激励计划授予情况 - 授予限制性股票530.00万股，占2021年末公司股本总额2.26%[4] - 授予人数72人，授予价格（调整前）13.94元/股[5] - 副董事长段立新获授150.00万股，占计划授出总数28.30%，占公司股本0.64%[7] 归属比例与考核要求 - 第一个归属期归属比例30%，第二个30%，第三个40%[8] - 2022 - 2024年考核，2022年净利润增长率不低于30%，2023年不低于55%，2024年不低于75%[10] - 激励对象绩效优秀、良好时归属比例100%，合格80%，不合格0%[11] 会议审议情况 - 2022年3月7日召开董事会和监事会审议激励计划议案[12][13] - 2022年3月23日召开股东大会审议激励计划议案[14] - 2022年3月28日召开董事会和监事会审议授予限制性股票议案[14] - 2024年5月27日召开会议审议激励计划相关议案[15] - 2025年5月29日召开会议审议激励计划相关议案[16] 业绩数据 - 2024年公司净利润48571.43万元，较2021年增长169.65%[18][19] 本次归属情况 - 2022年激励计划第三个归属期可申请归属比例40%[17] - 70名激励对象中68名归属比例100%，2名80%[19] - 2名激励对象考核合格按80%归属，作废1.0976万股[20] - 授予价格由6.581元/股调整为6.271元/股[21] - 财务总监熊英获授19.6万股，本次可归属7.84万股，占比40%[23] - 本次归属股票上市流通日2026年1月9日，数量7.84万股，占公司目前总股本0.016%[4][24] 资金与股本变动 - 2025年收到熊英认购款491,646.40元，计入股本78,400.00元，资本公积413,246.40元[26] - 2025年可转债转股305股，增加股本305元[26] - 本次变更后公司注册资本和累计实收股本均为500,291,060.00元[26] 股份变动情况 - 有限售条件流通股变动前后股数13,133.3858万股，占比从26.26%变为26.25%[28] - 无限售条件流通股变动前36,887.8802万股，占73.74%，变动后36,895.7202万股，占73.75%[28] - 总股本变动前50,021.2660万股，变动后50,029.1060万股[28] 其他影响 - 2025年半年度基本每股收益0.59元/股，本次归属后总股本增加将摊薄收益和收益率[29] - 本次激励计划第三个归属期70名激励对象可归属408.9344万股[30]

股份回购 - 2025年2月17日通过回购方案，资金1 - 1.5亿元，价格不超24.98元/股，期限12个月[3] - 截至2025年12月31日，累计回购618.08万股，占总股本1.24%[3] - 最高成交价18.44元/股，最低14.51元/股，成交总额1.00031244亿元[3]

可转债情况 - 九典转02转股期限为2024年3月21日至2029年9月14日，最新转股价格14.95元/股[3] - 2023年9月15日发行360.00万张可转债，总额36000.00万元[3] - 2025年第四季度26张完成转股，票面2600元，转股172股[3][5] - 截至2025年Q4末，剩余2052772张，票面205277200元[3] 流通股与股本 - 2025年9月30日限售股130421188股占26.07%，12月31日131479507股占26.28%[5] - 2025年9月30日无限售股369791300股占73.93%，12月31日368733153股占73.72%[5] - 2025年9月30日总股本500212488股，12月31日500212660股[5] - 限售股增加系高管锁定股增加所致[5]

