公司合作与战略 - Dyadic International与Proliant Health and Biologicals (PHB)达成开发和商业化合作伙伴关系，旨在为诊断、营养和细胞培养市场提供无动物来源的蛋白质 [1] - 该合作将结合Dyadic的蛋白质生产技术和PHB的市场地位，共同开发低成本、高质量、高产量的产品，目标市场为约60亿美元的血清白蛋白市场 [6] - Dyadic将获得150万美元的前期里程碑付款，并从PHB销售无动物重组白蛋白产品中获得利润分成 [10] 市场与行业趋势 - 近年来，诊断和生命科学行业对替代蛋白质来源的需求显著增加 [2] - 无动物蛋白质市场具有巨大的创新潜力，能够满足客户和市场需求 [2] - 血清白蛋白市场应用广泛，涵盖细胞培养、疫苗、医疗设备和诊断等领域 [6] 技术与平台 - Dyadic的蛋白质生产平台C1和Dapibus™基于高效且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica，能够快速、清洁、可持续地生产高质量蛋白质 [11] - Dapibus平台用于开发工业、生命科学和下一代食品领域的蛋白质产品，而C1平台则用于支持创新生命科学公司开发动物和人类健康领域的疫苗和疗法 [11] 公司背景 - Dyadic International是一家全球生物技术公司，专注于利用其创新的微生物蛋白质生产平台满足工业、动物健康和人类健康领域对低成本重组蛋白质的需求 [7] - PHB总部位于美国爱荷华州安克尼，并在爱荷华州布恩和新西兰费尔丁设有制造设施 [5] - PHB是全球最大且经验最丰富的纯化牛蛋白质制造商，致力于开发尖端诊断、营养补充剂和疗法 [12]

公司活动 - 公司管理层将参加2024年6月的行业活动包括6月3 - 6日在加州圣地亚哥会议中心的BIO 2024 6月17 - 18日在伊利诺伊州芝加哥市中心万丽酒店的Future Food Tech - Alt Proteins 6月25 - 27日在华盛顿特区首都希尔顿酒店的2024 NIIMBL全国会议[1][2] 公司概况 - 公司是一家生物技术公司专注于高效大规模生产用于人类和动物疫苗和治疗的蛋白质以及包括食品营养和健康在内的非医药应用[1][3] - 公司的基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌嗜热毁丝霉（原名嗜热真菌）其主要技术C1 - 细胞蛋白质生产平台基于一种工业验证的微生物（名为C1）用于加速开发降低生产成本并提高生物疫苗和药物在人类和动物健康市场的灵活商业规模的性能公司还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白质生产平台用于非医药应用的低成本蛋白质代谢物和其他生物产品的快速开发和大规模制造[4] - 公司致力于使合作伙伴和合作者在发达国家和新兴国家开发有效的预防和治疗方法通过推进其专有微生物平台技术包括主要资产DYAI - 100新冠疫苗候选物以及其他生物疫苗抗体和其他生物产品建立活跃的产品线[5] 了解公司途径 - 可访问http://www.dyadic.com了解公司及其对更快更大规模和更低成本将疫苗和其他生物产品推向市场的承诺[6]

文章核心观点 生物技术公司Dyadic International宣布管理层将于2024年6月参加多个行业活动，并介绍了公司业务、技术平台及发展情况 [1] 公司业务 - 专注高效大规模生产蛋白质，用于人用和动物疫苗、治疗药物，以及食品、营养和健康等非制药应用 [1][3] 参加活动信息 - 2024年6月3 - 6日参加BIO 2024，6月5日上午11点PT进行展示 [2] - 2024年6月17 - 18日参加Future Food Tech - Alt Proteins [2] - 2024年6月25 - 27日参加2024 NIIMBL National Meeting [2] 技术平台 - 基因表达和蛋白质生产平台基于真菌Thermothelomyces heterothallica [4] - 领先技术C1 - cell蛋白生产平台基于微生物C1，用于人用和动物健康市场 [4] - 开发Dapibus™丝状真菌微生物蛋白生产平台，用于非制药应用 [4] 发展情况 - 推进专有微生物平台技术，构建活跃产品线，包括新冠疫苗候选产品DYAI - 100等 [5] 联系方式 - 如需安排与管理层成员会面，联系Heidi Zosiak，邮箱hzosiak@dyadic.com [2] - 公司首席财务官Ping W. Rawson，电话561 - 743 - 8333，邮箱ir@dyadic.com [9] 公司官网 - 访问http://www.dyadic.com了解公司更多信息 [6]

