文章核心观点 - 文章基于两位资深市场人士的观点，提出在当前市场环境下，应关注盈利能力强且受对冲基金青睐的纽约证券交易所股票，而非单纯依据估值或价格高低进行投资 [1][2][3][4] - 文章通过筛选过去十二个月净收入、净利率最高，且截至2025年第三季度对冲基金持有数量最多的股票，列出了11只当前最值得购买的盈利性纽交所股票 [6] 投资策略观点 - Trivariate Research创始人兼首席执行官Adam Parker认为，估值对于选股无效，应基于盈利预测进行投资：在盈利预测过低时买入公司，在过高时卖出，其核心在于盈利预测的可实现性而非价格走势 [1][2] - Macquarie Asset Management研究及经济部主管Daniel McCormack预计，2026年将是稳健增长的一年，全球增长预计为3.5%，与长期平均水平大致持平，美国将保持强劲，欧洲和英国复苏缓慢但稳步推进，整体环境是健康增长和利率适度下降，这对资产价格总体有利，预计2026年将是回报“相当不错”的一年 [3][4] 股票筛选方法 - 筛选方法：首先使用股票筛选器列出盈利的纽交所股票，并选出过去十二个月净收入和净利率最高的25只股票，然后从中挑选出截至2025年第三季度对冲基金持有数量最多的11只股票，数据来源于Insider Monkey数据库，列表按对冲基金持有数量升序排列 [6] - 关注对冲基金持仓的原因：研究表明，通过模仿顶级对冲基金的最佳选股可以跑赢市场 [7] 重点公司分析：诺华公司 - 财务数据：过去十二个月净收入为143.9亿美元，净利率为25.53%，截至2025年第三季度，有33家对冲基金持有 [8][9] - 评级动态：2025年12月10日，汇丰银行将诺华目标价从106美元上调至112美元，但维持“减持”评级，该评级更新是基于对制药行业2026年的展望，汇丰认为该行业在来年有望跑赢大盘，尤其是在“人工智能恐慌”出现时，汇丰补充称，其偏好的股票是“增长型标的”，但“堕落天使和价值股也可能有效” [9][10] - 研发进展：2025年12月9日，诺华公布了VAYHIT2三期临床试验的积极结果，该试验评估ianalumab联合eltrombopag用于既往接受过皮质类固醇治疗的原发性免疫性血小板减少症患者，结果显示，基于治疗失败时间的主要终点，ianalumab联合eltrombopag将ITP疾病控制时间延长了45%，62%接受联合治疗的患者在6个月时达到持续血小板应答，而安慰剂联合eltrombopag组为39%，ianalumab有望减少慢性治疗需求并为ITP提供持久的疾病控制，公司计划在2027年将VAYHIT2的二线ITP数据以及正在进行的一线ITP试验VAYHIT1的结果提交给卫生当局 [10][11][12] - 公司业务：总部位于瑞士巴塞尔，开发、销售和制造一系列医疗保健和医药产品，业务涵盖创新药物、山德士和公司部门 [12] 重点公司分析：贝莱德公司 - 财务数据：过去十二个月净收入为61亿美元，净利率为26.64%，截至2025年第三季度，有63家对冲基金持有 [12] - 评级动态： - 2025年12月12日，巴克莱将贝莱德目标价从1360美元下调至1340美元，维持“增持”评级，该行表示调整券商、资产管理公司和交易所板块的目标价是考虑到其2026年展望，并补充称市场进入下一年“看起来具有建设性”，这对另类资产管理公司和财富经纪商尤其如此，但该行预计交易所和传统资产管理公司进入2026年的前景更为复杂 [12][13] - 2025年12月11日，瑞银首次覆盖贝莱德，给予“中性”评级，目标价1180美元，尽管对估值和市场共识预期看法不一，但该行指出美国20家资产管理公司和经纪商的行业基本面强劲，并补充称前景支持公司进行严格的资本配置、被低估的增长和利润率扩张，然而，长期顺风更有利于独立投行和财富经纪商，其强劲的盈利增长似乎仅部分反映在股价中 [14] - 2025年12月10日，美国银行更新了对贝莱德的评级，将目标价从1456美元上调至1464美元，并重申“买入”评级，该行在关于券商、资产管理公司和交易所板块的报告中告诉投资者，展望2026年，相较于在线经纪商，更青睐另类资产管理公司，主要原因是宏观背景更强，以及估值和仓位配置更好 [15] - 公司业务：提供投资、咨询和风险管理解决方案，其产品包括多资产和单一资产投资组合 [16]

