纪要涉及的行业和公司 - **行业**：生物制药行业，专注于肿瘤学领域的小分子药物开发 [5] - **公司**：Oric Pharmaceuticals (ORIC)，致力于克服癌症耐药性，聚焦肺癌、前列腺癌和乳腺癌的小分子药物开发 [4][5] 纪要提到的核心观点和论据 ORIC公司概况 - **使命与聚焦领域**：公司使命是克服癌症耐药性，专注于实体瘤的小分子药物开发，主要聚焦肺癌、前列腺癌和乳腺癌 [4][5] - **关键项目**：ORIC - 944用于前列腺癌，与两种AR抑制剂联合开发；ORIC - 114是针对肺癌三种不同人群的脑渗透抑制剂，两个项目目前处于剂量探索或优化阶段，2026年将进入三期研究 [5][6] ORIC - 944项目 - **数据表现与对比**：上周公布的ORIC - 944与两种AR抑制剂联合治疗的数据显示，确认的PSA 50率为47%，PSA 90率为24%，优于辉瑞的34%和12%；安全性方面，胃肠道毒性、贫血率更低，无脱发情况，与辉瑞形成差异化 [13][14] - **Pfizer数据相关性**：Pfizer的治疗组在放射学PFS、PSA 50率、RECIST缓解率等方面均优于对照组，各项相关指标表现一致；ORIC目前处于早期阶段，PSA 50和PSA 90有望转化为长期的持久疗效指标，同时也在关注ctDNA数据 [17][18][19] - **基线特征差异**：ORIC的患者群体接受过更多的前期治疗，中位前期治疗次数为3次，而Pfizer接近1次；Pfizer约40%的患者接受过化疗，ORIC约30%；ORIC的PSA反应在接受和未接受化疗的患者中均一致 [21][22][23] - ** dosing策略**：ORIC - 944单药剂量为100mg - 900mg/天，临床半衰期为20小时，适合每日一次给药；与apalutamide和darolutamide联合用药时，因apalutamide是CYP诱导剂，联合用药剂量需提高以达到相同暴露量；目前正在测试400mg与darolutamide联合，以及1200mg与apalutamide联合的剂量 [25][27][28] - **剂量扩展阶段患者招募**：上周的数据更新仅关注了阿比特龙治疗后的患者群体，近期开始招募AR抑制剂治疗后的患者群体；不确定两个患者群体的招募比例，将持续监测招募趋势；两个群体都是潜在的三期研究对象 [31][32][33] - **未来数据更新**：今年下半年将有20 - 25名患者的剂量探索数据，重点关注PSA反应、安全性和耐受性；四季度或2026年一季度将有剂量优化数据，可获得早期持久疗效数据 [35][36] - **ctDNA数据**：ctDNA与长期持久疗效的相关性可能高于PSA，在大多数患者中观察到ctDNA显著降低，包括许多完全分子清除的情况；下半年的数据更新可能会包含ctDNA的实际数据 [40][42][43] - **三期研究决策**：考虑在阿比特龙治疗后和AR抑制剂治疗后两个群体开展三期研究，尚未确定优先选择；决策需考虑剂量探索和优化数据、疗效指标、安全性和持久疗效等；不需要在开展三期研究前达成BD合作，目前资金可支持研究 [44][46][47] - **合作选择**：Janssen和Bayer都是优秀的合作伙伴，apalutamide和darolutamide都是优秀的药物，两者均可作为未来三期研究的联合用药 [51][53][54] - **机制探讨**：理论上长期靶向EED（ORIC - 944的靶点）比EZH2更好，因为EED不易受到EZH1旁路耐药或EZH2获得性突变的影响，但目前两种靶点的初始抑制效果相同 [57] - **竞争策略**：不需要比Pfizer更优秀，只要达到相同水平并缩小时间差距，在这个大市场中仍具有商业吸引力；早期数据显示ORIC在安全性和疗效方面可能更具优势 [60][61] ORIC - 114项目 - **策略调整**：聚焦一线EGFR XN20、HER2 XN20和非典型EGFR的机会，优先考虑一线机会，因为其NPV更高；同时避免采用二线单臂加速批准的常规策略，一线随机对照试验更符合未来发展战略 [63][64] - **下半年数据更新**：二线或更晚期患者群体，每个队列将有30 - 35名患者的数据，目标是观察ORR；一线EGFR外显子20单药治疗将有20 - 25名患者的数据；不确定数据发布的具体形式 [66][67] - **数据基准**：二线EGFR外显子20和非典型EGFR的ORR率目标为35%或更高，二线HER2外显子20为50%或更高，一线EGFR外显子20为55%或更高 [68] - **与amivantamab联合策略**：与J&J共同提出联合策略，旨在利用amivantamab覆盖MET突变和ORIC - 114的脑渗透能力，更好地覆盖EGFR外显子20突变；目前正在进行剂量探索，2026年年中将有数据，以确定是否进入未来的三期研究 [69][70][71] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **资金状况**：上周融资后，截至3月的预计现金为3.49亿美元，资金可支持到2027年下半年，且超过ORIC - 944首个三期研究的顶线数据读出时间 [73]

纪要涉及的公司 Novocure (NVCR) 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司使命与疗法机制** - 公司专注于通过开发和商业化肿瘤治疗场（Tumor Treating Fields），与患者共同努力延长侵袭性癌症患者的生存期[2] - 肿瘤治疗场是利用分裂细胞的电学特性杀死癌细胞的电场，主要通过抗有丝分裂机制，还能激活免疫系统、抑制DNA损伤修复并影响肿瘤微环境，且能特异性靶向癌细胞[3][4] 2. **业务基础与财务状况** - 胶质母细胞瘤（GBM）业务是公司的坚实基础，截至第一季度有超4200名患者接受治疗，年收入超6亿美元，若去除研发投资，商业业务自身可产生约1亿美元现金，公司每年还向管线投入超2亿美元[6][7] 3. **临床进展与新适应症拓展** - 公司在非小细胞肺癌、非小细胞肺癌脑转移和胰腺癌三个适应症上有三项积极的随机3期试验结果，进入平台疗法新时代[8][9] - 非小细胞肺癌已在美国和德国上市，在日本等待监管批准；脑转移数据将于今年提交FDA；胰腺癌数据已发表，正在准备今年提交FDA，预计获批后明年上市，这些新适应症将使未来两年的潜在市场规模（TAM）扩大7倍[10][11][12][13] 4. **胰腺癌数据亮点** - 局部晚期不可切除胰腺癌的3期试验显示，在现有标准治疗基础上加用肿瘤治疗场可使中位总生存期延长2个月，1年生存率从60%提高到68%，疼痛缓解生存期延长6个月，数据发表在《临床肿瘤学杂志》（JCO）并入选ASCO最佳研究[14][15][17] - 公司还有一项2期试验PANOVA 4，预计明年初公布结果，探索肿瘤治疗场联合阿替利珠单抗在转移性疾病中的应用[16] 5. **研发管线布局** - 公司专注于三个临床领域：头部（GBM）、肺部和胰腺，GBM有两项正在进行的试验，TRIDENT试验预计明年初公布结果，KEYNOTE - D58试验正在招募患者；肺癌的LUNAR - two试验正在进行，探索肿瘤治疗场联合帕博利珠单抗用于一线转移性非小细胞肺癌[20][21][22][24] 6. **2025年目标与催化剂** - 商业方面，维持GBM业务，推动OptuneLua在非小细胞肺癌中的有效上市，关注美国、德国和日本的患者增长；推进管线进展，将PANOVA 3和METIS数据提交FDA，完成GBM和胰腺癌试验的患者随访并预计明年初公布结果[26] - 产品开发方面，推出MyNovaCare应用程序，升级软件生态系统，为GBM患者推出更轻便、灵活、舒适的阵列，投资开发更轻便、灵活的躯干阵列[27] 7. **治疗时机与协同作用** - 肿瘤治疗场可与任何已测试的疗法联合使用，早期使用效果更好，如在新诊断的GBM中数据比复发性更强，与放疗同时使用可能带来额外益处和潜在协同作用，TRIDENT试验有望验证这一点[30][31][32] 8. **市场推广与盈利路径** - 公司可利用GBM商业业务的平台推广新适应症，包括提供设备支持专家、处理计费和收入运营等，帮助医生和患者了解和使用设备[40][41] - 公司有盈利路径，新适应症上市后收入会有滞后，今年是肺癌上市的需求创造年，预计明年有更多实质性收入贡献，新适应症的推出将形成飞轮效应，带来收入增长并可再投资于管线[46][47][48] 9. **规模经济与成本优势** - 公司在销售团队、收入报销团队、设备服务专家团队和SG&A支出等方面具有显著的规模经济效应，且在发达商业市场有良好的地理覆盖，只需建立一次基础设施[50][51][53] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司在胶质母细胞瘤业务中，设备支持专家会为患者提供技术支持并帮助监测设备使用情况，因为电场无半衰期，设备持续开启对治疗效果很重要[40] - 公司在除中国外的市场直接开展业务，在中国与再鼎医药（Zai Labs）合作[53]

