股本数据 - 本月底法定/注册股本总额为人民币543,494,853元[1] 股份数据 - H股上月底和本月底已发行股份（不包括库存股份）数目均为163,428,541股[1][2] - 非上市股份上月底和本月底已发行股份（不包括库存股份）数目均为380,066,312股[1][2] 期权与受限股数据 - 2025H股购股计划上月底和本月底股份期权数目均为7,019,500份[3] - 2025H股购股计划本月底可因所有股份期权行使时发行或自库存转让的股份总数为29,420,588股[3] - 截至本月底，7,039,500份受限制股份单位已授出且未失效[5] 股份变动数据 - 本月内合共增加/减少(-)已发行股份（不包括库存股份）总额为0普通股H[7] - 本月内合共增加/减少(-)库存股份总额为0普通股H[7]

险资举牌概况与趋势 - 截至11月27日，今年以来险资累计举牌上市公司33次，其中27次指向H股，占据绝大多数 [1] - 举牌行为是指保险公司持有或共同持有上市公司5%股权及之后每增持5%时的依规披露行为，是险资权益投资的重要形式 [1] - 本轮险资举牌潮的兴起，是外部政策环境与市场内生动力同频共振的结果 [3] 举牌行为特征与动因 - 举牌对象高度集中于H股，27次举牌指向H股，显示出险资“南下”投资的明显趋势 [1][2] - 举牌标的行业集中，12次举牌银行股，3次举牌保险股，金融类上市公司备受青睐 [1][2] - 高股息红利股是险资重要投资方向，因持有H股满12个月可免征红利所得税，险资相比公募基金等机构具有税收优势 [2] - 交易方式多元化，二级市场直接买入为主流，但协议转让、非公开发行等路径日益活跃，例如新华保险通过协议转让以13.095元/股受让杭州银行32963.84万股股份，占其总股本5.45% [3] 投资策略与市场背景 - H股市场因持续承压，导致一批基本面优良、盈利能力强的公司估值处于历史低位，为追求长期稳定收益的险资提供了估值洼地、安全边际和配置价值 [2] - 险资对高股息、低估值等稳健收益资产有高度偏好，进入大股东名录的标的涵盖金融、公用事业、交通运输、医药和地产等板块 [2][3] - 利率下行环境下，险资投资端压力增大，同时新金融工具会计准则(IFRS9)的实施鼓励将更多金融资产划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益(FVTPL)，增加了投资组合的灵活性和透明度 [5] 政策环境与未来展望 - 监管部门明确鼓励保险资金发挥长期资金优势，加大对科技创新和战略性新兴领域的投资力度 [4] - 2024年1月22日，中央金融办等六部委联合印发方案，在参与新股申购、定增、举牌认定标准方面，给予保险资管与公募基金同等政策待遇 [4] - 监管部门通过调降股票投资风险因子、推动完善长周期考核机制等，为险资加大权益投资拓展了空间 [4] - 预计未来险资在权益投资上将采取更趋精细化与多元化的策略，核心策略仍是深耕高股息资产，并适度增加对新经济领域优质成长股的战略配置 [1][5] 具体案例：泰康人寿举牌复宏汉霖 - 泰康人寿在举牌前持有复宏汉霖H股781.86万股，占其H股股本比例4.78% [1] - 11月20日，通过市场交易买入复宏汉霖H股51.85万股，买入后合计持有833.71万股，占该上市公司H股股本比例达到5.1%，触发举牌条件 [1] 主要参与机构与标的 - 平安人寿是今年以来举牌次数最多的险企，达到12次，分别举牌中国太保H股两次、农业银行H股3次、中国人寿H股1次、邮储银行H股3次、招商银行H股3次 [2] - 其他举牌案例包括：中邮人寿举牌中国通号H股、绿色动力H股；瑞众人寿举牌中国神华H股、中信银行H股；长城人寿举牌新天绿色H股、中国水务H股、大唐新能源H股等 [2]

公司合作与商业化 - 复宏汉霖与奥鸿药业就创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁®达成合作，以加速其商业化进程 [1] - 复妥宁®已在中国获批，用于治疗特定类型的局部晚期或转移性乳腺癌患者 [1] - 复妥宁®由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国市场的商业化独占许可和权利 [1] 产品与市场定位 - 合作产品为枸橼酸伏维西利胶囊，商品名为复妥宁®，是一种CDK4/6抑制剂 [1] - 该产品适应症为内分泌初始或既往内分泌治疗后进展的激素受体阳性、人表皮生长因子2阴性的乳腺癌 [1]

公司与奥鸿药业达成商业化合作 - 复宏汉霖与奥鸿药业宣布就创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁达成合作，以加速其商业化进程 [1] - 复妥宁已在中国获批，用于内分泌初始或既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者 [1] - 复妥宁由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国市场的商业化独占许可和权利 [1]

会议信息 - 上海复宏汉霖2025年第四次临时股东会12月31日9时举行[1][2] - 会议地点为上海徐汇区宜州路188号B8幢10楼会议室[2] 待批事项 - 需考虑并批准与国药控股12月3日订立的经销框架协议及相关年度上限[3] 委任要求 - 代表委任表格须不迟于12月30日9时送达相关地点[7] - 交回表格后股东仍可出席会议，出席则表格视为撤销[9]

