微生物蛋白行业概述 - 微生物蛋白依托微生物生产蛋白 是"大食物观"下对未来食品发展方向的积极探索 近年来突破性进展频出 商业化稳步推进 [1] - 微生物蛋白是替代蛋白的子类 凭借技术优越性脱颖而出 可开发出符合特定属性要求的蛋白 生产效率高 潜在降本空间更大 [1] - 行业处于导入验证期 2020年起食品级商业化落地加速 中性预期2035年中国微生物蛋白原料出厂端市场规模约600亿元 [2] 技术路径与优势 - 微生物蛋白有生物质发酵和精密发酵两大技术路径 生物质发酵商业成熟度更高 肉乳制品为热门布局领域 精密发酵技术难度更高 产品多为功能性蛋白 附加值更高 [2] - 核心优势在于营养均衡和高效清洁 中长期技术成熟和成本下行后 有望对传统蛋白生产形成降维打击 [1] - 当前中国市场优质蛋白供需存在缺口 植物蛋白存在进口依赖 动物蛋白产能受限且环保不足 [1] 企业竞争格局 - 创业型企业长于技术创新 头部企业如英国Quorn和美国Impossible Food引领技术发展 中国昌进生物和蘑米生物研发进度紧跟先驱 多款产品通过美国GRAS认证 [3] - 快消品和肉制品龙头采用轻资产方式布局 通过投资或合作开发产品 复用渠道和品牌优势 如雀巢与Perfect Day合作研发无动物源乳制品 [3] - 发酵龙头如百威英博和安琪酵母基于业务协同性躬身入局 国内安琪酵母和富祥药业率先自建万吨级产能 量级远高于创业型企业 [3] 核心竞争要素 - 技术是贯穿微生物蛋白企业全发展阶段的底层竞争要素 决定研发中试放大 法规审批和终端产品开发能力 [3] - 产能通过资金要求拉高进驻门槛 建设周期巩固先发优势 产能上量有助于释放规模效应并降低成本 [3] - 头部创业型企业易获融资助力 发酵大厂兼具产业化发酵技术协同和强自造血能力 两类企业在竞争中占优 [3] 发展催化剂 - 技术进步和爆品推出将加快市场渗透 政策补贴支持替代传统动物蛋白则进一步打开市场空间 [2]

核心观点 - 微生物蛋白作为替代蛋白的重要子类 依托技术创新和高效清洁生产优势 有望解决中国优质蛋白供需缺口 行业处于导入验证期 商业化进程加速 2035年中国市场规模预计达600亿元 技术为核心竞争要素 发酵龙头和头部创业型企业具备竞争优势[1][2][4] 行业现状与需求背景 - 中国市场优质蛋白需求持续攀升 但植物蛋白存在进口依赖 动物蛋白产能受限且环保不足 导致优质蛋白供需存在缺口[1] - 微生物蛋白凭借营养均衡 高效清洁的核心优势 通过技术成熟和成本下行 有望对传统蛋白生产形成替代[1] - 行业最早可追溯至1985年 2020年起食品级商业化加速 目前处于导入验证期[2] 技术路径与特点 - 微生物蛋白分为生物质发酵和精密发酵两大技术路径 生物质发酵商业成熟度更高 主要布局肉乳制品领域 精密发酵技术难度更高 产品多为功能性蛋白 附加值更高[2] - 技术优越性体现在可开发特定属性蛋白 生产效率高 潜在降本空间更大[1] 市场潜力与催化因素 - 中性预期下 2035年中国微生物蛋白原料出厂端市场规模约600亿元[2] - 核心催化因素包括技术进步推动爆品渗透 以及政策补贴支持替代传统动物蛋白[2] 企业竞争格局 - 创业型企业长于技术创新 如英国Quorn和美国Impossible Food引领技术发展 中国昌进生物和蘑米生物多款产品通过美国GRAS认证 商业化量产在即[3] - 快消品/肉制品龙头通过投资或合作轻资产入局 复用渠道和品牌优势 如雀巢与Perfect Day合作研发无动物源乳制品[3] - 发酵龙头如百威英博和安琪酵母基于工业化发酵经验躬身入局 国内安琪酵母和富祥药业率先自建万吨级产能 量级远高于创业型企业[3] 核心竞争力与壁垒 - 技术是贯穿企业发展全阶段的底层竞争要素 决定研发 法规审批和产品成本优势[4] - 产能通过资金要求拉高进驻门槛 建设周期巩固先发优势 规模效应有助于降本和经营正循环[4] - 头部创业型企业易获融资助力 发酵大厂兼具产业化技术协同和自造血能力 两类企业在竞争中占优[4]