分组1 - 公司继续建立在2023年的势头之上,并进一步加快了进展 [8][9] - 公司的C1技术和Dapibus表达平台受到学术界、行业、政府机构和非营利组织的高度认可 [9] - 公司在第一季度成功完成了600万美元的可转换票据融资,没有发行任何认股权证 [10] 分组2 - 公司在人类健康领域取得了积极的临床试验结果,引起了学术界、行业和政府的广泛关注 [11][12] - 公司与两家前十大制药公司开展了12个全额资助的疫苗和抗体项目,涵盖多个疾病领域 [12][13][14][19] - 公司与以色列生物研究所合作,利用公司的微生物平台专长和该所在抗体和抗原发现方面的能力,开发和制造治疗和预防新兴疾病以及潜在生物威胁的产品 [13] 分组3 - 公司在动物健康领域继续拓展疫苗和治疗性蛋白质,重点关注人畜共患病,如H5N1禽流感 [21][22][23][24][25] - 公司与ViroVax合作开发了一种基于C1平台的H5N1禽流感疫苗候选药物,具有良好的免疫原性 [23][24][25] - 公司与Cygnus Technologies合作开发了C1宿主细胞蛋白ELISA检测试剂盒,满足监管要求 [26] 分组4 - 公司在替代蛋白质领域保持高度兴趣,认为这一领域具有巨大的市场潜力和近期收入机会 [28][29] - 公司开发了多种重组蛋白质产品,如重组血清白蛋白、转铁蛋白和非动物乳制品,并与多家公司建立了合作关系 [30][31][32][33][34][35][36][37][38] - 公司正在开发多种工业酶,如用于生物燃料和造纸行业的纤维素酶,以拓展收入来源 [38][39] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **John Vandermosten 提问** 公司在重组人血清白蛋白和牛血清白蛋白项目上需要完成哪些里程碑,才能实现首次销售?[52][53][54] **Joseph Hazelton 回答** 公司需要完成产能放大,并完成监管要求,预计在12个月内实现首次销售。公司将与合作伙伴共同加快这一进程。[54][55][57][59] 问题2 **John Vandermosten 提问** 公司与合作伙伴的财务结构如何,是否包括里程碑付款和特许权使用费?[55][56] **Joseph Hazelton 和 Mark Emalfarb 回答** 合作协议将包括初始里程碑付款,以及后续的特许权使用费分成。这种结构可以让双方共享增长的收益。[57][59][60][61] 问题3 **John Vandermosten 提问** 公司对DYAI-100 COVID-19疫苗候选药物的监管计划如何?[64] **Mark Emalfarb 回答** 公司不打算继续推进DYAI-100,而是将关注开发更有效、持续时间更长的新冠疫苗候选药物。公司正与FDA保持沟通,并考虑推进其他基于C1平台的疫苗,如禽流感疫苗。[65][66][67][68]

临床试验与研发进展 - 公司成功完成DYAI-100的I期临床试验，证明其安全性和免疫反应，达到主要终点[7] - 公司研发费用同比下降35.5%，从811,000美元降至523,000美元，主要由于DYAI-100疫苗I期临床试验活动的结束[19] - 公司H5N1禽流感疫苗候选物在动物研究中显示出强烈的免疫反应，可能用于家禽、牛和其他动物[10] - 公司与ViroVax合作开发的H5N1禽流感疫苗候选物在动物研究中显示出高中和抗体反应[11] - 公司与Rabian BV达成战略合作，开发狂犬病疫苗，预计获得约170万欧元的资金支持[10] - 公司正在开发6个非药物应用产品候选物，利用Dapibus™平台技术[4] - 公司正在开发重组血清白蛋白，已完成初步分析并获得了分析证书[22] 财务状况与资金运作 - 公司发行了600万美元的可转换票据，用于加速短期收入产品的开发和商业化[3] - 公司现金及投资级证券总额为1210万美元，较2023年底的730万美元有所增加[16] - 公司现金及现金等价物从2023年底的6,515,028美元增至2024年3月底的10,569,814美元，增长62.2%[33] - 公司短期投资证券从2023年底的748,290美元增至2024年3月底的1,468,002美元，增长96.2%[33] - 公司总资产从2023年底的8,219,236美元增至2024年3月底的12,681,266美元，增长54.3%[33] - 