SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Akero Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AKRO), a clinical-stage company developing transformational treatments for patients with serious metabolic diseases marked by high unmet medical need, today announced that management will present at the BofA Securities 2025 Health Care Conference on Tuesday, May 13, 2025, at 1:40 p.m. P.T. A live webcast of the Company presentation will be available through the investor relations section of the Company's website ...

文章核心观点 Akero Therapeutics公司宣布将在2025年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行两场口头报告和一场海报展示 [1] 报告详情 口头报告1 - 标题为“Efruxifermin改善MASH所致代偿性肝硬化参与者的纤维化：一项96周、随机、双盲、安慰剂对照的2b期试验（SYMMETRY）结果” [2] - 演讲者为休斯顿卫理公会医院医学教授、休斯顿研究所主任Mazen Noureddin医学博士 [2] - 时间为2025年5月9日星期五12:15 - 12:30 CET [2] - 展示编号为GS - 012，属于大会第二场全体会议 [2] 口头报告2 - 标题为“在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）临床试验中，通过非侵入性纤维化生物标志物评估的反应与基于HistoIndex人工智能的qFibrosis组织学评估的一致性：HARMONY试验中展示的强大药物疗效评估新路线图” [2] - 演讲者为英国纽卡斯尔大学个性化医学教授Quentin M. Anstee博士 [2] - 时间为2025年5月10日星期六10:30 - 10:45 CET [2] - 展示编号为OS - 096，属于MASLD：临床与治疗方面II会议 [2] 海报展示 - 标题为“在96周的HARMONY研究中，qFibrosis能够更早检测出接受Efruxifermin治疗的F2 - F3期MASH患者的纤维化反应” [3] - 展示者为萨尔兰大学医学中心医学系主任Jörn M. Schattenberg医学博士 [3] - 时间为2025年5月10日星期六8:30 - 16:00 CET [3] - 展示编号为TOP - 458，属于海报 - MASLD：治疗会议 [3] 公司信息 - Akero Therapeutics是一家临床阶段公司，致力于为有严重未满足医疗需求的严重代谢疾病患者开发变革性疗法，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH） [1][3] - 公司的主要候选产品efruxifermin（EFX）正在三项正在进行的3期临床试验中进行评估，分别是针对肝硬化前期（F2 - F3纤维化）MASH患者的SYNCHRONY组织学研究、针对MASH所致代偿性肝硬化（F4）患者的SYNCHRONY结局研究，以及针对MASH或MASLD患者的SYNCHRONY真实世界研究 [3] - 3期SYNCHRONY项目基于两项2b期临床试验的结果，即针对肝硬化前期MASH患者的HARMONY研究和针对MASH所致代偿性肝硬化患者的SYMMETRY研究 [3] - 公司总部位于南旧金山，可访问akerotx.com获取更多信息，也可在领英和X上关注公司 [3]

EFX治疗MASH效果 - EFX在治疗MASH方面有显著效果，96周治疗后有前所未有的纤维化改善和肝硬化逆转，SYMMETRY研究中50mg EFX与安慰剂对比，Completer Analysis为39% vs. 15%，ITT Analysis为29% vs. 12%[8][10] - 第96周，EFX 50mg组纤维化改善≥1阶段且MASH无恶化的比例在主要分析中为40%，ITT分析中为21%；EFX 28mg组分别为39%和29%；安慰剂组分别为15%和12%[57][58] - 第96周，EFX 50mg组MASH缓解率在主要分析中为59%，ITT分析中为42%；EFX 28mg组分别为55%和42%；安慰剂组分别为18%和13%[68][69] - 96周后，50mg