文章核心观点 - 减肥疗法领域热门，众多药企想入局，Terns Pharmaceuticals在该领域有进展但投资风险高，现在投资还太早 [2][3][11] 行业情况 - 减肥疗法领域热门，Eli Lilly的Zepbound和Novo Nordisk的Wegovy等疗法销售可观，吸引众多药企入局 [2] Terns Pharmaceuticals公司情况 公司业务 - 是一家小盘生物科技公司，致力于肿瘤学和肥胖症护理领域药物研发，目前肥胖症领域成果让投资者兴奋 [4] 药物进展 - 候选药物TERN - 601是潜在每日口服一次的GLP - 1药物，1期临床试验结果积极，高剂量组28天平均安慰剂调整后体重减轻4.9%（未调整为5.5%），多数不良反应轻微，耐受性良好，公司计划明年开展2期研究 [5] 股价表现 - 公布TERN - 601的1期临床试验积极结果后，公司股价飙升超15% [6] 优劣势分析 - 优势是TERN - 601为口服GLP - 1药物，部分人会选择口服版本 [7] - 劣势是尚未开始2期研究，且Novo Nordisk等其他公司也在研发口服减肥药物，Novo Nordisk资金和经验更丰富，能更快推进候选药物研发 [7][8] 财务状况 - 公司无产品上市，无2期研究药物，无营收且持续亏损，二季度末有2.25亿美元现金及等价物，预计可支撑运营至2026年 [9] - 计划利用股价飙升进行二次发行，预计筹集约1.5亿美元总收益，虽能延长资金使用时间，但不会让股票更具吸引力 [10][11]

文章核心观点 - 生物科技公司Terns Pharmaceuticals开发的口服GLP-1候选药物TERN-601在临床1期试验中显示出良好的安全性和耐受性,体重下降效果也较为理想 [1][2][3] - TERN-601可能成为目前最安全耐受的抗肥胖药物之一,有望成为维持减重疗法和轻度减重患者的理想选择 [4][5] - 公司目前现金储备充足,但未来仍需要通过发行新股或贷款等方式筹集资金,同时临床2期试验结果也存在一定不确定性 [6][7][8] 公司概况 - Terns Pharmaceuticals是一家专注于开发治疗肥胖症的生物科技公司 [1] - 公司正在开发口服GLP-1候选药物TERN-601,目前处于临床1期试验阶段 [2][5] - 公司现金储备充足,预计可维持运营至2026年 [7] - 公司未来还将开发其他药物,存在一定的上行和下行风险 [8] 行业概况 - 肥胖症治疗药物市场竞争日趋激烈,投资者需要关注最有前景的竞争对手 [1] - 目前市场上的肥胖症治疗药物普遍存在一定的不良反应,TERN-601有望成为更安全耐受的选择 [3][4] - 随着更多肥胖症治疗药物的上市,以及相关诊疗指南的更新,这一市场有望进一步扩大 [4]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Terns Pharmaceuticals完成普通股和预融资认股权证的承销公开发行，拟用所得款项推进产品研发等工作 [1][3] 公司概况 - Terns Pharmaceuticals是临床阶段生物制药公司，开发小分子候选产品组合，用于治疗包括肿瘤学和肥胖症在内的严重疾病，其产品线包含三个临床阶段开发项目及临床前GIPR调节剂发现工作 [6] 发行情况 - 公司完成此前宣布的普通股承销公开发行，共发行14,064,048股普通股，包括承销商全额行使额外股份购买权出售的2,145,000股，公开发行价为每股10.50美元；还向某些投资者发行预融资认股权证以购买2,380,952股普通股，每份预融资认股权证公开发行价为10.4999美元，发行总收益约1.727亿美元 [1] - Jefferies和TD Cowen担任此次发行的牵头簿记管理人，BMO Capital Markets和瑞银投资银行担任簿记管理人，Citizens JMP和瑞穗担任联合牵头管理人 [2] 资金用途 - 公司拟将发行所得净收益用于资助关键候选产品的研究、临床试验、开发和制造，包括TERN - 701、TERN - 601和TERN - 800系列等项目，以及营运资金和一般公司用途 [3] 发行依据及文件获取 - 公开发行依据此前向美国证券交易委员会提交的S - 3表格注册声明进行，该声明于2023年2月10日生效，相关招股说明书补充文件和招股说明书已提交给美国证券交易委员会，可在其网站获取，也可向Jefferies或TD Securities索取 [4] 公司联系方式 - 投资者联系Justin Ng，邮箱investors@ternspharma.com；媒体联系Jenna Urban，邮箱media@ternspharma.com [9]