公司总负债从2023年底的2,340,651美元增至2024年3月底的8,165,464美元，增长248.9%，主要由于新增可转换票据[33] - 公司股东权益从2023年底的5,878,585美元降至2024年3月底的4,515,802美元，下降23.2%[33] 收入与支出 - 公司研发收入同比下降64.1%，从934,000美元降至335,000美元，主要由于2023年大型研究合作的结束[17] - 公司2024年第一季度总收入为334,617美元，同比下降65.8%，主要由于研发收入和许可收入减少[31] - 2024年第一季度净亏损为2,009,596美元，同比扩大110.1%，主要由于运营亏损增加[31] - 公司研发费用从2023年第一季度的810,566美元降至2024年第一季度的522,723美元，下降35.5%[31] - 公司一般及行政费用从2023年第一季度的1,480,040美元增至2024年第一季度的1,788,594美元，增长20.8%[31] - 公司2024年第一季度利息收入为87,443美元，同比下降16.5%[31]

财务表现 - 公司2024年第一季度净亏损为2,009,596美元，较2023年同期的956,444美元有所扩大[14] - 2024年第一季度现金及现金等价物为10,569,814美元，较2023年底的6,515,028美元大幅增加[12] - 公司2024年第一季度总营收为334,617美元，较2023年同期的978,052美元大幅下降[14] - 公司2024年第一季度总资产为12,681,266美元，较2023年底的8,219,236美元显著增加[12] - 公司2024年第一季度经营活动产生的净现金流出为1,112,979美元，较2023年同期的2,186,938美元有所改善[20] - 公司2024年第一季度股东权益为4,515,802美元，较2023年底的5,878,585美元有所下降[12] - 2024年第一季度公司未计提所得税费用，递延税资产为1770万美元，较2023年底的1640万美元增长7.9%[59] - 2024年第一季度公司现金及现金等价物为10,569,814美元，较2023年底的6,515,028美元增长62.2%[66] - 2024年第一季度公司短期投资证券为1,467,072美元，较2023年底的748,105美元增长96.1%[66] - 2024年第一季度公司未计提任何投资减值准备[68] 研发与收入 - 公司2024年第一季度研发费用为522,723美元，较2023年同期的810,566美元有所减少[14] - 2024年第一季度，公司收入来自10个客户，其中4个重要客户贡献了22.5万美元，占总研发收入的67.2%[36] - 2024年第一季度，公司有8个欧洲客户贡献了27.4万美元，占总研发收入的81.8%[38] - 2024年第一季度，公司从3个合同研究组织购买了35.9万美元的研究服务，占总研究服务支出的81.4%[40] - 2024年第一季度研发成本为522,723美元，较2023年同期的810,566美元下降35.5%[56] - 2024年第一季度公司从Inzymes协议中获得研发收入52,000美元[72] - 2024年第一季度公司未从全球食品配料公司协议中获得研发收入，而2023年同期为339,000美元[76] - 2024年第一季度公司未从Janssen协议中获得研发收入，而2023年同期为189,000美元[78] - 2024年第一季度公司从Inzymes协议中获得60万美元的预付款[70] 融资与债务 - 公司2024年第一季度通过发行可转换票据融资5,824,326美元[20] - 公司通过发行600万美元的8.0%优先有担保可转换票据筹集资金，净收益为582.4万美元，用于营运资金和一般公司用途[25][26] - 公司发行了600万美元的可转换票据，其中200万美元出售给关联方[85] - 可转换票据的年利率为8%，到期日为2027年3月8日[87][88] - 公司承担了17.6万美元的债务发行成本，这些成本将在可转换票据的预期寿命内摊销[92] - 截至2024年3月31日，可转换票据的未摊销债务发行成本为11.5万美元[95] 客户与应收账款 - 截至2024年3月31日，应收账款为24.6万美元，其中6个客户占84.6%[37] - 截至2024年3月31日，公司有7个欧洲客户占应收账款的71.0%[39] - 2024年第一季度，公司应付账款为66.1万美元，其中研发费用占23.0万美元[52] - 