EFX组肝硬化逆转率ITT分析为39%，安慰剂组为15%，效应量24%；完成者分析为29%，安慰剂组为12%，效应量17%[99] - 96周时，50mg EFX组≥1阶段纤维化改善且MASH无恶化的主要分析响应率为75%，ITT分析为49%[117][118] - 96周时，50mg EFX组≥1阶段纤维化改善且MASH无恶化的持续响应者有11人，新响应者有6人[122] - 24周响应者在96周持续响应比例，50mg EFX组为92%，28mg EFX组为83%，安慰剂组为40%[123] - 24周无响应者在96周新响应比例，50mg EFX组为63%，28mg EFX组为14%，安慰剂组为21%[123] - 纤维化改善≥1阶段且MASH无恶化方面，96周时50mg EFX组表现优于其他同类药物[126] - 2阶段纤维化改善率从24周的3%提升至96周的31%（50mg EFX组）[128][129] - 96周ITT分析中，安慰剂组、EFX 28mg组、EFX 50mg组纤维化改善2期的比例分别为2%、20%、23%[130] - F3纤维化患者中，EFX 50mg组在第96周≥1期纤维化改善且MASH无恶化的比例为68%[137] - 第96周，EFX 28mg组和EFX 50mg组MASH缓解且纤维化无恶化的比例分别为62%、57%，显著高于安慰剂组的24%[148] - 第96周，EFX 28mg组和EFX 50mg组≥1期纤维化改善且MASH缓解的比例分别为54%、42%，显著高于安慰剂组的9%[152] - 第12周时，EFX 50mg组肝脏脂肪相对基线的LS平均相对百分比变化为 - 65%，安慰剂组为 - 10% [186] - EFX 50mg组肝脏脂肪达到≥50%相对减少的患者比例为88%，安慰剂组为10% [192] - EFX 50mg组肝脏脂肪达到≥70%相对减少的患者比例为90%，安慰剂组为0% [192] - EFX 50mg组肝脏脂肪正常化（≤5%）的患者比例为88%，安慰剂组为0% [192] - 第12周时，EFX 50mg组肝脏硬度、Pro - C3、ELF评分、FAST评分较基线和安慰剂组有更大降低[196] 3期SYNCHRONY项目情况 - 全球3期SYNCHRONY项目正在进行，包括Histology、Real - World和Outcomes三项研究，分别预计在2027年上半年、2026年上半年出结果[10] - 3期SYNCHRONY项目基于两项活检的2b期研究，2b期研究N约300，3期项目N约3500[22] - 3期SYNCHRONY项目的Histology和Real - World研究有组织学和长期临床结果终点，Outcomes研究评估安全性和耐受性[24] EFX监管认定 - EFX获得美国FDA的Breakthrough Therapy（2022年）、Fast Track（2021年）以及EMA的PRIME（2020年）关键监管认定[20] 商业供应链与资金情况 - API和药品/设备的商业供应链已获全球授权用于已启动的3期研究[31] - 截至2024年12月31日，公司约有8亿美元现金、现金等价物和短期有价证券，足以资助3期SYNCHRONY Histology和Real - World研究至主要终点[36] MASH导致的肝硬化情况 - MASH导致的肝硬化患者5年死亡率高，F4患者无肝移植5年死亡率达50%[40] - 此前临床试验中尚无化合物显示对MASH导致的肝硬化有统计学显著的逆转效果[42] 2b期SYMMETRY试验设计 - 2b期SYMMETRY试验设计针对MASH导致的代偿性肝硬化（F4），在36周和96周进行肝脏组织学检查[46] 试验患者数据 - 研究总治疗时长为96周，随机分组并给药的患者有181人，第36周收集活检的有154人，第96周有134人，各剂量组第96周的保留率分别为安慰剂组90%、28mg组82%、50mg组89%[52] - 基线人口统计学数据显示，不同剂量组在年龄、性别比例、各项指标上有一定差异，如年龄均值在59 - 62岁，女性比例在62% - 70%，2型糖尿病比例在78% - 82%等[49] - HARMONY试验中，全分析集有128名随机受试者，安全性集/修正全分析集（ITT）有126名随机给药受试者[108] - 基线人口统计学数据显示，50mg EFX组年龄52岁，女性占比53%，体重103kg，2型糖尿病占比70%等[110] - 随机患者中约三分之二稳定使用GLP - 1超过一年，所有患者至少稳定使用三个月[173] - 随机分组32人，未给药1人，给药31人，12周前停药2人，完成12周治疗29人[176] - 安慰剂组女性占比90%，EFX 50mg组女性占比43%；安慰剂组使用他汀比例50%，EFX 50mg组使用他汀比例81% [179] - 基线时安慰剂组使用司美格鲁肽比例60%，EFX 50mg组使用度拉糖肽比例52% [181] 治疗相关不良事件 - 治疗期间，安慰剂组TEAEs导致死亡的比例为2%，治疗紧急严重不良事件（SAEs）比例为18%，药物相关SAEs为0；EFX 