文章核心观点 - 全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）通过构建“价值发现—价值培育—价值保护—价值实现”的全链条服务体系，有效推动了高校科研成果的产业化，南京医科大学李飞教授团队的小分子镇痛创新药YJ2301项目以近4亿元交易总额与九典制药签约是该模式成功的一个典型案例 [1][2][8] 价值发现：BioMatch架桥，让“潜力股”走出实验室 - 中心于2025年2月推出BioMatch品牌活动，采用“引进来”与“走出去”相结合的模式，主动挖掘和精准匹配高校科研成果与企业需求，打破以往成果转化的被动局面 [2] - 在2025年4月的BioMatch生物制造专场活动上，李飞教授的YJ2301项目通过路演与多家企业深入交流，为后续转化埋下合作种子 [2] - 中心已对接国内外高校超50家，征集高校技术成果超1900项 [1] 价值培育：技术辅导+资金托底，给早期项目“扶一把” - 针对早期项目跨越“死亡谷”的需求，中心提供概念验证服务与专项资金支撑，组织技术、投资、市场领域专家为项目出具专业分析报告并规划转化路径 [3][6] - 中心设立的概念验证专项资金及时到位，帮助李飞教授团队解决了补充关键实验数据面临的资金缺口，提升了技术成熟度 [6] - 中心已遴选概念验证入库项目200余项 [1] 价值保护：先使用后付费+园研保，让高校敢转、企业敢接 - 中心探索“先使用后付费”模式，降低企业早期试错风险，同时让高校能长期分享产业化收益，实现风险共担、利益共享 [7] - 中心已征集复旦大学等20余所高校的“先使用后付费”专利成果1000余项，约定“后付费”金额累计超1亿元 [7] - 中心联合中国人保在全国率先推出科技成果转化全过程风险保障综合险“园研保”，为项目转移转化全过程提供多重保障 [7] 价值实现：助力技术交易，打通转化“最后一公里” - 中心在技术交易中充当“翻译官”和“润滑剂”，通过精准对接与专业支持，将高校“智力成果”转化为“产业价值” [8] - 在李飞教授团队与九典制药的合作中，中心深入了解双方需求，设计兼顾利益的合作方案，并在交易结构设计、商务谈判到合同起草与管理等环节提供全程专业支持 [8] - 一年多来，中心已促成企业技术合作100余项，意向交易总额突破8亿元 [1] - 中心探索构建了“原创成果→概念验证→中试试验→规模生产”的全链条服务模式 [8]

股东参会情况 - 出席会议股东及代表298人，代表股份238,328,355股，占比48.2415%[6] - 现场参会股东及代表5人，代表173,987,484股，占比35.2179%[6] - 网络投票股东293人，代表股份64,340,871股，占比13.0236%[6] - 中小投资者288人，代表股份6,425,785股，占比1.3007%[6] 议案表决情况 - 议案1.00同意236,744,910股，占比99.3356%[7] - 议案2.01 - 2.05同意股数及占比分别在98.2673% - 98.2727%之间[9][10][11][12][14] 其他 - 2025年第二次临时股东会召集和召开程序合法有效[18] - 备查文件含2025年第二次临时股东会决议和法律意见书[19] - 公告发布时间为2025年12月30日[20]

股东会会议安排 - 2025年12月11日公司第四届董事会第十六次会议审议通过召开2025年第二次临时股东会的议案[4] - 2025年12月12日公司董事会在巨潮资讯网刊登召开2025年第二次临时股东会的通知[4] - 本次股东会现场会议于2025年12月30日14:30在公司会议室召开，网络投票时间为当天9:15 - 15:00[5] 股东会出席情况 - 出席本次股东会的股东及股东代理人共298名，代表300名股东，代表有表决权股份数238,328,355股，占公司有表决权股份总数的48.2415%[7] 议案表决情况 - 《关于变更经营范围及修订<公司章程>的议案》同意236,744,910股，占出席会议股东有效表决权股份的99.3356%[9] - 《关于修订<股东会议事规则>的议案》同意234,206,730股，占出席会议股东有效表决权股份的98.2706%[12] - 《关于修订<董事会议事规则>的议案》同意234,211,630股，占出席会议股东有效表决权股份的98.2727%[13] - 《关于修订<股东会网络投票管理制度>的议案》同意234,205,030股，占出席会议股东有效表决权股份的98.2699%[14] - 《关于变更经营范围及修订<公司章程>的议案》中小股东同意4,842,340股，占出席中小股东有效表决权股份总数的75.3580%[10] - 《关于修订<募集资金管理制度>的议案》同意234,202,330股，占98.2688%[17] - 《关于修订<关联交易管理制度>的议案》同意234,198,730股，占98.2673%[18] - 《关于修订<对外投资管理制度>的议案》同意234,201,830股，占98.2686%[19] - 《关于修订<提供担保管理制度>的议案》同意234,180,830股，占98.2597%[22] 股东会合法性 - 本次股东会表决程序、结果符合相关规定，合法有效[22] - 本次股东会召集和召开程序等符合相关规定，合法有效[23]

