文章核心观点 - 迪阿迪斯国际公司获流行病防范创新联盟（CEPI）资金支持，将利用C1技术加速蛋白疫苗开发，该技术或能缩短疫苗开发时间、降低成本并提高可及性 [1][6] 公司信息 迪阿迪斯国际公司 - 专注人类和动物疫苗、治疗药物及非医药领域蛋白质大规模高效制造 [8] - 基因表达和蛋白生产平台基于嗜热毁丝霉，C1细胞蛋白生产平台用于人类和动物健康市场，Dapibus™平台用于非医药领域 [9] - 推进专有微生物平台技术及生物疫苗等产品，构建活跃产品线 [10] 流行病防范创新联盟（CEPI） - 公私合营创新组织，使命是加速疫苗和生物对策开发，支持超50个疫苗候选或平台技术开发 [12] - 2022 - 2026年五年计划核心是“100天使命”，将新威胁疫苗开发时间压缩至100天 [12] 锡耶纳生物技术园基金会（FBS） - 非营利私人法律实体，由多部门参与创立，致力于生物技术和生命科学应用研究与创新 [13] - 专注大流行和新发传染病疫苗及单克隆抗体研发生产 [13] 项目情况 资金情况 - CEPI向FBS提供450万美元用于概念验证研究 [2] 研究内容 - 探索用迪阿迪斯C1丝状真菌生产抗原，对比传统哺乳动物细胞生产抗原，看是否更快且成本更低 [2] - 用C1真菌和传统哺乳动物细胞生产新冠病毒刺突蛋白，比较抗原结构和免疫原性 [6] 技术优势 - C1真菌无需创建稳定细胞系及大量测试，可快速生产疫苗蛋白，将疫苗开发和发布时间缩短至35天 [3] - 能大量生产易规模化蛋白，减少对复杂昂贵生物制药设施需求，适合区域制造 [4] 项目意义 - 支持“100天使命”，应对大流行威胁 [5] - 加速有前景疫苗候选物进入临床试验，紧急情况可快速大规模生产 [6] 后续计划 - 若成功，下一阶段将选择CEPI关注病原体抗原，用于开发并证明缩短疫苗开发时间 [7]

文章核心观点 - 生物技术公司Dyadic International将在2025年3月26日公布2024年财务结果并举办公司更新电话会议 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年3月26日下午5点（东部时间） [2] - 免费拨入号码为+1 - 877 - 407 - 0784，国际拨入号码为+1 - 201 - 689 - 8560，会议ID为13751386 [2] - 网络直播链接为https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1705988&tp_key = 509eb4b293，直播结束24小时内可在公司网站投资者关系板块查看存档 [2] - 若想在问答环节向管理层提问，可在电话会议前发邮件至jlavalley@dyadic.com [3] 公司介绍 - 公司专注高效大规模生产用于人类和动物疫苗、治疗药物及非医药领域（如食品、营养和健康领域）的蛋白质 [4] - 公司微生物基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica，其C1 - 细胞蛋白质生产平台基于工业验证微生物C1，用于加速生物疫苗和药物开发、降低成本并提高性能；还开发了Dapibus蛋白质生产平台用于非医药领域产品的快速开发和大规模生产 [5] - 公司正利用微生物平台技术为自身和合作伙伴在多领域应用提供支持 [6] 联系方式 - 公司首席财务官为Ping W. Rawson，电话(561) 743 - 8333，邮箱ir@dyadic.com [8]

文章核心观点 - 生物技术公司Dyadic International宣布管理层将参与多个全球知名行业活动 [1] 公司信息 - 公司专注高效大规模生产蛋白质，用于人用和动物用疫苗、治疗药物及非医药领域 [1][3] - 公司微生物基因表达和蛋白生产平台基于高产可扩展真菌Thermothelomyces heterothallica，有C1 - 细胞蛋白生产平台和Dapibus™蛋白生产平台 [4] - 公司正利用微生物平台技术，应用于多个领域 [5] 行业活动信息 - 公司管理层将参加World AGRI - Tech Innovation Summit（2025年3月11 - 12日，美国旧金山）、Future Food - Tech（2025年3月13 - 14日，美国旧金山，展位号2）、Microbial Engineering III（2025年3月30日 - 4月3日，葡萄牙波尔图） [1][2] - 如需与公司管理层安排会议，可联系assistant@dyadic.com [2] 联系方式 - 公司联系人Ping W. Rawson，首席财务官，电话(561) 743 - 8333，邮箱ir@dyadic.com [7][8]

