**公司：艾伯维 (AbbVie)** [1] 核心观点与论据 **1 政策动态与行业立场** * 公司积极参与政府讨论 关注改善药品可及性和可负担性 同时维护美国健康的创新生态系统[4] * 认为欧洲存在不公平定价实践 例如创新药支出占GDP比例仅约0.4% 约为美国（0.8%）的一半 报销决策时间远超欧盟规定的6个月 英国20%的收入回扣（clawback）过高 意大利的医院回扣系统以及新适应症进入市场后遭遇降价[4][5][15] * 公司通过贸易谈判寻求政府帮助解决全球“搭便车”问题 并支持使用301条款等工具[4][13][14] * 公司拥有Synthroid Delivers直接面向患者计划 约25美元共付额 研究表明共付额达到约75美元时会出现处方放弃现象[5] * 认为340B计划存在滥用 导致患者支付更多 并侵蚀未来创新的研发资金[6][7] **2 关税与制造业** * 公司在美国拥有11个生产基地 并承诺在未来十年投资100亿美元资本 包括新增4个基地 最近宣布在伊利诺伊州北芝加哥建设新的原料药（API）工厂[9] * 预计2025年影响有限 2026年及以后的影响不会显著高于同行 Skyrizi在美国生产供国内市场[9][10] **3 产品定价与市场准入策略** * 对新全球发布的产品考虑全球定价策略 例如SKYRIZI在肺癌领域的全球发布[11] * 正在进行的2026年处方集谈判显示情况良好 预计免疫学产品将继续保持低个位数的价格让步 以维持其处方地位[26] * 通过推出提升护理标准的创新产品（如SKYRIZI和RINVOQ）来驱动差异化 从而在定价讨论中取得进展[27] **4 核心产品表现与增长驱动** * 公司2024年指引因SKYRIZI和RINVOQ的表现而上调15亿美元[20][21] * 增长动力来自市场份额获取和市场增长 在IBD领域 RINVOQ和SKYRIZI合计捕获约一半的新转换患者[22][23] * 特应性皮炎市场以中双位数增长 其他市场多以高个位数增长[24] * RINVOQ的新适应症（GCA、斑秃、白癜风、狼疮、HS）预计将在峰值时贡献超过20亿美元的收入[25] * 皮下左旋多巴产品Violev表现超预期 2025年退出期国际收入预计超过4亿美元 医保患者将在年底加入[52] * 通过Cerevel收购获得的帕金森病新药tavapadon前景良好[53] **5 竞争格局与产品定位** * 对SKYRIZI的市场地位充满信心 源于其强大的数据集（包括针对多种机制的头对头试验）和医生的认知[29] * 承认TREMFYA在IBD领域会夺取部分份额 但相信IL-23类药物类别的快速增长将足以抵消 目前IL-23在IBD领域的患者份额约为10% 在银屑病领域为60%[30][31] * 认为口服IL-23抑制剂（如Aiko）虽可能是同类最佳口服药 但疗效仍不及SKYRIZI 且季度给药方案更受患者偏好[31][33] * 认为新兴的OX40抗体在特应性皮炎领域与IL-13类别相比未能展现出疗效差异化 甚至可能更差 RINVOQ在疗效上仍具明显优势[35][36] **6 研发管线与未来战略** * 在免疫学领域探索联合疗法以满足未满足需求 例如在IBD中与自身α-4-β-7、Lutikizumab（HS三期）、TL1A、TREM1等联合[38] * 联合疗法数据将于明年开始读出[39] * 通过收购Capstan（B细胞耗竭）、Nimble（口服肽）等技术平台布局未来[39][55] * 在所有研究中注重精准医疗和生物标志物探索 以指导临床决策并可能推动前线应用[40] * 在神经科学领域加大投入 通过收购（如Aliada的阿尔茨海默病抗体、Gilgamesh的精神疾病药物）和内部研发（如帕金森病药物tavapadon）建立领先地位[48][51][55] * 通过Gubra交易进入肥胖症领域 视其为未来十年的增长驱动[56] * 公司战略重点是投资早期至中期资产和技术 为SKYRIZI和RINVOQ之后的下一个十年及更长期的增长奠定基础 目前无重大专利到期（LOE）风险[55][56][57] **7 