28mg组分别为0%、26%、0%；EFX 50mg组分别为0%、24%、0%[71] - 50mg EFX组与安慰剂组相比，基线时有43%和41%的患者有骨质减少，治疗后分别有3%和7%的患者接受双膦酸盐治疗，50mg EFX组脊柱和髋部骨密度有5%的相对降低[75] - 治疗至第96周，安慰剂组、EFX 28mg组、EFX 50mg组严重不良事件发生率分别为9%、10%、16%[158] - 治疗至第96周，EFX 28mg组和EFX 50mg组最常见的药物相关TEAE腹泻发生率分别为40%、37%[158] - 第96周，EFX组腰椎脊柱骨密度较安慰剂组显著降低3 - 4%，50mg EFX组股骨颈区域降低<3%[164] - EFX 50mg组药物相关导致停药的不良事件发生率为5%，安慰剂组为0% [183] 治疗对其他指标的影响 - 与安慰剂组相比，50mg EFX组在第96周时ELF评分和肝脏硬度有显著降低，肝脏硬度降低幅度可达24%[77] - 50mg EFX组在第96周时，ALT和AST从基线的LS平均变化有显著降低，持续改善肝脏损伤标志物[81] - 第96周时，与安慰剂组相比，EFX 28mg和EFX 50mg组的甘油三酯、非HDL胆固醇、HDL胆固醇等脂蛋白指标有显著改善[84] - 50mg EFX和安慰剂组的LDL胆固醇分别降低了11%和9%[86] - 96周时，50mg EFX组HbA1c与基线相比保持不变，安慰剂组略有上升至7.0[90] - 96周后，EFX 28mg组和EFX 50mg组甘油三酯较基线变化分别为 - 27%、 - 30%[166] - 96周后，EFX 28mg组和EFX 50mg组体重较基线分别降低1.5kg、3.5kg[166] 联合治疗试验 - 开展Cohort D试验，研究EFX与GLP - 1受体激动剂疗法联用在糖尿病剂量下的效果[172]

文章核心观点 - 中盘股波动大，为投资者带来机会，3月H&E Equipment Services、Oklo、Akero Therapeutics三只中盘股值得关注 [1][2][10] 各公司情况 H&E Equipment Services - 自1月中旬以来涨幅达120%，源于Herc Holdings考虑以每股104.89美元收购该公司 [2] - 周五收盘价98美元，较传闻收购价低近7%，存在低风险套利机会 [3] - 12个月股价预测平均为71.33美元，有25.69%下行空间，基于5位分析师评级为持有 [2] Oklo - 2月前是热门股，近期股价回调超30%，此前上涨源于其提供廉价清洁核能的潜力 [4][5] - 作为早期公司产品未上市，易受极端波动影响，近期连跌或为回调，之后可能再次上涨 [5][6] - 12个月股价预测平均为44.50美元，有37.66%上行空间，基于5位分析师评级为适度买入 [4] Akero Therapeutics - 自1月中旬以来涨幅达140%，且涨势稳定，源于其MASH药物2b期试验结果良好 [7][8] - 该药物针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，市场潜力大，获机构支持，美银上调评级至买入 [8][9] - 12个月股价预测平均为75.86美元，有58.86%上行空间，基于9位分析师评级为买入 [7]

公司业务与产品研发情况 - 公司是临床阶段公司，致力于开发严重代谢疾病治疗方法，主打候选产品为efruxifermin（EFX）[619] - 公司已对385名患有MASH和/或2型糖尿病的成年患者使用EFX进行治疗并评估长达96周，另有66名健康志愿者或严重肝功能损害患者在开放标签单剂量临床药理学研究中接受评估[521] - 2025年1月报告的SYMMETRY试验第96周初步结果显示，基线和第96周均进行活检的患者中，50mg EFX治疗组39%（n=46）的患者肝硬化逆转且MASH未恶化，安慰剂组为15%（n=47）[522] - 2024年3月报告的HARMONY试验第96周初步结果显示，50mg EFX剂量组纤维化改善且MASH未恶化的反应率增至75%，28mg EFX剂量组增至46%，安慰剂组为24%[523] - 治疗期间导致停药的不良事件发生率较低，F1 - F3期MASH患者低于5%，F4期代偿性肝硬化患者低于10%[524] - 公司已启动名为SYNCHRONY的3期项目，由三项临床试验组成[619] 公司财务数据关键指标变化 - 公司2024、2023和2022年净亏损分别为2.521亿美元、1.518亿美元和1.12亿美元，截至2024年12月31日累计亏损8.262亿美元[528] - 截至2024年12月31日，公司拥有现金、现金等价物、短期和长期有价证券7.978亿美元，2025年1月30日完成公开发行普通股和预融资认股权证，总收益4.025亿美元，预计资金可支持当前运营计划至2028年[532] - 公司自成立以来未产生任何收入，短期内也不期望通过产品销售获得收入[533] - 