VANCOUVER, BC / ACCESS Newswire / January 8, 2026 / LIR Life Sciences Corp. (CSE:SKNY)(OTC PINK:BBCMF)(Frankfurt:N790) (WKN: A41QA9) ("LIR" or the "Company") is pleased to announce that it has entered into a services agreement ("R&D Agreement") with Neuland Laboratories Limited ("Neuland Labs"), a global contract development and manufacturing organization (CDMO), under which Neuland Labs is to provider R&D services to test and advance novel peptide formulations that underpin LIR's transdermal GLP-1/GIP plat ...

SAN FRANCISCO, Jan. 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Omada Health (Nasdaq: OMDA), the virtual-first, between-visit health care provider, today announced results from a 12-month real-world analysis of members in its GLP-1 companion program. By extending a previous six-month analysis, findings underscore the program’s role in helping employers manage the complexity of today’s weight loss medication market while delivering measurable, long-term value.1 The new analysis found that members who stayed in the program ...

About this content About Emily Jarvie Emily began her career as a political journalist for Australian Community Media in Hobart, Tasmania. After she relocated to Toronto, Canada, she reported on business, legal, and scientific developments in the emerging psychedelics sector before joining Proactive in 2022. She brings a strong journalism background with her work featured in newspapers, magazines, and digital publications across Australia, Europe, and North America, including The Examiner, The Advocate, ...

®2®3 PLAINSBORO, N.J.and BAGSVÆRD, Denmark, Jan. 5, 2026 /PRNewswire/ -- Wegovy pill is now available, providing those seeking help with their weight the revolutionary science of GLP-1 medicine in a pill for the first time. This advancement opens new possibilities for the more than 100 million Americans living with obesity. Wegovy pill was approved on December 22, 2025 and is used with a reduced calorie diet and increased physical activity for adults with obesity, or with overweight who also have weight-rel ...

Randomized 6-month data from the REMAIN-1 Midpoint Cohort expected in late January 2026 Topline 6-month data from the REMAIN-1 Pivotal Cohort and potential PMA submission expected in H2 2026 Approximately $85.6 million in cash and cash equivalents on hand, supporting execution across planned 2026 milestones Received gross proceeds of $23.0 million from exercises of Tranche A warrants from August 2025 financing, with cash runway into early 2027 BURLINGTON, Mass., Jan. 05, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fractyl He ...

公司核心产品ASC30的临床进展 - 歌礼制药宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30用于治疗2型糖尿病的II期研究获得美国FDA的IND许可[2] - 针对糖尿病的II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病患者中的疗效、安全性和耐受性[1][2] - 该研究的主要终点是治疗组与安慰剂组相比，从基线到第13周时糖化血红蛋白的平均变化[2] - 次要终点包括空腹血糖和体重的平均变化，以及安全性和耐受性[2] - 研究计划在美国多个中心招募约100名2型糖尿病患者，按约2:3:3:2的比例随机分配至40毫克、60毫克、80毫克ASC30片剂组和匹配安慰剂组[2] - ASC30将每周从1毫克滴定至40毫克、60毫克和80毫克的目标剂量[2] - 患者招募预计于2026年第一季度开始[1][2] ASC30在肥胖症适应症中的II期临床数据 - 公司近期完成了一项针对肥胖或超重参与者的13周美国II期研究，共纳入125名参与者[3] - 在第13周的主要终点，每日一次口服ASC30片剂显示出具有统计学意义、临床意义且呈剂量依赖性的安慰剂调整后平均体重减轻：20毫克剂量组为5.4%，40毫克剂量组为7.0%，60毫克剂量组为7.7%[3] - 体重减轻未观察到平台期[3] - 在最近完成的针对肥胖或超重的13周美国II期研究中，ASC30显示出安慰剂调整后体重减轻7.7%，并且胃肠道耐受性更佳[1] - 每周滴定至目标剂量的ASC30的呕吐率约为已发表的每周滴定的orforglipron观察到的呕吐率的一半[3] - ASC30每周滴定的胃肠道耐受性与III期ATTAIN-1研究中发表的orforglipron每四周滴定的结果相当[3] - 该肥胖或超重II期研究中，因不良事件导致的总体治疗中止率为4.8%[3] - 未观察到肝脏安全性信号[1] 公司产品管线与技术平台 - ASC30是公司内部发现和开发的首个也是唯一一个研究中的小分子GLP-1R完全偏向激动剂，设计为每日一次口服给药，以及每月一次至每季度一次皮下给药，用于治疗肥胖、糖尿病和其他代谢疾病[4] - 公司是一家专注于开发和商业化潜在同类最佳和同类首创疗法的完全整合的生物技术公司，以治疗代谢疾病[5] - 公司利用其专有的人工智能辅助结构药物发现技术、超长效平台技术和肽口服转运增强技术，在内部开发了多个候选药物，包括小分子和肽类药物[5] - 主要项目包括ASC30，以及用于慢性体重管理的ASC36、ASC35和ASC37等候选药物[5] - 公司股票在香港联交所上市[5]