医美业务现状与策略** * 消费者仍面临压力 预计下半年不会有大幅回升[43] * 第二季度美国和中国毒素市场相对平稳（中国中个位数增长约7%-8%） 但HA填充剂市场同比下降约20%[43] * 年收入低于15万美元的消费者更可能推迟或跳过治疗[44] * 通过新的消费者活动、“Naturally You”全球宣传活动以及投资培训中心（AMI中心）来应对市场挑战并保持领导地位[44][45] * 预计短效毒素（Bonty）将于明年年中在美国首次上市 旨在刺激市场并吸引新消费者[46] 其他重要内容 * 公司拒绝就正在进行的IRA药品价格谈判发表评论 价格将于11月公布[16][17] * 与去年相比 今年的谈判人员有所不同[18] * 公司预计明年将成为神经科学领域的领导者[48] * 肿瘤学管线取得良好进展 通过收购（Tansin、Sincere、IGI）投资双特异性/三特异性抗体 以在多发性骨髓瘤领域建立长期领导地位[55]

生物科技行业投资观点 - 对生物科技行业持乐观态度 认为该行业还有更大的上涨空间 [1] - 将艾伯维和福泰制药视为不同于一般生物科技公司的投资标的 这两家公司不仅拥有在研药物管线 还拥有已获批并产生大量收入的药物 且估值具有吸引力 [2][3] - 艾伯维的市盈率在十几倍左右 股息率约为3% [3] - 福泰制药的估值略高 但其拥有一款前景良好的止痛药最近获批 [4] - 投资策略倾向于选择已有盈利的较大型生物制药公司 而非依赖一两种在研药物的高风险公司 [4] 艾伯维和福泰制药公司分析 - 艾伯维和福泰制药被归类为拥有已盈利产品的生物制药公司 [2][3] - 艾伯维的估值具有吸引力 市盈率为中期十几倍 股息收益率约为3% [3] - 福泰制药估值相对较高 但其新近获批的止痛药具有增长潜力 [4] Viva公司评级与表现 - 摩根大通将Viva的评级上调至增持 [5] - Viva是一家医疗保健领域的公司 提供基于云端的软件服务 客户为生命科学行业 [5] - 公司估值较高 为双五倍数（可能指55倍）但营收增长持续兑现 上个季度增长16% 过去两年增长15% 过去三年增长14% [6] - 营收地域分布均衡 50%来自美国 50%来自美国以外地区 [6] - 公司为中等市值 约450亿美元 当前股价较2021年8月的历史高点低约15% [6] - 该股当日上涨约2.5% [7] Vistra公司及公用事业板块 - Roth Capital对Vistra持乐观态度 [7] - 投资组合中包含三家公用事业公司 分别是Constellation、Vistra和Atmos Energy [7] - 其中Constellation和Vistra正处于回调之中 Atmos Energy在三者中表现最佳 [7] - Vistra股价当日回调略超1.5% [7]

公司业务概况 - 强生与艾伯维均为制药驱动的医疗保健巨头，在免疫学、肿瘤学和神经科学领域有强大布局 [1] - 强生还拥有心血管和代谢疾病、肺动脉高压和传染病药物，并在医疗器械领域实力雄厚 [1] - 艾伯维通过2020年收购Botox生产商爱力根进入医美市场 [1] 核心产品与专利挑战 - 强生拥有Stelara和Darzalex等重磅药物，艾伯维则以Humira及新的增长药物Skyrizi和Rinvoq闻名 [2] - 两家公司均面临"专利悬崖"挑战：艾伯维的Humira和强生的Stelara [2] - 强生Stelara在2025年失去美国专利独占权，2025年上半年其销售额下降38.6% [8] - 艾伯维已成功应对Humira的专利悬崖，该药曾贡献公司总收入的50%以上 [11] 强生增长驱动力与财务表现 - 强生业务模式多元化，拥有超过275家子公司，能更有效抵御经济周期 [3] - 2025年上半年，创新药物部门销售额有机增长2.4% [4] - 预计2025年创新药物部门销售额将超过570亿美元，2025年至2030年该业务预计增长5%至7% [5] - 2025年第二季度，医疗器械部门销售额按运营基础计算增长6.1% [5] - 