纪要涉及的公司 Grail公司 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司业务核心观点**：Grail专注于早期癌症检测，其Gallery多癌症早期检测测试具有重要价值和市场潜力 [2][3] - **论据**：当前癌症筛查存在局限性，多数致命癌症发现过晚，而Gallery测试能在无症状阶段发现致命癌症，且能检测多种癌症信号，具有高特异性和高阳性预测值等优势 [3][12][13][14] 2. **商业进展核心观点**：公司在商业上取得了一定进展，有望实现持续增长 [4][5][6] - **论据**：截至今年3月已售出超32.5万份Gallery商业测试，与Quest Diagnostics和Athena Health合作，美国军方TRICARE计划将Gallery测试纳入覆盖范围，预计2025年业务增长 [4][5][6][22][25] 3. **财务状况核心观点**：公司财务状况良好，具备发展潜力 [9][10] - **论据**：2025年第一季度总收入3200万美元，同比增长约19%，美国Gallery收入2900万美元，增长22%，现金余额6.78亿美元，预计2025年核心美国Gallery业务增长20% - 25%，现金消耗不超过3.2亿美元 [9][10][11] 4. **技术优势核心观点**：公司的甲基化平台是技术突破，Gallery测试具有多种优势 [13][14][15] - **论据**：甲基化平台可识别多种癌症共享的癌症信号，Gallery测试具有高特异性、低临床检测限等优势，在多项研究中表现出色，如Pathfinder研究中使癌症识别数量翻倍，阳性预测值达43% [13][14][15][16] 5. **市场前景核心观点**：多癌症早期检测市场巨大，公司有广阔发展空间 [21][22] - **论据**：全球癌症负担重，美国可寻址市场超1亿人，加上英国、欧盟和日本市场规模更大，Gallery测试在预报销市场获得商业认可 [21][22] 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **研究进展**：公司两项注册试验已完成研究访问，预计今年读出3.5万人的Pathfinder 2研究基础数据，2026年年中获得4万人的NHS Gallery研究最终临床效用数据 [27][28] 2. **国际业务**：目前专注于北卡罗来纳州实验室，国际业务规模较小，周转时间约10个工作日，待2026年年中获得NHS数据后考虑国际扩张和建立国际实验室 [31][32] 3. **NHS合作**：NHS将在2026年年中评估Gallery测试的临床效用，看是否能降低晚期癌症比例，以决定是否将其纳入现有筛查项目 [34][35] 4. **技术应用案例**：有案例显示Gallery测试发现早期头颈部癌症，使医生治疗方式改变，仅通过手术即可治疗 [37][38]

Olema Pharmaceuticals (OLMA) 2025 Conference June 04, 2025 11:40 AM ET Speaker0 Good afternoon. How are you? Thank you for joining us on the next panel discussion here. I am very fortunate to have the CEO of Olima Pharmaceuticals here, Sean Bowen. Sean is continuing to work on developing and executing on his breast cancer drug, palazestrin. Obviously we just came away from ASCO and continue to learn more about the developments in breast cancer. And so I would love, Sean, maybe just to give a snapshot view. ...

