财务数据和关键指标变化 - 第一季度营收3630万美元，同比下降26%，按固定汇率计算下降18% [17][33] - 第一季度市场营收1810万美元，同比下降30%，按固定汇率计算下降26%；第一方销售营收1780万美元，同比下降21%，按固定汇率计算下降9% [35] - 第一季度毛利润1990万美元，同比下降36%，按固定汇率计算下降32%；毛利润率为12%，去年同期为17% [35][36] - 第一季度调整后EBITDA为负1570万欧元，按固定汇率计算为负1640万欧元；税前亏损1650万欧元，同比下降58%，按固定汇率计算下降25% [39] - 第一季度末流动性头寸为1.107亿美元，包括6160万欧元现金及现金等价物和4910万欧元定期存款及其他金融资产；整体流动性头寸较去年同期减少2320万欧元 [40] - 第一季度经营活动净现金使用量为2120万欧元，包括800万欧元营运资金影响；资本支出较2024年第三季度有所增加 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - 实体商品订单在第一季度同比增长21%，季度活跃客户同比增长15%；45%的新客户在90天内再次购买，高于去年第四季度的40% [14] - 第一季度GMV同比下降11%，排除企业销售后同比增长10%；平均订单价值为35.4美元，去年同期为46.2美元 [15] - 第一季度从国际采购260万件增长商品，同比增长61% [18] - 第一季度物流履约费用为940万美元，与去年同期持平，按固定汇率计算增长8%；排除JumiaPay应用订单后，每单履约费用降至2.07美元，同比下降14% [37] - 第一季度销售和广告费用为310万美元，同比下降17%，按固定汇率计算下降8%；占GMV的比例为2%，较去年同期下降14个基点 [37] - 第一季度技术和内容费用为960万美元，同比增长6%，按固定汇率计算增长9% [38] - 第一季度G&A费用（不包括股份支付费用）为1610万美元，同比增长5%，按固定汇率计算增长11%；员工成本降至780万欧元 [38] 各个市场数据和关键指标变化 - 科特迪瓦实体商品订单同比增长25%，GMV增长4%，按固定汇率计算增长8% [20] - 尼日利亚实体商品订单增长22%，GMV同比增长18%，按固定汇率计算增长46%；3月GMV飙升43%，实体商品订单增长加速至32% [21] - 肯尼亚实体商品订单同比增长36%，GMV按固定汇率计算增长44.25% [22] - 埃及实体商品订单同比下降15%，GMV以美元计算下降69%，按固定汇率计算下降54% [23] - 其他市场GMV按固定汇率计算增长17.23%，实体商品订单同比增长24%；加纳GMV同比增长65% [24][25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是降低亏损、提高效率和实现可衡量的财务改善，重点关注利润率扩张和财务纪律 [5][6] - 公司在物流、履约、技术和G&A费用等方面开展了有针对性的全公司举措，以降低成本 [7][8] - 公司加强与国际卖家的合作，扩大商品种类；拓展至偏远地区，订单占比从去年的50%提升至58% [18][19] - 公司推出Jumia Deliveries，为第三方卖家和个人提供最后一英里物流服务，目前已在尼日利亚推出，并计划扩展到更多市场 [25] - 行业竞争包括本地社交电商商家、成熟电商平台和非本地平台；公司凭借规模、高效的物流网络和本地化的价值主张应对竞争 [26][27][28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 全球贸易紧张和地缘政治不确定性对核心市场消费者需求影响不大，预计供应可用性将改善，为公司业务带来潜在顺风 [28][29] - 公司有信心实现盈利目标，预计2025年税前亏损在5000万至5500万美元之间，2026年在2500万至3000万美元之间，2027年实现全年盈利 [7] 其他重要信息 - 公司更新2025年实体商品订单增长指引至20% - 25%，此前为15% - 20%；预计2025年GMV在7.95亿至8.3亿美元之间，同比增长10% - 15%（排除外汇影响） [7][43] - 公司预计第二季度实体商品订单增长在20% - 25%之间，营收实现两位数增长，亏损进一步减少 [44] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：订单增长与GMV下降的关系以及企业销售的波动性 - 企业销售通常是高价值订单，少量订单就能产生大量GMV，企业销售大幅下降会导致GMV减少，但订单数量影响较小；去除企业销售影响后，GMV增长与订单增长趋势一致 [47][48][49] - 企业销售比B2C业务更具波动性，尤其是在埃及市场，宏观经济因素影响较大 [49][50] 问题2：维持订单量增长所需的库存现金使用情况 - 本季度部分现金消耗用于增加营运资金以建立库存，为Jumia周年活动做准备；公司认为已足够增加库存水平，预计未来营运资金影响将降低 [51][52] 问题3：亚洲供应顺风是否已显现以及对实体订单指引上调的影响 - 公司已看到国际供应商（主要是中国）的增长趋势，本季度国际供应商销售的商品数量同比增长61%；宏观事件对供应的影响是中期的，公司预计将受益于亚洲供应向非洲转移 [53][54] 问题4：是否会加大营销投入 - 公司过去两年改善了产品供应、价格竞争力、物流和服务质量；目前在一些市场基本面较强，可以更灵活地进行营销投入，如在尼日利亚开展了电视和广播广告活动 [56][57] 问题5：推出物流服务的时机、投资与收入的滞后性以及对利润率的影响 - 现在推出是因为公司过去两年专注于业务调整，目前物流网络稳定且具备了扩展所需的IT工具；从推出到产生显著收入需要时间，但预计不会对利润率产生负面影响，该业务从一开始就将盈利 [59][60][62] 问题6：现金消耗与税前亏损指引之间差距的原因 - 一是不再大幅增加营运资金；二是过去几个月采取的成本管理措施将在全年产生影响；三是业务存在季节性，第四季度通常是销售旺季，经济效益较好 [65][66][67] 问题7：2026年盈利指引的可见性以及达到盈亏平衡的销量水平 - 公司认为达到盈利所需的销量约为当前的两倍，并通过降低成本来降低这一目标；预计2026年第四季度达到盈亏平衡，2027年实现全年盈利，这将是成本管理和销量增长的综合结果 [72][73] 问题8：亚洲供应增加是否导致竞争加剧以及国际订单占GMV的比例 - 亚洲供应增加可能带来竞争，但公司凭借品牌、商品种类、物流网络和监管环境等优势应对；国际订单约占销售商品数量的三分之一，但占GMV的比例较低 [76][78][82] 问题9：Jumia Delivery业务的盈利模式、与市场营收的比较以及试点时间 - 该业务按包裹大小和重量收取费用，是高利润率、低销量业务；在科特迪瓦的试点持续了多年，主要是为了确保能够无缝扩展到更多国家 [86][87][88] 问题10：Jumia Delivery业务对科特迪瓦营收的贡献 - 公司未披露该业务对科特迪瓦营收的贡献，但认为该业务低于市场营收，且有进一步扩展的潜力 [90] 问题11：子公司的客户增长动态、盈亏情况以及对盈利指引的影响 - 客户增长与订单增长密切相关，尼日利亚和肯尼亚的客户增长潜力更大；公司未披露国家层面的财务数据，但此前提到几个国家（科特迪瓦、肯尼亚、尼日利亚）已实现现金回流；规模驱动盈利能力，公司坚持加速增长趋势 [94][95][96] 问题12：客户增长的主要贡献因素 - 客户增长得益于产品供应改善、价格更优、本地和国际供应商供应增加以及偏远地区的拓展；未来在基本面良好的市场，营销投入可能加速客户增长 [98]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度公司实现创纪录的总净收入5260万美元，其中MACI收入4630万美元，Epicel收入500万美元，NexoBrid收入130万美元 [12] - MACI第一季度收入同比增长15%，调整后约为17%，与去年同期增长和本季度指导一致 [12] - NexoBrid收入130万美元，同比增长207%，环比增长31% [12] - 第一季度毛利润为3630万美元，占净收入的69%，与去年同期毛利率持平 [13] - 第一季度总运营费用为4910万美元，高于2024年同期的4080万美元，主要因员工人数增加和新设施相关成本 [13][14] - 第一季度净亏损1120万美元，即每股0.23美元，非GAAP调整后EBITDA为320万美元，占净收入的6% [15] - 第一季度产生660万美元的运营现金流，季度末现金、受限现金和投资约为1.62亿美元，无债务 [15] - 预计第二季度总收入增长22% - 25%，约为6400 - 6600万美元 [16] - 预计MACI第二季度收入增长约22% - 24%，约为5400万美元 [17] - 预计第二季度毛利率在70%左右，调整后EBITDA利润率在20%左右 [17] - 全年维持总收入增长20% - 23%的指导，将毛利率指导提高到75%，调整后EBITDA利润率指导提高到26% [17] 各条业务线数据和关键指标变化 MACI业务 - 第一季度收入超4600万美元，创纪录，与预期相符，增长速度与去年第一季度相似 [6] - 第一季度活检外科医生数量同比两位数增长，活检数量和进行活检的外科医生数量为自推出以来第二高，3月活检数量为单月第二高，4月超过3月 [6] - 截至4月，约400名MACI Arthro外科医生接受培训，领先于2017年推出MACI时的外科医生培训进度 [7] - MACI Arthro培训外科医生的活检和植入增长率远高于未培训医生，今年迄今培训医生的活检增长率超30% [7] - 历史上主要将MACI用于髌骨病例的外科医生在MACI Arthro培训医生中占重要比例，该群体活检增长率最高 [7] NexoBrid业务 - 第一季度收入同比增长超200%，环比增长超30% [9] - 第一季度从稳定订单中心获得的业务比例更高，该部分每笔订单的平均单位数量也更高 [10] Epicel业务 - 第一季度活检数量为2023年以来最高，但收入低于预期，主要因患者健康问题导致取消病例与治疗病例的比例显著增加 [10] - 第二季度开局表现强劲，已完成或计划完成的病例移植量超过第一季度总移植量 [10] 各个市场数据和关键指标变化 - MACI可寻址市场中，股骨髁缺陷患者每年约2万名，滑车缺陷患者每年约1万名，髌骨段患者数量与滑车缺陷段相似 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 推进MACI Ankle开发计划，计划今年下半年启动III期Mascot临床研究，潜在的MACI踝关节适应症有望成为MACI的长期增长驱动力，可使公司拓展到其他骨科市场 [19] - 计划明年在新设施启动MACI的商业制造 [19] - 今年下半年开始扩大MACI销售团队 [9][17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司本季度开局良好，各业务呈现积极趋势，预计第二季度表现强劲，全年收入和利润将实现增长 [5] - 关税对公司业务和利润率影响可忽略不计，不会影响2025年财务指导和中期盈利目标 [16] - 看好MACI Arthro的早期指标，认为其为MACI植入增长奠定基础，Epicel趋势改善使烧伤护理业务本季度表现更强 [20] 其他重要信息 - 公司网站投资者关系板块提供第一季度财务结果新闻稿和今日电话会议亮点的简短演示文稿 [4] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: MACI Arthro在股骨髁和滑车的市场机会，以及患者对治疗这些病变的兴趣和意愿 - 公司表示MACI Arthro仪器设计用于治疗股骨髁2 - 4平方厘米的缺陷，每年约2万名患者；许多外科医生也用其治疗滑车缺陷，该区域此前MACI渗透率低，因仪器操作简单、可及性增强，滑车有望成为新的业务增长点 [24][25] 问题2: 如何看待MACI Arthro全年的季节性和节奏，特别是下半年 - 公司认为MACI通常遵循一定模式，目前领先指标强劲，400名培训医生推动活检增长，不仅为第二季度，也为全年剩余季度奠定良好基础，预计全年MACI收入可能高于此前预期，且对2026年增长也有积极影响 [28][29][30] 问题3: 第一季度MACI数据中是否有MACI Arthro的贡献 - 公司称目前难以区分，但肯定有增量病例，预计下半年和2026年影响会更明显，参考2017年推出MACI的情况，活检增长会转化为植入增长 [36][37][38] 问题4: 实现MACI 2.4亿美元以上收入是否依赖MACI Arthro的拐点，以及利润率大幅提升的原因 - 公司表示预计MACI Arthro会对同比增长有贡献，但并非依赖其出现拐点，而是基于目前趋势；利润率方面，第一季度Epicel收入低和MACI收入季节性低谷影响了利润率，第二季度收入增加，达到低70%毛利率是合理预期，全年毛利率和调整后EBITDA利润率指导提高 [45][48][51] 问题5: MACI Arthro的转化率情况，以及对下半年增长的潜在影响 - 公司称目前判断植入转化率还为时尚早，因活检到植入的中位时间为4 - 6个月，但由于手术更简单、快速、侵入性小，预计随着时间推移转化率会更高，额外的活检预计会在下半年转化为植入增长 [56][57] 问题6: 销售团队对Epicel和NexoBrid交叉销售的情况，目前Epicel账户数量及本季度解锁的休眠账户情况 - 公司表示销售团队已交叉培训，每个季度都能从休眠账户获得活检，去年有几百万美元的Epicel收入来自曾仅使用NexoBrid的账户，未来希望所有账户都同时使用这两种产品 [58][59][60] 问题7: MACI Arthro手术的急性结果、恢复时间、程序成功率及学习曲线情况 - 公司称目前尚无公司发布的相关数据，但希望不久后能有；从外科医生的反馈来看，手术侵入性小，术后恢复更好、活动范围更大、负重时间更早；由于外科医生大多进行关节镜下软骨修复手术，MACI Arthro操作与他们的技能匹配，学习曲线不陡峭 [65][66][68] 问题8: 扩大MACI销售团队的支出情况，以及如何平衡支出与下半年利润率提升 - 公司表示扩大销售团队是为支持预期的增长，特别是高销量地区；通常第四季度MACI收入高、利润率强，今年不会全面扩张，而是优先考虑高销量地区，不会改变全年支出的整体看法 [71][73][74] 问题9: 今年扩大销售团队的具体人数，以及是否计划在2026年全面扩张 - 公司称尚未确定实施计划，但根据预期增长需要增加资源，具体数字稍后公布，大致在之前讨论的范围内，目标是在不造成干扰的情况下提供支持，并为2026年做好准备 [79][80][81] 问题10: 400名接受培训的外科医生中，有多少是MACI老用户，多少是新用户 - 公司表示大部分接受培训的医生来自现有MACI用户，包括主要进行髌骨手术的医生和同时进行髁和髌骨手术的医生，先培训现有客户，再拓展新用户符合预期，现有用户了解MACI的临床效用，有增长潜力 [82][83] 问题11: Epicel每患者移植量较低是否是系统性趋势 - 公司认为这不是趋势，每季度情况取决于治疗的患者群体，没有证据表明患者烧伤表面积等方面有变化，可能是上一季度活检效率较低的延续 [84][85] 问题12: 近期贸易战头条对MACI国际市场的看法有何影响 - 公司认为MACI在美国以外有潜力，会继续探索，但在做出最终决定前会考虑关税和其他贸易影响 [90][91] 问题13: 如何在外科医生群体中优先进行MACI Arthro培训，销售团队在推动2000名左右重点外科医生群体采用方面的时间投入和优先级 - 公司表示培训方式多样，包括线上培训、区域培训、个别培训等，还提供合成模型以减少培训时间和精力；优先培训现有客户，再拓展未使用过MACI的高容量软骨修复外科医生 [92][93][94]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度公司总营收6.67亿美元，2024年同期为9400万美元，增长约603% [28] - 2025年第一季度产品销售6.22亿美元，包含与加拿大和新西兰终止协议确认的6.03亿美元收入，另有许可、特许权使用费和其他收入4500万美元 [29][34] - 2025年第一季度研发和销售、一般及行政费用（SG&A）合计1.37亿美元，较2024年同期降低24%，SG&A费用4800万美元，较去年同期降低45%，研发费用8900万美元 [34][35] - 2025年第一季度净收入5.19亿美元，摊薄后每股收益2.93美元 [35] - 截至2025年第一季度末，公司现金和应收账款近8亿美元，较2024年末流动负债减少超60%，自2022年以来，流动负债减少21亿美元，降幅超80% [29][31][36] - 2025年公司重申全年研发和SG&A费用指导为4.75 - 5.25亿美元，中点较2024年降低30%，预计2027年降至约2.5亿美元 [30][38][39] - 2025年公司上调收入框架，预计调整后总收入在9.75 - 10.25亿美元之间 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - 产品销售分为Nevaxivid和供应销售两类，2025年第一季度Nevaxivid产品销售500万美元，供应销售1400万美元，主要为向许可合作伙伴销售Matrix M佐剂 [32][33][34] - 2025年第一季度许可、特许权使用费和其他收入4500万美元，其中与赛诺菲协议相关收入4000万美元，其他许可合作伙伴特许权使用费500万美元 [34] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司新战略聚焦优化现有合作、通过研发创新扩大技术平台应用、建立新合作，目标是在2027年实现非GAAP盈利 [6][7] - 2025年公司有三个战略重点：一是优化与赛诺菲的合作，涉及新冠疫苗BLA批准、组合疫苗开发等里程碑和特许权使用费；二是利用技术平台和产品线拓展新合作；三是推进技术平台和早期产品线发展 [9][11][13] - 公司与武田加强合作，改善了在日本市场的财务条款，还签署多个新协议，显示出对公司技术平台的兴趣增加 [8][11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为公司技术有机会影响全球数十亿人生活，战略有潜力创造巨大价值，团队有能力推动公司发展 [15] - 公司通过成本控制和业务发展，财务状况得到改善，有望实现非GAAP盈利目标 [31][38][39] 其他重要信息 - 公司正在进行多项研发项目，包括H5N1、RSV组合、带状疱疹和艰难梭菌等早期项目，以及新冠和流感疫苗的后期项目 [16][24] - 公司预计在2025年下半年公布早期产品线的初步数据和Matrix M及技术平台的新数据 [14][23][25] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: FDA要求的上市后承诺研究的性质，以及对2025和2026年疫苗季的影响 - 公司未公开评论上市后承诺研究的性质，正与FDA积极合作，争取尽快达成积极结论，目前未看到该研究对VRBPAC疫苗季讨论有直接影响 [46][47][48] 问题2: KIC和流感项目年中数据读出的目标特征，以及吸引合作的因素 - 该研究旨在生成免疫原性和安全性数据，以补充之前的研究，帮助设计后期的3期试验，公司计划将这两个后期资产进行合作开发 [49][50][51] 问题3: 犹他盾牌研究数据在监管科学中的作用，以及对KCA流感疫苗注册3期试验的影响 - 犹他研究是观察性研究，主要为消费者提供信息，而非监管提交的典型内容，监管机构主要关注疫苗的安全性和有效性；公司计划与合作伙伴设计后期试验，具体设计将在确定合作伙伴后披露 [54][57][61] 问题4: 早期项目的IND申请或人体临床试验开始时间，以及未达成的合作协议是否包含在财务指导框架中 - 早期项目处于临床前阶段，数据每天都在变化，公司将在下半年分享初步结果；财务指导框架基于现有协议，不包括尚未达成的协议 [64][65][68] 问题5: 本季度确认的APA收入中，现金与未来现金的比例 - APA收入确认的6.03亿美元为非现金收入，公司此前已收到相关现金，通过终止协议可保留这些现金 [71][72][73] 问题6: KIC项目年中数据读出的安全性关键指标，以及与其他KIC疫苗的比较 - 公司疫苗的安全性、耐受性和反应原性特征良好，此次研究将补充安全性数据，具体结果将在下半年公布 [74][76] 问题7: 组合疫苗的设计是否考虑使反应原性与单独流感疫苗相同 - 研究设计旨在证明对两种病原体的免疫反应，反应原性将根据实际数据确定，该研究是小样本队列，旨在为后续注册试验提供数据支持 [79][80][81] 问题8: 提交给FDA的更新疫苗文件中包含多少人体数据 - BLA提交是基于现有产品的临床数据，无新的临床数据，批准后将根据市场需求进行后续更新 [84][87][88] 问题9: 新冠疫苗批准条件是否仅关注上市后承诺的形式，赛诺菲的批准里程碑是否受上市后承诺影响 - 赛诺菲的批准里程碑不受上市后承诺影响；根据FDA目前要求，上市后承诺在产品批准并上市后进行 [93][94][96] 问题10: FDA的上市后临床试验要求是否仅针对诺瓦瓦克斯的BLA申请，以及公司对2025年FDA批准BLA的信心变化和决策时间预期 - 公司无法推测FDA对其他公司申请的想法；公司正在与FDA合作，看到了基于上市后承诺达成批准的潜在途径，具体情况将根据进展更新 [100][101][103]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度净收入3.752亿美元，符合上季度指引，有机收入下降1%，主要因宏观环境下消费者需求疲软 [22] - 调整后EBITDA为2400万美元，利润率6.4%，受出售Insomnia Cookies、有机收入减少、美国全国扩张成本和网络安全事件影响 [22] - 调整后每股收益为负0.05美元，较上年下降，因收入和EBITDA降低 [26] - 经营活动使用现金2080万美元，预计全年恢复正常，2025年实现正经营现金流 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 美国业务 - 有机收入下降2.6%，增长被消费者需求疲软和折扣天数减少抵消 [23] - 调整后EBITDA降至1590万美元，受零售业务疲软、出售Insomnia Cookies、全国扩张成本和网络安全事件影响 [23] - 平均每店每周收入（APD）为587美元，低于去年同期，因引入麦当劳导致客户结构变化 [24] 股权所有国际市场 - 有机收入增长1.5%，由加拿大市场带动，特别是与Costco合作取得良好成果 [24] - 销售点增长6.3%，反映在澳大利亚与Kohl's和BP的扩张 [24] - 调整后EBITDA降至1490万美元，利润率12.5%，因零售业务交易量下降影响经营杠杆 [24] 市场开发业务 - 有机收入增长2.7%，得益于特许经营业务扩张，包括中东市场增长和法国联合项目推出 [25] - 调整后EBITDA下降7.2%，利润率提高至58.1%，受特许经营收购影响和收入结构变化 [26] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场，消费者需求疲软和折扣策略调整影响业务表现，引入麦当劳导致客户结构变化 [23][24] - 国际市场，加拿大市场与Costco合作表现良好，澳大利亚市场与Kohl's和BP扩张，英国市场品牌复兴，中东市场特许经营业务增长 [24][25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于转型为更大更好的企业，长期目标是达到10万个销售点，重点是美国盈利性扩张和轻资产国际特许经营增长 [6] - 优先偿还债务、去杠杆化、产生正现金流和追求基于可持续收入的盈利性增长 [6] - 采取行动提升消费者相关性，聚焦经典原味甜甜圈，创新口味糖霜，优化折扣策略 [7][8] - 扩大产品供应，与战略合作伙伴合作实现盈利性增长，关闭低效门店 [9][11] - 提高枢纽和辐条效率，外包新鲜甜甜圈配送，简化运营 [14] - 提高资本效率，评估国际市场再特许经营，优化资本配置 [16] - 激励员工参与，加强基于绩效的文化，提升团队表现 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 宏观环境具有挑战性，公司优先偿还债务和去杠杆化，追求盈利性增长 [6] - 对美国全国扩张和与麦当劳合作的长期机会有信心，但需确保盈利性增长 [13] - 预计2025年实现正经营现金流，随着资本强度降低和营运资金改善 [27] - 撤回之前全年展望，预计第二季度收入3.7 - 3.85亿美元，调整后EBITDA 3000 - 3500万美元 [30] 其他重要信息 - 公司将在6月6日全国甜甜圈日推出新的多媒体原味营销活动 [8] - 4月水果麦片糖霜甜甜圈每日售罄，年内将推出更多口味糖霜 [8] - 新首席运营官Nicolas Steele简化运营、降低成本和提高服务效率 [15] - 公司员工流动率同比改善超30% [20] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：如何考虑资本支出以及麦当劳暂停合作的决策方是谁 - 资本优先事项是加强资产负债表和业务再投资，更严格地进行资本分配，投资高回报项目，重新规划麦当劳推出时间以调整支出 [34][35] - 与麦当劳共同决策暂停合作，销售开始强劲，后续低于预期，需确保盈利性增长后再扩张 [38][62] 问题2：在美国修剪低效门店的激进程度以及国际市场再特许经营的流程和时间线 - 美国市场可能退出5% - 10%的门店，以管理门店布局 [40] - 再特许经营是为了去资本化，需找到合适合作伙伴，用所得款项偿还债务，不设时间线 [42][43] 问题3：麦当劳暂停合作在测试市场和全面推广的差异以及盈利问题 - 与麦当劳合作执行良好，需确保长期可持续盈利，目前专注于提高产品可见性和简化运营 [49][50] 问题4：网络安全事件导致的500万美元低效成本是否在预期内以及是否持续影响 - 该成本在第一季度指引中已考虑，目前后台系统恢复正常，影响已消除 [53] 问题5：销售点增长但每个枢纽销售额下降的原因 - 美国市场净收入受出售Insomnia Cookies影响，有机收入下降主要因消费者需求疲软和折扣天数减少 [56][57] 问题6：麦当劳暂停合作的决策原因以及资本支出项目是否暂停 - 与麦当劳共同决策，销售开始强劲后低于预期，需确保盈利性增长后再扩张 [62] - 继续建设明尼阿波利斯枢纽，预计今年开设5 - 7个新生产枢纽，利用过剩产能，合理分配资本 [66]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收同比增长22%，达到1.065亿美元，主要得益于Viviguard、Zejula和NUZYRA的销售增长 [29] - 第一季度运营亏损改善20%，至5630万美元，调整后亏损改善25%，至3710万美元，公司有望在第四季度实现盈利 [16][30] - 公司重申2025年全年总营收指引在5.6亿 - 5.9亿美元之间 [8][30] - 第一季度末现金头寸为8.573亿美元 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 商业产品组合 - VizGART在2025年有望实现强劲增长，销售增速预计将超过总营收增速，受患者需求增加、治疗连续性改善和可及性扩大驱动，第一季度销售受中国新年季节性因素和库存动态影响，3月和4月患者数量和利用率回升，4月患者利用率创历史新高，比以往数据至少好10% [12][36] - 其他产品（包括Zejula和NUZYRA）在NRDL准入的支持下实现了连续增长，OGTYRO和ZACDURO也开始做出贡献，Zacduro在治疗中国每年约30万例的不动杆菌感染方面显示出强劲的初始需求，医生反馈积极 [15] 研发管线 - 全球管线中，ZL - 1310在小细胞肺癌的全球1期研究中，剂量递增单药治疗队列已完成入组，单药治疗剂量优化队列入组进展迅速，预计6月在ASCO会议上展示两个队列的更新数据，并有望在2027年获得FDA加速批准，还在评估一线治疗的潜在组合，并于4月启动了一项全球1/2期研究，探索其在其他神经内分泌肿瘤中的治疗潜力 [20][21] - 内部开发的肿瘤疗法zl6201和1222在AACR会议上展示了新数据，zl6201是一种针对LRRC15的新型ADC，预计今年进入全球1期研究；1222是一种靶向PD - one的下一代IL - 12免疫细胞因子；IL13、IL31抗体ZL1503预计今年进入1期开发，并在6月提供进展更新 [22][24] - 免疫学方面，合作伙伴Argenx的VESCAR Hytrolop预填充注射器获美国FDA批准用于重症肌无力和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，公司计划今年在中国进行CMC提交；2025年有望获得全球3期研究在血清阴性重症肌无力和狼疮性肾炎的顶线结果；1月通过povidacisab加强了区域免疫学产品线，Zejula已加入IgAN的全球3期RENEER试验，预计2026年上半年在美国申请加速批准，还计划今年加入PMN的全球关键2/3期研究 [24][27] - 神经科学领域，用于精神分裂症的CAR XT正在接受中国NMPA审查，等待全球3期ADEPT 2研究在阿尔茨海默病精神病方面的数据读出 [28] - 肿瘤学方面，bemiratuzumab用于胃癌的全球3期42101研究预计在今年第二季度获得数据读出；TT Fields用于胰腺癌的研究也在推进中；Vivgart的预填充注射器用于gMG和CIDP的相关工作也在进行 [16][28] 各个市场数据和关键指标变化 未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 公司致力于成为一家具有全球影响力的公司，在巩固大中华区业务的同时，加速全球研发管线的发展，计划每年至少将一个全球产品推进到IND提交阶段 [9][24] - 优化商业布局，利用现有商业基础设施支持未来产品的推出，如部署Zejula团队支持TIVDAC，Kinlok团队支持bemiratuzumab，对于CAR XT等目标机会，用约150名销售代表覆盖超85%的市场 [17][18] - 推进运营效率提升，随着VIBGUARD规模扩大和关键产品本地化制造，以更具成本效益的方式支持区域产品组合，实现盈利和长期收入增长 [18] 行业竞争 - 在gMG治疗领域，中国约有7万患者，公司VivGuard目前市场占有率不到10%，新的批准和市场上更多的新药将有助于教育医生并推动采用新的最佳疗法，公司认为VivGuard在疗效、安全性和数据方面具有优势，且今年是唯一列入NRDL的新药，未来还有新适应症和新剂型推出，竞争力将得到加强 [63][64] - 在胃癌治疗领域，针对FGFR2b表达肿瘤的竞争存在，但公司的研究针对特定基因突变的患者，且研究设计良好，对前景持积极态度 [76][77] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为2025年是关键一年，有望通过强劲执行、有序增长和科技创新重塑长期发展轨迹，对业务基本面和战略方向充满信心 [7] - 公司拥有差异化且潜力巨大的产品组合，包括VivGuard、COVID - 19 Assist等产品机会，以及bimetuzumab、hep c、CT field等潜在重磅产品，有信心实现2025年营收目标，并在2028年超过2亿美元，且增长势头将延续至2030年代 [9] - 公司看到了利润率扩张的明确驱动力，包括VGuard规模扩大、高效的新产品推出、制造本地化和高价值全球资产的增长，这些努力将使公司成为具有全球影响力的盈利高增长企业 [11] 其他重要信息 - 公司在电话会议中做出的某些前瞻性陈述基于当前预期，存在诸多风险和不确定性，实际结果可能与预期存在重大差异 [5] - 会议中提及的调整后运营亏损是非GAAP财务指标，更多信息可参考2025年5月8日提交给SEC的收益报告 [6] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：VIBGART销售环比变化的原因以及对全年指引的信心来源，公司是否计划在今年引入更多中国资产并实现完全控股 - 回答：VIBGART第一季度销售受中国新年季节性因素影响，1月和2月患者利用率下降，3月和4月回升，4月患者利用率创历史新高，比以往至少好10%，公司对其全年前景充满信心；公司有强大的BD团队，会关注全球范围内有潜力的产品，若有合适机会会积极争取 [33][36][39] 问题2：市场对Vibgart和全年营收的共识是否合理，BIMA 101研究是否有延迟 - 回答：公司重申全年营收指引在5.6亿 - 5.9亿美元之间，认为市场对Vibgart的共识与公司预期相符；BIMA 