临时股东会信息 - 2025年12月31日上午9时在上海徐汇区宜州路188号B8幢10楼会议室举行[3] - 考虑并酌情批准与国药控股的经销框架协议及交易[4] 相关时间要求 - 代表委任表格2025年12月30日上午9时前送达指定地点有效[6] - 2025年12月24日至31日暂停股份过户登记[6] - 过户文件及股票2025年12月23日下午4时30分前交回指定登记处[6]

合作协议核心内容 - 公司于2025年12月3日与奥鸿药业订立正式合作协议[1] - 合作协议取代了双方于2025年8月7日订立的合作备忘录[1] - 根据协议，奥鸿药业授予集团在特定区域内及领域内商业化运营许可产品的独家许可权[1] 许可产品详情 - 许可产品为枸橼酸伏维西利胶囊，是一种CDK4/6抑制剂[1] - 该产品已获批用于治疗HR阳性、HER2阴性的乳腺癌[1] 商业化战略与协同效应 - 引进许可产品契合公司在乳腺癌领域的商业化布局[1] - 许可产品与公司现有的其他乳腺癌管线产品具有商业协同性[1] - 有助于借助集团现有的乳腺癌商业化团队和资源提升未来收入规模[1] - 引进许可产品有助于丰富公司产品管线[1]

合作协议核心内容 - 公司于2025年12月3日与奥鸿药业订立正式合作协议，获得许可产品在特定区域及领域内的独家商业化运营许可权 [1] - 该合作协议取代了双方于2025年8月7日订立的合作备忘录，合作备忘录已于2025年12月3日自动终止 [1] - 根据早前的合作备忘录，公司已在正式协议签署前的过渡期内获得了许可产品在中国境内的独家商业化运营权利 [1] 许可产品详情 - 许可产品为枸橼酸伏维西利胶囊，是一种CDK4/6抑制剂 [1] - 该产品已获批用于治疗HR阳性、HER2阴性的乳腺癌 [1] 合作战略意义与协同效应 - 引进该许可产品契合公司在乳腺癌领域的商业化布局 [1] - 该产品与公司现有的其他乳腺癌管线产品具有商业协同性 [1] - 引进该产品有助于丰富公司产品管线 [1] - 公司计划借助其现有的乳腺癌商业化团队和资源来推广该产品，以提升集团未来的收入规模 [1]

会议与股权相关 - 临时股东会将于2025年12月31日上午9时在上海徐汇区举行[3][11][42][125] - 代表委任表格须不迟于2025年12月30日上午9时送达指定地点[4][44][129] - 公司自2025年12月24日至12月31日暂停办理股份过户登记，文件及股票须于12月23日下午4时30分前交回登记[45][129] 框架协议相关 - 公司与国药控股拟于2025年后继续交易，订立国控经销框架协议（2025重续）[20] - 协议将于获批准或2026年1月1日生效，至2028年12月31日届满，可自动续期三年[21][72][76] - 2023 - 2025年协议下年度上限分别为28.33亿、44.91亿、46.91亿元，实际金额分别为19.17亿、20.41亿、16.93亿元，使用率分别为67.7%、45.4%、48.1%[26][80] - 2026 - 2028年建议年度上限分别为38.7亿、39.01亿、44.53亿元[28][83] - 协议下交易定价与独立第三方一致，付款电汇，信贷期45至60天[22][23][77] 产品销售与业绩 - 2024年汉曲优收入约26.924亿元，2025年上半年约14.074亿元，贡献约一半销售总收入[86] - 汉斯状2023 - 2024年收入分别约为11.198亿、13.089亿元，2024年销售额增长率约为16.9%[90] - 截至2025年6月30日止6个月，汉奈佳销售收入约为9680万元[95] - 公司预计截至2028年销售金额同比增长约14.2%[31][99] 研发进展 - 截至2025年中期报告，集团在研管线约50个分子和10余个研发平台[67] - 2024年12月，HLX11上市注册申请获国家药监局受理[67] - HLX22国际多中心3期临床研究正在多国同步开展[67] 人员持股 - 朱俊、苏德扬等多人持有公司不同数量的H股、A股及购股权[111][113]

合作协议核心内容 - 公司于2025年12月3日与奥鸿药业订立正式合作协议，获得许可产品在特定区域和领域内的独家商业化运营许可权 [1] - 该合作协议取代了双方于2025年8月7日订立的合作备忘录，合作备忘录于2025年12月3日自动终止 [1] - 在合作备忘录签署后至正式协议订立前的过渡期内，公司已获得许可产品在中国境内的独家商业化运营权利 [1] 许可产品信息 - 许可产品为枸橼酸伏维西利胶囊，是一种CDK4/6抑制剂 [1] - 该产品已获批用于HR阳性、HER2阴性的乳腺癌治疗 [1] 合作战略意义 - 引进许可产品契合公司在乳腺癌领域的商业化布局，与公司现有的其他乳腺癌管线产品具有商业协同性 [1] - 此次合作有助于丰富公司产品管线，并借助公司现有的乳腺癌商业化团队和资源提升未来收入规模 [1]