| | | 湖南九典制药股份有限公司 关于召开 2025 年第二次临时股东会的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 2025 年 12 月 12 日，湖南九典制药股份有限公司（以下简称"公司"）在 巨潮资讯网刊登了《关于召开 2025 年第二次临时股东会的通知》（公告编号： 2025-090），公司定于 2025 年 12 月 30 日 14:30 召开 2025 年第二次临时股东 会，现将股东会有关事项提示如下： 一、召开会议的基本情况 1、股东会届次：2025 年第二次临时股东会 2、股东会的召集人：董事会 5、会议的召开方式：现场表决与网络投票相结合。 6、会议的股权登记日：2025 年 12 月 19 日 7、出席对象： （1）截止 2025 年 12 月 19 日下午收市时在中国结算深圳分公司登记在册 的公司全体股东均有权出席本次股东会，也可以以书面形式委托代理人出席会 议和参加表决，该股东代理人不必是本公司股东； （2）公司董事、监事、董事会秘书及其他相关高级管理人员； 3、本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》《深 ...

现场检查 - 现场检查时间为2025年12月15日和12月19日[1] - 本次现场检查未发现发行人需整改的问题[4] 募集资金 - 2025年8月21日公司审议通过改变募集资金用途议案[3] - 公司在募集资金到位后一个月内签订三方监管协议且有效执行[3] 内部审计 - 内部审计部门至少每季度对募集资金存放与使用情况进行审计[2] - 审计委员会至少每季度召开会议并向董事会报告内部审计工作[2] 合规情况 - 公司已披露公告与实际情况一致、内容完整且无重大变化[2] - 公司建立防止关联人占用资金制度且无占用情形[2] - 关联交易审议程序合规、价格公允且无非关联化情形[2] - 对外担保审议程序合规且被担保方无财务恶化等情形[2] 其他 - 公司及股东完全履行相关承诺[3] - 公司完全执行现金分红制度并如实披露[4] - 公司大额资金往来具有真实交易背景及合理原因[4] - 重大投资或重大合同履行过程不存在重大变化或风险[4] - 公司生产经营环境不存在重大变化或风险[4]