文章核心观点 - 公司Terns Pharmaceuticals宣布完成一项价值约1.5亿美元的公开发行股票融资[1] - 公司将使用募集资金用于研发、临床试验、生产其主要产品候选药物,包括TERN-701、TERN-601和TERN-800系列等,以及用于营运资金和一般公司用途[2] - 本次发行由多家知名投行担任承销商,包括Jefferies、TD Cowen、BMO Capital Markets和UBS Investment Bank等[2] 公司概况 - Terns Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发小分子药物治疗肿瘤和肥胖等严重疾病[5] - 公司的管线包括3个临床阶段项目,包括一种BCR-ABL抑制剂、一种GLP-1受体激动剂和一种THR-β激动剂,以及一个处于前临床阶段的GIPR调节剂项目[5] 融资相关 - 本次公开发行包括普通股和预付款认股权证,预计募集资金总额约1.5亿美元,不包括超额配售选择权[1] - 公司已获得SEC有效注册声明,本次发行将通过补充说明书和随附的招股说明书进行[3] - 本次发行预计于2024年9月12日完成,但仍需满足惯例收盘条件[1]

文章核心观点 - 临床阶段公司Terns Pharmaceuticals公布TERN - 601早期肥胖研究积极数据，股价上涨，该候选药有望成为领先GLP - 1R激动剂，公司计划2025年开展II期研究，肥胖市场潜力大且竞争激烈 [1][6][7] Terns Pharmaceuticals公司情况 股价表现 - Terns Pharmaceuticals股价在公布早期单剂量和多剂量肥胖研究积极数据后飙升16.8%，年初至今已上涨40.5%，而行业下跌1.6% [1][6] TERN - 601研究结果 - I期肥胖研究数据显示，TERN - 601治疗在28天多剂量研究的三个剂量（240mg、500mg和740mg）下均导致剂量依赖性、统计学显著的安慰剂调整后平均体重减轻 [2] - 最高剂量740mg时，安慰剂调整后平均体重减轻最多达4.9%，67%的患者体重减轻5%或更多 [3] - 候选药在I期肥胖研究中总体安全且耐受性良好，无治疗相关剂量中断、减少或停药情况，治疗相关不良事件大多为轻度至中度，肝脏酶、生命体征或心电图无临床意义变化 [4] 未来计划 - 公司认为TERN - 601有潜力成为领先的GLP - 1R激动剂用于体重管理，计划2025年启动TERN - 601治疗肥胖的II期研究 [6][7] - 公司已确定II期开发的最佳临床活性、耐受性良好的剂量范围，无需探索新剂量范围 [8] 肥胖市场其他参与者情况 市场主导者 - 肥胖市场目前由Eli Lilly和Novo Nordisk主导，其肥胖药物Zepbound和Wegovy供不应求 [9] - Eli Lilly的Zepbound于2023年11月推出，2024年上半年收入达17.6亿美元 [10] - Novo Nordisk的Wegovy于2021年获FDA批准，2024年上半年销售额达210亿丹麦克朗 [11] 其他参与者 - Amgen正在开发用于肥胖的GIPR/GLP - 1受体MariTide，对II期研究中期数据感到鼓舞，预计2024年底公布II期研究52周顶线数据，并计划开展全面III期项目 [12] 肥胖市场规模 - 高盛研究显示，美国肥胖市场到2030年预计达到1300亿美元 [13]

文章核心观点 - 公司的口服GLP-1受体激动剂TERN-601在4周内取得了4.9%的安慰剂调整体重下降,显示出良好的减重效果 [2][3] - TERN-601的减重效果与竞争对手Viking Therapeutics的口服GLP-1/GIP受体激动剂VK2735相当,甚至略有优势 [3][4][5][6] - TERN-601具有良好的制造可扩展性,这对于大剂量用药很重要 [10][11] 公司概况 - 公司Q2 2024年末现金、现金等价物和可流通证券为2.253亿美元,预计可支持公司开支至2026年 [12] - 公司计划于2025年启动TERN-601的II期临床试验 [14] - 公司还有其他管线,如TERN-701用于慢性髓性白血病和TERN-501用于非酒精性脂肪肝炎,但市场对这些关注度较低 [13] 投资评级和风险 - 分析师维持对公司的买入评级,认为TERN-601有望在竞争激烈的减重药物市场中占据一席之地 [13] - 但公司股票发行定价过低可能导致股价下跌,TERN-701临床数据不佳也可能拖累股价 [13] - 公司可能将资金用于其他管线的开发,如TERN-501,这可能被市场视为资金浪费 [13]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Terns Pharmaceuticals宣布拟公开发行1.25亿美元普通股及预融资认股权证，承销商有30天选择权可额外购买最多1875万美元普通股，所得款项用于产品研发等 [1] 公司概况 - Terns Pharmaceuticals是临床阶段生物制药公司，开发小分子候选产品组合治疗肿瘤和肥胖等严重疾病，其管线包含三个临床阶段开发项目及临床前GIPR调节剂发现工作 [5] 发行情况 - 公司拟进行承销公开发行，发售1.25亿美元普通股及预融资认股权证，承销商有30天选择权可额外购买最多1875万美元普通股，发售股份和认股权证均由公司提供，发行受市场等条件限制 [1] 承销团队 - Jefferies和TD Cowen担任拟发行的牵头账簿管理人，瑞银投资银行也担任账簿管理人 [2] 资金用途 - 公司拟将发行所得净收益用于关键候选产品的研究、临床试验、开发和制造，包括TERN - 701、TERN - 601和TERN - 800系列等项目，以及营运资金和一般公司用途 [2] 注册文件 - 与承销发行证券相关的S - 3表格货架注册声明于2023年2月1日提交给美国证券交易委员会，并于2月10日生效，发行将通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行，相关初步文件将提交给美国证券交易委员会并可在其网站获取 [3] 联系方式 - 投资者联系Justin Ng，邮箱investors@ternspharma.com；媒体联系Jenna Urban，邮箱media@ternspharma.com [8]

Terns Pharmaceuticals (TERN) Update / Briefing September 09, 2024 07:00 AM ET Speaker0 Good day, and thank you for standing by. Welcome to the Returns Pharmaceuticals Conference Call. At this time, all participants are in a listen only mode. After the speakers' presentation, there will be a question and answer session. Please Speaker1 be advised that today's conference is being recorded. I would now like Speaker0 to hand the conference over to your speaker today, Amanda Iskoff with PrecisionAQ. Please go ah ...

文章核心观点 - 公司公布TERN - 601一期临床试验积极顶线数据，显示其耐受性良好且有显著减肥效果，有望成为领先GLP - 1R激动剂，计划2025年启动二期临床试验 [1][3] 试验结果 - TERN - 601在28天多剂量递增（MAD）研究中耐受性良好，各剂量均呈现剂量依赖性、有统计学意义的安慰剂校正平均体重减轻，最高剂量740mg每日一次时，安慰剂校正平均体重减轻最大达4.9%（p<0.0001），67%的参与者体重减轻了基线的5%或更多 [2] - 各剂量下均无治疗相关的剂量中断、减少或停药情况，超95%的治疗新发不良事件（AE）为轻度，胃肠道事件为轻至中度，与GLP - 1R激动剂类别一致，且肝脏酶、生命体征或心电图无临床意义变化 [4] 药物特性 - TERN - 601具有独特药物特性，低溶解度和高肠道通透性可导致吸收延长，实现持续靶点覆盖和平坦药代动力学（PK）曲线，肠道壁高药物水平可触发大脑饱腹感中心；循环中游离分数低，结合平坦PK曲线，使其高剂量给药时耐受性良好 [5] 公司计划 - 计划2025年启动TERN - 601二期临床试验，认为已确定适合二期试验的临床活性、耐受性良好的剂量范围，无需探索新剂量范围 [3] - 计划提交此次临床试验数据，在即将召开的科学会议上展示 [6] 一期试验详情 试验设计 - 