.01万元[85] - 外用制剂车间扩建项目本报告期实现效益84.35万元[85] - 新药研发项目融资总额10,834万元，全部为募集资金投入[85] - 外用制剂车间扩建项目融资总额11,948.94万元，其中募集资金投入8,113.06万元[85] - 承诺投资项目小计总投资额为26,262.10万元[86] - 超募资金投向总额为84,314.24万元[86] - 研发项目投入金额为0.00万元[86] - 公司计划暂停新药研发项目的募集资金投入[86] - 外用制剂车间扩产建设项目实施地点发生变更[86] - 募集资金到账前公司以自筹资金预先投入11,059,474.80元[86] - 自筹资金预先支付发行费用1,081,500.00元[86] - 合计自筹预先投入金额为12,140,974.80元[86

财务表现 - 2025年上半年营业收入15.12亿元 同比增长10.67% [1] - 2025年上半年净利润2.91亿元 同比增长2.57% [1]

公司基本信息 - 公司于2017年9月8日核准首次发行2934万股普通股，10月10日在深交所上市[8] - 公司注册资本为500212355元，股份总数为500212355股，股本结构为普通股[9][18] - 公司发起人认购股份合计80580000股，出资方式为净资产，出资时间为2014.12.15[19] 股份相关规定 - 公司收购本公司股份不得超已发行股份总额的10%，并应在三年内转让或注销[24] - 董事、监事、高管任职期间每年转让股份不得超所持同种类股份总数的25%[26] 股东权益与义务 - 连续180日以上单独或合计持有公司1%以上股份的股东，可书面请求监事会或董事会向法院诉讼[32] - 股东会、董事会决议召集程序等违法违规，股东可自决议作出60日内请求法院撤销[32] 股东会相关 - 年度股东会每年召开一次，应于上一会计年度结束后六个月内举行[40] - 单独或合计持有公司10%以上股份的股东请求时，公司需在两个月内召开临时股东会[41] 董事会相关 - 董事会由七名董事组成，包括四名非独立董事及三名独立董事[78] - 董事会每年至少召开两次定期会议，提前十日书面通知[85] 利润分配 - 公司分配税后利润时提取10%列入法定公积金，累计额达注册资本50%以上可不再提取[105] - 成熟期无重大资金支出，现金分红比例最低80%[108] 其他 - 公司在会计年度结束四个月内报送并披露年报，半年结束两个月内报送并披露中报[105] - 公司聘用会计师事务所聘期一年可续聘，审计费用由股东会决定[116]

募集资金情况 - 公司发行可转债募资2.7亿元，净额2.6262097171亿元于2021年4月8日到账[2] - 2021年4月16日同意置换自筹资金1214.09748万元[8] 资金使用情况 - 截至2025年6月30日，新药研发用1968.950136万元，车间扩产用8293.153651万元，补流用7342.02761万元[3][4] - 截至2025年6月30日，买理财支出8000万元，利息及理财收益共1150.960326万元[4] - 2025年3月26日买8000万元北京银行理财，剩余放专户投项目[10][17] 项目进度及效益 - 新药研发投入进度18.17%，拟暂停投入，将重论证可行性[16] - 外用制剂车间扩产投入进度102.22%，达预计效益，实施地有调整[16][17] - 补充流动资金投入进度100.37%[16] - 外用制剂车间扩产实现效益11948.95[16]

| 证券代码：300705 | 证券简称：九典制药 | 公告编号：2025-061 | | --- | --- | --- | | 债券代码：123223 | 债券简称：九典转 02 | | 湖南九典制药股份有限公司 关于改变募集资金用途的公告 本公司及董事会全体成员保证向本公司提供的信息内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司""九典制药"）于 2025 年 8 月 21 日召开第四届董事会第十二次会议和第四届监事会第八次会议，审议通 过了《关于改变募集资金用途的议案》，同意公司结合政策和市场环境变化、整 体经营布局调整等实际情况，改变向不特定对象发行可转换公司债券募集资金用 途。本议案不涉及关联交易，尚需提交股东会审议。现将有关事项公告如下： 经中国证券监督管理委员会出具的《关于同意湖南九典制药股份有限公司向 不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》（证监许可[2021]62 号）的核准， 公司向不特定对象发行不超过人民币 270,000,000.00 元的可转换公司债券。本 次向不特定对象发行可转换公司债券，每张面值为人民币 100 元，发行 ...

| 编制单位：湖南九典制药股份有限公司 | | | | | | | | | | 金额单位：人民币万元 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 非经营性资金占 | 资金占用方名称 | 占用方与上市公 | 上市公司核算的 | 2025年初占用资 | 2025年1-6月占用累计发 | 2025年1-6月占用资 | 2025年1-6月偿 | 2025年6月末占 | 占用形成原因 | 占用性质 | | 用 | | 司的关联关系 | 会计科目 | 金余额 | 生金额（不含利息） | 金的利息（如有） | 还累计发生额 | 用资金余额 | | | | 控股股东、实际 控制人及其附属 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 企业 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 小 计 | —— | —— | —— | | | | | | —— | —— | | 前控股股东、实 际控制人及其附 | | | | | | | | | | 非经营性占用 | | 属企业 | | | | | | | ...

交易概述 - 九典制药以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶（原申报名称PD-DP-008凝胶）全部已开发成果及相应知识产权 [1] - 公司与成都佩德签署了《技术转让合同书》并完成临床批件转让手续 [1] 产品信息 - 交易标的为JIJ02凝胶（原申报名称PD-DP-008凝胶）的全部已开发成果及相应知识产权 [1] - 该产品已完成临床批件转让手续 [1]

公司战略与业务发展 - 公司以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶（原申报名称PD-DP-008凝胶）的全部已开发成果及相应知识产权 [2] - 交易目的为进一步丰富产品线 [2] - 公司2024年1至12月营业收入构成中药品制剂占比80.43%为主要业务板块 [2] 业务结构分析 - 公司营业收入构成包括药品制剂80.43%、原料药7.81%、药用辅料6.69%、植物提取物及其他3.73%、技术转让及服务1.29% [2] - 技术转让及服务业务占比最小为1.29% [2] - 原料药和药用辅料业务合计占比14.5% [2]