FDA Commissioner Marty Makary, North Carolina Governor Josh Stein and Novartis leadership highlight importance of new hub to US patients and local economyConstruction reflects company’s commitment to ensure end-to-end manufacturing of all key medicines for US patients in the US at scaleGroundbreaking marks continuation of Novartis investment and growth in the US, capping year of significant regulatory and manufacturing milestones East Hanover, December 12, 2025 – Novartis, a leading global innovative medici ...

公司：Salesforce 核心财务与运营表现 * Q3是公司历史上最好的第三财季[1] * 预订量是过去三年半以来增长最快的季度[1] * 净新增年度合同价值（Net New ACV/ARR）的增长显著超过ARR本身的增长，这是ARR未来加速的关键指标[1][2] * 公司预计核心收入重新加速需要11-17个月[2] * 公司给出了到2030财年（不含Informatica）达到600亿美元营收、并符合“50法则”的指引[4] * 公司预计本财年将产生近150亿美元的自由现金流[33] * 公司拥有120万客户[34] 产品与创新：Agentforce与AI战略 * Agentforce是公司重点产品，推出约一年多，已产生5.5亿美元的ARR，同比增长4.5倍[10] * Agentforce已完成1900笔交易，拥有18000名客户，其中9500名为付费客户[10] * Q3季度中，超过50%的Agentforce预订额来自现有客户“补充燃料”（即增加使用量），涉及362名客户[12] * Agentforce正在驱动多云的转型性交易，在销售高管的十大交易中，有六笔包含Agentforce，但其价值仅占这些交易总合同价值的15%[19] * 公司认为其所有云（销售云、服务云、商务云等）都正在成为“AgenTech云”[21] * 公司发布了Voice产品，预计现有的18000名Agentforce客户都会需要[90] * 公司发布了Life Sciences Cloud，并在生命科学领域从竞争对手Veeva处赢得了市场份额，已赢得前20大药企中的5-6家，超过100家顶级药企已从Veeva转向Salesforce[95] * 其他创新包括ITSM、智能体编排（agent orchestration）、全渠道监管（omni-supervised）等[98] 市场定位与竞争优势 * 公司认为将AI引入企业并实现规模化，需要关键的“最后一英里”，这包括四个组成部分：可信的上下文数据与元数据、确定性的执行流程、人类参与以及治理与合规[46][53][57][59] * Salesforce凭借其在CRM领域的领导地位，拥有海量客户数据和数百万日常使用其应用的用户，使其成为实现企业级AgenTech执行的枢纽[59][60] * 公司认为当客户选择Salesforce作为转型为AgenTech企业的平台时，其产生的业务价值将是原有SaaS CRM业务的3到4倍[31][36] * 这是一个全新的、价值数万亿美元的市场，而大多数Salesforce客户最终都会选择其作为AgenTech平台[34][36] 销售、定价与分销策略 * 公司提供了灵活的定价方案以满足不同客户需求，包括：AgenTech企业许可协议（AELA，固定费用）、按使用量付费（Pay-as-you-go）、预承诺消费模型（类似AWS）以及基于席位的超级SKU（包含大量或无限用量）[71][74][76] * 公司目前街头销售人员（account executives）容量增加了23%，预计本财年末将增加约20%[78][81] * 公司预计本财年末的“已形成战斗力”的销售容量将比年初增加约15%[83] * 销售高管最初对大规模招聘持谨慎态度，但因看到AI和Agentforce带来的巨大需求浪潮而支持该决策[86][88] * 公司通过在高增长区域招聘、严格管理销售绩效、销售更高端的云产品版本（包含更多功能和服务）以及利用现有客户“补充燃料”的短销售周期等方式，来确保销售生产率持续增长[102][104][107][111] * 公司预计到Q4末，Agentforce客户数可能接近30000名，至少达到25000名，这意味着下一年初的安装基数将是去年同期的约10倍[111] 客户案例与采用情况 * Pandora的AI个人购物助手Jemma每月处理100万次客户互动[14] * Williams-Sonoma的AI助手Olive每周处理约8万次互动（即每月约30万次）[17] * 许多早期采用Agentforce的公司已经回来“补充燃料”，要求更多的对话和额度[17] * 像巴克莱银行这样的客户已经在Salesforce平台上构建了数千个自动化流程，每月运行数十亿次[53] 其他重要内容 * 公司提到其净新增ACV增长线已经超过了ACV增长线，并且这种情况将持续一段时间，这是三年半以来首次出现[26] * 公司首席财务官曾展示，客户将Salesforce用作“数字劳动力平台”而非单纯的SaaS CRM平台时，其货币化潜力是原来的3-4倍[29] * 公司承认在推出Data Cloud和Agentforce等产品初期，定价模式曾让客户和自身都感到困惑[65][67]

