来源：格隆汇APP 格隆汇7月29日丨生物技术公司Sarepta Therapeutics盘前暴涨超45%，公司获FDA批准恢复基因疗法 Elevidys用于杜氏肌营养不良症(DMD)治疗。 ...

Hims & Hers Health, Inc (HIMS) - 公司被指控在2025年4月29日至6月23日期间发布虚假或误导性声明 [2] - 指控涉及公司推广和销售非法的Wegovy®仿制品 危害患者安全 [2] - 未披露与诺和诺德合作可能终止的风险 导致业务前景陈述失实 [2] - 公司声称与诺和诺德的沟通能确保长期合作 但实际未获对方对复合司美格鲁肽产品的认可 [3] - 公司平台宣称同时提供品牌Wegovy和复合司美格鲁肽选项 但该陈述涉嫌虚假 [3] Sarepta Therapeutics, Inc (SRPT) - 公司基因疗法ELEVIDYS在2023年6月22日至2025年6月24日期间被指控存在安全性虚假陈述 [4] - 未披露疗法存在重大安全风险 试验方案未能检测严重副作用 [4] - 2025年3月18日公布首例患者死亡后 股价单日下跌27.44%至73.54美元 [5] - 2025年4月4日因欧盟审查死亡案例 股价再跌7.13%至54.43美元 [6] - 2025年6月15日披露第二例患者肝衰竭死亡 股价暴跌42.12%至20.91美元 [6] - 2025年6月24日FDA发布安全警告后 股价续跌8.01%至17.46美元 [6] 法律程序 - Hims集体诉讼截止日期为2025年8月25日 [2] - Sarepta集体诉讼截止日期同为2025年8月25日 [4]

公司诉讼事件 - Sarepta Therapeutics面临集体诉讼 指控其在2023年6月22日至2025年6月24日期间违反《1934年证券交易法》[1] - 诉讼指控公司对基因疗法ELEVIDYS的安全风险存在虚假或误导性陈述 包括未披露严重副作用风险及试验方案缺陷[3] - 2025年3月18日披露首例ELEVIDYS治疗患者因急性肝衰竭死亡 导致股价下跌27%[4] - 2025年4月4日因欧盟监管机构审查死亡案例 公司暂停部分临床试验招募 股价再跌7%[5] - 2025年6月15日第二例患者死亡事件引发暂停非卧床患者用药及ENVISION研究给药 股价暴跌42%[6] - 2025年6月24日FDA发布安全警示后 股价进一步下跌8%[7] 产品研发动态 - Sarepta专注于杜氏肌营养不良症(Duchenne)治疗领域 核心产品ELEVIDYS为处方基因疗法[2] - 诉讼称ELEVIDYS的安全问题可能导致现有及扩展适应症审批风险增加[3] 法律程序信息 - 投资者可在2025年8月25日前申请成为集体诉讼首席原告 需证明在诉讼期间遭受重大损失[1][8] - 律师事务所Robbins Geller在证券集体诉讼领域具有领先地位 2024年为投资者追回25亿美元赔偿[9][10]

公司动态 - 美国食品药品管理局（FDA）调查结果显示，八岁男孩的死亡与Sarepta Therapeutics的基因疗法Elevidys无关 [1]

诉讼案件概述 - Sarepta Therapeutics公司面临证券集体诉讼 涉及2023年6月22日至2025年6月24日期间的投资损失 [1] - 诉讼指控公司对基因疗法ELEVIDYS的安全风险作出虚假陈述或隐瞒关键信息 [2] 具体指控内容 - ELEVIDYS疗法存在重大患者安全风险 且临床试验方案未能检测到严重副作用 [2] - 不良事件严重性导致公司暂停试验招募和给药 并引发监管审查风险 [2] - 上述问题使公司此前对疗法的积极陈述缺乏合理依据 [2] 诉讼程序信息 - 受影响投资者需在2025年8月25日前申请成为首席原告 [3] - 参与集体诉讼无需支付任何自付费用 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年为股东追回数亿美元赔偿 [4] - 拥有70多人专业团队 连续七年入选全美证券诉讼50强律所 [4]