公司预计研发费用将因计划中的临床开发活动在近期和未来大幅增加[535] - 公司预计未来随着员工数量增加，一般及行政费用将上升，同时会计、审计、法律等成本也会增加[541] - 利息费用主要来自与Hercules的定期贷款利息支出[542] - 截至2024年12月31日，公司有美国联邦和州净运营亏损结转额3.33亿美元和6.608亿美元，联邦净运营亏损结转额中3.305亿美元可无限期结转[544] - 截至2024年12月31日，公司有美国联邦和州研发税收抵免结转额2640万美元和340万美元[544] - 2024年和2023年研发费用分别为2.475亿美元和1.418亿美元，增长1.057亿美元，增幅75%[545][546] - 2024年和2023年一般及行政费用分别为3790万美元和3110万美元，增长690万美元，增幅22%[545][548] - 2024年和2023年利息费用分别为470万美元和310万美元，增长160万美元，增幅51%[545][549] - 2024年和2023年利息及其他收入净额分别为3803.1万美元和2421万美元，增长1382.1万美元，增幅57%[545][550] - 2023年和2022年研发费用分别为1.418亿美元和8530万美元，增长5650万美元，增幅66%[551][552] - 2023年和2022年一般及行政费用分别为3110万美元和2990万美元，增长120万美元，增幅4%[551][554] - 2023年和2022年利息费用分别为310万美元和70万美元，增长240万美元，增幅319%[551][555] - 2024年经营活动使用现金2.301亿美元，投资活动使用现金1.097亿美元，融资活动提供现金4.45846亿美元[559][560][563] - 2023年和2022年投资活动使用的现金分别为2.236亿美元和6380万美元[564] - 2024年、2023年和2022年融资活动提供的现金分别为4.458亿美元、3.533亿美元和2.556亿美元[565][566][567] - 公司与Hercules的贷款协议下有3500万美元未偿还借款，可自行决定在2025年6月15日前额外借款3000万美元，在2026年6月15日前额外借款3500万美元，Hercules可自行决定提供最多额外5000万美元[569] - 截至2024年12月31日，不可撤销采购和其他安排降至2560万美元，较2023年的3210万美元减少650万美元[575] - 根据与安进的协议，公司有义务支付最多3000万美元营销批准费用和最多7500万美元商业里程碑付款，已分别于2019年8月和2023年12月支付250万美元和750万美元里程碑费用[576] - 2024年、2023年和2022年的股份支付费用分别为2970万美元、2150万美元和2320万美元[583] - 截至2024年12月31日，公司有5870万美元和1830万美元与股票期权和受限股票单位相关的未确认股份支付成本，预计分别在2.71年和3.18年内确认[584] - 截至2024年12月31日，公司有现金、现金等价物、短期和长期有价证券7.978亿美元[587] - 假设利率发生10%的相对变化，不会对公司合并财务报表产生重大影响[589] - 假设外币汇率发生10%的变化，不会对公司2024年、2023年和2022年的历史合并财务报表产生重大影响[590] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别为340,238千美元和234,207千美元[608] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司短期有价证券分别为402,840千美元和315,803千美元[608] - 2024年、2023年和2022年，公司研发费用分别为247,497千美元、141,798千美元和85,284千美元[611] - 2024年、2023年和2022年，公司总运营费用分别为285,423千美元、172,870千美元和115,156千美元[611] - 2024年、2023年和2022年，公司净亏损分别为252,060千美元、151,759千美元和112,033千美元[611] - 2024年、2023年和2022年，公司综合亏损分别为251,382千美元、151,526千美元和111,969千美元[611] - 2024年、2023年和2022年，公司普通股基本和摊薄每股净亏损分别为3.75美元、2.89美元和2.87美元[611] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司总资产分别为825,886千美元和580,271千美元[608] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司总负债分别为75,774千美元和44,965千美元[608] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，公司股东权益分别为750,112千美元和535,306千美元[608] - 