公司治理变动 - 公司宣布独立董事Rodolfo Savitzky将于2025年12月31日辞职 随后董事会决定增选Tristan Imbert为独立董事 该任命需在2026年5月27日的股东大会上获得批准 [1] - Tristan Imbert将于2026年1月1日起接任审计委员会主席一职 [1] 新任董事背景 - Tristan Imbert为法国籍 职业生涯始于1989年在赛诺菲安万特的研发部门 后于2000年加入波士顿咨询集团 为制药行业客户提供咨询 并于2005年加入诺华担任战略规划负责人 [2] - 在诺华期间 他担任过多个财务高管职务 后被任命为诺华基因疗法公司首席财务官 2021年 他成为生物技术公司Cimeio Therapeutics的首席财务官 负责为公司潜在的首次公开募股和新一轮融资做准备 [2] - 他拥有巴黎第十一大学应用数学硕士学位和纽约哥伦比亚大学商学院工商管理硕士学位 [2] 管理层评价与公司业务概览 - 公司董事长Emmanuel Blin表示 Tristan Imbert在制药行业的深厚知识 以及在财务 研发和战略方面广泛且国际化的经验 将成为董事会的重要资产 同时感谢了Rodolfo Savitzky过去三年作为董事会成员和审计委员会主席的贡献 [3] - 公司专注于活性药物成分领域 致力于重塑活性成分解决方案 以满足全球客户和患者的需求 公司是活性药物成分领域的领先企业 产品组合约含200种产品 提供广泛的技术 并通过其合同开发与生产组织业务开发创新分子 [4] - 公司拥有3,270名员工 具备强大的研发能力和五个位于欧洲的生产基地 为超过80个国家的客户提供最高质量的活性药物成分生产 [5] 财务日程与投资者信息 - 公司公布了暂定的财务日程 包括2026年3月3日发布2025财年全年业绩 2026年5月27日举行年度股东大会 以及2026年7月28日发布2026年上半年业绩 [6] - 公司股票在巴黎泛欧交易所上市 国际证券识别编码为FR0014008VX5 股票代码为EAPI [5]