作者背景与服务机构 - Stone Fox Capital是一家来自俄克拉荷马州的注册投资顾问公司[1] - 分析师Mark Holder拥有注册会计师资格以及会计和金融学位[1] - 分析师拥有Series 65执照以及30年投资经验 其中15年为投资组合经理经验[1] - 分析师领导投资服务“Out Fox The Street” 提供股票选择、深度研究以帮助读者发掘潜在的多倍回报股 并通过多元化管理投资组合风险[1] - 该服务提供多种模型投资组合、带有明确催化剂的股票选择、每日更新、实时警报 以及社区聊天和与分析师直接问答的权限[1] 分析师持仓披露 - 分析师在提及的公司中未持有任何股票、期权或类似衍生品头寸[2] - 分析师可能在未来72小时内通过购买股票或购买看涨期权等衍生品 在VKTX公司建立有益的多头头寸[2] - 文章表达分析师个人观点 且除Seeking Alpha外未获得其他报酬[2] - 分析师与文章中提及的任何股票所属公司均无业务关系[2] 信息性质与免责声明 - 所载信息仅供 informational purposes only[3] - 文章内容不应被视为购买或出售证券的 solicitation[3] - 在买卖任何股票前 投资者应进行自己的研究并得出结论或咨询财务顾问[3] - 投资包含风险 包括本金损失[3] - 过往表现并不保证未来结果[4] - 文章未就任何投资是否适合特定投资者给出推荐或建议[4] - 所表达的观点或意见可能不代表Seeking Alpha整体立场[4] - Seeking Alpha并非持牌证券交易商、经纪商、美国投资顾问或投资银行[4] - 其分析师为第三方作者 包括可能未经任何机构或监管机构许可或认证的专业投资者和个人投资者[4]

公司核心进展 - Telomir Pharmaceuticals公司宣布其先导候选药物Telomir-1 (Zn-Telomir)在IND支持性GLP毒理学和安全药理学研究中取得积极结果 [1] - 公司是一家临床前阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症和年龄相关疾病的表观遗传和代谢驱动因子的疗法 [1] 药物安全性与药代动力学 - 在已完成的GLP研究中，未观察到与治疗相关的毒性 [1] - 口服给药后，药物表现出持续的系统性暴露 [1]

核心观点 - 礼来公司宣布其口服GLP-1受体激动剂orforglipron在ATTAIN-MAINTAIN三期临床试验中取得积极顶线结果，达到了主要及所有关键次要终点，证明其在52周内能有效维持先前使用Wegovy或Zepbound减掉的体重 [1] - 礼来已向美国FDA提交了orforglipron用于治疗肥胖症的新药申请 [1][5] 临床试验结果 - **主要终点**：在52周时，与安慰剂相比，orforglipron在维持体重减轻百分比方面具有优效性 [1][2] - **体重维持数据（52周）**： - 从Wegovy转为orforglipron的患者，平均仅反弹0.9公斤 [1][2] - 从Zepbound转为orforglipron的患者，平均反弹5.0公斤 [2] - **体重维持数据（24周）**： - 从Wegovy转为orforglipron的患者，体重较ATTAIN-MAINTAIN基线变化为-0.1公斤，而安慰剂组增加9.4公斤 [2] - 从Zepbound转为orforglipron的患者，体重较基线增加2.6公斤，而安慰剂组增加9.1公斤 [2] - **具体体重数据**： - Wegovy转orforglipron组：起始体重113.5公斤，转换时体重95.0公斤，52周维持治疗后体重95.9公斤 [3] - Zepbound转orforglipron组：起始体重115.8公斤，转换时体重90.9公斤，52周维持治疗后体重95.9公斤 [3] 药物安全性与试验设计 - **安全性**：orforglipron在ATTAIN-MAINTAIN试验中的安全性和耐受性特征与之前的三期研究一致，最常见不良事件为胃肠道相关，严重程度多为轻至中度 [3] - **停药率**：因不良事件导致的停药率，orforglipron组（来自Wegovy）为4.8%，安慰剂组（来自Wegovy）为7.6%；orforglipron组（来自Zepbound）为7.2%，安慰剂组（来自Zepbound）为6.3% [4] - **试验设计**：ATTAIN-MAINTAIN是一项为期52周、随机、双盲、安慰剂对照的三期试验，共纳入376名参与者，以3:2的比例随机接受orforglipron最大耐受剂量或安慰剂 [6] - **试验入组**：orforglipron的ATTAIN全球三期临床开发项目已在两项全球注册试验中招募了超过4500名肥胖或超重患者 [8] 药物背景与市场定位 - **药物特性**：orforglipron是一种每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂，可在一天中任何时间服用，无需限制食物和水摄入 [5] - **研发进展**：礼来正在开展orforglipron用于治疗2型糖尿病和体重管理的三期研究，同时也在研究其用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停、高血压、膝骨关节炎等肥胖相关疾病的潜力 [5] - **监管状态**：orforglipron已获得美国FDA授予的局长国家优先审评券 [5] 相关背景：SURMOUNT-5试验 - **试验目的**：SURMOUNT-5是一项为期72周的3b期试验，旨在比较Zepbound与Wegovy在肥胖或超重成人中的疗效 [9] - **试验结果**：在72周时，Zepbound治疗组平均体重减轻20.2%，而Wegovy治疗组平均体重减轻13.7% [9] - **试验规模**：该试验在美国和波多黎各随机分配了751名参与者 [9]