文章核心观点 - 公司更新了替代蛋白业务的发展情况，以及C1平台在诊断和疫苗领域的新兴应用，还宣布将参加2025年J.P.摩根医疗保健大会，有望为全球健康问题提供解决方案 [1][2] 公司业务进展 替代蛋白业务 - 与Proliant Health and Biologicals合作，预计2025年上半年推出人血清白蛋白，并实现与生产力阈值相关的第三个里程碑（总计50万美元） [6] - 重组转铁蛋白正与潜在合作伙伴洽谈，提供样品并进行进一步分析和应用测试 [6] - 用Dapibus™平台生产的用于奶酪生产的重组乳制品酶处于发布准备的最后阶段，预计2025年推出，其他乳制品酶正在开发中 [6] - 正在向感兴趣的食品和试剂公司提供α - 乳白蛋白样品，持续改进生产并评估试剂市场的推出策略 [6] - 推出用于分子诊断、生物制药等行业的C1生产的高纯度、可扩展的DNase 1（无RNase）酶，还开发了四种用于生物制药行业的DNA/RNA操作产品稳定原型 [6] 诊断和疫苗业务 - 通过与ViroVax的合作，正在开发用于诊断测试和疫苗应用的C1细胞生产的自组装铁蛋白纳米颗粒H5 - 2.3.4.4b A/Astrakhan禽流感抗原，以应对禽流感爆发；C1生产的铁蛋白纳米颗粒猴痘疫苗处于早期开发阶段 [7] - C1生产的佐剂自组装铁蛋白纳米颗粒H5 - 2.3.4.4b A/Astrakhan H5禽流感疫苗候选物在研究中显示出对多种H5病毒株的交叉保护作用 [14] - 2024年第四季度，ViroVax开始对C1生产的铁蛋白纳米颗粒猴痘抗原进行临床前研究 [14] - C1生产的H5抗原在禽类血清中产生了中和抗体，在牛血清中的初步结果显示出交叉保护和有前景的诊断应用 [14] 公司其他动态 - 公司管理层将于2025年1月13 - 16日参加在旧金山举行的J.P.摩根医疗保健大会，如需安排会议可联系assistant@dyadic.com [9] 公司简介 - 公司是一家生物技术公司，专注于大规模高效生产用于人类和动物疫苗、治疗剂以及非制药应用（包括食品、营养和健康）的蛋白质 [10] - 公司的微生物基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica，主要平台C1细胞蛋白质生产平台用于人类和动物健康市场，Dapibus™蛋白质生产平台用于非制药应用 [11] - 公司致力于为自身和合作伙伴在广泛领域应用其微生物平台技术 [12]

文章核心观点 - 迪阿迪斯国际公司获盖茨基金会300万美元赠款，将利用其C1蛋白生产平台开发针对呼吸道合胞病毒（RSV）和疟疾的单克隆抗体，以提供全球可及的治疗方案，解决全球健康挑战 [1][4] 公司情况 - 迪阿迪斯国际公司是一家全球生物技术公司，专注高效大规模生产用于人类和动物疫苗、治疗剂及非制药应用的蛋白质 [6] - 公司基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌嗜热毁丝霉，其主要平台C1细胞蛋白生产平台基于工业验证微生物C1，还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白生产平台 [7] - 公司正利用其微生物平台技术为自身和合作伙伴开展广泛应用，包括人类和动物疫苗、治疗剂、食品、营养、健康和内部生物产品 [8] 行业背景 - RSV是全球儿童下呼吸道感染发病和死亡的主要原因，每年导致320 - 3600万例住院和超10万例死亡，99%发生在中低收入国家；2022年全球估计有2.49亿例疟疾病例和60.8万例疟疾死亡，非洲地区占病例的94%和死亡的95% [2] - 单克隆抗体治疗和预防传染病潜力大，但生产成本高，许多弱势群体难以获得，创新制造可降低成本，使其在中低收入国家更易获取和负担 [3] 赠款用途及目标 - 赠款将支持C1平台的改进，以实现高质量单克隆抗体的快速、经济高效生产，提高全球关键治疗的可及性 [4] - 该举措聚焦RSV和疟疾，旨在提供经济有效治疗方案，解决全球健康挑战 [4] - 若研究成功，公司计划通过许可将抗体商业化，扩大全球患者获得负担得起治疗方案的机会，减轻传染病全球负担 [5]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度营收约为195.8万美元，较去年同期的39.7万美元有所增加，增加的原因是来自Proliant的100万美元许可收入和来自Inzyme的42.5万美元成功费[38] - 2024年第三季度的营收成本和开发收入约为39.6万美元，较去年同期的10.6万美元有所增加，这是由于2024年进行的合作数量增加[39] - 