公司业务成本与毛利率 - 6 - APA价格下降可降低舒巴坦和他唑巴坦生产成本，三氮唑新工艺规模化应用可提高他唑巴坦产品品质、降低成本和提高竞争力 [2] - 锂电池电解液添加剂产品生产成本控制在行业领先水平，但价格低位致毛利率较低 [3] - 部分医药原材料价格下降将提升医药板块产品毛利率和公司盈利能力 [6] 公司业务市场情况 - 锂电池行业各环节供需关系有望改善，全球培南制剂相关市场规模大且保持增长，公司部分培南产品价格呈提升趋势 [3] - 公司微生物蛋白已签合同并交付，今年销量较去年全年增长，市场开发力度加大将推动销量增长 [3] - 公司未冉蛋白取得美国self - gras认证，将推动在美国等国家和地区销售增长，获国家卫健委受理通知书，获批后可在国内销售 [11] - 公司微生物蛋白产能为1200吨/年，年产2万吨微生物蛋白项目正在建设中 [12][13] 公司未来盈利驱动因素 - 医药制造业务下游制剂产品市场规模稳定增长，新型制剂产品获批将带动公司产品销量增加 [8] - 新能源锂电池添加剂业务下游领域出货量持续增长，长期拉动上游市场需求 [8] - 微生物蛋白行业受政策支持，到2035年替代蛋白市场规模有望达2900亿美元，微生物发酵蛋白将占22%市场占有率 [8][10] 行业发展前景 - 医药行业需求持续增长，新能源行业下游领域出货量增长拉动上游需求，微生物蛋白行业是蓝海，前景广阔 [9][10][10] 公司其他相关问题回复 - 公司与益海嘉里、富裕县政府合作，益海嘉里产业园资源和设施好，气候对业务影响小 [6] - 公司暂无直接出口美国产品，美国关税政策未影响出口业务 [6] - 公司2024年年度报告已披露，具体业绩查阅公告 [7][8] - 公司业务进展、CDMO业务合作及项目进展关注定期报告 [17] - 2025年二季度业绩关注公司公告 [15][18] - 公司按规定计提存货跌价准备，扎实做好经营管理工作提升业绩 [14][15][18][19] - 股价受多因素影响，公司做好经营和市值管理工作 [14][18][19] - 投资者理性投资，公司信息以公告为准 [21]

公司业绩与经营状况 - 公司2025年第二季度业绩未披露 需关注后续公告 [1] - 公司已连续三年亏损 2024年经营业绩存在不确定性 [3] - 部分医药产品价格呈现提升趋势 但整体业绩受市场环境和行业政策多重因素影响 [3][5][6] - 公司根据会计准则计提存货跌价准备 2025年二季度主业盈利情况未明确 [5] 业务板块发展 - 公司聚焦三大业务板块：医药制造、锂电池电解液添加剂、合成生物微生物蛋白 [3][5][6] - 医药制造板块：下游新型制剂产品获批（如注射用头孢洛生-他唑巴坦钠等） 带动舒巴坦和他唑巴坦产品需求增长 [13] - 锂电池电解液添加剂板块：生产成本已控制在行业领先水平 但产品价格处于低位导致毛利率较低 [9] - 微生物蛋白板块：产能为1200吨/年 年产2万吨项目正在建设中 [8][12] 微生物蛋白业务进展 - 未冉蛋白已提交国家卫健委新食品原料注册认证并获受理 获批后可在国内销售 [2][5][8] - 未冉蛋白已通过美国Self-GRAS认证 推动海外市场销售 [10] - 公司已实现微生物蛋白吨级量产 技术水平达国际先进 [7] - 已与国内外大型食品企业签署合同并执行交付 2024年销量较2023年全年有所增长 [11][12] 行业前景与市场空间 - 医药行业：抗感染领域产品市场稳定增长 下游制剂规模扩大带动需求 [13][15] - 新能源行业：动力电池和储能电池出货量持续增长 长期拉动电解液添加剂需求 [12][13][15] - 微生物蛋白行业：BCG报告预测2035年替代蛋白市场规模达2900亿美元 微生物发酵蛋白占比22% [13][15] - 微生物蛋白被列为新质生产力代表 有利于保障粮食安全和实现双碳目标 [12][15] 成本与毛利率改善 - 医药原材料6-APA价格2024年下半年下降10-20% 降低舒巴坦和他唑巴坦生产成本 [9] - 三氮唑新工艺已在他唑巴坦产品中规模化应用 提升品质并降低生产成本 [9] - 电解液添加剂行业供需关系有望改善 但当前价格仍处低位 [9] 合作与市场拓展 - 与益海嘉里金龙鱼及富裕县政府合作 整合资源发展合成生物业务 [5] - 气候条件对业务影响较小 且无产品直接出口美国 不受关税政策影响 [5] - CDMO业务进展未披露 需关注定期报告 [4]