纪要涉及的行业和公司 - 行业：非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）治疗行业 - 公司：NGIN，一家非病毒基因药物公司 纪要提到的核心观点和论据 行业变革 - 核心观点：非肌肉浸润性膀胱癌市场将从基于发病率的市场转变为基于患病率的市场，如同来那度胺（Revlimid）推出后多发性骨髓瘤市场的转变 [2] - 论据：来那度胺推出时，多发性骨髓瘤市场约为10亿美元，随着十几种药物的出现，市场规模增长到200亿美元以上 [3] 产品优势 - 核心观点：Dental Imaging有望成为社区泌尿科医生治疗非肌肉浸润性膀胱癌的首选药物 - 论据： - 临床疗效显著，任何时间的完全缓解（CR）率达71% [12] - 耐受性良好，不良反应为二级或以下，多数患者几乎感觉不到 [12] - 使用方便，无需改变泌尿科医生的现有操作流程，比卡介苗（BCG）负担更小 [13] - 非病毒基因疗法，生产成本具有竞争力，且已具备大规模生产能力，能满足市场需求 [14] 竞品挑战 - 核心观点：现有获批药物在社区泌尿科应用中存在挑战，为Dental Imaging提供了市场机会 - 论据： - BCG缺货近十年，供应不稳定 [9] - Keytruda：社区诊所缺乏输液设施，且不良反应难以管理 [10] - Edsitilidrome：病毒基因疗法，给药和处理复杂 [11] - Antiva：需要与BCG联合使用，受BCG短缺影响 [11] 研究进展 - 核心观点：LEGEND试验的方案调整将对Dental Imaging的疗效产生积极影响 - 论据： - 术前两次切除T1肿瘤，可降低研究中T1患者比例，提高治疗效果 [25] - 允许在三个月后切除小病灶并重新诱导患者，参考其他公司经验，可提高疗效 [28] - 以活检确认疾病进展，使判断更客观，减少主观性 [29] 市场前景 - 核心观点：非肌肉浸润性膀胱癌市场将为患者和泌尿科医生带来更多选择，药物序贯使用对患者和医生都有益 - 论据： - 现有药物12个月CR率在20% - 40%，意味着60% - 80%的患者一年后需要新药 [42] - 患者希望在社区接受治疗，减少旅行负担；泌尿科医生希望满足患者需求并增加收入，药物序贯使用符合双方利益 [42][43] 其他重要但可能被忽略的内容 - 公司拥有强大的知识产权组合，基于DDX平台开发了Dental Imaging及其他化合物 [18][19] - LEGEND试验有四个队列，除关键队列外，其他队列数据也产生了NCCN指南并得到一定应用 [18] - 公司已聘请首席全球商业化官，为产品上市做准备 [44] - 公司有足够资金支持多个里程碑，预计现金可维持到2027年 [45]

文章核心观点 - 阿拉里蒂治疗公司宣布与印第安纳生物科学研究所合作，旨在深化对stenoparib双重作用机制的理解，支持其临床开发和潜在上市申请，体现公司对科学卓越和数据驱动发展的承诺 [1][3][4] 合作相关 - 合作主要目的是深化公司对stenoparib双重作用机制的理解 [1] - 印第安纳生物科学研究所将开展先进分子和细胞研究，阐明PARP抑制和WNT通路调节对stenoparib抗癌作用的贡献 [2] - 合作有望支持公司未来为stenoparib申请上市许可的努力，并明确其在两项试验中的作用机制 [3] 药物相关 - stenoparib是一种新型口服小分子PARP1/2和tankyrase1/2抑制剂，能损害DNA修复并抑制WNT信号通路，有望治疗对标准疗法耐药的癌症 [2] - 阿拉里蒂公司拥有stenoparib的全球独家开发和商业化权利，该药最初由卫材株式会社开发 [6] 技术相关 - 公司使用药物特异性DRP选择可能从特定药物中受益的患者，可提高治疗受益率 [7] - DRP平台基于患者活检的信使RNA表达谱，已在多项临床研究中显示出预测癌症患者药物治疗临床结果的能力 [7][8] 公司相关 - 阿拉里蒂治疗公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发个性化癌症治疗方法，专注于使用DRP技术为晚期卵巢癌患者开发stenoparib [9] - 公司总部设在美国，在丹麦有研究设施，致力于满足癌症治疗中未满足的医疗需求 [9] 合作方相关 - 印第安纳生物科学研究所是一家领先的转化研究机构，通过合作加速学术和工业科学的创新，专注于解决癌症等领域的生物医学挑战 [5]