2024年第三季度的研发费用约为46万美元，较去年同期的71.6万美元有所下降，这反映了公司2023年2月完成的DYAI - 100疫苗候选药物的I期临床试验相关活动的减少以及正在进行的内部研究项目数量的减少[40] - 2024年第三季度的管理费用增加了1.2%，达到129.8万美元，较去年同期的128.2万美元有所增加，这反映了业务发展和投资者关系费用增加了5.2万美元以及其他费用增加了2.4万美元，但被管理激励减少的3.8万美元以及会计和法律费用减少的2.2万美元所抵消[41] - 2024年第三季度的运营亏损降至20.3万美元，较去年同期的172万美元有所下降，这主要是由于从Proliant协议中获得的100万美元许可收入和从Inzyme协议中获得的42.5万美元里程碑付款[42] - 2024年第三季度的净亏损为20.3万美元（每股0.01美元），较去年同期的161.4万美元（每股0.06美元）有所下降，截至2024年9月30日，公司拥有现金和投资级证券1000万美元，较2023年12月31日的730万美元有所增加，预计2024年的总现金消耗将显著降低至约470万美元[43] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在替代蛋白业务方面，公司在多个细分领域开展业务并取得进展，如生命科学领域，与Proliant Health & Biologics合作开发重组血清白蛋白，2024年第三季度收到100万美元的准入和里程碑费用，预计达到规定的生产率阈值后还将获得50万美元，首个产品预计2025年上半年推出[18][19] - 在生命科学领域，公司正在扩大其分子生物学产品组合，已完成DNase - 1的开发，正在进行制造流程的最后确定，预计2025年初开始接受预订单，同时还开发了其他四种产品的细胞系，预计2024年第四季度末或2025年第一季度初开始采样[20][21][22] - 在细胞培养基领域，公司加速了重组转铁蛋白菌株的开发，已完成分析证书并开始采样和应用测试，该领域市场价值在2023年超过47亿美元且预计到2030年将以12.5%的复合年增长率增长，公司正在开发人类和牛生长因子并已开始向潜在合作伙伴采样[24][25] - 在食品和营养领域，公司在全球无动物乳制品市场的努力开始产生收入，2023年签署商业化协议后已收到60万美元的预付款，在2024年第三季度因达到目标产量而获得额外的42.5万美元，正在推进重组乳铁蛋白和β - 乳球蛋白的商业化并将于第四季度开始采样[26][27] - 在生物工业产品领域，公司与Fermbox合作开发了一种用于生物燃料的纤维素酶，正在被潜在客户评估，还设计了最初用于纸浆和造纸行业的酶，有望应用于沼气和生物燃料生产并计划在未来12个月内将这些产品商业化[29][30] - 在人类和动物制药业务方面，公司的C1平台成功表达了多种传染病疫苗抗原，自2024年初以来已启动了15个以上的完全资助的人类健康疫苗和抗体项目，包括与两家排名前十的制药公司的合作，还与ViroVax LLC合作开发禽流感和猴痘疫苗并取得了一定成果，在动物健康领域也与关键合作伙伴继续推进相关业务[31][32][33][34][35] 各个市场数据和关键指标变化 - 在细胞培养基市场，2023年价值超过47亿美元且预计到2030年将以12.5%的复合年增长率增长，公司正在开发相关产品以进入该市场[24] - 在全球无动物乳制品市场，2022年价值超过260亿美元，公司在该市场已开始产生收入并在持续推进相关产品的商业化[26] - 在DNA/RNA酶市场价值约9亿美元，公司正在通过扩大分子生物学产品组合来进入该市场[22] - 在血清白蛋白市场价值60亿美元，公司通过与Proliant的合作将分享动物无重组白蛋白产品的销售利润[19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司采用双轨战略，一方面专注于近期的替代蛋白产品以获取短期收入，另一方面在人类和动物制药领域建立中长期价值[10][31] - 在替代蛋白业务方面，公司通过与不同合作伙伴的合作以及自身产品的开发，在多个细分市场布局，目标是成为替代蛋白生产和生物制药制造领域的领导者，通过多样化的能力和产品供应来创造持续价值[14][15][16] - 在人类和动物制药业务方面，公司的C1平台具有多种优势，如开发和制造速度快、生产率高、成本效益高以及在多种应用中的使用灵活性等，公司正在与领先的非营利组织和政府机构合作以加速C1蛋白生产平台的采用[11][12] - 