公司诉讼事件 - Sarepta Therapeutics公司因涉嫌在2023年6月22日至2025年6月24日期间发布虚假或误导性声明被集体诉讼 [1] - 诉讼指控公司未披露基因疗法ELEVIDYS存在重大安全风险 包括未能检测到严重副作用 [1] - 不良反应的严重性导致公司暂停ELEVIDYS试验的招募和给药 并引发监管审查 [1] 股东参与程序 - 股东需在2025年8月25日前登记参与集体诉讼 无需承担费用 [2] - 登记股东将获得案件进展的定期更新 但担任首席原告并非必要条件 [2] 律所背景 - Gross Law Firm专注于保护因企业欺诈和非法商业行为受损的投资者权益 [3] - 该律所致力于追究企业虚假陈述导致股价人为波动的责任 [3]

公司诉讼事件 - 领先证券律师事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP对Sarepta Therapeutics及其高管提起集体诉讼 指控其违反联邦证券法 [1] - 诉讼依据《1934年证券交易法》第10(b)和20(a)条款 代表购买Sarepta证券的投资者发起 案件编号25-cv-05317 [2] - 投资者需在2025年8月25日前申请成为首席原告 [2] 产品安全争议 - Sarepta核心产品Elevidys用于治疗杜氏肌营养不良症 公司曾向投资者强调该疗法收益大于风险 [3] - 实际使用中Elevidys导致部分患者出现致命性急性肝衰竭 [3] - 2025年3月18日首次披露患者死亡案例 股价单日暴跌27%至73.54美元 [4] - 2025年6月15日第二例死亡案例曝光 公司暂停部分Elevidys发货及临床试验 股价再跌42%至20.94美元 [4] - 2025年7月17日披露第三例死亡案例 次日股价跌幅超40% [5] 股价波动 - 2025年3月事件导致股价从101.35美元跌至73.54美元 单日市值蒸发27.81美元/股 [4] - 2025年6月事件使股价从36.18美元跌至20.94美元 单日跌幅达42% [4] - 2025年7月事件引发股价单日下跌超40% [5] 律所背景 - Bleichmar Fonti & Auld LLP在证券集体诉讼领域具有国际领先地位 曾获Chambers USA等权威评级机构认可 [8] - 该律所近期成功案例包括从特斯拉董事会追回9亿美元 从Teva制药追回4.2亿美元 [8]

NEW YORK, July 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bernstein Liebhard LLP announces that a shareholder has filed a securities class action lawsuit on behalf of investors (the "Class") who purchased or acquired the securities of Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" or the "Company") (NASDAQ: SRPT) between June 22, 2023 and June 24, 2025, inclusive. Should You Join This Class Action Lawsuit? If you purchased or acquired Sarepta securities, and/or would like to discuss your legal rights and options please visit Sare ...

Sarepta Therapeutics (SRPT) 股价表现 - 公司股价年内跌幅超过90% [1] - 公司面临药品运输暂停和患者死亡等负面新闻 [1] 公司运营状况 - 公司药品运输出现暂停情况 [1] - 公司药品涉及患者死亡事件 [1]

诉讼案件 - 领先证券律师事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Sarepta Therapeutics Inc及其部分高管提起集体诉讼 指控其可能违反联邦证券法 [1] - 诉讼依据《1934年证券交易法》第10(b)和20(a)条款提出 案件编号25-cv-05317 由美国纽约南区地方法院受理 [2] - 投资者需在2025年8月25日前向法院申请成为首席原告 [2] 涉事产品风险 - Sarepta核心产品Elevidys用于治疗杜氏肌营养不良症 公司此前向投资者强调该疗法收益大于风险 [3] - 事实表明Elevidys可能导致患者出现致命性急性肝衰竭 2025年3月至7月期间至少造成三例患者死亡 [3][4][5] - 2025年6月公司暂停部分Elevidys发货并中止相关临床试验 [4] 股价波动 - 2025年3月18日首例死亡事件曝光后 股价单日暴跌27 81美元(27%)至73 54美元 [4] - 2025年6月15日第二例死亡事件导致股价再跌15 24美元(42%)至20 94美元 [4] - 2025年7月17日披露第三例死亡后 次日股价跌幅超40% [5] 律所背景 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是专业证券集体诉讼律所 曾为特斯拉董事会案件追回9亿美元 为梯瓦制药案件追回4 2亿美元 [8] - 该律所被Chambers USA、《法律500强》等权威机构评为顶级原告律所 [8]