一期试验为随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量（SAD和MAD）试验，旨在评估TERN - 601在肥胖或超重健康成年人中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD），试验分两部分 [8] 第一部分（SAD） - 单次递增剂量研究，评估了五个TERN - 601剂量水平，参与者BMI≥25kg/m²且<40kg/m²，起始剂量30mg，后续剂量根据先前队列的安全性和PK数据确定 [9] 第二部分（MAD） - 肥胖和超重健康成年人入组，根据第一部分数据选择剂量，TERN - 601给药28天，参与者BMI≥27kg/m²至<40kg/m² [10] 试验终点 - 主要终点是评估TERN - 601每日一次给药28天的安全性和耐受性；次要终点包括PK、28天治疗后的体重减轻疗效及其他探索性指标 [11] 药物介绍 - TERN - 601是口服小分子胰高血糖素样肽 - 1受体激动剂（GLP - 1R激动剂），由公司内部发现用于肥胖治疗，通过内部基于结构的药物发现工作，采用公司专有的受体三维定量构效关系（QSAR）模型设计，配体根据体外活性、代谢稳定性和药代动力学参数进一步优化，是偏向于环磷酸腺苷（cAMP）生成的强效GLP - 1R激动剂 [12] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发小分子候选产品组合以治疗严重疾病，包括肿瘤学和肥胖症，管线包含三个临床阶段开发项目，有变构BCR - ABL抑制剂、小分子GLP - 1受体激动剂、THR - β激动剂，以及临床前GIPR调节剂发现工作，优先确定GIPR拮抗剂候选提名 [13] 会议安排 - 公司将于2024年9月9日上午8:00（美国东部时间）为投资者举办电话会议，电话会议直播可在线访问，会议回放将在公司网站投资者关系板块的活动页面上保留30天 [7] 联系方式 - 投资者联系Justin Ng，邮箱investors@ternspharma.com - 媒体联系Jenna Urban，邮箱Berry & Company Public Relations media@ternspharma.com [15]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Terns Pharmaceuticals过去三个月股价上涨29.6%，跑赢行业、板块和标普500指数，主要得益于肥胖症和肿瘤学候选药物的积极进展 [1] 公司表现 - 过去三个月公司股价上涨29.6%，行业增长7.4%，公司跑赢行业、板块和标普500指数 [1] 公司业务布局 - 公司在肿瘤学和肥胖症领域开发小分子候选产品组合，管线包含三个临床阶段开发项目和一个临床前GIPR调节剂发现项目 [3] 肥胖症药物进展 - 公司正在评估用于肥胖症的口服小分子GLP - 1受体激动剂TERN - 601，一期人体临床试验正在进行，本月将公布28天体重减轻数据，后续准备开展12周的二期a研究 [4][5] - 6月公司展示支持TERN - 501与GLP - 1受体激动剂联用治疗肥胖症的临床前数据，该候选药物是口服甲状腺激素受体 - β激动剂，与司美格鲁肽联用能显著增强减肥效果 [6] 肿瘤学药物进展 - 口服变构BCR - ABL酪氨酸激酶抑制剂TERN - 701正在评估用于治疗慢性髓性白血病，一期研究CARDINAL正在进行，初始剂量递增队列的中期数据预计2024年12月公布 [7][8] - 4月公司公布TERN - 701在美国健康志愿者一期研究的积极数据，表明该药物可每日一次给药 [8] - 公司称TERN - 701有潜力成为差异化BCR - ABL抑制剂，相比诺华的Scemblix有优势，2024年3月获FDA孤儿药认定 [9] 公司财务状况 - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.253亿美元，预计资金足以支持到2026年的计划运营费用 [11] 公司评级及相关股票 - 公司目前Zacks排名为2（买入），生物技术板块另外两只排名靠前的股票是Krystal Biotech和Exelixis，前者排名为1（强力买入），后者排名为2 [12] - Krystal Biotech 2024年每股收益估计在过去30天从1.91美元增至2.38美元，年初至今股价飙升51.1% [13] - Exelixis 2024年每股收益估计在过去30天从1.39美元升至1.79美元，年初至今股价上涨8.5% [13]