公司在各个业务领域面临不同的竞争情况，在替代蛋白生产方面，公司凭借其技术平台和大规模、低成本生产重组蛋白的专业知识来应对竞争，在生物制药领域，公司的C1平台能够生产多种标准和复杂分子，这是其竞争优势之一[15][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司正处于一个令人兴奋的阶段，2024年公司调整了公司战略，以利用C1和Dapibus蛋白生产平台，专注于推动短期经常性收入并建立可持续的中长期价值，目前在替代蛋白、动物健康和人类健康三个关键市场取得了进展，包括已执行的协议、收入增长和各个领域的实质性进展[87] - 公司在禽流感和猴痘候选药物方面正在寻求非稀释性途径来推进开发，并将在未来几个月内继续更新进展情况，公司致力于通过创新解决方案和加速商业化来产生短期收入和增长，通过在替代蛋白、动物健康和人类健康领域扩展C1和Dapibus平台，公司处于一个有利的位置来利用当前和新兴的机会[88] 其他重要信息 - 公司在会议中提到的某些评论可能被视为前瞻性陈述，涉及风险和不确定性以及其他可能导致公司实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的因素，公司明确表示不承担更新前瞻性陈述的责任，参与者可参考公司向美国证券交易委员会提交的报告中列出的风险因素[5] 问答环节所有的提问和回答 问题: 这些研究级重组蛋白的监管要求是如何运作的，提到的几个分析证书是否是销售这些产品必须通过的唯一监管障碍 - 不是唯一障碍，生产必须在ISO认证的设施中进行，主要是要确保产品的质量保证和质量控制规格符合ISO要求的水平，不需要监管机构进行监管审查[45] 问题: 公司提到了几个分析证书，能否再次提醒数量 - 有三个，分别是DNase - 1、牛转铁蛋白和牛α - 乳白蛋白，这三个都有分析证书且与目前市场上已有的商业化研究级产品具有可比性[46] 问题: 一些高价值的研究产品的制造难度如何，是否是小批量生产且大规模生产没有优势，以及生产这些研究级产品的过程是怎样的 - 不同市场情况不同，像血清白蛋白这样的高价值、高产量市场，不仅价格高，而且每年可能需要数吨的产量，而像用于mRNA疫苗生产的DNase - 1等产品，所需数量不一定多且对大多数细胞系有毒，很难大量生产，公司的优势在于能够以较低的上游成本和在某些情况下较低的下游成本生产，即使是小批量生产也能提供更多的利润灵活性[50][51] 问题: 能否解释重组产品和动物源产品在转铁蛋白和α - 乳白蛋白方面的市场情况，包括价格和市场需求方面，市场更倾向于哪一种 - 不同市场情况不同，在α - 乳白蛋白方面，目前食品市场由动物源产品主导，在研究级材料方面，公司目前的产量使其有潜力达到或低于目前的生产价格范围，在研究级空间有更多的利润调整空间，因为像生长因子这样的产品，人们愿意为少量产品花费大量资金，在生产人类和动物治疗药物的细胞培养基产品方面，由于受到高度监管且必须在cGMP条件下生产，成本较高，所以降低成本是关键，在研究方面，重组产品由于污染物较少可能更受青睐，但在某些情况下动物源产品也有更好的用途[56][57][58][60] 问题: 如果将所有可触及的市场加起来，合理的可触及市场规模是多少，以及不同产品的特许权使用费率是否一致 - 特许权使用费率因细分市场、应用和产品而异，不是固定的3%、5%或10%，可触及市场规模也因市场而异，例如在细胞培养基产品市场约为47亿美元，其中约60% - 70%的细胞培养基试剂是重组生产的，在DNase - 1相关产品市场约为10亿美元，其中约一半是重组产品，在α - 乳白蛋白方面，目前在食品市场中约10%是重组产品，在研究市场中约70%是重组产品[68][69][70][71] 问题: 特许权使用费率是否在3%、5%和10%这个范围内 - 这可能是未公开信息，但某些产品的特许权使用费率可能在这个范围内，也可能是利润分享，如与Proliant的合作是利润分享，具体数字可能在这个范围内或更高或更低[72] 问题: 公司与合作伙伴的关系是否都是独家的，如果不是，被一个生产商采用后其他生产商是否会跟进 - 公司既可以有独家合作关系，也可以有非独家合作关系，具体取决于合作伙伴的情况，公司会根据对组织最有利的方式来选择合作模式[80][81] 问题: 对于像DNase - 1这样的产品，公司是否会改变既保留又授权销售的计划 - 可能会改变，如果有人提供的金额让公司无法拒绝，就可能改变计划[83]

