Vafseo净产品收入预测 - 公司预计2025年第一季度Vafseo净产品收入约为1000 - 1100万美元[1][2] 总营收数据变化 - 2024年第四季度总营收为4650万美元，2023年同期为5620万美元；2024年全年总营收为1.602亿美元，2023年全年为1.946亿美元[6] - 2024年第四季度总营收4649.7万美元，2023年同期为5619.6万美元；2024年全年总营收1.6018亿美元，2023年全年为1.94623亿美元[33] Auryxia净产品收入数据变化 - 2024年第四季度Auryxia净产品收入为4440万美元，2023年同期为5320万美元；2024年全年为1.522亿美元，2023年全年为1.703亿美元[6] 许可、合作及其他收入数据变化 - 2024年第四季度许可、合作及其他收入为210万美元，2023年同期为300万美元；2024年全年为800万美元，2023年全年为2430万美元[6] 商品销售成本数据变化 - 2024年第四季度商品销售成本为2040万美元，2023年同期为1870万美元；2024年全年为6320万美元，2023年全年为7410万美元[6] - 2024年第四季度总销售成本2036.5万美元，2023年同期为1866.6万美元；2024年全年总销售成本6317.7万美元，2023年全年为7414.9万美元[33] 研发费用数据变化 - 2024年第四季度研发费用为1180万美元，2023年同期为990万美元；2024年全年为3770万美元，2023年全年为6310万美元[6] 销售、一般和行政费用数据变化 - 2024年第四季度销售、一般和行政费用为2770万美元，2023年同期为2540万美元；2024年全年为1.065亿美元，2023年全年为1.002亿美元[6] 净亏损数据变化 - 2024年第四季度净亏损为2280万美元，2023年同期净利润为60万美元；2024年全年净亏损为6940万美元，2023年全年为5190万美元[12] - 2024年第四季度净亏损2280.4万美元，2023年同期净收入61.3万美元；2024年全年净亏损6941万美元，2023年全年净亏损5192.5万美元[33] 现金及现金等价物数据变化 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物约为5190万美元，2023年12月31日为4290万美元；年末后通过股权销售筹集1840万美元，2月3日获得930万美元净收益[12] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为5187万美元，2023年同期为4292.5万美元[35] VOICE试验进展 - VOICE试验已招募超过目标2200名患者的一半[3] 产品净收入数据变化 - 2024年第四季度产品净收入4437万美元，2023年同期为5323.3万美元；2024年全年产品净收入1.5218亿美元，2023年全年为1.70301亿美元[33] 总运营费用数据变化 - 2024年第四季度总运营费用4043.9万美元，2023年同期为3615.6万美元；2024年全年总运营费用1.47475亿美元，2023年全年为1.6673亿美元[33] 运营亏损数据变化 - 2024年第四季度运营亏损1430.7万美元，2023年同期运营收入137.4万美元；2024年全年运营亏损5047.2万美元，2023年全年运营亏损4625.6万美元[33] 每股净亏损数据变化 - 2024年基本和摊薄后每股净亏损0.10美元，2023年无；2024年全年基本和摊薄后每股净亏损0.33美元，2023年为0.28美元[33] 营运资金数据变化 - 截至2024年12月31日，营运资金为3291.7万美元，2023年同期为1827.9万美元[35] 总资产数据变化 - 截至2024年12月31日，总资产为2.2067亿美元，2023年同期为2.41703亿美元[35]