2021年12月31日股东权益余额为169,109美元，2022年为326,562美元，2023年为535,306美元，2024年为750,112美元[614] - 2024年净亏损252,060美元，2023年为151,759美元，2022年为112,033美元[614][617] - 2024年经营活动净现金使用230,107美元，2023年为145,367美元，2022年为92,517美元[617] - 2024年投资活动净现金使用109,708美元，2023年为223,623美元，2022年为63,825美元[617] - 2024年融资活动净现金提供445,846美元，2023年为353,316美元，2022年为255,632美元[617] - 2024年现金、现金等价物和受限现金期末余额为340,238美元，2023年为234,207美元，2022年为249,881美元[617] - 公司自成立以来筹集资金1497264千美元，包括2019年6月首次公开募股所得105800千美元、2020 - 2024年股权发行所得1265964千美元（含2022年辉瑞25000千美元股权投资）、可赎回可转换优先股出售所得90500千美元和风险债务借款35000千美元[623] - 公司自成立以来持续亏损，2024、2023、2022年净亏损分别为252060千美元、151759千美元、112033千美元[623] - 截至2024年12月31日，公司累计亏损826156千美元[623] - 截至2024年12月31日，公司现有现金、现金等价物、短期和长期有价证券797829千美元，预计至少可满足12个月运营费用和资本支出需求[623] - 截至2022年12月31日，公司需为Gateway办公室租约维持108千美元单独现金余额，2024和2023年无需维持[633] - 截至2024年12月31日，公司所有现金、现金等价物、短期和长期投资均存于三家认可金融机构[634] - 2024年12月31日，公司按公允价值计量的金融资产总计771,683千美元，负债总计194千美元；2023年12月31日，资产总计541,965千美元，负债总计54千美元[663] - 2024年12月31日，短期可销售证券为402,840千美元，长期可销售证券为54,751千美元；2023年12月31日，短期为315,803千美元，长期为19,283千美元[667] - 2024年12月31日，应计费用和其他流动负债总计30,727千美元；2023年12月31日，总计12,090千美元[670] 公司风险与不确定性 - 公司面临生物技术行业中期公司常见风险和不确定性[620] 公司会计政策与核算方法 - 合并财务报表按照美国公认会计原则编制[621] - 公司将预计未来根据贷款协议发行的认股权证作为负债，按公允价值计量[650] - 公司采用资产负债法核算所得税，评估递延所得税资产可收回性[651] - 基本和摊薄每股净亏损计算方式相同，因公司净亏损，潜在稀释性证券无稀释作用[653] - 公司于2024年1月1日采用ASU 2023 - 07，该准则对公司相关披露无重大影响[656] 公司贷款协议情况 - 公司有一项与Hercules Capital, Inc.的贷款，2022年6月15日签订，2023年6月7日和2024年2月28日进行修订[648] - 2022年6月15日公司与Hercules签订贷款协议，后于2023年6月7日和2024年2月28日修订，贷款本金总计150,000千美元[671] - 公司已收到10,000千美元（成交时）、15,000千美元（2023年3月）和10,000千美元（2024年2月28日）[672] - 贷款于2027年3月1日到期，利率为7.65%和Prime Rate加3.65%中的较高者[673] - 贷款协议包含1%的提前还款费用和5.85%未偿本金或2,048千美元中的较高者的期末费用[674] - 截至2024年12月31日，公司遵守贷款协议的所有契约[675] - 成交时，公司向Hercules发行了可购买36,718股普通股的认股权证，初始公允价值为227千美元[676] - 2023年3月10日，公司发行购买9180股普通股的认股权证，相关公允价值330美元从认股权证负债重分类为额外实收资本[680] - 2024年2月28日，公司发行购买18359股普通股的认股权证，相关公允价值431美元从认股权证负债重分类为额外实收资本[680] - 