公司连续63年增加股息 [6] 艾伯维增长驱动力与财务表现 - Skyrizi和Rinvoq在2025年上半年合计销售额为116亿美元 [12] - 预计Skyrizi和Rinvoq在2025年合计销售额将超过250亿美元，到2027年将超过310亿美元 [10][12] - 2025年上半年肿瘤药物部门合计收入33亿美元，同比增长4.2% [13] - 2025年上半年神经科学药物销售额增长20.3%，达到近50亿美元 [13] - 自2024年初以来，公司已执行超过30笔并购交易 [14] 市场表现与估值 - 强生股价年内上涨26.3%，艾伯维股价上涨23.0%，同期行业指数上涨1.3% [21] - 艾伯维远期市盈率为15.61，强生为15.93，均高于行业平均的14.74 [23] - 艾伯维股息收益率约为3.2%，略高于强生的2.9% [27] 分析师预期比较 - 市场对强生2025年销售额和每股收益的共识预期同比分别增长5.2%和8.8% [16] - 过去60天，强生2025年每股收益预期从10.62美元升至10.86美元，2026年预期从11.00美元升至11.36美元 [16] - 市场对艾伯维2025年销售额和每股收益的共识预期同比分别增长7.5%和18.9% [18] - 过去60天，艾伯维2025年每股收益预期从12.25美元降至12.03美元，2026年预期从14.06美元升至14.34美元 [18] 面临的挑战 - 强生医疗器械业务在中国面临带量采购计划的持续影响 [7] - 强生还面临滑石粉诉讼和药品关税的不确定性 [8] - 艾伯维面临Humira生物类似药侵蚀、抗癌药Imbruvica竞争压力加大等短期阻力 [15]

公司股息表现 - 公司季度股息在过去十年间飙升221.6% [1] - 公司近期股价提供的股息收益率高达3.1% [7] 公司历史业绩与战略 - 公司通过保留其前主力药物的市场独占权在过去十年实现494%的总回报 [3] - 公司于2013年从雅培实验室分拆以限制母公司面临Humira专利悬崖的风险 [3] 行业专利策略与公司实践 - 药物成分专利通常保护期为25年为新药提供约十年市场独占期 [4] - 公司通过构建大量额外专利将Humira在美国市场的生物类似药竞争推迟至2023年 [4] - 注射类药物复杂的生产工艺和管理流程为延长其独占期提供了额外机会 [5] 新产品表现与财务影响 - 新主力药物Skyrizi在2025年上半年销售额同比增长69%达到78亿美元 [6] - 另一款2019年上市的药物Rinvoq在2025年上半年销售额达到37亿美元 [6] - 尽管Humira销售额缩减超一半公司2025年上半年总收入仍增长8% [6] 未来展望 - 若公司能有效延长Rinvoq和Skyrizi的独占期股东股息支付可能在未来十年大幅增长 [7]

股价表现与季度业绩 - 过去一个月股价上涨19.4% 主要受第二季度业绩推动[1] - 第二季度每股收益超预期但销售额未达预期 按固定汇率计算销售额下降1%[1] 创新品牌药物增长 - Austedo、Ajovy和Uzedy三款创新药物第二季度合计销售额同比增长26%[3] - Austedo上半年销售额增长29%至8.91亿美元 预计2027年销售额超25亿美元 2030年超30亿美元[4] - Ajovy上半年销售额增长34%至1.17亿美元 预计通过欧洲和国际市场扩张推动增长[5] - Uzedy上半年销售额增长134%至9300万美元 2025年全年销售额预期1.9-2亿美元[6] - 品牌药物管线进展包括2025年第四季度提交olanzapine新药申请及与赛诺菲合作开发duvakitug[7] - 预计2030年品牌药物收入超50亿美元[8] 仿制药与生物类似药业务 - 成功推出多款生物类似药和高价值复杂仿制药包括Victoza、Truxima、Herzuma、Simlandi和Selarsdi[9] - 与Alvotech合作开发生物类似药管线[10] - 美国仿制药/生物类似药业务2024年增长15% 