2024年第一季度，公司应计费用为98.8万美元，其中员工工资和福利占40.1万美元[53] 股权与投资 - 公司出售其在Alphazyme的股权，获得130万美元现金支付[84] - 2024年第一季度，公司从Alphazyme股权出售的收益中获得6.1万美元现金支付[84] - 2024年第一季度公司持有的可稀释证券为6,100,857股，较2023年同期的5,581,991股增长9.3%[63] - 截至2024年3月31日，公司没有投资证券被分类为交易证券[48] 股权激励与股票发行 - 截至2024年3月31日，公司有5,909,347股未行使的股票期权和191,510股未归属的限制性股票单位[102] - 2024年第一季度，公司授予了772,600股股票期权，加权平均行权价格为1.59美元[108] - 公司于2024年1月2日授予387,500股股票期权给高管和关键人员，行权价格为1.59美元，分四年等额归属[109] - 公司于2024年3月13日授予212,709股限制性股票单位（RSUs）给高管和关键人员，立即归属，作为2023年现金奖金的替代[113] - 2024年第一季度，公司授予354,219股限制性股票单位（RSUs），加权平均授予日公允价值为1.60美元[111] - 2024年第一季度，公司因限制性股票单位归属发行了375,753股普通股，加权平均发行价格为1.50美元[117] - 2024年第一季度，公司非现金股票补偿费用总额为306,478美元，其中股票期权补偿费用为190,269美元，限制性股票单位补偿费用为116,209美元[116] - 2024年第一季度，公司持有12,253,502股普通股作为库藏股，成本为1890万美元[118] - 公司于2024年1月2日授予141,510股限制性股票单位（RSUs）给董事会成员，一年后归属[113] - 2024年第一季度，公司因股票期权行使发行了247,961股普通股，加权平均发行价格为1.38美元[117] - 公司于2024年1月2日授予352,500股股票期权给董事会成员，行权价格为1.59美元，一年后归属[109] - 公司于2024年1月2日授予17,600股股票期权给员工，行权价格为1.59美元，分四年等额归属[109] 合同与协议 - 公司与VTT签订了第三修正案，合同延长至2025年1月31日，总支付金额为18.6万欧元[100]

文章核心观点 公司公布2024年第一季度财务结果并强调近期进展，持续执行聚焦近阶段制药和非制药应用的业务战略，在人类健康、动物健康和替代蛋白等领域取得多项成果，同时加强财务状况，对未来前景充满信心 [2][3][5] 各部分总结 公司近期进展 - **公司事件** - 2024年3月8日，公司私募发行600万美元8%高级有担保可转换本票，购买者包括公司总裁相关人员 [7] - 2024年3月28日，公司宣布董事会和高级管理团队领导角色变动，任命Patrick Lucy为董事长，Joe Hazelton晋升为首席运营官 [7] - **人类健康领域** - **DYAI - 100一期临床试验**：该疫苗是首个在人体测试的C1表达蛋白，试验已完成并发布最终报告，证明其达到安全性和反应原性主要终点 [6] - **H5N1禽流感疫苗**：2024年4月，公司与ViroVax报告该疫苗候选物在兔子中显示出强烈免疫反应，额外动物研究初步表明其有用于人类的潜力 [8] - **H1N1流感抗原表达**：与麻省总医院疫苗和免疫治疗中心合作，成功表达H1N1流感抗原，这是国防部588万美元资助项目的一部分 [8][9] - **动物健康领域** - 2024年3月25日，与一家十大制药公司开展资助研究合作，开发C1技术生产的疫苗抗原和单克隆抗体 [13] - 2024年3月，关于C1生产的单克隆抗体在非人类灵长类动物和仓鼠中的临床前研究论文发表于《自然通讯》 [13] - 2024年2月28日，荷兰子公司与Rabian BV达成战略合作协议，利用C1蛋白生产平台开发狂犬病疫苗，公司有望获得股权、研发成本和商业化里程碑及特许权使用费 [13] - 2024年2月21日，公司推进与以色列生物研究所及其商业部门的合作，以开发新兴疾病解决方案 [13] - 2024年2月13日，公司与Cygnus Technologies®达成战略伙伴关系，其C1宿主细胞蛋白ELISA试剂盒已在网站上架销售 [13] - 2024年2月6日，公司与一家未披露的全球领先生物制药公司签署全额资助评估协议，使用C1微生物蛋白生产平台设计和生产重组蛋白 [13] - 2024年3月15日，公司扩大与Phibro Animal Health/Abic的合作，开发伴侣动物和家畜疾病的疫苗和治疗方法 [13] - C1生产的佐剂重组铁蛋白纳米颗粒H5N1“禽流感”人类疫苗候选物在动物研究中对家禽、牛和其他动物显示出强烈免疫反应，该疫苗能在牲畜中引发针对H5病毒三种分离株的高中和抗体 [13] - **替代蛋白领域** - 公司推进利用微生物蛋白生产平台的差异化产品候选管线，Dapibus™平台能在非制药应用中实现低成本、大规模蛋白质生产 [11] - **细胞培养基产品**：2024年3月，公司与一家大型全球白蛋白制造商和经销商达成合作意向书，开发和授权重组血清白蛋白；与Biftek Co.