营收情况 - 2024年第三季度营收约195.8万美元较去年同期39.7万美元增长主要源于Proliant的100万美元许可收入和Inzyme的42.5万美元成功费[12] - 2024年9月三个月研究与开发收入为532500美元2023年同期为352942美元[24] - 2024年9月三个月许可收入为1425000美元2023年同期为44118美元[24] - 2024年9月三个月总营收为1957500美元2023年同期为397060美元[24] - 收到无动物源重组白蛋白产品100万美元里程碑付款[1] - 收到乳制品酶合作生产目标成功费42.5万美元[1] 成本与费用 - 2024年第三季度研发收入成本约39.6万美元较去年同期10.6万美元增加源于合作增多[13] - 2024年第三季度研发费用约46万美元较去年同期71.6万美元减少[14] - 2024年第三季度管理费用较去年同期增加1.2%为129.8万美元[15] 盈利情况 - 2024年第三季度运营亏损较去年同期减少为20.3万美元[16] - 2024年第三季度净亏损为20.3万美元较去年同期161.4万美元减少[17] - 2024年9月三个月净亏损为203460美元2023年同期为1614259美元[24] - 2024年9月三个月基本和稀释后每股净亏损为0.01美元2023年同期为0.06美元[24] 现金及资产负债情况 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和投资级证券账面价值约1000万美元较2023年12月31日的730万美元增加[11] - 2024年9月30日现金及现金等价物为5921614美元2023年12月31日为6515028美元[25] - 2024年9月30日短期投资证券为4000832美元2023年12月31日为748290美元[25] - 2024年9月30日总资产为10805666美元2023年12月31日为8219236美元[25] - 2024年9月30日总负债为7393554美元2023年12月31日为2340651美元[25] - 2024年9月30日股东权益为3412112美元2023年12月31日为5878585美元[25] 合作项目进展 - 与ViroVax合作开发的猴痘抗原7天达到4.5克/升ViroVax将于2024年第四季度开始临床前研究[2]

营收数据 - 2024年9月三个月研究与开发收入为532,500美元2023年同期为352,942美元[10] - 2024年9月三个月许可收入为1,425,000美元2023年同期为44,118美元[10] - 2024年9月三个月总营收为1,957,500美元2023年同期为397,060美元[10] - 2024年前九个月研究与开发收入为1,253,013美元2023年同期为2,079,918美元[10] - 2024年前九个月许可收入为1,425,000美元2023年同期为132,353美元[10] - 2024年前九个月总营收为2,678,013美元2023年同期为2,212,271美元[10] - 2024年三季度10个客户产生营收2023年三季度为7个客户[31] - 2024年九个月16个客户产生营收2023年九个月为13个客户[31] - 2024年三季度两个重要客户营收占比69.4%达1358000美元2023年三季度四个重要客户营收占比74.8%为297000美元[31] - 2024年九个月两个重要客户营收占比54.1%达1450000美元2023年九个月两个重要客户营收占比51.4%为1137000美元[31] - 2024年与Proliant的协议相关的许可收入为100万美元[66] - 2023年10月从Inzymes收到60万美元预付款[69] - 2024年9月30日止三个月从Inzymes获得42.5万美元许可收入[69] - 2023年从出售Alphazyme股权收到130万美元现金[79] - 2024年第一季度从出售Alphazyme股权收到60977美元现金[79] - 2024年九个月内有778310股公司普通股发行加权平均发行价为每股1.63美元[107] - 2023年九个月内有247961股公司普通股发行加权平均发行价为每股1.38美元[107] 净亏损数据 - 2024年9月三个月净亏损203,460美元2023年同期净亏损1,614,259美元[10] - 2024年前九个月净亏损4,258,279美元2023年同期净亏损4,723,663美元[10] - 九个月净亏损4258279美元2024年相比2023年九个月的4723663美元有所减少[14] 股权相关数据 - 2024年9月30日普通股为41,842,873股[12] - 截至2024年9月30日有12253502股普通股库存股成本为1890万美元[108] - 截至2024年9月30日公司有5845035份未行使股票期权117925份未归属限制性股票单位2025191股普通股可用于授予[94] - 2024年9个月期间60万美元可转换票据转换为335195股公司普通股[88] - 