纪要涉及的公司 Veracyte公司，一家专注于癌症分子诊断的公司 纪要提到的核心观点和论据 公司愿景与战略 - 愿景是通过高度专业化的分子诊断改变癌症治疗，服务全球癌症患者，将测试结果转化为有意义的见解，让患者得到及时正确的治疗[6][7] - 战略基于诊断测试设计，前期生成更多基因组和多组学数据，通过研究获得更深入见解，产生更强临床证据，扩大测试用例，形成良性循环，驱动增长[7] 业务布局与产品进展 - 利用平台服务癌症患者整个旅程，产品覆盖甲状腺、前列腺、膀胱、乳腺癌测试，未来有丰富产品管线，包括MRD和Percepta鼻拭子[8] - **Decipher测试**：Q1实现37%的体积增长，已测试超27.5万名患者，有超90项临床研究证明其有效性，成为前列腺癌预后和预测的市场领先测试；2024年底市场渗透率约40%，占65%市场份额，长期目标是达到至少80%的市场渗透率；2025年指导收入增长19 - 20%，未来有望实现强劲两位数增长；本月将在转移性人群中广泛推出，可服务每年新增3万名患者，使TAM增加约10%[10][11][12][13] - **Afirma测试**：是甲状腺诊断的市场领导者，截至第一季度末已测试超35万名患者，超60%的患者避免了不必要的甲状腺切除术；2024年底市场渗透率约65%，占52%市场份额，预计2025年实现高个位数收入增长；今年夏天将在更新的检测方法上推出Afirma V2，采用更强大和成本效益更高的测序技术[13][14][15] - **Prosigna测试**：计划于2026年年中在美国乳腺癌市场以LDT形式推出，基于PAM50签名的数十年研究，可提供癌症生物学分类和复发风险的额外见解，支持治疗决策；关键试验数据将支持其采用，在近期至中期促进公司增长[16][17] - **MRD平台**：基于全基因组测序，用于肌肉浸润性膀胱癌的MRD平台进展良好，计划于2026年上半年在获得报销后商业推出；2027年开始专注于该疾病，之后每年进行适应症扩展[18][19] - **地理扩张**：致力于将测试作为IVD在全球推出，满足美国以外患者需求；正在开发基于下一代测序技术的Prosigna IVD和基于qPCR技术的Decipher IVD，预计2026年底完成产品开发并提交IVDR批准[19][20] - **Percepta鼻拭子**：针对肺癌市场，关键的Nightingale研究已接近95%的入组，预计第三季度完成入组；第一季度分析有效性数据已发表，证明测试的稳健性[20][21] 财务表现与展望 - 2024年总营收和测试收入实现强劲增长，2025年第一季度延续增长势头，总营收增长18%，测试收入增长19%[9][21] - 2024年GAAP净收入2400万美元，调整后EBITDA利润率20.6%，年底现金及短期投资2.89亿美元；2025年第一季度财报电话会议上，指导测试收入增长12 - 15%，调整后预计增长14 - 16%；将2025年调整后EBITDA利润率预期提高至22.5%，较2024年提高近200个基点；长期目标是达到25%的调整后EBITDA利润率[9][22] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 为实现25%的调整后EBITDA利润率目标，主要关注马赛运营的清算（可减少2000万美元运营费用，其中700万美元将再投资）和COGS降低路线图（如Afirma V2转录组的推出）[27][28] - 进入新产品增长阶段，组织准备方面，MRD和转移性增长驱动将由成熟的泌尿外科渠道服务，可能只需增加少量销售岗位；Prosigna增长驱动需要组建销售团队，但初始投资较小，不会显著改变盈利能力；MRD其他适应症的渠道建设将与Prosigna有重叠[32][33] - Decipher测试从预后工具转变为治疗临床决策支持工具，在低、中、高风险和局部疾病以及转移性疾病中不断扩展应用；其增长驱动包括提高整体渗透率、获得更多市场份额和扩大测试使用范围；在报销方面仍有提升空间，虽有ASP逆风，但预计五年内ASP将正常化并成为顺风因素[34][35][39][40]

文章核心观点 - 美国FDA批准darolutamide与雄激素剥夺疗法（ADT）联用，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者，扩大了其适应症范围 [2][9] 药品获批情况 - 美国FDA批准口服雄激素受体抑制剂darolutamide与ADT联用，用于mCSPC患者，该批准基于III期ARANOTE试验的积极结果 [2] - darolutamide加ADT在美国被批准用于治疗有或无多西他赛的mHSPC成年患者，还被批准用于治疗有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者 [3] - darolutamide品牌名为Nubeqa®，已在全球超85个市场获批与ADT和多西他赛联用治疗mHSPC，在超85个国家获批与ADT联用治疗有高转移风险的nmCRPC患者，拜耳正在欧盟进行其与ADT（无多西他赛）联用治疗mHSPC的审批流程 [5] 行业现状 - 前列腺癌是男性第二大常见癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大常见原因，2022年全球约150万男性被诊断出患有前列腺癌，约39.7万人死于该疾病，预计到2040年，前列腺癌诊断病例将增至290万 [4] 药品销售情况 - 2024年9月Nubeqa达到重磅炸弹级地位，拜耳报告其2024年全年销售额达15.2亿欧元 [6] 临床试验情况 ARANOTE试验 - 该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，旨在评估darolutamide加ADT对mHSPC患者的疗效和安全性，669名患者按2:1随机分配，分别接受每日两次600mg的darolutamide或匹配的安慰剂，外加ADT [7] - 研究主要终点是放射学无进展生存期（rPFS），次要终点包括总生存期、首次去势抵抗事件时间、后续抗癌治疗开始时间、前列腺特异性抗原（PSA）进展时间、PSA不可检测率、疼痛进展时间和安全性评估 [8] - III期ARANOTE试验结果显示，与安慰剂加ADT相比，darolutamide加ADT使mHSPC患者的放射学进展或死亡风险显著降低46%（HR 0.54；95% CI 0.41 - 0.71；P<0.0001），在预先指定的亚组中观察到放射学无进展生存期（rPFS）的一致获益，ARANOTE研究中darolutamide加ADT治疗组的不良事件发生率与安慰剂加ADT相当，且因不良事件导致的停药率更低 [10] 其他试验 - 正在进行一项强大的临床开发计划，研究darolutamide在前列腺癌各个阶段的应用，包括III期ARASTEP试验，评估darolutamide加ADT与单独ADT相比，对激素敏感性高危生化复发（BCR）前列腺癌患者的疗效；拜耳还在澳大利亚和新西兰泌尿生殖与前列腺癌试验组（ANZUP）牵头的合作III期DASL - HiCaP（ANZUP1801）试验中研究darolutamide，该研究评估darolutamide作为局部前列腺癌高复发风险患者的辅助治疗 [13] 药品特性 - darolutamide是一种口服ARi，具有独特化学结构，能高亲和力结合雄激素受体，对雄激素受体有强拮抗作用，抑制受体功能和前列腺癌细胞生长，临床前模型和健康人神经影像学数据支持其穿透血脑屏障的可能性低 [11] - darolutamide（加ADT或加ADT和多西他赛）在两项mHSPC注册研究中显示出的副作用特征与各自对照组大致相似，考虑到其耐受性和低药物相互作用风险，是医生和患者的治疗选择 [12] 疾病介绍 - 大多数男性在诊断时患有局限性前列腺癌，可通过根治性手术或放疗治疗，mHSPC是癌症已扩散到前列腺外身体其他部位的阶段，高达10%的男性首次诊断时会出现mHSPC，对于mHSPC患者，ADT是治疗基石，可与化疗多西他赛和/或雄激素受体抑制剂（ARi）联用 [14] - 尽管接受治疗，大多数mHSPC男性最终会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），生存期有限 [15] 公司信息 - 猎户座公司是一家全球运营的北欧制药公司，拥有百年历史，研发、制造和销售人用和兽用药品及活性药物成分，拥有广泛的专利药、仿制药和消费者健康产品组合，其药物研发的核心治疗领域是肿瘤学和疼痛，2024年公司净销售额达15.42亿欧元，全球约有3700名专业人员，猎户座的A类和B类股票在纳斯达克赫尔辛基证券交易所上市 [18]

Guardant Health, Inc. GH stock is trading higher on Tuesday after the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Device designation to the company’s Shield multi-cancer detection (MCD) test.The Shield MCD test is a methylation-based blood test for the multi-cancer screening of multiple cancer types, including bladder, colorectal, esophageal, gastric, liver, lung, ovarian, and pancreas cancer in individuals aged 45 or older who are at typical average risk for cancer.At the 2025 American Soc ...

NeoGenomics (NEO) FY Conference June 03, 2025 01:00 PM ET Speaker0 All right, hi everyone. Good afternoon. Thanks for joining us here. First day of the William Blair Growth Stock Conference. If you don't know me, I'm Andrew Brackman. I'm the diagnostics analyst here at William Blair. On my team, Maggie Bowie and Kate Jansen here in the second row. You see us around the conference, feel free to say hi. We're happy to chat anything and everything diagnostics. With us today we have NeoGenomics. We have the who ...