签订共同推广协议，推广细胞培养基生长补充剂；正在进行生产重组转铁蛋白用于替代蛋白行业细胞培养基的项目；正在对重组牛白蛋白进行采样，用于培养肉行业的生长培养基应用测试 [20] - **非动物乳制品**：2023年9月，公司签订开发和独家许可协议，商业化某些非动物乳制品酶，已收到60万美元预付款，认为已达到里程碑付款的指定目标产量水平，第二种酶的开发按计划进行 [20] - **生物工业产品**：公司已开发三种酶，计划再开发两种，这些酶有潜力用于多个行业，一些初始目标正在与相关方评估中 [15] 财务亮点 - **现金状况**：截至2024年3月31日，现金、现金等价物和投资级证券账面价值约1210万美元，高于2023年12月31日的730万美元 [16] - **收入**：2024年第一季度研发收入和许可收入降至约33.5万美元，低于去年同期的93.4万美元，主要因2023年几个大型研究合作结束；该季度收入来自十个合作项目，去年同期为七个 [17] - **收入成本**：2024年第一季度研发收入成本降至约14.4万美元，低于去年同期的72.7万美元，原因与收入下降相同 [18] - **研发费用**：2024年第一季度研发费用下降35.5%，至约52.3万美元，主要因DYAI - 100新冠疫苗候选物一期临床试验活动结束和内部研究项目减少 [19] - **管理费用**：2024年第一季度一般和行政费用增加20.9%，至约178.9万美元，主要因业务发展、投资者关系、审计费用、管理激励等增加，部分被保险和法律费用减少抵消 [20][21] - **运营亏损**：2024年第一季度运营亏损略增至212.6万美元，去年同期为205万美元 [21] - **净亏损**：2024年第一季度净亏损201万美元，合每股亏损0.07美元，去年同期为95.6万美元，合每股亏损0.03美元，净亏损增加源于2023年出售Alphazyme LLC股权获得98.9万美元收益 [22] 电话会议信息 - 日期为2024年5月14日，时间为下午5点（东部时间），免费拨打号码为877 - 407 - 0784，国际拨打号码为 +1 - 201 - 689 - 8560，会议ID为13743568，网络直播链接为https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1650831&tp_key = 0f89478e24，直播结束24小时后可在公司网站投资者关系板块查看回放 [23] 公司简介 - 公司是一家生物技术公司，专注于大规模高效生产用于人类和动物疫苗、治疗以及食品、营养和健康等非制药应用的蛋白质 [24] - 公司基因表达和蛋白质生产平台基于高产可扩展真菌Thermothelomyces heterothallica，主要技术C1细胞蛋白生产平台用于人类和动物健康市场，Dapibus™平台用于非制药应用 [25] - 公司通过推进专有微生物平台技术，建立活跃的产品管线，包括DYAI - 100新冠疫苗候选物等 [26]

文章核心观点 - 全球生物技术公司Dyadic International宣布其管理层将于2024年5月参加多个行业和投资者活动 [1] 公司介绍 - 公司专注于高效大规模生产用于人类和动物疫苗、治疗剂的蛋白质，以及用于食品、营养和健康等非制药领域 [3] - 公司基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica，其领先技术C1细胞蛋白生产平台基于工业验证微生物C1，用于加速生物疫苗和药物开发、降低成本、提高性能；还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白生产平台，用于非制药领域低成本蛋白质等生物产品的快速开发和大规模生产 [4] - 公司致力于推动专有微生物平台技术发展，构建活跃产品线，包括新冠疫苗候选产品DYAI - 100及其他生物疫苗、抗体和生物产品 [5] 活动安排 - 公司管理层将于2024年5月参加PEGS Boston（5月13 - 17日，波士顿）、EFHutton Annual Global Conference（5月15日，纽约）、ECI Vaccine Technology IX（5月19 - 24日，墨西哥）、Lytham Spring 2024 Investor Conference（5月30日11:45AM - 12:15PM EST，线上）等活动，可联系Heidi Zosiak安排与管理层会面 [1][2] 联系方式 - 公司首席财务官Ping W. Rawson，电话(561) 743 - 8333，邮箱ir@dyadic.com [9] 公司官网 - 可访问https://www.dyadic.com了解公司及产品相关信息 [6]

业绩总结 - Dyadic International, Inc.在2023财年实现了成功的第一次人体临床试验[3] - 公司预计2024年非动物奶制品领域的短期收入前景乐观[8] - 公司在2024年有望加速更一致的收入产生，不仅依赖于平台许可，还包括针对重组白蛋白、酶催化剂或细胞培养培养基组分等目标的潜在产品许可[8] 用户数据 - C1技术的生产效率是杆状病毒细胞的300倍[4] - 全球无动物奶制品市场价值在2022年超过260亿美元，预计到2032年将超过750亿美元[8] - 公司已经发行了总额为600万美元的8%优先担保可转换票据，以支持其近期收入增长，并加速其商业化机会的战略目标[10] 未来展望 - 公司主要关注在生命科学行业内增强Dyadic价值，从而使股东受益，并促进全球获得负担得起的疫苗和治疗药物[21] - 公司正在通过开发多种生物工业级酶扩大其潜在产品线，这些酶有望在多个行业中使用[8] - 公司已经研发出高产的非动物重组α-乳清蛋白菌株，积极进行α-乳清蛋白和酪蛋白产品的抽样，并已开始开发β-乳球蛋白和乳铁蛋白[8] 新产品和新技术研发 - Dyadic与bYoRNA合作开发信使RNA，利用C1技术生产大量成本更低的mRNA疫苗和药物[5] - 公司已经生产了重组转铁蛋白，为替代蛋白和细胞培养领域提供了另一个潜在产品[8] - 在2023年，公司通过Dapibus平台开发和商业化非动物奶制品酶，验证了其对该领域的关注，并反映了对Dapibus在开发和生产非动物奶制品方面的日益增长的兴趣[8] 市场扩张和并购 - Dyadic与多家制药公司展开合作，开发预防和治疗各种传染病的抗原[4] - Dyadic与另一家全球十大制药公司合作开发利用C1技术生产传染病单克隆抗体和疫苗抗原[6] - Dyadic与Rubic One Health合作推进在非洲人类和动物健康领域的疫苗产品和临床开发[6] 负面信息 - 无负面信息 其他新策略和有价值的信息 - Dyadic致力于在非药品许可和产品机会领域提供支持，专注于生产重组蛋白质和酶[7] - Dyadic与全球白蛋白制造商签署了战略合作协议，以开发和许可Dyadic的重组血清白蛋白产品[7] - 公司已经发行了总额为600万美元的8%优先担保可转换票据，以支持其近期收入增长，并加速其商业化机会的战略目标[10]

公司潜在风险 - 公司可能无法成功实施商业策略[8] - 公司历史上存在净亏损，可能无法实现或维持盈利[8] - 公司可能无法成功商业化微生物蛋白生产平台或其他技术[10] - 如果竞争对手比公司的产品候选品更快地开发技术和产品，并更有效地市场推广，公司的商业机会将减少或消失[11] - 公司可能需要未来大量额外资本来支持业务[13] 技术优势 - 公司的技术使得生产的蛋白质具有高纯度，无需去除病毒或内毒素，生产效率高[39] - C1细胞线的稳定性和正确折叠的单克隆抗体（mAbs）与CHO生产的mAbs具有相似的结合、中和和其他特性[40] - C1细胞线的生产速度比CHO细胞快30天，生产成本低，节省时间和金钱[41] - 昆虫细胞（即杆状病毒）提供蛋白表达，后转录修饰等优点，易于扩展规模，并且适应高密度悬浮培养，用于大规模表达[45] 市场前景 - 公司继续评估扩展C1细胞蛋白生产平台应用的潜在机会，目前专注于重点市场：重组疫苗和药物、新创新生物治疗、生物仿制药/生物改进剂非糖基化/糖基化蛋白市场、药物配方、研究诊断和试剂、食品、健康和健康替代蛋白[48] - 公司认为生物制药行业可以从一种安全、高效、可靠且具有成本效益的创新蛋白生产平台中受益。我们相信我们的C1细胞蛋白生产平台有潜力成为CHO、杆状病毒和其他传统表达系统的替代品，用于生产疫苗、治疗药物、诊断、替代食品、营养和健康以及其他生物产品[49]