公司战略与产品发布 - 公司于2025年12月16日宣布推出一项全新的、完全整合的体验，将GLP-1药物处方、个性化营养、行为支持、教练指导和社区功能统一于重新设计的应用程序和数字平台中 [1] - 此次发布旨在构建一个适应体重管理和长期健康新时代的集成化产品，提供协调的、基于证据的支持，以帮助会员取得并维持卓越效果 [1] - 公司同时推出了更新的品牌标识，以反映其在平台和更广泛健康领域的发展，新标识体现了公司一体化、智能化、基于证据和以人为本的特质 [14] GLP-1相关产品与服务 - 公司推出“Weight Watchers Med+”项目，这是一个专门的GLP-1医疗项目，为会员提供由肥胖和代谢健康领域专家组成的认证医师和协调护理团队，并为符合条件的会员开具GLP-1药物处方 [3] - “Med+”项目的核心是配套的“GLP-1 Success”计划，这是一个包含行为、营养和生活方式支持的结构化项目，研究显示其能帮助会员在使用药物时获得更好效果 [3] - 对于从其他医疗提供者处获得GLP-1处方的用户，公司提供独立的“GLP-1 Success Program”选项，确保所有使用GLP-1药物的人都能获得全面的生活方式、营养、运动、教练和社区支持 [5] - 调查显示，90%的受访GLP-1使用者对加入像公司这样的社区支持项目感兴趣 [2] - 超过70%的“Med+”项目会员表示，“GLP-1 Success Program”帮助他们最小化了减肥药物的副作用 [4] 数字化体验与技术创新 - 公司重新构想了数字体验，结合了数十年的行为改变专业知识与新技术，为会员提供更清晰、更个性化的体重健康视图 [6] - 新体验的核心是“体重健康评分”，这是一个基于证据的指标，将日常习惯转化为易于理解的评分系统，并整合了来自超过60种连接设备和应用程序的身体成分、营养、活动和睡眠等关键数据 [7] - 推出由人工智能驱动的身体扫描功能，可追踪脂肪和肌肉量随时间的变化，为会员（尤其是使用GLP-1药物者）提供比单纯体重秤更深入的洞察 [7][8] - 应用程序内新增独家健身内容，包括来自Holly Rilinger的“The LIFTED Method”的渐进式力量和功能性运动课程 [9] - 引入可调节的“模式”功能，会员可根据体重旅程的不同阶段选择不同支持级别和类型的模式，包括“All-In Mode”、“Lose Mode”和“Maintain Mode” [10] 社区与支持体系 - 公司拥有62年的社区支持传统，其经验丰富的教练以及越来越多的医师将主导特定小组，帮助会员应对可持续体重管理的现实挑战 [12] - 会员可以加入由教练领导的小型小组（主题包括GLP-1使用、更年期、营养或运动等），向同行学习并获得支持 [13] - 公司正在通过更丰富的虚拟体验和不断增加的精选项目来扩展其社区支持服务，以覆盖更多人群 [12] 市场与运营 - 公司是全球科学体重管理领域的领导者，拥有超过60年的经验，其项目是美国医生推荐排名第一的减肥项目 [17] - 新的体验将于12月26日开始，在未来几周内逐步在全球市场推出 [16] - Weight Watchers应用程序可在iOS和Android设备上使用，提供跨设备的无缝现代界面 [16]