2024年9个月期间Bradley S. Emalfarb持有的40万美元可转换票据转换为223463股公司普通股[89] - 2024年9个月期间Bradley Scott Emalfarb不可撤销信托持有的20万美元可转换票据转换为111732股公司普通股[89] - 截至2024年9月30日公司可转换票据 - 关联方为140万美元净账面价值为1365852美元[88] - 截至2024年9月30日公司可转换票据 - 第三方为400万美元净账面价值为3902435美元[88] - 2024年9个月期间股票期权授予相关数据包括授予对象数量及行权价格等[100] - 2024年9个月期间限制性股票单位相关数据包括授予对象数量及公允价值等[101] - 2024年3月13日公司授予212709份受限股票单位（RSU）给高管和关键人员[102] - 2024年1月2日公司授予141510份RSU给董事会[102] - 截至2024年9月30日未归属股票为117925美元[102] - 2024年三季度和2023年三季度末的总非现金股权补偿费用分别为247390美元和281307美元[105] - 2024年九个月和2023年九个月总非现金股权补偿费用分别为851471美元和946262美元[105] 财务状况数据 - 2024年9月30日累计赤字为84,535,600美元[12] - 截至2024年9月30日现金为25775美元[64] - 截至2024年9月30日货币市场基金为6489253美元[64] - 公司预计现有现金等至少满足未来12个月运营等需求但存在不确定性[24] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日，递延所得税资产分别为1770万美元和1640万美元[54] 客户与应收账款相关数据 - 2024年9月30日应收账款来自9个客户2023年12月31日为13个客户[32] - 2024年9月30日（未经审计）和2023年12月31日（经审计），已开单应收账款分别为212,939美元和410,617美元，未开单应收账款分别为139,995美元和55,542美元，应收账款总额分别为352,934美元和466,159美元[45] - 2024年三季度美国以外（欧洲）客户4个营收占比28.1%达550000美元2023年三季度3个美国以外（欧洲）客户营收占比32.0%为127000美元[33] - 2024年九个月美国以外（欧洲）客户8个营收占比31.9%达854000美元2023年九个月4个美国以外（欧洲）客户营收占比14.2%为314000美元[33] - 2024年9月30日美国以外（欧洲）客户5个应收账款占比47.2%达167000美元2023年12月31日6个美国以外（欧洲）客户应收账款占比45.6%为213000美元[34] 应付账款与应计费用相关数据 - 2024年9月30日和2023年，分别有两个和三个合同研究组织（CRO），在当季采购的研究服务中分别占94.6%（690,000美元）和93.4%（977,000美元）[35] - 2024年和2023年前九个月，分别有两个和三个CRO，在采购的研究服务中分别占92.0%（1,647,000美元）和96.4%（3,639,000美元）[35] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日，两个和三个CRO分别占应付账款的60.8%（341,000美元）和94.4%（620,000美元）[35] - 2024年9月30日（未经审计）和2023年12月31日（经审计），研究与开发费用的应付账款分别为376,608美元和575,436美元，法律费用分别为130,974美元和1,957美元，其他费用分别为54,215美元和79,052美元，应付账款总额分别为561,797美元和656,445美元[46] - 2024年9月30日（未经审计）和2023年12月31日（经审计），员工工资和福利的应计费用分别为442,604美元和561,720美元，研究与开发费用分别为372,456美元和274,080美元，法律费用分别为13,000美元和210,004美元，其他费用均为11,360美元，应计费用总额分别为839,420美元和1,057,164美元[47] 研发成本相关数据 - 2024年9月30日和2023年，公司在三个月内的外部承包服务研发成本分别为336,068美元和556,042美元，人员相关成本分别为121,081美元和147,426美元，设施、管理费用和其他分别为3,092美元和12,883美元，研发总成本分别为460,241美元和716,351美元[50] - 