核心临床试验结果 - 诺华公布了VAYHIT2三期试验的详细数据 该试验评估了ianalumab联合eltrombopag治疗既往接受过皮质类固醇治疗的原发性免疫性血小板减少症患者[1] - 基于主要终点至治疗失败时间 9 mg/kg剂量ianalumab联合eltrombopag将ITP疾病控制时间延长了45%[2] - 联合治疗组中位至治疗失败时间为13.0个月 是安慰剂联合eltrombopag组4.7个月的2.8倍[2] 关键疗效数据 - 在关键次要终点方面 联合治疗组在6个月时达到持续血小板计数改善的患者比例为62% 显著高于安慰剂联合治疗组的39%[4] - 在疲劳改善方面 联合治疗组平均减少7.7分 而安慰剂联合治疗组平均减少3.6分[4] - 在12个月时无治疗失败的概率估计值 9 mg组为54% 3 mg组为51% 安慰剂组为30%[5] 数据发布与后续研发 - 详细数据在美国血液学会年会公布 并同步发表在《新英格兰医学杂志》上[3] - Ianalumab正在其他B细胞驱动的自身免疫性疾病中进行研究 包括一线ITP以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血二线及后线治疗的三期试验 数据读出预计在2026年[5] 市场反应 - 消息发布后 诺华股价上涨1.46% 至132.07美元[5]

公司评级与目标价 - Cowen & Co 维持对阿斯利康的“买入”评级 并将其目标价从95美元上调至105美元 [1][5] - 阿斯利康股票当前价格为91.28美元 当日上涨1.22% 即1.10美元 日内交易区间在89.67美元至91.365美元之间 [2] 机构观点与行业地位 - 摩根大通将阿斯利康列为2026年英国医疗保健板块的首选股 强调其拥有强劲的催化剂管线 [2][5] - 投资者关注点正从美国药品定价问题转向创新 阿斯利康凭借其强大的管线和对创新的战略聚焦 在未来增长中处于有利地位 [2][4] - 阿斯利康的竞争对手葛兰素史克在摩根大通排名中位置较低 因其至2030年的增长前景疲软且市场共识预测过于乐观 且缺乏重大试验结果预期 重新评级的潜力有限 [3] - 另一竞争对手诺华拥有丰富的管线 被摩根大通升级为“增持”评级 被视为潜在表现优异者 [4] 公司关键数据 - 阿斯利康市值约为2830亿美元 [3][5] - 当前交易量为7,055,475股 [3][5] - 过去52周 股价最高达到94.015美元 最低为61.24美元 [3]