2025年上半年基本持平[12] - 预计全球仿制药业务改善 驱动因素包括美国15款复杂仿制药上市及国际市场的仿制药推出[12] - 目标2027年全球生物类似药销售额翻倍 2025年下半年至2027年计划推出5款新产品[13] 业务挑战与财务指引 - 2025年仿制药业务受美国竞争和日本业务剥离影响 预计按固定汇率计算增长持平至低个位数[11][14] - 总收入指引中点为170亿美元 预计接近或略低于中点[14] - 面临关键品牌药物竞争压力、高债务负担和定价指控[15] - 2026年lenalidomide胶囊收入悬崖及2027年Austedo的IRA Medicare价格设定风险[15] 估值与市场表现 - 今年至今股价下跌14.8% 同期行业下跌3.2%[16][18] - 远期市盈率7.11倍 低于行业平均11.26倍但高于5年平均4.12倍[19] - 过去60天2025年每股收益预期从2.51美元降至2.50美元 2026年从2.72美元降至2.71美元[22][23] 长期增长前景 - 新药推动收入增长 生物类似药表现强劲[24] - 通过运营优化节约成本 改善利润率 目标2027年调整后运营利润率达30%[24] - 三大评级机构近期上调信用展望[25]

核心观点 - 艾伯维已建立强大的神经科学业务组合 该业务在2025年上半年贡献超过17%的总销售额并实现21%的同比增长 主要驱动力包括肉毒杆菌治疗剂、Vraylar以及新偏头痛药物 同时通过收购策略持续扩充管线[1][2][5] - 公司通过战略性收购增强研发管线 包括以12亿美元收购Gilgamesh Pharmaceuticals的抑郁症候选药物 以及14亿美元收购Aliada Therapeutics的阿尔茨海默病抗体药物[4] - 神经科学领域存在激烈竞争 主要参与者包括渤健和强生 前者拥有FDA批准的阿尔茨海默病治疗药物Leqembi和产后抑郁口服药Zurzuvae 后者拥有明星产品Spravato和Invega Sustenna 并通过收购获得抗抑郁药Caplyta[6][7] 财务表现 - 神经科学部门在2025年上半年收入同比增长21% 占总销售额比重超过17%[2] - 肉毒杆菌治疗剂和Vraylar销售增长显著 新药Ubrelvy和Qulipta采用率提升 抵消了Duodopa销售下滑的影响[2] - 新上市帕金森药物Vyalev目前销售额较低 但预计未来对总收入贡献将增加[3] 产品管线 - 偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta呈现增长势头[2] - 帕金森治疗药物Vyalev已于2025年初在美国商业上市[3] - 通过收购获得处于中期研究阶段的迷幻化合物（针对重度抑郁症）和研究性阿尔茨海默病抗体药物[4] 行业竞争格局 - 渤健正从多发性硬化症业务转型 通过与卫材合作销售阿尔茨海默病药物Leqembi 并拥有FDA唯一批准的口服产后抑郁症治疗药物Zurzuvae[6] - 强生拥有明星抗抑郁鼻喷雾剂Spravato和抗精神病药物Invega Sustenna 2025年4月完成对Intra-Cellular Therapies的收购 获得已获批治疗精神分裂症和双相抑郁症的药物Caplyta 该药针对重度抑郁症的第三项适应症正接受FDA审查[7] 估值表现 - 公司股价年内表现优于行业[8] - 基于市盈率估值 公司远期市盈率为15.59倍 略高于行业平均的14.84倍 并高于其五年均值12.82倍[11] - 2025年和2026年每股收益预测在过去30天内略有上调[12]