文章核心观点 - 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务亮点，Vafseo美国上市开局良好，预计2025年第一季度净产品收入达1000 - 1100万美元，现有现金资源和运营现金流预计至少两年内可支持当前运营计划 [1] Vafseo美国商业进展 - 2025年1月9日开始向透析中心和授权经销商发货，1月13日开出首张处方 [6] - 截至目前，四大透析机构中有三家已下单 [6] - 截至2月底，超500名处方医生开具Vafseo处方，平均每人约开8张 [6] - 英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐Vafseo用于治疗成人慢性肾病透析相关症状性贫血，公司合作伙伴Medice已在英国推出该产品 [6] 其他关键业务进展 - 2024年12月，美国肾脏护理公司（U.S. Renal Care）启动Vafseo的VOICE临床试验，目前已招募超半数目标患者（2200名） [6] - 公司计划在2025年下半年启动VALOR 3期临床试验，研究vadadustat治疗晚期非透析慢性肾病患者贫血的疗效 [6] 财务业绩 收入 - 2024年第四季度总收入4650万美元，2023年同期为5620万美元；2024年全年总收入1.602亿美元，2023年为1.946亿美元 [6] - 2024年第四季度Auryxia净产品收入4440万美元，2023年同期为5320万美元；2024年全年为1.522亿美元，2023年为1.703亿美元，主要因销量下降，部分被价格上涨和第三方支付方合同策略执行所抵消 [6][7] - 2024年第四季度许可、合作及其他收入210万美元，2023年同期为300万美元；2024年全年为800万美元，2023年为2430万美元，2023年全年包含一笔1000万美元的一次性许可协议预付款 [12] 成本 - 2024年第四季度商品销售成本2040万美元，2023年同期为1870万美元；2024年全年为6320万美元，2023年为7410万美元，2024年全年和2023年第四季度分别实现1230万美元和430万美元的库存销售收益，且2024年Auryxia销量低于2023年 [12] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用1180万美元，2023年同期为990万美元；2024年全年为3770万美元，2023年为6310万美元，季度增长因与Cyclerion许可协议修订相关费用，年度下降因某些临床试验活动完成、人员成本降低及专业服务和咨询费用减少 [12] 销售、一般及行政费用 - 2024年第四季度销售、一般及行政费用2770万美元，2023年同期为2540万美元；2024年全年为1.065亿美元，2023年为1.002亿美元，增长因Vafseo美国上市筹备活动相关成本 [12] 净收入/亏损 - 2024年第四季度净亏损2280万美元，2023年同期净利润60万美元；2024年全年净亏损6940万美元，2023年为5190万美元，亏损增加受收入下降及2024年与Vifor终止和解协议相关非现金利息费用影响 [12] 现金状况 - 预计现有现金资源和运营现金流至少两年内可支持当前运营计划，截至2024年12月31日，现金及现金等价物约5190万美元，2023年同期为4290万美元，年末后通过股权销售筹集1840万美元，2月3日提取BlackRock信贷协议C部分，净收益930万美元 [12] 会议安排 - 公司将于2025年3月13日上午8点（东部时间）召开电话会议，讨论2024年第四季度和全年收益，可点击注册链接获取拨号详情，建议提前15分钟拨入，会议将在公司网站进行直播，活动约两小时后可在线查看存档 [8][9] 公司及产品介绍 - Akebia Therapeutics是一家专注改善肾病患者生活的生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [10] - Vafseo（vadadustat）片剂是一种每日一次的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，已在37个国家获批，用于治疗成人慢性肾病透析至少三个月引起的贫血 [13][14]

文章核心观点 公司宣布将于2025年3月13日美股开盘前发布2024年第四季度及全年财务结果，并于同日上午8点召开电话会议讨论财务结果和近期业务亮点 [1][2] 财务结果发布 - 公司计划于2025年3月13日美股开盘前发布2024年第四季度及全年财务结果 [1] 电话会议安排 - 公司将于2025年3月13日上午8点召开电话会议讨论财务结果和近期业务亮点 [2] - 参会需点击注册链接注册获取拨入详情，建议提前15分钟拨入以避免延误 [2] 网络直播信息 - 电话会议将通过公司网站投资者板块进行直播，网址为https://ir.akebia.com/ [3] - 直播存档可通过公司网站投资者板块访问，网址为http://ir.akebia.com [3] 公司简介 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，旨在改善受肾病影响人群的生活 [4] - 公司成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [4] 公司联系方式 - 联系人Mercedes Carrasco，邮箱为mcarrasco@akebia.com [5]

文章核心观点 Akebia Therapeutics宣布将于2025年3月13日金融市场开盘前发布2024年第四季度和全年财务结果，并将举办电话会议讨论相关情况 [1][2] 财务结果发布 - 公司计划于2025年3月13日金融市场开盘前发布2024年第四季度和全年财务结果 [1] 电话会议安排 - 公司将于2025年3月13日上午8点举办电话会议讨论财务结果和近期业务亮点 [2] - 参会需点击注册链接注册获取拨号详情，建议提前15分钟拨入以避免延误 [2] 网络直播信息 - 电话会议将通过公司网站投资者板块进行直播，网址为https://ir.akebia.com/ [3] - 直播存档可通过公司网站投资者板块访问，网址为http://ir.akebia.com [3] 公司介绍 - Akebia Therapeutics是一家专注改善肾病患者生活的综合生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [4] 公司联系方式 - 联系人Mercedes Carrasco，邮箱mcarrasco@akebia.com [5]

文章核心观点 - Akebia Therapeutics正利用HIF平台专注于肾脏相关疾病研究，公司正从依赖Auryxia向Vafseo过渡，这可能是其目前面临的最大风险，但Vafseo已取得一些早期成功 [1] 公司情况 - Akebia Therapeutics目前主要通过HIF平台开展肾脏相关疾病研究 [1] - 公司正从依赖Auryxia向Vafseo过渡，这是其当前面临的最大风险 [1] - Vafseo已取得一些早期成功 [1]