技术面与市场表现 - 公司股价自10月底以来一直交易于其50日及200日简单移动平均线之上 并于9月中旬形成“金叉”技术形态 这是一个看涨信号 暗示可能开启长期上升趋势 [1] - 年初至今 公司股价上涨28.6% 略高于行业28.2%的涨幅 [20] - 公司股票当前基于未来12个月收益的市盈率为10.39倍 低于行业平均的14.37倍 但高于其自身5年平均水平的4.29倍 [23] 核心品牌药增长动力 - 公司最新的品牌药Austedo、Ajovy和Uzedy正驱动增长 第三季度三者合计销售额同比增长33% 达到8亿美元 [5] - Austedo（治疗迟发性运动障碍）销售额在2025年前九个月增长33% 公司预计其年收入将在2027年超过25亿美元 并在2030年超过30亿美元 [2][6] - 尽管IRA药价谈判已结束 但美国医疗保险和医疗补助服务中心预计在2025年11月正式公布Austedo的最高公平价格 新价格将于2027年1月1日生效 [2][7] - Ajovy（偏头痛预防）销售额在2025年前九个月增长27% 公司预计其销售将从持续的患者增长以及在欧洲和国际市场的进一步上市中受益 [8] - Uzedy（治疗精神分裂症）于2023年5月在美国上市 2024年销售额约为1.17亿美元 超过1亿美元的目标 2025年前九个月销售额增长82%至1.36亿美元 预计2025年总销售额将在1.9亿至2亿美元之间 [9] - 公司预计到2030年 其品牌药总收入将超过50亿美元 [11] 研发管线进展 - 公司品牌药管线取得良好进展 包括用于治疗精神分裂症的长效皮下注射剂奥氮平 以及用于治疗炎症性肠病的抗TL1A疗法duvakitug [10] - 公司与赛诺菲就duvakitug达成合作 双方在全球平等分担开发成本 赛诺菲近期已针对溃疡性结肠炎和克罗恩病适应症启动了duvakitug的三期研究 [10] - 公司预计将在年底前提交奥氮平的新药申请以寻求批准 [10] 仿制药与生物类似药业务 - 过去几个季度 公司成功推出了多款生物类似药和高价值复杂仿制药 包括诺和诺德的Victoza、罗氏的Rituxan和Herceptin、艾伯维的Humira、强生的Stelara等 [12] - 公司与Alvotech建立了战略合作伙伴关系 共同开发七种生物类似药 其中Simlandi和Selarsdi是该合作下在美国首批上市的两款产品 [13] - 安进Prolia和Xgeva的生物类似药于2025年11月在欧盟获批 并在美国接受审查 再生元Eylea和强生Simponi的生物类似药也在美国接受审查 Xolair的生物类似药处于后期开发阶段 [14] - 2024年 公司美国仿制药/生物类似药业务增长15% 主要由新产品上市驱动 2025年前九个月 该业务销售额基本持平 因强劲的生物类似药表现被百时美施贵宝Revlimid和Victoza仿制药收入下降所抵消 [15] - 公司目标到2027年将其全球生物类似药销售额翻一番 2025年在美国推出了三款生物类似药 并预计到2027年再推出五款 [16] 财务预期与运营目标 - 过去60天内 市场对公司2025年的每股收益共识预期从2.55美元上调至2.61美元 对2026年的预期稳定在2.73美元 [26] - 公司预计通过成本节约和品牌药的持续增长 到2027年调整后营业利润率将达到30% [29] - 过去几个月 惠誉、穆迪和标普均上调了对公司的信用展望 反映了其增长前景的改善 [30] 面临的挑战 - 2025年公司仿制药业务略显疲软 原因是同比基数较高、竞争压力加大以及部分市场疲软 在国际市场 仿制药销售受到剥离日本合资企业业务的影响 [17] - 公司预计2025年其仿制药业务按固定汇率计算将持平或实现低个位数增长 [17] - 公司部分关键品牌药面临竞争压力 同时债务负担较重 并面临一些价格操纵指控 [18] - 公司可能在2026年面临来那度胺胶囊（百时美施贵宝Revlimid的仿制药）的收入悬崖 [18] - 公司Rituxan的生物类似药Truxima的竞争环境正变得更加严峻 因为辉瑞和安进也推出了Rituxan的生物类似药 [19]

Terns Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:TERN) on Monday presented updated and expanded data from the ongoing CARDINAL trial of TERN-701 in previously treated chronic myeloid leukemia (CML) patients at the American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition.As of the cutoff date of September 13, 2025, 63 patients were enrolled.DataOf 38 efficacy-evaluable patients, the overall (cumulative) major molecular response (MMR) rate was 74% (28/38) by 24 weeks, with 64% (18/28) achieving MMR and 100% (10/10) ma ...

LONDON, Dec. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Relation today announced a multi-program, strategic collaboration with Novartis to discover and advance novel targets for atopic diseases. Under the terms of the agreement, Relation will receive $55 million, comprising an upfront payment, equity investment and additional R&D funding. In addition, Relation is eligible to receive preclinical, development, regulatory, and commercial sales milestones of up to $1.7 billion, along with tiered royalties on net sales of pro ...

Novartis AG (NVS) to pay UK biotech Relation Therapeutics Ltd. as much as $1.7 billion to help find drug targets to treat allergic diseases. The deal aims to combine Novartis’s (NVS) expertise in immuno-dermatology with the British firm’s drug discovery ...