42101研究数据预计在今年第二季度公布，目前无需过度解读数据未公布的情况 [43][45] 问题3：FDA变化和关税对公司的影响以及如何在当前财务指引中评估这些风险 - 回答：关税方面，公司目前和未来预计都不会受到影响，公司在中国的产品有本地制造权，部分产品从欧洲和亚洲采购，未来在美国推出的产品也将本地制造；FDA方面，公司与FDA的互动目前未受到影响，未来情况有待观察 [50][53] 问题4：gMG在中国的竞争格局以及地缘政治紧张局势对大药企在中国授权商业权利的影响 - 回答：gMG在中国市场潜力大，新的批准对患者和VivGuard都有益，公司认为VivGuard在疗效和安全性方面具有优势；地缘政治局势目前未对公司的授权交易产生监管限制，公司预计会继续进行交易，跨国公司对中国的创新和商业机会兴趣增加 [62][64][69] 问题5：NDRL对VIVGART价格谈判的影响，包括是否有价格上限或下限以及是否适用于IV和皮下注射剂型 - 回答：VIVGART的IV和皮下注射剂型将被视为不同产品，价格谈判可能在今年早些时候进行，预计会有适度折扣，但具体价格需根据谈判确定 [73][75] 问题6：1310在ASCO会议上更新数据的规模和重点 - 回答：将展示剂量递增的完整数据集和剂量优化的新数据集，重点关注哪些剂量在3期关键试验中最有前景，剂量优化部分预计有50名左右患者 [84][85] 问题7：SG&A大幅改善的举措以及能否在后续季度持续，CTF在胰腺癌治疗方面的战略 - 回答：第一季度SG&A情况代表了全年趋势，公司固定资源基础稳定，预计今年SG&A与去年相比仅有适度增长，随着销售加速，公司有信心实现盈利；CTF的PANOVA 3研究在局部晚期胰腺癌中显示出积极的总生存期结果，计划今年与合作伙伴NovoCure一起提交申请，已在中国启动监管讨论，LUNAR项目已被优先排序 [93][96] 问题8：公司研发战略是否从授权转向内部研发，未来内部有效资产进入临床阶段的节奏，以及FDA变化对审批流程的影响 - 回答：公司将继续保持平衡，同时关注内部资产和外部授权机会，目标是每年有一个IND，今年计划有两个内部发现的资产进入临床阶段；FDA变化目前对公司与FDA的互动未产生影响，公司的加速批准途径是基于随机试验的中期分析，预计不受影响 [102][104][105] 问题9：CAR XT在III期ARRISE试验中未达主要终点对中国市场的影响，以及其在中国的潜在治疗定位 - 回答：ARRISE试验结果对中国精神分裂症市场无影响，公司的监管提交基于另一项阳性研究；在中国，大多数精神分裂症患者使用单药治疗，CAR XT在毒性方面具有优势，预计将作为新发患者的一线用药，且有潜力用于其他适应症 [111][114]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度，公司运营亏损改善20%至5630万美元，调整后改善25%至3710万美元，有望在第四季度实现盈利 [15] - 2025年第一季度，公司总营收同比增长22%至1.065亿美元，研发费用因许可和合作协议的2000万美元前期费用同比增长11%，销售、一般和行政费用同比下降8% [27][28] - 公司重申2025年全年总营收指引在5.6亿至5.9亿美元之间，预计全年营收将逐季增长，后期将有显著加速 [28] - 本季度末公司现金头寸为8.573亿美元 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 维加德（Vibgard）业务线 - 2025年预计维加德销售增长将超过总营收增长，第一季度受春节季节性因素和库存动态影响，销售出现环比下降，但3月和4月患者数量反弹，4月患者利用率和数量创历史新高，比以往至少好10% [11][12][33] 其他产品业务线 - 包括则乐（Zejula）和纽再乐（NUZYRA）在内的其他产品，受国家医保目录（NRDL）准入支持实现环比增长，奥吉罗（OGTYRO）和扎库罗（ZACDURO）也开始贡献收入，扎库罗在治疗中国每年约30万例鲍曼不动杆菌感染方面需求强劲 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国重症肌无力（gMG）市场约有7万名患者，公司维加德目前覆盖患者不足10% [60] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 公司致力于成为具有全球影响力的盈利性高增长企业，2025年是关键一年，将通过强劲执行、有序增长和科技创新重塑长期发展轨迹 [5] - 公司将加速全球研发管线，领先的全球资产GL1310有望在2027年获得FDA批准，另外两款产品GL6201和CL1503预计今年进入临床，进一步拓展全球肿瘤免疫学管线 [8][9] - 公司将优化商业布局，利用现有商业基础设施支持未来产品上市，如部署则乐团队支持TIVDAC、金洛克团队支持贝米拉图单抗等 [15][16] - 公司将推进运营效率提升，随着维加德规模扩大和关键产品本地化生产，以更具成本效益的方式支持区域产品组合 [16] 行业竞争 - 中国gMG市场有其他疗法近期可能获批，公司认为更多新疗法获批有利于教育医生和推广最佳疗法，维加德具有全面的数据集，在疗效和安全性方面表现出色，且有新适应症和新剂型推出，未来前景光明 [60][61][63] - 公司认为FGFR2b表达肿瘤治疗领域的竞争主要针对HER2阴性疾病，其相关研究设计良好，针对特定基因突变患者，对竞争态势持积极态度 [73][74] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对业务基本面和战略方向充满信心，预计未来三个季度销售加速增长，实现显著运营杠杆，2025年第四季度实现盈利，2028年营收超过20亿美元，并在2030年代保持强劲增长势头 [6][7] - 公司认为维加德有明确的利润率扩张驱动因素，包括规模扩大、高效新上市、制造本地化和高价值全球资产增长等，有望成为具有全球影响力的盈利性高增长企业 [10] 其他重要信息 - 公司目前有三项监管审查正在进行中，包括用于精神分裂症的CAR XT和用于宫颈癌的TIVDAC，预计今年至少还有三项提交，包括用于胃癌的贝米拉图单抗、用于胰腺癌的TT Fields和维加德的预充式注射器等 [15] - 公司合作伙伴Argenx宣布美国FDA批准维斯卡（VESCAR）Hytrolop预充式注射器用于重症肌无力和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病，公司计划今年在中国提交CMC申请 [23] - 