截至2024年12月31日，公司或有义务根据贷款协议发行最多211137股普通股的认股权证[681] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，总未偿本金分别为35000千美元和25000千美元[681] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，期末费用分别为2048千美元和1463千美元[681] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，贷款应付金额分别为35297千美元和24964千美元[681] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，预计波动率分别为85.16%和83.22%，无风险利率分别为4.38%和3.84%[681] 公司股权与股票期权情况 - 截至2024年12月31日和2023年12月31日，已发行和流通的普通股分别为72383013股和55754445股[696] - 2019年计划初始预留257245

文章核心观点 公司在2024年和2025年第一季度取得显著进展，完成EFX的2b期研究并推进3期SYNCHRONY计划，2b期SYMMETRY研究初步结果显示EFX对改善晚期MASH患者结局有潜力，公司致力于将其作为潜在治疗突破，同时公布2024年第四季度和全年财务结果 [2]。 各部分总结 Phase 2b SYMMETRY Study Update - 2025年1月报告2b期SYMMETRY研究初步结果，显示96周治疗后50mg EFX组有39%（p=0.009）患者纤维化改善≥1阶段且MASH未恶化，ITT分析中29%（p=0.031）患者有此改善，非基线服用GLP - 1亚组中45%患者肝硬化逆转且MASH未恶化 [6]。 - 50mg EFX组肝脏硬度相对降低24%（p<0.05），平均降低7.3 kPa（p<0.001），70%患者肝脏硬度相对降低至少25%（p=0.017） [6]。 Phase 3 SYNCHRONY Program Update - SYNCHRONY Outcomes研究在2025年1月底报告肝硬化逆转结果后筛选水平提高，患者每周注射50mg EFX或安慰剂，队列1主要组织学终点是96周治疗后纤维化改善≥1阶段且脂肪性肝炎未恶化的患者比例，所有患者主要临床结局终点是随机分组到首次发生指定临床事件的时间 [7]。 - SYNCHRONY Histology研究按计划将于2027年上半年报告52周主要组织学终点结果，患者每周注射EFX 28mg、EFX 50mg或安慰剂，队列1主要组织学终点是52周治疗后纤维化改善≥1阶段且MASH缓解的患者比例，所有患者将评估长达240周的长期临床结局 [10]。 - SYNCHRONY Real - World研究2025年1月完成双盲部分入组，评估601例F1 - F4期MASH和MASLD患者EFX安全性和耐受性，初步 topline结果预计2026年上半年报告 [10]。 New Week 96 Analyses of the Phase 2b HARMONY Study - 2024年第四季度公司在会议上展示2b期HARMONY研究新分析，96周治疗后EFX 50mg组超40%参与者肝脏纤维化有改善，30%参与者MASH相关疾病近乎完全逆转，安慰剂组均为0% [10]。 Full Year and Fourth Quarter 2024 Financial Results - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期及长期有价证券为7.978亿美元，2025年1月30日完成普通股后续发行，筹集4.025亿美元，公司认为资金足以支持运营至2028年 [8]。 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为6930万美元和2.475亿美元，高于2023年同期的5340万美元和1.418亿美元；一般及行政费用分别为870万美元和3790万美元，高于2023年同期的850万美元和3110万美元；总运营费用分别为7800万美元和2.854亿美元，高于2023年同期的6190万美元和1.729亿美元 [10]。 About EFX - EFX是公司针对MASH的领先候选产品，正在进行三项3期研究，在多项2期研究中显示出逆转纤维化、缓解MASH、降低纤维化和肝损伤非侵入性标志物、改善胰岛素敏感性和脂蛋白谱的作用，有望解决各阶段MASH复杂多系统疾病状态 [11]。 About MASH - MASH是MASLD的严重形式，估计影响1700万美国人，约20%患者会发展为肝硬化，目前无获批治疗方法，是美国和欧洲肝移植和肝癌增长最快的原因 [12]。 About Akero Therapeutics - 公司是临床阶段公司，致力于为严重代谢疾病患者开发变革性治疗方法，其领先候选产品EFX正在进行三项3期临床研究，3期SYNCHRONY计划基于两项2b期临床试验结果 [13]。