2024年9月30日和2023年，公司在九个月内的外部承包服务研发成本分别为1,119,502美元和1,947,228美元，人员相关成本分别为334,297美元和447,034美元，设施、管理费用和其他分别为44,794美元和50,207美元，研发总成本分别为1,498,593美元和2,444,469美元[50] 可转换票据相关数据 - 2024年3月8日发行600万美元可转换票据[80] - 2024年第三季度支付114933美元利息[87] - 截至2024年9月30日可转换票据应计利息对关联方为28000美元对第三方为80000美元[87] 其他财务数据 - 2024年9月30日止的三个月和九个月，分别有5,962,960股和5,658,811股潜在稀释性证券被排除在稀释每股净亏损的计算之外，因其具有反稀释作用[58] - 2024年1月31日公司与VTT签订研究合同修正案将合同期限延长至2025年1月31日公司需支付18.6万欧元其中已支付9.3万欧元剩余9.3万欧元将于2025年第一季度支付[92] - 2024年三季度末和九季度末分别有9000美元和50000美元的没收金额[104] - 截至2024年9月30日公司管理层认为披露控制和程序有效[173]

公司财务与会议信息 - 公司将于2024年11月12日公布2024年第三季度财务业绩，并举行公司更新电话会议 [1] - 电话会议时间为美国东部时间2024年11月12日下午5:00，提供免费和国际拨入号码，会议ID为13743570 [2] - 网络直播链接将在公司官网的投资者关系部分提供，直播结束后24小时内可访问回放 [2] - 投资者可在会议前通过电子邮件向管理层提交问题 [3] 公司业务与技术 - 公司专注于高效大规模生产蛋白质，应用于人类和动物疫苗、治疗药物，以及食品、营养和健康等非医药领域 [4] - 公司的基因表达和蛋白质生产平台基于高效且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica [5] - 主要技术C1-cell蛋白质生产平台基于工业验证的微生物C1，用于加速开发、降低生产成本并提高生物疫苗和药物的性能 [5] - 公司还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白质生产平台，用于快速开发和大规模生产低成本蛋白质、代谢物及其他生物产品，应用于非医药领域 [5] 公司愿景与合作伙伴 - 公司致力于帮助合作伙伴和合作者在发达和新兴国家开发有效的预防和治疗方案 [6] - 公司通过推进其专有微生物平台技术，包括生物疫苗、抗体和其他生物产品，正在建立一个活跃的研发管线 [6] - 公司目标是帮助疫苗和其他生物产品更快进入市场，以更大规模和更低成本 [7]

文章核心观点 公司是专注蛋白质生产的生物技术公司，公布业务进展并宣布参加会议，推进合作以实现收入增长，多个项目有进展 [1][3] 公司业务进展 会议展示 - 公司将在会议上展示C1和Dapibus™微生物平台，可提高重组蛋白制造效率并降低成本，涉及重组人白蛋白、牛转铁蛋白、人乳铁蛋白、牛α - 乳白蛋白等 [2] 合作与项目进展 - 与Proliant Health and Biologicals合作，预计2025年上半年推出动物源重组白蛋白进入约50亿美元血清白蛋白市场，公司Q3获100万美元付款，后续有望获额外付款和利润分成 [3] - DNase - I蛋白开发完成，正在进行产品采样，该酶在多行业有潜在应用 [3] - 生产重组牛转铁蛋白项目实现高生产率，正在进一步优化，预计今年晚些时候进行细胞培养基应用测试 [3] - 重组人乳铁蛋白开发正在进行，有多个市场潜在应用 [3] - 生产重组牛生长因子项目正在进行，预计四季度出初步结果，有多个领域潜在应用 [3] 公司信息 公司概况 - 公司是专注人类和动物疫苗、治疗剂及非医药应用蛋白质高效大规模生产的生物技术公司 [5] 核心技术 - 核心技术围绕高产可扩展真菌Thermothelomyces heterothallica，旗舰C1细胞蛋白生产平台可加速开发、降低成本、增强生物疫苗和药物 [6] - 除C1平台，还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白生产平台，可用于非医药领域大规模低成本生产 [7] 研发方向 - 公司推进专有微生物平台，正在研究禽流感疫苗候选产品及其他生物疫苗、抗体等相关产品 [8] 会议信息 - 会议名称为Bioprocess International 2024，地点在美国波士顿Hynes会议中心，时间为2024年9月23 - 26日，可联系Sam Closa安排与管理层会面 [4]