公司在2025年预计从血清阴性gMG的全球3期研究和狼疮性肾炎的2期研究中获得顶线结果 [24] - 则乐已加入IgAN的全球3期RENEER试验，中期分析队列已完成入组，公司计划今年加入PMN的全球关键2 - 3期研究 [25] - 用于精神分裂症的药物正在接受中国国家药监局（NMPA）审查，预计今年晚些时候从阿尔茨海默病精神病的全球3期ADEPT 2研究中获得数据读出 [26] - 预计今年第二季度从用于胃癌的贝米拉图单抗的全球3期42101研究中获得数据读出 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：维加德销售环比变化原因及对全年指引的信心依据，以及公司是否计划今年引入更多中国资产并全资拥有 - 维加德第一季度销售环比下降主要是由于春节季节性因素导致1 - 2月患者利用率下降，以及第四季度为HITRULO上市进行的库存转移，3 - 4月患者数量和利用率恢复良好，4月表现创历史新高，公司对维加德全年销售前景充满信心 [31][32][33] - 公司有强大的业务发展团队，会关注全球和中国的机会，若有高潜力差异化产品会积极争取，但对产品质量要求较高 [36] 问题2：维加德销售共识情况以及BIMA 42101研究是否有延迟 - 公司重申全年营收指引在5.6亿至5.9亿美元之间，维加德全年销售增长预计快于整体业务，目前销售共识与公司预期相符，对维加德和整体业务进展感到满意 [41][42] - BIMA 42101研究数据预计在今年第二季度公布，这是一项中期分析，目前未公布不代表有延迟，公司对研究设计和药物潜力感到兴奋 [43] 问题3：FDA和关税变化对公司的影响及在当前财务指引中如何评估这些风险 - 公司认为关税目前对业务无影响，未来也预计不会有影响，公司在中国销售的产品有本地制造权，部分产品从欧洲和亚洲采购，未来在美国上市的产品也将本地制造 [47][48] - 公司与FDA就1310的互动未发现差异，目前产品未受影响，但FDA未来发展尚需观察 [50] 问题4：维加德关键试验设计及与FDA就研究设计达成协议的进展 - 公司计划开展随机关键试验进行注册，认为加速批准途径仍然可行，可通过比较随机试验中的缓解率实现，最终批准后的承诺将在同一研究中观察总生存期，试验将为总生存期提供动力，并进行中期分析以争取加速批准，计划今年在确定剂量后启动该研究 [54][55] 问题5：中国gMG市场竞争格局以及地缘政治紧张对大药企在中国授权商业权利的影响 - 中国gMG市场规模大，公司维加德目前覆盖患者不足10%，更多新疗法获批有利于市场教育和推广，维加德在疗效和安全性方面表现出色，有新适应症和新剂型推出，未来前景良好 [60][61][63] - 目前地缘政治情况未对生命科学公司的授权交易产生监管限制，业务照常进行，跨国公司对中国创新和商业机会兴趣增加，公司认为当前情况不会阻碍交易，会继续评估高质量交易机会 [65][66][67] 问题6：NRDL对维加德价格谈判的影响，包括是否有价格上限或下限以及是否适用于IV和皮下注射剂型 - 维加德的IV和皮下注射剂型将作为不同产品对待，定价有较大灵活性，NI交易谈判可能今年早些时候进行，预计价格会有适度折扣，但具体价格需谈判确定 [72] 问题7：FORTITUDE 101、102的竞争动态以及DLL3和LLRC15抗体工程的情况 - FGFR2b表达肿瘤治疗领域的竞争主要针对HER2阴性疾病，公司相关研究设计良好，针对特定基因突变患者，对竞争态势持积极态度 [73][74] - DLL3抗体工程具有皮摩尔活性，LLRC15为内部开发，二者均采用系统结合，在完整分子内化后以及细胞外基质中释放有效载荷，可在肿瘤微环境中发挥强大旁观者效应，循环中有效载荷水平较低 [75][76] 问题8：1310在ASCO更新的数据规模和重点关注内容 - ASCO将公布1310剂量递增的完整数据集和剂量优化的新数据集，剂量递增阶段患者数量比之前有所增加，剂量优化阶段预计约有50名患者，重点关注哪个剂量具有更广泛的治疗益处以及早期入组患者的缓解情况和缓解持久性 [80][81] 问题9：本季度SG&A大幅改善的举措及可持续性，以及CTF在胰腺癌方面的战略 - 第一季度SG&A情况代表全年预期，公司固定资源基础稳定，用于支持现有产品和未来产品上市，今年SG&A增长将较为温和，公司对成本基础和盈利前景感到满意，随着销售加速，有信心今年实现盈利并在2026 - 2028年扩大运营利润率 [90][91][92] - CTF的胰腺癌数据将在ASCO上进行口头报告，相关研究在局部晚期胰腺癌中显示出总生存期阳性结果，公司计划今年与合作伙伴诺瓦库（NovoCure）提交申请，已在中国启动监管讨论，同时已将LUNAR项目优先级降低 [93][94] 问题10：公司研发战略是否从更多授权转向更多内部研发，以及FDA变化对审批流程的影响 - 公司未来将在内部研发资产和引入外部最佳产品之间保持平衡，目标是每年有一个IND进入临床，今年计划有两个内部发现的产品进入临床，但不代表未来都是这种模式 [99][100][101] - 目前公司与FDA的互动未发现差异，FDA加速批准相关评论主要针对单臂试验，公司1310的加速批准途径是基于随机研究的中期分析，预计不受影响，但FDA未来发展尚需观察 [101][102][103] 问题11：CAR XT在III期ARRISE试验中未达主要终点对中国市场的影响以及其潜在治疗定位 - ARRISE试验未达主要终点对中国精神分裂症市场无影响，公司该药物的监管提交基于另一项阳性研究，中国超过80%的精神分裂症患者使用单药治疗，该产品在毒性方面优于传统抗精神病药物，与ARIES试验患者情况不同，公司在ADP方面等待ADAPT 2研究结果 [108][109] - 该产品预计将在精神分裂症患者中作为一线用药，其在副作用方面有显著优势，长期安全性数据良好，有望成为治疗首选 [111][112]