文章核心观点 Grabar Law Office对Akero Therapeutics、Crocs、Extreme Networks和Domino's Pizza四家公司的部分高管和董事是否违反信托义务展开调查，相关股东可在满足一定条件下寻求公司改革、资金返还和法院批准的奖励 [1][5][10][14] Akero Therapeutics相关情况 调查原因 - 证券欺诈集体诉讼投诉称公司部分高管和董事作出虚假或误导性陈述，未披露关键信息，如SYMMETRY研究约20%患者无明确NASH、研究设计有混淆因素、研究不符合FDA指导等 [3] 股东权益 - 2022年9月13日或之前持有公司股票的现有股东，可免费寻求公司改革、资金返还和法院批准的奖励 [2][4] 联系方式 - 可访问https://grabarlaw.com/the-latest/akero-shareholder-investigation/ ，或联系Joshua Grabar（邮箱jgrabar@grabarlaw.com ，电话267 - 507 - 6085） [2][4] Crocs相关情况 调查原因 - 公司收购HEYDUDE引发证券欺诈集体诉讼，部分高管和董事作出虚假或误导性陈述，未披露HEYDUDE收入增长本质、库存积压及对财务结果影响等不利事实 [7][8] 股东权益 - 2022年11月3日之前持有公司股票的现有股东，可免费寻求公司改革、资金返还和法院批准的奖励 [4][9] 联系方式 - 可访问https://grabarlaw.com/the-latest/crocs-shareholder-investigation/ ，或联系Joshua Grabar（邮箱jgrabar@grabarlaw.com ，电话267 - 507 - 6085） [4][9] Extreme Networks相关情况 调查原因 - 证券欺诈集体诉讼投诉称公司部分高管和董事作出虚假或误导性陈述，未披露客户需求不利趋势、积压订单履行比例过高、积压订单快速减少等不利事实 [12] 股东权益 - 2022年7月27日或之前持有公司股票的股东，可免费寻求公司改革、资金返还和法院批准的奖励 [11][13] 联系方式 - 可访问https://grabarlaw.com/the-latest/extreme-networks-shareholder-investigation/ ，或联系Joshua H. Grabar（邮箱jgrabar@grabarlaw.com ，电话267 - 507 - 6085） [11][13][14] Domino's Pizza相关情况 调查原因 - 证券欺诈集体诉讼投诉称公司部分高管作出虚假和误导性陈述，未披露最大特许经营商开店和关店挑战、公司难以实现全球净开店增长目标等不利事实 [15][16] 股东权益 - 2023年12月7日之前购买并持有公司股票的现有股东，可免费寻求公司改革、资金返还和法院批准的奖励 [15][17] 联系方式 - 可访问https://grabarlaw.com/the-latest/dominos-shareholder-investigation/ ，或联系Joshua Grabar（邮箱jgrabar@grabarlaw.com ，电话267 - 507 - 6085） [15][17]

文章核心观点 - 1月27日Akero Therapeutics股价飙升97%，源于中期临床试验数据 公司开发的efruxifermin有潜力治疗MASH 虽有投资风险但结果出色 投资者应谨慎乐观 风险承受能力高者可考虑建仓 [1][9][10] 公司业务 - Akero Therapeutics正在开发efruxifermin 用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）这一非酒精性肝病 [2] 行业情况 - 美国约2200万患者患有MASH 其中900万患有临床显著肝病 去年首款MASH治疗药物Rezdiffra获FDA加速批准 市场仍有空白 [2][3] 药物效果 - 在针对代偿性肝硬化患者的2期研究中 efruxifermin使肝硬化出现统计学上的显著逆转 且MASH未恶化 未使用GLP - 1药物的参与者亚组中 45%的人肝硬化逆转且MASH未恶化 而安慰剂组为17% [4][5] 后续进展 - Rezdiffra未获批用于肝硬化患者 efruxifermin基于2期结果可能获加速批准 但需进行上市后临床研究确认疗效 且中期研究成功不代表后期也能成功 [6][7] 公司动态 - 股价飙升后Akero Therapeutics宣布拟公开发行股票 资金用于后续临床试验等活动 但会稀释现有股东权益 [8] 投资建议 - efruxifermin是公司唯一候选药物 若遇临床或监管挫折股价将大跌 不过结果出色 投资者应谨慎乐观 风险承受能力高者可考虑建仓 [9][10]

