公司设立与股权结构 - 江苏天隆医疗科技有限公司于近日成立 法定代表人为梁佳明[1] - 公司注册资本为1000万元人民币[1] - 由科华生物控股公司西安天隆科技有限公司与海南翼康医疗科技有限公司共同持股[1] 业务经营范围 - 获得第三类医疗器械经营许可资质[1] - 涵盖Ⅱ、Ⅲ类射线装置销售业务[1] - 涉及软件外包服务与人工智能基础软件开发领域[1] - 拓展生物基材料销售业务线[1]

公司财务表现 - 2025年上半年实现营业收入28.71亿元，同比增长3.86% [1] - 归属净利润5.26亿元，同比增长10.7% [1] - 基本每股收益0.59元 [1] 公司业务进展 - CDMO项目管线包含已上市项目38个、III期临床项目90个、I/II期临床项目1086个 [1] - 项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒等治疗领域 [1] - 已递交NDA的新药项目数快速增加 [1] - 制剂团队服务全球80余家客户，覆盖百余个活跃制剂项目 [2] - 新引入10多家国内外优质制药企业及创新生物技术公司 [2] - 新增服务项目30多个，大部分为高技术壁垒、高附加值领域 [2] - 多肽和偶联业务引入新客户20多家，海外订单增速较快 [3] - 已完成十多个多肽和偶联项目的交付工作 [3] - 正在推进CDMO业务的全球化研发能力布局和先进产能布局 [3] - 日本公司和德国公司业务推进顺利，多个项目导流至国内工厂 [3] 行业发展趋势 - 全球CDMO行业市场规模预计2028年达1684亿美元，2030年达3385亿美元 [2] - 中国医药CDMO市场规模2018-2023年复合增长率39.9%，从160亿元增长至859亿元 [2] - 预计2028年中国医药CDMO市场规模将达到2084亿元 [2] - 中国企业凭借技术人才供给、人力成本及基础资源配套优势加速承接全球订单转移 [2] - 多肽及偶联药物全球市场快速发展 [3]

政策动向 - 上海正在推进医疗陪诊标准化研究，华东医院承担《医疗陪诊适配性标准研究》项目，涉及陪诊服务机构、人员要求、服务流程及质量控制等内容 [2] 药械审批 - 迈克生物凝血因子V、Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒(凝固法)获医疗器械注册证，有效期至2030年7月7日，用于凝血因子缺乏或活性减低的治疗监测 [3] - 葵花药业维生素K1滴剂获上市许可受理，用于预防婴儿维生素K缺乏性出血 [4] - 康希诺重组三价脊髓灰质炎疫苗(Sf-RVN细胞)获批临床，不含病毒遗传物质，正在印度尼西亚开展I/II期临床试验 [5] 财报披露 - 强生2025年Q2营收237.4亿美元，同比增长5.8%，市场预期228.58亿美元，预计全年销售额932亿美元至936亿美元，其中CARVYKTI Q2销售额4.39亿美元 [6] 资本市场 - 拓新药业拟以自有资金1000万元增资仅三生物，持股1.75%，仅三生物主营高纯度麦角硫因制备及相关产品 [7] - 启迪药业控股股东5860.7万股股票拍卖成交，湖南赛乐仙以10.07亿元竞得，均价17.19元/股，持股比例24.47%或致控制权变更 [8] 行业大事 - 中国生物制药回应礼新与默沙东合作"退货"传言，称技术转移正常推进，预计2025年内完成，完成后将收到3亿美金里程碑付款 [9] 舆情预警 - 安斯泰来中国区高管因间谍罪被判有期徒刑三年六个月 [10] - ST未名因控股子公司天津未名试验进度未及预期，股票被实施其他风险警示，证券简称变更为"ST未名"，2025年上半年预计亏损8500万元至5500万元 [11]