公司战略与研发动态 - 为丰富产品管线并推动创新药转型 公司斥资不超过4亿元引进在研镇痛新药YJ2301项目的全球所有权及相关知识产权 [1] - 交易采用里程碑与销售提成方式支付 里程碑费用不超过1100万元 项目已完成部分临床前研究并提交专利申请 [1] - 公司近日获得马来酸曲美布汀片的《药品注册证书》 该药用于改善肠易激综合征等症状 2022年至2024年全国总销售额分别为2.76亿元 2.92亿元和2.66亿元 [2] 公司财务与经营表现 - 2025年前三季度 公司实现营业总收入22.68亿元 同比增长5.69% 但归母净利润4.06亿元 同比下降9.64% 扣非净利润3.91亿元 同比下降6.47% [3] - 2025年前三季度期间费用高达12.29亿元 费用率达54.20% 其中销售费用同比增长11.89% 管理费用同比大幅增长46.61% 研发费用同比增长4.01% [3] - 2024年公司营业收入为29.31亿元 同比增长8.85% 归母净利润为5.12亿元 同比增长39.13% [3] - 截至2025年12月12日收盘 公司股价报15.61元/股 总市值78.1亿元 [4] 行业竞争格局 - 公司核心优势在化药贴膏领域 其洛索洛芬钠凝胶贴膏与酮洛芬凝胶贴膏在2023年及2024年中国城市公立及县级公立医院市场销售额均位列第一 [2] - 核心领域竞争日趋激烈 目前已有40余家药企就洛索洛芬钠凝胶贴膏/贴剂按新注册分类申报生产或临床 其中十余家企业的产品已获批生产并视同通过一致性评价 [2]

每经AI快讯，九典制药（SZ 300705，收盘价：15.62元）12月11日晚间发布公告称，湖南九典制药股份 有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。产品名称为"马来酸曲美布汀片"。 2025年1至6月份，九典制药的营业收入构成为：药品制剂占比82.47%，原料药占比7.65%，药用辅料占 比6.03%，植物提取物及其他占比3.16%，技术转让及服务占比0.63%。 截至发稿，九典制药市值为78亿元。 每经头条（nbdtoutiao）——专访管涛：美国政府经济贸易政策正逐渐动摇美元本位国际货币体系，利 多因素下人民币汇率有可能破7 （记者 王瀚黎） 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻 ...

九典制药（300705）(300705.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马来酸曲美布 汀片《药品注册证书》。马来酸曲美布汀片用于治疗肠易激综合征和胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不 振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。最早于1970年在法国批准上 市。目前有片剂、胶囊剂和干混悬剂等剂型在国内外上市销售。 ...

智通财经APP讯， 九典制药(300705.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马来酸 曲美布汀片《药品注册证书》。马来酸曲美布汀片用于治疗肠易激综合征和胃肠道运动功能紊乱引起的 食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。最早于1970年在法国批 准上市。目前有片剂、胶囊剂和干混悬剂等剂型在国内外上市销售。 ...

公司动态 - 九典制药于近日获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》[1] - 获批药品名称为马来酸曲美布汀片[1] - 该药品用于治疗肠易激综合征及胃肠道运动功能紊乱引起的多种症状[1] 药品信息 - 马来酸曲美布汀片适应症包括食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善[1] - 该药品最早于1970年在法国批准上市[1] - 目前该药品在国内外市场有片剂、胶囊剂和干混悬剂等多种剂型在售[1]

监管合规问题 - 公司因部分募集资金实际用途与招股说明书披露不一致且未及时履行审议程序被浙江证监局采取责令改正措施[1][2] - 公司及相关信息披露事务负责人因信息披露不准确被上海证券交易所予以监管警示[1][3] - 公司表示将落实整改并加强规范运作以杜绝类似事件再次发生[3] 财务业绩表现 - 公司2022年至2025年上半年营业收入分别为11.80亿元、13.56亿元、11.98亿元和4.16亿元 同比增速分别为65.62%、15.00%、-11.66%和-35.85%[4] - 公司2022年至2025年上半年归母净利润分别为1.04亿元、1.21亿元、-1.01亿元和-3022.83万元 同比增速分别为52.46%、16.11%、-183.02%和-193.09%[4] - 公司资产负债率从2022年的25.56%持续上升至2025年上半年的47.70%[4] 核心业务挑战 - 公司核心抗菌药业务受国家"限抗令"持续升级影响 市场空间被压缩[5] - β-内酰胺类抗菌药产品面临较大下滑压力[6] - 公司产品结构单一 抗菌类药物占比过高 存在较大市场和政策风险[7] 战略转型进展 - 公司提出"原料药制剂一体化"战略 已申报多个原料药和制剂产品[7] - 在申报的10余个制剂品规中仅左氧氟沙星片1个获批 其余仍处于申报阶段[7] - 已获批的左氧氟沙星片属于成熟仿制药 市场竞争激烈 盈利空间有限[7]