公司治理动态 - 公司于2025年9月22日以通讯表决方式召开第八届第二十四次董事会临时会议 [1] - 会议审议《关于增补董事会战略与投资委员会委员的议案》等文件 [1] 业务结构分析 - 2024年1-12月营业收入构成中制剂占比49.84% [1] - 中间体及原料药业务贡献47.53%营业收入 [1] - 其他业务占比2.44%，大健康业务仅占0.19% [1] 市值数据 - 公司当前市值为146亿元人民币 [1]

股价表现 - 联邦制药股价上涨3.41%至16.96港元 成交额达9679.67万港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年收入同比增长5% 净利润同比增长27% [1] - 剔除业务发展收入后净利润下跌50% [1] - 中间体销售同比下跌23% 原料药销售同比下跌27% 主要受产品价格下跌拖累 [1] 研发进展 - GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251于4月完成肥胖二期患者招募 5月完成糖尿病招募 [1] - 开始招募代谢相关脂肪性肝病及慢性肾病二期试验患者 [1] - 一类创新药UBT48128目标2026年上半年提交临床试验申请 [1] 产能扩张 - 高栏原料药新产能及内蒙古原料药产能将于今年10月投产 [1]

财务表现 - 收入约6.3亿元，同比增长9.2% [1] - 毛利约3.14亿元，同比减少7.1% [1] - 母公司拥有人应占溢利约1.05亿元，同比减少78.79% [1] - 每股盈利0.06961元，每股中期股息0.015港元 [1] 产品线销售情况 - 高血压治疗产品"安"系列销售量减少5.7%，销售额下降22.1%，主要受国家集采政策影响导致部分地区价格下降 [1] - 抗病毒药恩替卡韦分散片销售量增长14.0%，销售额增长8.7% [1] - 高血脂症治疗产品（福建东瑞系列）销售量增长19.5%，销售额增长16.6% [1] - 头孢粉针剂销售量增长47.9%，销售额增长55.7% [1] - 中间体及原料药销售量增长244.8%，销售额增长142.7%，主要因苏州东瑞善丰路厂区和兰州东瑞商业化投产 [1] 业绩变动原因 - 溢利下降主要由于苏州东瑞善丰路厂区和兰州东瑞未形成规模化商业化生产 [1] - "安"系列等集采品种受国家政策影响部分省份价格下降 [1] - 研发费用增加 [1]

财务表现 - 2025年中期收入6.3亿元 同比增长9.2% [1] - 毛利3.14亿元 同比减少7.1% [1] - 母公司拥有人应占溢利1.05亿元 同比大幅下降78.79% [1] - 每股盈利0.06961元 每股中期股息0.015港元 [1] 产品线销售情况 - "安"系列高血压产品销售量减少5.7% 销售额下降22.1% 主要受国家集采政策影响导致部分地区价格下降 [1] - 抗病毒药恩替卡韦分散片销售量增长14.0% 销售额增长8.7% [1] - 福建东瑞高血脂症产品系列销售量增长19.5% 销售额增长16.6% [1] - 头孢粉针剂销售量大幅增长47.9% 销售额增长55.7% [1] - 中间体及原料药销售量激增244.8% 销售额增长142.7% 主要因苏州东瑞善丰路厂区和兰州东瑞陆续商业化投产 [1] 盈利能力分析 - 期间溢利下降主要由于苏州东瑞和兰州东瑞未形成规模化商业化生产 [1] - "安"系列等集采品种受国家政策影响部分省份价格下降 [1] - 研发费用增加对利润产生负面影响 [1]

人事变动 - 李显林因达到退休年龄辞去公司副总裁及所有子公司兼任职务 [2] - 离任后不再担任公司及子公司任何职务 [2] 业务结构 - 2024年1至12月营业收入构成：制剂占比49.84%，中间体及原料药占比47.53%，其他业务占比2.44%，大健康占比0.19% [2]