文章核心观点 Akero Therapeutics宣布完成此前宣布的承销公开发行，发行普通股和预融资认股权证，总收益约4.025亿美元 [1] 发行情况 - 发行6427170股普通股，发行价每股48美元，包括承销商全额行使额外购买1093750股普通股的选择权 [1] - 向特定投资者发行预融资认股权证以购买1958247股普通股，每份预融资认股权证发行价47.9999美元 [1] - 发行总收益在扣除承销折扣、佣金和估计发行费用前约为4.025亿美元 [1] 发行相关方 - J.P. Morgan、Morgan Stanley和Jefferies担任此次发行的联席账簿管理人 [2] - UBS Investment Bank担任此次发行的副经理 [2] 发行文件 - 证券根据先前向美国证券交易委员会（SEC）提交的自动生效暂搁注册声明发售 [3] - 2025年1月29日向SEC提交了与发行相关的最终招股说明书补充文件和随附招股说明书 [3] 公司概况 - Akero Therapeutics是一家临床阶段公司，致力于为有严重未满足医疗需求的严重代谢疾病患者开发变革性疗法 [1][5] - 公司主要候选产品efruxifermin（EFX）正在三项正在进行的3期临床试验中进行评估 [5] 联系方式 - 投资者联系人为Christina Tartaglia，电话212.362.1200，邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [6] - 媒体联系人为Peg Rusconi，电话617.910.6217，邮箱Peg.rusconi@deerfieldgroup.com [6]

文章核心观点 - 阿克罗治疗公司（Akero Therapeutics）公布其主要候选产品efruxifermin（EFX）治疗肝病的中期研究积极数据后股价飙升，同时利好竞争对手89bio股价，市场上还有其他公司也在进行MASH治疗药物的研发和推广 [1][8] 阿克罗治疗公司（AKRO）情况 股价表现 - 公司公布EFX中期研究积极数据后，一周内股价飙升105.7%，过去三个月股价上涨67.7%，同期行业下跌6.8% [1][3] 研究情况 - 2b期SYMMETRY研究评估EFX两个剂量（28mg和50mg）对比安慰剂治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）导致的活检确诊代偿性肝硬化（F4）、Child - Pugh A级患者 [1] - 数据显示，有基线和96周活检数据的患者中，50mg EFX组39%患者肝硬化逆转且MASH未恶化，安慰剂组为15%；意向性治疗分析中，50mg EFX组29%患者达到该效果，安慰剂组约12% [2] - SYMMETRY研究显示延长EFX治疗对代偿性肝硬化患者有益，50mg组效果大小从36周的10%增至96周的24% [3] - SYMMETRY研究中未接受GLP - 1治疗的患者，50mg EFX组45%患者肝硬化逆转且MASH未恶化，安慰剂组为17%，表明肝硬化逆转与GLP - 1治疗无关 [4] 安全性 - 中期研究中EFX总体耐受性良好，EFX组无死亡病例，安慰剂组有1例因肺炎死亡，无严重不良事件与研究药物相关，常见副作用为轻度至中度胃肠道问题且为暂时性 [6] 后续计划 - 公司正在III期SYNCHRONY项目中评估EFX的安全性和耐受性，该项目包括三项正在进行的研究，以支持该候选药物治疗MASH导致的肝硬化前期（F2 - F3）和F4的监管申报 [7] 评级 - 公司目前Zacks评级为4（卖出） [16] 89bio公司（ETNB）情况 股价表现 - 阿克罗治疗公司研究积极结果使89bio股价一周内上涨33.5% [8] 研发情况 - 公司正在开发唯一的候选药物pegozafermin治疗MASH和另一种心脏代谢疾病，2024年启动III期ENLIGHTEN - Fibrosis和ENLIGHTEN - Cirrhosis研究，分别针对F2 - F3 MASH纤维化患者和F4 MASH患者，两项研究正在全球招募患者 [9] 监管进展 - 公司已收到FDA和欧洲药品管理局关于pegozafermin两种适应症上市授权的临床和CMC要求反馈，有望在临床结果积极的情况下进行监管申报 [10] 其他公司情况 麦德瑞制药（Madrigal Pharmaceuticals，MDGL） - 公司目前销售Rezdiffra（resmetirom），是首个也是唯一获FDA批准用于治疗成人非肝硬化MASH伴中度至晚期肝纤维化（F2 - F3纤维化阶段）的疗法，与饮食和运动结合使用 [11] - 公司resmetirom同一适应症的监管申请正在欧盟审核中，预计2025年年中出最终决定 [12] 诺和诺德（Novo Nordisk，NVO） - 公司正在评估其畅销GLP - 1疗法司美格鲁肽（semaglutide）治疗MASH，2024年底公布III期ESSENCE研究第一部分积极结果，达到主要终点 [14] - 公司计划2025年上半年在美国和欧盟提交司美格鲁肽2.4mg治疗MASH的监管批准申请，该药物目前以不同品牌名用于治疗II型糖尿病和慢性体重管理 [15] 行业背景 - MASH导致的肝硬化是严重威胁生命的疾病，预计到2030年约300万美国人患有MASH相关肝硬化，是美国和欧盟肝移植和肝癌增长最快的驱动因素，市场前景广阔 [13]