文章核心观点 2025年1月31日Akebia Therapeutics授予7名新员工总计130,763股普通股购买期权以激励其入职 [1] 公司信息 - Akebia Therapeutics是一家致力于改善肾病患者生活的生物制药公司 2007年成立 总部位于马萨诸塞州剑桥市 [3] 期权授予情况 - 2025年1月31日公司授予7名新员工总计130,763股普通股购买期权 作为入职激励 符合纳斯达克上市规则5635(c)(4) [1] - 期权行使价为每股2.24美元 与授予日公司普通股收盘价相同 [2] - 股票期权分四年归属 授予日一周年时25%的股份归属 之后剩余75%的股份按季度归属 前提是新员工持续为公司服务 [2] - 每份股票期权有效期为10年 受公司激励奖励计划条款和期权协议约束 [2] 公司联系方式 - 联系人Mercedes Carrasco 邮箱mcarrasco@akebia.com [4]

文章核心观点 公司宣布多项积极业务进展，Vafseo在美国上市且供应合同覆盖近100%透析患者，计划2025年年中开展针对非透析晚期CKD患者的3期试验，有望创造巨大市场价值 [2][3][4] 各部分总结 Vafseo商业进展 - Vafseo于2025年1月9日开始向透析中心和授权经销商发货 [7] - 公司与治疗美国近100%透析患者的透析机构签订商业供应协议 [2][7] - 市场研究显示99%的肾病专家会考虑为符合条件患者开Vafseo处方，75%计划在产品上市6个月内开处方 [7] - 2024年12月，美国肾脏护理公司在Vafseo的VOICE合作临床试验中招募首批患者，目前已招募超650名患者 [7] - 2024年3月，FDA批准Vafseo用于治疗接受至少三个月透析的成年慢性肾病贫血患者 [7] 在美国非透析CKD患者中进行Vadadustat的3期试验计划 - FDA认可某些非透析患者对治疗CKD贫血的更安全口服疗法有未满足需求 [7] - 公司与FDA就扩大vadadustat治疗该患者群体进行沟通，并收到3期心血管结局研究方案反馈，预计2025年年中开始试验 [3][7] - 公司计划与FDA召开C类会议，继续讨论统计分析计划和监管路径 [7] - 公司预计现有现金资源和运营现金流至少两年内足以支持当前运营计划，包括美国Vafseo上市和管道推进 [7][8] 第43届摩根大通医疗保健会议演讲 - 首席执行官John Butler将于2025年1月16日上午7:30（太平洋标准时间）发表演讲，演讲网络直播可在会议后30天内通过公司网站“投资者”板块访问 [9] 公司介绍 - Akebia Therapeutics是一家专注改善肾病患者生活的生物制药公司，2007年成立，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [10] Vafseo介绍 - Vafseo是一种每日一次的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，已在37个国家获批使用 [11] 药物相互作用 - 铁补充剂和含铁磷酸盐结合剂：Vafseo至少提前1小时服用 [27] - 不含铁的磷酸盐结合剂：Vafseo至少提前1小时或推迟2小时服用 [27] - BCRP底物：监测底物不良反应迹象并考虑减少剂量 [27] - 他汀类药物：监测他汀类相关不良反应，辛伐他汀每日剂量限制在20mg，瑞舒伐他汀限制在5mg [27] 特定人群使用 - 怀孕：可能对胎儿造成伤害 [27] - 哺乳期：最后一剂后两天内不建议母乳喂养 [27] - 肝功能损害：肝硬化或活动性急性肝病患者不建议使用 [18][27]

文章核心观点 - 今日三只股票被加入Zacks排名5（强力卖出）名单 [1] 加入名单的公司情况 - Akebia Therapeutics是生物制药公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调26.3% [1] - Coca - Cola FEMSA是特许装瓶公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调10.5% [1] - DENTSPLY SIRONA是牙科产品公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调6.5% [2]

文章核心观点 Akebia Therapeutics宣布首席执行官将参加会议，会议网络直播可在公司网站查看 [1][2] 公司动态 - 公司首席执行官John Butler将于12月3日上午10:30参加第36届Piper Sandler医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 会议网络直播可在会议结束后6个月内通过公司网站“投资者”板块访问 [2] 会议信息 - Piper Sandler医疗保健会议将于2024年12月3 - 5日在纽约举行 [3] 公司介绍 - Akebia Therapeutics是一家专注改善肾病患者生活的生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [3] 公司联系方式 - 联系人Mercedes Carrasco，邮箱[email protected] [4]

文章核心观点 今日三只股票被加入Zacks排名5（强力卖出）名单 [1] 加入名单的公司情况 - ATI公司是一家专业制造公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调了5.2% [1] - Akebia Therapeutics公司是一家生物制药公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调了26.3% [1] - Alta Equipment Group公司是一家设备经销商公司，过去60天其本年度盈利的Zacks共识预期下调了64.4% [2]