医疗行业投资前景 - 多家领先医疗保健公司市值正逐步接近万亿美元里程碑 包括艾伯维 强生和雅培实验室[1] - 这三家公司均属于股息之王 连续至少50年增加股息支付[2] 艾伯维公司分析 - 当前市值约3690亿美元 需要10.5%的年复合增长率才能在10年内达到万亿美元市值[4] - 免疫学药物Skyrizi和Rinvoq推动收入与盈利重回增长轨道 两款药物在美国的专利保护将持续至2033年[5] - 通过神经科学 体重管理和肿瘤学领域的收购与许可协议加强产品管线 癌症药物Venclexta持续驱动收入增长[6] - 连续53年增加股息支付 远期股息收益率为3%[7][8] 强生公司分析 - 当前市值4290亿美元 需要8.8%的年复合增长率实现万亿美元目标[9] - 凭借跨治疗领域的广泛药物和医疗器械组合实现持续收入与盈利增长[9] - 正在开发机器人辅助手术设备Ottava 有望进入增长潜力巨大的未充分开发市场[11] - 连续62年增加股息支付 远期股息收益率约为3%[12] 雅培实验室分析 - 当前市值2310亿美元 需要15.8%的年复合增长率才能达到万亿美元市值[13] - 业务多元化涵盖医疗设备 营养品 诊断产品和成熟药品四大板块[13] - 在持续葡萄糖监测设备市场处于领先地位 FreeStyle Libre成为历史上销售额最成功的医疗设备[15] - 连续53年增加股息支付 远期股息收益率为1.8%[16]

临床试验结果 - EPCORE NHL-6二期试验评估皮下注射双特异性抗体epcoritamab作为单药在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者中的安全性和有效性 显示在门诊环境中治疗和监测患者的可行性[2] - 92%患者(81/88)在门诊接受首次全剂量(48mg)治疗 仅30%患者(24/81)出现1-2级细胞因子释放综合征 其中12%患者在门诊管理 13.6%需要住院护理[3] - 整个试验期间细胞因子释放综合征发生率为40.2%(37/92) 均为1-2级 中位缓解时间2天 无治疗中断事件 免疫细胞相关神经毒性综合征发生率为7.6%(7/92) 中位缓解时间3天[3] 治疗效果数据 - 在接受过一线系统治疗的患者(n=42)中 中位随访5.8个月显示总缓解率达64.3% 完全缓解率达47.6%[4] - 在接受过二线或以上系统治疗的患者(n=50)中 中位随访10.8个月显示总缓解率达60.0% 完全缓解率达38.0%[4] 疾病背景信息 - 弥漫大B细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常见类型 占所有非霍奇金淋巴瘤病例约25-30% 美国每年新增约25,000例诊断[7] - 该疾病常见于老年人 男性略多 属于快速生长型淋巴瘤 许多患者会出现复发或难治情况[8] 试验设计细节 - EPCORE NHL-6是二期开放标签临床试验 主要目标为评估epcoritamab单药治疗开始后三个月内的不良事件[9] - 试验纳入92例复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者 中位年龄69岁 82.6%为Ann Arbor III-IV期 24%曾接受CAR-T治疗[10] - 截至2025年1月15日数据截点时 中位随访时间7.6个月 半数患者仍在接受治疗[10] 产品开发状况 - epcoritamab使用专有DuoBody技术开发 可同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20 诱导T细胞介导的CD20+细胞杀伤[11] - 该药物已在美国和日本以EPKINLY品牌、欧盟以TEPKINLY品牌获得某些淋巴瘤适应症的监管批准[12] - Genmab与AbbVie共同开发epcoritamab 双方在美国和日本共享商业责任 AbbVie负责全球商业化[12] 研发管线进展 - 目前有五项正在进行的三期开放标签随机试验 评估epcoritamab作为单药或联合疗法在各种血液恶性肿瘤中的应用[13] - 包括针对复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的单药治疗试验、与新诊断弥漫大B细胞淋巴瘤患者联合R-CHOP的试验等[13]