国家药监局近期审批动态 - 国家药监局连续三日否决了118个（规格）品种的上市申请 其中包含13款首仿产品[1] - 被否的首仿产品涉及九典制药的吲哚美辛凝胶贴膏 健康元药业的美洛昔康纳米晶注射液等[1] - 改良新药如苯磺酸氨氯地平颗粒 布瑞哌唑口服混悬液等也未能通过审批[1] 九典制药吲哚美辛凝胶贴膏案例分析 - 九典制药素有“膏药大王”美誉 核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏在贴膏剂市场占据重要地位[4] - 其吲哚美辛凝胶贴膏（CYHS2303665）的首仿申请意外折戟[4] - 该产品原研由日本兴和制药研发 但未在国内上市[4] - 2024年全终端医院市场中 Nipro Pharma的吲哚美辛巴布膏年销售额超1.1亿元 市场占比超45% 而吲哚美辛凝胶贴膏市场占比仅0.16%[4] - 目前有4家药企提交了该产品的仿制申请 其中深圳珐玛易 海南回元堂 湖南派格兰药业已收到临床批件[5] - 海南回元堂于2025年10月正式开启了III期临床试验[5] - 九典制药于2020年2月获临床试验批准 2022年8月完成III期临床试验 2023年12月28日申报上市 但经过两年评审最终失败[10] 苯磺酸氨氯地平市场与竞争格局 - 苯磺酸氨氯地平是高血压治疗领域的“基石药物” 2024年其相关剂型在全终端医院市场销售总额超36亿元[11] - 原研专利到期后 国内仿制药企大量涌入 仅片剂剂型就有约96个批文 超60家企业通过或视同通过一致性评价[14] - 尽管集采使片剂价格降至每片几分钱 但该品类年销售额稳定在40-60亿元[14] - 在改良剂型方面 2024年1月一品红的干混悬剂获批 2025年6月广东万泰的口崩片获批 成为国内首个上市的苯磺酸氨氯地平口崩片[20] - 目前国内仅有华益药业 浙江京新药业 广东万泰科创药业及深圳信立泰药业4家药企布局口崩片[23] 东阳光药颗粒剂申报失利影响 - 东阳光药2022年拿下苯磺酸氨氯地平片剂一致性评价 2023年启动颗粒剂生物等效性试验 2024年11月率先提交颗粒剂上市申请但此次失利[17] - 在东阳光药颗粒剂折戟后 颗粒剂型赛道仅剩浙江百代医药（联合浙江赛默制药）2025年7月申报的4个产品在审[17] 其他被否首仿品种列举 - 其他被否的首仿上市申请包括比拉斯汀口服溶液 布瑞哌唑口崩片 苯磺酸氨氯地平口服溶液 利多卡因喷雾剂等[10] - 详细列表包含山东朗诺制药的比拉斯丁口服溶液 河北龙海药业的布瑞哌唑口崩片 湖南科伦制药的苯磺酸氨氯地平口服溶液等13个品种[28]

外用产品矩阵与核心品种 - 已构建层次清晰、优势突出的外用产品矩阵，包括洛索洛芬钠凝胶贴膏、酮洛芬凝胶贴膏、消炎解痛巴布膏、利多卡因凝胶贴膏、强腰壮骨膏、代温灸膏等贴膏剂，以及利丙双卡因乳膏及酮洛芬凝胶等剂型多样的产品 [2] - 酮洛芬凝胶贴膏是重要的医保独家品种，市场竞争力显著 [2] - 在中药贴膏领域拥有消炎解痛巴布膏、强腰壮骨膏和代温灸膏三个独家品种，其中代温灸膏兼具中药独家与医保独家双重身份 [2] 市场与品牌策略 - 在巩固院内市场的同时，大力拓展零售药店、线上平台等院外市场 [3] - 于2025年12月6日召开品牌升级发布会，推出“九典镇痛先生”超级符号，强化“镇痛贴剂专家”品牌定位，明确“贴膏药，换九典”品牌口号，并亮相全线产品新包装 [3] - 对酮洛芬凝胶贴膏（2023年获批上市并进入国家医保的国内首仿独家品种）市场前景持乐观态度，已制定新销售策略并强化内部销售团队考核 [3] 集采与执行安排 - 第十一批国家集采中选结果将于2026年2月在全国各地陆续落地执行 [3] - 各地采购周期自中选结果执行之日起至2028年12月31日 [3] 创新药研发转型 - 公司正全面转型创新药研发，采用“多个研发中心+多种药物形式+多种合作模式”策略 [3] - 在中部地区和长三角布局双中心创新药研发平台，平台现有成员40余人，核心成员具备多个创新药临床和上市申报获批经验 [4] - 重点布局各类肿瘤和各类慢性疾病相关适应症，以小分子化药、多肽药物、PDC、ADC等药物形式进行布局 [4] - 研发/合作模式同时采用引进+合作研发+自研等方式，以构建核心技术壁垒并加速创新成果转化 [4] 在研创新药项目优势 - 引进的小分子镇痛创新药YJ2301项目基于全新作用机制设计，临床前研究数据展现优异镇痛效果，有望克服传统神经镇痛药存在的疗效有限、显著嗜睡、易产生耐受或依赖等缺陷 [4]