业绩总结 - 2025年第一季度收入同比增长22%[8] - 2025年第一季度调整后运营亏损同比减少25%[8] - 2025年第一季度总收入为1.065亿美元，同比增长22%[44] - VYVGART和VYVGART Hytrulo的销售额为1,810万美元，同比增长38%[44] - NUZYRA的销售额为1,510万美元，同比增长53%[44] - 预计2025年总收入指导为5.6亿至5.9亿美元[41] - 预计2025年第四季度实现盈利[41] 现金流与财务状况 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物、短期投资和当前受限现金总额为8.573亿美元，较2024年12月31日的8.797亿美元有所下降[10] - 2025年第一季度调整后的运营损失为3705.3万美元，较2024年第一季度的4931.7万美元有所改善[77] 新产品与研发进展 - 两项新药申请（NDA）正在NMPA审查中，分别为KarXT（用于治疗精神分裂症）和TIVDAK（用于治疗宫颈癌）[7] - 预计2025年将提交VYVGART在中国的CMC变更申请[16] - ZL-6201和ZL-1222等多个候选药物正在加速全球管线推进[7] - ZL-6201（LRRC15 ADC）和ZL-1503（IL-13/IL-31R）已进入临床试验阶段[40] - 公司计划每年生成至少1-2个IND申请[40] 市场潜力与扩展 - VYVGART在中国的市场潜力为170,000名患者，当前治疗覆盖率约为10%[15] - Bemarituzumab针对胃癌的患者年发病率估计为359,000例，其中约30%存在FGFR2b过表达[22] - 中国CIDP患者估计诊断人数为5万，约43%的患者对现有标准治疗无效[88] - 小细胞肺癌(SCLC)每年全球新诊断患者约为372,000人[122] 临床试验与疗效数据 - ZL-1310在小细胞肺癌（SCLC）患者中显示出74%的客观缓解率（ORR）[31] - Efgartigimod在临床试验中，约30%的患者在INCAT评分上提高了3-4分[89] - KarXT在EMERGENT-1试验中，5周时PANSS总分减少11.6分，KarXT组为-17.4，安慰剂组为-5.9[97] - XACDURO在全球III期ATTACK试验中，临床治愈率为61.9%[107] - TIVDAK治疗的中位生存期(OS)为11.5个月，相较于化疗的9.5个月，显示出显著延长[111] 未来展望 - 预计2028年收入将达到20亿美元[13] - 公司在免疫肿瘤学领域的研发持续推进，特别是在NSCLC和OC的治疗上[139] - 公司在全球范围内的市场扩展策略正在实施，以提高产品的市场渗透率[139]

Summary⚈ Disney surpasses Q2 2025 expectations with strong EPS and revenue growth.⚈ Disney’s full-year profit guidance was raised to $5.75, signaling significant YoY growth.⚈ Analysts cut 12-month price targets despite strong earnings, with mixed outlooks.Investment banking giants and Wall Street firms have revised their outlooks on Disney stock (NYSE: DIS) following the company’s Q2 2025 earnings call on May 7.The entertainment powerhouse reported earnings per share (EPS) of $1.45, outpacing expectations o ...

财务表现 - 2025年第一季度净收入同比增长28%至3226万美元 按固定汇率计算增长33% [1] - 毛利率从18%提升至43% 调整后毛利率达44% [6][8] - 净利润772万美元 相比去年同期亏损248万美元实现扭亏为盈 [6][8] - 调整后EBITDA为229万美元 较去年同期改善1296万美元 [8][43] - 现金及短期投资总额8.38亿美元 保持行业领先的资产负债表 [1][3] 业务发展 - 通过Cronos GrowCo交易获得多数控制权并开始合并报表 贡献289万美元收入 [4][6] - 以色列市场PEACE NATURALS品牌保持第一市场份额 并创下收入记录 [1][3][19] - 加拿大市场Spinach品牌在软糖品类以20%份额排名第一 在预卷产品中排名前十 [3][14] - Lord Jones品牌巧克力产品以9.6%份额排名第三 哈希预卷产品以30%份额居首 [16][17] 战略举措 - 董事会批准5000万美元股票回购计划 最多回购1927万股 [10] - Cronos GrowCo扩建项目按计划推进 预计2025年第二季度完工并开始销售 [22] - 在德国和英国市场推广PEACE NATURALS品牌 利用专有遗传学扩大影响力 [20] - 新任CFO Anna Shlimak上任 曾担任首席战略官七年 [24] 产品创新 - Spinach品牌推出含稀有 cannabinoids 的新型软糖产品 [14] - 新增樱桃粉碎和可可薄荷两款1克装电子烟产品 [15] - PEACE NATURALS在以色列推出婚礼蛋糕和GMO Cookies两款新型大麻油 [19] - Lord Jones推出1:1:1比例的CBN/CBD/THC软糖布朗尼产品 [16]

财务表现 - 2025年第一季度服务收入为2.47亿美元，环比下降2.1%，同比下降7.2% [2] - 按固定汇率计算，服务收入环比下降1.9%，同比下降6.7% [3] - 非GAAP毛利率为44.6%，环比提升5.9个百分点，同比提升7.9个百分点 [11] - EBITDA为4,380万美元，环比增长4.6%，同比增长137.2% [16] - 经营活动产生的净现金流为3,640万美元，环比增长150.1% [11] 收入构成 - 网内收入为1.296亿美元，环比增长0.7%，同比下降6.5% [4] - 网外收入为1.073亿美元，环比下降5.2%，同比下降9.2% [5] - 波长服务收入为710万美元，环比增长2.2%，同比增长114% [6] - IPv4地址租赁收入为1,440万美元，环比增长14.8%，同比增长42% [16] - 非核心业务收入为300万美元，环比下降10.3% [7] 客户与网络 - 总客户连接数为120,731，同比下降9.1%，环比下降2.1% [20] - 波长服务客户连接数为1,322，环比增长18.2%，同比增长90.8% [16] - 网内建筑数量达3,500个，同比增加179个，环比增加47个 [21] - 在美国、墨西哥和加拿大的883个数据中心提供光波长服务 [22] 资本运作 - 2025年4月发行1.744亿美元6.6%的IPv4证券化票据 [16] - 2025年4月以500万美元回购94,856股普通股 [16] - 季度股息提高0.5%至每股1.01美元，实现连续51个季度增长 [23] 商业协议 - 与T-Mobile签订IP传输服务协议，总金额7亿美元，已支付8,750万美元 [14] - 商业协议下收入为70万美元，环比下降53.3% [2]