核心观点 - TearCare系统被纳入TFOS DEWS III干眼病管理报告 标志着该技术获得权威临床认可 并巩固了公司在眼表疾病治疗领域的地位 [1][2][3] 临床数据验证 - SAHARA六个月随机对照试验显示 TearCare两次治疗在改善泪膜破裂时间(TBUT)和腺体功能多项指标上临床优于每日两次的Restasis® 且在眼表疾病指数(OSDI)方面非劣效 [6] - OLYMPIA随机对照试验表明 单次TearCare治疗显著缓解干眼病体征和症状 [6] - OLYMPIA亚组分析显示 重症患者接受TearCare治疗后多项干眼症状改善显著优于LipiFlow [6] 产品与技术定位 - TearCare系统获美国510(k)许可 适用于因睑板腺功能障碍(MGD)导致蒸发过强型干眼病的成年患者 通过局部热疗疏通腺体阻塞 [4] - OMNI外科系统采用无植入物微创青光眼手术技术 在美国适用于降低原发性开角型青光眼成年患者的眼压 [4] - SION外科系统是无刀片手动操作设备 用于眼科手术中切除小梁网 [4] 行业权威认可 - TFOS DEWS III报告被公认为干眼病循证管理的主要标准之一 对临床医生制定治疗方案具有高度影响力 [2][3] - 加州大学欧文分校眼科教授强调 该报告将TearCare系统列为介入性程序 是对其临床疗效和患者护理核心作用的强力验证 [3]

全球人口老龄化趋势 - 全球60岁及以上人口数量在2020年首次超过5岁以下儿童 标志着人口结构的重大转变[2] - 到2050年 全球近22%的人口将超过60岁 其中近80%的老年人将生活在低收入和中等收入国家[2] 老年护理服务市场规模 - 全球老年护理服务市场价值约为1.21万亿美元 预计到2034年将达到约2.12万亿美元 复合年增长率为6.4%[3] - 人口结构转变正在显著改变医疗消费模式 为制药 医疗设备 家庭护理服务和数字健康解决方案创造长期投资机会[4] 医疗技术创新 - 数字健康解决方案 人工智能驱动的诊断和家庭监测系统正在改变老年护理 为医疗公司创造新的收入机会[7] - 美敦力的Reveal LINQ系列可插入式心脏监测器采用升级的AI分析技术 可改善心房颤动风险阈值的预测[7] - 雅培推出Lingo可穿戴设备 可监测包括血糖水平在内的多种生物标志物[7] 制药公司研发重点 - 随着预期寿命延长 心血管疾病 神经退行性疾病 骨质疏松和糖尿病等年龄相关疾病的患病率正在上升[6] - 制药公司正在加大力度开发针对老年人常见慢性病的治疗方法 在免疫学 肿瘤学和神经退行性疾病治疗领域领先创新的公司有望实现持续增长[6] 重点公司战略布局 - 艾伯维通过战略合作和投资积极扩大对老年人口的关注 包括收购Aliada Therapeutics获得阿尔茨海默病治疗抗体ALIA-1758[9] - 艾伯维与Xilio Therapeutics合作开发新型肿瘤激活免疫疗法 并与Simcere Zaiming就多发性骨髓瘤治疗药物SIM0500达成许可协议[10] - 安进强调生物制药创新以满足老龄化社会的健康需求 其骨质疏松治疗药物Prolia相比传统治疗显示出显著疗效[12] - 安进在研究性肥胖疗法MariTide方面取得新进展 该疗法针对有或无2型糖尿病的老年人肥胖问题[13] 医疗设备公司发展 - 史赛克通过Sage品牌提供改善患者预后和护理效率的产品 特别有利于需要家庭护理的老年患者[14] - 史赛克以49亿美元收购Inari Medical 加强在外周血管市场的地位 Inari提供包括ClotTriever和FlowTriever在内的微创机械血栓切除术解决方案[15] - 史赛克2024年收购NICO Corporation增强微创神经外科能力 并收购Vertos Medical扩大在腰椎管狭窄领域的业务[16] - 德康医疗积极扩展连续血糖监测系统 G7 CGM系统因其传感器插入和应用程序设置简单而受老年人欢迎[18] - 德康G7 15天CGM传感器于2025年4月获得FDA批准 适用于18岁及以上的所有类型糖尿病患者[19] - 德康2024年推出Stelo非处方连续血糖监测仪 专为不使用胰岛素的18岁及以上成年人设计[19]